重难点09 有机物的结构与性质-2025年高考化学【热点·重点·难点】专练（北京专用）

重难点09 有机物的结构与性质 考点 三年考情分析 2025考向预测 常见有机物的性质、有机物官能团及其性质、反应类型 2024·北京卷T4/T11/T13；2023·北京卷T3/T9/T11；2022·北京卷T8/T11； 预计2025年高考主要考查有机物分子式的确定、官能团的性质以及发生反应的类型，同分异构体的数目，知识覆盖面广，综合性较强。 【思维导图】 【高分技巧】 一、常见有机物的性质及其应用 性质 应用 医用酒精中乙醇的体积分数为75%，能使蛋白质变性 医用酒精用于消毒 一定条件下，葡萄糖与银氨溶液反应生成银镜 工业制镜 一定条件下，葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 检测尿糖 蛋白质受热变性 加热能杀死病毒 蚕丝灼烧有类似烧焦羽毛的特殊气味 灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维 聚乙烯(CH2—CH2)性质稳定，无毒 可用作食品包装袋 聚氯乙烯()有毒 不能用作食品包装袋 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 食用油不能反复加热 淀粉遇碘水显蓝色 鉴别淀粉与蛋白质、木纤维等 油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油 制肥皂 2、 常见有机物官能团性质与反应类型 1、常见有机代表物的结构特点和主要化学性质 物质 结构简式 特性或特征反应 甲烷 CH4 与氯气在光照下发生取代反应 乙烯 CH2===CH2 官能团 ①加成反应：使溴水褪色 ②加聚反应 ③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 乙炔 CH≡CH 官能团 —C≡C— ①加成反应：使溴水褪色 ②氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 苯 ①加成反应(Ni作催化剂，与H2反应) ②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化) 溴乙烷 CH3CH2Br 官能团 —Br ①取代反应：溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇。 ②消去反应：溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯。 乙醇 CH3CH2OH 官能团—OH ①与钠反应放出H2 ②氧化反应：催化氧化反应生成乙醛，乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙酸。 ③消去反应：乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯 ④酯化反应：与酸反应生成酯 苯酚 官能团 —OH ①弱酸性：酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应。 ②氧化反应：如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色。 ③取代反应：与浓溴水反应生成2，4，6­三溴苯酚 ④缩聚反应：与甲醛反应生成酚醛树脂。 ⑤显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 乙醛 CH3CHO 官能团 ①氧化反应：银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应。 ②加成反应：与H2、HCN等发生加成反应 乙酸 CH3COOH 官能团 —COOH ①弱酸性，但酸性比碳酸强 ②酯化反应：与醇反应生成酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 官能团 —COOR 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底 油脂 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应 淀粉 (C6H10O5)n ①遇碘变蓝色 ②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖 ③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2 蛋白质 含有肽键 ①水解反应生成氨基酸 ②两性 ③盐析 ④变性 ⑤颜色反应 ⑥灼烧产生烧焦羽毛气味 易错点总结 （1）漏数分子式的C和H：有机物的键线式中每个拐点、终点表示一个C原子，同时每个碳原子要形成四个共价键，不足的要用H原子来补充。有几个不同环境的H原子，核磁共振氢谱图上即产生几个不同的特征峰。 （2）H2、 Br2消耗量的计算：C=C、碳碳三键、苯环消耗H2外，醛、酮中的碳氧双键可以，注意酯基、羧基、肽键中的碳氧双键不可加成；C=C、碳碳三键可与Br2发生加成反应消耗外，另外要注意酚羟基邻、对位的取代。 （3）反应类型的考查：主要看有机物中含有的官能团，及官能团所处的环境，醇、卤代烃的消去反应要求要有β碳，并且β碳上要有H原子，位于苯环上-X、酚羟基的不可发生消去反应；加氢去氧是还原，加氧去氢是氧化，与-OH相连的碳上无H则不可被催化氧化，与苯环直接相连烃基的碳上无H则不可被KMnO4(H+)氧化-COOH。 （4）有机物名称的考查：系统命名法，含碳官能团是选择包含碳官能团在内的最长碳链为主链、不含碳官能团是选择包含与官能团相连接的最长碳链为主链、同时遵循官能团的位次最小；芳香族化合物的习惯命名法时注意邻、间、对的位置关系， （5）有机物的结构考查：-NO2上的N原子要与苯环上的碳直接相连；醛基：-CH0不可为-COH；HOOC-R为羧酸，HCOO-R则为甲酸某酯。 2、官能团与反应物用量的关系 官能团 化学反应 定量关系 与X2、HX、H2等加成 1∶1 —C≡C— 与X2、HX、H2等加成 1∶2 —OH 与钠反应 2 mol羟基最多生成1 mol H2 —CHO 与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液反应 1 mol醛基最多生成2 mol Ag 1 mol醛基最多生成1 mol Cu2O，1 mol HCHO相当于含2 mol醛基，最多生成4 mol Ag —COOH 与碳酸氢钠、钠反应 1 mol羧基最多生成1 mol CO2，2 mol羧基最多生成1 mol H2 示例： (1)消耗NaOH的物质的量 (2)消耗H2的物质的量 3、 同分异构体书写与数目 1．根据分子式判断同分异构体数目的步骤 第一步：判断有无类别异构 根据分子式判断该有机物是否有类别异构，如含相同碳原子数的醇和醚、酸和酯是同分异构体。 第二步：同一类物质，写出官能团的位置异构体 (1)碳链异构体按“主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边”的规律书写。 (2)分合思维法——书写醇或酸的同分异构体，如书写C5H11OH的同分异构体，先写出C5H12的同分异构体；再写出上述同分异构体分子中的一个氢原子被—OH取代得出的C5H11OH的同分异构体。 (3)顺序思维法——书写多官能团的有机物的同分异构体，如丙烷上三个氢原子分别被一个—NH2、一个—OH、一个苯基取代，先写出被—NH2取代的同分异构体，接着写出被—OH取代的同分异构体，最后写出被苯基取代的同分异构体(顺序可以颠倒)。 2．限定条件下同分异构体书写步骤 3．限定条件下同分异构体书写方法 (1)“碎片”推测：依据分子式(不饱和度)信息、特殊结构信息、类别信息、化合物性质等推断官能团。 (2)碳架构建：除“碎片”以外的碳原子，按碳架异构搭建。 (3)“碎片”组装：先在苯环上进行基团定位→再考虑取代基的碳链异构→再考虑取代基在苯环上的位置异构→最后考虑官能团类别异构。 (4)方法选择：“端基碎片”的位置异构一般选择“等效氢”，“定一移一”等方法；“非端基碎片”的位置异构一般选择“插入法”。 ①端基官能团(又称一价官能团)，指在有机物的结构简式中只能位于末端的官能团，主要包括卤素原子、硝基、氨基、羟基、羧基、醛基等。书写含有这些官能团的同分异构体时，可将其分子式变形为烃基和官能团两部分，如R-CHO、R-X等。它们的同分异构体则取决于烃基部分的异构体数目，如甲基1种，乙基1种，丙基2种，丁基4种。 ②非端基官能团，分为桥基官能团、三叉基官能团、十字基官能团。桥基官能团(也称二价官能团)通常有：羰基、酯基、酰胺基等；三叉基包括苯环的三取代、、；十字基官能团包括等；桥基官能团通常采用插入法，其余均可采用烃基分配法确定。 （建议用时：40分钟） 1．（2024·北京·高考真题）下列说法不正确的是 A．葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应 B．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 C．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D．向饱和的溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 2．（2024·北京·高考真题）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 3．（2024·北京·高考真题）苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C．由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D．对于生成Y的反应，浓作催化剂 4．（2023·北京·高考真题）下列过程与水解反应无关的是 A．热的纯碱溶液去除油脂 B．重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烃 C．蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸 D．向沸水中滴入饱和溶液制备胶体 5．（2023·北京·高考真题）一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是    A．的重复单元中有两种官能团 B．可通过单体  缩聚合成 C．在碱性条件下可发生降解 D．中存在手性碳原子 6．（2023·北京·高考真题）化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。    已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛 C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1 7．（2022·北京·高考真题）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 8．（2021·北京·高考真题）可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 已知：R1COOH+R2COOH +H2O 下列有关L的说法不正确的是 A．制备L的单体分子中都有两个羧基 B．制备L的反应是缩聚反应 C．L中的官能团是酯基和醚键 D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 9．（2021·北京·高考真题）我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A．分子中有3种官能团 B．能与Na2CO3溶液反应 C．在空气中可发生氧化反应 D．能和Br2发生取代反应和加成反应 10．（2023·北京西城·二模）我国科学家合成了检测的荧光探针，其结构简式如图。下列关于荧光探针分子的说法不正确的是 A．不存在手性碳原子 B．能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．探针最多能与反应 11．（2025·北京·模拟预测）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 则下列说法正确的是(提示：图3两组峰的面积比为2∶3) A．能发生水解反应 B．能与NaHCO3溶液反应生成气体 C．能被氧气催化氧化(非燃烧氧化) D．能与Na反应生成H2 12．（2025·北京·模拟预测）烯烃可与卤素发生加成反应，涉及环正离子中间体，历程如下： 已知：①反应机理表明，此反应是分两步的加成反应，卤素离子从背面进攻。 ②反应中，能否形成环正离子与卤素电负性，半径相关。 下列说法不正确的是 A．加成过程中，Br-Br键受到��电子云的作用，使键具有一定极性 B．乙烯与溴水反应，产物存在BrCH2CH2OH C．烯烃与HOCl的加成也可能通过环正离子机理进行 D．此加成过程，顺式产物与反式产物含量相当 13．（2025·北京·模拟预测）下列说法不正确的是 A．手性异构体是具有完全相同的组成和原子排列的一对分子 B．浓硫酸和浓硝酸的混合溶液可用来苯的磺化 C．燃料电池中，石墨棒使用前应该经过烘干活化处理 D．光降解高分子在阳光等的作用下，高分子的化学键被破坏而发生降解 14．（2024·北京·模拟预测）分子结构修饰在药物设计与合成中具有广泛应用。将布洛芬成酯修饰得到化合物X，可有效降低布洛芬的对胃肠道的刺激性。 以下说法正确的是 A．布洛芬存在既可发生银镜反应，又可与FeCl3溶液显色的同分异构体 B．布洛芬分子中有两个手性碳原子 C．布洛芬转化为化合物X后，水溶性增强，从而易被人体吸收，具有更好的药效。 D．化合物X既有酸性又有碱性 15．（2024·北京海淀·三模）甲醛水溶液久置会发生聚合，生成低聚甲醛，反应如下(均为放热反应)： ； 下列说法正确的是 A．低聚甲醛为直线型分子 B．低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊 C．加热久置的甲醛溶液不可能使甲醛再生 D．向久置的甲醛溶液中加入酸性溶液，若褪色证明甲醛有剩余 16．（2024·北京·三模）M（）和N（）在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂P，其结构如下： 下列说法不正确的是 A．M苯环上的一溴代物有2种 B．N含有2种官能团 C．生成1mol P的同时生成mol HCl D．相同条件下，苯酚也可以和N反应生成结构与P相似的高分子 17．（2024·北京大兴·三模）与醛、酮反应是制备醇的重要途径。的一种制备方法如图： 下列说法不正确的是 A．发生了加成反应 B．分子与分子中均含有手性碳原子 C．易溶于水是因为与水形成分子间氢键 D．以和水为原料也可制得 18．（2024·北京大兴·三模）高分子的合成方法如图： 下列说法不正确的是 A．高分子可降解为小分子 B．酪氨酸到环二肽的过程中，可能有聚合物生成 C．环二肽可使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明其分子中含有羟基 D．以上合成路线中的4种有机物，都既能与酸反应也能与碱反应 19．（2024·北京·模拟预测）一定条件下，在密闭容器中化合物M、N1、N2一起发生聚合反应得到聚合物P，各物质结构如下图所示。聚合反应的第一步由M引发。 已知：R―S―S―R 以下说法中不正确的是 A．化合物P水解可得到N1和N2和M B．每生成1mol化合物P消耗2x mol N1和2y mol N2 C．由聚合物结构可知N2参与反应的速率快于N1 D．聚合物P经双氧水氧化后可得到大环结构 20．（24-25高三上·北京·阶段练习）聚合物N可用于制备锂离子全固态电解质材料，其合成方法如下： 下列说法正确的是 A．K中所有碳、氧原子在同一平面内 B．聚合物N的重复单元中含有两种含氧官能团 C．由M合成N的过程中发生了加聚反应 D．K→M，参与反应的K与CO2分子个数比为x：(x+y) 21．（24-25高三上·北京·期末）某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—Bu—表示 下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3 D．由E合成1 mol BU[6]时，共有12 mol H₂O生成 22．（24-25高三上·北京·期中）高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．生成1mol高分子X，消耗、，同时生成mmol B．X中有1个氨基和m个酰胺基 C．一定条件下，X水解可得到E和F D．G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 23．（24-25高三上·北京·期中）下列说法不正确的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀可溶解 C．ATP(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接 D．纤维素在人体内水解成葡萄糖，可为人体供能 24．（24-25高三上·北京·期中）“新质生产力”的概念中，“新”的核心在于科技创新，下列有关说法正确的是 A．我国研发的小型核反应堆“零龙一号”以为核燃料，与化学性质不同 B．打造中国北斗卫星导航系统：星载铷钟所用元素位于元素周期表中的区 C．“朱雀二号”液氧甲烷火箭入轨成功：为非极性分子，燃烧时，其非极性共价键被破坏 D．利用合成高级脂肪酸的甘油酯，实现无机小分子向有机高分子的转化 25．（24-25高三上·北京·期中）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利①用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为1：2 B．P利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 C．P完全水解得到的产物含三种官能团 D．Y可以与3mol氢气发生加成反应 26．（24-25高三上·北京·期中）新型靶向药物M能够牢牢“黏住”致病蛋白，其结构简式如下所示。下列关于M的说法不正确的是 A．含有3种官能团 B．能与溴水发生取代、加成反应 C．1molM最多可与2molNaOH发生反应 D．M能“黏住”致病蛋白质的过程可能与二者之间形成氢键有关 27．（24-25高三上·北京·期中）化学与生活、科技密切相关，下列说法不正确的是 A．酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 B．淀粉属于天然高分子，溶于热水可形成胶体 C．植物油加氢制硬化油，与植物油中的酯基有关 D．注入钢水前，模具须干燥，与铁能与水反应有关 28．（24-25高三上·北京·期中）单体通过不同的聚合方式可生成聚合物A和聚合物B，转化关系如下。 下列说法不正确的是 A．聚合物A的重复结构单元中含有的官能团和单体M中的相同 B．单体M生成聚合物B的反应为加聚反应 C．聚合物A水解可以得到单体M D．聚合物B解聚生成单体M，存在断开键，形成键的过程 29．（24-25高三上·北京·期中）下列物质用途或变化过程与氧化还原反应无关的是 A．可用于自来水的消毒 B．明矾用作水处理剂 C．将通入溶液中，生成白色沉淀 D．铜丝加热，伸入无水乙醇中 30．（23-24高二下·北京大兴·期末）我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体—聚合物—单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展。合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．M分子中含有2个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 D．合成，理论上需要和苯甲醇 31．（24-25高三上·北京朝阳·期中）我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．的反应属于取代反应 B．调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能 C．X中的官能团提高了的活泼性 D．时Y聚合为P，时P水解为Y 32．（24-25高三上·北京房山·期中）下列说法不正确的是 A．葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应 B．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 C．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D．向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 33．（24-25高三上·北京·期中）Wollf-Kishner-黄鸣龙反应是第一个以“华人”命名的有机化学反应，可表示如下：+H2NNH2 —CH2—，下列说法不正确的是 A．该反应属于还原反应 B．反应过程中C原子的杂化方式由sp2变为sp3 C．若该反应产物中有N2，则还会生成H2O D．(HOCH2CH2O)2作为溶剂，其沸点低于乙醇 34．（24-25高三上·北京·期中）我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．M分子中含有2个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 D．合成1mol PM，理论上需要n mol M和1mol苯甲醇 35．（24-25高三上·北京·期中）关于下列反应的说法不正确的是 A．X发生了水解反应 B．Y具有碱性 C．Z中只含有一个官能团 D．W为CO2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 重难点09 有机物的结构与性质 考点 三年考情分析 2025考向预测 常见有机物的性质、有机物官能团及其性质、反应类型 2024·北京卷T4/T11/T13；2023·北京卷T3/T9/T11；2022·北京卷T8/T11； 预计2025年高考主要考查有机物分子式的确定、官能团的性质以及发生反应的类型，同分异构体的数目，知识覆盖面广，综合性较强。 【思维导图】 【高分技巧】 一、常见有机物的性质及其应用 性质 应用 医用酒精中乙醇的体积分数为75%，能使蛋白质变性 医用酒精用于消毒 一定条件下，葡萄糖与银氨溶液反应生成银镜 工业制镜 一定条件下，葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 检测尿糖 蛋白质受热变性 加热能杀死病毒 蚕丝灼烧有类似烧焦羽毛的特殊气味 灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维 聚乙烯(CH2—CH2)性质稳定，无毒 可用作食品包装袋 聚氯乙烯()有毒 不能用作食品包装袋 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 食用油不能反复加热 淀粉遇碘水显蓝色 鉴别淀粉与蛋白质、木纤维等 油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油 制肥皂 2、 常见有机物官能团性质与反应类型 1、常见有机代表物的结构特点和主要化学性质 物质 结构简式 特性或特征反应 甲烷 CH4 与氯气在光照下发生取代反应 乙烯 CH2===CH2 官能团 ①加成反应：使溴水褪色 ②加聚反应 ③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 乙炔 CH≡CH 官能团 —C≡C— ①加成反应：使溴水褪色 ②氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色 苯 ①加成反应(Ni作催化剂，与H2反应) ②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化) 溴乙烷 CH3CH2Br 官能团 —Br ①取代反应：溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇。 ②消去反应：溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯。 乙醇 CH3CH2OH 官能团—OH ①与钠反应放出H2 ②氧化反应：催化氧化反应生成乙醛，乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙酸。 ③消去反应：乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯 ④酯化反应：与酸反应生成酯 苯酚 官能团 —OH ①弱酸性：酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应。 ②氧化反应：如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色。 ③取代反应：与浓溴水反应生成2，4，6­三溴苯酚 ④缩聚反应：与甲醛反应生成酚醛树脂。 ⑤显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 乙醛 CH3CHO 官能团 ①氧化反应：银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应。 ②加成反应：与H2、HCN等发生加成反应 乙酸 CH3COOH 官能团 —COOH ①弱酸性，但酸性比碳酸强 ②酯化反应：与醇反应生成酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 官能团 —COOR 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底 油脂 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应 淀粉 (C6H10O5)n ①遇碘变蓝色 ②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖 ③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2 蛋白质 含有肽键 ①水解反应生成氨基酸 ②两性 ③盐析 ④变性 ⑤颜色反应 ⑥灼烧产生烧焦羽毛气味 易错点总结 （1）漏数分子式的C和H：有机物的键线式中每个拐点、终点表示一个C原子，同时每个碳原子要形成四个共价键，不足的要用H原子来补充。有几个不同环境的H原子，核磁共振氢谱图上即产生几个不同的特征峰。 （2）H2、 Br2消耗量的计算：C=C、碳碳三键、苯环消耗H2外，醛、酮中的碳氧双键可以，注意酯基、羧基、肽键中的碳氧双键不可加成；C=C、碳碳三键可与Br2发生加成反应消耗外，另外要注意酚羟基邻、对位的取代。 （3）反应类型的考查：主要看有机物中含有的官能团，及官能团所处的环境，醇、卤代烃的消去反应要求要有β碳，并且β碳上要有H原子，位于苯环上-X、酚羟基的不可发生消去反应；加氢去氧是还原，加氧去氢是氧化，与-OH相连的碳上无H则不可被催化氧化，与苯环直接相连烃基的碳上无H则不可被KMnO4(H+)氧化-COOH。 （4）有机物名称的考查：系统命名法，含碳官能团是选择包含碳官能团在内的最长碳链为主链、不含碳官能团是选择包含与官能团相连接的最长碳链为主链、同时遵循官能团的位次最小；芳香族化合物的习惯命名法时注意邻、间、对的位置关系， （5）有机物的结构考查：-NO2上的N原子要与苯环上的碳直接相连；醛基：-CH0不可为-COH；HOOC-R为羧酸，HCOO-R则为甲酸某酯。 2、官能团与反应物用量的关系 官能团 化学反应 定量关系 与X2、HX、H2等加成 1∶1 —C≡C— 与X2、HX、H2等加成 1∶2 —OH 与钠反应 2 mol羟基最多生成1 mol H2 —CHO 与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液反应 1 mol醛基最多生成2 mol Ag 1 mol醛基最多生成1 mol Cu2O，1 mol HCHO相当于含2 mol醛基，最多生成4 mol Ag —COOH 与碳酸氢钠、钠反应 1 mol羧基最多生成1 mol CO2，2 mol羧基最多生成1 mol H2 示例： (1)消耗NaOH的物质的量 (2)消耗H2的物质的量 3、 同分异构体书写与数目 1．根据分子式判断同分异构体数目的步骤 第一步：判断有无类别异构 根据分子式判断该有机物是否有类别异构，如含相同碳原子数的醇和醚、酸和酯是同分异构体。 第二步：同一类物质，写出官能团的位置异构体 (1)碳链异构体按“主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边”的规律书写。 (2)分合思维法——书写醇或酸的同分异构体，如书写C5H11OH的同分异构体，先写出C5H12的同分异构体；再写出上述同分异构体分子中的一个氢原子被—OH取代得出的C5H11OH的同分异构体。 (3)顺序思维法——书写多官能团的有机物的同分异构体，如丙烷上三个氢原子分别被一个—NH2、一个—OH、一个苯基取代，先写出被—NH2取代的同分异构体，接着写出被—OH取代的同分异构体，最后写出被苯基取代的同分异构体(顺序可以颠倒)。 2．限定条件下同分异构体书写步骤 3．限定条件下同分异构体书写方法 (1)“碎片”推测：依据分子式(不饱和度)信息、特殊结构信息、类别信息、化合物性质等推断官能团。 (2)碳架构建：除“碎片”以外的碳原子，按碳架异构搭建。 (3)“碎片”组装：先在苯环上进行基团定位→再考虑取代基的碳链异构→再考虑取代基在苯环上的位置异构→最后考虑官能团类别异构。 (4)方法选择：“端基碎片”的位置异构一般选择“等效氢”，“定一移一”等方法；“非端基碎片”的位置异构一般选择“插入法”。 ①端基官能团(又称一价官能团)，指在有机物的结构简式中只能位于末端的官能团，主要包括卤素原子、硝基、氨基、羟基、羧基、醛基等。书写含有这些官能团的同分异构体时，可将其分子式变形为烃基和官能团两部分，如R-CHO、R-X等。它们的同分异构体则取决于烃基部分的异构体数目，如甲基1种，乙基1种，丙基2种，丁基4种。 ②非端基官能团，分为桥基官能团、三叉基官能团、十字基官能团。桥基官能团(也称二价官能团)通常有：羰基、酯基、酰胺基等；三叉基包括苯环的三取代、、；十字基官能团包括等；桥基官能团通常采用插入法，其余均可采用烃基分配法确定。 （建议用时：40分钟） 1．（2024·北京·高考真题）下列说法不正确的是 A．葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应 B．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 C．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D．向饱和的溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 【答案】C 【详解】A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放热反应，在人体内葡萄糖缓慢氧化成CO2和H2O为人体提供能量，A项正确； B．核酸是一种生物大分子，分析核酸水解的产物可知，核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，核苷酸进一步水解得到磷酸和核苷，核苷进一步水解得到戊糖和碱基，故核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，B项正确； C．氨基乙酸的结构简式为H2NCH2COOH，形成的二肽的结构简式为H2NCH2CONHCH2COOH，该二肽中含1个氨基、1个羧基和1个肽键，C项错误； D．鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，NaCl溶液属于轻金属盐溶液，向饱和NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液，蛋白质发生盐析，D项正确； 答案选C。 2．（2024·北京·高考真题）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 【答案】B 【详解】A．结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知与X的化学计量比为，A正确； B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为，Y的分子式为，二者分子式不相同，B错误； C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确； D．Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确； 故选B。 3．（2024·北京·高考真题）苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C．由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D．对于生成Y的反应，浓作催化剂 【答案】C 【详解】A．生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定，以上2个角度均有利于产物Ⅱ，故A正确； B．根据前后结构对照，X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物，故B正确； C．M的六元环中与相连的C为杂化，苯中大键发生改变，故C错误； D．苯的硝化反应中浓作催化剂，故D正确； 故选C。 4．（2023·北京·高考真题）下列过程与水解反应无关的是 A．热的纯碱溶液去除油脂 B．重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烃 C．蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸 D．向沸水中滴入饱和溶液制备胶体 【答案】B 【详解】A．热的纯碱溶液因碳酸根离子水解显碱性，油脂在碱性条件下能水解生成易溶于水的高级脂肪酸盐和甘油，故可用热的纯碱溶液去除油脂，A不符合题意； B．重油在高温、高压和催化剂作用下发生裂化或裂解反应生成小分子烃，与水解反应无关，B符合题意； C．蛋白质在酶的作用下可以发生水解反应生成氨基酸，C不符合题意； D． Fe3+能发生水解反应生成 Fe(OH)3，加热能增大Fe3+ 的水解程度，D不符合题意； 故选B。 5．（2023·北京·高考真题）一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是    A．的重复单元中有两种官能团 B．可通过单体  缩聚合成 C．在碱性条件下可发生降解 D．中存在手性碳原子 【答案】A 【详解】A．的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误； B．由的结构可知其为聚酯，由单体  缩聚合成，B项正确； C．为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确； D．的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确； 故选A。 6．（2023·北京·高考真题）化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。    已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛 C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1 【答案】D 【详解】A．有机物的结构与性质 K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O，L应为乙二醛，B错误； C．M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误； D．由上分析反应物K和L的计量数之比为1∶1，D项正确； 故选D。 7．（2022·北京·高考真题）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确， B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和，故B错误； C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确； D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确； 故选B。 8．（2021·北京·高考真题）可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 已知：R1COOH+R2COOH +H2O 下列有关L的说法不正确的是 A．制备L的单体分子中都有两个羧基 B．制备L的反应是缩聚反应 C．L中的官能团是酯基和醚键 D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 【答案】C 【详解】A．合成聚苯丙生的单体为、 ，每个单体都含有2个羧基，故A正确； B．根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确； C．聚苯丙生中含有的官能团为： 、 ，不含酯基，故C错误； D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确； 故选C。 9．（2021·北京·高考真题）我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A．分子中有3种官能团 B．能与Na2CO3溶液反应 C．在空气中可发生氧化反应 D．能和Br2发生取代反应和加成反应 【答案】A 【详解】A．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键四种官能团，A错误； B．黄芩素分子中含有酚羟基，由于酚的酸性比NaHCO3强，所以黄芩素能与Na2CO3溶液反应产生NaHCO3，B正确； C．酚羟基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C正确； D．该物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的苯环的邻、对位有H原子，因此可以与浓溴水发生苯环上的取代反应；分子中含有不饱和的碳碳双键，可以与Br2等发生加成反应，D正确； 故合理选项是A。 10．（2023·北京西城·二模）我国科学家合成了检测的荧光探针，其结构简式如图。下列关于荧光探针分子的说法不正确的是 A．不存在手性碳原子 B．能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．探针最多能与反应 【答案】D 【详解】A．手性碳原子是指连接4个不同的原子或原子团的碳原子，该有机物中不含手性碳原子，A正确； B．该分子中存在-OH，能够和邻位基团上N原子形成分子内氢键，B正确； C．该分子具有碳碳双键，能与饱和溴水发生加成反应，具有酚羟基，Br2可以取代酚羟基邻位或对位的H，发生取代反应，C正确； D．酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，1mol探针A最多能与4molNaOH反应，D错误； 故答案选D。 11．（2025·北京·模拟预测）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 则下列说法正确的是(提示：图3两组峰的面积比为2∶3) A．能发生水解反应 B．能与NaHCO3溶液反应生成气体 C．能被氧气催化氧化(非燃烧氧化) D．能与Na反应生成H2 【答案】A 【分析】根据图1信息，A的相对分子质量应为74，图2可知为醚、图3(两组峰的面积之比为2∶3)的信息，推测A的结构简式是CH3CH2-O-CH2CH3； 【详解】A．在一定的条件下，二乙醚可以发生水解反应，通常需要在酸性条件下进行，并且可以通过使用适当的催化剂来加速反应的进行，A正确； B．二乙醚无羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成气体，B错误； C．二乙醚不能被氧气催化氧化(非燃烧氧化)，C错误； D．二乙醚，没有与Na反应生成H2的官能团，D错误； 故选A。 12．（2025·北京·模拟预测）烯烃可与卤素发生加成反应，涉及环正离子中间体，历程如下： 已知：①反应机理表明，此反应是分两步的加成反应，卤素离子从背面进攻。 ②反应中，能否形成环正离子与卤素电负性，半径相关。 下列说法不正确的是 A．加成过程中，Br-Br键受到��电子云的作用，使键具有一定极性 B．乙烯与溴水反应，产物存在BrCH2CH2OH C．烯烃与HOCl的加成也可能通过环正离子机理进行 D．此加成过程，顺式产物与反式产物含量相当 【答案】D 【详解】A．根据反应历程可知，加成过程中，Br-Br键受到��电子云的作用，使键具有一定极性，即含有带正、负电荷的溴离子，A正确； B．溴水中有Br2单质，水分子，加成过程中通过第一步生成环正离子后，可能带负电的氢氧根从背面进攻生成BrCH2CH2OH，B正确； C．HOCl也会变为带正电荷的卤素离子和带负电荷的氢氧根，故烯烃与HOCl的加成也可能通过环正离子机理进行，C正确； D．由于加成过程中第一步是慢反应，第二步是快反应，故反式产物比顺式产物多，D错误； 故选D。 13．（2025·北京·模拟预测）下列说法不正确的是 A．手性异构体是具有完全相同的组成和原子排列的一对分子 B．浓硫酸和浓硝酸的混合溶液可用来苯的磺化 C．燃料电池中，石墨棒使用前应该经过烘干活化处理 D．光降解高分子在阳光等的作用下，高分子的化学键被破坏而发生降解 【答案】B 【详解】A．手性异构体是一对分子，它们具有完全相同的组成和原子排列，但如同左手与右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，A正确； B．苯的磺化是苯和浓硫酸共热,反应生成苯磺酸的反应,故不需要用到浓硫酸和浓硝酸的混合，B错误； C．石墨棒在使用前应该经过烘干活化处理,使其表面变得粗糙多孔,在电解过程中吸附较多的和燃料和氧气, 形成燃料电池时实验效果会更明显，C正确； D．光降解是一种光化学过程，其中聚合物链在光的作用下发生断裂，导致分子量降低，从而使高分子材料老化，力学性能变坏，最终失去使用价值，D正确； 故选B。 14．（2024·北京·模拟预测）分子结构修饰在药物设计与合成中具有广泛应用。将布洛芬成酯修饰得到化合物X，可有效降低布洛芬的对胃肠道的刺激性。 以下说法正确的是 A．布洛芬存在既可发生银镜反应，又可与FeCl3溶液显色的同分异构体 B．布洛芬分子中有两个手性碳原子 C．布洛芬转化为化合物X后，水溶性增强，从而易被人体吸收，具有更好的药效。 D．化合物X既有酸性又有碱性 【答案】A 【详解】A．布洛芬分子中含有羧基官能团，可拆分成醛基和酚羟基，则其同分异构体可能既含有醛基又含有酚羟基，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．布洛芬分子中，只有与羧基相连的1个碳原子为手性碳原子，B不正确； C．布洛芬转化为化合物X后，亲水基羧基转化为憎水基酯基，水溶性减弱，C不正确； D．化合物X只含有酸性基团羧基，不含有碱性基团，则其只有酸性没有碱性，D不正确； 故选A。 15．（2024·北京海淀·三模）甲醛水溶液久置会发生聚合，生成低聚甲醛，反应如下(均为放热反应)： ； 下列说法正确的是 A．低聚甲醛为直线型分子 B．低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊 C．加热久置的甲醛溶液不可能使甲醛再生 D．向久置的甲醛溶液中加入酸性溶液，若褪色证明甲醛有剩余 【答案】B 【详解】A．低聚甲醛中C为饱和碳原子，是四面体结构，不是直线型分子，故A错误； B．由结构简式可知，甲醛能与水分子形成分子间氢键，而低聚甲醛分子中含有的醚键与水分子形成的分子间氢键弱于甲醛，所以低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊，故B正确； C．由题给信息可知，生成低聚甲醛的反应都是放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，所以在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度，有利于甲醛再生，故C错误； D．低聚甲醛也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则向久置的甲醛溶液中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色不能证明甲醛有剩余，故D错误； 故选B。 16．（2024·北京·三模）M（）和N（）在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂P，其结构如下： 下列说法不正确的是 A．M苯环上的一溴代物有2种 B．N含有2种官能团 C．生成1mol P的同时生成mol HCl D．相同条件下，苯酚也可以和N反应生成结构与P相似的高分子 【答案】D 【详解】A．M分子结构对称，苯环上只有两种氢原子，则苯环上的一溴代物有2种，A正确； B．N分子中含有碳氯键和醚键共2种官能团，B正确； C．从P的结构简式可以看出，生成1mol P，生成链节时生成nmolHCl，生成端基时生成2molHCl，则同时生成mol HCl，C正确； D．合成P时，有机物都具有双官能团，而苯酚只有1个羟基官能团，所以相同条件下，苯酚不能和N反应生成结构与P相似的高分子，D不正确； 故选D。 17．（2024·北京大兴·三模）与醛、酮反应是制备醇的重要途径。的一种制备方法如图： 下列说法不正确的是 A．发生了加成反应 B．分子与分子中均含有手性碳原子 C．易溶于水是因为与水形成分子间氢键 D．以和水为原料也可制得 【答案】D 【详解】A．X中醛基和CH3CH2MgBr发生加成反应生成Y，A正确； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y中连接－OMgBr、Z中连接－OH的碳原子均为手性碳原子，B正确； C．Z含有羟基，可与水分子间形成氢键，增大溶解度，C正确；   D．由流程可知，以CH3COCH3、CH3MgBr发生加成反应生成(CH3)2C(OMgBr)CH3，然后与水反应生成(CH3) 3COH，得不到Z，D错误； 故选D。 18．（2024·北京大兴·三模）高分子的合成方法如图： 下列说法不正确的是 A．高分子可降解为小分子 B．酪氨酸到环二肽的过程中，可能有聚合物生成 C．环二肽可使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明其分子中含有羟基 D．以上合成路线中的4种有机物，都既能与酸反应也能与碱反应 【答案】C 【详解】A．高分子M含有酯基、肽键，可以发生水解反应，最终可降解为小分子，故A正确； B．酪氨酸含有羧基和羟基，其中羧酸断裂-OH、羟基断裂-H，能发生自身的缩聚反应生成聚合物，故B正确； C．环二肽中的酚羟基、酰胺均能被强氧化性的酸性高锰酸钾氧化，从而使其溶液褪色，无法证明其分子中含有羟基，故C错误； D．酪氨酸含有氨基，能与酸反应生成盐，含有羧基、酚羟基，能与碱反应生成盐，环二肽具有酚羟基与碱反应、酰胺能与酸发生水解反应，Cl3COCOOCCl3含有碳氯键能与碱发生取代反应、含酯基的结构能与酸发生水解反应，高分子M含有酰胺、酯基，4种有机物都既能与酸反应也能与碱反应，故D正确； 故选：C。 19．（2024·北京·模拟预测）一定条件下，在密闭容器中化合物M、N1、N2一起发生聚合反应得到聚合物P，各物质结构如下图所示。聚合反应的第一步由M引发。 已知：R―S―S―R 以下说法中不正确的是 A．化合物P水解可得到N1和N2和M B．每生成1mol化合物P消耗2x mol N1和2y mol N2 C．由聚合物结构可知N2参与反应的速率快于N1 D．聚合物P经双氧水氧化后可得到大环结构 【答案】A 【详解】 A．化合物P水解可得到、、HOCH2CH2CH2CH2OH，A项错误； B．由M、N1、N2和P的结构，结合原子守恒，每生成1mol化合物P消耗2xmolN1和2ymolN2，B项正确； C．聚合反应的第一步由M引发，P的结构中M与N2的结构相连，说明N2参与反应的速率快于N1，C项正确； D．根据题给已知2R—SHR—S—S—R，1molP中含2mol—SH，故聚合物P经双氧水氧化后可得到大环结构，D项正确； 答案选A。 20．（24-25高三上·北京·阶段练习）聚合物N可用于制备锂离子全固态电解质材料，其合成方法如下： 下列说法正确的是 A．K中所有碳、氧原子在同一平面内 B．聚合物N的重复单元中含有两种含氧官能团 C．由M合成N的过程中发生了加聚反应 D．K→M，参与反应的K与CO2分子个数比为x：(x+y) 【答案】D 【详解】A．由题干K的结构简式可知，K中所有碳氧原子均采用sp3杂化，故K中不可能所有碳、氧原子在同一平面内，A错误； B．由题干N的结构简式可知，聚合物N的重复单元中含有酯基、醚键和羧基等三种含氧官能团，B错误； C．由题干转化信息可知，由M合成N的过程中发生了加成反应而不是加聚反应，C错误； D．由题干转化信息可知，根据M的结构简式可知，参与反应的K与分子个数比为，D正确； 故选D。 21．（24-25高三上·北京·期末）某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—Bu—表示 下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3 D．由E合成1 mol BU[6]时，共有12 mol H₂O生成 【答案】D 【分析】 E和试剂a反应后生成F，F和试剂b反应牛成BU[6]，结合E和BU[6]的结构，可知a为 ，F为，b为HCHO，据此解答。 【详解】A．试剂b为HCHO，名称是甲醛，A正确； B．根据上述分析可知：试剂a的结构简式为﹐B正确； C．根据上述分析可知：F为，该物质分子中含有3种不同位置的H原子，因此其核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比是l：1：3，C正确； D．每1 mol E和试剂a反应生成F时，同时反应生成2 mol水， F和b反应生成BU[6]生成6 mol水，由E合成l mol BU[6]时，共生成H2O的物质的量为：6×2 mol+6 mol=18 mol H2O生成，D错误； 故合理选项是D。 22．（24-25高三上·北京·期中）高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．生成1mol高分子X，消耗、，同时生成mmol B．X中有1个氨基和m个酰胺基 C．一定条件下，X水解可得到E和F D．G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 【答案】C 【详解】 A．由流程可知，中红色部分化学键断裂，再发生加聚反应和F生成X和二氧化碳，则生成1mol高分子X，消耗、，同时生成m mol，A正确； B．X中只有右端的端基存在1个氨基，每个重复单元中只有一个酰胺基，因此存在m个酰胺基，B正确； C．由X结构，一定条件下，X中的酰胺基水解可得到F，但是无法形成E中环，不能得到E，C错误；   D．G与X生成Y的过程中存在G的双键断裂生成高聚物的过程，有加聚反应发生，D正确； 故选C。 23．（24-25高三上·北京·期中）下列说法不正确的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀可溶解 C．ATP(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接 D．纤维素在人体内水解成葡萄糖，可为人体供能 【答案】D 【详解】A．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，A正确； B．向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，发生盐析，出现白色沉淀，向沉淀中加入适量蒸馏水，沉淀溶解，盐析为可逆过程，B正确； C．由ATP结构可知，核糖与磷酸之间通过磷酯键结合形成ATP，C正确； D．人体内不含水解纤维素的酶，所以不能消化纤维素，因此纤维素不能被分解提供能量， D错误； 故本题选D。 24．（24-25高三上·北京·期中）“新质生产力”的概念中，“新”的核心在于科技创新，下列有关说法正确的是 A．我国研发的小型核反应堆“零龙一号”以为核燃料，与化学性质不同 B．打造中国北斗卫星导航系统：星载铷钟所用元素位于元素周期表中的区 C．“朱雀二号”液氧甲烷火箭入轨成功：为非极性分子，燃烧时，其非极性共价键被破坏 D．利用合成高级脂肪酸的甘油酯，实现无机小分子向有机高分子的转化 【答案】B 【详解】A．与互为同位素，它们物理性质不同，化学性质几乎相同，A错误； B．星载铷钟所用铷（Rb）元素属于周期表第ⅠA族元素，位于元素周期表中的s区，B正确； C．甲烷为正四面体，正负电荷中心重合，为非极性分子，但CH4燃烧时，其极性共价键C-H键被破坏，C错误； D．高级脂肪酸的甘油酯不属于高分子化合物，D错误； 答案选B。 25．（24-25高三上·北京·期中）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利①用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为1：2 B．P利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 C．P完全水解得到的产物含三种官能团 D．Y可以与3mol氢气发生加成反应 【答案】D 【详解】A．结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X的化学计量比为1:2，A正确； B．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，B正确； C．P完全水解得到的产物结构简式为，分子中含有羧基、羟基、碳碳三键3种官能团，C正确； D．Y分子中含有2个碳碳双键，可以与2mol氢气发生加成反应，D错误； 故选D。 26．（24-25高三上·北京·期中）新型靶向药物M能够牢牢“黏住”致病蛋白，其结构简式如下所示。下列关于M的说法不正确的是 A．含有3种官能团 B．能与溴水发生取代、加成反应 C．1molM最多可与2molNaOH发生反应 D．M能“黏住”致病蛋白质的过程可能与二者之间形成氢键有关 【答案】C 【详解】A．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，A正确； B．分子中含有酚羟基，在酚羟基的邻、对位上的氢原子可以被溴取代，分子中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，B正确； C．酚羟基能和氢氧化钠反应，酯基能和氢氧化钠反应且酯基生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应，故1molM最多可与4molNaOH发生反应，C错误； D．M中含有酚羟基，能与致病蛋白质之间形成氢键，其“黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关，D正确； 故选C。 27．（24-25高三上·北京·期中）化学与生活、科技密切相关，下列说法不正确的是 A．酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 B．淀粉属于天然高分子，溶于热水可形成胶体 C．植物油加氢制硬化油，与植物油中的酯基有关 D．注入钢水前，模具须干燥，与铁能与水反应有关 【答案】C 【详解】A．酒精分子会破坏蛋白质分子中的氢键和疏水作用，导致蛋白质分子的空间结构发生改变，使蛋白质变性，故酒精可用于杀菌消毒，A正确； B．淀粉属于天然高分子，分子式为，溶于热水可形成胶体，B正确； C．植物油加氢制硬化油，与植物油中的有关，C错误； D．注入钢水前，模具须干燥，铁能与水反应产生氢气，带来安全隐患，方程式为：，D正确； 故选C。 28．（24-25高三上·北京·期中）单体通过不同的聚合方式可生成聚合物A和聚合物B，转化关系如下。 下列说法不正确的是 A．聚合物A的重复结构单元中含有的官能团和单体M中的相同 B．单体M生成聚合物B的反应为加聚反应 C．聚合物A水解可以得到单体M D．聚合物B解聚生成单体M，存在断开键，形成键的过程 【答案】C 【详解】A．根据聚合物A和单体M的结构可知，聚合物A的重复结构单元中含有官能团：酯基和碳碳双键；单体M中含有官能团：碳碳双键，酯基，官能团相同，A正确； B．对比单体M和聚合物B可知，单体M断开碳碳双键中的键，生成聚合物B中的碳碳单键键，该反应为加聚反应，B正确； C．聚合物B中酯基在酸性或碱性的水溶液中水解，水解后为链状，得不到M，C错误； D．结合选项C，聚合物B解聚生成单体M，存在断开C—C键，形成C—C键的过程，D正确； 答案选C。 29．（24-25高三上·北京·期中）下列物质用途或变化过程与氧化还原反应无关的是 A．可用于自来水的消毒 B．明矾用作水处理剂 C．将通入溶液中，生成白色沉淀 D．铜丝加热，伸入无水乙醇中 【答案】B 【详解】A．具有强氧化性，能杀死细菌，所以可以用于自来水消毒杀菌，与氧化还原反应有关，A不符合题意； B．明矾水解生成氢氧化铝可以吸附水中的杂质，可以用作水处理剂与氧化还原无关，B符合题意； C．将通入溶液中， +4价的硫被氧化为+6价生成硫酸钡沉淀，与氧化还原反应有关，C不符合题意； D．铜丝加热后，伸入无水乙醇中会将乙醇氧化为乙醛，与氧化还原反应有关，D不符合题意； 故选B。 30．（23-24高二下·北京大兴·期末）我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体—聚合物—单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展。合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．M分子中含有2个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 D．合成，理论上需要和苯甲醇 【答案】B 【详解】 A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，M分子中含有2个手性碳原子，位置为，A正确； B．M中含有酯基，在酸性条件下水解开环得到，碱性条件下水解会生成相应的羧酸盐，B错误； C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团，C正确； D．由PM的结构简式可知，理论上，合成1mol PM需要消耗n mol M和1mol苯甲醇，D正确； 答案选B。 31．（24-25高三上·北京朝阳·期中）我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．的反应属于取代反应 B．调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能 C．X中的官能团提高了的活泼性 D．时Y聚合为P，时P水解为Y 【答案】D 【详解】A．由X、Y的结构可知，的反应为-R取代了X中的2个原子，属于取代反应，A正确； B．在聚合物中，调控烃基链的长度，可以改变聚酯塑料的相对分子质量，影响分子间的作用力等性质，从而影响聚酯塑料的物理性能，如柔韧性、硬度等，B正确； C．X中的官能团(酯基)对相邻位置的的活泼性有影响，提高了的活泼性，C正确； D．由图可知，时Y聚合为P，时P水解先生成，再发生酯化反应生成X，D错误； 故选D。 32．（24-25高三上·北京房山·期中）下列说法不正确的是 A．葡萄糖氧化生成和的反应是放热反应 B．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 C．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D．向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 【答案】C 【详解】A．葡萄糖氧化生成和发生氧化反应，属于放热反应，故A正确； B．植物油氢化后所得的硬化油中不含碳碳双键，不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料，故B正确； C．由氨基乙酸形成的二肽的结构简式为H2NCH2CONHCH2COOH，存在1个氨基和1个羧基和一个肽键，故C错误； D．轻金属盐的浓溶液能使蛋白质发生盐析，向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析，故D正确； 选C。 33．（24-25高三上·北京·期中）Wollf-Kishner-黄鸣龙反应是第一个以“华人”命名的有机化学反应，可表示如下：+H2NNH2 —CH2—，下列说法不正确的是 A．该反应属于还原反应 B．反应过程中C原子的杂化方式由sp2变为sp3 C．若该反应产物中有N2，则还会生成H2O D．(HOCH2CH2O)2作为溶剂，其沸点低于乙醇 【答案】D 【详解】A．该反应中羰基变为亚甲基，则属于还原反应，A项正确； B．反应过程中C原子从碳氧双键变为碳单键，则其杂化方式由sp2变为sp3，B项正确； C．由化合价升降守恒可知，H2NNH2参与反应，变为N2，则还会生成H2O，C项正确； D．(HOCH2CH2O)2中存在两个羟基，可以形成分子间和分子内的氢键，但是乙醇只有一个羟基，只能形成分子间的氢键，则(HOCH2CH2O)2沸点高于乙醇，D项错误； 答案选D。 34．（24-25高三上·北京·期中）我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．M分子中含有2个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 D．合成1mol PM，理论上需要n mol M和1mol苯甲醇 【答案】B 【详解】 A．由结构简式可知，M分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：，故A正确； B．由结构简式可知，M中含有酯基，在酸性条件下水解开环得到，碱性条件下水解会生成相应的羧酸盐，故B错误； C．由结构简式可知，PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团，故C正确； D．由结构简式可知，理论上，合成1mol PM需要消耗n mol M和1mol苯甲醇，故D正确； 故选B。 35．（24-25高三上·北京·期中）关于下列反应的说法不正确的是 A．X发生了水解反应 B．Y具有碱性 C．Z中只含有一个官能团 D．W为CO2 【答案】A 【详解】A．水解反应中作反应物，而该反应中X直接发生反应生成Y、W、Z，则X发生分解反应，而不是水解反应，A错误； B．由Y结构式可知，Y含有氨基，胺类化合物具有碱性，B正确； C．由Z结构式可知，Z中只含有一个官能团：碳碳双键，C正确； D．X的分子式为，Y的分子式为，Z的分子式为根据原子守恒可知W为，D正确； 故选A。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 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