内容正文:
弱电解质的电离平衡
选择题只有一个选项符合题意
1.(2024湖南部分学校联考)二元弱酸HX的电离过程是吸热过程,某温度下,其
电离常数Ka1=2.5×10一4、Ka2=2×10一8。下列说法错误的是()
A升高温度后,Ka1、K2均增大
B.向HX溶液中加入少量KHX固体,CH+)减小
C.该温度下0.1molL-1的HX溶液中c(H+)≈5×10-3molL-1
D.向HX溶液中加水稀释过程中,c(X一)c(H2X)减小
2.(2023·绍兴诸暨段考)下列说法正确的是()
A.常温下,0.1molL一1 CH;COOH溶液加水稀释,溶液中c(OH)减小
B,相同物质的量浓度的HCI溶液和CH COOH溶液,两溶液中c(H+)相同
C.等物质的量浓度的CH:COOH溶液与KOH溶液以任意比混合:c(K+)+c(H+)
=c(OH)+c(CH;COO-)
D.甲溶液的pH是5,乙溶液的pH是4,则甲溶液与乙溶液的cH+)之比为10:1
3.下列说法正确的是()
A.25℃时NHA溶液呈酸性,可以推测H2A为强酸
B.0.010molL一1、0.10molL-1的醋酸溶液的电离度分别为a1、2,则4<c2
C.相同浓度的HCOONa和NaF两溶液,前者的pH较大,则K(HCOOH)>KaHF)
D.25C时,某混合溶液中c(CH3 COOH)+c(CH;COO)=0.1moL1,CH:COOH
的电离常数为Ka,该体系中,c(CHCOOH)=0.lc(H+)Ka+c(H+)mol:
L-1
4.(2023.宁波余姚二中月考)硫酸工业尾气中的SO2可用Na2CO3溶液吸收。25℃
时,H2SO3、H2CO3的电离平衡常数如下表。
酸
Kal
Ka
H2SO3
1.4×10-2
6.0×10-8
H2CO3
4.5×10-7
4.7×10-11
下列分析正确的是()
AHSO3是强电解质,HCO3是弱电解质
B.HSO3溶液和NaHCO3溶液的反应主要为HSO3+HCO一3=HSO一3+CO2
↑+H2O
C.Na2CO3溶液呈碱性的原因:CO2-3+2HO=(HCO3+2OH
D.0.1molL一I NaHSO3溶液的pH大于0,1molL-1NaHC3溶液的pH
5.(2023·浙江山水联盟高三联考)25℃时,氢氰酸HCN)的Ka=6.2×10一10,醋酸
的Ka=1.75×10一5。下列说法正确的是()
A.25℃时,浓度相等的NaCN和HCN混合后,混合液呈酸性
B.将浓度均为O.I0moL一1的NaCN和HCN溶液加水稀释,两种溶液的pH均变
大
C.25℃时,向HCN溶液中滴入醋酸溶液,则HCN的电离受到抑制
D.25℃时,向醋酸溶液中加入一定量NaCN固体,调节pH=5,此时4c
(CHCOO )=7c(CH;COOH)
6.(2023·温州瑞安中学模拟)已知25℃时二元酸H2A的K1=1.3×10一7,K2=7.1
×10一15。下列说法正确的是()
A.在等浓度的Na2A、NaHA溶液中,水的电离程度前者小于后者
B.由题干数据可以判断NaHA的水解程度弱于电离程度,因此NaHA溶液显酸性
C.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,则该溶液pH=a+1
D.向0.1molL的H2A溶液中通入HC1气体(忽略溶液体积的变化)至pH=2,则
H2A的电离度为0.0013%
7.(2023.宁波中学模拟)已知25℃时醋酸的Ka=1.76×10-51g1.76≈0.25),在100
mL0.10molL一1醋酸溶液中加入0.01 mol CH,COONa3H2O晶体得“溶液X”
(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确的是()
A溶液X的pH约为4.8
B.溶液X中c(CH;COOH)<c(CH;COO)
C.溶液X加蒸馏水稀释到200mL,溶液pH基本保持不变,略有增大
D.向溶液X中逐滴加入0.10molL-1NaOH溶液,c(H+)c(CH3COOH)c(OH
一)逐渐增大
8.25℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是(
A.加水稀释0.1molL一1氨水,溶液中c(H+)c(OH-)和c(H+)c(OH一)均保
持不变
B.向CH;COONa溶液中加入少量CH,COONa,溶液中c(CH3COO-)c
(CH3COOH)的值增大
C.等体积、等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液混合:一3c(HCO)c(H2CO3)
<2-3-3c (CO)c (HCO)
D.将浓度为0.1moL一1H亚溶液加水不断稀释过程中,电离常数KHF)保持不变,
c(F一)c(H+)始终增大
9.(2023·台州二模)某酸HR是治疗白血病的重要药物成分,在水溶液中存在的各
种微粒形态与pH的关系如图所示:
1.0
0.6
0.4
0.2
0
2
468101214
下列有关说法正确的是(
)
A.人体血液pH为7.3~7.4,则用药后血液中该成分的微粒形态以HR一为主
B.将KOH溶液逐滴滴入HR溶液中至pH=11时,发生的离子反应为HR2-十
OH--H2O+R3
C.仅获知a、b两点的横坐标即可算出Ka3
D.pH=14时,cR3-)>c(HR2-)PcHR)>c(OH-)
10.常温下,①100mL0.01molL-1的CH3COOH溶液,②10mL0.1molL-1的
CH:COOH溶液。用“>”“=”或“<”填写下列问题。
(1)c(CHCO0-):①
②。
(2)电离程度:①
②。
()在上述两种溶液中加入足量锌片。开始时的反应速率:①
②,反应结
束生成相同状况下H2的体积:①
②.
(4)与同浓度的NaOH溶液完全反应消耗NaOH溶液的体积:①
②。
11.(2023·长春八中期中)25℃时,部分物质的电离常数如下表所示:
化学式
电离常数
CH:COOH
Ka=1.75×10-5
Ka1=4.5X10-7
H2CO3
Ka2=4.7×10-11
HCIO
Ka=3.0×10-8
NHH2O
Kb=1.8×10-5
(1)NH3H2O的电离方程式是
25℃时,物质的量浓度为0.10mol/L的氨水中,c(OH-)为
(列出算式即
可)
(2)下列方法中可以使0.10molL醋酸溶液中CHCOOH电离程度增大的是
(填字母序号)
A加水稀释
B.微热溶液
C,滴加少量浓氢氧化钠
D.加入少量醋酸钠晶体
()25℃时,pH与体积均相同的醋酸溶液A与盐酸B分别与足量镁条充分反应,
下列说法不正确的是
(填字母序号)。
a开始反应时的速率:AB
b.放出等量氢气所需要的时间A=B
c.生成氢气的总体积:A>B
12.(2024·沈阳联合体月考)回答下列问题。
(I)稀氨水中存在着平衡:NH3HO=NH+4+OH一,若要使氨水中c
(OH)增大,应加入适量的
①NHC1固体②通入氨气③NaOH固体
④水
A.①②③
B.②③
C.②④
D.③④
(2)甲、乙两瓶氨水的浓度分别为1moL一1和0.1moL一1,则甲、乙两瓶氨水中
c(OH-)之比
(填%<或“=”)10,甲乙两溶液的电离度的关系:甲
乙(填><或“=”)。[已知电离度(①)=n(已电离的电解质分子)n(起
始的电解质分子总量)×100%
(3)25℃时,醋酸的电离常数K。=1.8×10一5,0.1molL一1醋酸溶液中c(H+)=
(已知:1.8=1.34)
(4)用蒸馏水稀释0.10molL的醋酸溶液,下列各式表示的数值随水量的增加而增
大的是
(填序号)。
a.c (CH3COOH)c (H+)
b.c (CH3COO-c (CH3COOH)
c.c (H+)Kw
d.c (H++)c (OH-)
(5)(H+)相同、体积相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量的锌反应,生成的H2在相
同状况下的体积分别为和,则
V(填><或“=”,下同):物
质的量浓度相同、体积相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量的锌反应,生成的H2
在相同状况下的体积分别为和'4,则3
弱电解质的电离平衡
L.D[A.二元弱酸X的电离过程是吸热过程,温度升高,平衡正向移动,、
K2均增大,A项正确:B.X=H什十HX,加入KHX,平衡向左移动,c
(H+)减小,B项正确:C.1=c(H+)Xc(HX-)c(H2X)=2.5×10-4mo1·
L-1,因c+)≈c(X-)、c(HX)≈0.1mo1·L-1,故c(仙+)≈5X10-3mo1·
L一1,C项正确:D.c(HX一)c(H2X)=Ka1c(H+),加水稀释过程中,c(+)
减小,故c(HX一)c(H2X)增大,D项错误。]
2.C[0.1mo1·L一1CHC00H溶液加水稀释,平衡正向移动,氢离子的物质的
量增加,但氢离子的浓度减小,w不变,因此溶液中c(OH)增大,故A错误:
相同物质的量浓度的HC1溶液和CH COOH溶液,由于HC1是强电解质,CH&COOH
是弱电解质,因此两溶液中c(日+)不相同,故B错误,等物质的量浓度的CH COOH
溶液与KOH溶液以任意比混合,根据电荷守恒得:c(K+)+c(H+)=c(OH一)十c
(CHC00一),故C正确:甲溶液的pH是5,乙溶液的p是4,则甲溶液与乙溶
液的c(+)之比为1:10,故D错误。]
3.D[NHA溶液呈酸性,可能是HA一的电离程度大于其水解程度,不能据此得
出HA为强酸的结论,A错误:弱酸的浓度越小,其电离程度越大,则ā>ā2,
B错误;HCOONa和NaF两溶液的浓度相同,HCOONa溶液的pH较大,说明HCOO
的水解程度较大,根据“越弱越水解”的规律可得,HCOOH的电离平衡常数较
小,即KHC00HD)<KHF),C错误,c(CHC00-)+c(CHC00D=0.1mo1·L-1,
则c(CHC00-)=0.1mo1·L一1-c(CLC00H),又K=c(CH3C00-)·c(H+)
c(CH3C00H),联立两式可得出,c(CHC00H)=0.1c(H+)Ka+c(H+)mo1·
L一1,D正确。]
4.B[亚硫酸和碳酸都是弱酸,都是弱电解质,A错误;亚疏酸分步电离,且
(S0)>!(C0),其与碳酸氢钠反应生成亚硫酸氢根离子、二氧化碳和水,B
正确:碳酸根离子分步水解,故离子方程式应该为C02一3十0三
HC0一3十0H,C错误;HS0一3的电离常数为2=6.0×10一8,水解常数为K1
=KWKa1=1×10一141.4×10一2≈7.1×10-13,电离大于水解,溶液显酸性:
HC0-3的电离常数为Ra2=4.7×10一11,水解常数为1=KWKa1=1×10一144.5
×10一7≈2.2×10一8,水解大于电离,溶液显碱性,故0.1mo1·L一1亚疏酸氢
钠溶液的p小于碳酸氢钠溶液的,D错误。]
5.D[25℃时,氢氰酸(HCN)的K=6.2×1010,则CN-的水解常数为KwKa=
10一146.2×10一10≈1.6×10一5;则浓度相等的NaCN和HCN混合后,水解大于
电离,混合液呈碱性,A错误;将浓度均为0.10mo1·L-1的NaCN和HCN溶液
加水稀释,NaCN和HCN溶液的减性、酸性均减弱,故两种溶液的pl一个变小、
一个变大,B错误;不确定两者的浓度关系,不能判断HC的电离是否受到抑制,
C错误:25℃时,醋酸的X=1.75×10一5,醋酸溶液中加一定量NaCN固体,
调节pH=5,K=c(CH3C00一)·c(H+)c(CH3C00H)=1.75×10-5,此时
c(H+)=10-5mo1·L-1,则c(CH3C00-)c(CH3C001)=1.75=74,故此时
4c(CHsC00)=7c(CC00H),D正确。]
6.D[根据题干信息中弱酸的电离平衡常数可知,多元弱酸根离子水解,第一步
水解程度远大于第二步水解程度,则在等浓度的Na2A、NaHA溶液中,水的电离
程度前者大于后者,A错误:NaA的水解平衡常数为=KwKa1=1.0×10一141.3
×10一7≈7.69×10一8>R2,即水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,B错误:
2A为弱酸,加水稀释过程促进2A电离,所以pH=a的A溶液稀释10倍后,
c(但+)大于原来的110,其p<a+1,C错误:向0.1mo1·L一1的H2A溶液中通
入HCI气体(忽路溶液体积的变化)至pH=2,由!=c(HA一)·c(H十)c(H2A)
=1.3×10-7,则c(HM-)×10-2c(H2A)=1.3×10-7,c(HA一)c(H2A)
=1.3×10一5,即H2A的电离度为c(HA一)c(H2A)×100%=0.0013%,D正
确。」
7.D[由题意可知,溶液X为等浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液,由醋酸的电离
常数Ka=c(H+)·c(CH3C00一)c(CH3C00H)可得,溶液中c(H+)=Ka=1.76
×10一5,则溶液H约为4.8,故A正确:醋酸根离子的水解常数=KwKa=1.0
×10一141.76×10一5<K2=1.76×10一5,说明等浓度的醋酸和醋酸钠混合溶液
中,腊酸的电离程度大于腊酸根离子的水解程度,则溶液中醋酸根离子的浓度大
于醋酸的浓度,故B正确:由题意可知,向溶液X中加蒸馏水稀释至200mL时,
溶液中腊酸和醋酸根离子以同等程度减小,溶液中c(CH COOH)≈c(CC00一),
醋酸的电离常数和醋酸根离子的水解常数都不变,溶液的H基本保持不变,略
有增大,故C正确:向溶液X中逐滴加入0.10mo1/L氢氧化钠溶液时,溶液中
醋酸根离子和氢氧根离子浓度都增大,醋酸的电离常数不变,溶液中C(H十)C
(CH3C0OH)·c(0H-)=Kac(CH3C00-)·c(OH-),溶液中Kac(CH3CO0
一)·c(OH一)减小,则c(H+)c(CH3COOH)·c(OH一)减小,故D错误。
]
8.B[A项,0.1mo1·L一1氨水稀释过程中c(+)增大,c(OH一)减小,因而比
值变大,错误;B项,向CH COONa溶液中加入少量CHeCOONa,溶液中c(CH3CO0
一)c(CH3COOH)=Kac(H+),加入CHC0ONa,溶液碱性增强,则c(H+)降
低,所以c(CH3CO0一)c(CH3C0OH)的值增大,正确;C项,等体积、等物质
的量浓度的Na2CO3和NaHCO.溶液混合,根据电离常数有a1=一3c(H+)·c(HC0)
c(H2C03)、z=2-3一3c(H+)·c(C0)c(HC0),同一溶液中c(H+)相等,
则c(H+)=K·-3c(H2C03)c(HC0)=K2·-32-3c(HC0)c(C0),面
X1>Xa2,则一3c(HC0)c(H2C03)>2-3-3c(C0)c(HC0),错误;D项,
0.1mo1·L一1的HF加水稀释,c(F)趋近于0,而c(H+)趋于不变(10-7mo1·
L一),故c(F一)c(H+)变小,误。]
9.C[由图可知,人体血液H为7.3~7.4之间时,用药后血液中该成分的微粒
形态以R为主,故A错误:将氢氧化钾溶液逐滴滴入HR溶液中至pH=11时,
发生的反应为HR溶液与氢氧化钾溶液反应生成KR和水,反应的离子方程式为
HR十OHHR十LO,故B错误:设a点、b点溶液plH分别为x和y,b点
HR2-的浓度为z,由图可知,a点时,溶液中R一的浓度与HR2一的浓度相等,
则LR的电离常数K2=c(HR2一)·c(H+)c(H2R一)=c(出+)=10一x,b点
时,溶液中HR一的浓度与R3一的浓度相等,溶液pH为y,则溶液中2R一的浓度
为z×10一y10一x,HR的电离常数K3=c(R3-)·c(H十)c(HR2一)=z
×10一y10一xz=10x-2y,所以仅获知a、b两点的横坐标即可算出Kg,故C正
确:由图可知,溶液pH=14时,溶液中R一的物质的量分数为0,则溶液中HR
一的浓度不可能大于氢氧根离子浓度,故D错误。]
10.(1)<(2)>(3)<=(4)=
11.(1)N·H20=
Nm+4+0H1.8×10-5×0.10mo1·L-1
(2)ABC (3)ab
解析(1)NH3·H20是弱电解质,部分电离,其电离方程式是NH·H2O
之
N阳+4+0H,25℃时,物质的量浓度为0.10mo1/L的氨水中,K。=1.8×10-5
=c2(0H-)0.10,c(0H-)=1.8×10-5×0.10mo1·L一1,则c(0H-)为1.8
×10一5×0.10mo1·L一1。(2)A.加水稀释,平衡正向移动,电离程度增大,故
A符合题意;B.电离平衡是吸热过程,微热溶液,平衡正向移动,电离程度增大,
故B符合题意:C.滴加少量浓氢氧化钠,氢氧根消耗氢离子,氢离子浓度降低,
电离平衡正向移动,电离程度增大,故C符合题意;D.加入少量醋酸钠品体,醋
酸根浓度增大,平衡逆向移动,电离程度减小,故D不符合题意。(3)a.pH相等,
两者氢离子浓度相等,因此开始反应时的速率:A=B,故a错误;b.pH相等,
开始两者速率相等,后来醋酸又电离,醋酸中的氢离子浓度大于盐酸中氢离子浓
度,因此生成等量氢气所需要的时间是醋酸少,即A<B,故b错误:C.pH相等,
醋酸的浓度远大于盐酸的浓度,体积相等,因此醋酸物质的量远大于盐酸物质的
量,则醋酸放出的氢气比盐酸多,则生成氢气的总体积:A>B,故C正确。
12.(1)B(2)<<
(3)1.34×10-3mo1·L-1(4)b(5)<=
解析(1)①向氨水中加入氯化铵固体,溶液中铵根离子浓度增大,电离平衡左
移,溶液中氢氧根离子浓度减小,故错误;②向氨水中通入氨气,一水合氨的浓
度增大,电离平衡右移,溶液中氢氧根离子浓度增大,故正确:③向氨水中加入
强碱氢氧化钠固体,溶液中氢氧根离子浓度增大,故正确:④向氨水中加入水稀
释,溶液中氢氧根离子浓度减小,故错误:②③正确,故选B:(2)氨水的浓度
越大,一水合氨的电离度越小,则āz大于ā甲,甲、乙两瓶氨水中c(O一)之比
为1mo1/L×a甲0.1mo1/L×a乙,由于a乙大于a甲,所以1mo1/L×a甲
0.1mo1/L×a乙的值小于10:(3)由电离常数公式可知,0.1mo1/L醋酸溶液
中c(日+)≈1.8×10-5×0.1mo1/L=1.34×10-3mo1/L;(4)用蒸馏水稀释
0.10mo1/L的醋酸溶液时,溶液中的醋酸分子、醋酸根离子、氢离子的浓度均
减小,温度不变,电离常数、水的离子积常数均不变:a由电离常数公式可知,
溶液中c(CH3COOH)c(H+)=c(CH3CO0一)Ka,稀释时,腊酸根离子浓度
减小,电离常数不变,则溶液中c(CH3COOH)c(H+)的值减小,故错误:b.
由电离常数公式可知,溶液中c(CH3C00一)c(CH3C00H)=Kac(H+),稀释
时,氢离子浓度减小,电离常数不变,则溶液中c(CH3C00一)c(CH3COOH)的
值增大,故正确:C.稀释时,氢离子浓度减小,水的离子积常数不变,则溶液中
c(H十)Kw的值减小,故错误:d.稀释时,氢离子浓度减小,水的离子积常数
不变,则溶液中氢氧根离子浓度增大,c(H十)c(OH一)的值减小,故错误:
故选:(5)醋酸是弱酸,在溶液中部分电离,盐酸是强酸,在溶液中完全电离,
但物质的量浓度相同、体积相同的盐酸和醋酸溶液完全电离出的氢离子浓度相等,
中和能力相同,则物质的量浓度相同、体积相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量的
锌反应时,在相同状况下两者生成的氢气的体积相等;氢离子相同、体积相同的
盐酸的浓度小于醋酸溶液的浓度,则氢离子浓度相同、体积相同的盐酸和醋酸溶
液分别与足量的锌反应时,在相同状况下醋酸溶液生成氢气的体积大于盐酸。