第1章 认识有机化学【单元卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学单元速记·巧练（沪科版2020选择性必修3）

第1章 认识有机化学 测试卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 一、实验室制取乙酰苯胺（14分） 1．乙酰苯胺是常用的医药中间体，可由苯胺与乙酸制备。反应的化学方程式如下： +CH3COOH+H2O 某小组根据以下实验流程制备乙酰苯胺： 已知：①苯胺易被氧化，乙酰苯胺在碱性条件下水解； ②各物质性质如下表所示： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度 苯胺 93 6.2 184 微溶于水 易溶于乙醇、乙醚 乙酸 60 16.7 118.1 易溶于水 乙酰苯胺 135 115 304 微溶于冷水，溶于热水 请回答： (1)锌粉的主要作用是 。 (2)如图为步骤Ⅰ的实验装置（加热和夹持仪器已省略）。请回答： ①图中仪器a的名称为 ，应使用的加热方式为 (填“水浴”或“油浴”)。 ②下列说法正确的是 。 A．上述装置中至少有2处错误 B．上述装置中仪器b起到分馏的作用，沸点高的优先被分离蒸出 C．步骤Ⅱ中可用测定熔点的方式验证产物是否纯净 D．步骤Ⅱ中应收集锥形瓶中的物质进行分离提纯 (3)试从平衡移动角度解释：制备过程中温度控制在105℃左右的原因是 。 (4)纯化与分析 ①得到的粗产品可以利用重结晶法进行提纯，请选择合适的操作补全实验 。 → → → →过滤→洗涤→干燥 a．冷却结晶    b．加冷水溶解    c．趁热过滤    d．活性炭脱色    e．加热水溶解    f．加乙醇溶解 ②该实验最终得到纯品10.0g，则乙酰苯胺的产率是 （结果保留一位小数）。 二、有机化合物的组成与结构（24分） 2．认识有机物组成和结构对有机物的学习非常重要。请回答下列问题： I．下列有机物中： ①  ②  ③  ④  ⑤  ⑥  ⑦  ⑧(环己烷) (1)属于烃的是 (填序号)。 (2)分子中所有原子一定在同一平面内的是 (填序号)。 (3)①中官能团的名称为 ，⑤中官能团的结构简式为 。 Ⅱ．以下是小明同学拼插出来的几种烃分子的球棍模型。 (4)其中A的结构简式为 ，D的系统命名为 。 (5)其中互为同分异构体的是(填序号，下同) ，与C互为同系物的是 ，模型拼插不符合有机物基本结构的是 。 Ⅲ．比纯金属Pd具有更优异的甲酸氧化电催化活性，其制备流程如下： (6)原子的第一电离能N>O，从原子结构的角度说明理由 。 (7)的晶胞形状为正方体，结构如上图所示。 ①图中“”代表 。 ②已知晶胞的密度为，阿伏加德罗常数为，该晶胞的边长为 。 三、有机化合物的结构与命名（18分） 3．有机化合物与人类的衣、食、住、行密切相关，揭示生命现象及其规律的钥匙。 Ⅰ.完成下列问题 (1)下列叙述正确的是________ A．甲烷分子的空间构型是正四面体，所以CH2Cl2有两种不同构型 B．甲烷可以与氯气发生取代反应，因此可以使氯水褪色 C．烷烃随着分子组成中碳原子数的增多，含碳量逐渐升高 D．正丁烷属于直链烷烃，分子中所有的碳原子均可在同一条直线上 (2)下列有机物的系统命名正确的是_________ A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-1，3-丁二烯 C．3，3-二甲基丁烷 D．2，2-二甲基-3-戊烯 (3)茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大贡献，茶叶中含有少量的咖啡因(结构简式如图)。下列关于咖啡因的说法错误的是_________    A．咖啡因分子中C有sp2、sp3两种杂化方式 B．咖啡因的组成元素均位于元素周期表p区 C．咖啡因分子间存在氢键 D．咖啡因分子有4个键 (4)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列 (填入编号)。 ①CH3(CH2)3CH3②(CH3)4C ③2，3，4-三甲基戊烷    ④(CH3)2CHCH2CH2CH3 (5)某烷烃的相对分子质量为114，与氯气发生取代反应所得的一氯代物只有一种。写出该取代反应的化学方程式(注意有机物要写结构简式) 。 Ⅱ.有机物A的结构如图所示。  ，完成下列填空： (6)A的系统命名名称是 。A的一氯代物的同分异构体有 种(不考虑立体异构，下同)。 (7)若A 是烯烃B加氢而制得，则这样的烯烃B可能有 种。 (8)若A是共轭二烯烃C加氢而制得，任写一种满足条件的C的结构简式 。 四、工业制取环戊二烯（12分） 4．工业上可由环戊二烯制备金刚烷，途径如下： 已知：环戊二烯→二聚环戊二烯的反应原理与下图所示反应原理一致： (1)金刚烷的分子式为： 。 (2)金刚烷分子的结构可看作是由四个等同的立体六元环组成的空间结构，则金刚烷的一氯取代物有几种___________。 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 (3)(甲基环戊二烯)是环戊二烯的一种同系物。甲基环戊二烯和等物质的量的Br2发生加成反应，所得产物可能的结构有几种___________。 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 (4)(甲基环戊二烯)与丙烯也能发生类似于环戊二烯→二聚环戊二烯的反应，用“键线式”表示所有可能的产物的结构： 。 五、有机化合物的光谱与命名（16分） （1）某种有机物的核磁共振氢谱如左图所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得其红外光谱如右图所示。 该物质的结构简式为 。 （2）有机物结构复杂、种类繁多。为了使有机物都有对应的名称，需要建立起一套科学、系统的有机物命名规则。命名下列有机物： 。 。 （3）某烷烃的结构简式为： 用系统命名法命名该烃 。 若该烷烃是由烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构可能有__________（不包括立体异构）。 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 （4）Chem同学尝试搭建己烷(C6H14)的球棍模型，共搭出了6种结构，而资料显示己烷只有5种同分异构体。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 下列结构中完全相同的是 和 (填写序号)。 ⑥号结构的系统命名为 。 六、有机实验操作（16分） 6. (一)某实验小组从混有少量泥沙和食盐的苯甲酸固体中提取苯甲酸晶体的主要步骤如下： I．将粗苯甲酸固体1g加到100mL的烧杯中，加入50mL蒸馏水； Ⅱ．在陶土网上边搅拌边加热，使粗苯甲酸溶解，再加入少量的蒸馏水； Ⅲ．使用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤到另一100mL烧杯中，将滤液静置冷却结晶； Ⅳ．滤出晶体，洗涤1~2次，将晶体晾干。 回答下列问题。 (1)该提纯方法的实验名称为 。 (2)在Ⅱ操作中再加少量蒸馏水的目的是 。 (3)在Ⅲ操作中不使用长颈漏斗的原因是 。 (二)某研究小组在实验室通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制备苯甲酸，反应式为，反应结束后对反应液按下列步骤处理： 重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小，乙醚微溶于水。 请根据以上信息，回答下列问题。 (4)分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是 。萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是 。 (5)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示： 重结晶时，合适的溶剂是 。重结晶过程中，趁热过滤的作用是 。 (6)为检验合成产物中苯甲酸的含量，称取试样1.22g，溶解后在容量瓶中定容至100mL，移取25.00mL试样溶液，用溶液滴定，滴定至终点时共消耗NaOH溶液24.50mL，则试样中苯甲酸的含量为 。 试卷第14页，共14页 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第1章 认识有机化学 测试卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 一、实验室制取乙酰苯胺（14分） 1．乙酰苯胺是常用的医药中间体，可由苯胺与乙酸制备。反应的化学方程式如下： +CH3COOH+H2O 某小组根据以下实验流程制备乙酰苯胺： 已知：①苯胺易被氧化，乙酰苯胺在碱性条件下水解； ②各物质性质如下表所示： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度 苯胺 93 6.2 184 微溶于水 易溶于乙醇、乙醚 乙酸 60 16.7 118.1 易溶于水 乙酰苯胺 135 115 304 微溶于冷水，溶于热水 请回答： (1)锌粉的主要作用是 。 (2)如图为步骤Ⅰ的实验装置（加热和夹持仪器已省略）。请回答： ①图中仪器a的名称为 ，应使用的加热方式为 (填“水浴”或“油浴”)。 ②下列说法正确的是 。 A．上述装置中至少有2处错误 B．上述装置中仪器b起到分馏的作用，沸点高的优先被分离蒸出 C．步骤Ⅱ中可用测定熔点的方式验证产物是否纯净 D．步骤Ⅱ中应收集锥形瓶中的物质进行分离提纯 (3)试从平衡移动角度解释：制备过程中温度控制在105℃左右的原因是 。 (4)纯化与分析 ①得到的粗产品可以利用重结晶法进行提纯，请选择合适的操作补全实验 。 → → → →过滤→洗涤→干燥 a．冷却结晶    b．加冷水溶解    c．趁热过滤    d．活性炭脱色    e．加热水溶解    f．加乙醇溶解 ②该实验最终得到纯品10.0g，则乙酰苯胺的产率是 （结果保留一位小数）。 【答案】(1)防止苯胺在反应过程中被氧化（2分） (2) 圆底烧瓶（2分） 油浴 （2分） AC（2分） (3)温度过低无法蒸出水，温度过高则蒸出大量乙酸（2分） (4) edca （2分） 67.3%（2分） 【解析】（1）苯胺为还原性液体，易被氧化，加入锌粉可以防止反应过程中苯胺被氧化； （2）①图中仪器a的名称为圆底烧瓶；由实验流程可知，各物质在105℃反应1h，应采用油浴加热，温度才能升高到105℃及以上； ②A．上述装置中存在的错误有：冷凝水应从冷凝管下端进，上端出；锥形瓶不能用塞子密封，A正确； B．仪器b为分馏柱，在分馏过程中，低沸点的成分在蒸气中的含量高，因此沸点低的物质优先被蒸出，B错误； C．由各物质性质表格可知，当产物纯净时，熔点为115℃，若产物不纯净，该混合物的熔点会低于115℃，故用测定熔点的方式验证产物是否纯净，C正确； D．在105℃下反应后，根据各物质的沸点可知，锥形瓶中主要含水，圆底烧瓶中主要含苯胺、乙酰苯胺和乙酸，则应收集圆底烧瓶中的物质进行分离，D错误； 故选AC。 （3）该反应为可逆反应，制备过程中若温度低于105℃，无法蒸出产物水使平衡正向移动；若温度过高导致蒸出大量乙酸，产物产率降低； （4）①根据乙酰苯胺溶解性信息，重结晶提纯乙酰苯胺过程中，应加热水溶解，可以加活性炭吸附杂质，为防止乙酰苯胺析出，加入活性炭后应趁热过滤除杂质，最后冷却结晶，再过滤、洗涤、干燥，得乙酰苯胺纯品，答案为edca； ②，，可知乙酸过量，按苯胺计算乙酰苯胺的理论产量为0.11mol，其； 二、有机化合物的组成与结构（24分） 2．认识有机物组成和结构对有机物的学习非常重要。请回答下列问题： I．下列有机物中： ①  ②  ③  ④  ⑤  ⑥  ⑦  ⑧(环己烷) (1)属于烃的是 (填序号)。 (2)分子中所有原子一定在同一平面内的是 (填序号)。 (3)①中官能团的名称为 ，⑤中官能团的结构简式为 。 Ⅱ．以下是小明同学拼插出来的几种烃分子的球棍模型。 (4)其中A的结构简式为 ，D的系统命名为 。 (5)其中互为同分异构体的是(填序号，下同) ，与C互为同系物的是 ，模型拼插不符合有机物基本结构的是 。 Ⅲ．比纯金属Pd具有更优异的甲酸氧化电催化活性，其制备流程如下： (6)原子的第一电离能N>O，从原子结构的角度说明理由 。 (7)的晶胞形状为正方体，结构如上图所示。 ①图中“”代表 。 ②已知晶胞的密度为，阿伏加德罗常数为，该晶胞的边长为 。 【答案】(1)①②⑦⑧（2分） (2)①②⑦（2分） (3) 碳碳双键 （2分） -COOH（2分） (4) CH(CH3)3（2分） 2,2-二甲基丙烷（2分） (5) C、D（2分） A （2分） B（2分） (6)N原子2p能级半充满，结构稳定，电离能较高（2分） (7) Pd （2分） （2分） 【解析】（1） 烃是仅有C、H两种元素组成的有机物，属于烃的是、、、，选①②⑦⑧； （2） 、是平面结构，是直线结构，分子中所有原子一定在同一平面内的是①②⑦。 （3）①的结构简式为CH2=CH2,官能团的名称为碳碳双键，⑤中官能团是羧基，结构简式为-COOH。 （4）根据A球棍模型，A结构简式为CH(CH3)3，D是C(CH3)4,系统命名为2,2-二甲基丙烷； （5）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，C、D分子式都是C5H12，结构不同，互为同分异构体的是C、D；同系物是结构相似，分子组成相差若干个CH2的有机物，A与C结构相似、分子组成相差1个CH2，与C互为同系物的是A，根据“碳四价”，模型拼插不符合有机物基本结构的是B。 （6）N原子2p能级半充满，结构稳定，第一电离能大于同周期相邻元素，所以原子的第一电离能N>O。 （7）的晶胞形状为正方体，结构如上图所示。 ①根据均摊原则，图中小白球个数为1、小黑球个数为3、大灰球个数为1，已知小白球表示N原子，根据分子式，可知图中“”代表Pd。 ②晶胞中N原子数为1、Pd数为1、Fe原子数为3,晶胞的密度为，阿伏加德罗常数为，设晶胞边长为acm。则；该晶胞的边长为 。 三、有机化合物的结构与命名（18分） 3．有机化合物与人类的衣、食、住、行密切相关，揭示生命现象及其规律的钥匙。 Ⅰ.完成下列问题 (1)下列叙述正确的是________ A．甲烷分子的空间构型是正四面体，所以CH2Cl2有两种不同构型 B．甲烷可以与氯气发生取代反应，因此可以使氯水褪色 C．烷烃随着分子组成中碳原子数的增多，含碳量逐渐升高 D．正丁烷属于直链烷烃，分子中所有的碳原子均可在同一条直线上 (2)下列有机物的系统命名正确的是_________ A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-1，3-丁二烯 C．3，3-二甲基丁烷 D．2，2-二甲基-3-戊烯 (3)茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大贡献，茶叶中含有少量的咖啡因(结构简式如图)。下列关于咖啡因的说法错误的是_________    A．咖啡因分子中C有sp2、sp3两种杂化方式 B．咖啡因的组成元素均位于元素周期表p区 C．咖啡因分子间存在氢键 D．咖啡因分子有4个键 (4)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列 (填入编号)。 ①CH3(CH2)3CH3②(CH3)4C ③2，3，4-三甲基戊烷    ④(CH3)2CHCH2CH2CH3 (5)某烷烃的相对分子质量为114，与氯气发生取代反应所得的一氯代物只有一种。写出该取代反应的化学方程式(注意有机物要写结构简式) 。 Ⅱ.有机物A的结构如图所示。  ，完成下列填空： (6)A的系统命名名称是 。A的一氯代物的同分异构体有 种(不考虑立体异构，下同)。 (7)若A 是烯烃B加氢而制得，则这样的烯烃B可能有 种。 (8)若A是共轭二烯烃C加氢而制得，任写一种满足条件的C的结构简式 。 【答案】(1)C（2分） (2)B（2分） (3)BC（2分） (4)③④①②（2分） (5)(CH3)3CC(CH3)3+Cl2(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl+HCl（2分） (6) 2，2，4-三甲基己烷 （2分） 6（2分） (7)4（2分） (8)  或  （2分） 【解析】（1）A．甲烷分子的空间构型是正四面体，所以CH2Cl2只有1种不同构型，A错误； B．甲烷可以与氯气发生取代反应，该反应不能在有水的环境中发生，因此不可以使氯水褪色，B错误； C．烷烃随着分子组成中碳原子数的增多，含碳量逐渐升高，甲烷是含碳量最低的烷烃，C正确； D．正丁烷属于直链烷烃，分子中所有的碳原子处于锯齿形分布，没有在一条直线上，D错误。 故选C。 （2）2-乙基丁烷应命名为3-甲基戊烷，3，3-二甲基丁烷应命名为2，2-二甲基丁烷，2，2-二甲基-3-戊烯应命名为4，4-二甲基-2-戊烯，2-甲基-1，3-丁二烯命名正确，故选B。 （3）咖啡因分子中C有sp2、sp3两种杂化方式，所含元素中H位于s区，咖啡因分子内不存在H直接与N、O、F直接相连，故不存在分子间氢键，咖啡因分子有四个双键，则含有4个键，本题选B、C。 （4）烷烃中碳原子数越多，沸点越高，若为同分异构体，则支链越少，沸点越高，由此可知沸点由高到低排序为③④①②。 （5）某烷烃的相对分子质量为114，据此可知该烷烃分子式为C8H18，且与氯气发生取代反应所得的一氯代物只有一种，该取代反应的化学方程式为(CH3)3CC(CH3)3+Cl2(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl+HCl。 （6）  命名为2，2，4-三甲基己烷，一氯代物的同分异构体有6种。 （7）  是烯烃B加氢而制得，则这样的烯烃B可以是  ，共四种。 （8）A是共轭二烯烃C加氢而制得，满足条件的C的结构简式有 或。 四、工业制取环戊二烯（12分） 4．工业上可由环戊二烯制备金刚烷，途径如下： 已知：环戊二烯→二聚环戊二烯的反应原理与下图所示反应原理一致： (1)金刚烷的分子式为： 。 (2)金刚烷分子的结构可看作是由四个等同的立体六元环组成的空间结构，则金刚烷的一氯取代物有几种___________。 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 (3)(甲基环戊二烯)是环戊二烯的一种同系物。甲基环戊二烯和等物质的量的Br2发生加成反应，所得产物可能的结构有几种___________。 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 (4)(甲基环戊二烯)与丙烯也能发生类似于环戊二烯→二聚环戊二烯的反应，用“键线式”表示所有可能的产物的结构： 。 【答案】(1)C10H16（2分） (2)B（3分） (3)C（3分） (4) （4分） 【解析】（1）碳原子达到稳定结构时需形成4个共价键，金刚烷分子中碳原子之间以单键相连，其余价键均与氢原子结合，可得分子式为C10H16； （2） 已知金刚烷的分子结构中有4个，其4个碳原子相当于占据了一个正四面体的4个顶点，另一种碳的结构为-CH2-, 则金刚烷的一氯取代物有2种，故选B； （3） 甲基环戊二烯和等物质的量的Br2发生加成反应，有3种，故选C； （4） 所有可能的产物的结构：。 五、有机化合物的光谱与命名（16分） （1）某种有机物的核磁共振氢谱如左图所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得其红外光谱如右图所示。 该物质的结构简式为 。 （2）有机物结构复杂、种类繁多。为了使有机物都有对应的名称，需要建立起一套科学、系统的有机物命名规则。命名下列有机物： 。 。 （3）某烷烃的结构简式为： 用系统命名法命名该烃 。 若该烷烃是由烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构可能有__________（不包括立体异构）。 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 （4）Chem同学尝试搭建己烷(C6H14)的球棍模型，共搭出了6种结构，而资料显示己烷只有5种同分异构体。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 下列结构中完全相同的是 和 (填写序号)。 ⑥号结构的系统命名为 。 （1）【答案】（2分） （2）【答案】2-丙醇（2分） 2，4-二甲基戊烷（2分） （3）【答案】2，3-二甲基戊烷（2分） C（2分） （4）【答案】 ③ （2分） ④ （2分） 2，2-二甲基丁烷（2分） 【解析】根据核磁共振氢谱图，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3，说明该有机物中一共有4种不同化学环境的H原子，个数比为1∶3∶1∶3，分子中共有8个氢原子，即4种不同化学环境的氢原子数目为1、3、1、3，3个化学环境相同的氢原子考虑是甲基上的3个氢原子，故分子有两个化学环境不同的甲基；再由红外光谱，分子中有C-H键，O-H键和C=O键，故该有机物的结构简式为。 【解析】（1）该有机物属于醇类，选择含有羟基所连碳原子在内的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为 “某醇”，命名应是：2-丙醇； （2）选最长碳链为主链，离甲基最近一端编号，命名为2，4-二甲基戊烷。 【解析】烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，故为2，3-二甲基戊烷； 当相邻的两个C原子上、每个C原子上均有H原子时，则此位置原来可以存在碳碳双键，故碳碳双键可能存在的位置有5个，即此烯烃有5种：，答案为C。 【解析】如图结构完全相同的是③和④； ⑥号结构的系统命名：2，2-二甲基丁烷。 六、有机实验操作（16分） 6. (一)某实验小组从混有少量泥沙和食盐的苯甲酸固体中提取苯甲酸晶体的主要步骤如下： I．将粗苯甲酸固体1g加到100mL的烧杯中，加入50mL蒸馏水； Ⅱ．在陶土网上边搅拌边加热，使粗苯甲酸溶解，再加入少量的蒸馏水； Ⅲ．使用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤到另一100mL烧杯中，将滤液静置冷却结晶； Ⅳ．滤出晶体，洗涤1~2次，将晶体晾干。 回答下列问题。 (1)该提纯方法的实验名称为 。 (2)在Ⅱ操作中再加少量蒸馏水的目的是 。 (3)在Ⅲ操作中不使用长颈漏斗的原因是 。 (二)某研究小组在实验室通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制备苯甲酸，反应式为，反应结束后对反应液按下列步骤处理： 重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小，乙醚微溶于水。 请根据以上信息，回答下列问题。 (4)分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是 。萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是 。 (5)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示： 重结晶时，合适的溶剂是 。重结晶过程中，趁热过滤的作用是 。 (6)为检验合成产物中苯甲酸的含量，称取试样1.22g，溶解后在容量瓶中定容至100mL，移取25.00mL试样溶液，用溶液滴定，滴定至终点时共消耗NaOH溶液24.50mL，则试样中苯甲酸的含量为 。 【答案】(1)重结晶（2分） (2)减少趁热过滤过程中苯甲酸的损失（2分） (3)避免在过滤过程中因温度下降而在玻璃管中冷却析出晶体（2分） (4) 乙醚 （2分） 将苯甲酸钠转化为苯甲酸（2分） (5) C （2分） 除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出（2分） (6)98%（2分） 【解析】（1）从提取苯甲酸晶体的主要步骤可看出，提取过程经历了先溶解粗苯甲酸固体，然后过滤除去泥沙，再冷却结晶等步骤，所以该提纯方法的实验名称为重结晶； （2）因为加热溶解粗苯甲酸后需要趁热过滤以除去其中的泥沙，在过滤时温度会有所下降，所以在Ⅱ操作中再加少量蒸馏水是为了减少趁热过滤过程中苯甲酸的损失； （3）Ⅲ操作若使用长颈漏斗过滤，则在过滤过程中会因温度下降，在玻璃管中冷却而析出晶体，所以不使用长颈漏斗，而使用短颈玻璃漏斗趁热过滤； （4）苯甲醇易溶于乙醚，且乙醚与水互不相溶，可用乙醚作为萃取剂；加入盐酸可将苯甲酸钠转化为苯甲酸； （5）根据图像可知，苯甲酸在溶剂C中随温度升高溶解度增加较大，有利于重结晶分离，所以重结晶时，合适的溶剂是C；分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出； （6），则试样中苯甲酸的物质的量为，其质量为，试样中苯甲酸的含量为。 试卷第14页，共14页 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $$