专题检测练(4)(Word练习)-【优化指导】2025年高考化学二轮复习高中总复习·第2轮（单选版）

专题检测练(四) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1．(2024·湖南益阳三模)我们生活中的衣食住行都离不开有机化合物。下列说法正确的是(　　) A．同一有机物分子中碳元素的杂化类型均相同 B．苯酚和甲醛在碱作用下通过加聚反应生成具有网状结构的酚醛树脂 C．乙醇与丙三醇官能团相同，属于同系物 D．苯甲醛是一种重要的植物香料，其分子中所有原子可能共平面 D　解析：同一有机物分子中碳原子的杂化类型不一定相同，如在丙烯(CH3CH===CH2)中，碳碳双键两端的碳原子采用sp2杂化，而甲基中的碳原子采用sp3杂化，A错误；苯酚和过量的甲醛在碱的作用下，可以得到网状结构的酚醛树脂，但是不是通过加聚反应得到，B错误；结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物；乙醇的分子式为C2H6O，丙三醇的分子式为C3H8O3，分子式相差“CH2O2”，二者不是同系物，C错误；苯环上所有原子处在同一平面，醛基上的所有原子也在同一平面上，苯环和醛基之间的单键可以旋转，故苯甲醛中所有原子可能位于同一平面内，D正确。 2．(2024·天津十二区重点校联考)下列关于有机化合物的说法错误的是(　　) A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，对羟基苯甲酸的沸点比邻羟基苯甲酸的高 B．中共平面的原子数目最多为15 C．正己烷和2，2­二甲基丁烷互为同系物 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基 C　解析：相同碳原子的烃，支链越多，沸点越低，因此正丁烷的沸点比异丁烷的高；邻羟基苯甲酸形成分子内氢键，而对羟基苯甲酸形成分子间氢键，导致对羟基苯甲酸的沸点比邻羟基苯甲酸的高，A正确；中苯环为平面形，乙炔基为直线形，与苯环直接相连，两者共平面，苯环上的甲基，最多有两个原子在平面内，则共平面的原子个数最多为15，B正确；正己烷和2，2­二甲基丁烷均是烷烃，两者分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，C错误；苯环影响甲基，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，是因为烷烃不含苯环，说明苯环活化了甲基，D正确。 3．(2024·福建厦门二模)常用作萃取剂。下列说法错误的是(　　) A．含有的官能团有碳碳双键、碳氯键 B．分子中σ键和π键的个数比为5∶1 C．与互为同分异构体 D．可用于萃取溴水中的溴 D　解析：含有的官能团有碳碳双键、碳氯键，A正确；中含有5个σ键和1个π键，σ键和π键的个数比为5∶1，B正确；和的分子式相同，但分子结构不同，互为同分异构体，二者属于顺反异构，C正确；中含有碳碳双键，能够和溴水中的溴发生加成反应，不能用来萃取溴水中的溴，D错误。 4．(2024·江西省红色十校联考)某有机物A的结构简式为(R是未知取代基)，下列说法正确的是(　　) A．当R是H时，A属于芳香烃 B．当R是乙基时，A中只存在一个手性碳原子 C．当R是Cl时，A存在顺反异构且A能发生水解反应 D．当R是羟基时，A的同分异构体中，属于苯甲酸同系物的共有9种 C　解析：A中含有氧原子，不属于烃类，A错误；当R是乙基时，A中不存在手性碳原子，B错误；两个双键碳原子上均连接不同的基团，则存在顺反异构，而A中含有—Cl，可以在碱性条件下发生水解反应，C正确；将苯环记为Ph—，属于苯甲酸同系物的同分异构体有以下情况：①Ph—CH2—CH2—COOH，②，③Ph—CH2—COOH中苯环上的H被一个—CH3取代，有3种结构，④Ph—COOH中苯环上的H被一个—C2H5取代，有3种结构；⑤Ph—COOH中苯环上的H被两个—CH3取代，有6种结构，合计14种结构，D错误。 5．(2024·山东枣庄一模)实验室以香草胺和羧酸为原料合成二氢辣椒素。下列说法错误的是(　　) A.香草胺既能与酸反应也能与碱反应 B．8­甲基壬酸水溶性优于7­甲基辛酸 C．1 mol二氢辣椒素与氢氧化钠溶液反应最多消耗2 mol NaOH D．通过红外光谱图可判定是否有产物生成 B　解析：香草胺中含有酚羟基，能和碱反应，含有氨基，能和酸反应，故既能与酸反应也能与碱反应，A正确； 8­甲基壬酸的烃基长度大于7­甲基辛酸，烃基为憎水基团，故8­甲基壬酸水溶性弱于7­甲基辛酸，B错误；二氢辣椒素中酚羟基、酰胺基均会与氢氧化钠反应，则1 mol二氢辣椒素与氢氧化钠溶液反应最多消耗2 mol NaOH，C正确；红外光谱可检测化学键及官能团，故通过红外光谱图可判定是否有产物生成，D正确。 6．(2024·广东湛江一模)绿原酸(结构如图)是金银花中富含的一类酚类化合物，具有抗菌、保肝、消炎、解热的作用。下列关于绿原酸的说法不正确的是(　　) A．能发生加成反应 B．1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH完全反应 C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 B　解析：绿原酸中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，A正确；1个绿原酸分子中含有2个酚羟基、1个酯基、1个羧基，故1 mol绿原酸最多能与4 mol NaOH发生反应，B错误；绿原酸中含有碳碳双键，可以使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，C正确；绿原酸中含有羧基，能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，D正确。 7．(2024·山东济南一模)可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是(　　) A．可用邻羟基苯甲醛和溴水在FeBr3催化下合成X B．X分子可形成分子内氢键和分子间氢键 C．1 mol Y最多可消耗3 mol NaOH D．类比上述反应，和可生成 B　解析：醛基可以和溴水发生氧化反应，不能使用邻羟基苯甲醛和溴水在FeBr3催化下合成X，A错误；X分子中有两个电负性特别强的氧原子，可以形成分子间氢键和分子内氢键，B正确；1 mol Y分子中苯环上的溴原子，发生水解生成1 mol酚羟基和1 mol溴化氢，消耗2 mol NaOH; 1 mol Y分子中的酯基发生水解生成1 mol酚羟基和1 mol羧基，消耗2 mol NaOH，则 1 mol Y分子最多消耗4 mol NaOH，C错误；类比上述反应，和反应，生成，D错误。 8．(2024·河北邯郸二模)化合物M是一种治疗支原体感染的药物的中间体，它的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是(　　) A．M属于烃类化合物 B．1 mol M最多可以与4 mol NaOH发生反应 C．1 mol M最多可以与6 mol H2发生加成反应 D．M分子中碳原子的杂化方式有3种 B　解析：M分子中除C、H外，还含有N、O，属于烃的衍生物，A错误；酚羟基、酰胺基、酯基以及酯基水解生成的酚羟基能与NaOH反应，则1 mol M最多可以与4 mol NaOH反应，B正确；酯基、酰胺基不与氢气发生加成反应，苯环、碳碳双键和氢气发生加成反应，则1 mol该分子最多能与4 mol H2发生加成反应，C错误；该分子中，饱和碳原子采用sp3杂化，双键上的碳原子和苯环上的碳原子采用sp2杂化，故该分子中碳原子有2种杂化方式，D错误。 9．(2024·湖南省长郡中学二模)绿原酸是170多种抗菌消炎中成药的主要成分，具有广泛的生物活性和抗氧化性，易溶于低级醇、极微溶于乙酸乙酯。实验室从金银花中提取绿原酸的主要流程如图所示。下列说法错误的是(　　) A．“醇浸”是利用甲醇和乙醇的混合液萃取金银花中的绿原酸 B．“超滤”所需仪器和用品有烧杯、漏斗、玻璃棒和滤纸 C．可通过质谱法测定绿原酸的相对分子质量 D．“减压蒸馏”可加快蒸馏速率，防止绿原酸被氧化 B　解析：“醇浸”是利用甲醇和乙醇的混合液萃取金银花中的绿原酸，为固液萃取，A正确；“超滤”是以压力为推动力的膜分离技术，实现大分子与小分子的分离，不需要滤纸，需要分离膜，B错误；由质谱法中的最大质荷比，可知绿原酸的相对分子质量，C正确；“减压蒸馏”可使液体在较低温度下汽化，加快蒸馏速率，防止绿原酸被氧化，D正确。 10．(2024·湖南长沙雅礼中学一模)Robinson合环反应是合成多环化合物的重要方法，例如： 下列说法正确的是(　　) A．有机物M、P、Q属于同系物 B．有机物M、P、Q均含有手性碳原子 C．有机物N中所有原子可能在同一平面内 D．有机物N完全氢化后的名称为2­丁醇 D　解析：有机物M与P、Q所含官能团种类、数目或环不相同，结构不相似，不属于同系物，A错误；有机物Q含有手性碳原子，有机物M、P不含有手性碳原子，B错误；有机物N分子中含有甲基，甲基中最多三个原子共平面，C错误；有机物N完全氢化后的结构简式为，其名称为2­丁醇，D正确。 11．(2024·福建泉州三模)以4­乙烯基吡啶(X)为原料合成某药物，部分路线如图所示： 下列说法正确的是(　　) A．X存在顺反异构体 B．Y的水解产物都能发生聚合反应 C．Z中所有碳原子一定处于同一平面 D．M能发生氧化反应和消去反应 D　解析：X中碳碳双键一端碳上含有2个氢，故不存在顺反异构，A错误；Y水解生成乙醇和HOOCCH2COOH，乙醇含有1个羟基，不能发生聚合反应，B错误；Z中支链上存在3个直接相连的饱和碳，故Z中所有碳原子不一定处于同一平面，C错误；M中支链一端含有羟基，且所连碳原子的邻位碳原子上有H，故能发生氧化和消去反应，D正确。 12．(2024·湖北省沙市中学一模)实验室制备苯胺的流程：，反应②的实验装置(夹持及加热装置略)如图所示。已知：苯胺为无色油状液体，沸点为184 ℃，易氧化。下列说法正确的是(　　) A．反应①后的混合液经水洗、碱洗、结晶，得到硝基苯 B．反应①和反应②均需水浴加热 C．装置中为除去反应生成的水，蒸馏前需关闭K并向三颈烧瓶中加入P2O5 D．为防止生成的苯胺被氧化，加热前应先通一段时间的H2 D　解析：反应①后的混合液中含有硝基苯和未反应完的苯，经水洗、碱洗、分液后再蒸馏，得到硝基苯，A错误；反应②的实验温度控制在140 ℃，大于100 ℃，不能用水浴加热，B错误；苯胺还原性强，易被氧化，有碱性，与酸反应生成盐，而P2O5与水反应生成磷酸，苯胺能与磷酸反应，则不能选用P2O5，三颈烧瓶内的反应结束后，关闭K，先在三颈烧瓶中加入生石灰后蒸馏，C错误；加热前应先通一段时间的 H2可将装置内空气排出，避免苯胺被氧化，D正确。 13．(2024·山东临沂一模)有机物X→Y的异构化反应如图所示。下列说法正确的是(　　) A．可用红外光谱区分X和Y B．X分子中所有碳原子可能共平面 C．含—OH和的Y的同分异构体有18种 D．类比上述反应，的异构化产物为 A　解析：X和Y所含官能团不同，故可用红外光谱区分X和Y，A正确；X分子中和羟基相连的C杂化方式为sp3，该碳原子与周围相连的三个碳原子构成三角锥形，故X分子中所有碳原子不可能共平面，B错误；Y的分子式为C15H12O，则含—OH和的Y的同分异构体还含有—CH3，共有23种：、、，含有—CH2OH和的Y的同分异构体有3种，即、、，C错误；类比上述反应，的异构化产物为或，D错误。 14．(2024·山东省实验中学一模)Wolff­Kishner­黄鸣龙还原反应机理如图所示(R、R′均代表烃基)，下列说法错误的是(　　) A．肼的沸点高于氨，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B．过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应 C．过程④的反应历程可表示为 D．应用该机理，可以在碱性条件下转变为 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．(14分)(2024·四川德阳二模)化合物 Ⅰ 是合成一种荧光材料的重要中间体，其合成过程中利用了Robinson增环反应原理，合成路线如下： 已知： ； 。 回答下列问题： (1) Ⅰ 中官能团的名称为______________。 (2)A→C、D→E的反应类型分别为______、________。 (3)B＋C→D的化学方程式为_________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)G的结构简式为______________。 (5)化合物F的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式为_________________________________________________________(任写一种)。 ①含有两个羟基； ②核磁共振氢谱共有4组峰，且峰面积之比为2∶1∶1∶1。 (6)若B和C均为CH3CHO，参照上述合成路线，可得到最终产物的结构简式为________，该产物与氢气完全加成后的生成物中共有________种氢。 答案：(14分)(1)碳碳双键、酮羰基 (2)取代反应　消去反应 (4) (5)HOCH2CH===CHOCH===CHCH2OH (6) 　8 解析：苯与CO、HCl在AlCl3、CuCl及加热条件下反应生成B，苯与CH3COCl在AlCl3存在下反应生成C，B与C在EtONa存在下发生已知信息中的反应生成D，D为；D在H＋、H2O及加热条件下继续反应生成E，E为，E与F在EtONa存在下反应生成G，G的分子式为C21H22O4，则G为；G在EtONa、EtOH存在下反应生成H，H在NaOH、加热条件下反应生成I。 (5)F的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，分子式为C6H10O3，不饱和度为2；F的一种同分异构体中含有两个羟基，核磁共振氢谱共有4组峰，且峰面积之比为2∶1∶1∶1，符合条件的一种同分异构体的结构简式为HOCH2CH===CHOCH===CHCH2OH。 (6)若B和C均为CH3CHO，B和C在EtONa存在下反应生成CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO在H＋、H2O及加热条件下反应生成CH3CH===CHCHO，CH3CH===CHCHO与F反应生成，在EtONa、EtOH存在下反应生成。在NaOH、加热条件下反应，最终生成的产物的结构简式为；该产物与H2完全加成后的生成物为，有8种不同化学环境的氢原子。 16．(14分)(2024·山东聊城一模)化合物I是合成唑啉酮类除草剂的一种中间体，其合成路线如图所示： (1)A→B反应所需的试剂和条件是______________，C的化学名称为________。 (2)由C合成F的过程中，设计步骤C→D的目的是__________________________。 (3)E→F的化学方程式为_______________________________________________。 (4)H中氮原子的杂化方式为________。 (5)化合物I的另一种合成路线如图所示： K的结构简式为____________，M→I的过程中，还可能生成高分子N，写出N的一种结构简式________________。 答案：(14分)(1)浓硫酸、浓硝酸、加热　邻氟苯胺或2­氟苯胺 (2)保护氨基 (4)sp2、sp3　 (5) 　 (5)M和发生类似已知信息的反应得到I，则M为；L异构化得到M，K和NH3发生加成反应再发生消去反应生成L，可以推知K为；M→I的过程中，先生成，可以发生缩聚反应生成高分子N，则N为。 17．(15分)(2024·陕西宝鸡一模)化合物I的合成路线如图所示： 已知：a. ； b.RNH2RNHCH3。 回答下列问题： (1)E中官能团的名称为________；A→B的反应类型为________。 (2)化合物H的结构简式为________。 (3)下列说法正确的是________(填标号)。 a．物质F能使溴水褪色 b．物质A能发生银镜反应 c．物质I中含有1个手性碳原子 d．物质I的分子式为C12H16NO3 (4)写出C→D的化学方程式：________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)满足下列条件的化合物A的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。 a．分子中含有苯环，且苯环上只有两个取代基 b．与FeCl3溶液能发生显色反应 (6)以和CH3CH2OH为原料，请设计制备化合物的合成路线________________________________________________________________________ ___________________________________________________(无机试剂任选)。 答案：(15分)(1)醚键、醛基　取代反应 (2)　(3)ac (6)CH3CH2OHCH2===CH2ClCH2CH2Cl (3)F中碳碳双键能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，a正确；物质A中不含醛基，所以不能发生银镜反应，b错误；物质I中连接醇羟基的碳原子为手性碳原子，所以含有1个手性碳原子，c正确；物质I的分子式为C12H15NO3，d错误。 (5)化合物A的同分异构体满足下列条件：a.分子中含有苯环，且苯环上只有两个取代基；b.与FeCl3溶液能发生显色反应，说明含有酚羟基，如果取代基为—OH、—CH2CH2OH，两个取代基有邻、间、对3种位置异构；如果取代基为—OH、—CH(OH)CH3，两个取代基有邻、间、对3种位置异构；如果取代基为—OH、—OCH2CH3，两个取代基有邻、间、对3种位置异构；如果取代基为—OH、—CH2OCH3，两个取代基有邻、间、对3种位置异构，故符合条件的同分异构体有12种。 18．(15分)(2024·江西赣州一模)炔酰胺(I)是一种新型扁桃酰胺类杀菌剂，可抑制菌丝生长和孢子的形成，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)H的化学名称为________，I中含氧官能团的名称为__________。 (2)A→B的反应类型为________，B→C过程中有________个碳原子杂化方式发生变化。 (3)D的结构简式为________________。 (4)E→F在条件(1)下发生反应的化学方程式为____________________________ ________________________________________________________________________。 (5)同时符合下列条件的D的同分异构体有________种。 ⅰ)苯环上有3个取代基 ⅱ)能发生银镜反应 ⅲ)遇到FeCl3溶液发生显色反应 答案：(15分)(1)3­氯丙炔　酰胺基、醚键　(2)取代反应　1 (3) (5)20 (2)A到B反应中氯原子被—CN取代，发生取代反应；B到C发生还原反应，—CN生成—CH2NH2，—CN中碳原子由sp杂化变成sp3杂化，1个碳原子的杂化方式发生改变。 (5)D为，其同分异构体满足条件：ⅰ)苯环上有3个取代基；ⅱ)能发生银镜反应，说明含有—CHO；ⅲ)遇到FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；结合D的分子组成和结构，其同分异构体中3个取代基可能是—OH、—Cl、—CH2CHO，或—OH、—CH2Cl、—CHO，结合“定二移一法”推知，各有10种不同结构，故符合条件的D的同分异构体共有20种。 学科网（北京）股份有限公司 $$