2.3伴性遗传的解题方法课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

伴 性 遗 传 的 解 题 方 法 一、常见的遗传病遗传类型及其特点 （1）细胞质遗传： ①特点：母系遗传（母亲患病子代全部患病）。 ②举例：线粒体相关疾病。 （2）伴Y染色体遗传： ①特点：雄性遗传；父传子，子传孙。 ②举例：人类外耳道多毛症。 （3）伴X染色体显性遗传： ①特点：女患多于男患；世代连续遗传；男病母女病。 ②举例：抗维生素D佝偻病。 （4）常染色体显性遗传： ①特点：男女患病概率相等；连续世代遗传。 ②举例：并指、多指、软骨发育不全 一、常见的遗传病遗传类型及其特点 （5）伴X染色体隐性遗传： ①特点：男患多于女患；隔代遗传；女病父子病。 ②举例：人类红绿色盲、血友病。 （6）常染色体隐性遗传： ①特点：男女患病概率相等；隔代遗传。 ②举例：苯丙酮尿症、先天性聋哑、白化病。 二、遗传系谱图的解题规律 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 解题步骤： 二、遗传系谱图的解题规律 1、首先确定是否为细胞质遗传病或伴Y染色体遗传病 如果母亲患病，所有子女都患病，则很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 若患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。 2、判断显隐性 二、遗传系谱图的解题规律 ①双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病。 ②双亲患病，子代有正常，为显性遗传病。 3、再次确定是否是常染色体遗传病（排除法） 二、遗传系谱图的解题规律 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 ②女性患者，其父、子都患病，最可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。 常染色体隐性遗传病 3、再次确定是否是常染色体遗传病（排除法） 二、遗传系谱图的解题规律 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 常染色体显性遗传病 ②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。 判断下列遗传病的遗传方式 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 或常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 小试牛刀 常染色体显性或隐性遗传病 最可能伴X染色体显性遗传病 （也有可能为常染色体显性遗传） 小试牛刀 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 已知6不携带致病基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 甲病男性 乙病女性 甲病为 伴X隐性遗传病 乙病为 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 小试牛刀 二、遗传系谱图的解题规律 4、确定有关个体的基因型 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。Ⅰ1的父母正常，但她有一个患乙病的弟弟。 5、概率计算或解答有关问题 甲病的遗传方式为____________________， 乙病的遗传方式为____________________。 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 Ⅰ1的基因型是_________________。 Ⅰ2的基因型是_________________。 Ⅰ1和Ⅰ2产生后代患病的概率是_____； 他们再生一个患乙病男孩的概率____； 他们再生一个男孩患乙病的概率____。  BbXDXD 或 BbXDXd  bbXdY  5/8  1/8  1/4 二、遗传系谱图的解题规律 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 以下为某家族某病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ5不携带致病基因。 1.该病的遗传方式为____________________。 2.写出该家族中下列成员的基因型: II4_________,II6__________,II11____________。 3.成员14的致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出致病基因的传递途径:____________________。 4.II5和II6他们再生一个患病男孩的概率____； 他们再生一个男孩患病的概率____。 伴X染色体隐性遗传 XbY XBXb XBXB或XBXb 1→4→8→14  1/4  1/2 “患病男孩”和“男孩患病”的概率计算 (1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则： ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。 ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 (2)伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。 ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( ） A.1/4和1/4 B.1/8和1/8 C.1/8和1/4 D.1/4和1/8 C 小试牛刀 下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ） A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2 C.如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4 D.如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和男患者婚配，后代患病概率为1/2 D 小试牛刀 三、两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判定方法 判断方法： ①自交法：双杂合子自交（动物要双杂合子雌雄个体相互交配）， 如果后代表型分离比符合________________，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上； 如果后代表型分离比符合____________，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 3∶1或1∶2∶1 9∶3∶3∶1 三、两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判定方法 判断方法: ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交， 如果测交后代表型比符合_______，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上； 如果测交后代表型比符合____________，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 1∶1 1∶1∶1∶1 科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是（ ） A.图甲、乙、丙中基因A/a，F/f均遵循基因的自由组合定律 B.若杂交后代有3种表型，比例为1∶2∶1，则基因相对位置如图甲所示 C.若杂交后代有4种表型，比例为4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示 D.若杂交后代有2种表型，比例为1∶1，则基因相对位置如图丙所示 C 小试牛刀 $$