辽宁省重点中学协作校2024-2025学年高二上学期1月期末化学试题

2024一2025学年度上学期期末考试高二试题 五列有关电极方程式成离子方式带误的是《」 化学 A方铅可(PbS)酒CS0,溶液生成铜蜚：Cuam+P%S%一CuS+Fba) 命题人：新市高级中学刘欣斯 审题人，锦州中学幸志金 B.将KFeC溶液演人FeCL溶液中：K+Fe+Fe(CNM广FFcC3NI 考试时间：75分钟 满分，100分 C.碱性锌锰电池放电时正获反家：M0,+H0+2-2必1加0OH+20tT 第1卷（选择题，共45分）】 D.TCL加人水中：TCl+x+2H0=T02'H0↓+4时+4C1 可能月到的相对原千质量，0-18Fe-56S-32C-64 下列说法及鲸以解释错误的基ㄧ 一，选择题【本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个远项椅合要求) A,三氟乙酸的K:小于三氧乙酸的名，因为氟的电负生大于氧的电负性 1,化学与生产，生活密切相关。下列有关说法带误的是《) A,人幻使用护发素调节头发的 日.形成氢镜的三个原子任一条直线上时作用力最强。因为氯装具有方向胜 B.葬洗帝的铁阁海干水成置以防潮得的铁锅在空气中牛钙 C,HF的稳定性强于C,因为健能：H-FH-C C.利月烟道气中和城胜发水 D.配皂去油污。以为式水保显酸性 D.道过在品表面喷馀油漆.矿物在油霸.发盛等物理方法来保护全闲 2下列说法正确的是() 7.下列关干实验装道和探作说法错误的是！》 A.配置S存液时，通人HS防止水解 B.为遇高中和反应反应诗测定的在确度，可以使用温度传8露 A0分子的空润结构模到：。 0 B.H分子的空间达构模型 C为保正酸碱中和离定读数雅确，空单手持滴定管。并保持其自然证直 C,氧然子的价电子统道装示式亩☐西D.条原子电子排布式：hSP D,使用聚西氟乙烯话架的衡定管极袋氢氧化的溶液，商定未妇袜度的盐酸 3为℃，下列说法正确的是) B某低成本储饱电泡原理如下图所示，下列说法量误的是， A.DH-9的CHC0O溶液中，水电离出的O时离子个数的为10M B.1L12的BOH溶液中含有0H离子个数约为0.呢成 电源或负秋 Pb/PbSO. C.12%由NaS0和KH90组成的混合物中含有硫原子个数约为26 多孔碳 Fe/Fe D,钥铁电化学高蚀生成0.5 nol Fe0,·n0,则负极反应失电子数的为2M H.SO(aq) H.SOdad) 4背定溶藏中一定能大量共存的是(】 质子交换膜 A.不德使酪：变色的溶液中：Fg,K,CT。NO A放电时负极区阁液霞量变大 B水电高出cH门·OH-10的溶液中：.CIO.0,,NH, B放电时总反应：Ph+s0,+2Fe“-s0+2e2 C在NO阳容液中，KT.C.O0.【AO4 D.-lg402-0溶液中，.3n0,.C.SO C.无论充电或放电。多凡碳电被纯势购高于电极 c(H) D.充电一段时间后，阳钱区应补充HSO,缘持H稳定 高二化学共8冀第1页 高二化学共8页第2耍 乐下列说法止确的是 12为达到实验目的.下列实验方法成操作正确的是() A相间温发时，1L05mcL好LC1容液与2L025 /L NH.C溶液含NH,物质的量相 实验目的 实验方法或操作 B,释H相同的盘酸和酸等体积混合，情酸电离程度增大 A比较CHCC0和H00木解常数大小 分别测定泡和CHC0ONm和NaHCO溶液p日 C痔CH00O眉减从2℃升型至0心。溶流中a2减木 B 判断00是否为电解覆 得其落于水，进行导电性实验 定HS溶液中cS) 用ANO,溶液满定 D.某湿度下，向含有AC凰体的A,C1悠和溶液中加人少量桶童酸，AgC1溶幂度不变 酐究W度对化学平衡的能响 痒C@济液先抑热，然后置于冷水中，观察 D 10.羟践NH0H以中同产物的形式参与迪球上的生物氯轴环，常温常压下，经皮易湘解.水 溶被氯鱼变化 溶雍呈骥性.与拉酸反应的产物爸酸羟皮NHO州C广泛用于药品。各料等的合成。下列有关 13常用于分斯试制和防衡剂的某物质由W,X,Y,Z四神主滨元素机成，原子平径依次增 说法正确的是I》《已知25℃时，0N1,0-t.B×10,KH0%D-8.7×10 大，乙的价电子所在能层有16个原子轨道，胃与其他元素均不可周期，该物质结构如周。下 A.顶面羟陵难于度氨 列说法错误的是) B.们1，和C的5EPR西相同 AX元求形成的单质均为丰极件分子 B同周期第一电离能大于X的元素有3种 C,经废分子问氨键的蜗：0一什O>N一HN C电负性：XYW>7 D.25℃沫度水溶液H:NH OHICINH,CI D,此化合物溶于水显酸性 1到学家侪发了·全氢电泡”，现以它为电源电解胞和食盐水制备H和CD的装置如图 14复温恒容密团容举中发生2N0一公+0R反克.实验测得0在准化剂X表面 所示工作时。10在双吸顷界面处被催化解离成甘和OH门.下列说法惜民的是1 反应的变化数据如下，下列说法正确的是 加in 10 30 0 e (NO)/10 molL 1008.06a 4.0 2.0 H A.20min,vN:0)-0.2 mol/(L-min) NOH NaCIO HClONsCIO 阳离子交挨 吸用是 秋龈腹 D相同条件下，增大0的浓度化学反应迷率不变 及尉层 NaC1高液 C反立达到学衡日。刊充人一定的N0,平衡问正反应方向移动.风0转化率增大 A.·全氧电池”的总反空为白发进行的氧化还票反应 D.此反应的迷率方程可表示为vm=kcN B.“全氢电法”左便电极反克为比-2+20日-2H0 16.第组下，BS0.BC0.AS0,CO四种难溶电解质的沉淀溶辉平衡山线如图所示， C.和板区发生的电授反应为CT-2+0=HC10+H 已知：a-1BM.p-c。其中M.N分别代表上述论中的阳离子和阴离子，已知， D.双极蒗中2lH0解商时，电解花阳性区成少1mH离子必骆CD电离 疏酸溶解度幕小于敌酸铜，下列说法正确的！上 高二化学共8页第3页 高二化学共8真第4页 D.M 20 17.14分)利用草酸阳CO及草酸盐的性质可测定人体直液中钙离子的浓度. 实珍效程 取血样1000一L、知通量的草酸按NH,CO溶液，析出草酸钙CCD沉谗，将沉淀洗涤 后，溶于糕酸得到酸C01.再用硫酸酸化的00100m@1·LKMQ,标凑液簧定，使京酸 8.5 10 pN 特化成C04逸出，平行裤定三次，平均清耗们加0，溶液15,0mL.即可计算出血液中钙高子 A曲线a表示COH的沉淀溶解平餐出钱 浓度 B.W点可以是BS0,的不饱和裤液 1KMO,标准溶液用离定管（填"酸式”或“碱式”）盛装，注人K0,标准溶液之的， CBS0+CD产1aq一BC0点+S02aa的平衡常数的数量级为I0 演定管希要检查是否减水。头涤和一。 D向6的冠浊液中机人是量的稀雀酸.所得溶液中存在： ☒请写出流定过程中发生的离子反应方程式 B)c(CO+HCO,He(HC0 ③判断达到演定终点的依延是 以下操伤学致血液中钙离子的法爱偏高的是() 第Ⅱ卷（主观题，共55分】 A配置标准液叫，容量常中液灯短过射度线 18.(3分)过二魏酸钟不稳定，加热时分解.溶于水会发生一定程度的水解.水溶液中，过二 酸与满离子反的离子方程式为：S0+2I一一2S0,*+H向溶液中加人含F”的溶液， B取血样的滴定音水法后未润洗 反应机理如侧所示。 C滴定前演定管尖嘴处有气泡。液定后气滋消失， D滴定试程中维形瓶内液沐乱出 日湾定终点读数时俯棵 8,04+2Fe 同血液样品中仁”花度为mgml,保留2位有效数字. $0+2T+2Pe 物 6)实验中涉及的两种酸的电离常数见下表（已知g5-1,) 反应过程 红水S0,中S元素的化合价为_价 兴酸 成酸H00 1C.0 2照菇态愿子最外层电子排布式一，K基态返了核外电子有」 种空间运动状态. 电南平衡靠数25℃ 尤1-43×07-5.6×10" K-62X102E-5.0x10 与K可周期，基衣原子有4个未成对电子的元素有种。 ①01m1aCO,济液，水的电离旋《填“程进”或"抑射。 3502结W中键角∠050∠S00(填或-成“<‘2. 4反应速率①一(>”成·”或“<。反应的离了力程式为 ②常潜下的某溶液中。当溶液中cHC0,C0时，t-, 向反应后的溶液滴加定老溶液后再适当升礼，现象 向碳酸销溶液中知人少暑草酸的离子方程式为 高二化学共8页第页 高二化学共8页第6页 1814分衙究氢的荆备及氢离的去除对工农业发展和生态环境保护有重要义， 19,14分条死被广泛用于医药和工业狱城，工业上三种利备绿网FeS0,·7H0方法如下： 1,工业合成氮 N(g)+3H(g) 是量空气 )根据右图数船计算 e2@ ,a+再@-Ne创 NH.(g)-H(g) 又已知该反应的△3-9g,1」·m1,K,则合成氢 反应在#超下填“能”或“不能”)白爱， 写N是@ NH 足發空气、酷成酸 ☒已知铁作恒化剂，合成氨反应的建率方程1k··cH·cNHk为违半常数. 工业灰钢达越注速 下列关于合成氮反应。说法正确的有填标号. 适量沟C0知格 稀酸 A。原料气k、H爵要经过净化处理，以防低化剂中毒 已：①室激，知F0H上110 B通过更换不同种类的屋化剂，可以调节平衡时源刻的转化率 当某商子浓度小于103L时，化学上认为该离子沉淀完全 C.拉满反应度远高于室型是为了尽可能提高平衡求化率和加快反应速率 ()知人通景NCO溶液的作用是 D.生际生产中，适度过量有利于提高H的转化率同时有利于提产整体反应速率 必“沉铁”中为使候元素沉淀完全25℃】，雷控州1不低于 (精确至011. 以利用NL易液化性质，不断将液氨移去，凭可加快反应速率又可提齐反应物转化市 此步策常陌加去原因是： P何恒容，怎始技1：】充人，和品当氮气体积分数不变时，判断反空达到平衡 除压强为2B下，接1：3花人从和比，同时充人-定量的指性气体A加，若保特属演 试剂。和试剂b分别为填名，“结晶其体操作为 不变，当平衡时xNH=03x0,3x代表物题的会分数1.则该湿皮下，反应 街“细菌氧化”将黄铜矿者(CF5S》氧化成核酸挂，写山该反空的化学方程式： N以+31一2N1平衡常数都2写成最商分数形式句. 与“细岗氧化”相比，“格烧氧化”缺点是 答出一点即可) Ⅱ，氨氮的去除 13 三种制备绿阴方法相比，以工业废铁屑为原料的方法优点是 荠出一点即可) 用OO1 noi/LNH.H.PO,.溶液视拟氮篱度水，以银作 同欲通过收帝对比“知菌氧化”和“培烧氧化”两种方法优劣：琅1郑这种黄制矿。分别经 阳做。不铅钢作期板益行电解，可将发水中的NH轮化 值 过两种方法得到g绿风。已知黄解矿中铁元常质量分数为%，则黄铜矿中铁的收率 为MgH,FPO旋而除去，得节溶液初始p1=7,氢氯 h 为 财用含a.b的最简分数形式， 太除率和溶液阳随加时河的变化情况如图所示， 4)电解时两极反应式分州为：Mg-2公Mg”,2H0+2必H↑+20H,辱出度水中生戒 (提示：收率5产性的是<m%】 建院产垫铁均所量 MgNHPO,批淀的高子方程式一· 卧反应1以后，氨氯去除率硅时间的廷长反前卜降的源因是 卧诺电路中有电子流过。其中生成M的选择性为95%，电解去除的HHPO,的物 质的量为 高二化学共8页第7贞 高二化学共8贝第8真