课时作业13-【名师大课堂】2025年高考化学艺术生总复习必备训练册（word课时作业）

课时作业（十三） 1.淄博烧烤红遍全国，用嫩肉粉腌制后烤出的肉串鲜香滑嫩，嫩肉粉的有效成分为木瓜蛋白酶，其结构简式如下，下列说法正确的是(　A　) A．1 mol该分子最多消耗5 mol NaOH B．该分子中含有4种含氧官能团 C．该分子中碳原子的杂化方式有3种 D．该分子可以发生消去反应 解析：1 mol该分子最多消耗5 mol NaOH，分别发生在1 mol羧基、1 mol酚羟基、3 mol酰胺基上，A正确；该分子中含有3种含氧官能团，分别为羧基、酰胺基、酚羟基，B错误；该分子中碳原子的杂化方式有2种，分别为sp3、sp2，C错误；该分子中不含能发生消去反应的醇羟基和碳卤键，不能发生消去反应，D错误；故本题选A。 2.从长叶单籽暗罗根皮中分离出的化合物(M)显示出显著的降血压能力，结构如图所示，下列说法正确的是(　D　) A.M含3种含氧官能团 B．1 mol M最多能与80 g NaOH反应 C．M属于芳香族化合物 D．M能使酸性KMnO4溶液褪色 解析：由结构简式可知，M分子中的含氧官能团为酰胺基和羧基，共有2种，故A错误；由结构简式可知，M分子中含有的羧基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol M最多消耗氢氧化钠的质量为3 mol×40 g·mol-1＝120 g，故B错误；由结构简式可知，M分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；由结构简式可知，M分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确；故选D。 3.甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是(　C　) A．1 mol甘草素与足量溴水反应最多消耗4 mol Br2 B．甘草素与足量H2反应的产物中有5个手性碳原子 C．甘草素的一氯代物有8种 D．甘草素的同分异构体中，核磁共振氢谱有7组峰，含有2个苯环和—COOCH===CH2基团，并有两个酚羟基的物质共有4种 解析：1 mol甘草素含4 mol酚羟基的邻、对氢原子，能与4 mol溴发生取代反应，故A正确；甘草素中苯环和羰基可以发生加成反应，反应生成：，分子中含5个手性碳原子，如图所示：，故B正确；甘草素中除羟基外有7种氢原子，故有7种一氯代物，故C错误；甘草素的同分异构体中，核磁共振氢谱有7组峰，含有2个苯环和—COOCH===CH2基团，并有两个酚羟基，可知其结构对称，符合的结构有：、、、，共4种，故D正确；故选C。 4.天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，下列有关H的叙述中正确的是(　C　) A．分子式为C14H16O3 B．分子中共平面的碳原子最多有10个 C．同分异构体可能含有两个苯环 D．1 mol H最多能与2 mol NaOH反应 解析：根据物质结构简式，可知该物质分子是C15H18O3，A错误；苯分子是平面分子，与苯环上的C原子连接的C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面上，连接苯环的形成C—C单键的C原子具有甲烷的四面体结构，若某个平面通过该C原子，最多可通过两点顶点，则分子中共平面的碳原子最多有7＋3＋3＝13个，B错误；根据选项A分析可知该物质分子式为C15H18O3，不饱和度为7，每个苯环不饱和度为4，所以其同分异构体不可能含有两个独立的苯环，但可能含有一个萘环（包含两个苯环），C正确；H分子中含有1个醇羟基和1个酯基，酯基水解产生羧基和醇羟基。只有羧基能够与NaOH发生反应，而醇羟基不能与NaOH发生反应，则1 mol H最多能与1 mol NaOH反应，D错误；故选C。 5.己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚的叙述错误的是(　D　) A．分子式为C18H20O2 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．所有碳原子可能共面 D．1 mol该物质最多消耗4 mol Br2 解析：己烯雌酚的分子式为C18H20O2，A正确；分子结构中含有碳碳双键、酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；所有碳原子可能共面（两个苯环旋转时可能与碳碳双键的平面共面），C正确；1 mol该物质最多消耗5 mol Br2，（加成反应消耗1 mol，取代反应消耗4 mol），D错误；故选D。 6.近期好多人被流感困扰，冯老段长也未能幸免，鉴于自己丰富的经历，他第一时间去药店买子达菲，吃了药几天后就康复了。达菲的主要成分为磷酸奥司他韦，奥司他韦被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法不正确的是(　B　) A．分子中含有手性碳原子 B．分子中环上的一溴代物只有2种 C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D．1 mol奥司他韦最多能与2 mol NaOH反应 解析：手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中含有手性碳原子，位置为，故A正确；中环上有5种环境的H原子，一溴代物有5种，故B错误；奥司他韦含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，能够使溴水褪色，故C正确；奥司他韦中含有1个酯基和1个肽键，可以和NaOH溶液发生水解反应，1 mol奥司他韦最多能与2 mol NaOH反应，故D正确；故选B。 7.甲基丙烯酸(C)是更要的有机合成中间体，下图是以丙酮和1，3­丁二烯为主要原料合成有机物J的合成路线图。 已知：① ② ③化合物I核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。 回答下列问题： (1)甲基丙烯酸(C)的结构简式为　　。D中官能团名称为　酯基、碳碳双键　。 (2)B→C和F→G的反应类度分别为　消去反应　、　加成反应　。 (3)加热条件下H与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为　2Cu(OH)2＋OH－＋Cu2O↓＋3H2O　。 (4)下列说法正确的是　bd　（填序号）。 a．化合物E、J都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．化合物B在一定条件下能发生缩聚反应 c．化合物I遇FeCl3溶液显紫色 d．可用Br2/CCl4鉴别化合物G和I (5)写出同时满足下列条件的J的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）：　、、　。 ①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种；④分子中含两个甲基；⑤核磁共振氢谱图中有6组吸收峰。 (6)合成路线常用表示方法为“……”，已知“”，请参照题中流程，以异戊二烯（）和丙烯为原料设计对苯二甲酸的合成路线： 　＋CH2===CHCH3　。 分析：丙酮和HCN反应生成，A水解生成B，B在浓硫酸作用下发生消去反应生成，C和甲醇发生酯化反应生成，D发生加聚反应生成；F和CH2===CHCHO发生已知反应原理生成G，G发生已知反应原理转化为H，化合物Ⅰ核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1，则H还原醛基为羟基得到I，I和C发生酯化反应生成。 解析：(1)由分析可知，甲基丙烯酸(C)的结构简式为。D为，官能团名称为酯基、碳碳双键；(2)B在浓硫酸作用下发生消去反应引入碳碳双键生成C，F和CH2===CHCHO发生已知反应原理生成G，反应后不饱和度减小，为加成反应；(3) 含有醛基，加热条件下H与新制氢氧化铜悬浊液反应生成苯甲酸根离子和氧化亚铜沉淀，离子方程式为2Cu(OH)2＋OH－＋Cu2O↓＋3H2O；(4)a.化合物E中不含碳碳不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；b.化合物B中含羧基、羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，正确；c.化合物I不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，错误；d.G含醛基、碳碳双键，能和溴的四氯化碳溶液反应使得溶液褪色，I含羟基不和溴的四氯化碳溶液反应，可用Br2/CCl4鉴别化合物G和I，正确；故选bd；(5)J，除苯环外含有5个碳、2个氧、2个不饱和度，同时满足下列条件的J的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）：①能发生水解反应，则含有酯基；②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种，则两个取代基处于对位；④分子中含两个甲基；⑤核磁共振氢谱图中有6组吸收峰，则存在6种氢。故结构可以为：、、；(6) 和丙烯发生已知反应原理生成，在碳化钨作用下转化为，甲基被酸性高锰酸钾氧化为羧基得到，故流程为：＋CH2===CHCH3。 8.邻羟基氮杂萘(J)可用作医药中间体、色层分析试剂等，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称是　3­氯丙烯　，甘油的分子式为　C3H8O3　。 (2)C与F生成G的反应类型为　加成反应　。 (3)A生成B的化学方程式为　Cl＋Cl2或Cl＋Br2→　。 (4)E中官能团的名称为　（酚）羟基、硝基　。 (5)E生成F的反应条件可能为　b　（填标号）。 a．HNO3/H2SO4 b．Zn/HCl c．NaOH/H2O d．NaOH/C2H5OH (6)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有　9　种（考虑手性异构）。 ①含有－CONH2；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上有两个取代基。 (7)根据流程中的信息和已学知识，写出下列流程中Y、Z的结构简式：　　、　　。 分析：由流程可知，丙烯和氯气高温发生取代反应引入氯原子生成A：CH2===CHCH2Cl，A和溴单质或氯气单质加成生成B ：CH2ClCHClCH2Cl或CH2BrCHBrCH2Cl，B发生取代反应引入羟基得到甘油(CH2OHCHOHCH2OH)；甘油一定条件转化为C；结合G结构、D分子式可知，D为苯酚()，D发生硝化反应生成E：，E中硝基还原为氨基得到F：；C、F发生加成反应生成G，G在硫酸条件下加热生成H，H生成J。 解析：(1)由分析可知，A为CH2===CHCH2Cl，化学名称是3­氯丙烯，甘油为CH2OHCHOHCH2OH，分子式为C3H8O3；(2)由分析可知，C、F发生生成G，反应后不饱和度减小，为加成反应； (3)A和溴单质或氯气单质加成生成B ：CH2ClCHClCH2Cl或CH2BrCHBrCH2Cl，反应为：Cl＋Cl2→或Cl＋Br2→； (4)由分析可知，E为，含有酚羟基、硝基；(5)E中硝基还原为氨基得到F，需要加入还原剂，故选b；(6)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件 （考虑手性异构）：①含有—CONH2；②能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基；③苯环上有两个取代基；则除酚羟基外还含有一个取代基，若为—CH2CH2CONH2，则存在邻间对3种；若为—CH(CH3)CONH2，存在邻间对3种，由于连接甲基的碳为手性碳，则存在3×2＝6种；共9种；(7) 中氨基和发生C、F生成G的反应原理生成Y：，Y成环得到Z：。 学科网（北京）股份有限公司 $$