内容正文:
北京市西城区2024一2025学年度第一学期期末试卷
高二化学答案及评分参考
2025.1
第一部分选择题(每小题只有一个选项符合题意,共14个小题,
每小题3分,共2分)
题号
1
2
3
4
5
6
答案
C
A
B
C
A
B
c
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
A
D
B
C
D
。
第二部分非选择题(共6个小题,
每空1分,注明的除外,共58分)其他合理答案均可
给分。
15.(8分)
(1)p
田田1
(2)3
38
(3)N>O>Na
1s 2s
2p
(4)<
C、N同周期,核电荷数C<N,原子半径C>N,得电子能力C<N,
电负性C<N
16.(9分)
(1)①H、CHC00(2分)
②减小
(2)①碱性
CHCO0+H2O→CH3COOH+OH(2分)
②<
③相同物质的量浓度的CHsCOOH的电离程度大于CH6COO的水解程度
4CIO-+CO2+H2O=HCIO+HCOj
17.(9分)
(1)2C-2e=C2↑(2分)
(2)C→D
(3)02+2H20+4e=40H(2分)(4)b
(5)b%>a%>c%
(6)燃料电池可以补充电解池消耗的电能、降低能耗,提高产出碱液中NOH的浓度
(2分)
18.(10分)
(1)①a2b(2分)
②50%(2分)
625
(2)①a
②1.CO2的实际转化率低于其平衡转化率
i.温度升高,有利于反应2的逆反应,导致c(CO)增大,而c(CO)增大抑制反
应1的正反应,其程度大于温度升高对反应1正反应的促进作用(2分)
i.220~240℃,升高温度,对反应1速率的影响比对反应2的大
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19.(11分)
(1)TiO2+HS04=Ti0S04+H0(2分)
(2)Ti02*+(+1)H0=Ti02·xH20↓+2H(2分)
(3)①Fe3*+Ti+=Fe2++Ti+(2分)
②
0.048cV
a
×100%
(4)Sc3
(5)有
HC204的总浓度为0.03mol·L,c(C20)≈0.03×0.01=3×104mol·L,
2[Sc2(C20)=0.022×(3×103>5.85×10-17,有沉淀生成(2分)
(6)2Sc2(C20·5H20+302烧2Sc20+12C02+10H0
20.(11分)
(1)①Mg+2H0=Mg(OHh+H↑(2分)
②HCO与OH发生反应:OH+HCO=CO+HO,c(OH减小,不利于沉淀
溶解平衡Mg(OHz(S一Mg*(aq)+2OH(aq)逆向进行,Mg与HO接触面积
增大,反应速率增大(2分)
(2)①Ag20+4NH·H0=2[AgNH+20H+3H0(2分)
②加入过量盐酸,无白色沉淀生成(2分)
(3)①4.4mL1mol.LKcl溶液
②Ag的存在是V中迅速产生气泡的主要原因,形成原电池增大速率的作用强于
CI破坏Mg(OH2覆盖膜对速率的影响
(4)浊液X中含有大量AgCI固体,Mg与AgCI反应生成的Ag包裹在Mg表面,很
大程度减少了镁与水的接触面积
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扫描全能王创建5.下列
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A
B
高二化学
2025.1
c.
D
本试卷共8页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作
答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
最
可能用到的相对原子质量:H1C12
N14016Ti48
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的
中
如
一项。
1,下列过程或装置能实现电能转化为化学能的是
B
D
邮
锌粉和KOH
的混合物
MnO2
长
金属外壳
燃料燃烧
太阳能电池
电解槽
碱性锌锰电池
☒
2.下列物质中,属于强电解质的是
A.Na2SO4
B.H20
C.H2CO3
D.CH:CH2OH
3.
下列化学用语或图示表达不正确的是
都
A.S的原子结构示意图:
童
B.基态Cu原子的价层电子排布式:3d4s2
布
C.基态P原子的价层电子轨道表示式:四正田
3s
3p
2
御
D.p的电子云轮廓图:
4.下列解释事实的化学用语书写不正确的是
A.0.1mol.L1氨水的pH<13:NH3·H20=NH+0H
家
B.明矾KA1(S042·12HO]净水:A1++3H20=A(OH(胶体)+3H
C.钢铁发生吸氧腐蚀的负极反应:Fe-3e一Fe3+
D.向AgC1悬浊液中滴加KI溶液,沉淀变为黄色:AgCI(s)+T(aq)一AgIg)+CT(aq)
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-04p.
5.下列说法正确的是
A.电子从2s跃迁到3s时,吸收能量
B.同一原子中,2p、3p、4p能级的轨道数随电子层数增大依次增多
C.最外层电子数为2的元素都分布在s区
D.电负性越大,元素的非金属性越强,第一电离能也越大
6.
下列示意图与化学用语表述内容不相符的是
A
B
D
@
@
极宝
243E
盐酸
度
@@©
电牌
溶液
431Wmo花能量能经型1Wmo
质子
交换膜
表示H0
酸性氢氧燃料电池
电解CuCl2溶液:
HC1在水中电离:
H2与C2反应的能量变化:
的负极反应:
CuCl2=Cu2++2Cl
HCI=H+CI-
H2(g)+Cl2(g)=2HCI(g)
H2-2e=2
△H=-183kJ.mol-1
7.实验表明:少量的厂可以催化H2O2分解。下面图1是催化过程的机理,图2是有、无
T存在下H2O2分解的能量变化示意图。
H.O
反应过程
图1
图2
下列说法不正确的是
A.H2O2分解是放热反应
B.i发生反应:H2O2+厂一IO+HO
C.反应速率:iⅱ<i
D.加入「不会改变H2O2分解反应的焓变
8.常温下,实验小组测得0.1mol.L1Na2C03溶液的pH为12,下列关于该溶液的说法不
正确的是
A.c(CO)>c(HCO)
B.水电离出的O浓度为1×10-l2mol.L
C.2[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)]=c(Na)
D.升高温度,溶液中的O浓度增大
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0)
×10-7,
9.下列实验操作或装置(夹持装置略)能达到对应实验目的的是
有沉
+10H20
B
D
实验
探究压强对化学平衡
测定中和反应
比较AgCI和Ag2S的
铁制品表面镀铜
目的
的影响
的反应热
溶解度大小
几滴0.1molL
操作
NaCl溶液
温度计
玻璃
减小
搅拌器
几滴0.1molL
装有NO2的
铜片
铁制
NazS溶液
接触面
不
或装置
密闭注射器
CuSO溶液
1 mL 0.1 mol-L-
AgNO溶液
10.在容积可变的密闭容器中,发生反应:2NO(g)+O2(g)一2NO2(g)。起始时N0和
O2的物质的量之比为2:1。在不同压强下(1、pP2)反应达到平衡时,测得N0转化
率随温度的变化如图所示。
100
90
60
50
4
250
300
350
400
温度C
下列说法不正确的是
A.反应的△H<0
B.压强:p1>p2
C.正反应速率:y点>x点
D.化学平衡常数:y点>x点
11.用0.1mol·L-NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、
浓度均为0.1mol·LHCI溶液和HX溶液,溶液的
pH随加入NaOH溶液体积的变化如图所示。
下列说法正确的是
A.X为强酸
B.N c(Na)+c(H)=c(OH)+cX)
C.M点cX)>c(HX)
P
D.NaOH溶液滴定HCI溶液,用酚酞作指示剂,
10
203040
溶液由粉红色变为无色时到达滴定终点
V(NaOH溶液)/mL
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老
12.粗制CuS04·5Hz0晶体中含有杂质Fe2+。在提纯时,为了除去Fe2+,常先加入少量酸
化的H2O2溶液,然后在室温下调节溶液的pH为4。
已知:i.Kp[Cu(OH=2.2X1020
Kp[Fe(0H)]=2.8×1039
iⅱ.25℃时CuS04饱和溶液中c(Cu2*=1.41mol.L。
下列说法不正确的是
A.加入H02的目的为H202+2Fe2++2Ht=2Fe3++2H20
B.pH=4,计算得cFe3=2.8×109mol.L,可认为Fe3+已完全沉淀
谢
C.理论分析粗CuSO4溶液达饱和后,在pH=4时会析出Cu(OH田2沉淀
D.沉淀溶解平衡原理对分离金属离子的pH选择具有指导意义
13.以不同材料修饰的P为电极,一定浓度的
学
电源
NaBr溶液为电解质溶液,采用电解和催化
Br
相结合的循环方式,可实现高效制取H2和
催化剂
O2,装置如图所示。下列说法不正确的是
蠕
A.电极a连接电源负极
B.Z为02
BO月
牙
C.电解总反应:Br+3H0电解B0;+3t
D.反应过程中,加入Y的目的是补充NaBr(s)
14.小组实验探究银镜的清洗和Ag的回收,实验过程如图。
别
充分振荡
过滤,围体银渣
烟
银镜
无明显
银表面有
银镜全部
现象
气泡产生
脱落沉降
够
已知:i.2Ag+2Ht→2Ag*+H2↑K<10
i.AgI+2T→[AgP(无色)
下列说法不正确的是
曹
A.产生的少量气体是H2
B.气体的产生有利于银镜的脱落
C.增大cI门使c(Ag降低,有利于Ag与H的反应
D.用足量浓NO,替换醋酸溶液,也可达到上述银镜脱落沉降、回收Ag的效果
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第二部分
本部分共6题,共58分。
15.(8分)Na.[MnFe((CN)6]常作为钠离子电池的正极材料。制备时,用柠檬酸钠QNaC6H,O)
溶液作为添加剂。
(1)C元素处于元素周期表的
区,基态O原子的轨道表示式是,基态F2+
的价层电子排布式是】
(2)基态Na原子电子占据个能层,电子占据的最高能级的符号是
最
(3)N、O、Na三种元素第一电离能由大到小的顺序是
(填元素符号)。
(4)电负性C
N(填“>”“<”或“=”),从原子结构的角度说明原因:
16.(9分)电解质溶液的性质与溶液中粒子的种类和浓度等有关。
器
如
(1)室温下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示。
①醋酸溶液能导电的原因是其中含有
(用化学符号表示)。
②由B到C的过程cH)】
(填“增大”“减小”或“不变”)。
盛
(2)25℃几种酸的电离常数如下表:
加水量
酸
CH;COOH
HCIO
H2C03
电离常数(K)
K=4.5×107
1.75×105
4.0×10-8
K=4.7X10-山
①
CH3 COONa溶液显
(填“酸性”“碱性”或“中性”),用离子方程式表
☒
示其原因:
②25℃,物质的量浓度相同的CH,COONa溶液和NaCIO溶液的pH大小:
CH3COONa
NaCIo(填“>”“<”或“=”)。
数
③含等物质的量的CH,COOH和CH3COONa的混合溶液呈酸性,原因是
④向NaCIo溶液中通入少量CO2,反应的离子方程式是
17.(9分)氯碱工业是高能耗产业,一种将电解池与燃料电池组合的新工艺节能超过30%。
杯
在这种工艺设计中,相关物质的传输与转化关系如下图所示(其中电极未标出)。
饱和NaCl溶液
a%NaOH溶液
空气
御
(除去C02)
稀NaCI溶液
阳离子
交换膜
c%NaOH落液
交换膜b%NaOH溶液
电解池
燃料电池
解
(1)A中的电极反应是
(2)燃料电池中Na+的迁移方向是
(填“C→D”或“D+C”)。
(3)燃料电池中正极的电极反应是
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(4)下列说法不正确的是
(填序母)。
ā.燃料电池可以实现化学能向电能的转化
b.撇料电池工作时,NaOH没有发探作用
©,电解池中的离子交换膜是阳商子交换膜
(5)比较a%、b%和o%的位,由大到小排序,
(6)从能源利用及产品获取的角度说明该工艺的优点:
0
18.(10分)CO,与H在不同条件下发生不同反应,可实现不同的应用。
(1)载人航天器中,航天员呼出的CO,可与H,反应生成CH和H2O,电解H2O可实
现O和H2的再生。
①在一定条件下发生反应:
CHa(g)+202(g)=CO2(g)+2H2O(g)
△H=-akJ.mo-
2HO(g)=2H(g)+O2(g)
△H=+bkJ-mo(a、b均大于0)
则该条件下,C0z(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
△H=_kJ.molr
②某温度下,向1L恒容密闭容器中通入0.01molC02和0.04molH2,发生反应:
C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g),平衡后生成0.005 mol CH4。C02的转
化率是,该温度下反应的平衡常数是
0
(2)CO2催化加氢是制备CH3OH的重要方法,反应过程涉及的主要反应如下:
反应1:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H1=+41kJ·mol
反应2:CO(g)+2H(g)=CHOH(g)
△H2=-90kJ.moΓ
①有关上述反应的说法正确的是
(填序号)。
a.增大压强有利于CHOH的生成
b.使用催化剂,能降低反应的活化能,提高CO2的平衡转化率
c.升温有利于反应1,反应1先达到平衡状态
②其他条件不变时,一段时间内,温度对CO2加氢制CH3OH反应的影响如图。
已知:CH60H选择性=nC00×100%
50
50
n(CO2)渊花
40
CHOH的尖际进择性
140
i.由图知240℃时实际反应未达到平衡状
8
态,图中的依据是
30
二C0,的平衡传化界
30
你
iⅱ.220~240℃时,C02的平衡转化率变化
1C02的实脉转化中
20
的原因是
8
10外
10
HOHO
i.220240℃,升高温度,CH30H的实
际选择性变化的原因可能是
200220240.260
280300
温度/℃
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19.(11分)以铝土矿为原料生产A12O3产生的废渣俗称赤泥,除去钠钙后的赤泥中含A12O、
0
F2O、SiO2、TiO2、Sc2O3等多种成分,下面是工业上从赤泥中提取钛、钪的一种工艺
流程。
造量
→FeSO7H0
①结晶
→滤渣
浓疏酸,浸出液铁粉
②过滤
②过滤
→滤液
①浓缩
赤泥鼓酸
②调pH
>TiOXH2O
+分航液P204
→含铁铝溶液
有机相盐酸
①NaoH
有机相@爱婆相Sc(OD,益酸,2位,为色,Se0,
已知:i.TiOSO4溶于水,电离出的TiO2+可水解
ⅱ.P204(HR)是一种有机提取剂,提取原理为:
M++3HR(有机)一MR3(有机)+3Ht,M+代表Sc3+、Fe+或A
ⅲ.Kp[Sc2(C20]=5.85X10-17
I.提取钛
(1)滤渣用浓硫酸酸浸,其中Ti02溶于硫酸生成TOS04的化学方程式是_。
(2)Ti02+水解生成Ti02·xH0沉淀的离子方程式是
(3)测定产品中T元素的含量:称取ag产品放入锥形瓶中,一定条件下将
TiO2·xH20溶解并还原为Ti+,再滴加2~3滴KSCN溶液,用cmol·L
NH4Fe(SO4h溶液滴定Ti3+至全部生成Ti+,消耗NH4Fe(SO4)2溶液VmL。
①NHFe(SO42将Ti3*氧化为Ti+的离子方程式是。
②产品中T元素的质量分数是一。
Ⅱ.提取钪
(4)P204对
(填“Sc+”“F3+”或“A+”)的提取能力最强。
(5)用草酸(H2C204)“沉钪”,调节溶液的pH为2。
c(C20)
巴知:pH=2的溶液中:c0HC,0)+cHC0)+c(C,0)
≈0.01
加入H2C204前的溶液中c(Sc3=0.02mol·L,按cHC204)c(Sc3=3:2
加入H2C2O4,忽略溶液体积的变化。判断是否有Sc2(C2O4沉淀生成并说明
理由:
(6)草酸钪晶体[Sc2(C204·5H2O]在空气中灼烧,产生的气体可直接排放,该化
学方程式是
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20.(11分)化学小组探究不同盐对镁与水反应的影响。
(1)镁条与KHC0,溶液反应
序号
试剂
现象
I
镁条和H20
微小气泡附着在镁表面,镁表面失去金属光泽
Ⅱ
镁条和KHCO,溶液
立即产生大量气泡
①I中生成的气体为H2,反应的化学方程式是
②镁条与H0反应过程中生成的Mg(O2覆盖在镁条表面,导致反应缓慢。从沉
淀溶解平衡的角度解释Ⅱ中立即产生大量气泡的主要原因:
(2)镁条与AgCI反应
序号
试剂
现象
4.5mL1mol.L1KC1溶液和
生成大量白色沉淀,得到浊液X。
些
Ⅲ
0.5mL0.2mol.L1AgNO3溶液
过滤,得到无色滤液Y
V
镁条和浊液X
镁表面变为黑色,有少量气泡生成
V
镁条和滤液Y
镁表面变为棕黑色,迅速产生气泡
嫦
资料:i.Ag不能溶于氨水,黑色难溶物Ag20能溶于氨水生成[AgNH)。
i.[AgNH)Ag*+2NH,[Ag(NH:)2]在酸性溶液中不稳定。
&
①补全Ag20与氨水反应的离子方程式:
Ag20+☐NHg·H2O=☐[AgNH)hJ+口_+□
②V中生成的黑色固体可能是Ag或Ag2O。设计实验方案检验该固体的成分:
将反应后的镁条洗净,取表面的黑色固体置于浓氨水中放置一段时间,再向溶
液中
(填实验操作与现象),证实固体是Ag不是Ag2O。
(3)对比实验I和V,对生成气泡速率不同的原因提出如下假设:
烟
假设1:资料表明,滤液中CI能钻入Mg(OHD2膜,破坏Mg(OD2对镁的覆盖。
假设2:Ag能与Mg反应生成Ag,形成原电池,增大Mg与H2O反应的速率。
设计如下实验对上述假设进行验证。
够
序号
试剂
现象
I
镁条、
和0.6mLH20
有少量气泡缓慢逸出
镁条、
Ⅶ
4.4mL1mol·L1KCl溶液、0.1mLH20和
有少量气泡缓慢逸出
营
0.5mL0.2mol.LN03溶液
①实验Ⅵ能够证实假设1,请补充横线上的试剂:
②通过以上实验可以得到的结论是
(4)实验V中没有出现大量气体的可能原因是
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