第二章 烃【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(江苏专用,人教版2019选择性必修3)
2025-01-05
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2份
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24页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 作业-单元卷 |
| 知识点 | 烃 |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.94 MB |
| 发布时间 | 2025-01-05 |
| 更新时间 | 2025-01-05 |
| 作者 | 高中化学资源中心 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-01-05 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/49762702.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
第二章 烃(B卷·测试卷)
(
注 意 事 项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1、本试卷共7页。本卷满分100分,答题时间为75分钟。
2、试题答案需作答在答题卡,答在试卷上无效。
3、作答选择题时必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案;作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其它位置作答一律无效。
4、如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32
一、选择题(本题共14小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)
1.(24-25高二上·江苏泰州·期中)下列说法正确的是
A.羟基的电子式: B.聚丙炔的结构简式:
C.名称:3,3-二甲基丁烷 D.甲烷分子的球棍模型为:
2.(22-23高二下·山东菏泽·阶段检测)某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述中正确的是
A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.分子中在同一直线上的碳原子数为4
D.分子中所有原子可能共平面
3.(23-24高二下·辽宁锦州·阶段检测)按系统命名法,下列烃的命名错误的是
A.的名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷
B.的名称为3-甲基-1-丁烯
C.的名称为2-乙基戊烷
D.H2C=CH-CH=CH2的名称为1,3-丁二烯
4.(23-24高二下·江苏宿迁·期中)下列实验或操作不能达到目的的是
A.制取溴苯:将铁屑、液溴、苯混合
B.检验某溶液中是否含有乙醛:在盛有2mL 10%硫酸铜溶液的试管中滴加10%氢氧化钠溶液6滴,混合均匀,滴入待检液,加热
C.鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性溶液,振荡,观察是否褪色
D.除去甲烷中含有的乙烯:将混合气体通入溴水中
5.(23-24高二下·江苏宿迁·阶段检测)关于有机物(结构简式如图)的下列叙述中,正确的是
A.该有机物系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯
B.该有机物分子中至少有5个碳原子在同一平面上
C.该有机物的一氯取代产物共有4种
D.该有机物与甲基环己烷互为同分异构体
6.(23-24高二上·河北·期末)某液化石油气由丙烷和丙烯组成,气态时测得的密度约为空气密度的1.5倍,该液化石油气中丙烷和丙烯的物质的量之比约为
A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.4:1
7.(23-24高二下·辽宁锦州·阶段检测)下列图示不能达到相应实验目的的是
A. 分离出有机层
B. 除去丙烯中的
C. 收集乙烯
D. 实验室制备乙炔
A.A B.B C.C D.D
8.(23-24高二下·江西南昌·阶段检测)烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链。已知:
烯烃被氧化的部位
CH2=
RCH=
对应的氧化产物
CO2
RCOOH
现有某烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸()和丙酮(),则该烯烃的结构简式可能是
A. B.
C.CH2=CH-CH=CHCH2CH3 D.
9.(23-24高二下·江苏宿迁·期中)室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
向3mL苯中加入1mL液溴,然后加入铁粉充分反应,气体经洗气后用湿润的pH试纸检验看是否变红
苯能否发生取代反应
B
向溶液中加入溶液,振荡后滴加0.5mL某有机物X,加热看是否出现砖红色沉淀
X中是否含有醛基
C
取甲酸水溶液于试管中,向其中加入少量金属钠,观察溶液中有无气泡产生
检验甲酸中是否含有羧基
D
将某有机物Y通入溴的四氯化碳溶液中,观察溴的四氯化碳溶液是否褪色
检验Y中是否含碳碳双键
10.(24-25高二上·江苏徐州·阶段检测)某烷烃相对分子质量为86,若该分子中仅含有3个甲基,则其一氯取代物最多有种(不考虑立体异构)
A.7 B.8 C.9 D.10
11.(23-24高二下·河北沧州·阶段检测)某不饱和烃与发生加成反应后,所得产物的结构如图所示,下列有关说法正确的是
A.不饱和烃可能为3,5-二甲基-1,3-庚二烯
B.的系统命名为2,4-二甲基戊烷
C.若不饱和烃中含有结构单元,则的结构有2种
D.的一氯代物有4种
12.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是
A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥
13.(24-25高二上·江苏泰州·阶段检测)下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是
A.苯分子为平面正六边形结构,具有碳碳单键和双键相互交替的结构
B.苯不能使酸性溶液褪色,而甲苯能使酸性溶液褪色
C.苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷,该反应为加成反应
D.与苯分子中氢原子相比,甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代
14.(24-25高二上·江苏无锡·阶段检测)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述错误的是
A.最多有10个碳原子共面
B.该有机物苯环上的一个H被Cl取代,有3种结构
C.能使酸性溶液、溴水分别褪色,且原理相同
D.1mol该有机物能与发生反应,最多消耗的物质的量为4mol
二、非选择题(本题共4小题,每空2分,共58分)
15.(24-25高二上·云南曲靖·阶段检测)有机物种类繁多,请以你对有机物的认识填空:
(1)下列几组物质中,互为同系物的是,互为同分异构体的是,为同一种物质的是(填序号)
①氯气和液氯;②D和T;③和;④和;⑤和
(2)根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号):
①;②;③;④;⑤;
⑥;⑦;⑧;⑨;⑩
属于芳香烃的是;属于卤代烃的是;属于醇的是;属于醛的是;属于酯的是。
(3)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类:(填序号}
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是;属于加成反应的是;属于加聚反应的是;属于氧化反应的是。
(4)按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式。
①:,
②:。
③2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为。
16.(23-24高二下·江苏南京·阶段检测)溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。雨花台区化学教研组计划在某校实验室合成溴苯。
[实验目的]合成溴苯
[背景知识]
合成溴苯的有关数据如下:
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
按下列合成步骤回答问题:
(1)如图,在a中加入无水苯和少量铁屑。向a中小心加入液态溴。a中发生反应的方程式为,继续滴加至液溴滴完。装置c的作用是,水流方向是(填“下进上出”或“上进下出”)。
(2)装置a名称。
(3)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是。
④蒸馏。蒸馏烧瓶中温度计的位置若靠下会收集到沸点的杂质(填“较高”或“较低”)。
17.(23-24高二下·江苏南通·阶段检测)苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸,其反应原理如图:
物质
相对分子质量
熔点/
沸点/
溶解性
甲苯
92
110.6
不溶于水,易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4
248
微溶于冷水,易溶于乙醇、热水
实验步骤:
I.向如图所示装置中加入甲苯、水和高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,加热回流约后停止加热并继续搅拌。
II.冷却片刻后,加入加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液,混合振荡,过滤、用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液,于冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤,用少量冷水洗涤,干燥,得到粗产品。
III.纯度测定:称取粗产品(杂质不与反应),配成溶液并置于容量瓶中定容。移取溶液,用的标准溶液滴定,平均消耗的标准溶液。
回答下列问题:
(1)由甲苯制得苯甲酸钾的反应类型为。
(2)①仪器B的作用是。
②步骤I中反应进行完全的实验现象为。
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是;该步骤中可以用来替代亚硫酸氢钠的是(填字母)。
A. B. C.
(4)步骤II中“用少量热水洗涤滤渣”中滤渣的主要成分是。
(5)粗品中苯甲酸的质量分数为。
(6)请完善提纯苯甲酸粗品(含少量)的实验方案:取苯甲酸粗品放入烧杯中,。
18.(24-25高二上·江苏徐州·阶段检测)有机物P(),常用于合成橡胶。
已知:①Diels-Alder反应:;
②、;
回答下列问题
(1)P是否存在顺反异构(填“是”或“否”)。
(2)P发生1,4-加聚反应得到(填结构简式),将该产物加入溴的四氯化碳中,现象是。
(3)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式。
(4)P与酸性溶液反应生成的有机产物为(填结构简式)。
(5)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图,下列它的说法错误的是________。
A.在催化剂作用下,最多可以消耗
B.能使酸性溶液褪色
C.不能使溴的溶液褪色
D.M中的碳原子可能在同一平面
(6)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式:。
(7)某烃与氢气发生反应后能生成,则该烃不可能是_________。
A.2-甲基-2-丁烯 B.3-甲基-1-丁烯 C.2-甲基-1-丁烯 D.2,3-二甲基-1-丁烯
(8)立方烷的一氯代物有_______种。
A.1 B.2 C.3 D.4
3 / 8
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第二章 烃(B卷·测试卷)
(
注 意 事 项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1、本试卷共7页。本卷满分100分,答题时间为75分钟。
2、试题答案需作答在答题卡,答在试卷上无效。
3、作答选择题时必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案;作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其它位置作答一律无效。
4、如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32
一、选择题(本题共14小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)
1.(24-25高二上·江苏泰州·期中)下列说法正确的是
A.羟基的电子式: B.聚丙炔的结构简式:
C.名称:3,3-二甲基丁烷 D.甲烷分子的球棍模型为:
【答案】B
【详解】A.羟基不带电,其电子式为,A错误;
B.丙炔打开碳碳三键中的一个π键,进行加聚反应,聚丙炔的结构简式:,B正确;
C.烷烃的命名从先有取代基的一端开始编号,名称为:2,2-二甲基丁烷,C错误;
D.甲烷分子中氢原子比碳原子半径小小,球棍模型为:,D错误;
答案选B。
2.(22-23高二下·山东菏泽·阶段检测)某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述中正确的是
A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.分子中在同一直线上的碳原子数为4
D.分子中所有原子可能共平面
【答案】A
【详解】A.乙炔为直线型分子,乙烯为平面型分子,该分子为乙炔基、乙基、异丙基分别取代了乙烯分子中的一个氢原子,乙基和异丙基中的共价单键可以旋转,故该烃分子中一定在同一平面上的碳原子有6个,A正确;
B.该烃分子中含有异丙基,其中同时连接3个碳原子的碳原子形成四面体结构,故分子中所有碳原子不可能共平面,B错误;
C.乙炔基上的两个碳原子和相邻的一个碳原子在同一直线上,故分子中在同一直线上的碳原子数为的碳原子数为3,C错误;
D.分子中含有饱和碳原子,形成四面体结构,所有原子不可能共平面,D错误;
故选A。
3.(23-24高二下·辽宁锦州·阶段检测)按系统命名法,下列烃的命名错误的是
A.的名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷
B.的名称为3-甲基-1-丁烯
C.的名称为2-乙基戊烷
D.H2C=CH-CH=CH2的名称为1,3-丁二烯
【答案】C
【详解】A.最长碳链为6个碳原子,甲基在2号、5号碳原子上,乙基在3号碳原子上排序最小,则其名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷,故A项正确;
B.碳碳双键在1号碳原子上,甲基在三号碳原子上,则其名称为3-甲基-1-丁烯,故B项正确;
C.最长碳链为6个碳原子,甲基在3号碳原子上,则其名称为3-甲基己烷,故C项错误;
D.H2C=CH-CH=CH2碳碳双键在1号碳原子和3号碳原子上,则其名称为1,3-丁二烯,故D项正确;
故本题选C。
4.(23-24高二下·江苏宿迁·期中)下列实验或操作不能达到目的的是
A.制取溴苯:将铁屑、液溴、苯混合
B.检验某溶液中是否含有乙醛:在盛有2mL 10%硫酸铜溶液的试管中滴加10%氢氧化钠溶液6滴,混合均匀,滴入待检液,加热
C.鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性溶液,振荡,观察是否褪色
D.除去甲烷中含有的乙烯:将混合气体通入溴水中
【答案】B
【详解】A.制取溴苯时,应使用液溴进行取代,溴化铁作催化剂,A正确;
B.检验醛基,应该是氢氧化钠过量,B错误;
C.己烯能被高锰酸钾氧化,而苯不能,则分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色可鉴别,C正确;
D.甲烷不与溴水反应,而乙烯能与溴水发生加成反应,D正确;
故选B。
5.(23-24高二下·江苏宿迁·阶段检测)关于有机物(结构简式如图)的下列叙述中,正确的是
A.该有机物系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯
B.该有机物分子中至少有5个碳原子在同一平面上
C.该有机物的一氯取代产物共有4种
D.该有机物与甲基环己烷互为同分异构体
【答案】D
【详解】A.根据烯烃的系统命名规则,取碳碳双键的碳原子序号较小的一端给主链碳原子编序号,则该有机物的名称是2,4-二甲基-1-戊烯,A错误;
B.该有机物中碳碳双键及与其碳原子相连的碳一定在同一平面上,加上单键可以旋转,另外三个碳原子最多有两个可以处于该乙烯平面上,故它的分子中最多有6个碳原子在同一平面上,B错误;
C.该有机物不同化学环境的氢原子有5种,则其一氯取代产物共有5种,C错误;
D.甲基环己烷的结构简式是,与题给有机物的分子均是C7H14,二者分子式相同结构不同,属于同分异构体,D正确;
故选D。
6.(23-24高二上·河北·期末)某液化石油气由丙烷和丙烯组成,气态时测得的密度约为空气密度的1.5倍,该液化石油气中丙烷和丙烯的物质的量之比约为
A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.4:1
【答案】C
【详解】某液化石油气由丙烷和丙烯组成,气态时测得的密度约为空气密度的1.5倍,则平均相对分子质量为1.529=43.5;该液化石油气中丙烷和丙烯的物质的量分别为x、y,则,解得;
答案选C。
7.(23-24高二下·辽宁锦州·阶段检测)下列图示不能达到相应实验目的的是
A. 分离出有机层
B. 除去丙烯中的
C. 收集乙烯
D. 实验室制备乙炔
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【详解】A.水和大多数有机物互不相溶,可以通过分液分离出有机层,能达到相应实验目的,故A项正确;
B.丙烯中含有碳碳双键,也能与酸性高锰酸钾反应,使其褪色,不能达到相应实验目的,故B项错误;
C.乙烯不溶于水,且密度比水小,采用多功能瓶排水法收集时,短进长出,能达到相应实验目的,故C项正确;
D.用电石和饱和食盐水制取乙炔,该反应速率较快,应用分液漏斗控制反应速率,能达到相应实验目的,故D项正确;
8.(23-24高二下·江西南昌·阶段检测)烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链。已知:
烯烃被氧化的部位
CH2=
RCH=
对应的氧化产物
CO2
RCOOH
现有某烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸()和丙酮(),则该烯烃的结构简式可能是
A. B.
C.CH2=CH-CH=CHCH2CH3 D.
【答案】D
【分析】由信息可知,碳碳双键中不饱和碳原子连接2个氢原子会被氧化生成CO2,若连接1个碳原子被氧化生成-COOH,若不连接碳原子会被氧化为羰基。
【详解】
A.该有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、,不符合题意,故A错误;
B.被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOCCH2COOH,不符合题意,故B错误;
C.CH2=CH-CH=CHCH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、、CH3CH2COOH,不符合题意,故C错误;
D.被酸性高锰酸钾溶液氧化生成、乙二酸()和丙酮(),故D正确;
答案选D。
9.(23-24高二下·江苏宿迁·期中)室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
向3mL苯中加入1mL液溴,然后加入铁粉充分反应,气体经洗气后用湿润的pH试纸检验看是否变红
苯能否发生取代反应
B
向溶液中加入溶液,振荡后滴加0.5mL某有机物X,加热看是否出现砖红色沉淀
X中是否含有醛基
C
取甲酸水溶液于试管中,向其中加入少量金属钠,观察溶液中有无气泡产生
检验甲酸中是否含有羧基
D
将某有机物Y通入溴的四氯化碳溶液中,观察溴的四氯化碳溶液是否褪色
检验Y中是否含碳碳双键
【答案】A
【详解】A.苯和溴在溴化铁作催化剂的作用下生成溴化氢和溴苯,溴化氢中的溴被四氯化碳吸收,溴化氢能使湿润的pH试纸变红,证明苯发生了取代反应,A正确;
B.检验醛基需要在碱性环境,该实验中氢氧化钠不是足量的,不能保证碱性环境,实验不能成功,B错误;
C.钠和羧基、羟基均能反应产生气体,因此该实验不能证明甲酸中含有羧基,C错误;
D.某些有机物(例如苯)能从溴的四氯化碳溶液中萃取溴,因此能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物不一定含有碳碳双键,D错误。
答案为:A。
10.(24-25高二上·江苏徐州·阶段检测)某烷烃相对分子质量为86,若该分子中仅含有3个甲基,则其一氯取代物最多有种(不考虑立体异构)
A.7 B.8 C.9 D.10
【答案】C
【详解】某烷烃相对分子质量为 86,则该烷烃中含有碳原子数目=,为己烷;若该分子中仅含有 3个甲基(−CH3),则该己烷分子中只能含有 1个支链甲基,不会含有乙基,其主链含有5个 C,满足条件的己烷的结构简式为:①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,其中①分子中含有 5种位置不同的 H,即含有一氯代物的数目为 5;②分子中含有 4种位置不同的 H,则其一氯代物有 4种,所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有:5+4=9种,故选C。
11.(23-24高二下·河北沧州·阶段检测)某不饱和烃与发生加成反应后,所得产物的结构如图所示,下列有关说法正确的是
A.不饱和烃可能为3,5-二甲基-1,3-庚二烯
B.的系统命名为2,4-二甲基戊烷
C.若不饱和烃中含有结构单元,则的结构有2种
D.的一氯代物有4种
【答案】A
【详解】A.1mol某不饱和烃X与2mol氢气发生加成反应生成Y,说明X分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键,含有2个碳碳双键的X可能为3,5-二甲基-1,3-庚二烯,故A正确;
B.由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链含有7个碳原子,侧链为2个甲基,名称为3,5—二甲基庚烷,故B错误;
C.由结构简式可知,若不饱和烃X中含有碳碳三键,X的结构只有1种,名称为3,5—二甲基—1—庚炔,故C错误;
D.由结构简式可知,Y分子中含有5类氢原子,则一氯代物有5种,故D错误;
故选A。
12.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是
A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥
【答案】B
【详解】①甲苯分子中含有1个苯环、侧链是甲基,是苯的同系物,属于芳香烃,故①不符合题意;
②苯乙烯分子中含有1个苯环、侧链是乙烯基,属于芳香烃,但不是苯的同系物,故②符合题意;
③硝基苯中含有硝基,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,故③不符合题意;
④苯酚中含有羟基,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,故④不符合题意;
⑤萘分子中含有2个苯环,属于芳香烃,但不是苯的同系物,故⑤符合题意;
⑥乙苯分子中含有1个苯环、侧链是乙基,是苯的同系物,属于芳香烃,故⑥不符合题意;
②⑤符合题意,故选B。
13.(24-25高二上·江苏泰州·阶段检测)下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是
A.苯分子为平面正六边形结构,具有碳碳单键和双键相互交替的结构
B.苯不能使酸性溶液褪色,而甲苯能使酸性溶液褪色
C.苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷,该反应为加成反应
D.与苯分子中氢原子相比,甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代
【答案】A
【详解】A.苯分子为平面正六边形结构,键长相等,所有原子都位于同一平面上,苯分子中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,不含单独的碳碳单键和碳碳双键,也不存在碳碳单键和双键相互交替的结构,A错误;
B.苯分子中不含有碳碳双键,它不能使酸性溶液褪色,而甲苯中苯环对甲基产生影响,使甲基不稳定,易被酸性溶液氧化,B正确;
C.苯分子中虽然不存在碳碳双键,但始终存在不饱和的结构,所以在催化剂的作用下,苯也可与氢气发生加成反应生成环己烷,C正确;
D.甲苯中苯环对甲基产生影响,反过来甲基也对苯环的对称稳定结构产生影响,使得苯环上甲基邻位和对位氢原子活波性增强,更易被取代,D正确;
故答案为:A。
14.(24-25高二上·江苏无锡·阶段检测)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述错误的是
A.最多有10个碳原子共面
B.该有机物苯环上的一个H被Cl取代,有3种结构
C.能使酸性溶液、溴水分别褪色,且原理相同
D.1mol该有机物能与发生反应,最多消耗的物质的量为4mol
【答案】C
【详解】A.与苯环直连的原子与之共平面,与碳碳双键直连的原子与之共平面,饱和碳原子类似于甲烷的结构,最多有1个碳原子与2个H原子与之共平面,因此苯环上6个C共面、对位四原子共直线,碳碳双键及相连的饱和C共面,余下的3个C中有1个C可以通过旋转后在苯环和双键平面上,所以最多有10个碳原子共面,故A正确;
B.该有机物苯环上的一个被Cl取代,有邻、间、对3种结构,故B正确;
C.该有机物中含有碳碳双键,能使酸性溶液褪色是发生了氧化反应,能使溴水褪色是发生了加成反应,原理不相同,故C错误;
D.1 mol该有机物含有1mol苯环可以与3molH2,1mol碳碳双键可以与1molH2,因此最多消耗4molH2,,故D正确;
故答案选C。
二、非选择题(本题共4小题,每空2分,共58分)
15.(24-25高二上·云南曲靖·阶段检测)有机物种类繁多,请以你对有机物的认识填空:
(1)下列几组物质中,互为同系物的是,互为同分异构体的是,为同一种物质的是(填序号)
①氯气和液氯;②D和T;③和;④和;⑤和
(2)根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号):
①;②;③;④;⑤;
⑥;⑦;⑧;⑨;⑩
属于芳香烃的是;属于卤代烃的是;属于醇的是;属于醛的是;属于酯的是。
(3)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类:(填序号}
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是;属于加成反应的是;属于加聚反应的是;属于氧化反应的是。
(4)按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式。
①:,
②:。
③2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为。
【答案】(1) ③ ④⑤ ①
(2) ⑨ ③、⑥ ① ⑦ ④
(3) ③ ②④ ② ①
(4) 3,3,4-三甲基己烷 3,4-二甲基-2-戊烯
【详解】(1)①氯气和液氯属于同一物质,但一种是气态、一种是液态;
②D和T是H元素的不同原子,二者互为同位素;
③CH3CH3和(CH3)2CH2CH3的结构相似,在分子组成上相差2个CH2原子团,二者互为同系物;
④和分子式都是C8H8,结构不同,互为同分异构体;
⑤和CH2=CHCH2CH3的分子式都是C4H8,结构不同,互为同分异构体;
互为同系物的③,互为同分异构体的是④⑤,为同一种物质的是①;
(2)⑨为甲苯,属于芳香烃;③、⑥属于卤代烃; ①含有脂肪烃基和羟基,属于醇; ⑦为乙醛,属于醛类物质;④为乙酸乙酯,属于酯,
(3)①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应;
②乙烯发生加成聚合反应(加聚反应)生成聚乙烯;
③甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成卤代烃;
④乙炔与HCl发生加成反应生成氯乙烯;
属于取代反应的是③;属于加成反应的是②④;属于加聚反应的是②;属于氧化反应的是①;
(4)①的最长碳链含有6个碳原子,为己烷,在3号碳原子上有两个甲基,在4号碳原子上有一个甲基,命名为:3,3,4-三甲基己烷;
②的最长碳链含有5个碳原子,2号碳原子是双键,为2-戊烯,在3号、4号碳原子各有1个甲基,命名为3,4-二甲基-2-戊烯;
③2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷,主链为8个碳原子,2、4、6号C各有1个甲基,5号C有一个乙基,其结构简式为。
16.(23-24高二下·江苏南京·阶段检测)溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。雨花台区化学教研组计划在某校实验室合成溴苯。
[实验目的]合成溴苯
[背景知识]
合成溴苯的有关数据如下:
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
按下列合成步骤回答问题:
(1)如图,在a中加入无水苯和少量铁屑。向a中小心加入液态溴。a中发生反应的方程式为,继续滴加至液溴滴完。装置c的作用是,水流方向是(填“下进上出”或“上进下出”)。
(2)装置a名称。
(3)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是。
④蒸馏。蒸馏烧瓶中温度计的位置若靠下会收集到沸点的杂质(填“较高”或“较低”)。
【答案】(1) +Br2→+HBr 冷凝回流苯和液溴 下进上出
(2)三颈烧瓶
(3) 除去Br2和少量的HBr 干燥(或吸收水分) 较低
【分析】该实验是用a发生装置来制取溴苯,通过铁与溴反应生成FeBr3,苯与液溴在FeBr3催化条件下发生取代反应生成溴苯和HBr,再进行分离、提纯得到溴苯,据此回答。
【详解】(1)
苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应得到溴苯和HBr,反应方程式为:;装置c是球形冷凝管,使用该仪器的目的是使挥发的溴和苯经冷凝后重新回流到反应容器内,减少原料挥发损失,提高原料利用率;水流方向是下进上出;
(2)仪器a的名称为三颈烧瓶;
(3)②加NaOH溶液,使未反应的Br2变成NaBr和NaBrO进入水中,故用NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的Br2和少量的HBr;
③加入少量的无水氯化钙目的是干燥(或吸收水分);
④温度计水银球应放在烧瓶支管处,如果位置偏下,支管处温度会较低,低沸点的组分会凝结,蒸馏出的液体组分会混有低沸点杂质。
17.(23-24高二下·江苏南通·阶段检测)苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸,其反应原理如图:
物质
相对分子质量
熔点/
沸点/
溶解性
甲苯
92
110.6
不溶于水,易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4
248
微溶于冷水,易溶于乙醇、热水
实验步骤:
I.向如图所示装置中加入甲苯、水和高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,加热回流约后停止加热并继续搅拌。
II.冷却片刻后,加入加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液,混合振荡,过滤、用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液,于冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤,用少量冷水洗涤,干燥,得到粗产品。
III.纯度测定:称取粗产品(杂质不与反应),配成溶液并置于容量瓶中定容。移取溶液,用的标准溶液滴定,平均消耗的标准溶液。
回答下列问题:
(1)由甲苯制得苯甲酸钾的反应类型为。
(2)①仪器B的作用是。
②步骤I中反应进行完全的实验现象为。
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是;该步骤中可以用来替代亚硫酸氢钠的是(填字母)。
A. B. C.
(4)步骤II中“用少量热水洗涤滤渣”中滤渣的主要成分是。
(5)粗品中苯甲酸的质量分数为。
(6)请完善提纯苯甲酸粗品(含少量)的实验方案:取苯甲酸粗品放入烧杯中,。
【答案】(1)氧化反应
(2) 导气、冷凝回流 液体不再分层
(3) 除去多余的高锰酸钾,避免它与后面加入的浓盐酸反应生成有毒的氯气 C
(4)MnO2
(5)73.2%
(6)加入适量水,充分溶解,加热浓缩、冷却结晶,过滤、用冷水洗涤、干燥
【分析】甲苯水和高锰酸钾在三井烧瓶中加热回流,充分反应甲苯被氧化为苯甲酸钾,苯甲酸甲酸化即可得到苯甲酸;用氢氧化钠标准溶液,滴定苯甲酸溶液,可计算得到苯甲酸的纯度。
【详解】(1)因为甲苯与高锰酸钾反应以后,实质是甲基转化为羧基,故甲苯制得苯甲酸钾的反应类型为氧化反应;
(2)①仪器B是冷凝管,对产物和反应物可以起到冷凝作用,故答案为导气、冷凝回流;
②甲苯不溶于水,高锰酸钾易溶于水,步骤I中反应进行完全的实验现象为液体不再分层;
(3)饱和亚硫酸氢钠溶液的目的为了除去多余的高锰酸钾,避免它与后面加入的浓盐酸反应生成有毒的氯气。因为亚硫酸氢钠与高锰酸钾反应作还原剂,所以可以用来替代亚硫酸氢钠的是具有还原性的H2C2O4,故答案为:C;
(4)因为甲苯与高锰酸钾的第一步反应是,生成了难溶于水的MnO2,故答案是:MnO2;
(5)根据苯甲酸与氢氧化钠反应的物质的量关系为1:1可知,消耗的氢氧化钠的物质的量即为苯甲酸的物质的量,所以得到以下关系:n(苯甲酸)=22.50×10-3×0.01×122×4=0.10980g,苯甲酸的质量分数=×100%=73.2%,故答案为:73.2%。
(6)提纯苯甲酸粗品(含少量)的实验方案:取苯甲酸粗品放入烧杯中,加入适量水,充分溶解,加热浓缩、冷却结晶,过滤、用冷水洗涤、干燥。
18.(24-25高二上·江苏徐州·阶段检测)有机物P(),常用于合成橡胶。
已知:①Diels-Alder反应:;
②、;
回答下列问题
(1)P是否存在顺反异构(填“是”或“否”)。
(2)P发生1,4-加聚反应得到(填结构简式),将该产物加入溴的四氯化碳中,现象是。
(3)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式。
(4)P与酸性溶液反应生成的有机产物为(填结构简式)。
(5)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图,下列它的说法错误的是________。
A.在催化剂作用下,最多可以消耗
B.能使酸性溶液褪色
C.不能使溴的溶液褪色
D.M中的碳原子可能在同一平面
(6)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式:。
(7)某烃与氢气发生反应后能生成,则该烃不可能是_________。
A.2-甲基-2-丁烯 B.3-甲基-1-丁烯 C.2-甲基-1-丁烯 D.2,3-二甲基-1-丁烯
(8)立方烷的一氯代物有_______种。
A.1 B.2 C.3 D.4
【答案】(1)否
(2) 溴的四氯化碳溶液褪色
(3)
(4)
(5)CD
(6)和CH2=CH-CH=CH2
(7)D
(8)A
【详解】(1)P的结构简式为,碳碳双键两端的碳原子上连接2个相同的氢原子,故不存在顺反异构。
(2)P发生1,4-加聚反应生成,该产物中含有碳碳双键,将该产物加入溴的四氯化碳中会和Br2发生加成反应,现象是溴的四氯化碳溶液褪色。
(3)由已知①反应原理可知,P与环戊烯发生Diels-Alder反应生成,化学方程式为:。
(4)P中含有2个碳碳双键,双键外侧的碳生成二氧化碳气体,双键内侧的碳生成羰基,故与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为。
(5)A.该有机物中含有2个碳碳双键,在催化剂作用下,最多可以消耗,A正确;
B.该有机物中含有2个碳碳双键,能被酸性溶液氧化,使酸性溶液褪色,B正确;
C.该有机物中含有2个碳碳双键,能和Br2发生加成反应,能使溴的溶液褪色,C错误;
D.中含有多个3p3杂化的C原子,碳原子不可能在同一平面,D错误;
故选CD。
(6)该高聚物链节主链不含杂原子,属于加聚反应生成的高聚物,链节主链上存在碳碳双键结构,有6个碳原子,其单体必为两种,按如图所示断开,在将双键中的1个c-c打开,然后将半键闭合即可的该高聚物单体是和CH2=CH-CH=CH2。
(7)A.2-甲基-2-丁烯的结构简式为:,和H2加成可以得到,A不选;
B.3-甲基-1-丁烯的结构简式为:,和H2加成可以得到,B不选;
C.2-甲基-1-丁烯的结构简式为:,和H2加成可以得到,C不选;
D.2,3-二甲基-1-丁烯的结构简式为:,和H2加成可以得到,D选;
故选D。
(8)立方烷是对称的结构,只含有1种环境的H原子,一氯代物有1种,故选A。
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