江苏省海安高级中学2024-2025学年高二上学期12月月考 化学试题

高二年级阶段检测 6,科用电解法将C0转化为4韵原理如里所示。下列说法正确的是 A。电解过程中，护由极区向段区迁移 化学 电极 可能用到的相树原子质量：lC2N14016N25832 B.电级b上反应为C0,+8HC0;-8eCH+C0}+2H0 N:SO 一，单项选择题：共13题，每题3分，共39分，每通只有一个进项最符合恩意。 C.电解过程中化学能转化为电能 1.盐莫水解在生产、生活中内用广泛，下列物质的用造与盐类水解无关的是 A用可溶性铁盐和能至作自来水的静水制 D,电解时N8O,溶液浓度保护不变 质平文艳碳 -C0 B用NC0)用液处理解炉型的CS04水雨 3.下列敏述正确的是。 C用馅和NCO,落液与A8O溶液作泊沫灭火深料 D.利用加热TC:溶液的方法制取T扣z0,注而侧各钠米极T不C A已每C石露，C金推石，)△H>0,则石吸比金刚石花定 2,下列有关化学用研表达正确的是， a反应NH,(g)+HC(]NH,G()在室丑胞白发进行，该反应的△H0 入铅落地池收电时奥投反应式：内一2-刊 C.C(8+H0()己CO(g)+日(}达平衡后，馆小容得体积，LO(g)平衡转化常不受 B,H,C0,的电离方程式：H,C0,≠2H”+C0 D害0容格中有在：N0,(=2N0,(g.当，O=:2时.浅板腹达限度 CHC0的水解方程式：HC0+H,0H,0'+CO eNO,】 D.Ca00,的帝都平衡表选式CC0(6)户Ca“(a)+C0() 8.通过零孩酸松电化学还原为连二亚硫欧情 Pr 比嘟 S,01 葡酸 (N80,),可消除#气中的NO,(N0,NO2 溶液 3.NH焦化坯眼NO:4NE,(g)+20,(g+2NO(8亡3N,(g+6,0()出<0.下别 室 说法正确的是 NHSO,电化学还原为NS,O,的装置如图所示。 酸硬 溶浅 A使用霍化剂提表NO的平物脱常率反皇平尚常数K三 c'】 下列有关锐法不正确的是 (NH,)-(O)(NO) 西子文换湖 A右家P电授连接电源的正树 C,诚反迎一定韩白发进行D,其他保伴不变。增大NO约同量有形于提高NO的转化率 4,能锌电池广泛用作各种电子仪热的电道，其电极分为AO,,解断溶液为0日溶液 B.电解过层中，右室需陵菲度增大 8反应为Ag0+Za+H0=2Ag+ZOHk。下列说法中暗误的是 C,左室P4电校上发生的电吸反应为：2HS0;+2e+2H=8,0片+2H,0 A原电泡成电时，负及上发生反空的物质是Z五 B.蹄液中向正板移粉，，，向负极装制 D.当右接产生气体11,2L标发下)时，建论上有1m心lH*由石属移向定室 C,工作时。电子由乙n电极沿导线流向A四O电极 D.正投上发生的反应是A0+2e+H0=2A+20阳 9根据下列图示得的结论正碗的是 5.坐产确酸钙的工业皮水常含有HNOL可用电解法净化： “工电产 用南千文装核阻真子受换展 其工作夏理如相所示，下列有关说法正确的是 A,■极为电货极，b最为电正极 B.装質工作时电子由》极瓷出，经导线、电解酒流入极 C,室能得到副产品浓庄四室能得到叫产品流氨水 章代度体 D.阴顾的电极反魂式为NO+12H”+10e=Nt+HO 商二化学伏4丙) 规1页 A.图平表示常覆下释狮pH=11的NaOH溶液和氢水时密减p讯的交化，由栓Ⅱ表示氨水 人点①所示碧波中， c(CH,Cooe(CH,COOH)>c() 且.图乙表示反应4CO8)+2NO(g)一N(g)+4CO(g)在其性条件不变的情况下，改交起 且.鸟②所示将液中： 始CO的物质的量。平衡时N,的体积分数变化情况，由图可知NO,的书化奉：b>c>G e(Na')+e(H)c(OF )+e(CH,COOH) ② e(HA) 仁图丙表示粉同依度的且A答液与日B溶液中分千快度的分数[X cA+e(HA破 C点图所示蒂液中：c(F)=cfCH,C0oH)+c(OF】 0510152055 D,用附酝作指示剂，篱定降点时溶液由注红色变为无色 P(NaOHYmL c(HB) ©(B+©(HB随D的变化由浅，可得怡HB酸性规强 2商体积为10L的展恒容密假容替中克入1m0lNO和oalH,发生反应： 2N0()+2H2(g)户N(8)+2H,0(®)出.己知反农体蒸的平衡温度与起地超度阳网，体 D,图丁是用AgNO,溶液德定箭浓隆N=C的南定曲线[pX=-gc(X】.图中a+b=9.74 系总压强(P)与时阿()的关系如图中幽线】所示，由以Ⅱ 10.室温下4K(H,C0)=10、K:(HC,0:)-10”。通过下列实验凤究一定浓竖的 为只改变某一条件体系总压型做时间的变化白线。下列说 Nn,C,O、NaHC.O,帝液的性禹。 法正确的是。 A.日>0，幢Ⅱ改变的条件可能是加入了佳化剂 实验 实验颜作和瑗象 B0-10min内。色线1对控的 用pI计衡海一定浓度的NHCO,的pH为3G0 (H)=0.08mol-L-min 10 C4min时由线1.卫对应的NO的带化率均为0% 2 用pH计测得一光旅度的NaC2O,和NHCO,泥合离液的pH为4.19 D.曲线t条#下，反城达平衡倒，病平衡体系中判时充入0,2mCN0和02m©lN1,女时 3 内2中德合花液滴儿清甲林橙。山水稀释，溶液檀色变为黄色 正下w 白一烤浓度的N,C,O,奔液中相入酸推商猛假倾，紫红色捷左 13,二氧化碳加忽制甲烧过程中的主要反应为： 下列有美说法不无确的是。 反成1：CDt4Eg→CH0+2H0(0aH一I64,7J A实验1答液中存在：c(C,0)>c(但，C0,) 反空D:C0+0≠C0(H0 Al:+412kJ-mol-l 在10x10恒压条件下，接n00]-: 50日 B实验2溶液中存在：cNa）>e(HC,C)-c(C0防)】 1投料比证行反应，平衡时含碳物更体积分跑温度 70 的变化如图所示。下升说法王确的是 平青0 c(HC.O) A 2C0(g+2HagCO:gHCHg) 暖药 -:一C.实验3中葡装管水的不断加入，落液中 的值螺渐变大 c(c0) 升205.9km0时+ 体 B.由规①来示平德时H的体职分数前温度的变化】 % D.实验4中反胞前离子方程式为：5C,0+2M0+16H=10C0,↑+2M血+8H,0 C一是望度下，注月离效生化剂能挺高平衡封甲魏 10 00. 0 的产 3004036070080s00 1L,常温下，用0.10LNa0H苦液清定20.00mL0,10 morL CH,C00H潮浅廉得滴定曲楼 D.温度在20-30℃时，脑袒度升高，C0在千鞭 翟度℃ 知图。下列说法正确的是 体暴中的分国增大 确二化学共4网 剪2丙 二、非选择图：共4愿，共61分， 15.(14分)有效去踪大气中的N0,是环骥保护的重要课愿。 14.(16分)吸敢工厂烟气中的S0,能有效蓝少S0:对空气的污染。 (1)用N马能化还职NO2可以消除氯某化物的污乘. (1)纯碱法。以纯就为原料吸数8O,可斜备无水NHS0,主要洗程如下， 纯城溶液一中和 反应朦瑾：4NH,(g+6NO(g)5N(g)+302(g)+6L,O0△E>0 母液 $0→吸数→结国→干燥 NaHSO 一定皇度下，反空在容积可交的密视容影中于马时刻达到平衡，此时容积为3L,(N:)与反应时 同1变化由线X如用1所示，若在气时刻风改登一个保样，由镜X变为由线Y, 室下，已知x(Hs0)=103,X,(HS0)-10,K(何，00)=10 ①变为首线Y改变的一个条件是一， c(NiVolL K:(H,00)=10 50 @诺4时降低调度，与时迭到平衡。端在图1 40 尚N,C0,济液通入S02的过程中，溶浅中有关组分的 中面出睡垫X在与“（时段内(N,)指变化能 3.0 质量分数变化如国所示。 2 ①请域3代表的逝分化学式为 线· ②室通下，纯碱游液和甲液检好中和所得酒合溶液的 (2)游液中H,Y与e2+形成的路合物 H填<，一、7 V80) FeY2可用于最收用气中的NO, ③吸收“过程中发生反成的高子方程式为 1吸教原进，FeY+NO一FeY(NO产<0 (2)右灰石法：式中等及的主要反应如下： LCaCo,()=CHO(s)+co,(s) 将含NO的霜气以一定的流球语入起始在度为50C的F0Y溶液中。NO吸收率随带气顷入时知 的湿长而下降约泉因威： u.2C08+280(g)+0,(8)≠2Cas0,() Ⅱ羽生曦理：FeY产易枝氧化为FeY面失去景收NO Ⅲ2C0(g+0(g)=2C0(g 净化后钠气得 00 的能力。微生物法再生PY夏收液其有刷产物少、 Y IV CaSo,(s)+Co(g)Cao(s)+sO,(g)+Co:() 生物 无行等特高，燕再生的机现如阁2乐示， FeY 反应 ①在煤嫩烧过程中常鼓入列过量的空气以提高西优（测烧线滑中璃元表的质量占地煤中硫元素总 FeY(NOP 瓶量的百分比)，分析其原因：一 ①FY心吸枚。再生的变化过程可横还为 指肉雕锌深微 图2 3利用(NH,),C0,彩浓氨水的湿合溶液浸章CS0,可国收得到CaC0,浸取时：向 ②FeY校衡精(C,H,O,)适原再生的离子方径式 (NH,},CO,中血入酒量浓氨术的日豹是)漫和遇度控制在幼一0℃的第因是 为· 遮二轮举（共4西） 第多其 16,(15分》高基酸化学式HC0,一种无色流体，希点130℃)及其盐共重更的送氧化剂.其剩 (1)一定温安下，向L世容密初容湿中和入0.25mC021.0lH,发生上述3个反座，达 备、年解和胶是研究的构点误思之“， 到平衡时洲得部分物质的浓度如下表所示： (1)工业都各。一种生产燕服的工业议程如下： 过量浓HS0, 成分 CO CO: CH,OCH, 度mal-L 8×10 点17 3×102 NaCO反应器 过 操作a →HCO4 则C0,的平衡转化年= 平衡时C0,转化为CH,0C引，的选择性 喷邦性是指 ClO,(g) NaHSO/s) 生成指定物质清耗的C0占C02萌耗总量的百分比) 少反应督中发生反应的化学方程式为一· ②使用过量浓HS0,的原因是一· 《2)在振强3.0MPa+ (日》 n(CO,) =4时，不同强度下 ·可的选神格 操非的名称：— 编海 (2)解过程。高飘酸盐还原画语解C0是一种高效降解的生物平段，域程如图所示 C0,的平衡转化率程产物的选择性如图所示。 根据图示过程。商制酸性离千降解的总反定 钢南外饮 ①当器度过290℃，C0:的平衡转化本他望度升高 0其 高子方塑式可表示为 (3)C应衡。高氧酸盆降解后韩放的交水 需消大的厚因是一。 中C的青量不得超过回家规定值.实款童可 2+2e 0型内国 ②不改变反应时间和积度，一定般凝高CIOC,速排性的携脑有 用ANO标准溶液测定某废本中C灯的含量 监侧质 22靠 LCO与C用，重整制合成气反应中雅化那话性因积碳测降低。主要反应为 请充成相应的实独步果：准确显取25.00mL. 特测成水手能老瓶中，，进行数据刻 H00 4e 反成A:CH,(g+C0,(）-2C0(g)+2H,( ,(牌点反应为2Ag+Cr0Ag,Cr0,+ 反应：C0,(B)+H(8-C0(+H,O(g) 20 100 砖红色)实验中领使用的试剂有：K,CO,格液。AgO,标注神液，除常用仪器外领使用的仪器 反应CC,(g)+H,O(gO0(g)+3,(g 有：德色酸式滴定管) 不可图生下，分别构容干体匆相等的密阳容悬中充 曲线X 0 17,(16分)C02的资预化利用鞋术是世界各国研究的热点， 入等量CH和C0·反应相同时间，生拉刻标 873 LC0,与H,合成二甲磷(CH,OCH,),该工艺主委涉及三个反控： 科气的转化率和水的物质的量随额度变化的曲战如 &800100120014001600 用所示 ·蓝度K 反应A:G0,(g+3,(g)-CHO(g)+H0(g）1=4901-ol (3)蜜中表示C0,的转北率药湿度变化的由些是·潮X成门 风应B:C0z(g+H2(g)-C0(8)+H,0(g)△H=+41.17J-mo (4》其他强件不变，起始 n(CH.) n(C0) 较小减较大时，C0的枝化率都较低的原因是一 厦应C:2C纽，0H(g)-CH,0C,(8+H,0g）--24.52-mo 二化举〔共4面 第4 高二年级阶段检测 (3》陶性形组中痛入2一3离K,CO,溶流，拷A门，标准命粮温速魔入时停颗商定 化学答案 管中，肉忙形座中理南江入AO,标霍凌，当屋厅一德标查演流入时卉液中出或砖虹色， 1-3BDCBC6-10AADOCI-138DD 且华朵钟不修也，记景标准液的体积，量复实龄2一4次(4分) 14.16分)(1)①品50〔2分)®>2分》® s0+s04+H,0-2H50(2#xS04+HC0-C0+Hs0Ga分) 17(6分3()@招站(2分)思.75%2分) (2)0数入过量的空气，增大了反应体系中果气的浓度，使反立Ⅱ平街正向移南， C2)@反应B的△出>0，反应A的4日《0，盖度开高。使C0转北为C0的平陶 有利下瓦瑞：同时，氧气被度增大皇会使反应正平衡正向移动，降低0惊度，增大C0 转化布上并，使C0,辑化为C阳，0F的平陶转化率下降，且上升幅度随过下弹的餐置(3 视夜，使反立V平面速内移动，有利于置确(3分) 分》象.情大压跟。便川时杖皮C能化蒂性更亮的餐化州3分》 鱼.排制C0的水，增加溶液中C0时的农度，是进CS0,的轩化2分) ya)起C C0) 数小时，CH,的浓置燃时松低凤位遗率较使，CO ①，烈度共年，反成塞率太提需度过离，(N里人C0,别素朝水分解《3分) 15.〔14分)(1)①概容圆的格积压增(2分】 转化本陵龙给9 拉大时，C阻。的流度架时较大，过多占餐陵化啊活生中心，团 n(C0) 雨了C0的数州，导数反应违率裤便，0轮化率水发低《4分) 6 (3分) (2)0成型放线.塞夏升离，不利于N0约吸批城管反型进行，下Y产球霍弹张(3 分) 心.FeY在餐收#中限牧N0生离FeY(NO旷，分黄氧化为PeY,FeY和 FY(NO广在生餐反应器中敲置的除#该还罩为FY百海以再生3分) 象.24FY+CH,:0.+6.0-2FeY*+003↑+24T〔3分) t(15分)(1)03NC0,+3H50,辣NH50,++C0,↑+HC0,+H0(3 分)，止生NCO不到日C0,(3分)馆(2分) 2口g高限然原c+20,↑a粉】