2025届高三高考化学二轮专题练习 烃　化石燃料

烃 化石燃料 选择题只有一个选项符合题意 1.下列说法不正确的是( ) A有机物沸点的大小关系为：正戊烷>新戊烷>甲烷 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基 CH CH一CH CH 三者互为同系物 D稠环芳香烃蒽( 0的二氯代物有15种 (a) 、(b) 2.下列关于有机物 的说法错误的是( Aa、b、c的分子式均为CHs B.b的所有原子可能处于同一平面 C.c的二氯代物有4种 D,a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 3.(2023·舟山普陀中学高三月考)萘( )属于芳香烃，在有机合成、医药等 领域有重要的用途，紫在一定条件下可发生如下转化： V0,/0 400-500℃ CH. CrO, (N) CH.COOH.500C 下列说法正确的是() A茶的分子式为C1Ho,与苯互为同系物 B.苯和萘的结构相似，苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化 C萘与 互为同分异构体 D.1molN最多可消耗6molH2 4.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是() A烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C.烷烃的通式一定是CmH2m+2,而烯烃的通式一定是C,H2 D烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃 5.(2023·浙江山水联盟高三联考)现代社会的发展与进步离不开煤和石油，下列有 关说法不正确的是() A煤的液化常有两种方式：与H2作用直接液化和间接液化 B.煤焦油中含有大量苯、甲苯等芳香烃，可通过干馏进一步分离 C,石油在加热和催化剂作用下，可使链状烃转变为环状烃 D,将减压蒸馏后的重油通过催化裂化得到汽油，再进一步裂解得到乙烯和丙烯 6.实验小组用如图所示装置制备2一硝基甲苯，反应原理为 CH +HNO 浓硫酸 CH 50 NO+H2O,下列说法错误的是( ) 温度计 浓硫酸 浓硝酸 水浴 -甲苯 A球形冷凝管应从a口进水 B.本实验会生成副产物O,心 CH C,水浴加热的优点是受热均匀，易于控制温度 D.将产物倒入氢氧化钠溶液中，振荡后溶液分层，2一硝基甲苯在上层 (b)、 (d) 7.关于有机物 (p)的叙述正确的是() Ab分子中所有原子均在同一平面上 B.d的分子式为CgHo,其属于芳香烃 Cp分子的一氯取代物共有7种 Db、d、p互为同分异构体，且均能与溴水发生反应 8.(2023·浙里卷天下高三测试)扭曲烷(Twistane)是一种具有挥发性的环烷烃，其结 构和球棍模型如图所示。下列说法不正确的是( A.分子结构中含有4个六元环 B.分子式为CH6 C能发生取代反应，也能发生氧化反应 D.一氯代物的同分异构体有3种（不考虑立体异构） 9.已知相对分子质量均小于100的芳香烃A、B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中 M(A)M(B). (1)下列关于A、B的说法正确的是 (填字母)。 AA能发生加成反应、取代反应，但不能发生氧化反应 B.B的一溴代物只有3种 C.将A、B分别加入酸性KMnO4溶液中产生的现象不同 D,标准状况下，2.24LB完全燃烧消耗0.9molO2 (2)利用A、B合成二苯甲烷的方法如下 B一一C2光照C一一→A催化剂二苯甲烷 ①写出由B生成有机物C的化学方程式： ②C→二苯甲烷发生反应的类型为 ③同系物具有相似的性质，写出B与A相似性质的两个化学方程式（提示：苯环 上甲基所连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子易被取代) B发生取代反应的化学方程式为 B发生加成反应的化学方程式为 (3)X是B的同系物，取一定质量的该有机物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫 酸和碱石灰，经测定，前者质量增加10.8g,后者质量增加39.6g(假设均完全吸 收)，该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯 代物都只有一种，则X的结构简式为 CH CH 10.有机物PCH,一CCCH)常用于合成橡胶。回答下列向题： (1)P的系统命名是 ,P分子中sp2杂化的碳原子和sp3杂化的碳原子数之 比为 (2)P能发生1,4一加聚反应得到高聚物 (填结构简式)，下列关于此高聚 物的说法中，正确的是 (填标号)。 A.能溶于水 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.有可能继续发生加聚反应 D.该聚合物属于单双键交替结构 (3)1,3一丁二烯与有机物P互为同系物，工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1， 3一丁二烯，生产流程如下： 甲醛一 乙炔HOCH2C=CCH2OH---2H2NiX →-2H2O浓H2SO4,△CH2—CHCH-CH2 ①X的结构简式为 ②写出1,3一丁二烯与B2发生1,4一加成反应的化学方程式： ③写出由X生成1,3一丁二烯反应的化学方程式： 11.(2024·红河州开远一中开学考试)I.实验室制备溴米可用如图所示装置（部分装 置已省略)。 苯石蕊AgNO,NaOH 试液溶液溶液 请回答下列问题： (1)关闭弹簧夹G,打开弹簧夹B,从装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴， 再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为 (2)试管C中苯的作用是 试管D中出现的现象是 试管E中出现的现象是 (3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开弹簧夹G,关闭弹簧B,可以 看到的现象是 Ⅱ已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应： CH3 CH-CH-CH2CH=CH2--→①O3②HH3CHO+OHC-CH2 CHO+HCHO CH3C=CCH2C=CH--→①03②H20 CH;COOH+HOOC-CH2COOH+ HCOOH 请回答下列问题： (4)某烃分子式为C1H1o,在同样的条件下发生反应：C1oHo一一→①03② H20CHCOOH+3HOOC-CHO+CH:CHO ①一个C1Ho分子中含有 个碳碳双键， 个碳碳三键。 ②C1H1o的结构简式为 (5)从香精油中分离出一种化合物，分子式为C1H16,1mol该化合物催化加氢时 可消耗2molH2:1mol该化合物经一-→①03②H20后可得到1mol(CH) 0 0 C一O和1 mol CH,CCH,CH,CCH,CHO,试写出该化合物的结构 简式： (含有六元环)。 烃化石燃料 1.C[烷烃中碳原子个数越多，其沸点越高，烷烃的同分异构体中，含有支链越 多其沸点越低，故有机物沸点的大小关系为正戊烷>新戊烷>甲烷，A正确：甲苯 易被高锰酸钾氧化，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基，B正确：同系物是指 结构相似，组成相差若干个C原子团的有机物之间的互称，甲苯、邻二甲苯互 为同系物，它们与苯乙矫不互为同系物，C错误：蒽有三种H,如图 ,分别定为▣、B、Y位，移动另一个氯，分别得到二氯代物 有9+5+1=15种，D正确。] 2.C[结构中每个顶点为碳原子，每个碳原子形成四个共价键，不足键用氢补齐， a、b、c的分子中都含有8个C和8个H,则分子式均为CgH,故A正确：b中 苯环、碳碳双键为平面结构，与苯环或碳碳双键上的碳直接相连的所有原子处于 同一平面，单键可以旋转，则所有原子可能处于同一平面，故B正确：c有两种 氢原子，c的一氯代物有两种，采用“定一移一”法，先固定一个C1,第二个 ② C1的位置如图所示： ④③，移动第一个C1在①位、第二个C1在④位，c 的二氯代物共有6种，故C错误；a、b、c中均有碳碳双键，具有烯烃的性质， 均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。] 3.D[苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，由结构简 式可知，萘分子中含有2个苯环，与苯不互为同系物，故A错误；苯分子不是单 双键交替结构，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故B错误；由结构简式 可知，萘和联苯的分子式不同，不互为同分异构体，故C错误：由结构简式可知， N分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基在一定条件下均能与氢气发生加成反应， 则1mo1N最多可消耗6mo1氢气，故D正确。] 4.D[烯烃除含不饱和键外，还含有C一H饱和键，丙烯等烯烃还含有C一C饱和 键，A错误；烯烃除发生加成反应外，还可发生取代反应，B错误；链状烷烃通 式一定为Cm2n+2,单烯烃通式为CH2n,而二烯烃通式为C,2m一2，C错误。] 5.B[煤的液化常有两种方式：与压2作用直接液化和间接液化，故A正确：煤 焦油中含有苯和甲苯，可通过分馏进一步分离，故B错误：石油的催化重整，可 使链状烃转变为环状烃，故C正确：将减压蒸馏后的重油通过催化裂化将长链烃 断为短链得到汽油，再进一步裂解得到乙烯和丙烯，故D正确。] 6.D[冷凝管中水的流向应为下口进水上口出水，A正确：甲基使苯环的邻、对 位上的氢原子变得易被取代，故会生成产物0，N(H,B正确：水浴 加热的优点是受热均匀，易于控制温度，C正确：2硝基甲苯的密度大于水，故 与氢氧化钠溶液分层后，2-硝基甲苯在下层，D错误。] 7.C[b分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，A错误：d中不含苯 环，不属于芳香烃，B错误：p分子中有7种不同化学环境的氢原子，故其一氯 取代物共有7种，C正确：b不能与溴水发生反应，D错误。] 8.A[分子结构中含有5个六元环，图示为 A不正确：由球棍模型可知分子式为CH6,B正确：该扭曲烷属于烷烃，具有烷 烃的性质，能发生取代反应，也能发生氧化反应，C正确；该扭曲烷的键线式为 共有3种氢原子，一氯代物的同分异构体有3种（不考虑立体异构）， D正确。] 9.(1)C CH ，,光照 CH CI (2)① +HC1 ②取代反应 ③ CH ().N 3H0一NO2一一-浓疏酸△ +3H20 CH+3H一一催化剂△ CH CH (3) H O H 解析 (1)A、B的相对分子质量均小于100，因M(A)<M(B),故A为 ,B为 CH,。A在一定条件下能与山，发生加成反应，能与澳等发生取代反应， 能在O2中燃烧，即能发生氧化反应，A错误： CH苯环上的一溴代物有3 种，一CL上的一溴代物有1种，则B的一溴代物总共有4种，B错误： 不能使酸性KMnO4溶液褪色，而 CH上的一CH受到苯环影响导致 CH的活泼性增强而能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，C正确； CH 标准状况下， 为液体，不能根据气体摩尔体积计算其物质的量，D错 误。 (2)①B为 CH,, 在光照下与C12发生取代反应生成C( CH,C)和HC:③苯环上甲基所连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原 子易被取代，推知甲苯在一定条件下能与Br2、NO3等发生取代反应：甲苯能与 2发生加成反应等。(3)苯的同系物的通式为CH2m一6，则CH2m-6十32(n一1)02 点燃 C02十(n一3)0，根据题意可知，生成H0的物质的量n20)=0.6mo1, 生成C02的物质的量n(C02)=0.9mo1,则0.6n一3=0.9n,解得n=9,则该有 机物的分子式为CgH2,CgH2的苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有 CH 一种，故其结构简式为H,C CH。 10.(1)2,3-二甲基-1,3-丁二烯2：1 CH.CH. (2 )CH,C-CCH, BC (3)①HOCH2 CH2CH2CH2OH ②CH2-CH—CHCH+Br2一→CH2BrCH—CHCH2Br ③H0CH2CH2CH2CHOH--H2S04△CH2—CHCH-CH2↑+2H20 解析(1)P含有两个碳碳双键，主链上有4个碳原子，有两个支链，其系统命 名是2,3一二甲基-1,3一丁二烯：P分子中双键碳原子为sp2杂化，饱和碳原 子为sp3杂化，根据P分子的结构可知，其中sp2杂化的碳原子和sp杂化的碳 原子数之比为2：1：(2)P发生1,4一加聚反应，则2,3号形成碳碳双键，得 CH CH 到高聚物七CH,CCCH,;A.该高聚物不能溶于水，故A错误；B.该高聚物 含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C.该高聚物含有碳碳双 键，因此有可能继续发生加聚反应，故C正确：D.根据聚合物的结构，碳碳双键 两边是两个碳碳单键，因此聚合物不属于单双键交替结构，故D错误；(3)①碳 碳三键和氢气发生加成反应，1mo1碳碳三键可与2mo1氢气发生加成反应，即 X的结构简式为HOCH2CH-CH2CH0H:②1,3一丁二烯与Br2发生1,4一加成反应 的化学方程式为CH2=CH一CH=CH十Br2一→CH2BrCI=CHCH2Br:③该反应为 HOCH2CH2CH2CH2OH在浓疏酸存在时发生的消去反应，方程式为 HOCH2CH2CH2CH2OH一-H2S04△CH2—CHCH-CH2↑+2H0。 Fe +Br, -Br+HBr 11.(1) (2)吸收挥发的溴单质溶液变红生成淡黄色沉淀 (3)水被倒吸入三颈烧瓶中，三颈烧瓶中液体出现分层 (4)①22 ②CHC=CCH=CHC=CCH—CHCH (5) 解析苯和液溴发生反应生成溴苯和溴化氢，溴易挥发，苯可以吸收溴化氢中的 溴，溴化氢溶于水显酸性，能使石蕊溶液变红，溴化氢溶于水发生电离，电离出 来的Br和硝酸银溶液中的Ag+生成AgBr淡黄色沉淀，HBr极易溶于水，用NaOH 溶液吸收时需要防止倒吸。(1)三颈烧瓶中发生的主要反应为苯和液溴发生反应 e Br, -Br+HBr个 生成溴苯和溴化氢，化学方程式为 (2) 由分析可知，试管C中苯的作用是吸收挥发的溴单质：试管D中出现的现象是溶 液变红：试管E中出现的现象是生成淡黄色沉淀；(3)由于HB肛极易溶于水导致 三颈烧瓶中压强减小，水被倒吸入三颈烧瓶中，苯与水互不相溶，则出现分层： (4)①由题日提供信息可知1，一个C1oHo分子中应该含有1个CHC=、3个=CCH一、 1个CHCH一结构，其中1个CHC=、1个CHCH一只能在两端，则C1oH1o的结 构简式为CHC=CCH一CHC=CCH一CHCH3,1个C1oHo分子中含有2个碳碳双键， 2个碳碳三键。②由①分析可知，CHo的结构简式为CHC=CCH一CHC= CCH一CHCH;(5)分子式为C1H16,则其不饱和度为3,1mo1该化合物催化加 氢时可消耗2m012,则该分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键且应该还含 有1个环；1mo1该化合物经一一①03②20后可得到1mo1(CH)2C0和 1 mol CH,CCH,CH,CCH,CHO,则没有生成羧基故不含有碳碳三键， 其结构为