2025届高三生物一轮复习导学案基因突变与重组

第7部分第1节《基因突变与重组》-2025届高考一轮复习-基础摸查+基础夯实+优化提升 基础摸查 【真题导入】 1．DNA分子中碱基上连接一个“—CH3”，称为DNA甲基化，基因甲基化可以导致其不能转录。这种变化可以在细胞间遗传。下列叙述正确的是(　　) A．基因型相同的生物表型可能不同 B．基因甲基化引起的变异属于基因突变 C．基因甲基化一定属于不利于生物的变异 D．原癌、抑癌基因甲基化不会导致细胞癌变 2．某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是(　　) A．CTCTT重复次数改变不会引起基因突变 B．CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例 C．若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 D．CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大 3．某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。 个体 母亲 父亲 姐姐 患者 表型 正常 正常 正常 患病 SC基因测序结果 [605G/A] [731A/G] [605G/G]；[731A/A] 注：测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列，[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。 若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基为(　　) 4．血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB－100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是(　　) A．引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高 B．PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平 C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高 D．编码apoB－100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高 5．中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题： (1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占________。 (2)测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5′－GAGAG－3′ 变为5′－GACAG－3′，导致第________位氨基酸突变为__________，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理_______________(部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺)。 (3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)，其结果为图中____(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。 (4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变？______(填“能”或“否”)，用文字说明理由____________________________________________。 【考点陈列】 考点一　基因突变 1．变异类型的概述 2．基因突变 (1)实例分析：镰状细胞贫血 ①患者贫血的直接原因是________________异常，根本原因是发生了__________________，碱基对由替换成。 ②用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化？________(填“能”或“不能”)。理由是______________________。 (2)概念：DNA分子中发生__________，而引起的_______________的改变，叫作基因突变。 (3)时间：可发生在生物个体发育的任何时期，但主要发生在_________过程中，如：真核生物——主要发生在_______________。 (4)诱发基因突变的外来因素(连线) (5)突变特点 ①________：在生物界是普遍存在的。 ②随机性：时间上——可以发生在生物个体发育的___________；部位上——可以发生在细胞内_____________上，以及同一个DNA分子的________________。 ③低频性：自然状态下，突变频率很低。 ④不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的________________。 ⑤遗传性：若发生在配子中，将___________。若发生在体细胞中，一般___________，但有些植物可通过____________遗传。 (6)意义：①产生________的途径；②生物变异的________________；③为生物的进化提供了丰富的原材料。 (7)应用：________育种 ①定义：利用物理因素(如紫外线、X射线等)或化学因素(如亚硝酸盐等)处理生物，使生物发生基因突变，可以________突变率，创造人类需要的________________。 ②实例：用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。 ③过程 ④优点：可以提高______，在较短时间内获得_________；__________。 ⑤缺点：_________往往不多，需要处理________________。 3．基因突变与生物性状的关系 (1)基因突变对氨基酸序列的影响 碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响 替换 只改变1个氨基酸的种类或不改变 替换的结果也可能使肽链______ 增添 大 插入位置 不影响，影响插入位置 的序列 ①增添或缺失的位置越 ，对肽链的影响越大；②增添或缺失的碱基数是 ，则一般仅影响个别氨基酸 缺失 大 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 (2)基因突变未引起生物性状改变的4大原因 ①突变部位：基因的非编码区或编码区的内含子。 ②密码子简并性。 ③隐性突变：例如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。 ④有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。 (3)基因突变可改变生物性状的4大原因 ①导致肽链不能合成。 ②肽链延长(终止密码子推后)。 ③肽链缩短(终止密码子提前)。 ④肽链中氨基酸种类改变。 4．细胞的癌变 (1)实例：结肠癌发生的示意图 (2)原因：人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。 ①一般来说，原癌基因表达的蛋白质是____________所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致___________，就可能引起细胞癌变。 ②抑癌基因表达的蛋白质能_______________，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性_________________，也可能引起细胞癌变。 注意： a．原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因； b.不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因； c.原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用； d.并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。 (3)癌细胞的特征 能够______增殖，_________发生显著变化，细胞膜上的___________等物质减少，细胞之间的________显著降低，容易在体内分散和转移，等等。 拓展： 据图分析基因突变相关问题： (1)①②③分别表示引起基因突变的什么因素？ ___________________________________________________________(2)为什么在细胞分裂前的间期易发生基因突变？ ___________________________________________________________(3)基因突变一定产生等位基因吗？为什么？ ___________________________________________________________ 考点二　基因重组 1．范围：主要是________生物的________生殖过程中。 2．实质：________________________的重新组合。 3．类型 (1)自由组合型：减数分裂Ⅰ的后期，位于_______________随非同源染色体的________________而发生重组(如下图)。 (2)交换型：在减数分裂过程中的四分体时期(减数分裂Ⅰ前期)，位于同源染色体上的________基因有时会随着____________________之间的互换而发生交换，导致同源染色体上的非等位基因重组(如下图)。 (3)基因工程重组型：目的基因经________导入受体细胞，导致受体细胞中基因发生重组(如下图)。 (4)肺炎链球菌转化型：R型细菌转化为S型细菌。 4．结果：产生________________，导致________________出现。 5．意义及应用 拓展： 如图a、b为某二倍体生物细胞分裂不同时期的细胞图像。请分析回答下列问题： (1)图a细胞处于什么时期？细胞中的1、2号染色体发生了什么变异？ ___________________________________________________________(2)图b细胞处于什么时期？该细胞名称是什么？在该时期细胞中可发生哪种变异？ ___________________________________________________________(3)二倍体生物同源染色体的非姐妹染色单体间一定能发生互换吗？为什么？ ___________________________________________________________ 【考点专攻】 考点一　基因突变 1．我国利用航天技术在生物育种上取得了丰硕成果。下列关于太空育种的说法，正确的是(　　) A．太空育种是利用太空的强辐射、微重力等因素诱导基因发生重组 B．太空育种可以有针对性地提高有利变异的频率 C．在太空遨游过程中种子若产生新的基因，则代表形成了新的物种 D．航天器搭载的通常是萌发的种子，原因是萌发的种子有丝分裂旺盛 2．科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是(　　) 突变基因 Ⅰ Ⅱ 蛋白质变化 某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺 多肽链长度比野生型果蝇的长 A.突变基因Ⅰ的模板链中所发生的碱基变化为A→C B．导致Ⅱ中蛋白质变化的原因可能是突变基因Ⅱ的终止密码子延后出现 C．控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响 D．F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 考点二　基因重组 3.基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。下列叙述正确的是(　　) A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C．B(b)与D(d)之间发生重组，遵循基因自由组合定律 D．非姐妹染色单体发生互换导致了染色体结构变异 4．基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是(　　) A．图甲中基因a最可能来源于染色体的互换 B．图乙中基因a不可能来源于基因突变 C．丙细胞产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异 D．图丁中基因a的出现最可能与基因重组有关 归纳： 判断基因重组和基因突变的方法 基础夯实 1．判断关于基因突变的叙述 (1)镰状细胞贫血发生的根本原因是在组成血红蛋白分子的肽链上，发生了氨基酸的替换(　　) (2)病毒、大肠杆菌及动、植物都可发生基因突变(　　) (3)基因突变产生的新基因不一定传递给后代(　　) (4)基因突变一定会导致遗传信息的改变，但却不一定引起生物性状的改变(　　) (5)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向(　　) 2．判断关于基因重组的叙述 (1)原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重组(　　) (2)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组(　　) (3)一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组(　　) (4)同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是产生新的基因组合机会多(　　) 3．判断关于细胞癌变的叙述 (1)癌细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性降低，容易在体内分散和转移(　　) (2)原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达(　　) (3)从结肠癌形成过程分析，任何一个抑癌基因突变即造成细胞癌变(　　) (4)形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，因此癌症常遗传给后代(　　) 优化提升 一、选择题 1．SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法正确的是(　　) A．碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 B．该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变 C．SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为UCU D．该碱基变化前后，翻译时所需tRNA和氨基酸的数量和种类都相等 2.某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是(　　) A．出现图示现象的原因是发生了基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生互换，导致了A和a基因重组 B．若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、Ab和Ab C．若发生的是同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、Ab和ab D．图示细胞的每个核DNA中脱氧核苷酸数目和磷酸二酯键数目相等 3．在验血报告单上，有甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等检测项目。如果这些指标超过正常值，应做进一步检查，以确定体内是否出现了癌细胞。下列有关分析正确的是(　　) A．AFP的合成在核糖体进行，其结构和功能与内质网、高尔基体无关 B．细胞坏死能够维持组织中细胞数目的相对恒定，可防止癌症的发生 C．细胞在癌变过程中产生AFP、CEA等物质可能是基因选择性表达发生异常导致的 D．由于癌细胞膜上的糖蛋白增多使癌细胞易转移，摘除肿瘤的患者仍有复发的可能 4．研究发现癌细胞的线粒体分裂加速。研究者设计了一种小分子药物，可特异性抑制线粒体中的RNA聚合酶。对癌症模型小鼠使用该药物，小鼠肿瘤体积显著减小。下列叙述不正确的是(　　) A．线粒体分裂需要自身DNA参与 B．该药物可抑制线粒体基因的转录 C．该药物减少了癌细胞的能量供应 D．该药物导致癌细胞积累大量CO2 5．一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇随机自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1。最合理的结论是(　　) A．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变 B．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变 C．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变 D．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变 6.下列关于基因突变的叙述，正确的是(　　) A.亲代的突变基因一定能遗传给子代 B.病毒由于没有细胞结构，所以不会发生基因突变 C.突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发 D.突变基因一定有基因碱基序列的改变 7.5－溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的结构类似物，可取代胸腺嘧啶。5－溴尿嘧啶能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－溴尿嘧啶的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变体大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A＋T)/(C＋G)的值不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是(　　) A.5－溴尿嘧啶诱发突变的机制是阻止碱基配对 B.培养过程中可导致A—T变成G—C或G—C变成A—T C.5－溴尿嘧啶诱发突变发生在DNA复制过程中 D.5－溴尿嘧啶诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 8.2020年8月28日，美国《复仇者联盟》系列电影饰演“黑豹”的好莱坞演员查德维克·博斯曼因罹患结肠癌去世。结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，下列相关叙述错误的是(　　) A.健康人的细胞中存在原癌基因，其突变或过量表达均可引起细胞癌变 B.基因突变后，其携带的遗传信息以及在染色体上的位置均发生改变 C.通过药物阻碍癌细胞中DNA分子的复制，可以抑制癌细胞的无限增殖 D.生活中少吃烧烤、油炸、腌制食物，进行适当的体育锻炼，可以预防结肠癌 9.镰状细胞贫血的病因的发现，是现代医学史上的重要事件。假设正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确的是(　　) A.镰状细胞贫血的症状可利用显微镜观察到 B.镰状细胞贫血的根本原因是一个氨基酸发生了替换 C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同 D.利用光学显微镜可观察到H基因的长度较h基因的长 10.下列过程中没有发生基因重组的是(　　) A.肺炎链球菌转化实验中的R型细菌转化为S型细菌 B.圆粒豌豆自交后代出现3∶1的性状分离比 C.基因型为AaBb的豌豆植株能产生4种类型的配子 D.同源染色体的非姐妹染色单体间的互换 11．如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是(　　) A．从结肠癌形成过程分析，任何抑癌基因突变即可造成细胞癌变 B．正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因 C．K－ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强 D．通过显微镜观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一 12．基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种，则(　　) A．均发生在有丝分裂前的间期 B．a主要发生在有丝分裂前的间期，b主要发生在减数分裂前的间期 C．均发生在减数分裂前的间期 D．a发生在有丝分裂前的间期，b发生在减数分裂Ⅱ前的间期 13．现建立“动物精原细胞(2n＝4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞(假定DNA中的P元素都为32P，其他分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H(h)、R(r)是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述不正确的是(　　) A．细胞①是在减数分裂Ⅰ前期发生了基因重组 B．细胞②中最多有3条染色体含有32P C．细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等 D．细胞④～⑦中含32P的核DNA分子数可能分别是2、1、1、1 14．某种大鼠毛色有黑色、白色、黄色、灰色，受两对等位基因A、a和B、b控制，基因A控制黑色物质合成，基因a控制白色物质合成，且A对a为不完全显性；b基因纯合时A和a基因表达受到抑制，大鼠毛色表现为黄色。黑身大鼠与黄身大鼠纯合品系甲进行正反交，F1全为灰身大鼠，F1与品系甲进行回交，结果如下表所示。下列分析正确的是(　　) 杂交组合 父本 母本 F2表型及比例 Ⅰ F1 品系甲 灰身∶黄身＝1∶1 Ⅱ 品系甲 F1 灰身∶白身∶黄身＝21∶4∶25 A.基因A、a与基因B、b的遗传遵循基因的自由组合定律 B．黄身大鼠雌雄间进行交配，后代可出现性状分离 C．杂交组合Ⅱ中品系甲产生配子时发生了基因重组 D．F1雌雄个体杂交，后代中灰身大鼠所占比例最大 15．在耳聋的致病因素中，遗传因素约占60%，且遗传性耳聋具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列有关分析不合理的是(　　) A．造成相同表型听觉功能障碍的致病基因不一定相同 B．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有不定向性 C．图中的基因序列作为模板链，指导合成相应的 mRNA D．与基因C相比，突变的基因C控制合成的蛋白质分子量减小 16.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是(　　) A.能发生基因重组的生物，不能发生基因突变 B.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离 C.基因重组会导致生物产生新基因和新性状 D.减数分裂过程中控制一对相对性状的基因可能发生基因重组 17.月季花有红花、白花等多种品种，一株原本只开红花的月季植株现在却开出了一朵白花。下列与该变异相关的叙述，错误的是(　　) A.该变异可能来源于白花植株传粉后的基因重组 B.该变异可能来源于有丝分裂过程中红花基因所在的染色体片段缺失 C.该变异可能是红花基因控制合成的酶的种类发生改变所致 D.该变异的直接原因可能是花瓣细胞液中的色素发生了改变 18.中山大学颜光美教授课题组研究发现，天然病毒M1能选择性地感染并杀伤肝癌细胞、直肠癌细胞等多种体外培养的癌细胞，对正常细胞无毒副作用。其主要机理是M1的选择性攻击依赖于对ZAP蛋白缺失的识别，而人类的癌细胞广泛缺乏ZAP蛋白。下列叙述错误的是 (　　) A.原癌基因和抑癌基因发生突变会导致癌细胞的产生 B.ZAP蛋白是由天然病毒M1的遗传物质在癌细胞中控制合成的 C.癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少使得其容易在体内分散和转移 D.正常细胞有ZAP蛋白可能是天然病毒M1对其无毒副作用的原因 19.右图为某雄性动物个体(基因型为AaBb，两对等位基因位于两对常染色体上)细胞分裂某一时期的示意图，下列说法错误的是(　　) A.与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素 B.3和4上对应位置基因不同是因为该细胞在间期发生了基因突变 C.若该细胞正常进行减数分裂，可产生4种不同基因型的配子 D.1上a的出现属于互换 20.不同基因型的T2噬菌体能够使大肠杆菌出现不同的菌斑。将野生型T2噬菌体(h＋r＋)和突变型T2噬菌体(hr)混合，并在接种了大肠杆菌的培养基上培养，检测到的结果如表所示。下列分析错误的是(　　) 菌斑类型 小噬菌斑、半透明 大噬菌斑、透明 大噬菌斑、半透明 小噬菌斑、透明 对应基因型 h＋r＋ hr h＋r hr＋ A.T2噬菌体基因经逆转录整合到大肠杆菌的基因组上 B.基因h＋和h在T2噬菌体遗传过程中不遵循分离定律 C.h＋r＋和hr的DNA在大肠杆菌内可能发生了基因重组 D.自然界中突变型T2噬菌体是由野生型发生基因突变得到的 二、非选择题 21.倒位是遗传研究中利用较多的变异类型。例如C1B品系果蝇可用于隐性突变的检测。C1B品系果蝇有一条正常的X染色体(X＋)和一条含C1B区段的X染色体(XC1B)，其中C表示染色体上的倒位区，可抑制X染色体间发生互换，增强了C1B区段的稳定性；1基因导致雄性果蝇胚胎致死；B为显性棒眼基因，正常眼由b基因控制。回答下列问题： (1)C区段的存在，表明该品系果蝇发生了________变异。可推测，倒位通过影响________过程抑制X染色体间发生互换，使C1B区段稳定存在。 (2)自然状态下是否存在基因型为XC1BXC1B的果蝇，为什么？________________________________。 (3)C1B品系果蝇用于隐性突变的检测实例如下：正常眼的雄果蝇A(X＋Y)经一定量射线辐射后，与C1B品系的雌果蝇(X＋XC1B)杂交，再让F1的棒眼果蝇与某果蝇杂交，观察后代是否出现隐性突变性状，以判断果蝇A的X染色体是否发生隐性突变。请分析： ①利用射线处理正常眼个体的受精卵不一定能直接获得想要的突变个体，原因是_________________________________________。 ②F1的棒眼果蝇为________(填“雄性”或“雌性”)，所占比例为________。 ③观察后代是否出现隐性突变时应该选择________(填“雄性”或“雌性”)个体进行观察。 22．已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题： (1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换。 ①若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_____________________________________。 ②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________或____________。 (2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验： 实验方案：用该性母细胞产生的配子与基因型为____________的雌性个体产生的卵细胞进行体外受精，胚胎移植，观察子代的表型。 结果预测：①如果子代____________，则为发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换。 ②如果子代_______________________，则为基因发生了隐性突变。 23．下图为具有两对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种AABB)的一个A基因和乙植株(纯种AABB)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)，请分析该过程，回答下列问题： (1)上述两个基因的突变发生在_______的过程中，是由____________引起的。 (2)下图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为_____________，表型是______________，请在下图中标明基因与染色体的关系。乙植株发生了基因突变后的基因型为______________。 (3)甲、乙植株发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现出突变性状，因为该突变均为____________，且基因突变均发生在甲和乙的____________中，不能通过有性生殖传递给子代。让其后代表现出突变性状的方法：取发生基因突变部位的组织细胞，先用________________________技术对其进行繁殖得到试管苗后，让其________(填“自交”“杂交”或“测交”)，子代即可表现突变性状。 24．科学家利用诱变技术，诱发水稻品种“青华占”产生抗稻瘟病变异。请分析回答下列问题： (1)科学家统计了“青华占”诱变品系的情况。发现部分品系抗病性明显提高，部分品系抗病性有所下降，这说明了基因突变具有__________。 (2)选择抗病性高的诱变品系(QH－06)和易感病的原品系进行杂交，统计结果，如表1所示。 表1　诱变品系与原品系杂交结果 杂交组合 世代 R(抗病) S(易感病) QH－06×原品系 F1 42 0 F2 244 17 ①在抗病和易感病这对相对性状中，隐性性状是____________。 ②结果表明QH－06有2个抗病基因，分别位于______________对同源染色体上，理由是___________________________。 ③让F2的抗病植株自由交配，后代的表型及比例是___________，后代抗病植株中纯合子的比例是________。 (3)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色体上有T5、K10、RM27三个DNA片段。易感病品系在同一染色体上没有相应的片段。将抗病品系和易感病品系杂交，挑选F2中的易感病植株，检测其基因组是否含有这些片段，结果如表2所示，已知染色体上两个DNA片段之间发生互换的可能性，一般与其距离(cM)成正比，请用“↓”在图中标出抗病基因最可能的位置(标出大体位置即可) 表2　F2易感病植株DNA片段存在情况 片段 存在此片段的植株数量 不存在此片段的植株数量 T5 14 507 K10 3 518 RM27 6 515 参考答案： 基础摸查 【真题导入】 1．A 2．C 3．A 4．C 5．(1)2/9　 (2)243　谷氨酰胺　基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄　 (3)Ⅲ　 (4)能　若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(C2C)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符 【考点陈列】 考点一　 归纳 2．(1)圆饼　镰刀　谷氨酸　缬氨酸　 ①血红蛋白　基因突变 ②能　可借助显微镜观察红细胞的形态是圆饼状还是镰刀状　 (2)碱基的替换、增添或缺失　基因碱基序列 (3)DNA分子复制　细胞分裂前的间期　 (4)①－c　②－a ③－b　 (5)①普遍性　②任何时期　不同的DNA分子　不同部位　④等位基因　⑤遵循遗传规律传递给后代　不能遗传　无性生殖　 (6)①新基因　②根本来源　 (7)诱变　①提高　生物新品种　④突变率　更多的优良变异类型　大幅度地改良某些性状　⑤有利变异个体　大量材料 3．(1)小　合成终止　前　后　靠前　3的倍数 4．(2)①细胞正常的生长和增殖　相应蛋白质活性过强　 ②抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡　减弱或失去活性 (3)无限　形态结构　糖蛋白　黏着性 拓展 (1)物理、生物、化学。 (2)细胞分裂前的间期进行DNA复制，DNA复制时需要解旋成单链，单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基的改变。 (3)不一定。真核生物基因突变一般可产生它的等位基因，而病毒和原核细胞中不存在等位基因，其基因突变产生的是一个新基因。 考点二　 归纳 1．真核　有性 2．控制不同性状的基因 3．(1)非同源染色体上的非等位基因　自由组合　 (2)等位　非姐妹染色单体　 (3)载体 4．新的基因型　重组性状 5．生物变异　生物进化　生物多样性 拓展 (1)图a细胞处于四分体时期。细胞中的1、2号染色体因互换发生了基因重组。 (2)图b细胞处于减数分裂Ⅰ后期。该细胞名称为初级精母细胞。该时期细胞可发生非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组。 (3)不一定。二倍体生物进行有性生殖产生生殖细胞的过程中(减数分裂时)，在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间可发生互换。 【考点专攻】 考点一 1．D 2．C 考点二 3．B 4．D 基础夯实 1．(1)×　(2)√　(3)√　(4)√　(5)×　 2．(1)×　(2)×　(3)×　(4)√ 3．(1)√　(2)×　(3)×　(4)×　 优化提升 1．B 2．C 3．C 4．D 5．A　 6.D 7.A 8.B 9.A 10.B 11．A　 12．B　 13．C　 14．D　 15．C　 16.D 17.A 18.B 19.B 20.A 21.(1)染色体结构　同源染色体联会　 (2)不存在，含有1基因的雄果蝇胚胎致死，不可能产生XC1B的雄配子，所以自然状态下一般不存在基因型为XC1BXC1B的雌性个体　 (3)①基因突变具有低频性和不定向性　②雌性　1/3　③雄性 22．(1)①AB、Ab、aB、ab　②AB、aB、ab　Ab、ab、aB　 (2)aabb ①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型　 ②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型 23.(1)DNA复制　一个碱基的替换(或碱基对改变)　 (2)AaBB　扁茎缺刻叶　如图所示(提示：表示出两对基因分别位于两对同源染色体上即可)　AABb (3)隐性突变　体细胞　组织培养　自交 24．(1)不定向性　 (2)①易感病　②2　F2性状分离比接近15∶1，是9∶3∶3∶1的变型，说明存在两对基因且可以自由组合　③抗病∶易感病＝24∶1　　 (3)如图所示 学科网（北京）股份有限公司 $$