2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

当孟德尔的遗传规律被重新发现以后，有一个问题始终没有解决：基因在细胞中究竟有没有物质基础呢？孟德尔所假设的颗粒状的因子，究竟是不是物质的实体？如果是，又存在于细胞中什么位置？ 对细胞分裂的深入研究和观察，使人们推测到基因和染色体的关联。摩尔根著名的果蝇杂交实验，使这一问题有了确凿的答案。 第2章 基因和染色体的关系 1 第3节 伴性遗传 第2课时 微信公众号：中学生物科学，欢迎关注！ 目标 01 02 03 结合人类红绿色盲的遗传实例。分析掌握伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。 结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的遗传特点。 伴性遗传的应用。 教学目标 3 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a) 控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。 已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： (1)甲遗传病的致病是基因位于________(X、Y、常)染色体上的 性基因，乙遗 传病的致病基因是位于________(X，Y，常)染色体上的 性基因。 (2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为_______ _。 (3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的 概率是________。 (4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。 　首先确定是不是伴Y染色体遗传 1 概率计算或解答有关问题 5 　确定有关个体的基因型 4 再判断是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 3 　其次确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 2 遗传系谱图解题“五步曲” 5 1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病 ①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律, 女性都正常，则为伴Y遗传。 ②否则不是伴Y遗传。 一、遗传系谱图中遗传方式判断 (1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图1) 2.其次判断是显性还是隐性遗传病 (2)有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 正常 正常 有病 正常 有病 有病 一、遗传系谱图中遗传方式判断 显性遗传 隐性遗传 隐性遗传 显性遗传 练习：请判断下面遗传病的显隐性 8 (1)隐性遗传—看女患 3.最后确定是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6) （伴X隐性遗传：女性患者的父亲和儿子一定患病） 一、遗传系谱图中遗传方式判断 (2)显性遗传病—看男患 ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。 (图7) ②男性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图8) 3.最后确定是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 （伴X显性遗传：男性患者的母亲和女儿一定患病） 一、遗传系谱图中遗传方式判断 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 练习1：请判断下面遗传病的最可能的遗传方式 11 练习2：请判断下面遗传病可能的遗传方式 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X显性遗传 常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 判断口诀： 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 练习3：下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a) 控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。 已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： (1)甲遗传病的致病是基因位于________(X、Y、常)染色体上的 性基因，乙遗 传病的致病基因是位于________(X，Y，常)染色体上的 性基因。 (2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为_______ _。 (3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的 概率是________。 (4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。 常 X AaXBXb AAXBXb或AaXBXb 1/24 1/8 3/10 隐 隐 1、探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 （若已知性状的显隐性) 隐雌 × 显雄 若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性， 则相应基因在X染色体上 若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上 二、基因在染色体上位置的实验探究 aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性 性状，一半表现为隐性性状； XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状； 雄性全部表现为隐性性状。 14 (若未知性状的显隐性) 正反交实验 若正反交子代雌雄表型相同， 则相应基因在常染色体上 若正反交子代雌雄表型不同， 则相应基因位于X染色体上 二、基因在染色体上位置的实验探究 1、探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状； XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状； 雄性全部表现为隐性性状。 15 2、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 (已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上) 【纯合隐性雌×纯合显性雄】，统计分析F1性状 纯合隐 性雌 纯合显 性雄 × a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上 b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上 二、基因在染色体上位置的实验探究 红眼雄 白眼雌 P F1 XWY XwXw × XWXw 红眼雌 XwY 白眼雄 红雌 ：白雄 = 1 ：1 红眼雄 白眼雌 P F1 XWYW XwXw × XWXw 红眼雌 XwYW红眼雄 全为红眼果蝇 16 3、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即 (已知性状的显隐性) 隐性 纯合雌 显性 纯合雄 × 得F1 （均显性） ♀ ×  ♂ 若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上 若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上 得F2结果推断 二、基因在染色体上位置的实验探究 17 1.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　　)。 A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病 D 　实战训练　 2.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② C 3.系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)(　　) A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 D 4.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　) A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图 B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 A 5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　　） A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4 C 6.人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（ 分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ­1片段的是（　　） B 7.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是（　　） A.bb B.Bb C.XbY D.XBY D 8.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱， (1)男性的发病率 女性。 (2)与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在 。 (3)男患者的母亲和女儿 (填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病; 正常女性的父亲和儿子 (填“一定” “不一定”或“一定不”)患有该病。 低于 伴X隐性常为交叉遗传 伴X显性常为代代相传 不一定 一定 9．以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为_______________。Ⅰ1的基因型是 ._。 (2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传  BbXDXD或BbXDXd        10.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）据系谱图推测，该性状为　　　　（填“隐性”或“显性”）性状。 （2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　 　　。 （3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是　　 ，可能是杂合子的个体是 .　 　 隐性 Ⅲ­1、Ⅲ­3和Ⅲ­4 Ⅰ­2、Ⅱ­2、Ⅱ­4 Ⅲ­2 谢谢聆听! 同学们辛苦啦！ 28 $$