内容正文:
2024-2025学年度上学期高三12月月考试卷·化学
参考答案、提示及评分细则
1.C石英玻璃主要成分是S)2,浓硫酸不与其反应,A项错误;太阳能电池帆板的材料是单质硅,B项错误:丝
绸的主要成分是蛋白质,C项正确:合成氨使用催化剂可提高反应速率,但不能提高氢气平衡转化率,D
项错误。
2.BA.BF的中心原子B原子孤电子对数=3,3=0,价层电子对数=3,空间构型为平面三角形,空间结构
2
模型为:
B
,故A错误;B.CaOz为离子化合物,由Ca2+和(O构成,并且过氧根离子内的氧原子之间
共用一对电子,其电子式:Ca+[:O:O:],故B正确:C.HS分子是“V”形结构且S原子半径大于H原
子,因此该图不是HS分子的比例模型,故C错误;D.氨分子中氮原子的价层电子对数为4,N原子的杂化
sp
方式为sp杂化,杂化轨道表示式为
,故D错误。
W个个个
3.AA.标况下CHC为非气体,无法计算,A错误;B.46g的NO和N2O4含1molN和2olO,电子数为
23NA,B正确:C.将1 mol NH.CI溶于稀氨水中使溶液呈中性,则n(H)=n(OH),根据电荷守恒,
n(NH计)=n(CI),溶液中CI数日为Na,则NH的数目为V,C正确:D,NH2一NH中N原子是sp杂
化,每个N原子都含一对孤电子对,0.1ol肼(NH2一NH2)含有的孤电子对数为0.2N,D正确。
4.D
与氢气发生1:1加成(标有¥号的双键端)的产物是
,故不选A:B
与氢气发生1:1加成(标有¥号的双键端)的产物是
,故不选B;C
与氢气1:1发生
1,4加成(标有号的双键端)产物是
,故不选C;D.
与氢气发生1:1加成的产物不可
能
5.B醇类发生消去反应,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上需要有氢原子:要催化氧化生成醛,与羟基直接
相连的碳原子上要有2个以上的氢原子,同时符合这两个条件的只有B。
6.DA.由图示可知,反应①③为取代反应,反应②为加成反应,故A错:B.CH-CICHCICH CI的同分异构体
有:CH CICH2CHC2,CH.CCLCH.CI.CH.CH.CCL以及CHCHCICHC共4种,故B错:C.在流程中4种
有机物中CHCH一CH2、CH2一CH一CHCI含有不饱和的碳碳双键能能与溴发生加成反应,从而使溴的四
【高三月考·化学参考答案第1页(共4页)】
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氯化碳溶液褪色,其他2中无不饱和键,所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C错:D.CH2一CHCH2CI、
CHCH一CH分子均含有烯烃的结构,所以与碳碳双键直接相连的原子均共面,所以CH一CHCH CI、
CHCH一CH分子均至少有6个原子共平面,故选D。
H
7.AA.N2H,的结构式为
,分子的共价键既有极性键,也有非极性键,A错误:B.由题干信息
H
可知,N2H,能够被CuO氧化生成N2,即N2H具有还原性,而O2的氧化性强于CuO,故N2H具有还原性,
在一定条件下可被O2氧化,B正确:C.由分析可知,②转化中氧化亚铜与氨水反应生成二氨合亚铜离子、氢
氧根离子和水,反应中没有元素发生化合价变化,属于非氧化还原反应,C正确:D.根据氧化还原反应配平可
知,③中发生反应:4[Cu(NH)2]+O+8NH·HO一一4[Cu(NH):]++4OH+6H2O,D正确:故答
案为A
8.CA.根据流程图可知,CO2、CH2一CH2、CHI为反应物,HⅡ、丙烯酸甲酯为生成物,其反应方程式为CO,十
CH2=CH+CHI→HI+CH2=CHCOOCH,该反应实现CO2的转化,有利于实现“碳中和”和“碳达峰”,
故A正确:B.根据机理图可知,步骤③中存在C一H键的断裂,故B正确:C.根据A选项分析,产物是HⅡ和
丙烯酸甲酯,则反应的原子利用率不为100%,故C错误:D.根据生成丙烯酸甲酯的反应方程式,如果步骤②
中CHI换成CHCH21,产品变为丙烯酸乙酯,故D正确。
9.DA.制备氢氧化亚铁需要隔绝空气,用苯覆盖可以达到这个目的,A正确:B.注射器可以测出生成的气体
的体积,可以根据生成气体的体积计算反应速率,B正确:C,酸性高锰酸钾溶液与草酸钠溶液可以发生氧化
还原反应,当草酸钠溶液消耗完后继续滴加溶液会变为紫红色,据此可以确定消耗高锰酸钾的物质的量,根
据方程式系数比确定草酸钠的量,C正确:D.氯水中的次氯酸有漂白性,不能用pH试纸测氯水的pH,会漂
白试纸,D错误。
10.B四种短周期主族元素X、Y、乙、W的原子序数依次增大,其中X是元素周期表中原子半径最小的元素,可
知X是H元素:W元素原子的价层电子排布式是snp,可知W为O元素:Z元素原子最高能级的不同轨
道都有电子,且自旋方向相同,则Z为N,Y元素基态原子的最外层有1个未成对电子,次外层有2个电子,
则Y为Li或B,据此分析解题。A.由分析可知,Z为N,W为O,最简单氢化物的稳定性与非金属性成正比,
非金属性Z<W,则简单氢化物的稳定性NH<H(O,但是稳定性NH>HO2,A错误;B.由分析可知,Z为
N,N的2即能级处于半满稳定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,则同周期中第一电离能小于N的有
Ii、B,B,C,O共5种,B正确:C.由分析可知,Y元素基态原子的最外层有1个未成对电子,次外层有2个电
子,则Y为Li或B,最高价氧化物对应的水化物不可能是强酸,C错误;D.由分析可知,X为H,Z为N,X、Z
可形成ZX,该分子中H原子不满足8e稳定结构,D错误。
11.C淀粉水解后,在碱性溶液中检验葡萄糖,水解后没有加碱至碱性,A错误:浓盐酸易挥发,盐酸与苯酚钠
反应,则不能比较碳酸、苯酚的酸性,B错误;高锰酸钾可氧化过氧化氢,溶液褪色,过氧化氢具有还原性,D
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错误。
12.AA选项,化合物X在氢氧化钠水溶液作用下,只能发生取代反应,在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消
去反应,所以错误:B选项,Y分子中含有酚羟基,因此可以与甲醛发生缩聚反应,所以正确:C选项,X分子
中没有酚羟基,Y分子中有酚羟基,因此可以用氯化铁溶液来鉴别,所以正确:D选项,Y分子中苯环中间的
两个碳原子均为手性碳原子,所以D正确。
13.DA.N中含有羟基,可发生取代反应,N燃烧为氧化反应;N不满足发生消去反应的条件,故A错误;B.
酚羟基、酯基和羧酸均能和氢氧化钠反应,N中酯基与氢氧化钠反应后生成的酚羟基将继续与氢氧化钠反
应,所以等物质的量的M、N分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量相等,故B错误:C.N能与Br
发生羟基邻对位的取代反应和双键的加成反应,所以1molN与足量Br2反应,最多消耗B2的物质的量为
5ol,故C错误;D.手性碳原子要求是饱和碳原子,同时连有四个不同的原子或基团,M与足量H2反应后为
COOCH
HO
OH
HO
,共有8个手性碳,故D正确。
HO
OCH,
14.C非金属性:F>O,则简单氢化物的稳定性:HF>HO,A正确:SiF:、HO和SO的中心原子的价层电
子对数均为4,故VSEPR模型均为四面体形,B正确;二氧化硅晶体和硅晶体均为共价晶体,共同点为熔点
高、硬度大,不同点是二氧化硅晶体不导电,硅晶体是良好的半导体材料,C错误:CF2晶体中Ca+为面心立
方最密堆积,F位于Ca+围成的正四面体的空隙中,F与Ca+之间的最近距离为立方晶胞体对角线长的
},即为气。m,D项正确。
15.D根据图示,放电时,Si@C电极上,Si失电子生成SiO2,Si@C电极是负极,电极反应式是Si十2HO一
4e-SiO2十4H;MnO2得电子生成Mn+,MnO2电极是正极,电极反应式为MnO2十2e+4H
Mn+2HO。A.放电时,MnO2电极是正极,则电池充电时,MO2电极连接外接电源的正极,A正确:B.电
池工作时,阳离子向正极移动,H通过质子交换膜由Si@C电极区向MO电极区移向,B正确:C.放电时,
Si@C是负极,电池充电时,Si@C电极为阴极,电极反应式是SiO2+4e十4H一Si十2HO,C正确:D.放
电时,正极反应式为MnO2+2e十4H一Mn++2HO,导线上每通过0.2mol电子,有0.1 mol MnO2进
入溶液,同时有0.2molH由负极通过质子交换膜进入正极区,正极区溶液的质量增加8.9g,D错误。
16.(1)3d5(1分)
(2)加热、搅拌、适当提高硫酸的浓度、将矿石粉碎等任写一条(1分)
(3)≤1mol/L(1分)
(4)2MnO1+3Mn++2HO=5MnO2↓+4H+(2分)
MnO+3Fe++7H2O—MnO2Y+3Fe(OH)3¥+5H+(2分)
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(5)2Zn++2CO号+H2O—Z(OH)2CO3¥+C02↑(2分)
取少量“沉锌”后过滤的滤液于试管中,滴入NC)溶液,若出现白色浑浊则说明未沉淀完全,若无明显现
象则说明沉淀完全(2分)
o2e分
17.(1)除去二氧化碳中的氯化氢气体(2分)
(2)用CO排净装置内空气、滴加柠檬酸,尾气吸收导管插入液面以下(2分)
(3)4FcC),·nH)+O2=4FcO)H+4C)2+(4n-2)H2O(2分)
(4)pH过低,H2 NCH.COOH与H反应(或H2 NCH COOH难电离出H:NCH COO),pH过高,Fe+与
OH反应生成Fe(OH)2沉淀(2分)
(5)降低甘氨酸亚铁的溶解度,使其易结晶析出(2分)
(6)滴入最后半滴KMO,标准溶液,溶液由无色变成浅紫色,且半分钟之内不褪色(2分)20(2分)
18.(1)-166(2分)2(1分)》
100b2
(2)a+a十m1-b2分)
(3)AD(2分)
(4)①B(1分)②600℃左右催化剂活性最大(2分)
(5)CH2一CH+2CI-2e一CH CICH CI(2分)阴离子(2分)
19.(1)2-氨基苯甲酸(1分)加成反应(1分)
(2)CH CICH2OH(1分)CuHO2N(2分)
夕
0
N
OH
(3)
NH
+CH>CICHO
一定条件
+H(+HCI(2分)
(4)5(2分)
HC一
OCO-
HCN
CHC-CH
CILCIECUCN-
催化剂
CH:CH.CH-CH:NH:
化剂
定条件
(5)
HO
CH C=CH-
CICICIO
催化剂,△
【高三月考·化学参考答案第4页(共4页)】
10069C2024一2025学年度上学期高三12月月考试卷
化学
2024.12
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上
的
对应题目的答案标号涂黑;非选择題请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题
的答题区城内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答
图
无效。
3.本试卷命题范围:必修第一册必修第二册选择性必修1(水溶液中的离子反应与平
如
衡除外)选择性必修2选择性必修3。
4,可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Mn55Fe56Zn65
数
长
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)
1.化学与生活、科技、工业生产均密切相关,下列有关叙述正确的是
区
A.浓硫酸能腐蚀石英玻璃
B.太阳能电池帆板的材料是二氧化硅
舒
C.“丝绸之路”中的丝绸主要成分是蛋白质
D.合成氨使用催化剂主要是提高氢气平衡转化率
2.下列有关化学用语表示正确的是
高
B
湘
A.BF的空间结构:
三角锥形)
B.CaO2的电子式:Ca2+[:0:0:门2
C,H2S分子的比例模型:O0○
D.NH分子中N原子的杂化轨道表示式:W
警
3.N为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.在标准状况下,2.24LCH2Cl2中含有0.1NA个分子
B.质量分别为46g的NO2和N2O4中,电子数都为23NA
C.将1 mol NH,C1溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中NH时数目为Na
D.0.1mol肼(NH2一NH2)含有的孤电子对数为0.2NA
4.下列不属于
与H2发生1:1加成产物的是
器
B
D
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5.下列各种醇中,既可以发生消去反应生成对应的烯烃,又能发生氧化反应生成含有相同碳原
子数醛的是
A.甲醇(CHOH)
B.1-丙醇(CH CH2CH2OH)
OH
OH
C.2-丁醇(HCCH一CH2一CH3)
D.2-甲基-2-丙醇(HC一C一CH3)
CH
6.甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下:CH,CH一CH,50℃⊙
Clz
CH。-CH一CH,C1CH,CICHCICH,CI NaOH溶藏CH,OHCHOHCH,OH
②
△③
下列说法中正确的是
A.①②③均为取代反应
B.CH2C1CHC1CH2Cl的同分异构体有5种(不含立体异构)
C.流程中4种有机物均可使溴的CC1,溶液褪色
D.CH2一CHCH2Cl、CHCH一CH2分子均至少有6个原子共平面
7.联氨(N2H)可用于处理水中的溶解氧,其反应机理如图所示。下列说法错误的是
N:H
过量NH·HzO
02
Cuo
YCu,0→CuNH
Cu(NE)
N2
①
②
③
A.N2H4分子的共价键只有极性键
B.N2H4具有还原性,在一定条件下可被O2氧化
C.过程②发生的是非氧化还原反应
D.③中发生反应:4[Cu(NH)2]++O2+8NH,·H2O-4[Cu(NH)4]++4OH
+6H20
8.CO2/C2H4耦合反应制备丙烯酸甲酯的机理如图示。
H一LNi
/C02*1
下列叙述错误的是
④
①
A.该反应的大规模生产有利于实现“碳中和”和“碳
达峰”
L.Ni
H
B.反应过程中存在C一H键的断裂
C.该反应的原子利用率为100%
②
D.若将步骤②中CHI换为CHCH2I,则产品将变
OCH
为丙烯酸乙酯
、CO0CH
9.下列实验装置或操作错误的是
酸性
硫酸
KMnO为
m0
溶液
氯水
NaOH溶液
pH试纸
锌粒
未知浓度的
NanC2O
FeSO溶液
溶液
A.制备氢氧化
B.结合秒表测量锌与硫酸
C.测定未知Na2 CaO,溶液
亚铁
的反应速率
的浓度
D.测量氯水的pH
10.四种短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中X是元素周期表中原子半径最
小的元素;Y元素基态原子的最外层有1个未成对电子,次外层有2个电子;Z元素原子最
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高能级的不同轨道都有电子,且自旋方向相同;W元素原子的价层电子排布式是s“np”。
下列说法正确的是
A.氢化物的稳定性:一定有Z<W
B.同周期中第一电离能小于Z的有5种
C.Y、Z的最高价氧化物对应的水化物为强酸
D.X、Z可形成Z2X,该分子中所有原子均满足8e稳定结构
11.下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
向淀粉溶液中加适量20%H2SO,溶液,加热,冷却后加新制Cu(OH)2溶液
加热,没有砖红色沉淀产生
淀粉未水解
B
将浓盐酸与NaHCO混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液,产生浑浊
酸性:碳酸>苯酚
C
向3mLKI溶液中滴加几滴F©Cl,溶液,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液
FeC的氧化性比
显蓝色
L的强
D
向0.1mol·L1H2O2溶液中滴加0.1mol·L-1KMnO,溶液,溶液褪色
H2O2具有漂白性
12.己烷雌酚的一种合成路线如下:
H,Cz C.H
CHO
CHC Hs
HO-CH-CH-OH
X
Y(己烷雌酚)
下列叙述不正确的是
A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应
B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应
C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
D.化合物Y中含有:个手性碳原子
13.如图所示,化合物V是治肺炎的常用药,可由M在一定条件下制得,以下说法正确的是
HO
COOCH
HO
OH
H,SO
HO
AcOH95%HO
HO
OCH,
HO
OCH,
M
N
A.一定条件下N可发生取代,消去,氧化反应
B.等物质的量的M、N分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量不相等
C.1molN与足量Br2反应,最多消耗Br2的物质的量为4mol
D.M与足量H2反应后,产物分子中含有8个手性碳原子
14.实验室制取HP的原理为CaF,十H,SO,(浓)△CaS0,十2HF个,氢氟酸
可用来刻蚀玻璃,发生反应:SiO2十4HF一SiF4个十2H2O,CaF2为立方
晶胞如图所示。其晶胞参数为anm,下列说法错误的是
A.简单氢化物的稳定性:HF>H2O
B.SiF,、H2O、SO三者的VSEPR模型均为四面体形
C.SiO晶体与Si晶体的晶体类型相同,二者均为良好的半导体
●Ca2+of
D.CaF,晶体中F与Ca+之间的最近距离为5a
4a nm
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15.硅锰电池是一种新型电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
A
A.电池充电时,MnO2电极连接外接电源的正极
MnO
B.电池工作时,H十通过质子交换膜由Si@C电极区移向MnO2电
极区
C.电池充电时,Si@C电极的电极反应式是SiO2+4e+4H+
Mn2
Si+2H2O
质子交换膜
D.放电时,导线上每通过0.2ol电子,正极区溶液的质量增加8.7g
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(13分)ZO在化学工业中主要用作橡胶和颜料的添加剂等。工业上可由菱锌矿(主要成分
为ZnCO,还含有Ni、Cd、Fe、Mn等元素)制备。工艺如图所示:
稀硫酸
KMnO
NaCO,溶液
一一溶浸一调pH
氧化除杂
还原除杂
→滤液一→沉锌
高温灼烧
→Zn0
滤渣1
滤渣2
滤渣3
相关金属离子[co(M+)=0.1mol/L]形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:
金属离子
Fe+
Fe+
Zn24
Cd*+
Mn2+
Niz+
开始沉淀的pH
1.5
6.3
6.0
7.4
8.1
6.9
沉淀完全pH
2.8
8.3
8.0
9.4
10.1
8.9
已知:①“溶浸”后的溶液中金属离子主要有:Zn2+、Fe2+、Cd+、Mn2+、Ni+
②弱酸性溶液中KMnO4能将Mn+氧化生成MnO2。
③氧化性顺序:Ni2+>Cd+>Zn+
(l)“溶浸”后溶液中Fe2+的价层电子排布式为
(2)“溶浸”步骤中可提高浸出率的措施有
(任写一条即可)。
(3)“调pH”是向“溶浸”后的溶液中加入少量ZO调节至弱酸性(pH≥5.5),此时溶液中
Zn2+的浓度范围为
(4)写出“氧化除杂”步骤中反应的离子方程式
(5)“沉锌”时会生成Zn2(OD2CO3沉淀,写出生成Zn(OHD2CO
OZn
的离子方程式
,该步骤中检验
0
Zn+沉淀完全的方法是
(6)已知ZO晶体的一种晶胞是立方晶胞(如图所示),设阿伏
b pm
加德罗常数的值为N,该晶体密度为
g/cm3(列
a pm
出最简表达式)。
17.(14分)甘氨酸亚铁[(H2NCH2COO)zF]是新一代畜禽饲料补铁添加剂。某实验小组以碳
酸亚铁和甘氨酸反应制备甘氨酸亚铁的装置如下:
b
盐酸
柠檬酸溶液
FeCo
澄清
石灰石
甘氨酸
石灰水
饱和NaHCO,溶液
溶液
6
D
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已知:①反应原理为2H,NCH,C0OH+FeCO,7o(H,CH,COO),Fe+CO,个+H,O。
②甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。
③柠檬酸易溶于水和乙醇,具有较强的还原性和酸性。
实验过程:
装置C中盛有过量的FeCO3和200mL2.0mol·L1甘氨酸溶液。实验时,先打开仪器
a的活塞,待装置C中的空气排净后,加热并不断搅拌,然后向三颈烧瓶中滴加柠檬酸溶液。
【反应结束后过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加人无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。
(1)装置B的作用为
(2)为了防止Fe+被氧化,本实验采用的措施有
(3)实验室制取碳酸亚铁晶体(FCO3·nH2O)过程中,可能有少量碳酸亚铁晶体被氧化为
FeOOH,该反应的化学方程式为
(4)过程I加入柠檬酸溶液可调节溶液的PH,溶液pH与甘氨酸亚铁产
产率
率的关系如图所示。pH过低或过高均导致产率下降,原因是
(5)过程Ⅱ中加入无水乙醇的目的是
(6)产品中Fe+含量的测定:准确称取5.60g产品,用蒸馏水配制成
100mL溶液。取出25.00mL溶液于锥形瓶中,稀硫酸酸化后,用O
pH
0.05000mol·L-1KMnO,标准溶液滴定至终点(已知滴定过程中只
有Fe+被氧化),消耗KMnO,标准溶液的体积为20.O0mL。判断达到滴定终点的依据
是
,计算可得,产品中Fe2+的质量分数为
%。
18.(14分)乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,是合成纤维、合成橡胶基本化工原料。二
氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯为生产乙烯提供了新途径。一定温度下,CO2与C2H在催化
剂表面发生如下反应:
I.C.Hs(g)C2H(g)+H2 (g)
II.CO2(g)+Hz (g)CO(g)+H2O(g)
III.CO2(g)+4H2(g)CH(g)+2H2O(g)
IV.C2H(g)+H2(g)2CH(g)
已知部分共价键的键能如下表所示:
共价键
C-H
H-H
H-O
C-0
键能/(kJ·mol)
413
436
464
799
回答下列问题:
(1)反应Ⅲ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=
k·mol-l,该反应
的反应物和生成物中,属于sp3杂化的原子种类有
种。
(2)用惰性气体与C2H,混合作为反应气体时只发生反应I:C2H6(g)一CH,(g)十
H2(g),在923K、l00kPa恒温恒压条件下,将n(C2H6):n(Ar)=1:a的混合气体进行
C2H脱氢反应,平衡时C2H的转化率为b,则该反应平衡常数K。
kPa(用含
a、b的代数式表示)。
(3)在一定条件下C2H(g)一C2H(g)十H2(g)△>0反应达到平衡状态,当改变反应
的某一条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是
A.正反应速率先增大后减小
B.混合气体密度增大
C.反应物的体积百分数增大
D.化学平衡常数K值增大
(4)反应Ⅱ:CO2(g)十H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H>0是提高乙烯产率的关键,但同
时发生副反应Ⅲ。
①为提高反应Ⅱ的平衡转化率,应选择的反应条件为
A.低温、高压
B.高温、低压
C.低温、低压
D.高温、高压
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②基于上述反应,在催化剂表面C2H6与CO2发生脱氢制乙烯的总反应为:16C2H(g)
+9CO2(g)=14C2H(g)十12H2(g)十6H2O(g)+CH(g)+12C0(g),该反应温度
常控制在600℃左右,其原因是
(5)乙烯氯化反应合成1,2-二氯乙烷电化学装置如图所示,A、B为多孔铂电极分别通入乙
烯和氯气。A电极的电极反应式为
,离子交换膜为
(填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。
A
A(Pt)
B(Pt)
乙烯
离子
C
交换膜
CH-CICHCI
NaCI溶液
19.(14分)多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F,可以作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒
药物
CH
C,HO,N
OH
NH
知
NH,
OH
致
HN
“定条件
☒"8
C
Cu/0,
C,H,CIO
△
D
已知:
NO2
NHz
缴
Fe/HCl
I.
(易被氧化)
R'CL,R-NH-R'
Ⅱ.RNa
潮
R"CHO
一定条件
Ⅲ.R'OH+RCI→R'OR
请回答:
(1)化合物A的名称为
(系统命名法),反应④的反应类型为
(2)化合物C的结构简式是
;化合物F的分子式是
(3)写出D十B→F的化学方程式
(4)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有
种,写出其中一种结构简式
①H一NMR谱和R谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有N
0键。
②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环。
(⑤)设计以CH=0CH,为原料合成一{一的路线(用流程图表示,无机试剂任
选)。
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