2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第3节 伴性遗传 1 任务一 人类红绿色盲 任务二 抗维生素D佝偻病 任务三 伴Y染色体遗传病 任务四 伴性遗传理论在实践中的应用 ◆ 预习梳理 ◆ 预习检测 ◆ 任务活动 备用习题 ◆ 2 一、伴性遗传的概念 基因位置——__________上 性状表现——总是和______相关联 性染色体 性别 二、人类的性别决定 人类的性别由____染色体决定,女性的一对性染色体是____型的,用 ____表示;男性的一对性染色体是____型的,用____表示。 性 同 异 预 习 梳 理 3 三、人类红绿色盲 1.致病基因 (1)显隐性:______基因。 (2)位置:在___染色体上, 染色体上没有其等位基因。 隐性 2.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常(携带者) _________ 正常 _________ 红绿色盲 红绿色盲 预 习 梳 理 4 3.遗传特点 (1)患者中男性________女性。 (2)男性患者的基因只能从______那里传来,以后只能传给______。 远多于 母亲 女儿 预 习 梳 理 5 四、抗维生素D佝偻病 1.致病基因 (1)显隐性:______基因。 (2)位置:在___染色体上, 染色体上没有其等位基因。 显性 2.抗维生素D佝偻病和正常个体的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 表型 患者 ______ 正常 ______ 正常 患者 患者 预 习 梳 理 6 3.遗传特点 (1)患者中女性______男性,但部分女性患者病症较轻。 (2)男性患者与正常女性婚配的后代中,______都是患者,男性______。 多于 女性 正常 预 习 梳 理 7 五、伴性遗传理论在实践中的应用 1.优生指导。根据伴性遗传规律,可以推算后代的__________,从而指 导优生,如患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚,应建议其生 ______。 患病概率 男孩 2.指导______工作,如根据子代的表型判断生物的性别。 育种 预 习 梳 理 8 (1)所有的生物都有性染色体。( ) × [解析] 有些生物无性别之分，其体内没有性染色体。 (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律。( ) × [解析] 位于性染色体上的基因属于核基因，在遗传中遵循孟德尔遗 传规律。 (3)性染色体只存在于生殖细胞中。( ) × [解析] 生物的体细胞中也有性染色体。 预 习 检 测 9 (4)型性别决定的生物染色体都比 染色体短小。( ) × [解析] 人和果蝇都是型性别决定的生物，人的染色体比 染色体 短小，果蝇的染色体比 染色体短小。 (5)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者。( ) × [解析] 男性红绿色盲患者的母亲和女儿不一定是患者,也可能是携带者。 预 习 检 测 10 (6)伴染色体显性遗传病男性患者的后代中，子女各有 的概率患 病。( ) × [解析] 伴 染色体显性遗传病男性患者的女儿一定患病，其儿子是否 患病取决于其妻子。 (7)性染色体同型的个体所代表的生物均为雌性个体。( ) × [解析] 型性别决定的生物，雌性个体体细胞中含有的是异型性染 色体，雄性个体体细胞中含有的是同型性染色体。 (8)性染色体上的基因都决定性别。( ) × [解析] 性染色体上的基因不都决定性别，如位于果蝇 染色体上控制 眼色的基因。 预 习 检 测 11 任务一 人类红绿色盲 【材料】 色盲是一种严重的眼部疾病，而且具有强烈的遗传背景， 在临床上发现部分色盲家系中，好几代人都是色盲，而且遗传的是 同一类型色盲，比如都是红绿色盲，或者都是蓝黄色盲，或者都是 全色盲，在我国的色盲患者中红绿色盲占了一半以上。阅读教材P34 ~P37“人类红绿色盲”的相关内容，回答问题。 任 务 活 动 12 ［分析］ 讨论人类红绿色盲的主要婚配方式与发病概率。 (1)女性色觉正常(不含致病基因)与男性红绿色盲婚配 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给______，不能传给______。 女性携带者 男性正常 女儿 儿子 任 务 活 动 13 (2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常婚配 由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自______。 女性携带者 男性色盲 母亲 任 务 活 动 14 (3)女性红绿色盲与男性色觉正常婚配 由图解分析可知：父亲正常，______一定正常。母亲色盲，______ 一定色盲。 男性色盲 女儿 儿子 任 务 活 动 15 (4)女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配 由图解分析可知：女儿色盲，______一定色盲。 女性色盲 男性色盲 父亲 任 务 活 动 16 伴 染色体隐性遗传病的特点 (1)亲代表现正常，子代可能患病。 (2)男性患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 (3)患者中男性远多于女性。 (4)女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 (5)正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 任 务 活 动 17 例1 下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是( ) A.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 B.由于红绿色盲基因位于 染色体上，所以不存在等位基因 C.男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是 0 D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 √ 任 务 活 动 18 [解析] 红绿色盲男性患者的母亲不一定是红绿色盲患者，可能是携带 者，即杂合子，A错误；红绿色盲是由位于 染色体上的一对等位基因 控制的，只是 染色体上没有相关基因，B错误；男性患者传给其儿子 的是染色体，而红绿色盲基因位于 染色体上，故男性患者将红绿色 盲基因传给儿子的概率是0，C正确；色觉表现正常的夫妇，子女色觉 不一定表现正常，若妻子是携带者，其儿子可能患病，D错误。 任 务 活 动 19 例2 如图为红绿色盲(致病基因为 )的某家族系谱图。 (1)分析致病基因的传递过程可知，男性患者的致病基因一定来自其 ______(填“母亲”或“父亲”)，也一定遗传给其______。 母亲 女儿 任 务 活 动 20 (2)请据图分析， 患病，其父亲和儿子一定患病的原因是 ___________________________________________________________ ___________________________________________________________ ___________________________________________________________ ________________ 。 男性只有一条染色体，当女性患病时，基因型为 ，其中一 条染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为 ，表现为患病；患 病女性若生一个儿子，则必将一条 染色体传给儿子，故儿子的基因 型为 ，也患病 任 务 活 动 21 (3)调查结果显示，人群中男性红绿色盲患病率 远远高于女性红 绿色盲患病率 ，试探讨出现这么大差异的原因。 ___________________________________________________________ ___________________________________________________________ ________ 。 女性体细胞内两条染色体上同时有基因 时，才会表现为 色盲；而男性体细胞中只有一条染色体，只要有色盲基因 ，就表 现为色盲 任 务 活 动 22 任务二 抗维生素D佝偻病 【情境】如图是抗维生素D佝偻病(伴 染色体显性遗传病)的某家系 遗传图谱。 任 务 活 动 23 ［分析］ (1)抗维生素D佝偻病患病男性与一正常女性 (不携带致病基因) 婚配，尝试用遗传图解分析其后代子女患病情况(抗维生素D佝偻病 致病基因用D表示)。 [答案] 任 务 活 动 24 (2)患者中女性______男性，其原因是___________________________ ___________________________________________________________ ______________。 多于 女性体细胞内两条染色体中有一条携带致病基因就患病，男性体细胞中只有一条染色体，携带致病基因才患病 任 务 活 动 25 伴 染色体显性遗传病的特点 (1)患者家族代代有患者。 (2)患者中女性远______(填“多于”“等于”或“少于”)男性。 (3)男患者的____________一定为患者。简记为“男病,母女病”。 (4)正常女性的____________一定正常。简记为“女正,父子正”。 多于 母亲及女儿 父亲及儿子 任 务 活 动 26 例3 抗维生素D佝偻病常以“”形腿或“ ”形腿为最早症状，经证实该 病是伴 染色体显性遗传病。下列相关说法正确的是( ) A.抗维生素D佝偻病在男性和女性中患者基本一样多 B.正常情况下女患者的致病基因只能来自其父亲 C.一般情况下，抗维生素D佝偻病男患者的母亲和女儿都患病 D.女患者与正常男性婚配，后代中男性都患病 √ 任 务 活 动 27 [解析] 抗维生素D佝偻病属于伴 染色体显性遗传病(致病基因为D)， 男性患者中发病率低于女性患者中，A错误；正常情况下女患者 的致病基因可以来自父亲或母亲，B错误；一般情况下，抗 维生素D佝偻病男患者的 来自母亲，传递给女儿，故母亲和 女儿都患病，C正确；女患者或与正常男性 婚配， 后代中男性也可能是 ，表现正常，D错误。 任 务 活 动 28 例4 [2024·甘肃天水月考] 下图是某家庭抗维 生素D佝偻病的系谱图，但四个孩子中有一个 孩子并不是这对夫妻亲生的，这个孩子是 ( ) A.1 B.2 C.3 D.4 [解析] 伴 染色体显性遗传病的特点有男患者的母亲和女儿也必然患 病，根据图示亲代男性患病，因此子代女儿应患病，但3并没有患病， 因此3并不是这对夫妻亲生的，C正确。 √ 任 务 活 动 29 任务三 伴Y染色体遗传病 【情境】 如图所示为外耳道多毛症(伴 染色体遗传病)的某家系遗传 图谱。 ［分析］ 伴 染色体遗传中，基因传递路线：_____________。 父 子 孙 任 务 活 动 30 例5 [2024·山东济宁期中] 人类鸭蹼病是一种罕见的伴 染色体遗传 病。下列关于鸭蹼病的叙述，不正确的是( ) A. 染色体上不存在与该病相关的等位基因 B.男性的精子中均含有该病的致病基因 C.理论上患者的子女患病的概率为 D.理论上患者只出现在男性中 √ 任 务 活 动 31 [解析] 根据题意可知，人类鸭蹼病是一种罕见的伴 染色体遗传病， 说明在 染色体上无与该病相关的等位基因，A正确；男性体内有 、染色体，减数分裂过程中，、 染色体分离分别进入不同配子 中，故含 染色体的精子中不含有该病的致病基因，B错误；该病伴 染色体遗传，根据遗传情况分析，患者的后代中，男性全患病，女 性全正常，即子女的患病概率为，C正确；由于 染色体只遗传 给男性，故理论上患者只出现在男性中，D正确。 任 务 活 动 32 例6 印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴 染色体遗传的性状，如图 为耳缘毛性状的家系图。据图分析，正确的是( ) A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配 B. 及其后代不可能为该基因的携带者 C.的耳缘毛基因最初来源于 D. 会出现耳缘毛性状 √ 任 务 活 动 33 [解析] 耳缘毛基因位于 染色体上， 而染色体与 染色体是一对同源 染色体，所以耳缘毛基因在配子 形成时会随机分配，A错误； 是女性，不含染色体，不携带该基因，所以 及其后代不可能是 该基因的携带者，B正确；的耳缘毛基因来源于，而 的耳缘毛 基因来源于，C错误；由于正常，所以 是不会出现耳缘毛性状 的，D错误。 任 务 活 动 34 如图所示为人的、染色体结构模式图，、 染色体的同源区段(Ⅰ)上具有等位基因 (雌性：、、；雄性： 、 、、)；、 染色体上都分别有 一段非同源区段、 ,非同源区段不存在 等位基因。区段基因只出现在 染色体上 (如外耳道多毛症基因)； 区段基因只出现在 染色体上。 任 务 活 动 35 任务四 伴性遗传理论在实践中的应用 【情境】 血友病是先天性的凝血因子缺乏导致凝血功能障碍引起的 出血性疾病，由 染色体上隐性基因控制。某对夫妇中妻子患血友病 (致病基因用 表示),丈夫正常。 ［分析］ (1)请结合遗传图解分析其后代中女儿患病概 率为___；儿子患病概率为_______。 0 (2)为了避免生一个患病孩子,你给这对夫妇的 建议是________。 生女孩 任 务 活 动 36 【资料】 请阅读教材P38关于鸡性别决定及其羽毛芦花与非芦花这 一对相对性状的决定方式的内容。 ［分析］ (1)鸡(鸟类、家蚕)的性别决定 ①雌性个体的两条性染色体是______的，表示为____。 ②雄性个体的两条性染色体是______的，表示为____。 异型 同型 任 务 活 动 37 (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，请完成下图： 任 务 活 动 38 型和 型性别决定的比较 对大多数生物来说，性别是由一对性染色体决定的，与常染色体无 关。性别决定方式主要有两种类型，即型和 型。两者比较如下表: 任 务 活 动 39 类型 型 型 性别 ♀ ♂ ♀ ♂ 体细胞染色体 组成 配子染色体组成 或 或 对性别起决定作 用的亲本 雄性 雌性 实例 人、哺乳类动物、果蝇 蛾类、鸟类 注：表中“A”指的是一组常染色体。 任 务 活 动 40 例7 [2024·四川眉山期末] 血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血 友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测 应当是( ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者 √ 任 务 活 动 41 [解析] 血友病属于隐性伴性遗传病，设致病基因是 ，其等位基因为 B，患血友病的男性的基因型是 ，其岳父表现正常，基因型为， 岳母是血友病患者，基因型为 ，所以妻子的基因型为。亲 本基因型为和，后代基因型为 (女携带者)、 (女患者)、 (男正常)、 (男患者)，比例是 ，所 以后代的儿子和女儿都可能是患者，D正确，A、B、C错误。 任 务 活 动 42 例8 [2024·江西赣州期末] 家蚕(性别决定方式为 型)刚孵化时形如 蚂蚁，故称为蚁蚕。正常蚁蚕体色为黑色，而赤蚁蚕的体色为巧克 力色且在发育早期具有温敏致死效应(高温下致死)。蚁蚕的这种体色 性状受 染色体上的一对等位基因控制且黑色对巧克力色为显性。若 要让杂交子代孵化的家蚕全部为雄蚕，应选择的杂交组合以及子代 的饲养条件分别是( ) A.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕，子代在常温下饲养 B.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕，子代在高温下饲养 C.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕，子代在常温下饲养 D.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕，子代在高温下饲养 √ 任 务 活 动 43 [解析] 用表示相关基因，黑色雌蚕的基因型为 ，巧克力色 雄蚕的基因型为，二者杂交子代的基因型为、 ，若子 代在高温下饲养，则只有基因型为 的个体存活，即子代中存活 的均为雄蚕，B符合题意。 任 务 活 动 44 1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，不正确的是（     ） A．位于Y染色体上的所有基因在体细胞中都不存在等位基因 B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子 C．位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联 D．位于性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传定律 √ 备 用 习 题 [解析] Y染色体与X染色体存在同源区段，位于同源区段的基因存在等位基因，A错误；ZW型性别决定的生物，与XY型性别决定相反，含两条形态不同的染色体ZW时是雌性，含形态相同的染色体ZZ时是雄性，因此含W染色体的配子是雌配子，B正确；位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，C正确；位于性染色体上的基因也是核基因，在遗传时遵循孟德尔遗传定律，D正确。 备 用 习 题 2．如图是人体性染色体的模式图（Ⅱ区段为同源区，即性染色体的同源部分，该部分基因在两条染色体上均有；Ⅰ、Ⅲ区段为非同源区，即Y和X染色体分别特有的片段）。下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是（ ） √ A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上都含有许多个基因 B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因呈线性排列 C．Y染色体上含有Ⅲ区段全部基因对应的等位基因 D．Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联 备 用 习 题 [解析] Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段是性染色体的不同区段，其上都含有许多个基因，A正确；染色体上有很多基因，呈线性排列，B正确；Y染色体上含有Ⅱ区段全部基因对应的等位基因，Y染色体上不含有Ⅲ区段对应的基因，C错误；Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联，如XbXb、XBYb杂交，后代雌雄性状有差异，D正确。 备 用 习 题 3．某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在（ ） A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因 D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因 √ 备 用 习 题 [解析] 由题干可知，该男性为红绿色盲患者，红绿色盲基因仅在X染色体上，因此其正常精原细胞中只含有一个色盲基因、一个X染色体，一个Y染色体。它的初级精母细胞如果处于后期只能是减数第一次分裂后期，在减数第一次分裂后期，由于其已经完成DNA复制，因此含有2个色盲基因，但是由于着丝粒并没有分裂，因此只包含一个Y染色体，也只含有一个X染色体，综上所述，A、B、D错误，C正确。 备 用 习 题 4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是(　 　) A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当 C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 √ 备 用 习 题 [解析]本题考查伴性遗传，要求考生明确伴Y染色体遗传的特点，难度较小。根据伴性遗传的特点可知，人类的Y染色体遗传时只能传给儿子不可能传给女儿，因此Y染色体上的基因控制的性状只能在亲子代的男性个体间遗传，即表现为全男遗传，B、D错误，C正确；正因为Y染色体上的基因控制的性状仅表现为全男遗传，因此不存在明显的显隐性关系，即只要父亲患病，不管是显性还是隐性基因控制，其儿子都一定患病，A错误。 备 用 习 题 5．鸡的性别决定方式为ZW型，某一性状（受位于Z染色体上的基因A/a控制）存在隐性纯合（ZaZa、Zaw）致死现象。现用ZAZa与ZAW杂交，产生的F1自由交配得F2，则F1与F2中的雌雄性别比例分别是（ ） A．1:2，3:4 B．2:1，4:3 C．1:1，1:1 D．1:1，3:2 √ 备 用 习 题 [解析]鸡性别决定方式为ZW型，控制基因为A、a，只位于Z染色体上，杂合的雄性个体基因型为ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型为ZAW，两者杂交产生的F1为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，故F1中雌性：雄性=1：2；F1产生雄配子中ZA∶Za＝3∶1，雌配子中ZA∶W＝1∶1，自由交配产生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝3∶1∶3∶1。由于ZaW致死，因此雌雄之比为3∶4，A正确，B、C、D错误。 备 用 习 题 6．小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本,进行杂交实验,所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾(♂)∶黄毛正常尾(♂)∶灰毛弯曲尾(♂)∶灰毛正常尾(♂)∶黄毛弯曲尾(♀)∶灰毛弯曲尾(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2。据此分析,下列叙述正确的是( ) A.黄毛和正常尾均为显性性状 B.毛色的遗传属于伴性遗传 C.F1中异常分离比产生的原因是AXB雌配子致死 D.F1中致死的基因型为AAXBXB或AAXBXb √ 备 用 习 题 [解析]多只基因型相同的黄毛弯曲尾的雌鼠与多只基因型相同的黄毛弯曲尾的雄鼠杂交,F1中出现灰毛和正常尾,说明黄毛对灰毛是显性,弯曲尾对正常尾是显性,A错误。F1中雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1,雌鼠都是弯曲尾,说明控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上,亲代基因型为XBXb、XBY;F1中雌鼠和雄鼠都有黄毛和灰毛,说明控制毛色的基因在常染色体上,亲代基因型为Aa,B错误。亲代基因型为AaXBXb和AaXBY,F1中雄鼠黄毛∶灰毛=3∶1,雌鼠出现黄毛∶灰毛=5∶2的异常比例,理论上F1中黄毛弯曲尾♀基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb,由于基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死,而出现异常的分离比,C错误,D正确。 备 用 习 题 $$