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微专题(三)
1.我国科学家发现,利用如下装置可以将邻苯二醌类物质转化为邻苯二酚类物质,已知双极膜(膜a、膜b)中间层中的H2O可解离为H+和OH-。下列说法错误的是( C )
A.电极电势:M<N
B.M极电极反应式为B2H6+14OH--12e-===2BO+10H2O
C.工作一段时间后,装置中需要定期补充H2SO4和NaOH
D.制取0.2 mol邻苯二酚类物质时,理论上有0.8 mol OH-透过膜a
分析:该装置为原电池装置。M电极作负极,B2H6在该极失电子发生氧化反应,电极反应式为B2H6+14OH--12e-===2BO+10H2O;N电极作正极,该极上邻苯二醌类物质得电子转化为邻苯二酚类物质。双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH-,氢离子通过膜b移向正极N,膜b为阳离子交换膜;氢氧根离子通过膜a移向负极M,膜a为阴离子交换膜;据此分析解答。
解析:根据分析,M电极为负极,N电极为正极,电流从正极流向负极,从高电势流向低电势,因此电势:M电极<N电极,故A正确;B.根据分析,M极电极反应式B2H6+14OH--12e-===2BO+10H2O,故B正确;N电极为正极,双极膜的b膜产生氢离子移向N电极,a膜产生氢氧根离子移向M电极,根据电极反应式和膜变化电荷(与电路中转移电子数相等),可知需要定期补充H2O和NaOH,故C错误;根据N极电极反应式可知:邻苯二醌类物质+4H++4e-=邻苯二酚类物质,制取0.2 mol邻苯二酚类物质转移0.8 mol电子,则a膜产生氢氧根离子为0.8 mol,故D正确;故选C。
2.用零价铁去除酸性水体中的NO是地下水修复研究的热点之一、下列说法错误的是( D )
铁粉还原水体中NO的反应原理示意图(已知:形成了原电池)
足量铁粉还原水体中的NO后,铁表面最终的形态示意图
初始pH=4.5的水体中,分别加入Fe2+、Fe(足量)、Fe(足量)和Fe2+时NO去除率(%)的对比图像
A.图甲中电极Fe发生氧化反应
B.图甲中正极发生的电极反应式为NO+8e-+10H+===NH+3H2O
C.当FeO(OH)附着在Fe表面后会阻碍零价铁还原水体中的NO
D.由图丙可知,去除NO时,若只加入适量Fe2+,就可直接还原NO,从而提高NO的去除率
解析:图甲中Fe失电子发生氧化反应,铁作原电池的负极,A项正确;图甲中硝酸根离子得电子发生还原反应生成铵根离子,正极发生的电极反应式为NO+8e-+10H+===NH+3H2O,B项正确;FeO(OH)不导电,会阻碍零价铁与NO发生电化学反应,C项正确;由图丙可知,只投入Fe3+,NO的去除率约为0,说明Fe2+和NO不能反应,故去除NO时若只加入Fe2+不能直接还原NO,D项错误;故选D。
3.硫醚化合物具有多样的生物活性如抗菌、抗肿瘤等。下图是电化学还原二苯基亚砜制备二苯基硫醚的装置及原理示意图(Ph表示苯基)。下列说法错误的是( B )
A.铝电极比石墨毡电极电势高
B.阴极的电极反应式为2(Ph)2S+O-AlCl3+H2O+4e-===2(Ph)2S+Al2O3+2H++6Cl-
C.电解过程中Cl-由石墨毡电极向铝电极运动
D.消耗5.4 g铝电极,转移电子数为0.6NA(Na表示阿伏加德罗常数的值)
分析:铝电极为阳极,失去电子转化为Al3+,电极反应式为:Al-3e-===Al3+,石墨毡电极为阴极,得到电子发生还原反应,据此回答。
解析:铝为阳极,石墨毡电极为阴极,所以铝电极比石墨毡电极电势高,A正确;溶液中无水,所以水不是电极反应的反应物,B错误;电解过程中Cl-向阳极移动,所以由石墨毡电极向铝电极运动,C正确;消耗5.4 g铝电极,即0.2 mol Al,转移0.6 mol电子,则转移电子数为0.6NA,D正确;故选B。
4.H2O2为高效绿色氧化剂,一种利用电催化法制备H2O2的方法如图所示:
下列有关说法正确的是( C )
A.催化电极的电势高于石墨电极的电势
B.a为H+,b为OH-
C.催化电极上的电极反应式:+4H++4e-―→
D.若电源用铅蓄电池,每制得1 mol H2O2,铅蓄电池正极质量增加32 g
分析:右侧催化电极上P变为Q,发生还原反应,为阴极,电极反应式为+4H++4e-―→,氧气再将Q氧化为P,自身还原为H2O2;左侧为阳极,b为H+,a为OH-。
解析:催化电极为阴极,石墨电极为阳极,故石墨电极的电势高于催化电极,故A错误;由上述分析可知,b为H+,a为OH-;故B错误;由上述分析可知,阴极的电极反应式为:+4H++4e-―→,故C正确;由上述分析可知,每制得1 mol H2O2,需转移2 mol电子,铅蓄电池的正极反应式为:PbO2+2e-+4H++SO===PbSO4+2H2O,正极质量增加64 g,故D错误。答案选C。
5.(2024·吉林、黑龙江九省联考卷)某生物质电池原理如下图所示,充、放电时分别得到高附加值的醇和羧酸。下列说法正确的是( D )
A.放电时,正极电极反应为:+H2O-2e-===+2H+
B.放电时,Co0.2Ni0.8(OH)2转化为Co0.2Ni0.8OOH
C.充电时,K+通过交换膜从左室向右室迁移
D.充电时,阴极电极反应为:+2H2O+2e-===+2OH-
解析:放电时,负极发生氧化反应,负极糠醛发生氧化反应生成,故A错误;放电时,正极得电子Co0.2Ni0.8OOH转化为Co0.2Ni0.8(OH)2,故B错误;充电时,阳离子向阴极移动,充电时,Rh/Cu是阴极,K+通过交换膜从右室向左室迁移,故C错误;充电时,充电时,Rh/Cu是阴极,糠醛发生还原反应生成,阴极电极反应为+2H2O+2e-===+2OH-,故D正确; 选D。
6.(2024·吉林、黑龙江九省联考卷)如图,b为H+/H2标准氢电极,可发生还原反应(2H++2e-===H2↑)或氧化反应(H2-2e-===2H+),a、c分别为AgCl/Ag、AgI/Ag电极。实验发现:1与2相连a电极质量减小,2与3相连c电极质量增大。下列说法正确的是( B )
A.1与2相连,盐桥1中阳离子向b电极移动
B.2与3相连,电池反应为2Ag+2I-+2H+===2AgI+H2↑
C.1与3相连,a电极减小的质量等于c电极增大的质量
D.1与2、2与3相连,b电极均为e-流出极
分析:1与2相连,左侧两池构成原电池,a电极质量减小,AgCl转化为Ag,说明a为正极,b为负极,b极反应为H2-2e-===2H+;2与3相连,右侧两池构成原电池,c电极质量增大,Ag转化为AgI,说明c为负极,b为正极,b极反应为:2H++2e-===H2↑,据此分析;
解析:1与2相连,a为正极,b为负极,盐桥1中阳离子向a电极移动,A错误;2与3相连,右侧两池构成原电池,c电极质量增大,Ag转化为AgI,说明c为负极,b为正极,生成氢气,电池反应为2Ag+2I-+2H+===2AgI+H2↑,B正确;1与3相连,由于AgI更难溶,AgCl转化为AgI,a极为正极,AgCl转化为Ag,a极质量减小,b极为负极,Ag转化为AgI,b极质量增加,a电极减小的质量小于c电极增大的质量,C错误;1与2相连,b为负极,b电极为e-流出极;2与3相连,c为负极,c电极为e-流出极,D错误;故选B。
7.(2024·广西九省联考卷)利用下图的电化学装置,可实现对CO2的固定。下列说法错误的是( D )
A.ClO向b电极移动
B.a电极的电极反应式为+CO2+2e-=== +F-
C.电解过程中有H+生成
D.b电极的Pt用Cu代替后总反应不变
解析:电解池阳极吸引阴离子,ClO向b电极移动,故A正确;a电极和CO2得电子,电极反应式为+CO2+2e-=== +F-,故B正确;b为阳极发生氧化反应,水放电生成O2和H+,故C正确;b电极为阳极,Pt用Cu代替后,Cu放电生成Cu2+,故D错误;故答案选D。
8.(2024·贵州九省联考卷)钠基海水电池是一种能量密度高、环境友好的储能电池(示意图如下),电极材料为钠基材料和选择性催化材料(能抑制海水中Cl-的吸附和氧化),固体电解质只允许Na+透过。下列说法正确的是( D )
A.放电时,a电极发生还原反应
B.放电时,b电极的电势低于a电极
C.充电时,b电极的电极反应式为:2Cl--2e-===Cl2↑
D.充电时,每转移2 mol电子,理论上有2 mol Na+由b电极迁移到a电极
解析:放电时,a电极为负极,钠失去电子发生氧化反应,A错误; 放电时,a为负极,b为正极,b电极的电势高于a电极,B错误;放电时,a为负极,b为正极,充电时,b电极为阳极,由于选择性催化材料能抑制海水中Cl-的吸附和氧化,故电极上不是氯离子放电,C错误;充电时,a为阴极,b为阳极,阳离子向阴极移动,故每转移2 mol电子,理论上有2 mol Na+由b电极迁移到a电极,D正确;故选D。
9.H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):
①写出阳极的电极反应式 2H2O-4e-===O2↑+4H+ 。
②分析产品室可得到H3PO2的原因 阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的H2PO穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3PO2 。
③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替。并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有 PO 杂质。该杂质产生的原因是 H2PO或H3PO2被氧化 。
解析:①阳极发生氧化反应,在反应中OH-失去电子,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑。
②H2O放电产生H+,H+进入产品室,原料室中的H2PO穿过阴膜扩散至产品室,二者发生反应:H++H2PO⥫⥬H3PO2。
③如果撤去阳膜,H2PO或H3PO2可能被氧化。
10.硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。
由硫化氢获得硫单质有多种方法。
将烧碱吸收H2S后的溶液加入如图所示的电解池的阳极区进行电解。电解过程中阳极区发生如下反应:
S2--2e-===S (n-1)S+S2-===S
①写出电解时阴极的电极反应式: 2H2O+2e-===H2↑+2OH- 。
②电解后阳极区的溶液用稀硫酸酸化得到硫单质,其离子方程式可写成 S+2H+===(n-1)S↓+H2S↑ 。
解析:①在阴极电解质溶液是NaOH,同时图示显示产生了H2,因此阴极发生的电极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-;②加入H2SO4后,H+与S反应生成S和H2S。
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