课时作业12-【名师大课堂】2025年高考化学艺术生总复习必备训练册（word课时作业）

课时作业（十二） 1.苯甲酰胺是常见的酰胺类物质，可用于合成农药和医药，其结构简式如图所示，下列说法正确的是(　C　) A．分子式为C7H8NH B．分子中含有1个手性碳原子 C．分子中所有碳原子在同一平面上 D．在酸性、碱性条件下加热水解，产物一样 解析：分子中含7个C原子、7个H原子、1个N原子、1个O原子，分子式为C7H7NO，故A错误；连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中不含手性碳原子，故B错误；苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子与苯环共面，则所有碳原子共面，故C正确；含酰胺键，可发生水解反应，酸性条件下水解生成苯甲酸，碱性条件下水解生成苯甲酸盐，故D错误；故选C。 2.化合物Z是合成某种高性能有机颜料的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是(　A　) A．X中所有碳原子可能位于同一平面 B．X和Y互为同分异构体 C．X的熔点比Z低 D．X和Z可用溴水鉴别 解析：X中六元环上与酯基相连的碳原子是饱和碳原子，以正四面体结构连接三个碳原子和一个氢原子，故X中所有碳原子不可能位于同一平面，A错误；B.X和Y的分子式都为C10H12O6，X和Y互为同分异构体，B正确；C.X和Z相对分子量接近，Z中有羟基，可以形成分子间氢键使沸点较高，故X的熔点比Z低，C正确；D.X与溴水不反应，Z中有酚羟基，酚羟基邻位的氢可以被溴取代生成沉淀，X和Z可用溴水鉴别，D正确；本题选A。 3.某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(　A　) A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1 mol该化合物最多能与2 mol NaOH发生反应 解析：同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该分子含有手性碳原子即与－NH2相连的碳原子为手性碳原子，A正确；由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团即氨基和酯基，B错误；由题干有机物结构简式可知，同时连有两个—CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误；D.由题干有机物结构简式可知，1 mol该化合物最多能与1 mol NaOH发生反应即1 mol醇酯基能与1 mol NaOH反应，D错误；故答案为：A。 4.合成有机中间体G的反应如图： 下列说法错误的是(　B　) A．1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应 B．Y所有原子一定共面 C．G中含有4种官能团 D．能用浓溴水鉴别X和G 解析：1 mol X中有1 mol苯环，1 mol羰基，所以1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，A正确；因为单键可以旋转，所以两个苯环不一定共面，即Y所有原子不一定共面，B错误；G中含有羰基、醚键、羧基、碳碳双键4种官能团，C正确；X与浓溴水产生白色沉淀，G与浓溴水发生加成反应而使溴水褪色，D正确； 故选B。 5.有机“纳米小人”风靡全球，其制备过程中涉及的一个反应如图。下列说法正确的是(　D　) A．化合物M的一氯代物有5种 B．化合物N中至少有17个原子共平面 C．该反应符合绿色化学的思想，理论上原子利用率为100% D．化合物P能发生加成、聚合、氧化、还原等反应 解析：由结构简式可知，M分子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，A错误；苯环为平面结构，碳碳三键为直线形结构，原子共线也共面，则至少有16个原子共平面，B错误；由结构简式可知，P分子中不含有溴原子，则M与N一定条件下反应生成P的同时还有含溴元素的化合物生成，原子利用率不可能为100%，C错误；化合物P中含碳碳三键、羟基，醚键官能团，可发生加成、聚合、氧化、还原等反应，D正确；答案选D。 6.（2024·四川眉山统考二模）有机化合物M是一种重要的香料，广泛用于牙膏、口香糖和各种饮料中。在三氟甲磺酸(CF3SO3H)催化作用下M可生成N，反应过程如图所示。下列说法不正确的是(　D　) A．M和N互为同分异构体 B．M的一氯代物有7种 C．M和N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．N中所有碳原子处于同一平面 解析：M与N是分子式相同，均为C10H14O，结构不同的同分异构体，A正确；M有7种等效氢，则M的一氯代物有7种，B正确；M含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，N含有酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；N中含有结构“”，则所有碳原子不可能在同一平面内，D错误；故选D。 7.化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是(　B　) A．有机物X分子中所有碳原子可能共面 B．有机物Y和乙二醇发生缩聚反应 C．有机物Y不存在顺反异构体 D．1 mol有机物Z与浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2 解析：手性碳原子为一个碳原子所连接4个取代基均不相同，有机物X有1个手性碳原子（*标出），因此X分子中存在饱和碳原子，其结构为四面体形，故所有原子一定不在同一平面上，故A错误；Y中含有2个羧基、乙二醇含有2个羟基，一定条件下，有机物Y可以和乙二醇发生缩聚反应，故B正确；碳链中碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，因此Y分子存在顺反异构体，故C错误；D.酚羟基的邻对位可以与浓溴水发生取代反应，碳碳双键可以与浓溴水发生加成反应，因此1mol有机物Z与浓溴水反应时生成，最多消耗3 mol Br2，故D错误；故答案选B。 8.莫西赛利()是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。下列关于莫西赛利的说法错误的是(　C　) A．分子式为C16H25O3N B．能发生水解反应和加成反应 C．分子中所有碳原子可能处于同一平面 D．组成元素中基态N的第一电离能最大 解析：线段的端点与交点省略了碳原子以及与碳原子相连的氢原子，分子式为C16H25O3N，A正确；含有酯基，能发生水解反应，含有苯环，能发生加成反应，B正确；标记1号碳原子与周围原子构成四面体，则分子中所有碳原子不可能处于同一平面，C错误；同周期从左到右，元素的第一电离能有逐渐增大的趋势，第ⅡA与第ⅤA族元素的第一电离能比同周期相邻元素的第一电离能大，所以基态N的第一电离能最大，D正确； 故选C。 9.植物骆驼蹄瓣中有多种有机活性药用成分，如奎洛维酸，其结构如图所示，下列有关该物质的说法错误的是(　C　) A．能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 B．所有碳原子不可能位于同一平面上 C．含有两种官能团 D．能发生取代反应和氧化反应 解析：根据分析可知，该有机物能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；有机物中含有“”与“”结构，则所有碳原子不可能位于同一平面上，B正确；根据分析可知，该有机物含有官能团羟基、羧基和碳碳双键，3种官能团，C错误；羟基可以发生取代反应和氧化反应，D正确；故选C。 10.（2024·河北邢台统考二模）化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是(　B　) A.X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6种（已知羟基连碳碳双键不稳定） B．1 mol Y分别与足量NaOH溶液、浓溴水充分反应，消耗＝ C．由Y到Z发生的转化不可能一步实现 D．X的一氯代物有6种 解析：X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，说明其中含有碳碳双键，且仅含两种官能团，分别为—CH===CH2和3个—OH，满足条件的同分异构体有、、、、、共6种，A正确；Y含有1个酚羟基和2个酯基，其中1个酯基水解后生成1个酚羟基，则1 mol Y最多消耗4 mol NaOH，Y中苯环上有3个H可以发生取代反应，则1 mol Y最多反应3 mol Br，则消耗＝，B错误；由Y和Z的结构简式可知，Y先发生水解反应，再发生加成反应，最后发生消去反应可以得到Z，C正确；X中含有6种环境的H原子，一氯代物有6种，D正确；故选B。 11.异黄酮类是药用植物的有效成分之一，异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图，下列有关说法正确的是(　D　) A．X的所有原子一定共平面 B．Z与C2HOH发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中 C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子 D．Y中含氧官能团有3种 解析：X分子中存在sp3杂化的碳原子，故不可能所有原子共平面，A错误；根据酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢，故Z与C2HOH发生酯化反应，示踪原子18O不在产物水中，而在产物酯中，B错误；同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故X与足量H2反应后，产物分子中有4个手性碳原子，如图所示：，C错误；D.由题干Y的结构简式可知，Y中含氧官能团有酯基、羟基和酮羰基3种，D正确；故答案为D。 12.化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是(　C　) A．X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团 B．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH C．Z分子不存在顺反异构体 D．Z可以与HCHO在一定条件下发生缩聚反应 解析：X分子中含有酮羰基、醚键和酯基三种含氧官能团，A错误；Y中含醚键、羟基和酯基官能团，酯基水解后可形成酚羟基和羧基，则1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH，B错误；形成碳碳双键的碳原子连接不同的基团时存在顺反异构，所以Z分子不存在顺反异构体，C正确；Z分子中酚羟基相连碳原子邻位均由取代基，不能与HCHO发生缩聚反应，D错误；答案选C。 学科网（北京）股份有限公司 $$