内容正文:
18,12分,除标注外,每空2分)
高三化学试题参考答案
2025.1
NHCH
(1)
0分)1,3一丙二脉(1分)
第I卷选择题(共40分)
ON
NH.
一,进择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小殖只有一个选项符合题意。
(2)睛蒸(1分)酯基(1分)还原反应(1分)
1.C2D3.C4.D5.D6A7.C8BB.B10.B
0
(3)
CH,a浓宽能
二,选择m:本题包括5小愿,每小源4分,共0分。每小题有1个或2个进项符合愿意,全
ON
OH
A ON
都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
(4)NaOH HNO AgNO
HO0C入入C00H1分)
11,C32,AB1a.AD14.D15,AC
0
CH
CH
第Ⅱ卷(非选择题共60分)
(5)CH.CO-
成(CHO
三,非透择题:本题共5小盟,共60分。
CH
CH
16.(12分,除标注外,每空2分)
19,12分,除标注外,每空2分)
3d
(1)球形干燥管(1分)吸枚NH,劭止装置F中水蒸气进人D
10011间a分
〔2)B以1分)排尽装置内的空气(1分)
四+3日分》21
(3)5mC+0+2H0-Sn0·H0,+N+2HC
中心原子均为平杂化,口原子围存在一对弧对纯子,对成键原子排拆力大,健角碱小
(4)降斯N的溶解度,使NaN结品析出
(2)15N.1分)2(1分)
5)97,00%
偏低(1分)
30egg8X(50+2×27+4x16
20.(12分,每空2分)
Na(2a×10)
(1)H00”+HC04(g)+2H
17,(12分,除标在外,每空2分)
(2)CHOH-6e+H0C0↑+6H
《1)PhS0,(1分)3M0左+2Fe8+12H—2Fe++3M+4S+6H:0
(3)-41.2
(2)瑞F+氧化为F+(1分)
(4)①春
曲线:代表C0的选择性,反成①为吸热反成,反定②为放热反成,随盈度
Fe对HO的分解有催化作用,导致HO为用量大(1分)
升高,反①正向移动,反应②逆向移动,CO的将质的量增大,选择性升高
(3)665pHc8.0
②14
(4)7.5×10·
(6)祖度升高,氢水发生分解并挥爱(1分》
(6)6wMa(0HD,+0,△2M.0,+6H,0
高三化学试题答案第1页(共2页)
高三化学甘题答案第2真(共2真)试卷类型:A
5,下列操作正镜且能达到实验目的的是
高三化学试题
物F气
2025.1
注意事项:
玻璃
1.答”前,考生先离自己的姓名,考生号,座号填写在相应位置,认真辕对条形码上的
姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.远择籍答案必領使用B铅笔(按填涂样例)正佛填涂:非选择题答案公须使用0,5
A制备FeOH),较体
B检险N溶液中的N
熹米那色签字笔书写,字体工整.、笔废清楚。
一标准社酸
湿润的红色
3.请按照题号在各暖目的答题区短内作答,起出答题区域书写的答案无数:在草稿纸、
了石喜试煤
试题卷上答题无效。保特卡面清洁,不析叠、不破视。
案四某
溶液
乙活卷
可能用到的相对原子质量:
H1C12N14010Nn23A127Ca59
NaOH
溶液
州、H混合气
第I卷选择题(共40分)
C测定OH溶液的浓度
D模拟工业合成氨并检验NH
一,选择瓶:本瓶共10小愿,每小原2分,共0分。每小顺只有一个选项符合题意,
6,结构决定性质,性质决定用途。下列结构或性质不生解释其用途的是
],中国古奥文籍记酸了诸多实践与工艺。下列不涉及氧化还原反应的是
A.银针验毒
B.火法炼锌
C取碱汽衣
D培制红鱼
选项
结构或性质
用途
2下列表述正确的是
A
氢氟酸具有酸性
用于刻触玻璃器■
NH
B
紧乳酸中含有防基,易降解
用作免拆亚手术缝合线、人造皮非支菊
A.分子的极性:SH>NH
R碱生:CHNH<
鹤价层电子多,金属健强
用作自凤灯的灯丝材料
C,SOC1:的VPR模型:平面三角形
D海点:N,H>(CH):NNH
壁18一冠一6空穴半径与K
挺陆18一冠一8可以赠大KM加0,在有机溶
3下列实验操作或处理方法正确的是
0
半径接近,可以选择性识别K
剂中的溶解度
A.实验产生的废液成及时用自米水稀释后群入下水道
吧
7.X.Y,Z,W均为短同期主族元素,原子半径,原子
年原子序数
B.石英砂中少量的震酸钙可用稀硫酸溶解后过滤分离
C,舍重金属(如铅、辰成屬等)离子的废液可用沉淀法处理
序数,最高价氧化物对应水化物溶液(25℃,浓度
■W
●
口X
几不慎将能估到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用3⅓一5%的N:C0,溶液种瓷
均为①,01ml·L)的H关系如图。下列说
OY
◆
●乙
4,一种能标记A的有机物结构如图。下列关于该有机物的说
法正确的是
02
2
法请误的是
AW的简单氢化物属于弱电解质
A.分于式为CHON
原子半程
我X与Y形成的化合物只含离子园
B电负性:ONCH
CZ晶体中,X离子填充在Z离子构成的八面体空隙中
C能发生氧化反应,取代反应和缩聚反应
D.1mal该物质与浪水反应,最多消耗5mal
DY¥:乙分子中四际子共线
高三化学试题第1页(共10真)
膏三化学试题第2页(共10真)
&物质转化在工业生产中至关重要。下列转化崖实现的是
二、透择题:本题色括5小避,每小题4分,共20分。每小题有1个成2个选项钟合恩意,全
A制纯藏:胞和食牡水进量c心HC0,△心C0
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选情的得0分。
且制高纯硅:石英珍要租硅答SH0,高纯硅
11.根据实验操作及现象,能得出相应结论的是
C精金属银:MeC,溶液王MeC,熔电Mg
选项
实验操作及现象
结论
D处理尾气中的50:S0,ca靠核CS0,凸,CS0
向淀粉溶液中加入稀葡酸并加热,冷却后加入
淀粉已完全水解
新拼银氨溶液,水浴如热未出现银镜
乌利用如下装置慎拟工业电渗析法淡化海水并我得NO川(双极顾是一种能将水分子解离
为H和OH的特殊离子交换膜)。下列说法正确的是
用PIH计分别测定CIO溶液和CH.COONB
酸性,CH COOH>HCIO
溶液的pH,前者大
将钢放人浓氢水一HO混合常液中,一段时
有四氨合银离子生成
可后溶凌变为深整色
NaOHNC,HCO+NOO.
将含还原铁粉的税氧剂样品溶于盐酸,滴加
意板陵
核税氧列样品中无十3价钱
KSCN溶液未出现血红色
A.电极电势:石墨1高于石程2
12,一种高分子乙的合成路线如下。下列说法正确的是
B甲泡总反应:H+OH一HO
C膜1为对离子交换!,凌2为阴离子交换痕
HC-C-C
HCO
CH.
D理论上,当双极其处有3BgHO解离时,乙油中NOH溶液质量增加4.6g
10,25时,向含有1mal甘氨酸挂(NIIC1:COO)的溶液中加入NaOH周体,溶液pH
CH
甲
及体系中NH时CH:COOH,NH时CH:CO广,NH:CH.COO三种粒子的分系数变
e《A)
化如图[如HA中A的分布系数:(A)=
e(HA)+e(HA )(A
A货据红外光谱可确定HC一C一CH和H:CO一C(OCH,中含有不同的官能闭
R甲分子中最多有13个餐原子共平面
12
C1mal乙能最多与3 n mol NaOH反应
92
D.生成1mal乙的同时生成n mol CH,OH
13.利用绿桂石(3B0·AlO·6S),杂质有F0和F白O等)生产B0的一种工艺流
215
程如下,
煤柱石随酸
氢水
下列说法正醉的是
A.a代表NHCH:COO)
奥图
-5.t
,Ba0Hb→BeD
除铁
B K.(NH CHCOO-)-10-48
线清
NHAS0·2H0续情
Cm点:c(NH CHCOOH)>r(NHCH,ODO)
体
Dn点:e(NH.CH.COO》+r(OH-=r(H)+(NH时CH COOH)+r(
已知,微烧时绿柱石转化为Be,Al,S的氧化物。
高三化学试题第3页(共10真)
高三化学试题第4页(共10责)
下列说法情误的是
125
·-H0H
A.找清主要成分为HSO
4C0
268
且该流程中修循环使用的物质有(NH》:SO,
C沉鼓时,将H从8.0提高到8.5,波液中Be+浓度降低
他悠反业管
24
D,k0.C:与足量C高雷可制备BCL:2Be0+2Cl,+C商C0,+2BC
《容器内与外界程有热绿文奖)
205
L le la LLLLLL
14某金属烧氧基化合物催化CD:和甲醇(MO川D合成碳酸二甲酯(
)的反
位点
Meo OMe
A【。-L。体系处于平衡状态
应杭理如图。已知:DH,O会降低该催化列的话性:②反应中C0,插人熊化剂的
R从起始到【4,CO的消耗速率大于CH,OH的生成速率
S一O键中得以话化,下列说法正确的是
C及应②的平衡常数,11
DH,O的体积分数:L,>L
第Ⅱ卷(非选择题共60分)
Meo
0
三,非选择顺:本厦共5小题,共脚分,
M
16.(12分》钴及其化合物有着广泛的应用前景。回答下列问题。
0
(1)一种具有光雅化作用的配合物站构如图(其中是、
为平面结构》
目RSO
Me
MOCo
①基态Ca原千的价电千轨道表示式为
②该配合物中C:的化合价为
,杂化方式
0CO.Me
为g和即的N原子数目之比为
C0,H0
③O方中O一口一O键角小于图中a处C一N一C
健角的鲸国是
A.CO插人催化剂后形成Sm一O键、C一O健和C一C链
(2)1mal八面体配合物CcC·3NH,中含有a
:Ⅲ为该反座的像化剂
键的数目为
,该配合物的空间结构有
种。
(3)结蜚可用作青花党的模料。钴蓝品电如断1,其品体可由2新示结构(包含1型和
CC0与甲醉合成碳酸二甲希的反克为加成反成
Ⅱ型两种小立方体)平移并置形成。
D加人期醛可以贺高离能二甲常的产率
15,二氧化碳加氢制甲醇过程中的主娄反应(怎略其烛反应)为:
◆C0
①CO(g)+H(g-00g)+HO(g)△H:0
COKg)+2H(g)-CH,OH(g)
4H:
225(时,将一定比例C0、H,混合气匀速通过装有霍化剂的绝热反应管。装置及,
L,L☑位点处(相邻位点等距)的气体湿皮,C0和CHOH的体积分数变化如图。下
①图1中Ⅱ小立方体分判占据位置b、d.
《填字母》
列说法错误的是
②阿伏加德罗常数的值为NA,结拉品体的斋度为
尾·cm(列计算式)。
高三化学试题第5页(共10真)
高三化学试盟第6页(共10页)
17,(12分)MO,可用于生产软磁材料,利用电解金属锰阳极流(O,还含少量
18,(2分》抗癌药物盐酸苯达莫可钉的合成路线如下。同答下列问题:
P).,FeO,CuO等)和黄铁矿(含FCS)村备MuO的花程如下
CH
CHNO
6HS0,
MrO,Cac0,MnF,
NH,HO
空气
-H0
CH CHOH
CaHaN0.
C.HaNO.
H90,/△
应应密密离
越流1
达资ⅡC
被液
已知:①各物质的溶度积(23C)
000H
物震
MnF,
CAF
Fe(OH)
Ca(OH)
Mn(OH):
溶度积(K,)5,6×10-
1.5×10m
2.6×10-
20×10-满
2.1×10-4
盐酸苯达莫同打
②c(M叶)1×10-mol·1时,认为t沉淀完全
已知,2RC00H-H9
R
(1)滤渣1的主要域分为5,
(填化学式):“酸浸”过程中Fe”,Fe”的质量
R'NH
=R0
+RCOOH
浓度()和M如的浸出率与反应时问关系如图1,0一0mi加浸出Mm元素的主要离子
R
NHR
0
方程式为
(1)A的结构箭式为
B的名称为
85
(2)F中含氧官能团的名称为
和
:F-G的反应类报为
80
老
(3)区→F的化学方程式为
e
60
(4)B-+C的合成路线,
40
75
0
20
4
30.354045.50550
试,M一NCCN H N〈
0
0
20
0的010
围度无
反成时同in
图1
2
检险M中官能团所露试用有
(填化学式),N的结构简式为
(2)加人MO2的作用是
·不宜使用HO替代MO:的原因是
(5)可出一种同时清足下列条件的A的同分异构体的站构简式
(3)若“转化"后溶液中e(M*)一a,21ml·1.,中和除素"需调节溶液的pH范圈
①分子中仅含一种环秋结构《
9且不含醒键:
为(不考虑溶液体积的变化,lg20,3)
(4)若氟化摩条"过程中e(M“)-02露m@l·L,此时eC)=ml·1
②能发生水解反:
()其他条件一定,沉锰过程中锰离子沉淀率与溶液温度的关系如调2。S动℃后,摇离
③核磁共振氧#显示2组峰,且峰面积比为2;1。
子沉淀率随溶藏盟度升高面降低的原因是
(6)焙烧”生成MO,的化学方程式为
高三化学试题第7真(共10真)
膏三化学试题第8页(共10真)
19.(12分)叠氯化钠NN,)是一韩无色品体,易溶于水,微溶于乙醇,300℃以上易分解,
20,(12分)氢能是清洁能鬻,广“泛利月氢能是实凭双碳目标的重要手段,
某兴感小组设计如下实验料备NN,并测定其纯度,
1.P一Ca@P阳核壳雁化甲酸分解制氢
I,实验室制备NaN
()甲酸分解制氢反应进程中的相对能量变化如图1。该进程决魂步罐的反应方程式为
已知,①2N+2NH△2NH+H,2iNH+N0aCN+NOH+NH
1.40
120
@氢基钠(NNH)培点为25℃,易灌解,易被氧化:N,O有强氧化性,不与酸、碱反应.
10
0.9t
0.40
060
0.53
0.5
NO-
tran-HCOOH
-005
0.31
440HKc00H*
asn
生目
40
CDAD2ICO.tHD
反成进醒
电颜
热套
SCI有
周1
周2
Ⅱ.甲醇电解法封氢
(2)翻氯原果如图2,阳慢电极反应式为
I.乙醇催化重整法潮氢
《1)仪器C的名称为
,E中依H:S0,的作用是
①CHOH(g)+HOXg)一2COXg)+4H,(g
dH1-+255.7k·mol
《2)制备NH时,操作的先后顺序:①组装仅器,②检查装置的气陆性,①装药品,打
②C0(g)+H,ONg一C0,(g+H,(g
△H:
开KK,首先加热(填B”或),原因是
③CH0Hg)+3H0g一2C0(g+6H(g)△H,-+173,3kJ+mo
《)糕备Na时,F中生成沉淀snO,·HO的化学方程式为
(3)dH:
kj·mall.
()恒容条件下,将1mlCH,OH(g)和3 mol H.O(g)投人衡闭容器中发生上述
《4)产品冷却后,先加水溶解,再加人乙醇搅拌,然后过遂,洗涤,干燥。加人乙醇的目的
反应,平衡时CO,和C0的法择性,乙醇的转化率陆温度变化的曲线如图。
为
[CD的选择性=
Ht《CO》
Ⅱ,产品纯度测定
x(CO)(CO)
实装蜜用碘量法测定产品纯度:取产品60忽,加人是量去离子水溶解,并加人通量稀
160
破酸酸化:向混合液中加人20.的mL.1.00m0·L-1KMO,溶液,充分援拌后溶液是
10
5T3,85)
茶知色:再知入足量KI溶液游耗过量的KMnO,溶液:其后用Q.100mal·L
0E
60
〔573,期:
号O标准溶流滴定所产生的1,三次滴定酒N品0,溶藏的平均体积为30,MmL
40
已知:①产品中染质不参与反应:财测定过程中发生如下反应
2扣
10NN+2KMn0,+8H,SO,一2MnS0,+K,S0,+6NaS0+8H0+18N,↑:
10K1+2KMnO,+8HS0,一2MnS0,+6KS04+8H,0+5l:
51
1h+2NaS0—2Na1+50.
①表示C0:选择性的由线是
(填“a“b“或“c”):曲线c随温度星上升趋势的原
(5)产品的范度为
:若加人的K1溶液实验前常分被氧化,期测得产品的纯皮
因是
_(填偏低“偏高”减“不变)。
②573K时,反应Ⅱ的平衡常数K,一
《用物质的量分数代警平有浓度计算,保
留整数)
高三化学试遇第9页(共10真)
高三化学试题第10页(共10真)