内容正文:
绝密★启用前
4.家多美食总止人本以点怀。下列说法不正确的是
2025年茂名市高三年级第一次综合测试
A.化州糖水如宝,旋精属于二糖
且信宜茶芳香扑算,餐具有抗氧化作用
化学试卷
心高规害包乾款辐可口,避段可本解成单帽
D,电白鸭粥味关鲜香,挂行属于高分子
5,一种光散单体的结构图所示,下列关于施物质的说法不正确的是
本镜喜头。重,20小随,高分10分。号优用时5分钟
I.C
CE.
注意事项
,多寒育,青发务动用买色字签竹钢笔或签车笔将角已的性名,考生号,考场学和壤位学填写在
CF
器用卡上。将各形码横除在客理令右上角·备附局林解关“。
A,可发生取代反皮
“2,作器选择阻时,感出每小题答案后,用2B杨冕在多超卡上时旦题具感项的多案纷急.A逢黑:如
BC原子的象化方式有甲和
公改动,同律发摩干净后,弄选晚其他茶室,多聚不整答在试喜上
仁其结内中有C原子可捷共平面
3.率选排随动塘用买急字途的朝某我答字笔作签,答常必循写在答類卡养薄指定区城内相应
D,能使浪水得戒性K0,溶液接色
达置上:需登动,先刻掉原来的等素,然后再首上新的多常:不准快用悟笔和牵性减。不按以上卖求
6,实验常模瓶便整榜制就法.下列鞋置堆以站氏阴周日的的是
I厅角
作客的多案无其。
4考生必须促持客通卡的妻落。考记格来后,请特多周卡交可
可能用到的对原千质量一1C一12K一39
A.各C)
B.除O0中
C.制各NH
一、避择题:本题共16小题,共44分。第1一10小题,每小题2分:第11~16小题,每小避4分。在每
D族章HO0
小整他出的四个法说中,只有一项是符合赠目要求的。
7.穷动壶美好生话。下列安功项目与所送化学细识不相许的是
一寸毫一寸金。下列计时工几中,主要由金属材料图成的是
的功填日
化学年铜
食昌工程辉:果汁中那加举甲粮
笔甲蓝公起来有航味
环保T程辉:用聚合确股铁净水
“术第广餐为胶体
制1程等:测定青萬素的峰构
通请达得定射对分千黄量
D材群下程,开发国外壳材料
屑代和程相野可耐年国
A.右科日稀
科壶陈国
以青庄瓷法国
2大闻重器展示了中国科拉找的篷精发展。下列说法正绳的是
8,相盐中含有k',C”,50等杂级离子实的室按以下流程进行精制.从帝液中医得精盐的
A.“梦天实铃餐”使用饱()原了特,心,是元素周期表中k风元素
带作为
B.·中国天国“使用,(四:防南镇,,《1))为:中仅含有离子键
铜盐是以,流液巴源液一→隔盐
围子号“宾现了量子态运程传棉,核心材料属于分子晶体
A.加热懿留
B.冷如结晶
D.·华龙一号”枝反皮蜂使用储燃料棒,测(销-235)质子数为9见
七举夏分液
.发结昌
入,文物书历史放事。下列说达不正确的是
9,段下,为阿优加德妙常数均值下列说达正璃的是
,域王句假匀名有少量风,5,说明古人已章锡合全治标技家
L.=2的酯酸溶液中H数目为0.01N,
B.铅触因0山(0川),GD:热分解上色,此过程无共价域斯裂
B0,1[(),]“中n键数日为4W
C测爱唐代家稻托饥中的“C,便可大或推算其制厦年份
工】md飞:与GH,用完全反成,转移电子数为
山,在宋代彩拾辣食上覆盖多层植物消,可或少空气对北属健
D,2241孔,和CH,的醒合物中含有G子数为作
北学第夏(吴算)
化学第2置(兵书可)
U.将N山溶浪和K,[Fe(G)。1昆合潮清擒在铁片表面,一段时可后,下列说法正确的是
14.军分含M:黛信减e物质的分类与阳位化合价美系如下图质示,下列m所合观的是
裂分第同
A.电千流向:4+铁片一
L。址发生反皮:0◆e+2H0一40州
C液滴内部为正极区,可观率到差色沉毅
D.技滴边操是负段区电极材料是铁片中的读
A南与酸单赁反应一定能生成
B.空气中直接痦:得到的周体产物一定为:
.一种芳香亿合物的分子结构如周所示,心知X,1,Z,需,民是原子序数逐浙增大到主维元素,其中
G,或。与牌水反应的产物均能产生丁达尔数园
X是字宙含罐量多的元煮,Y工黑相第,且黑原子的操层地子排有式为即,B的单暖含堪下
D在(+恒的特化甘覆中,可老酸后加碱
为江榨色雍体。下列说法一定正确的是
5催化NH,分解转化为燃料复气,供给电子工业便用。往霸定体积的带闭容器中加入一定量的
X,解制H,反应为2N{)一N()+3H,(g)。图中曲线a,分别表示在了℃时(NH)
及于℃时(H)时间的度化下列说达正确的是
25
A.量简单氢化物德点:艺>Y
B.第一电离能:Y《君父a
C最真价氧化物对度的水化物酸性:Y>ZDO,怕5EPR模程为平直三角想
2.聪3连1利Ⅱ均正碗.且儿有因展关表的是
魔诗1
语自
A.T>T:
标厢可分商C,C
C与G年授同
B.5mm后,若T,变为了:,该平衡送向移动
S房与飞用F南程观
为两性氧化将
G.5n材,于,时4:的百分含量大于T时
制底脑,S90心0用,S0
5则90,具有氧化性
D7℃下,0-5mim内(N)=0.sal·l.'·min1
6,一款水系液镇可免位电电港赖置图如图所示。下列相关说法正确的是
在国复合制溶流中加入乙酸析出昌体
餐性用0C乙静
3按下图装管进行实验。不同反应价段的顶期现象及其相区蜂理均合电们是
1.反皮雪琴热水带,说明该反应△H>
A.充电时,b做为配服
从适当更高和使酸的浓度,气球悠聚速度变快
B.充电叶,a股区爱生展化反应
仁NS溶流变泽速,说明H,SD,体现氧化
《.或电时,b极电最反以式[e(Cx)。--e一(GN,
D,品红次纸期色.说明渐80生或,石蒸试纸也会得色
我敏电时,理论上每生成1[(),]b经民增相落:k·
花学第3(朵可)
化学第4置(兵书夏》
二,韦这择愿:共6分。共4道大是,考生都必须全部作答。
18.(I4分)红土像矿主受合e,l,,5的化合物,一种红土锋矿等合利用的工艺流程如下
7.(14分)骨氧物质均相粮化在生活,生产中点月广泛,某小组用烧术展开实验话动
「以茶坐酸为匝料制备氯水
《1)”合钓法“制第气反皮的化学方程式写
《2)从下图中选样可能使用到的装量
(填标号)
已知0江上腹矿中含有Fe,0,
2E(060)-1.0×10",5(NC0.)-1.0x10
3有关金层离子沉淀见下表
离手
17
■究口,与水的反应
开给气滨时单
1.3
3.7
3.6
5
提出精想:a(s1+H,1:H口0a到)+口吗)为可逆过鞋
光全时的H3.2
5.4
47
9
实验险证:小里同学设计如下实验方案
(1)N“的4扯竖的轨道表示式为
序号
提作
定象直数影
结虎
(2)浸出”中,F©,反的离子方程西式为
机cT
组求量程性
[3)过滤”战,用0科至
蔻用内
向实险1的试家中陶加5L重(可免塞液分层,下限痛液
2
氧木中存在”
(4)两”并过选后,溶液A进行系列处理可围环利用,溶浪A溶圆的主要成分为
学式),离国静置
为青色
对化学或
(填化学式),生滋清中加人适量物看B可障去图,物盾B为
〔算化学式月,
3敢实中的水两定水层的川
精集收文
(5)举最“后,溶液分层。
{3)算实验2补充完全,D
=2
有肌园中()经反琴取以[(州),1-注人水层,沉航”时反度的离平方程式为
,销想成章的证据为
需入愿考:小组同学准线进行如下实验探究溶解过程
之水层中的浓度分网为x.了md,1,加人草限装可沉淀C,“,若使C·完全定
州线渐取第20山氢气.南绕南中注人50L术,测定烧所内气体压蜜和溶液山的变化时
育不沉3筵.喇C正”》厦小于
,操作1为
则后,向绕瓶内加人令量W体X,数据如下图(温度和稀清体职,的变亿可忽降不计)
(心)镜铝合金是额天航空高性能材料,一种修者银的航合金立方带构单元如图所示:其立方局
脑的体积为
,该合金晶将中,若A于顶点和面心,则g在品胞中的位置
为
●
《4)41时刻口(g》与HD(1)反应是否达到早黄
《填“是”减“春”),证据为
A.体C
B.额应
C.直心
业.授心
19,(I4分))是包苦O,N0X0和N,0,等氨氧化物的总称。为说小0,对环境的型响,科学家
总结归纳:结合上述实险信草,小组同学得到以下姑论
探常0,的转化路径
(5)由本,一与时取的现单,氧气与水的反?可分为两个可通是翼:
(1)里将脱氯反度:602》+00H(1一3N,(g}+2C0()+3H,0(1)3M
i)
该反成中,
(算元素符号)被氧化
(),(时)+,0K)0n1+Cg
2已知:N)+0(=2ND(】4B
1过程()的方程式为
CH0H1)+30(g1—200)◆3H0()3
2先建立平衡的过程为
(0“”爱””)
日0(=),01)a
(6)国体X为
(如危学式)
制3H=
《用含3M,,3片2点M,的式子表层)
学第5(民8真)
化学第6置(兵书页》
(2)水吸我店:(有um-和-两静异构体,N,,()·H,0(g一2心g的反应历型
20.(14分)我国科学家发展了-一种可见光那对下过发全属算衢化烯经的还原★反应,筑里如图所
图所示摆图国答
示(那分物质和反世条件省略)
①定性:ei-N
=-H销”太于”“小于“发”相0”》
2反皮达到平撕时,升高黑度,,的朝化米(填带太”“减小或不受”)
(3)一种水棒系中配合物暖收服销法的主要过程如下:
说用:A一为著某(苯琴为式中一种),日一为CH,G用一
主反成:F,21(}+0()F1ND
(1)化合物1的分子式为
,名称为
5e21(NDjq)+GH,H()→fe1国)+N2()+G(g
(2)化在物Ⅱ的官能调名称为
,其一种同分异刺体系含环,核隐共聚氢清有2组解
瑞反成:F1(四+D()”(叫)
峰有出比为6:2,其结构简式匀
写一种1
(3)对干化合物【,分析调测其可能的化学性质,完成下表
F2l(1∠-f0.(*)
序号
反攻蓝剂,春杆
反皮形成的面结构
区疯类重
酸确过程的化化韩为
2明反应不所十极请,原因是增加了乙柳的请花:
325℃时,溶液中存在”+1.←一F。L,平商常数为(F?*1),配体L的结构为BC
(R为经基),此较(Fe-L}
{PeL(算”≥”-="或“<"),从物便结构用
度说明理由:
④配体L(000州)的酸性付匣丽效率有要响。25无时,改变0,1·1'00溶液的
(4)美于上逃示意图中的相关物质及传化,下列说法正编的有
H.客液中C阳,C0的微根分有分数[(X)=
elx)
(U0)+e(800×100降]恤
A.化合物T中含有1个手桂要原子
:化合物们的能量高于化合物
围之改变,R,CO州与民:C0日中截分子的分布分数与用的关系如图断示
C反吃④中化合物槽作还原%
D.化合物【易溶于水,是因为其德与水分子形成氢健
(3)以
和举为主要有机原料,参别上述路线,合成化合将人
0
基于你泛计的合成路线.叫客下列可题:
4第一基的化学方程式为
一〔注明反应条件)。
上,量后一多反应得到的有视羽广物为
(写结梅流式)
⊥.酸性:民,0日
BOU填”"”=”成《”)
4将等物衡的最速度等体积的,CO和B,CX:显合,计算平面时n,CO用的化平
(写治计算过程,然果保骨3位有效数学,1矿5.)
北学第7夏(朵算)
保密
化学第8置(养书可)
2025年茂名市高三年级第一次综合测试
化学参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
B
D
B
D
C
B
A
D
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
C
B
A
A
B
D
D
A
17.(14分)
(1)MnO2+4HClMnCl2+2H2O+Cl2↑(2分)
(2)ABC(3分)
(3)①CCl4(1分) ②Cl2(1分) ③pH1 < pH2或 pH2 <>pH1(1分)
(4)否(1分);pH1≈ pH2 ,而P1>P2(2分)
(5)① Cl2(g) ⇌Cl2(aq) (1分) ② ii (1分)
(6) NaCl或KCl(合理即可)(1分)
18. (14分)
(1) (1分);
(2)3Fe3O4 + 28H+ + NO- 3 = 9Fe3+ + NO↑ + 14H2O(2分);
(3)[3.2,3.6)或3.2~3.6或3.2≤pH<3.6(1分);
(4)Mg(NO3)2(1分);NaOH(1分)
(5)①2[Sc(OH)6]3- + 3H2C2O4 + 6H+ = Sc2(C2O4)3↓ + 12H2O(2分);
②mol.L-1(2分);过滤(1分);
(6)8×10-21a3(1分);AD(2分)。
19.(14分)
(1) ① C(1分);②ΔH2 + 3ΔH3 -3ΔH1(2分)
(2) ①小于(1分) ②减小(1分)
(3) ① Fe2+(L) (1分)
② 生成Fe(OH)3沉淀,使溶液中的Fe2+(L)浓度下降(1分)
③ <(1分),
Fe3+所带电荷数目多于Fe2+,与RCOOH的作用力更大(2分)
④ a.>(1分) b.83.3%(3分)
根据α(X) = ,由图可知,当酸分子的分布分数为50%时,c(RCOOH) = c(RCOO−),则K(ROOH) = = c(H+),则K(R1COOH) = 10—2.6,K(R2COOH) = 10—4.0
将等物质的量浓度等体积的R1COOH和R2COONa混合时,发生反应:
R1COOH +R2COONa = R2COOH + R1COONa 该反应的K = = 101.4(..............1分)
设R1COOH、R2COONa的初始浓度为c0,变化浓度为x,则
R1COOH +R2COONa = R2COOH + R1COONa
初始浓度 c0 c0 0 0
变化浓度 x x x x
平衡浓度 c0—x c0—x x x(..............2分)
则K = = 101.4 ,求得x = 0.833c0 α(R1COOH)=83.3%。(..............3分)
20(14分).
(1)C3H4O2(1分);丙烯酸(1分)
(2)酯基、碳碳双键(2分);或(1分)
(3)(4分)
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
C2H5OH、浓硫酸、加热
酯化反应(取代反应)
②
X2(X为Cl、Br)
加成反应
②
HX(X为Cl、Br、I)、催化剂、Δ
或
加成反应
②
H2、催化剂、Δ
加成反应
(4)CD(2分)
(5)a.(2分) b.C2H5OH(1分)
学科网(北京)股份有限公司
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