微专题五-【名师大课堂】2025年高考化学艺术生总复习必备训练册(word课时作业)

2025-01-14
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微专题(五) 1.(2024·北京朝阳一模)某温度下,PbCO3饱和溶液和PbI2饱和溶液中的阴、阳离子浓度满足如图所示的关系。 下列说法正确的是( D ) A.曲线Ⅰ表示PbCO3的溶解平衡 B.该温度下Ksp(PbI2):Ksp(PbCO3)=108 C.曲线Ⅱ上的b点可通过改变温度移动至d点 D.向PbI2的悬浊液中加入Na2CO3浓溶液,可以将其转化成PbCO3 分析 根据溶解平衡,PbCO3(s)⥫⥬Pb2+(aq)+CO(aq),达到平衡时c(Pb2+)=c(CO),则曲线Ⅱ对应的是-lgc(Pb2+)与-lgc(CO)的关系变化;PbI2(s)⥫⥬Pb2+(aq)+2I-(aq),达平衡时2c(Pb2+)=c(I-),曲线I对应的是-lgc(Pb2+)与-lgc(I-)的关系变化; 解析:由上述分析可知 ,曲线Ⅱ对应的是-lgc(Pb2+)与-lgc(CO)的关系变化,故A错误;由b点数据可知Ksp(PbCO3)=10-7×10-7=10-14,由c点数据可知,Ksp(PbI2)=10-3×(10-3)2=10-9,Ksp(PbI2)∶Ksp(PbCO3)=105,故B错误;b点与d点Ksp相等,而改变温度要改变Ksp,故C错误;由前面计算可知Ksp(PbCO3)<Ksp(PbI2),向PbI2的悬浊液中加入Na2CO3浓溶液,可以将其转化成PbCO3,故D正确。答案选D。 2.室温下,某含CaCl2水体中的H2CO3与空气中的CO2保持平衡。该水体中-lgc(X)(X为H2CO3、HCO、CO或Ca2+)与pH的关系如图所示。下列说法错误的是( D ) A.Ka1(H2CO3)=1×10-6.2 B.向b点对应水体中加入少量CaCO3固体,c(CO)不变 C.a点时水体中c(Ca2+)=1 mol·L-1 D.在d点对应水体溶液中c(HCO)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO) 解析:a点c(H2CO3)=c(HCO),则Ka1(H2CO3)==10-6.2×1=10-6.2,A正确;b点c(CO)=c(Ca2+),加少量CaCO3固体,CaCO3的沉淀溶解平衡不发生移动,c(CO)不变,B正确;a点c(H2CO3)=c(HCO),则Ka1(H2CO3)==10-6.2,b点c(CO)=c(Ca2+),则Ka2(H2CO3)==10-10.2,Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)==10-6.2×10-10.2=10-16.4,结合a点的c(H+)=10-6.2mol·L-1,c(H2CO3)=10-5mol·L-1,则c(CO)=10-9mol·L-1,此时水体中c(Ca2+)===1 mol·L-1,C正确;根据电荷守恒,该平衡体系中:2c(Ca2+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)+c(Cl-),d点c(HCO)=c(Ca2+),则c(HCO)+c(H+)≠c(OH-)+2c(CO),D错误;故选D。 3.室温下H2CO3溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系如图1所示。向Na2CO3、NaHCO3混合溶液X中滴加BaCl2溶液,所得溶液中-lgc(Ba2+)与lg的关系如图2所示。下列说法不正确的是( D ) 图1 图2 A.b点对应溶液的pH为8.25 B.混合溶液X中一定存在c(Na+)>c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3) C.a对应的溶液中存在:c(Na+)+2c(Ba2+)>3c(HCO)+c(Cl-) D.a→b的过程中,溶液中一直增大 解析:b点对应溶液中lg=2,=102,Ka2==10-10.25,则c(H+)=10-8.25,故b点对应溶液的pH为8.25,A项正确;碳酸钠溶液中物料守恒c(Na+)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3),碳酸氢钠溶液中物料守恒c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3),则碳酸钠和碳酸氢钠的混合溶液X中一定存在c(Na+)>c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3), B项正确;a点溶液中的电荷守恒为c(Na+)+2c(Ba2+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-)+c(OH-),由图2可知a点对应溶液中lg=0,=1,即c(HCO)=c(CO),则c(Na+)+2c(Ba2+)+c(H+)=3c(HCO)+c(Cl-)+c(OH-),由图1知此时溶液的pH=10.25,即溶液呈碱性c(OH-)>c(H+),则c(Na+)+2c(Ba2+)>3c(HCO)+c(Cl-), C项正确;==Ka1,a→b的过程中lg增大即增大,减小、Ka1不变,则Ka1减小,即a→b的过程中一直减小,D项错误;答案选D。 4.(2024·浙江宁波二模)室温下,将Na2CO3溶液与过量CaSO4固体混合,溶液pH随时间变化如图所示。 已知:Ksp(CaSO4)=4.9×10-5、Ksp(CaCO3)=3.4×10-9 下列说法不正确的是( D ) A.室温下,反应CaSO4(s)+CO(aq)⥫⥬CaCO3(s)+SO(aq)的K≈1.4×104 B.随着反应的进行,溶液pH下降的原因是CO+H2O⥫⥬HCO3+OH逆向移动 C.0~600 s内上层清液中存在:c(Na+)=2c(Ca2+)>c(HCO3)+2c(CO)+2c(SO) D.反应过程中,溶液中始终存在:c(Na+)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3) 解析:反应CaSO4(s)+CO(aq)⥫⥬CaCO3(s)+SO(aq)的K===≈1.4×104,A正确;随着反应进行,碳酸根浓度减小,水解平衡CO+H2O⥫⥬HCO3+OH左移,溶液pH下降,B正确;根据电荷守恒,c(H+)+c(Na+)+2c(Ca2+)=c(HCO3)+2c(CO)+2c(SO)+c(OH-),0~600 s内上层清液成碱性,c(H+)<c(OH-),故c(Na+)+2c(Ca2+)>c(HCO3)+2c(CO)+2c(SO),C正确;在Na2CO3溶液中,由物料守恒得c(Na+)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3),但由于在CaSO4(s)+CO(aq)⥫⥬CaCO3(s)+SO(aq)反应过程中,CO浓度会逐渐减小,故c(Na+)>2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3),D错误;故选D。 5.已知CaF2是难溶于水,可溶于酸的盐。常温下,用盐酸调节CaF2浊液的pH,测得在不同pH条件下,体系中lg与-lgc(X)(X为Ca2+或F-)的关系如图。下列说法错误的是( C ) A.根据L2曲线的信息,能计算出HF的电离常数 B.Ksp(CaF2)的数量级为10-10 C.c点的溶液中:c(Cl-)<c(Ca2+) D.a、b、c三点的溶液中:2c(Ca2+)=c(F-)+c(HF) 分析 已知HF的Ka=,则有=,即有越大,c(F-)越大,lgc(F-)越大,-lgc(F-)越小,c(F-)越大,c(Ca2+)越小,则-lgc(Ca2+)越大,故可知L1代表-lgc(Ca2+)的变化曲线,L2代表-lgc(F-)的变化曲线,据此分析解题。 解析:由分析可知,L2代表lg与-lgc(F-)的变化曲线,由b(2.0,1.2)点数据可知HF的电离常数Ka==10-2×10-1.2=10-3.2,A正确;由a点坐标可知,==10-1.2,c(F-)=10-2,则Ka=10-1.2×10-2=10-3.2,由b点坐标可知,c(Ca2+)=10-2mol/L,此时=10-0.7,故可求出此时溶液中c(F-)=10-0.7×10-3.2=10-3.9,故Ksp(CaF2 )=c(Ca2+)c2(F-)=10-2×(10-3.9)2=10-9.8,故其数量级为10-10,B正确;由图象可知,c点的溶液中有:c(Ca2+)=c(F-),结合电荷守恒2c(Ca2+)+c(H+)=c(F-)+c(Cl-)+c(OH-),即有:c(Ca2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),此时lg小于0,即c(HF)<c(H+),溶液显酸性即c(H+)>c(OH-),故有c(Cl-)>c(Ca2+),C错误;根据物料守恒可知,a、b、c三点的溶液中: 2c(Ca2+)=c(F-)+c(HF),D正确;故选C。 6.常温下,向含Ag+、Hg和Pd2+的溶液中滴加KSCN溶液,混合物中-lg x[x=c(Ag+)、c(Hg)]、c(Pd2+)与-lg c(SCN-)关系如图所示。已知常温下,Hg2(SCN)2的溶解度大于Pd(SCN)2;溶液为过饱和状态时,振荡或搅拌即可使晶体析出。下列叙述错误的是( B ) A.L3代表-lg c(Ag+)和-lg c(SCN-)的关系 B.在M点对应溶液中须加入KSCN才能使Hg2(SCN)2晶体析出 C.Q点坐标为(7.52,4.47) D.当Pd(SCN)2和Hg2(SCN)2完全共沉时,上层清液中=102.85 解析:Hg2(SCN)2和Pd(SCN)2组成类型相同,在图像中直线呈平行关系。图像中L1、L2直线平行,故L3代表lg c(Ag+)与-lg c(SCN-)的关系,A项正确;M点对AgSCN是不饱和溶液,对于Pd(SCN)2或Hg2(SCN)2,它是过饱和溶液,用玻璃棒搅拌可析出Pd(SCN)2或Hg2(SCN)2,B项错误;Q点是L2和L3的交叉点,设此点-lg c(SCN-)为a,则有11.99-a=19.51-2a,解得:a=7.52,-lg x=4.47,C项正确;==102.85,D项正确;答案选B。 7.向一定浓度硝酸银溶液中加入NaCl溶液,产生AgCl沉淀,若加入过量NaCl溶液,沉淀会逐渐溶解,同时溶液中产生(AgCl)。溶液中含Ag离子[Ag+和(AgCl2)-]和Cl-的浓度关系如图所示[已知pM=-lg c(M),pCl=-lg c(Cl-)],下列说法错误的是( C ) A.Ksp(AgCl)=10-9.8 B.AgCl(s)+Cl-(aq)⥫⥬(AgCl2)-(aq)的K=10-4.8 C.随着NaCl溶液的加入,c(Cl-)先升高后降低 D.Y点时溶液中存在:c(Na+)+c(H+)===c(NO)+c(Cl-)+c(OH-) 分析:由题意可知,溶液中氯离子浓度越大,溶液中银离子浓度越小、二氯合银离子浓度增大,则直线L1表示二氯合银离子浓度与氯离子浓度的关系、直线L2表示银离子浓度与氯离子浓度的关系;由图可知,溶液中氯离子浓度为1 mol/L时,溶液中的银离子浓度为10-9.8 mol/L,则氯化银的溶度积为Ksp=10-9.8;溶液中氯离子浓度为10-2.5 mol/L时,溶液中的银离子浓度和二氯合银离子浓度相等,则反应Ag++2Cl-⥫⥬(AgCl2)-的平衡常数K'====105。 解析:由分析可知,氯化银的溶度积为Ksp=10-9.8,故A正确;由方程式可知,反应的平衡常数K===Ksp K'=10-9.8×105=10-4.8,故B正确;由分析可知,加入氯化钠溶液时,溶液中的氯离子转化为氯化银沉淀,随后过量的氯离子转化为更难离解的二氯合银离子,溶液中的氯离子浓度一直呈减小的趋势,故C错误;由图可知,Y点溶液中银离子浓度和二氯合银离子浓度相等,由电荷守恒关系c(Na+)+c(H+)+c(Ag+)===c(NO)+c(Cl-)+c(OH-)+c(AgCl)可知,溶液中c(Na+)+c(H+)===c(NO)+c(Cl-)+c(OH-),故D正确;故选C。 8.常温下,分别在Mn(NO3)2、Zn(NO3)2、HNO2溶液中滴加NaOH溶液,溶液pX[pX=-lg c(X),X代表Mn2+、Zn2+、OH-、]与pH关系如图所示。已知:Ksp[Mn(OH)2]>Ksp[Zn(OH)2]。下列叙述错误的是( C ) A.图中L2代表,L3代表Zn2+ B.同时产生两种沉淀时,=103.45 C.Mn(OH)2+2HNO2⥫⥬Mn(NO2)2+2H2O的平衡常数k=10-8.7 D.室温下,Ksp[Mn(OH)2]的数量级为10-13 分析:分别在Mn(NO3)2、Zn(NO3)2、HNO2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中c(Mn2+)、c(Zn2+)、c(HNO2)逐渐减小,c(OH-)逐渐增大,HNO2溶液中c(NO)逐渐增大、且起始时pH<pOH,即随着NaOH溶液的滴加,pMn和pZn逐渐增大,pOH和p逐渐减小,Ksp[Mn(OH)2]>Ksp[Zn(OH)2],则图中L1、L2、L3、L4分别代表OH-、、Zn2+、Mn2+,结合图中a点数值计算K(HNO2)=×c(H+)=10-2×10-1.30=10-3.3,结合c点数值计算Ksp[Mn(OH)2]=c(Mn2+)·c2(OH-)=(10-7)2×101.30=10-12.7,同理Ksp[Zn(OH)2]=(10-5)2×10-6.15=10-16.15,据此分析解答。 解析:由上述分析可知,图中L1、L2、L3、L4分别代表OH-、、Zn2+、Mn2+,A正确;由上述分析可知,Ksp[Mn(OH)2]=c(Mn2+)·c2(OH-)=10-12.7,Ksp[Zn(OH)2]=10-16.15,则同时产生两种沉淀时,===103.45,B正确;由上述分析可知,Ksp[Mn(OH)2]=c(Mn2+)·c2(OH-)=10-12.7,K(HNO2)=×c(H+)===10-2×10-1.30=10-3.3,反应Mn(OH)2+2HNO2⥫⥬Mn(NO2)2+2H2O的平衡常数K===Ksp[Mn(OH)2]×=Ksp[Mn(OH)2]×==108.7,C错误;由分析可知,室温下Ksp[Mn(OH)2]=10-12.7,数量级为10-13,D正确;故答案为:C。 9.铝元素的氢氧化物Al(OH)3(s)在水中的溶解反应为:Al(OH)3(s)⥫⥬Al3+(aq)+3OH-(aq),Al(OH)3(s)+OH-(aq)⥫⥬[Al(OH)4]-(aq),25 ℃,-lg c与pH的关系如图所示,c为Al3+或[Al(OH)4]-浓度的值。下列说法错误的是( B ) A.曲线②代表-lg c{[AL(OH)4]-}与pH的关系 B.Al(OH)3的Ksp约为10-32.4 C.[Al(OH)4]-(aq)⥫⥬Al3+(aq)+4OH-(aq)的平衡常数的数量级为10-3.3 D.向c(Al3+)=0.1 mol·L-1的溶液中加入NaOH溶液至pH=8.0,体系中铝元素主要以Al(OH)3(s)存在 分析:铝元素的氢氧化物Al(OH)3(s)在水中的溶解反应为:Al(OH)3(s)⥫⥬Al3+(aq)+3OH-(aq),Al(OH)3(s)+OH-(aq)⥫⥬[Al(OH)4]-(aq),随着pH增大,c(OH-)增大,则c(Al3+)减小,c[Al(OH4)]增大,即-lg c(Al3+)增大,-lg c{[Al(OH)4]-}减小,因此曲线①代表-lg c(Al3+)与pH的关系,曲线②代表-lg c{[Al(OH)4]-}与pH的关系,据此分析解答。 解析:由分析可知,曲线②代表-lg c{[Al(OH)4]-}与pH的关系,A正确;由图象,pH=4.9时c(H+)=1×10-4.9,c(OH-)=1×10-9.1,-lg c(AL3+)=5,c(Al3+)=1×10-5mol/L,则Al(OH)3的Ksp=c(Al3+)·c3(OH-)=1×10-32.3,B错误;①Al(OH)3(s)⥫⥬Al3+(aq)+3OH-(aq),K1=Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)·c3(OH-)=1×10-32.3,②Al(OH)3(s)+OH-(aq)⥫⥬[Al(OH)4]-(aq),K2===1×100.7,③[Al(OH)4]-(aq)⥫⥬Al3+(aq)+4OH-(aq)的平衡常数K3====1×10-33,C正确;向c(Al3+)=0.1 mol·L-1的溶液中加入NaOH溶液至pH=8.0,根据图象,pH=8.0时,c(Al3+)、c{[Al(OH)4]-}值极小,则体系中元素M主要以Al(OH)3(s)存在,D正确;答案选B。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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