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化学试卷参考答案
1.D【解析】本题主要考查化学与文物,侧重考查学生对基础知识的认知能力。羟基磷灰石属
于无机物,A项错误:黏土的主要成分为硅酸盐,B项错误;直裾素纱彈衣的主要成分为蛋白
质,C项错误。
2.A【解析】本题主要考查化学用语,侧重考查学生对基础知识的认知能力。干冰的晶体类型
为分子晶体,A项错误。
3.C【解析】本题主要考查化学试剂的存放,侧重考查学生对化学实验的认知能力。实验中未
用完的金属钠和白磷需放回原试剂瓶中,C项错误。
4.D【解析】本题主要考查原子结构及元素性质,侧重考查学生对基础知识的认知能力。基态
Z如原子核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为球形,D项错误。
5.C【解析】本题主要考查有机化学,侧重考查学生对基础知识的认知能力。ABS树脂为单体
间的加聚产物,加聚反应的原子利用率为100%,C项错误。
6.C【解析】本题主要考查阿伏加德罗常数,侧重考查学生对基础知识的认知能力。未知物质
转化的量,无法计算转移的电子数,A项错误:标准状况下,11.2L空气中含有的氧气的物质
的量小于0.5mol,产生的氯气分子数小于NA,B项错误:9g水中含有的孤电子对数为NA,
D项错误。
7.A【解析】本题主要考查有机物的合成,侧重考查学生对基础知识的理解能力。基态铬原子
价层电子排布式为3d4s,未成对电子数为6,A项错误
8.D【解析】本题主要考查化学反应机理,侧重考查学生对反应机理的分析能力和对图像的理
解能力。分析机理可知,若用“O标记氧气参与反应,经①生成的水中含O,D项错误。
9.B【解析】本题主要考查Na2SO3的制备实验,侧重考查学生对化学实验的理解能力和设计
能力。98%的浓硫酸中电离出的氢离子浓度小,产生气体的速率反而小,通常使用75%的浓
硫酸与亚硫酸钠固体反应制二氧化硫,A项错误;尾气的主要成分为二氧化硫,氯化钡溶液与
二氧化硫不反应,不能吸收SO2,C项错误:硫代硫酸钠遇酸易分解,通入过多二氧化硫,溶液
会呈酸性,导致产量降低,D项错误。
10.B
11.A【解析】本题主要考查硫元素的“价-类”二维图,侧重考查学生对基础知识的理解能力。
S单质与氧气反应只能一步转化为二氧化硫,B项错误:因生成的CuS不溶于稀硫酸,故能
制得硫酸,C项错误:F®3+能氧化S,因发生氧化还原反应而不能大量共存,D项错误。
12.B【解析】本题主要考查元素推断、物质结构与性质,侧重考查学生对基础知识的理解能
力。W为H元素,X为C元素,Y为N元素,Z为B元素。CH是由极性键构成的非极性
分子,NH是由极性键构成的极性分子,B项错误。
13.C
14.D【解析】本题主要考查由菱锰矿制备LiM2O4的工艺流程,侧重考查学生对基础知识的
【高三化学·参考答案第1页(共3页)】
理解能力。由分析可知,加入二氧化锰的目的是将溶液中的亚铁离子氧化为铁离子,由于铁
离子可以作过氧化氢分解反应的催化剂,所以不宜使用过氧化氢溶液替代二氧化锰,A项错
误:调节pH时会使Fe3+、A3+分别转化为Fe(OH)3、AI(OH)3,加人BaS除去N+,生成
的沉淀有BaSO,、NiS,B项错误:在电解槽中,Mn+发生反应生成MnO2,反应的离子方程
式为Mn2++2H,0电解H,个+MnO,十2H,随若电解反应的进行,为保持电解液成分
稳定,应不断加入MnCO3或Mn(OH)2,C项错误。
15.B【解析】本题主要考查电化学知识,侧重考查学生对基础知识的理解能力。电解质溶液
不传导电子,A项错误;H通过离子交换膜从电解池左室进入电解池右室,C项错误:装置
b中电解池阳极(左室)电极反应式为SO一2e十H,O一SO片+2H,阴极(右室)电极
反应式为CO2+2e+2H一HCOOH,与电源X极相连的是阳极,其电极反应式为
SO-2e+H2O=SO子十2H,D项错误
16.(1)CDF(对2个得1分,填错不得分,2分)
(2)AC(填错不得分,2分)
(3)2Cu+4H+0,△2Cu++2H,0(2分)
(4)CuSO4+4NH3-[Cu(NH)4]SO,{或CuSO,+4NH3·HO一[Cu(NH),]SO
+4HO,2分}
(5)硫酸四氨合铜晶体受热会分解(或乙醇极性比水小,能降低硫酸四氨合铜的溶解度,2
分):CCL,(或其他合理答案,2分)
(6)过滤和洗涤速率快(或液体和固体分离比较完全等其他合理答案,2分)
(7)A(1分)
【解析】本题主要考查硫酸四氨合铜晶体的制备和纯度测定,考查学生对化学实验的设计能
力和理解能力。
(3)铜片、稀硫酸和空气中的O,在加热条件下发生反应:2Cu十4H++O,△2Cu++
2H20。
(5)硫酸四氨合铜晶体不稳定,加热浓缩时受热易失氨:氨气需要进行尾气处理,氨气极易溶
于水,故用四氯化碳进行防倒吸。
(7)检验硫酸根离子,需要加入稀盐酸排除其他离子的干扰,再加入氯化钡和硫酸根离子产
生硫酸钡沉淀。
17.(1)4s24p(2分)
(2)BC(2分)
112√5
(3)
acN
×10”(2分)
(4)GaO2+2HO+3eGa十4OH或者[Ga(OH),]+3e=Ga+4OH(2分)
(5)CONH2)2+H,0△CO2++2NH↑(2分)
【高三化学·参考答案第2页(共3页)】
(6)2SO2+O2+4NH3+2H2O一2(NH,)2SO(或其他合理答案,2分)
(7)2CeO21-r+2.xNO2—2CeO2+xN2(2分)
18.(1)Ni(OH)2、Co(OH)[多写Co(OH)2不扣分,2分]
(2)[Ni(NH)6]+(2分)
(3)O2NH,A1(OH,C0,加热2NH↑+A1,0,+2C0,↑+3H,0(2分)
②(NH,)2CO3会减少胶状物质对钴、镍的氢氧化物的包裹,增大“滤泥”与氨性溶液的接触
面积,提高了Ni,Co的浸取速率(2分)
(4)2[Mg(NO)2·6H,O]△2Mg0+4N0,↑+O2↑+12H,O(2分)
(5)四面体(2分)
19.(1)C8HO(2分)
(2)酯基(2分):乙烯(2分)
(3)AD(2分)
(4)40(2分)
CH MgCl
CH COCOOCH
(5)①l
+H,COC-CO0CH→
+CH.OMgCl(或其他合
理答案,2分)
CH
CHCI
②〔
+C,光
十HCI1(或其他合理答案,2分)
▣
【高三化学·参考答案第3页(共3页)】4.由1山,Z.A三种元素组成的LZAs是研制线基超导材料的重要基体。下到相关说法槽调
化学试卷
的是
A,[,单质中的金属健在同主族金属元家的单质中量强
本试卷滨分10分,考试用时75分钟
且1山,Zn.As分别位于元素周期表的s区,ds区,e风
注意事项:
C配合物[Z(NH:,门(OHD,中NH为体
上,答题腹,考生务必将白己的性名,考生号,考场号,篷位号编可在容题卡上,
D基态2原子线外电子占据的最高兼楼的电子云轮来图为黄龄形
2回答选样题时,麦出小螺答案后,用留笔矩蓉避卡上对应题料的客案标号涂
5家用电暮和仪表的外壳席使用酮热,剩解性,强发在的A5树脂结构如图》材料。下列有关
黑。如雷改动,用橡皮赛干净后,再选涂其他答案标号。州答幸选样世时,将答案写在
说达情视的是
若陆卡上,写在本试卷上无效.
CH-CH-CHCH-CH-CH-CHCH4
3.考试纳束月,将本试老和答题卡一并交可。
4,可健用到的1对原子须量:H1L:7C12N14)16(70
CN
AA图桐扇国于高分子材料
一、选择题:本总共5小就,每小题3分,共5分。在每小蒙给出的四个选项中,只有一项层持
且A四树雷中不含亲水基精
合酸日要求的。
C合成A皆树脂反应的原子利用卡小于00%
1中国历史悠久,化学与文化传承密不可分。下列说法置稀的是
D若某A5分子的相对分子展量为211×10,则#一10C0
6.科学家发现:在热时,用氧化解作俗化,空气的)可以氧化H▣气体制数,H国
十山兴0+2。设为料伏加格罗带数的值.下列设法正确的是
A反应中转移的电子数为4N
且清耗11.2【(标准款况下)室气时,产生的口分子数为N,
丙周地甲
到角石斧洲影绘测红
直套款粉限衣
密金两棉线裂梁假耀
C11.21,(标冻状况下3通人本中.将液中表离子数小于05N
D9g水中食有的孤电子对数为1,5Ng
A鱼甲中的整基倍灰石T化学式为(%(汽(州属于有机物
7,某大学一望进[道过铜/部某霍亿利催化实观烷经与解基合成醇(如相),下列复述情快的是
且经烧制销色石将周彩绘购虹的粘土的主要成分为碳酸止
心直据索炒得衣(绘材的主菱成分为纤维素
D秦金时热线提梁似球的主要成分为金属材料
2.下列化学用说设表述错误的是
入基态,C,原子含有的未成对电子数分别为4,1
A干冰的昌体类限:共价格体
我,的V容E求顺型,平面三角形
且上连及反成是相成反应
CSO写中硫修密化类花:即
D从,的结构式,N
C甲.内作桂能性KM)密接楼色
3化学实轮安全至美重要,实验中对试州和仅器的使用醒有严格的规定,下列关于试利使用和
D丙分千含1个手性碳原子,它是于性分子
存我仪器操作的说法错误的是
8.在)的能化作用下,因统与氧气及夜制备丙烯的部分反应机理如图所示。下到说楼错溪
A固体这闲一般存货于广口形中
的是
R容量瓶,滴定管,分液漏斗在楚邢之熊致险者是西程凌
C实验中未用定的金属钠,白森不能成问源女耐相
D.实验室中通常将液夜放在海口钢中水封后密封保存
【高三化第第1面引共8直】
【高三化学第2西{共书真)】
2已知:W,X.Y,Z原子序数依次增大,W,X.Y的原子序数之和为1,Z为第四期的元素,
WX,Y,Z四种元素组成的某物质的结构如阳。下列说法情误的是
H
W=XW
A图求机理中有元素的化合价发生了变化
A.第一电离能,Y>W>X
且HN)是反克的电间产物
五X,Y的最简单氢化物的分子均为仅含极性健的做性分子
C反应过程中有极性错釉集极性健的形成
CWZ能与乙烯发生如成反应
D.若用“O标记氧气参与反应.则生成的水中不含“()
DWXY分子中含有的a境与:健的数日之比111
9将一定量的NS和,授人三颈烧丽中井性人适量蒸催水使其牌解,然后向三额烧暂
I注隔可用提热还原民O刻备,晶体霜的硬度与金刚石相近。B与Mg形成超导材料X,B层
中通人适量S,可制得仙:S0(若旅易分解》。下说法正确的是
与e层交整棒列,结构如围。下列说过错误的悬
A用98%的浓喜酸和亚硫酸的情体反应可快速解斜大量的S
A品体密为共价品体
且三颈烧靠中发生反应的离子方程式为28十房+4,C+35(0
BH阳H:分千中存在配位键
CB帘液对该实验的尾气的展收效果比酸性K)溶液的赶
C题导材料X的化学式为Mg山
DB中的H-B-H键角为10饭5
0M●B
D为了保证N:S)的产量,实阶中通人的S),的量越多越好
0以下探究日的对应的实验方案最合适的是
14.IM0.作为一种新型锂电德正最材料受到广泛关注。由菱猛矿(主要成分为M0,含
顶
实策为米
探克目的
有少量S.Fe,M,N等元素)制备iMO,的工艺流程如图,
A
肉:以)解强中加人鉴属界
比校术粉C的话巢第力
线数M0行表乳s
加韩1澳丁统和N(用的乙即溶液,将生成的气体适人观本中
龄证~T蜡与酸的反成
Ha*团-压用0在a-1wwn
c
套担下,向依镜能.稀成禁中分到加人彩状相位的餐片
比较硫酸阳稀陵酸的氧化件保州
控造电解走液
D利同依度的一系乙限,一顽乙酸溶液中分和人N州液
比较氯,发的电负性
下判利关说法正确的是
11.“价类”二堆图是学习,探究高中化学常见元繁的不同物质之阿转化的重要方法。酸元素韵
A.反应器中加人少量M的作用是将F产氧化为Fe”,用H(剂液#代MnO效果
“价类”二推图如图,下列相关说法正确的是
更伟
B减渣为Fe(OHD,,Al(UH)和NiS
C在电解情中,随着电解反应的进行,为保持电解液成分章定,度不唐粗人M0
D娘烧密中,生成1M0,的反定中n(氧化产物】1(还原产物)=1·4
15朵用如图所示的袋置同牧科用工业度气中的0和SO。下列说法正骑的是
卓清氧秋种餐出
x相】
物质费断
A七县域市空气质量格调的主要指标,化石烟科燃烧是其米票之一
B单质惠在氧气中燃悦得到b还是取决f氧气的用量成速度
新骑
C与硫酸铜溶液理合可以到得山,利用强旅制备弱酸原壁
Dq的销盐溶液与氯化铁溶流能大量共存
A电子流动方向为Y级+电解质客液+X级
1南三化学第1蓝(共8页】
【离三化学望4西共8页1
丑裂置b中消托标准状况下1】.2LC),时,电子转移数为(.2×0的
深蓝色品体析出抽速,洗涤,干燥,称量,
心装置b中日通过肉子交换装从电解法右室进人电解池左室
《4》写出Ⅱ中得到深指色溶液的总反序的化学方程式:
D与电养X极相连的是阳级,其电级反皮式为以号十2e+H()一5(片+2H
《5)析出精体时将深重色溶液都人乙醉中面不柔用浓缩结感的主要原因是
二,非选将:本嫩共4小敬,共5分。
为尾气处理装瓷,则试解Y可能是(填化学式)
16(15分)深蓝色因体硫艘四氢合测品体[C(NH),们S),·H()常作桑虫屑,媒桌网,受热
(6》利用用乙装置分离品佛.相比于春通过速,其突出优点有
(容一条即可)。
易失氯。某学习小组按用废铜片在实验空制备酸四氢合铜品体并测定其韩度。回答下到
()为湖定品体中韵含量,取适量的骨体于水,加人足量的
(增标号),再经
问题:
进一系列慢作后,称植沉淀的质量。
I,制备C脐瓶
A盐酸酸化的PC,游液且B(OH),溶液C的酸酸化前ANO,溶液
2m地用准
稀随限
17,(14分)I,第且A装元素B,A1,G等元素及其化合特在新材料、工农业生产等方而用途广
4
的丝器种中
界点
泛,请同答:
1)林去G原子的价层电子作布式是。
倍它气
(1)实验中雷夏50ml.2al·1.日,3,溶液.若用8⅓装随(密度为1.8利g·cm)
(2》下列说法不正确的是(填标号)。
配制该济液,则下列仅器中雪要用鲜有
《填标号)。
AH,),W(H),]中耀原子的条化方式分制为p和甲
H分子中的CGmC角大小:Gm(H),G(CH,》(E)
C与14周明的元索中,第一电离能比A川大的有5种
D相同条件下,在水中溶解度:H·NH,之CH
号
(3CN的一种品愿站构图甲所示,若阿伏如德罗常数的值为NA,测孩GN品体的密度
《用含a,cN。的式子表示g+m
(2)配制斯硫酸的过程中,下列操作将导发帝液浓度偏底的是
(填标号)。
A洗康世数傲硫酸的量筒并将株涤液转移到绕杯中
盐将溶液从烧林转移到容量瓶中后没有法涤烧杯
心定容时的提容世积刻度线
几定容相水时超过期度线后,文旧吸出多余的水
(3)请写出制备0S)帘液时发生反成的离子方程式:
,制备硫浆四氨合钢品体
乙
(4)金属G的化学性质与A1相似,工业上以相综为原料函过电解精炼削备G,电解桥炼装
置知图乙所示,闭极的电极反应式为
题.SR《这择性催化还原)枝术可有数降低柴油发动机在空气过量条作下产生的N们,的排
成,其T作原理如图:
度壁聚安全幅
(南氏块服
用甲
潮乙
++%n
用图甲所示装置赫备硫酸因氢合洲品体,实粮h束后,济Ⅱ中所得的深蓝色帝森缓候削人盛
6.山等)
限书线制
(餐化显用器
有15m,无依乙解的绕杯中,用鼓璃样生都烧杯内望,混匀后盖上表面里静置30mn,即有
(S)探素C0NH):3水席液热分解为NH,和Q),流反应的化学方程式为
[风三化第第5贡引共8页11
1减三化节第6页共8贡1川
(6)当某柴南中含偏量较高时,尾气中的)在(作用下会悲成(NH,S)。用化学方程
1识(们4分)马来酸练都告利好一钟有机化合物,主要用作血音紫张索转化南抑刺药,用于各期
式表示N,:的那戒:
原发显高直压,释性高血压,充血性心力在渴的始疗。一钟合成塔来酸依和晋新的路线如
(?C(3是汽车尾气净化第化刺的关键成分,它准在还原气氯中供氧,在氧化气敏中耗氧,
图,国容下列置:
在尾气隐过程中发生Cc0,C(0m-i+x0↑(0Gr运0.25)的幅环,写出C0
奇稀N尾气(气体产物是空气的某一成分)的化学方程式:
18(2分),C。均是重要的战略性金烈,科州氯积工艺可从是理石的矿石精根浸取液(含
N,Ca”,AMg”)中提取结,鎏,并疾得高彩知值化T产品。工艺液限如图:
氰作有清
44C
气体A
一面体银北物
N-4HD
七气体一防面皇市到一0用减
(1)A的分千式为
已知:①复性溶液由NH·H,O,(NL,和(NH,形制.
(2)配中官德的名称是
,DE所需的有规物可角气体y在一定条作下与水反成
@常湿下N”,C。”,Ca”与NH,形度可南于水的六配收尼离子,
制备,该制备反应是理想的绿色化学反应,y的名称是
①碱性介质中,Co(H):格被李气氧化为CoOH,
(3)下列关于FG+马米能依郑春刊的叙述E编的是
(填标号》。
①席围下,部分氢氧化物的K。云下表。
A下G中,东赞了C一)中x键和H一N键
氢氧化物
CoOH
C4(D3
(H好
AKOJHE
MaCH):
且FG中,形成了C一()键和C-N:键
K.
马9×10
1.X10-
5,5×10
1.1×0“
反.6X0年
CG分子中N源子都果用郑杂化
问落下列间题
D乌来黎依梨情利中存在氧健
(1说泥的主夏成分是A(州
(填化竿式》.
(》W是F的刷分异枸体,W能与C),反废,收能发生银镜反点,W的苯环上青有3个
(2)德液2”中,州的存在形式为
《且含种配体,填离子符号》。
取代帮,且容氧官雀湖直接连在装环上,符弁条件的州共有种。
(3)(NH,》,C0,会使使花”中的一种胶找物质转化为松分布的棒状颗粮物,“法诗“的X
(5)以甲羊.乙二能二甲南为碳源,参到上连相关算理合域Q,Q的结构简
射线m射阁谱中齿现了NH,A《)H),C,韵明极刑射峰.
式知图所示,
①写出NH,AU(州,C)周体受热分解的化学方程式:
心有两种有机物参与的反定韵化学方代式为
②(NH,)C提高了Ni,Ce的浸取速率.其原因是
②心第一步反应的化学方程式为
(标明反应条作们
(4结品纯化过程中,汉有引人新物质。“品体A“含5个结品水,“热解“”过程中发生反应
的化学方程式为
(5)X射线衍射分析表明,MgH的文方品圈(如图,未标记
和H的位置)的面心和岗点均敲原子古紫,所有Mg
O不南体它厘
原子的配位数都相等,削Mg短子填A由材原子形成的
一《填四南体”或“八值体)空意中。
[满元亿学第7页(共两)】
【离三化学前8西1共8】