2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传 第3节 1 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 问题探讨 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此，它总是和性别相关联。 2 一、伴性遗传概念 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传有什么相似性，并说明这种现象在遗传上称为什么？ 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 二、人类红绿色盲 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。 道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 约翰 · 道尔顿 思考讨论 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 二、人类红绿色盲 ① 红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？ ✔ ✔ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 思考讨论 系谱图中的患者是什么性别？你认为色盲的遗传与性别相关联吗？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 分析人类的红绿色盲 ②用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出Ι代1、2号，Ⅱ代1、5、6号和Ⅲ代9号个体的基因型 思考讨论 项目 女性 男性 基因型 表型 1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 二、人类红绿色盲 正常 色盲 正常 色盲 正常携带者 XBXb XbXb XBXB XbY XBY ①XBXB × XBY ⑤XbXb × XBY ③XBXb × XBY ②XBXB × XbY ⑥XbXb × XbY ④XBXb × XbY 2、男女婚配方式有六种： 都正常 都色盲 特点1：男患者多于女患者 原因：女性两条X必须同时含色盲基因才为患者，概率比只要含一个色盲基因即为患者的男性小。 1、抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 表型 正常与患者的基因型和表型 患者 正常 患者 正常 轻症患者 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 （伴X染色体显性遗传） 伴X染色体显性遗传病的特点 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。 女患者多于男患者 父病女必病、 世代遗传 子病母必病 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 ④致病基因遗传过程是：男性患者的基因只能从母亲哪里传来，以后只能传给女儿。 拓展讨论 以上两种伴性遗传病表现为隔代遗传还是世代遗传与致病基因的什么有关？ 显隐性 致病基因传递规律又与什么有关呢？ 基因在X染色体上 2、外耳道多毛症遗传 无显隐性之分 患者全为男性（限雄遗传） 世代遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 （伴Y染色体遗传） 1、医学角度，指导优先 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 遗传咨询 四、伴性遗传理论在实践中的应用 某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任) (1)你的建议：选择生育_____(填“女孩”或“男孩”)。 (2)判断依据：_______________________________________________________ ___________________________________________________。 女孩 妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因， 该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲 四、伴性遗传理论在实践中的应用 2、指导育种工作： 分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。 ①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　 ②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花） 雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 四、伴性遗传理论在实践中的应用 2、指导育种工作 ：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。 实例2 利用果蝇的眼色区分性别 实验设计： 白雌 XaXa 红雄 XBY × 红雌 XAXa 白雄 XaY P F1 2.利用性状区分性别,指导生产实践 四、伴性遗传理论在实践中的应用 利用性状区分性别实验设计的一般规律 区分性别并不难 同型隐性异型显 亲本选同型性染色体隐性个体与异型性染色体显性个体杂交 亲本 ZaZa×ZAW 亲本 XaXa×XAY 一、概念检测 1.性染色体携带许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但但表现出伴性遗传的特点。 × × 练习与应用 18 一、概念检测 2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ） C A B C D 19 一、概念检测 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 20 二、拓展应用 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。 AaXBXb AaXBY AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY 21 二、拓展应用 2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1； 如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。 要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 22 3.人的红绿色盲遗传图谱特点分析 （1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲 XBXB XbY Y XB Xb XBXb XBY 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 （2）女性携带者与男性正常 XBXb XBY Y XB XB XBXB XBY 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 Xb XBXb XbY 男性色盲 女性正常 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 二、人类红绿色盲 X X （3）女性携带者与男性色盲 XBXb XbY Y XB Xb XBXb XBY 女性携带者 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 （4）女性色盲与男性正常 XbXb XBY Y Xb XB XBXb XbY 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Xb XBXb XbY 男性色盲 女性携带者 Xb XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 二、人类红绿色盲 X X XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY I II III IV XBY XBXb XbY V 四种婚配方式组合成一个家系： 特点2：一般是隔代遗传（第1和3代有病，第2代无病） 特点4：女患者父亲以及儿子必病。 特点3：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只 能传给女儿 一般是隔代遗传。为什么4代和5代是连续的呢？其实2代4号家族有遗传病，他挑的对象家族最好没有。但他喜欢啊，所以后代患病概率就更高了。这也是我们常说的，为什么不要近亲结婚。如果这个家族近期结婚，那后代患病的概率就更高了。 色盲基因在前后带男女之间交叉传递，叫做交叉遗传。 红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点 二、人类红绿色盲 [归纳] ①患者男性多于女性 ②通常为隔代遗传 ④女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。 ③色盲基因典型遗传过程是：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 小结： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 特点 实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 1.隔代交叉遗传 2.男患多于女患 3.女病父子病 1.连续遗传 2.女患多于男患 3.男病母女病 1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙 $$