第一章 有机化合物的结构特点与研究方法【单元卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学单元速记·巧练(人教版2019选择性必修第三册)

2025-01-09
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卓越化学
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 作业-单元卷
知识点 研究有机化合物的一般步骤和方法
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 7.27 MB
发布时间 2025-01-09
更新时间 2025-01-09
作者 卓越化学
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审核时间 2025-01-09
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来源 学科网

内容正文:

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 第I卷 选择题(共42分) 1、 选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求。 1.三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是 A.丝绸B.玉器C.陶器 D.青铜器 【答案】A 【解析】A.丝绸是由蚕丝纺织成的,蚕丝的主要成分是蛋白质,属于有机物,故A正确; B.玉器成分含有二氧化硅、金属氧化物等,属于无机物,故B错误; C.陶瓷为硅酸盐产品,属于无机物,故C错误; D.青铜成分是金属合金,属于无机物,故D错误; 故选:A。 2.下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 选项 A B C D 物质 类别 酚 醛 卤代烃 酸 官能团 A.A B.B C.C D.D 【答案】B 【解析】A.该物质中不含苯环,不属于酚类,故A错误; B.该物质由两个醛基组成,属于醛类,官能团为-CHO,故B正确; C.该物质含酚羟基,不属于卤代烃,故C错误; D.该物质属于酯类,官能团为-COO-,故D错误; 故选:B。 3.辣椒素中的一种分子的结构简式如图所示,其中不含有的基团是 A.羧基 B.羟基 C.酰胺基 D.甲氧基 【答案】A 【解析】从辣椒素的分子结构可以看出,该分子中含有的官能团有甲氧基、羟基、酰胺基和碳碳双键,没有羧基,故选A。 4.乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是 A.碳原子的杂化方式为、 B.该分子中含有1个手性碳原子 C.含有2种官能团 D.键与键数目之比为 【答案】D 【解析】A.乳酸中—COOH中碳原子采取sp2杂化,其余2个碳原子采取sp3杂化,A项正确; B.乳酸中与醇羟基直接相连的碳原子为手性碳原子,只有1个手性碳原子,B项正确; C.乳酸中含有羧基和(醇)羟基两种官能团,C项正确; D.1个乳酸分子中含4个C—H键、2个C—C键、2个C—O键、2个O—H键、1个C=O键,单键全为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,则σ键与π键数目之比为11∶1,D项错误; 答案选D。 5.下列化学用语表示错误的是 A.羟基的电子式: B.乙炔的空间填充模型: C.氯乙烯的结构式: D.乙醛的球棍模型: 【答案】A 【解析】 A.羟基的电子式:,故A错误; B.乙炔的结构简式为:HC≡CH,空间填充模型为:,故B正确; C.氯乙烯的结构简式为:CH2=CHCl,结构式为:,故C正确; D.乙醛的结构简式为:CH3CHO,球棍模型为:,故D正确; 故选A。 6.对复杂的有机化合物的结构可以用“键线式”简化表示。如有机化合物 CH2=CH—CHO可以简写为  。则与键线式为  的物质互为同分异构体的是 A.   B.   C.   D.   【答案】D 【分析】 键线式为的分子式为C7H8O,根据分子式相同,结构不同的有机物互称同分异构体进行分析。 【解析】 A.  分子式为C8H10O,与 的分子式不同,不是同分异构体,故A不符合题意; B.的分子式为C7H6O,与 的分子式不同,不是同分异构体,故B不符合题意; C.的分子式为C7H6O2,与的分子式不同,不是同分异构体,故C不符合题意; D.与 的分子式均为C7H8O,但结构不同,互为同分异构体,故D符合题意; 答案选D。 7.下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目判断正确的是 A.属于炔烃的同分异构体有3种 B.的一氯代物有2种 C.分子组成是、属于羧酸的同分异构体有5种 D.含苯环的同分异构体有4种 【答案】D 【解析】A.C4H6属于炔烃的同分异构体有2种,1-丁炔和2-丁炔,A错误; B.CH3CH2C(CH3)3有3种等效氢,所以其一氯代物有3种,B错误; C.分子组成是C5H10O2的羧酸,也就是C4H9-COOH,因为丁基有4种,所以属于羧酸的同分异构体有4种,C错误; D.C8H10含苯环的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯共4种,D正确; 故选D。 8.下列构建碳骨架的反应,不属于加成反应的是 A.CH3CHO+HCN B. C. D.+HCHO 【答案】C 【解析】A.加成反应将不饱和键变为单键,醛基加氢变为羟基,属于加成反应,故A不符合题意; B.反应物中有3个不饱和度,生成物中有2个不饱和度,属于加成反应,故B不符合题意; C.反应物中有4个不饱和度,生成物中有5个不饱和度,不属于加成,应该为氧化反应,故C符合题意; D.反应物中的醛基经过加成反应生成羟基,属于加成反应,故D不符合题意。 答案选C。 9.可利用多种方法研究有机物的结构,如元素定量分析、质谱法、红外光谱分析和核磁共振氢谱分析等。下列有关说法正确的是 A.利用质谱法可以鉴别乙醇和二甲醚 B.利用红外光谱法可以鉴别甲苯和溴苯 C.在核磁共振氢谱中有两组吸收峰 D.由某有机物完全燃烧的产物可推测其实验式为 【答案】B 【解析】A.二者为同分异构体,相对分子质量相等,不能用质谱法鉴别,故A错误; B.甲苯和溴苯含有的化学键特征不同,则利用红外光谱法可以鉴别,故B正确; C.只有一种等效氢,在核磁共振氢谱中有一组吸收峰,故C错误; D.某有机物完全燃烧的产物,可以推知C和H的个数比为1:3,但是无法确定是否含有O,因此无法推测其实验式,故D错误; 答案选B。 10.某兴趣小组利用如图装置对有机物进行元素分析。将样品放入石英管中加热使其充分反应,实验结束后,测得U形管分别增重为。下列说法错误的是 A.开始实验时,依次点燃酒精喷灯 B.若调换c和d中的试剂,则无法达成实验目的 C.该有机物的分子式为 D.若移走,可能导致测得氧元素的质量分数偏小 【答案】D 【分析】由实验装置图可知,a处发生的反应为有机物在加热条件下与氧气反应生成碳的氧化物和水,装置b处氧化铜与一氧化碳反应生成二氧化碳,装置c为水蒸气的吸收测定装置,装置d为二氧化碳的吸收测定装置,该装置的缺陷为没有吸收空气中水蒸气和二氧化碳的装置,会导致实验误差,据此分析解题。 【解析】A.为使有机物不完全燃烧生成的二氧化碳完全转化为被碱石灰吸收的二氧化碳,实验开始时,应依次点燃酒精喷灯b、a,故A正确; B.由分析可知,装置c为水蒸气的吸收测定装置,装置d为二氧化碳的吸收测定装置,若调换装置c和d,则碱石灰会吸收二氧化碳和水蒸气,无法测得反应生成二氧化碳和水蒸气的质量,无法达成实验目的,故B正确; C.c管增重0.0108g,n(H2O)=0.0006mol,H元素的质量为0.0006mol×2×1g/mol=0.0012g,d管增重0.0352g,n(CO2)=0.0008mol,C元素的质量为0.0008mol×12g/mol=0.0096g,则有机物中n(O)==0.0008mol,C、H、O的原子个数比为0.0008mol:0.0012mol:0.0008mol=2:3:2,最简式为C2H3O2,设分子式为(C2H3O2)n,该有机物的相对分子量为118,59×n=118,解得n=2,可知其分子式为C4H6O4,故C正确; D.若移走,实验测得二氧化碳的质量偏低,从而导致算得的氧元素的质量偏高,故氧元素的质量分数偏大,故D错误; 故选D。 11.将的X完全燃烧生成的和(标准状况)的的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为 C.符合题中X分子结构特征的有机物有2种 D.与X属于同类化合物的同分异构体有4种 【答案】D 【解析】A.根据质谱图,可知X的相对分子质量为136,故A正确; B.根据质谱图,可知X的相对分子质量为136,3.4 g X的物质的量为0.025mol,将3.4 g的X完全燃烧生成1.8g的和4.48L(标准状况)的,n(H)=0.2mol、n(C)=0.2mol,分子中含O原子物质的量为,C:H:O=4:4:1,所以X的分子式为,故B正确; C.X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1,X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,分子中含有C=O、C-O-C,符合题中X分子结构特征的有机物有、共2种,故C正确; D.与X属于同类化合物(酯类)的同分异构体有、、、、,共5种,故D错误; 故选D。 12.苯甲酸的熔点为122.13 ℃,微溶于水,易溶于乙醇,实验制备少量苯甲酸的流程如图: 、MnO2苯甲酸钾溶液苯甲酸固体 下列说法正确的是 A.操作1为蒸馏 B.操作2为过滤 C.操作3为酒精萃取 D.进一步提纯苯甲酸固体,可采用重结晶的方法 【答案】D 【分析】由题给流程可知,甲苯与高锰酸钾溶液共热、回流得到苯甲酸钾,过滤得到苯甲酸钾溶液;苯甲酸钾溶液经酸化、过滤得到苯甲酸固体 【解析】A.由分析可知,操作1为过滤,A错误; B.由分析可知,操作2为酸化,B错误; C.由分析可知,操作3为过滤,C错误; D.题给流程制得的苯甲酸固体中含有杂质,可采用重结晶的方法可以进一步提纯苯甲酸固体,D正确; 故选D。 13.下列仪器在相应实验中选用合理的是 A.分离苯和四氯化碳:③⑦ B.提纯含有少量杂质氯化钠的苯甲酸:①⑥⑦ C.蒸馏法分离和:②⑤⑥ D.用盐酸滴定溶液:④⑥ 【答案】D 【解析】A.分离互溶的苯和四氯化碳应用蒸馏的方法,不能用分液的方法,所以分离苯和四氯化碳时,不需要用到分液漏斗和烧杯,故A错误; B.提纯含有少量杂质氯化钠的苯甲酸的操作步骤为加热溶解、趁热过滤和冷却结晶,用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒、酒精灯,不需要用到锥形瓶,故B错误; C.分离互溶的二氯甲烷和四氯化碳应用蒸馏的方法,蒸馏时不需要用到球形冷凝管,否则不利于馏出液顺利流下,故C错误; D.用盐酸滴定氢氧化钠溶液时,需要用到酸式滴定管和锥形瓶,故D正确; 故选D。 14.在天然氯化物参与下,化合物I可转化为化合物Ⅱ。下列说法不正确的是 A.化合物I可发生加聚反应 B.化合物I中所有碳原子共平面 C.化合物Ⅱ中有3种官能团 D.化合物Ⅱ可与NaOH水溶液反应 【答案】C 【解析】A.化合物I含有碳碳三键,可发生加聚反应,故A正确; B.苯环为平面结构、碳碳三键为直线结构,单键可以旋转,所以化合物I中所有碳原子共平面,故B正确; C.化合物Ⅱ中有碳氯键、羰基2种官能团,故C错误; D.化合物Ⅱ可与NaOH水溶液发生水解反应,故D正确; 选C。 第II卷 非选择题(共58分) 2、 非选择题(本大题共5个小题,共58分) 15.(10分)完成下列问题。 (1)现有下列各组物质: ① 和  ②35Cl和37Cl  ③石墨和金刚石 ④C3H8和C5H12 ⑤CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3  ⑥和  ⑦和。 互为同分异构体的是 ,属于同一种物质的是 ,互为同系物的是 ,互为同素异形体的是 。 (填序号) (2)有机物  中官能团的名称为 、 。 (3)某新型有机物M的结构如图所示。有关M的说法错误的是______。 A.M中含有三种官能团 B.M中碳原子杂化方式有两种 C.M分子中含有手性碳原子 D.M的分子式为C7H12O3 【答案】(1) ⑤⑥ ①⑦ ④ ③ (2) 羧基 羟基 (3)D 【解析】(1)同分异构体是指物质分子式相同但是结构不同的有机物,互为同分异构体的是⑤⑥;①⑦中的物质组成和结构一样,属于同一种物质;同系物是指结构相似、通式相同,组成上相差若干个CH2原子团的有机物,互为同系物的是④;同素异形体是指同种元素形成的不同单质之间,互为同素异形体的是③; (2) 中官能团的名称为羧基、羟基; (3) M 的官能团有碳碳双键、羧基、醛基, A.M中含有碳碳双键、羧基、醛基三种官能团,A正确; B.M中单键碳原子为sp3杂化,双键碳为sp2杂化,杂化方式有sp3、sp2两种, B正确; C.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分子中连接-CHO的碳原子为手性碳原子,C正确; D.M的分子式为C7H10O3,D错误; 故选D。 16.(12分)KBH4是有机合成中常用的一种还原剂,如图是肾上腺素(C)的一种合成路线: (1)BH离子中B的价层电子对数为 。 (2)上述方法最终得到的C是一对对映体的混合物。 ①在图中用“*”标出C中的不对称碳原子 。 ②生产肾上腺素注射液时,须对C的一对对映体进行分离,才能用于生产肾上腺素注射液,原因可能是 。 【答案】(1)4 (2) 这对对映体中只有一种是有效成分,另一种无效,甚至有毒性 【解析】(1)价层电子对数=δ键+孤电子对数,故离子中,B原子价层电子对数为4+(1+3-4×1)=4; (2) ①不对称碳原子即手性碳原子,该碳原子上应连有4个不同的原子或原子团,则C中符合的只有与苯环直接相连的碳原子,所以标注为:; ②由于C的两种构型的分子结构不同,一种构型的分子具有疗效,另一种构型的分子可能对人体具有潜在风险,所以须对C的这一对对映体进行分离,才能用于生产肾上腺素注射液; 17.(12分)请按要求作答。 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类: ①    ②     ③      ④    ⑤CH3CHO  ⑥CH3COOH ⑦   (a)酚: ,酮: ,醛: (填序号)。 (b)④的官能团名称为 ,⑥的官能团名称为 ,⑦的官能团名称为 。 (2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有 种(不考虑立体异构)。 (3)键线式  表示的有机物的分子式为 ;与其互为同分异构体且一氯代物有两种(不考虑立体异构)的烃的结构简式为 。 【答案】(1) ③ ② ⑤ 醚键 羧基 酯基 (2)3 (3) C6H14    【解析】(1) (a)酚类物质中,羟基直接连在苯环上,故属于酚的是③;属于酮的是②;醛含有醛基,属于醛的是⑤。(b)   中的官能团为醚键;CH3COOH中的官能团为羧基;  中的官能团为酯基。 (2) 分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有 H2C=CHCH2CH3、H3CCH=CHCH3、  ,共3 种。 (3) 键线式  表示的有机物的分子式为C6H14;与其为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有 2种不同化学环境的 H 原子,则该烃的结构简式为  。 18.(12分)回答下列问题。 (1)烃的密度是同温同压下密度的35倍,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则的结构简式为 。 (2)分子式为且含有“”的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 (3)写出合成该高聚物的单体 、 。 (4)某研究性学习小组为了解有机物的性质,对的结构进行了如图实验。 ①实验一:质谱分析仪分析,由图1可知有机物的相对分子质量是 。 ②实验二:红外光谱分析,图2中不同吸收峰峰谷代表不同基团,图中有机物中含氧官能团名称为羟基和 。 【答案】(1) (2)8 (3) CH2=CH-CH=CH2 (4) 90 羧基 【解析】(1) 烃A的密度是同温同压下H2密度的35倍,该烃的相对分子质量为氢气的35倍,为70;则可知该分子式为:C5H10,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,符合的结构简式为,答案;; (2)分子式为C6H14O且含有“-CH2OH”的同分异构体可视为C5H11-CH2OH,C5H11-有8种,则C5H11-CH2OH有8种结构,答案:8; (3) 该高聚物的单体,依据主链上“单键变双键,双键变单键,超过4键要断开”,可得单体为:CH2=CH-CH=CH2、,答案:CH2=CH-CH=CH2、; (4)①由质谱图可知该有机物A的相对分子质量是90,②由红外光谱图可知该结构中含有羟基和羧基,答案:90、羧基。 19.(12分)甲苯是重要的有机原料,某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料,进行下列实验: I.利用如图所示装置制备对溴甲苯(),并证明该反应为取代反应。 (1)装置甲中仪器M的名称为 ,实验过程中使用了40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol),则选用的仪器M的最合理规格为 (填字母)。 A.100mL    B.200mL    C.250mL    D.500mL (2)冷凝管中冷凝水从 (填“a”或“b”)口进入,装置乙中的作用为 ,能说明该反应为取代反应的实验现象为 。 (3)若最后得到对溴甲苯51.98g,则该实验中产品的产率约为 (结果保留两位有效数字)。 II.利用如图实验步骤制取苯甲酸。 反应原理为(未配平)。 (4)该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。 (5)粗苯甲酸中主要杂质为KCl和,可采用下列步骤纯化: ①其中趁热过滤的目的是 。 ②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则,最可能的原因为 。 【答案】(1) 三颈烧瓶 B (2) a 除去溴蒸气 丙有淡黄色沉淀生成 (3) (4)2∶1 (5) 防止苯甲酸会结晶析出而损失 降温过快 【解析】(1)三颈烧瓶盛放液体加热时,液体的体积不大于容积的,不小于容积的,则三颈烧瓶的容积应大于105 mL、小于210 mL,三颈烧瓶的容量有100ml 250ml 500ml,所以三颈烧瓶最适宜的规格为250mL,选B; (2)冷凝管中冷凝水下进上出,则从a口进入,装置乙中的作用:因为溴易挥发,乙装置的作用是除去溴蒸气; 能说明该反应为取代反应的实验现象为:乙中除去溴蒸气后的气体为HBr,HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀,当装置丙有淡黄色沉淀生成时,证明有溴化氢生成,则说明该反应为取代反应。 (3)40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol)参加反应,则液溴过量,0.38mol甲苯生成0.38mol对溴甲苯,则该实验中产品的产率; (4) 甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,同时该反应还生成硫酸钾、硫酸锰和水,反应方程式为+2KMnO4→+KOH+2MnO2↓+H2O,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1; (5)①其中趁热过滤的目的是防止苯甲酸会结晶析出而损失;②如果生长速率过快或过慢,‌晶体可能无法按照理想的模式生长,‌从而导致其外形不规则,最可能的原因为降温过快。 试卷第14页,共14页 1 / 2 学科网(北京)股份有限公司 $$ 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 第I卷 选择题(共42分) 1、 选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求。 1.三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是 A.丝绸B.玉器C.陶器 D.青铜器 2.下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 选项 A B C D 物质 类别 酚 醛 卤代烃 酸 官能团 A.A B.B C.C D.D 3.辣椒素中的一种分子的结构简式如图所示,其中不含有的基团是 A.羧基 B.羟基 C.酰胺基 D.甲氧基 4.乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是 A.碳原子的杂化方式为、 B.该分子中含有1个手性碳原子 C.含有2种官能团 D.键与键数目之比为 5.下列化学用语表示错误的是 A.羟基的电子式: B.乙炔的空间填充模型: C.氯乙烯的结构式: D.乙醛的球棍模型: 6.对复杂的有机化合物的结构可以用“键线式”简化表示。如有机化合物 CH2=CH—CHO可以简写为  。则与键线式为  的物质互为同分异构体的是 A.   B.   C.   D.   7.下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目判断正确的是 A.属于炔烃的同分异构体有3种 B.的一氯代物有2种 C.分子组成是、属于羧酸的同分异构体有5种 D.含苯环的同分异构体有4种 8.下列构建碳骨架的反应,不属于加成反应的是 A.CH3CHO+HCN B. C. D.+HCHO 9.可利用多种方法研究有机物的结构,如元素定量分析、质谱法、红外光谱分析和核磁共振氢谱分析等。下列有关说法正确的是 A.利用质谱法可以鉴别乙醇和二甲醚 B.利用红外光谱法可以鉴别甲苯和溴苯 C.在核磁共振氢谱中有两组吸收峰 D.由某有机物完全燃烧的产物可推测其实验式为 10.某兴趣小组利用如图装置对有机物进行元素分析。将样品放入石英管中加热使其充分反应,实验结束后,测得U形管分别增重为。下列说法错误的是 A.开始实验时,依次点燃酒精喷灯 B.若调换c和d中的试剂,则无法达成实验目的 C.该有机物的分子式为 D.若移走,可能导致测得氧元素的质量分数偏小 11.将的X完全燃烧生成的和(标准状况)的的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为 C.符合题中X分子结构特征的有机物有2种 D.与X属于同类化合物的同分异构体有4种 12.苯甲酸的熔点为122.13 ℃,微溶于水,易溶于乙醇,实验制备少量苯甲酸的流程如图: 、MnO2苯甲酸钾溶液苯甲酸固体 下列说法正确的是 A.操作1为蒸馏 B.操作2为过滤 C.操作3为酒精萃取 D.进一步提纯苯甲酸固体,可采用重结晶的方法 13.下列仪器在相应实验中选用合理的是 A.分离苯和四氯化碳:③⑦ B.提纯含有少量杂质氯化钠的苯甲酸:①⑥⑦ C.蒸馏法分离和:②⑤⑥ D.用盐酸滴定溶液:④⑥ 14.在天然氯化物参与下,化合物I可转化为化合物Ⅱ。下列说法不正确的是 A.化合物I可发生加聚反应 B.化合物I中所有碳原子共平面 C.化合物Ⅱ中有3种官能团 D.化合物Ⅱ可与NaOH水溶液反应 第II卷 非选择题(共58分) 2、 非选择题(本大题共5个小题,共58分) 15.(10分)完成下列问题。 (1)现有下列各组物质: ① 和  ②35Cl和37Cl  ③石墨和金刚石 ④C3H8和C5H12 ⑤CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3  ⑥和  ⑦和。 互为同分异构体的是 ,属于同一种物质的是 ,互为同系物的是 ,互为同素异形体的是 。 (填序号) (2)有机物  中官能团的名称为 、 。 (3)某新型有机物M的结构如图所示。有关M的说法错误的是______。 A.M中含有三种官能团 B.M中碳原子杂化方式有两种 C.M分子中含有手性碳原子 D.M的分子式为C7H12O3 16.(12分)KBH4是有机合成中常用的一种还原剂,如图是肾上腺素(C)的一种合成路线: (1)BH离子中B的价层电子对数为 。 (2)上述方法最终得到的C是一对对映体的混合物。 ①在图中用“*”标出C中的不对称碳原子 。 ②生产肾上腺素注射液时,须对C的一对对映体进行分离,才能用于生产肾上腺素注射液,原因可能是 。17.(12分)请按要求作答。 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类: ①    ②     ③      ④    ⑤CH3CHO  ⑥CH3COOH ⑦   (a)酚: ,酮: ,醛: (填序号)。 (b)④的官能团名称为 ,⑥的官能团名称为 ,⑦的官能团名称为 。 (2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有 种(不考虑立体异构)。 (3)键线式  表示的有机物的分子式为 ;与其互为同分异构体且一氯代物有两种(不考虑立体异构)的烃的结构简式为 。 18.(12分)回答下列问题。 (1)烃的密度是同温同压下密度的35倍,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则的结构简式为 。 (2)分子式为且含有“”的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 (3)写出合成该高聚物的单体 、 。 (4)某研究性学习小组为了解有机物的性质,对的结构进行了如图实验。 ①实验一:质谱分析仪分析,由图1可知有机物的相对分子质量是 。 ②实验二:红外光谱分析,图2中不同吸收峰峰谷代表不同基团,图中有机物中含氧官能团名称为羟基和 。 19.(12分)甲苯是重要的有机原料,某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料,进行下列实验: I.利用如图所示装置制备对溴甲苯(),并证明该反应为取代反应。 (1)装置甲中仪器M的名称为 ,实验过程中使用了40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol),则选用的仪器M的最合理规格为 (填字母)。 A.100mL    B.200mL    C.250mL    D.500mL (2)冷凝管中冷凝水从 (填“a”或“b”)口进入,装置乙中的作用为 ,能说明该反应为取代反应的实验现象为 。 (3)若最后得到对溴甲苯51.98g,则该实验中产品的产率约为 (结果保留两位有效数字)。 II.利用如图实验步骤制取苯甲酸。 反应原理为(未配平)。 (4)该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。 (5)粗苯甲酸中主要杂质为KCl和,可采用下列步骤纯化: ①其中趁热过滤的目的是 。 ②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则,最可能的原因为 。 ‌‌ 试卷第14页,共14页 1 / 2 学科网(北京)股份有限公司 $$

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第一章  有机化合物的结构特点与研究方法【单元卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学单元速记·巧练(人教版2019选择性必修第三册)
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