第一章 有机化合物的结构特点与研究方法【A卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(江苏专用,人教版2019选择性必修3)

2025-01-05
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 题集-专项训练
知识点 有机物的结构特点
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 1.83 MB
发布时间 2025-01-05
更新时间 2025-01-06
作者 高中化学资源中心
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审核时间 2025-01-05
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内容正文:

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 考点1 有机物通性 考点2有机物常见分类 考点3 有机官能团的性质及结构 考点4 有机化合物中碳的成键特征 考点5 同分异构现象 同分异构体书写 考点6 有机反应类型 考点7 有机物分子式的确定 考点8 有机物结构式的确定 考点9 有机物的分离与提纯 考点1 有机物通性 1.(23-24高二下·江苏扬州·期中)下列有关有机化合物的说法正确的是 A.含碳元素的化合物一定都是有机化合物 B.有机化合物除含碳元素外,一定还含有氢元素 C.碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一 D.易溶于苯和的物质一定是有机化合物 2.(23-24高二上·上海长宁·期末)下列有关有机化合物的说法不正确的是 A.有机化合物都易燃烧 B.有机化合物中一定含碳元素 C.有机化合物的熔点、沸点一般较低 D.有机化合物使我们的物质世界更加丰富多彩 3.(23-24高二下·福建漳州·期中)下列有关有机物的说法中正确的是 A.凡是含碳元素的化合物都属于有机物 B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物 C.所有的有机物都很容易燃烧 D.有机物所发生的反应,一般比较复杂,速度缓慢,并且还常伴有副反应发生 考点2有机物常见分类 4.(24-25高二上·云南曲靖·阶段)有机化合物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中正确的是 A.分子式为 B.是属于芳香化合物 C.有羟基,也有羧基 D.是属于烃 A含有C、H、O三种元素,不属于烃,故D错误; 故选B。 5.(23-24高二下·吉林松原·期末)下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 选项 A B C D 物质 类别 酚 醛 卤代烃 酸 官能团 A.A B.B C.C D.D 6.根据碳骨架进行分类,下列关于各有机物类型的说法中正确的是 ①CH3CH2Cl ② ③(CH3)2C=CH2 ④ ⑤ ⑥ A.链状烃:①③⑤ B.脂环烃:②⑤⑥ C.环状烃:②④⑤ D.芳香烃:②④⑥ 7.按碳骨架对有机化合物进行分类,下列说法正确的是 A.  属于脂肪烃衍生物 B.  属于芳香族化合物 C.  属于脂环化合物 D.  属于芳香族化合物 考点3 有机官能团的性质及结构 8.(23-24高二上·辽宁朝阳·期末)某有机物的结构简式如图所示,其分子中不存在的官能团是 A.醚键 B.酮羰基 C.碳碳双键 D.酚羟基 9.(23-24高二上·广东汕头·期末)一种用于季节性过敏性鼻炎的抗组胺药,合成原料之一的分子结构简式如图所示,关于该化合物说法正确的是 A.该化合物能发生加成反应、取代反应 B.属于醇类物质 C.该化合物有三种官能团 D.该化合物的分子式为C11H13OCl 10.绿原酸(结构如图所示)具有抗菌、抗病毒的作用,下列说法错误的是    A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能发生取代反应、加成反应 C.绿原酸可与发生反应 D.存在手性碳原子 考点4 有机化合物中碳的成键特征 11.(23-24高二上·浙江温州·期末)乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是 A.碳原子的杂化方式为、 B.该分子中含有1个手性碳原子 C.含有2种官能团 D.键与键数目之比为 12.(23-24高二下·上海·期中)有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是 A.只形成π键 B.只形成非极性键 C.形成四对共用电子对 D.形成离子键和共价键 13.(23-24高二上·上海·期中)下列关于有机化合物中碳原子的叙述错误的是 A.碳原子可与碳原子成键外,也可与其他元素的原子形成化学键 B.碳原子易得到电子,形成负离子 C.有机化合物分子中可以含有1个碳原子,也可以含有成千上万个碳原子 D.碳原子之间能形成单键,也能形成双键、三键,还能形成碳链或碳环 14.在大多数有机化合物分子里,碳原子与碳原子、碳原子与其他原子间相结合的化学键 A.都是极性共价键 B.都是非极性共价键 C.前者是非极性共价键,后者是极性共价键 D.都是离子键 考点5同分异构现象、同分异构体书写 15.(24-25高二上·江苏南通·期中)下列各组物质互为同分异构体的是 A.金刚石和石墨 B.和 C.和 D.和 16.布洛芬是一种用于小儿发热的经典解热镇痛药,异丁基苯是合成它的一种原料,二者的结构简式如图。下列说法正确的是    A.异丁基苯属于芳香烃,与对二乙苯互为同分异构体 B.异丁基苯和布洛芬中碳原子均有和杂化 C.1mol布洛芬与足量的溶液反应生成 D.两者均能发生加成、取代和消去反应 17.(23-24高二下·江苏南京·期中)下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是 A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种 B.已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体,则其六氯代物的同分异构体数目也为4种 C.菲的结构为,它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物 D.的一氯代物有3种 考点6有机反应类型 18.(23-24高二上·江苏无锡·阶段)下列属于取代反应的是 A.C2H4+3O22CO2+2H2O B.CH2=CH2+HBr→ CH3CH2Br C.CH4+Cl2CH3Cl+HCl D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 19.下列反应属于取代反应的是 ① ② ③ ④   ⑤ A.仅① B.仅①②③④ C.仅①④⑤ D.仅②④⑤ 20.下列反应中,属于加成反应的是 A.甲烷燃烧生成二氧化碳和水 B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷 C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气 D.乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢 21. 下列反应中属于加成反应的是 A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B.将四氯化碳滴入碘水中,振荡后水层接近无色 C.乙烯使溴水褪色 D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失 考点7 有机物分子式的确定 22.(23-24高二下·北京·期中)有机物X经质谱检测其相对分子质量为100,将10.0g X在足量中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液,发现无水增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应,且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为 A. B. C. D. 23.(23-24高二上·江苏南京·期末)某有机化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是 A. B. C. D. 24. 将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为 A.C4H10 B.C2H6O C.C3H8O D.C2H4O2 考点8有机物结构式的确定 25. (23-24高二上·江苏盐城·阶段)化合物X是一种有机溶剂。使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定,相关结果如图1、图2、图3所示: 有关X的说法不正确的是 A.X的相对分子质量应为74 B.X的分子式是C4H10O C.0.3molX中含有C-H键的数目为3mol D.有机物M是X的同分异构体,M的结构有4种(不包括X本身,且不考虑立体异构) 26.(23-24高二下·江苏连云港·期中)图1和图2是分子式为C2H6O的两种有机化合物的1H核磁共振谱图。下列说法错误的是 A.图1只有一种化学环境的氢原子 B.图2的结构简式为二甲醚 C.图2所代表有机物中不同化学环境氢原子个数比为1:2:3 D.图1和图2所代表有机物互为同分异构体 27.(23-24高二下·江苏连云港·期中)仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法错误的是 A.元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析,以确定有机物最简式 B.图-1是有机物甲的红外光谱,该有机物中至少有三种不同环境的化学键 C.图-2是有机物乙的质谱图,有机物乙的相对分子质量为78 D.图-3①和图-3②是分子式为的两种有机物的1H核磁共振谱图,图-3②为二甲醚 28.使用现代仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下图所示:       则该有机化合物A的结构简式是 A.CH3CHO B.   C.HCOO(CH2)2CH3 D.CH3COOCH2CH3 考点9 有机物的分离与提纯 29.(23-24高二上·江苏无锡·期中)除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 A.A B.B C.C D.D 30.青蒿素是治疗疟疾的有效药物,主要从黄花蒿中提取,其结构简式和实验室制备的部分流程分别如图1和图2。下列说法不正确的是    A.青蒿素分子式为 B.青蒿素中含氧官能团有过氧基、醚键和羰基 C.干燥破碎能增加黄花蒿与乙醚接触面积,提高萃取率 D.“减压蒸馏”能减少青蒿素中过氧基的分解 31.(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末)为了提纯表中所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液() 水 过滤 C 蒸馏 D 饱和溶液 分液 A.A B.B C.C D.D 32.(23-24高二上·江苏镇江·期中)下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是 A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 C.苯酚和酒精、甲苯和水、己烷和水 D.溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 33.(23-24高二上·江苏盐城·期末)下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,正确的是 A.苯(苯酚)——加入足量的浓溴水,过滤 B.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层 C.乙醛(乙酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,分液,弃水层 D.乙酸乙酯(乙酸):加入适量乙醇、浓硫酸,加热,蒸馏,收集馏出物 9 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $$ 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 考点1 有机物通性 考点2有机物常见分类 考点3 有机官能团的性质及结构 考点4 有机化合物中碳的成键特征 考点5 同分异构现象 同分异构体书写 考点6 有机反应类型 考点7 有机物分子式的确定 考点8 有机物结构式的确定 考点9 有机物的分离与提纯 考点1 有机物通性 1.(23-24高二下·江苏扬州·期中)下列有关有机化合物的说法正确的是 A.含碳元素的化合物一定都是有机化合物 B.有机化合物除含碳元素外,一定还含有氢元素 C.碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一 D.易溶于苯和的物质一定是有机化合物 【答案】C 【详解】A.有机化合物一定都是含碳元素的化合物,但是含碳元素的化合物不一定都是有机化合物,如CaCO3是含有C元素的化合物,但属于无机物,故A错误; B.有机化合物中除含碳元素外,不一定含有H元素,如CCl4是有机化合物,故B错误; C.碳原子最外层有4个电子,C原子之间可以形成共价单键、共价双键、共价三键,不仅可以形成碳链,也可以形成碳环;C原子不仅可以与C原子形成共价键,也可以与其它元素的原子形成共价键,碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一,故C正确; D.I2等卤素单质是由非极性分子构成的物质,在汽油、酒精、苯等由非极性分子构成的物质中易溶解,但卤素单质不是有机化合物,故D错误。 答案选C。 2.(23-24高二上·上海长宁·期末)下列有关有机化合物的说法不正确的是 A.有机化合物都易燃烧 B.有机化合物中一定含碳元素 C.有机化合物的熔点、沸点一般较低 D.有机化合物使我们的物质世界更加丰富多彩 【答案】A 【详解】A.有机化合物不是都易燃烧,例如四氯化碳可以灭火,A错误; B.有机物为含碳的(除一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐以外)化合物;故有机化合物中一定含碳元素,B正确; C.有机化合物的熔点、沸点一般较低,这是有机物一般具有的性质,C正确; D.有机化合物的种类繁多,有各种各样的用途,能使我们的物质世界更加丰富多彩,D正确; 故选A。 3.(23-24高二下·福建漳州·期中)下列有关有机物的说法中正确的是 A.凡是含碳元素的化合物都属于有机物 B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物 C.所有的有机物都很容易燃烧 D.有机物所发生的反应,一般比较复杂,速度缓慢,并且还常伴有副反应发生 【答案】D 【详解】A.CO、CO2都含碳不是有机物,A错误; B.硫也易溶于有机溶剂,B错误; C.不是所有的有机物都可以燃烧的,比如灭火剂就是有机物,C错误; D.有机反应的特点是比较复杂,速度缓慢,并且还常伴有副反应发生,正确; 答案选D。 考点2有机物常见分类 4.(24-25高二上·云南曲靖·阶段)有机化合物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中正确的是 A.分子式为 B.是属于芳香化合物 C.有羟基,也有羧基 D.是属于烃 【答案】B 【详解】A.结合有机物结构简式可知,其分子式为,故A错误; B.分子中含有苯环,属于芳香族化合物,故B正确; C.分子中含有羟基和酯基,不存在羧基,故C错误; D.该有机物A含有C、H、O三种元素,不属于烃,故D错误; 故选B。 5.(23-24高二下·吉林松原·期末)下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 选项 A B C D 物质 类别 酚 醛 卤代烃 酸 官能团 A.A B.B C.C D.D 【答案】B 【详解】A.该物质中不含苯环,不属于酚类,故A错误; B.该物质由两个醛基组成,属于醛类,官能团为-CHO,故B正确; C.该物质含酚羟基,不属于卤代烃,故C错误; D.该物质属于酯类,官能团为-COO-,故D错误; 故选:B。 6.根据碳骨架进行分类,下列关于各有机物类型的说法中正确的是 ①CH3CH2Cl ② ③(CH3)2C=CH2 ④ ⑤ ⑥ A.链状烃:①③⑤ B.脂环烃:②⑤⑥ C.环状烃:②④⑤ D.芳香烃:②④⑥ 【答案】C 【详解】①⑥中含有C、H以外的其它元素,不属于烃,④中无苯环,不属于芳香烃; 故本题选C。 7.按碳骨架对有机化合物进行分类,下列说法正确的是 A.  属于脂肪烃衍生物 B.  属于芳香族化合物 C.  属于脂环化合物 D.  属于芳香族化合物 【答案】D 【详解】A.  是异丁烷,属于脂肪烃,A错误; B.  不含苯环,不属于芳香族化合物,B错误; C.  含有苯环,属于芳香族化合物,C错误; D.  含有苯环,属于芳香族化合物,D正确; 故选D。 考点3 有机官能团的性质及结构 8.(23-24高二上·辽宁朝阳·期末)某有机物的结构简式如图所示,其分子中不存在的官能团是 A.醚键 B.酮羰基 C.碳碳双键 D.酚羟基 【答案】C 【详解】由结构简式可知,有机物分子中含有的官能团为酚羟基、酮羰基、氨基和醚键,不含有碳碳双键,故选C。 9.(23-24高二上·广东汕头·期末)一种用于季节性过敏性鼻炎的抗组胺药,合成原料之一的分子结构简式如图所示,关于该化合物说法正确的是 A.该化合物能发生加成反应、取代反应 B.属于醇类物质 C.该化合物有三种官能团 D.该化合物的分子式为C11H13OCl 【答案】A 【详解】A.该化合物中含有羰基和苯环能发生加成反应,苯环和烃基上的氢原子可发生取代反应,A正确;     B.该化合物中没有羟基,不属于醇类物质,B错误; C.该化合物含有氯原子(碳氯键)和羰基两种官能团,C错误; D.该化合物的分子式为C14H19OCl,D错误; 故选A。 10.绿原酸(结构如图所示)具有抗菌、抗病毒的作用,下列说法错误的是    A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能发生取代反应、加成反应 C.绿原酸可与发生反应 D.存在手性碳原子 【答案】C 【详解】A.该分子中的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确; B..羟基、羧基、酯基能发生取代反应,苯环和碳碳双键能发生加成反应,所以该分子能发生取代反应、加成反应,B正确; C.苯环和氢气以1:3发生加成反应、碳碳双键和氢气以1:1发生加成反应,酯基中碳氧双键和氢气不反应,所以1mol绿原酸可与4molH2发生反应,C错误; D.连接醇羟基的碳原子都是手性碳原子,所以该分子中含有手性碳原子,D正确; 故选C。 考点4 有机化合物中碳的成键特征 11.(23-24高二上·浙江温州·期末)乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是 A.碳原子的杂化方式为、 B.该分子中含有1个手性碳原子 C.含有2种官能团 D.键与键数目之比为 【答案】D 【详解】A.乳酸中—COOH中碳原子采取sp2杂化,其余2个碳原子采取sp3杂化,A项正确; B.乳酸中与醇羟基直接相连的碳原子为手性碳原子,只有1个手性碳原子,B项正确; C.乳酸中含有羧基和(醇)羟基两种官能团,C项正确; D.1个乳酸分子中含4个C—H键、2个C—C键、2个C—O键、2个O—H键、1个C=O键,单键全为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,则σ键与π键数目之比为11∶1,D项错误; 答案选D。 12.(23-24高二下·上海·期中)有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是 A.只形成π键 B.只形成非极性键 C.形成四对共用电子对 D.形成离子键和共价键 【答案】C 【详解】A.有机物分子中的碳原子与其他原子的结合既能形成σ键,也能形成π键,故A错误; B.有机物分子中的碳原子与其他原子的结合既能形成极性键,如:C-H,也能形成非极性键,如:C-C,故B错误; C.碳原子核外最外层有四个电子,在反应中不易得或失电子,则在形成有机物时与其他原子可形成四对共用电子对,故C正确; D.有机物分子中的碳原子无法形成离子键,故D错误; 故选C。 13.(23-24高二上·上海·期中)下列关于有机化合物中碳原子的叙述错误的是 A.碳原子可与碳原子成键外,也可与其他元素的原子形成化学键 B.碳原子易得到电子,形成负离子 C.有机化合物分子中可以含有1个碳原子,也可以含有成千上万个碳原子 D.碳原子之间能形成单键,也能形成双键、三键,还能形成碳链或碳环 【答案】B 【详解】A.碳原子除了彼此间可以成键外,还可以与其他元素的原子成键,是有机化合物种类繁多的原因之一,故A正确; B.碳元素更多显示出还原性,相对得电子,失电子更容易,并且不形成简单离子,B错误; C.有机物分子中可以含有1个碳原子,也可以含有几个甚至成千上万个碳原子,所以有机物的种类远多于无机物,C正确; D.碳原子与碳原子之间可以形成碳碳单键,也可以形成碳碳双键、三键,但碳原子与碳原子之间不能形成4对共用电子,D正确; 本题选B。 14.在大多数有机化合物分子里,碳原子与碳原子、碳原子与其他原子间相结合的化学键 A.都是极性共价键 B.都是非极性共价键 C.前者是非极性共价键,后者是极性共价键 D.都是离子键 【答案】C 【详解】有机物中碳碳原子之间形成非极性共价键,碳原子与其他原子间因非金属性不同,导致电子对发生偏移,则形成极性共价键,故选项C正确;答案为C。 考点5同分异构现象、同分异构体书写 15.(24-25高二上·江苏南通·期中)下列各组物质互为同分异构体的是 A.金刚石和石墨 B.和 C.和 D.和 【答案】D 【详解】A.金刚石和石墨是组成元素相同、结构不同、性质不同的两种单质,互为同素异形体,A不符合; B.和是质子数相同、中子数不同的2种核素,互为同位素,B不符合; C.和结构相似、通式相同、相差2个CH2原子团,互为同系物,C不符合; D.和分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,D符合; 选D。 16.布洛芬是一种用于小儿发热的经典解热镇痛药,异丁基苯是合成它的一种原料,二者的结构简式如图。下列说法正确的是    A.异丁基苯属于芳香烃,与对二乙苯互为同分异构体 B.异丁基苯和布洛芬中碳原子均有和杂化 C.1mol布洛芬与足量的溶液反应生成 D.两者均能发生加成、取代和消去反应 【答案】A 【详解】A.分子式相同,结构不同的物质互为同分异构体,异丁基苯属于芳香烃,与对二乙苯互为同分异构体,A正确; B.异丁基苯中的碳为sp2和sp3杂化,布洛芬中碳原子为sp2和杂化,B错误; C.布洛芬中的羧基可以和碳酸钠反应,溶液过量,不能生成CO2,C错误; D.两者均能发生加成、取代反应,不能发生消去反应,D错误; 故选A。 17.(23-24高二下·江苏南京·期中)下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是 A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种 B.已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体,则其六氯代物的同分异构体数目也为4种 C.菲的结构为,它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物 D.的一氯代物有3种 【答案】D 【详解】A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,三个碳的烷基有正丙基和异丙基两种,与甲基的位置有邻间对三种,故所得产物有种,A正确; B.已知丙烷(C3H8)的二氯代物有4种同分异构体,由替代法可知其六氯代物的同分异构体数目也为4种,B正确; C.根据菲的对称结构,菲的等效氢有5种,故它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物,C正确; D.戊基有8种结构,故的一氯代物有8种,D错误; 故选D。 考点6有机反应类型 18.(23-24高二上·江苏无锡·阶段)下列属于取代反应的是 A.C2H4+3O22CO2+2H2O B.CH2=CH2+HBr→ CH3CH2Br C.CH4+Cl2CH3Cl+HCl D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 【答案】C 【详解】A.该反应属于氧化反应,故A错误; B.该反应是碳碳双键的加成反应,故B错误; C.该反应是CH4上的一个H原子被Cl2中的一个Cl原子取代,属于取代反应,故C正确; D.该反应属于催化氧化反应,故D错误; 故选:C。 19.下列反应属于取代反应的是 ① ② ③ ④   ⑤ A.仅① B.仅①②③④ C.仅①④⑤ D.仅②④⑤ 【答案】C 【详解】①中的H原子被原子取代,属于取代反应; ②反应属于置换反应; ③反应属于氧化还原反应; ④分子中“”上的1个H原子被原子取代,属于取代反应; ⑤分子中的被原子取代,属于取代反应。 故①④⑤符合。 答案选C。 20.下列反应中,属于加成反应的是 A.甲烷燃烧生成二氧化碳和水 B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷 C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气 D.乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢 【答案】B 【详解】A.甲烷燃烧生成二氧化碳和水,产物不唯一,属于氧化反应,A错误; B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷,双键两端的碳原子上直接连接H原子和Cl原子,产物唯一,属于加成反应,B正确; C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气,属于单质和化合物反应生成新的单质和化合物,是置换反应,C错误; D.乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢,乙烷中H原子被Cl原子取代,属于取代反应,D错误; 答案为B。 21. 下列反应中属于加成反应的是 A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B.将四氯化碳滴入碘水中,振荡后水层接近无色 C.乙烯使溴水褪色 D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失 【答案】C 【详解】A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应,A不符合题意; B.碘单质在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,将四氯化碳滴入碘水中,四氯化碳能萃取碘水中的碘单质,振荡后水层接近无色,发生物理变化,B不符合题意; C.乙烯使溴水褪色,发生加成反应,C符合题意; D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,发生取代反应,D不符合题意; 故选C。 考点7 有机物分子式的确定 22.(23-24高二下·北京·期中)有机物X经质谱检测其相对分子质量为100,将10.0g X在足量中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液,发现无水增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应,且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为 A. B. C. D. 【答案】B 【详解】CaCl2吸收产生的H2O,KOH浓溶液吸收产生的CO2。已知CaCl2增重7.2g,即m(H2O)=7.2g,则n(H)=2n(H2O)=。KOH浓溶液增重22.0g=m(CO2),n(C)= n(CO2)=,10g该有机物中H的质量为0.8g、C的质量为0.5×12g=6g、O的质量为10-0.8-6=3.2g,则n(O)=0.2mol,该有机物的实验式为C5H8O2,该物质的摩尔质量为100,则其化学式为C5H8O2,不饱和度为2,X能发生银镜反应说明含有醛基的结构,且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,峰面积之比是6︰1︰1,即该物质中含有2个-CH3,符合的是,故答案选B。 23.(23-24高二上·江苏南京·期末)某有机化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是 A. B. C. D. 【答案】C 【详解】A.有机物的相对分子质量为60,含有C-H键、C-O键,但不含有O-H键,A不符合题意; B.的相对分子质量为74,B不符合题意; C.的相对分子质量为60,分子中含有C-H键、O-H键、C-O键,C符合题意; D.的相对分子质量为60,含有C-H键、C-O键,但不含有O-H键,D不符合题意; 故选C。 24. 将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为 A.C4H10 B.C2H6O C.C3H8O D.C2H4O2 【答案】C 【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4g,可计算出n(H2O)==0.8mol,n(H)=1.6mol,m(H)=1.6g;使碱石灰增重26.4g,可知二氧化碳质量为26.4g,n(C)=n(CO2)==0.6mol,m(C)=7.2g,m(C)+m(H)=8.8g,有机物的质量为12g,所以有机物中氧的质量为3.2g,n(O)==0.2mol,n(C):n(H):n(O)=0.6mol:1.6mol:0.2mol=3:8:1,即实验式为C3H8O,由于C3H8O中碳原子已经饱和,所以分子式也为C3H8O,故答案为:C。 考点8有机物结构式的确定 25. (23-24高二上·江苏盐城·阶段)化合物X是一种有机溶剂。使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定,相关结果如图1、图2、图3所示: 有关X的说法不正确的是 A.X的相对分子质量应为74 B.X的分子式是C4H10O C.0.3molX中含有C-H键的数目为3mol D.有机物M是X的同分异构体,M的结构有4种(不包括X本身,且不考虑立体异构) 【答案】D 【分析】质荷比最大的值为化合物X的相对分子质量,其相对分子质量为74,含有C-H、C-O-C,分子中有两种不同化学环境的氢原子,个数比为2:3,故化合物X为CH3CH2OCH2CH3。 【详解】A.质谱图中质荷比最大的值为X的相对分子质量,X的相对分子质量为74,A正确; B.根据分析可知,X为CH3CH2OCH2CH3,分子式为C4H10O,B正确; C.X为CH3CH2OCH2CH3,1个X分子中含有10个C-H键,0.3molX中含有C-H键数目为3mol,C正确; D.有机物M为X的同分异构体,若M为醇类,碳链为C-C-C-C时,羟基有2个位置,碳链为  时,羟基有2个位置,若M为醚类,有CH3OCH2CH2CH3、  ,因此M的结构有6种,D错误; 故答案选D。 26.(23-24高二下·江苏连云港·期中)图1和图2是分子式为C2H6O的两种有机化合物的1H核磁共振谱图。下列说法错误的是 A.图1只有一种化学环境的氢原子 B.图2的结构简式为二甲醚 C.图2所代表有机物中不同化学环境氢原子个数比为1:2:3 D.图1和图2所代表有机物互为同分异构体 【答案】B 【详解】A.根据核磁共振谱图可知,图1只有一种峰,故只有一种化学环境的氢原子,故A正确; B.图2有三个峰,峰面积之比为1:2:3,可推知其结构简式为CH3CH2OH,为乙醇,故B错误; C.图2有三个峰,峰面积之比为1:2:3,则图2所代表有机物中不同化学环境氢原子个数比为1:2:3,故C正确; D.图1和图2所代表有机物乙醇和二甲醚,互为同分异构体,故D正确; 答案选B。 27.(23-24高二下·江苏连云港·期中)仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法错误的是 A.元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析,以确定有机物最简式 B.图-1是有机物甲的红外光谱,该有机物中至少有三种不同环境的化学键 C.图-2是有机物乙的质谱图,有机物乙的相对分子质量为78 D.图-3①和图-3②是分子式为的两种有机物的1H核磁共振谱图,图-3②为二甲醚 【答案】D 【详解】A.元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析,以确定有机物最简式,现代元素分析仪分析的精确度和速度都达到了很高的水平,故A正确; B.从图1可以看出该有机物甲中至少有C-H、O-H、C-O三种化学键,故B正确; C.质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为78,则有机物乙的相对分子质量为78,故C正确; D.1H核磁共振谱图中的吸收峰数目为分子中不同化学环境的H种类,峰面积比是不同化学环境H的个数比,分子式为C2H6O的有机物可能为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,有三组峰,峰面积比为3:2:1,也可能为二甲醚,结构简式为CH3OCH3,只有一组峰,所以图-3②为乙醇,图-3①为二甲醚,故D错误; 故选D。 28.使用现代仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下图所示:       则该有机化合物A的结构简式是 A.CH3CHO B.   C.HCOO(CH2)2CH3 D.CH3COOCH2CH3 【答案】D 【详解】由核磁共振氢谱可知,该有机物有3种环境的H原子,且个数比为3:3:2;由红外光谱图可知,该有机物中存在C=O和C-O;符合条件的有机物A为CH3COOCH2CH3,故选D。 考点9 有机物的分离与提纯 29.(23-24高二上·江苏无锡·期中)除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙醇(水) 生石灰 蒸馏 D 苯(甲苯) 蒸馏水 分液 A.A B.B C.C D.D 【答案】C 【详解】A.乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应,乙酸与NaOH溶液会发生酸碱中和反应,A不符合题意; B.乙烯虽然在加热情况下能与氢气发生加成反应,但氢气用量不易控制,易引入新的杂质,B不符合题意; C.乙醇和水是互溶的两种液体,故可以用蒸馏的方法分离,又因为乙醇和水能够按一定比例形成恒沸物,故需先加入CaO来吸收水分再进行蒸馏,C符合题意; D.甲苯与苯是互溶的沸点相差比较大的两种液体,且均不溶于水,不能用分液的方法分离,可直接蒸馏进行分离,D不符合题意; 答案选C。 30.青蒿素是治疗疟疾的有效药物,主要从黄花蒿中提取,其结构简式和实验室制备的部分流程分别如图1和图2。下列说法不正确的是    A.青蒿素分子式为 B.青蒿素中含氧官能团有过氧基、醚键和羰基 C.干燥破碎能增加黄花蒿与乙醚接触面积,提高萃取率 D.“减压蒸馏”能减少青蒿素中过氧基的分解 【答案】B 【分析】黄花蒿干燥破碎后与乙醚混合,发生萃取,萃取液通过减压蒸馏得到青蒿素粗品,据此解答。 【详解】A.由结构可知青蒿素分子式为,故A正确; B.青蒿素中含氧官能团有过氧基、醚键和酯基,不存在羰基,故B错误; C.黄花蒿通过干燥破碎,可以增加黄花蒿与乙醚接触面积,从而提高萃取率,故C正确; D.过氧键受热易断键,“减压蒸馏”能减少青蒿素中过氧基的分解,故D正确。 故选:B。 31.(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末)为了提纯表中所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液() 水 过滤 C 蒸馏 D 饱和溶液 分液 A.A B.B C.C D.D 【答案】C 【详解】A.己烯与溴水发生加成反应,且溴易溶于己烷,引入新杂质,不能除杂,A错误; B.溶液与胶体均可透过滤纸,不能分离,应用半透膜进行分离,B错误; C.水与CaO反应后,产物增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,C正确; D.二者均与NaOH溶液反应,不能除杂,应用饱和碳酸钠溶液,D错误; 故答案选:C。 32.(23-24高二上·江苏镇江·期中)下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是 A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 C.苯酚和酒精、甲苯和水、己烷和水 D.溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 【答案】D 【详解】A. 酒精和水互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,故A不符; B. 甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇,互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,故B不符; C. 苯酚和酒精互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,故C不符; D. 溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水,均互不相溶,分层,能用分液漏斗分离,故D符合; 故选D。 33.(23-24高二上·江苏盐城·期末)下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,正确的是 A.苯(苯酚)——加入足量的浓溴水,过滤 B.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层 C.乙醛(乙酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,分液,弃水层 D.乙酸乙酯(乙酸):加入适量乙醇、浓硫酸,加热,蒸馏,收集馏出物 【答案】B 【详解】A.向苯(苯酚)中加入浓溴水,苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于苯,所以不能通过过滤除去,A错误; B.溴乙烷不溶于水,乙醇易溶于水,所以多次加水振荡,分液,可以分开,B正确; C.乙醛与饱和碳酸钠溶液不反应,乙酸与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠和二氧化碳,但乙醛和乙酸钠均溶于水,溶液没有分层,所以不能通过分液除去,应该用蒸馏的方法,C错误; D.酯化反应是可逆反应,不可能进行彻底,D错误; 故选B。 16 / 16 学科网(北京)股份有限公司 $$

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第一章 有机化合物的结构特点与研究方法【A卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(江苏专用,人教版2019选择性必修3)
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