2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

伴 性 遗 传 正常人看到的 红绿色盲人看到的 正常人看到的 红绿色盲人看到的 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近5%，女患者近0.7%）。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍， 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲中， 男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲 不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？ 上述两种遗传病的基因很可能位于性染色体上，因此在遗传上总是和性别相关联。 上述两种遗传病的基因虽然都位于性染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此与性别关联的表现不同。 问题探讨 一、伴性遗传 1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系， 这种现象叫伴性遗传。 2.注意： ①若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 ②并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳、女娄菜）的生物才有性染色体 例如：豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 X染色体 Y染色体 人类性染色体 一、伴性遗传 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 X Y X和Y同源区段 X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性 伴X染色体隐性 伴X和Y染色体遗传 二、人类红绿色盲 约翰·道尔顿 英国人道尔顿（1766-1844）——第一个发现色盲的人 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 分析人类红绿色盲 下图是一个典型的色盲家族系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 讨论： 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 红绿色肓基因位于X染色体上。 红绿色肓基因是隐性基因。 思考·讨论 二、人类红绿色盲 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 特点：男患多于女患 分析红绿色盲——遗传图解 亲代 配子 子代 女性携带者 正常男性 1 ： 1 × XBXB 正常女性 XBXB 色盲男性 XbY XB Xb Y XBXb XBY 亲代 配子 子代 女性携带者 正常男性 1 ： 1 ： 1 ： 1 × 女性携带者 正常男性 XBY XB XB Y XBXb XBY Xb XbY XBXb 正常女性 色盲男性 结论：男性色盲基因只能传给女儿 结论：男性色盲基因来自于他的母亲 二、人类红绿色盲 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY XbY XBXb 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。 红绿色盲在传递过程中常呈现一代患病一代正常的情况，我们把这种情况称为隔代遗传（这是隐性遗传病都有的特点）。 分析红绿色盲——遗传图解 亲代 配子 子代 女性携带者 1 ： 1 × 色盲女性 正常男性 XBY Xb XB Y XBXb XbY 色盲男性 亲代 配子 子代 色盲女性 正常男性 1 ： 1 ： 1 ： 1 × 女性携带者 色盲男性 XB Xb Y XBXb XBY Xb XbY XBXb 女性携带者 色盲男性 XbY XbXb XbXb 结论：女儿色盲父亲必色盲 结论：母亲色盲儿子必色盲 女病父子病 二、人类红绿色盲 红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）遗传特点： 1.患者中男性远多于女性； 2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿； 3.隔代遗传； 4.女（性）病父子病； 常见伴X染色体隐性遗传病： 红绿色盲、血友病 三、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 性别 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 特点：女患多于男患 分析抗维生素D佝偻病——遗传图解 亲代 配子 子代 患轻病女性 1 ： 1 × 正常女性 患病男性 XDY Xd XD Y XDXd XdY 正常男性 亲代 配子 子代 正常女性 患病男性 1 ： 1 ： 1 ： 1 × 患轻病女性 正常男性 XD Xd Y XDXd XDY Xd XdY XDXd 患轻病女性 正常男性 XdY XdXd XdXd 结论：男性致病基因只能自于母亲 结论：男性致病基因只能传给女儿 分析抗维生素D佝偻病——遗传图解 亲代 配子 子代 患轻病女性 患病男性 1 ： 1 × XDXD 患病女性 XDXD 正常男性 XdY XD Xd Y XDXd XDY 亲代 配子 子代 患轻病女性 患病男性 1 ： 1 ： 1 ： 1 × 患轻病女性 患病男性 XDY XD XD Y XDXd XDY Xd XdY XDXd 患病女性 正常男性 结论：男患者的母亲必患病 结论：男患者其女儿必患病 男病母女病 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图 抗维生素D佝偻病传递过程中常呈现每一代都患病的情况，我们把这种情况称为世代连续遗传（这是显性遗传病都有的特点）。 三、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传特点： 1.女患多于男患； 2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿； 3.世代连续遗传； 4.男（性）病母女病。 四、伴Y遗传特点 印度男子耳毛长25厘米， 获吉尼斯世界纪录。 外耳道多毛症遗传系谱图： 遗传特点： ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，代代相传 五、伴性遗传在实践上的应用 1.医学实践,指导优生 有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 患病女性 正常男性 亲代： XhXh XHY 正常女性 患病男性 配子： Xh XH Y 子代： XHXh XhY 1 : 1 建议他们生女孩 × 五、伴性遗传在实践上的应用 2.生产实践,指导育种 鸡性别决定方式为ZW型（同型为雄，异型为雌）,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 ZBW ZbZb Zb ZB W ZBZb ZbW ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ × 拓展 生物的性别决定方式 1. XY性染色体决定型： 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 拓展 生物的性别决定方式 2. ZW性染色体决定型：（如鸟禽类、蛾、蝶等） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 雄鸡性染色体组成：ZZ 雌鸡性染色体组成：ZW 拓展 生物的性别决定方式 3. XO型性别决定：（如蝗虫、蟑螂等） 雌性：性染色体组成是XX。 雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体） 拓展 生物的性别决定方式 4. 染色体组数决定型：（蜜蜂、蚂蚁等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 蜂王 拓展 生物的性别决定方式 5. 环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等） 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。 拓展 生物的性别决定方式 6. 发育阶段决定性别：（黄鳝等） 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 拓展 生物的性别决定方式 7. 基因决定性别： aD(雄性) >a+(两性)>ad(雌性) 某些植物，比如说葫芦科的喷瓜： 小试牛刀 Multimedia Cloud Transcode (cloud.baidu.com) Content Adaptive Encoding 3.0 $$