内容正文:
#1#
高二寒假·化学
2e-HO,总方程式为sO+H{O+0-
向阴极移动,由此证明氢氧化铁胶粒带正电荷,D正
确;故答案为C。]
H.SO,设加入的SO。为xg,H。O为yg,则生成碗
5.B [A.甲装置为原电池,其中a电极为负极、b电极为
酸的质量为{g×98g/mol,反应后水的质量为yg-
正极,左侧加入了碗酸,其中的H可透过质子膜而进
64g/mol
入右侧极室,所以右侧极室是酸性的,所以电极反应
xg×18g/mol
,根据疏酸的浓度仍为49%,可以求
中不能生成OH,而应生成水:O。+4e+4H-
64g/mol
得x;y-8:15。故答案为8:15。
2H。O,A项错误;B.乙装置是一个电解池,均采用了
答案(1)化学 电 b→a(2)还原 减弱
惰性电极,左侧为阳极,右侧d电极为阴极,其中盛放
了硝酸溶液,发生的反应为:2H 十2e--H。,虽
(3)SO+2H O-2e-SO-+4H (4)8:15
然消耗了H ,但同时有等量的H从阳极区迁移过
假期作业(十二)
来,故溶液的pH不变,B项正确;C.c电极为阳极,发
生氧化反应:NO.-2e+2HNO --2NO+
跟踪练习
1.B [A.由分析可知,电极b为电源的正极,故A正确;
2H ,C项错误;D.依据电子转移数相同可知,甲装置
的左侧的电极反应式:SO-2e+2HO--4H++
B.由题给示意图可知,①捕获CO。时,CO。与O生
成CO.②捕获CO时,CO。与O生成CO},
SO,可知消耗1molS0。电子转移数为2mol,乙装
置中阳极NO.-2e-+2HNO --2N O+2H.
CO.、C。O和CO中碳元素的化合价均为+4价,
则①②中碳元素的化合价没有发生变化,故B错误;
阴极反应为2H 十2e--H。,为了平衡电荷,则
C. 由分析可知,a电极为电解池的阳极,C。O}在阳
有2molH 通过隔膜,D项错误;答案选B。]
极上失去电子发生氧化反应生成二氧化碳和氧气,电
6.BD [A.根据分析判断b电极是阴极,a为阳极,A错
极反应式为2CO-4e-4C0+O,故C正
误;B.上述分析判断a为阳极和电源正极连接,b电极
确;D.由分析可知,该装置为电解装置,电解反应为二
与电源的负极相连接,B正确;C.电解过程中,水中的
H放电生成H,所以水是氧化剂,C错误;D.根据现
氧化碳电解生成碳和氧气,总反应式为:CO。
二C十
象分析判断,b电极为电解池的阴极,水中H得到电
O.,故D正确;故选B。]
子生成氢气,阴极氢氧根离子浓度增大,附近溶液的
2.D [A.甲池为原电池,作为电源,将化学能转化为电
减性增强,D正确;故选BD。]
能,A错误;B.根据原电池的形成条件,通入CH。OH
7.C [根据题给信息知,甲图中装置是将化学能转化为
的一极为负极,通入O。的一极为正极,在碱性介质
电能的原电池,M是负极,N是正极,电解质溶液为酸
中,负极反应:CHOH-6e+8OH--CO+
性溶液,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子
电解
发生还原反应;乙部分是在铁上键铜,则铁为阴极应
6H.O.B错误;C.乙池总反应:2CuSO.+2H.0
与负极相连,铜为阳极应与正极相连,根据得失电子
2Cu+O。+2HSO. 应加入CuO.C错误;D.丙池
守恒计算。M是负极,N是正极,Fe为阴极,Cu为阳
极,电子从负极经导线流向阴极,由阳极经导线流回
消耗0.05molO,转移0.2mol电子,生成0.1mol
正极,但是电子不会经过电解质溶液,A错误:当N电
Mg(OH)。,其质量为5.8g,D正确;故答案为D。]
极消耗0.25mol氧气时,则转移0.25mol×4-1mol
3.B [A.a、c电极为阳极,b、d电极为阴极,根据电解原
电子,所以铁电极增重0.5molx64g·mol-1-32g.
理,SO{}一向阳极移动,即向a和c两极移动,故A说法
但是气体需指明是标准状况下的气体,B错误;乙部分
正确;B.试纸为pH,试纸变红,说明溶液显酸性,即
是在铁上铜,阳极反应式为Cu-2e--Cu②+,阴
a电极反应式为2H。0-4e--O。十4H ,故B说
极反应式为Cu2+十2e---Cu,电解液浓度基本不
法错误;C.根据10min试纸I相遇时,红色区域为
变,所以乙中CuSO.溶液浓度基本保持不变,C正确;
2.7cm,蓝色区域1.3cm,推出H 迁移速率比OH
M是负极,H。NCONH。在负极M上失电子发生氧化
快,故C说法正确;D.对比试纸I和试纸II的现象不
反应,在酸性环境下,不会出现OH,正确的电极反
同,说明电解质浓度越大,对H和OH的迁移影响
应式为HN(CH)。NH+4HO-16e--2CO+
较大,故D说法正确。]
N.+16H,D错误。]
4.C [A.电解滴入酸酣的氢化纳溶液时,阴极上氢离子
8.解析 (1)①分析电解熔融Al。O。的反应方程式可
放电,导致阴极附近显碱性,所以阴极附近溶液显红
知,A13在阴极发生还原反应生成Al,电极反应式为
色,在F极附近显红色,所以F极是阴极,则B极是色
A13 十3e--Al;O-在阳极发生氧化反应生成
极,A正确;B.电时,层金属作阳极,件作阴极,
O.,电极反应式为202--4e--O。
电解质溶液中金属阳离子和阳极材料是相同元素,所
②根据电解总反应方程式可知,生成agAl(即
以欲用(丙)装置给铜键银,H应该是Cu,电键液选择
a/27mol)时生成O的物质的量为a/36mol;
AgNO。溶液,B正确;C.电解碗酸铜溶液时,E为阳极
据O原子守恒可得:n(CO)+2n(CO。)=2x
且Fe作电极,故发生的反应为:Fe-2e--Fe② ,无
a36mol;据C元素质量守恒可得:[n(CO)十
单质生成,C错误;D.电解池工作时,溶液中阴离子向
n(CO)]×12g/mol=bg,综合上述两式可得
阳极移动,阳离子向阴极移动,装置丁中,X极是阳极,
n(CO)-(3b-a)/18mol,n(CO)=(2a-36)36mol。
Y极是阴极,Y极附近红褐色变深,说明氢氧化铁胶粒
(2)用铅材为阳极,电解H.SO 溶液使错材表面形成
10
假期作业
氧化膜,即生成AlO,则阳极反应式为2A1十3H。O-
(4)短时间内看到白色沉淀,适当增大电源电压、适当
6e--AlO+6H。电解过程中阴极上H放电生
缩小两电极间距离可增大反应的速率,而改用稀破
成H.,电极反应式为2H +2e-H。^,反应中消耗
酸不能生成沉淀,降低温度反应速率减慢,故答案
H,溶液中c(H)增大,溶液的pH增大。
为:BC.
答案(1)石墨 2HO+2e--2OH-+H。*
(3)分析铅电池总反应可知,A1失去电子被氧化成
A13 ,则A1作负极,电极反应式为A1一3e
(2)BC (3)隔绝空气防止氢氧化亚铁被氧化 加热
A13。负极质量减少27g时,负极上消耗1molAl,
煮沸(4)BC
结合负极反应式可知导线中转移电子为3mol,即
假期作业(十三)
1.806×10*(或3N)个电子。
答案(1)①Al +3e -Al 20--4e--O
跟踪练习
②CO:(3b-a)18 mol C0.:(2a-3b)36mol
1.B [A.原电池的形成条件之一是形成闭合回路,①和
(2)2Al+3HO-6e---AlO+6H 增大
②实验中,NaCI的琼脂水溶液作用是形成闭合回路,
(3)A1-3e---A13+1.806X10*(或3N)
即NaC1的琼脂水溶液作为离子迁移的通路,故A正
确;B.中性或碱性条件下,Zn、Fe形成原电池,发生吸
9.解析(1)根据电子移动方向可知,X是阳极,C1发
氧腐蚀,Zn比Fe活泼,Zn作负极、Fe作正极,正极上
生氧化反应生成Cl,电极反应式为2Cl一2e
反应为O+4e+2H。O--4OH,则①中变红,故
Cl。 。Y是阴极,电极反应式为2H。O+2e-
B错误;C.②中NaCl溶液、Cu、Fe形成原电池,Fe比Cu
2OH十H。,反应生成OH,则Y极附近呈碱性,
活泼,Fe作负极、Cu作正极,负极反应式Fe一2e-
溶液变成红色。
Fe2,正极反应为2H,O+O,+4e--4OH,所以
(2)图2装置上端管与大气相通,X电极应产生无毒的
铁钉裸露在外的附近区域生成蓝色铁气化亚铁沉淀,
H2,则X电极是阴极,电极反应式为2H。O十2e-
铜丝附近区域献遇到减而变红,故C正确;D.①中
2OH+H。阳极产生Cl,并与阴极产生的
Zn和②中Fe均作负极,均失去2e 生成十2价的阳离
NaOH反应生成NaCIO,故该发生器中电解总反应为
子(Zn②} 和Fe②} )、发生氧化反应,所以Zn、Fe发生的
氧化反应可表示为M一2e--M2 +(M代表辞或
铁),故D正确;答案选B。]
(3)①氢氧燃料电池中,电解质溶液是NaOH溶液,
2.B
[A.由表可知,随pH的升高,碳钢腐蚀速率先减
H. 在负极发生氧化反应,O,在正极发生还原反应,
慢后逐渐加快,故A错误;B.当pH<4溶液中,碳钢
故负极反应式为2H.+4OH--4e---4HO.正极
主要发生析氢腐蚀,负极电极反应式为:Fe一2e--
反应式为O+2H。O+4e---4OH。
Fe2,正极上电极反应式为:2H +2e---H。,故
②图3中电解池中加入NaOH溶液的目的是增大溶
B正确;C.在pH一14溶液中,碳钢发生吸氧腐蚀,负
液的导电性,电解后生成NaOH,则NaOH浓度;
极反应为4OH+Fe-3e--FeO +2HO,故
a%c%。氢氧燃料电池中,正极上生成NaOH,且其
C错误;D.在煮沸除氧气后的破性溶液中,正极上氧
浓度大于加入NaOH溶液,则NaOH浓度:%a%;
气生成氢氧根离子速率减小,所以碳钢腐蚀速率会减
故NaOH的质量分数;b%>a%>c%。
缓,故D错误。故选B。]
答案 (1)2Cl-2e--Cl。 H右
3.D [A.金属腐蚀分为化学腐蚀和电化学腐蚀,化学腐
蚀没有电流通过,故错误;B.铁在潮湿的空气中容易
形成原电池,因此在潮湿的环境下容易腐蚀,故错误;
ClO十H
C.发生化学能转变成电能的装置是原电池装置,活泼
(3)①2H。+40H-4e--4HO
O.+2H.0+
金属作负极,而被腐蚀,故错误;D.化学反应都伴随能
4e_--4OH
②b%>a%>c%
量变化,电化学腐蚀中金属作负极,被腐蚀,失去电
10.解析(1)制纯净的Fe(OH)。沉淀,则Fe为阳极,失
子,故正确。答案选D。]
去电子,b与电源正极相连,则b为阳极,故石墨为阴
4.C [A.装置①模拟的是铁的吸氧腐蚀,在该过程中不
极,得到电子,a与电源负极相连,故发生的电极反应
会有气泡生成,因此不能说明铁没有被腐蚀,A错误;
为2HO十2e--2OH+H,故答案为:石墨;
B.装置②中,钢铁桥墩应该作阴极,即与电源的负极
2HO+2e--20H+H。:
相连,才能确保桥墩不被腐蚀,B错误;C.装置③采用
(2)纯水导电性太差,影响物质的制备,而NaCl、
了牺牲阳极法保护桥墩,其中阳极的金属要比铁的性
NaOH溶液中氢离子放电,可生成Fe(OH)。沉淀,
质活泼,才能确保钢铁桥墩作正极,不被腐蚀,C正确;
电解液为CuCl溶液,发生Fe十CuCl-Cu十
D.海水是混合物,电解质是化合物,D错误;故选C。]
CuCl,则电解液b可选择BC,故答案为:BC;
5.B [A.电化学腐蚀是不纯金属与电解质溶液接触时
(3)笨的密度比水的小,不溶于水,可隔绝空气,防止
发生原电池反应而损耗的过程,不需要外加电流,故
氢氧化亚铁被氧化,为防止氢氧化亚铁被氧化,并在
A不选;B.金属的电化学腐蚀和化学腐蚀本质相同均
实验加入笨之前,对d溶液进行加热煮沸的目的是排
属于氧化还原反应,但电化学腐蚀伴有电流产生,而
出溶液中的氧气,故答案为:隔绝空气防止氢氧化亚
化学腐蚀无电流产生,故选B;C.钢铁腐蚀最普遍的是
铁被氧化;加热煮沸;
吸氧腐蚀,正极吸收氧气,而不是负极吸收氧气,故
12有衣代军高二寒假·化学
假期作业(十二)
电解池
·知识导图
(1)阳极(石墨1)2C1厂-2eC12↑(氧
A
化反应)
电解原理
通电后发生氧化
阴极(石墨1)Cu2++2eCu(还原反应)
还原反应
(2)离子移动方向
阳离子→阴极
直流电源
阴离子→阳极
电解
电解装置
两个电极
电解池
(3)电子流动方向
电解质溶液
电源负极→阴极
闭合回路
阳极→电源正极
氯碱工业
二、电解原理的应用
电解原理
电镀
的应用
金属的电解精炼
1.电解饱和食盐水
电冶金
概念
原料
直接产品
方法
一重难精训·
习惯上把电解
饱和食盐水的
饱和
Cl2、H2、
电解
一、电解原理
工业生产叫做
食盐水
NaOH
氯碱工业
1.电解的概念
使电流通过电解质溶液(或熔融电解质)而
2.电镀
(1)定义:电镀是一种利用电解原理在某些
在阳极、阴极引起氧化还原反应的过程叫做
金属表面镀上一薄层其他金属或合金的加
电解。
工工艺。
2.电解池
(2)电镀装置
石墨2
石墨1
阳极:镀
层金属
阴极:待镀的
金属品
CuCL,溶液
电镀液:含有镀层
金属离子的溶液
36
假期作业产》
(3)目的:使金属增强抗腐蚀能力,增加美观
b电源
和表面硬度。
、2C0
(4)原理:电镀时,通常把镀层金属一端作阳
极,把待镀的金属制品(镀件)一端作阴极,
用含镀层金属离子的溶液作电镀液。在直
A.b为电源的正极
流电的作用下,阳极金属失电子,溶解在溶
B.①②中,捕获CO2时碳元素的化合价发
液中成为阳离子,移向阴极,溶液中该金属
生了变化
离子在阴极获得电子被还原为金属,覆盖在
C.a极的电极反应式为2C,O一4e一
4C02↑+02↑
镀件上。
D.上述装置存在的电解总反应式为:
3.金属的电解精炼
C0,电解C+0,
(1)金属的电解精炼与电镀的相同点:均应
2.如图所示,其中甲池的总反应式:2CH,OH+
用电解原理,且均为阳极金属溶解,阴极有
3O2十4KOH一2K2CO3+6H2O。下列说
金属析出。
法正确的是
(2)电解精炼铜
Zn-2e =Zn"
CHOH
Fe-2e =Fe2.
纯铜(阴极)
待精
Ni-2e Niz
电极
Cu+2eC
Cu-2e"Cu
(氧化性较列
(阳
KOH溶液
过量CSO:溶液
MgC,溶液
的n2
524
位于金属活动性顺序
NP等留在电解
表中铜之后的金属如
甲池
乙池
丙池
CS0,溶液溶
液中)
液中的CS0
Ag、Au等沉积在电解
需定期补充)
槽底部形成阳极泥
A.甲池是电能转化为化学能的装置,乙、丙
(3)电冶金:由于电解法可将通常极难被还
池是化学能转化为电能的装置
B.甲池中通人CHOH一极的电极反应为
原的活泼金属从它们的化合物中还原出来,
CH,OH-6e+2H2O-CO+8H+
所以电解法是冶炼金属的一种重要方法。
C.反应一段时间后,向乙池中加人一定量
对于像钠、钙、镁、铝这样的活泼金属,电解
Cu(OHD2固体,能使CuSO,溶液恢复到原
法几乎是唯一可行的冶炼方法。
浓度
D.甲池中消耗1.12L(标准状况下)O2,此
跟踪练习
时丙池中理论上最多产生5.8g固体
3.探究电场作用下阴阳离子的迁移。a、b、c、d
1.我国科学家设计二氧化碳熔盐捕获及电化
均为石墨电极,电极间距4cm。将pH试纸
学转化装置,其示意图如下。下列说法不正
用不同浓度Na2SO,溶液充分润湿,进行如
确的是
下实验,下列说法不正确的是
()
37
有太之军高二寒假·化学
直流电源
A.电源B极是负极
B.欲用丙装置给铜镀银,H应该是Cu,电镀
液是AgNO,溶液
试纸I:0.01mol·L1Na2S0,
C.甲、乙装置的C、D、E、F电极均有单质生
试纸Ⅱ:1mol·L1Na2SO,
成,其物质的量之比为1:2:2:2
实验现象:
D.装置丁中Y极附近红褐色变深,说明氢
时间
试纸I
试纸Ⅱ
氧化铁胶粒带正电荷
c极附近试纸变
a极附近试纸变红,b
5.利用膜技术原理和电化学原理制备少量硫
1 min
红,d极附近试纸
极附近试纸变蓝
变蓝
酸和绿色硝化剂N2O,装置如图所示,下列
说法正确的是
红色区和蓝色区不断
两极颜色范围扩大
so.
惰性电极
向中间扩展,相遇时红
10 min
不明显,试纸大部
色区约2.7cm,蓝色
分仍为黄色
H-SO.
质子膜(只允
N04+无
隔膜
硝酸水
区约1.3cm
许H通过)
水硝酸
阴止水
溶液
分子通过)
甲
乙
A.Na2SO.溶液中SO向a极和c极移动
A.电极b反应式是O2+4e十2H2O
B.a极附近试纸变红的原因是:2H2O+
40H
2e—H2↑+20H
B.电解后乙装置d电极附近溶液的pH
不变
C.试纸I的现象说明,此环境中H+的迁移
C.c电极上的电极反应式为N2O4-2e+
速率比OH快
H2O—N2O5+2H
D.对比试纸I和试纸IⅡ的现象,说明电解质
D.甲中每消耗1 mol SO2,乙装置中有
浓度和环境影响H+和OH厂的迁移
1molH+通过隔膜
4.如下图所示的装置,C、D、F、X、Y都是惰性
6.(双选)取一张用饱和NaC1溶液浸湿的pH
电极,E为铁棒。将电源接通后,向(乙)中
试纸,两根铅笔芯作电极,接通直流电源,一
滴入酚酞溶液,在F极附近显红色。则以下
段时间后,发现a电极与试纸接触处出现一
说法不正确的是
个双色同心圆,内圈为白色,外圈呈浅红色,
A●
则下列说法正确的是
直流电源
CSO,溶液饱和NaC溶液
FOH胶体
甲
(乙)
丙
38
假期作业
产苏打
A.b电极是阳极
①在电解过程中阴极反应式为
B.a电极与电源的正极相连接
;阳极反应式为
C.电解过程中,水是还原剂
②由于阳极产生的氧气全部与石墨电极反
应生成CO和CO2气体,因此在电解过程中
D.b电极附近溶液的碱性增强
碳电极需要不断补充。若生产中每生成ag
7.下列装置由甲、乙部分组成(如图所示),甲
A1,阳极损失石墨bg,则理论上产生CO和
是将废水中乙二胺[H2N(CH2),NH2]氧化
CO2的物质的量分别是
为环境友好物质形成的化学电源。当电池
(2)对金属制品进行抗腐蚀处理,可延长其
工作时,下列说法正确的是
使用寿命。如图所示,以铝材为阳极,在
H2SO,溶液中电解,可使铝材表面形成氧
微生物质子交换膜
有机
化膜,阳极电极反应式为
废水
H+
溶液
在电解过程中,阴极附近溶液的pH
(填“增大”、“减少”或“不变”)
A.电子的流动方向M→Fe→CuSO,溶液→
碳棒
Cu→N
铝片
铝片
B.当N极消耗5.6LO2时,则铁电极增重
硫酸
铝的阳极氧化
32g
(3)“863”计划和中科院“百人计划”支持的
C.一段时间后,乙中CuSO,溶液浓度基本
环境友好型铝碘电池已研制成功,电解质为
保持不变
AlL3溶液,已知电池总反应式为2A1十
D.M极电极反应式:H2N(CH2)2NH2+
2I3—2AlL3。该电池负极的电极反应式
为
,当
160H--16e—2C02个+N2个+
负极质量减少27g时,在导线有
个电
12H20
子通过。
8.金属铝在现代生产和日常生活中应用广泛。
9.某学习小组将有关“电解饱和食盐水”的相
(1)工业上用电解熔融氧化铝的方法来制取金
关内容进行梳理,形成如下问题(电极均为
属铝。纯净氧化铝的熔点很高(约2045℃),
石墨)。
在实际生产中,通过加人助熔剂冰晶石
直流电源
(Na3AlF。)得到熔融体,反应方程式为
电源
和
气球
滴加密酞
的饱和
水
2A1,0,通电4A1+30,↑.
食盐水
图1
图2
39
有太代军高二寒假·化学
(1)图1中,X电极的反应式为
10.由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验室很
:电解一段
难用亚铁盐溶液与烧碱反应制得白色纯净
时间后,气球b中的气体是
(填化学
的Fe(OH),沉淀,应用如图电解实验可以
式),U形管(填“左”或“右”)边的溶液
制得白色的纯净的Fe(OH)2沉淀。两电
变红。
极材料分别为石墨和铁。
(2)利用图2制作一种环保型消毒液发生
器,电解可制备“84”消毒液的有效成分,则
X极的电极反应式为
(1)a电极材料应为
,电极反应式
;该发生器中电解总反应的离子方
为
程式为
(3)氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池
与氢氧燃料电池相组合的新工艺可以节
(2)电解液C可以是
(电)能30%以上。该工艺的相关物质传输
A.纯净水
B.NaCl溶液
与转化关系如图3所示(其中的电极未标
C.NaOH溶液
D.CuCl2溶液
出,所用的离子膜都只允许阳离子通过)。
(3)d为苯,其作用是
精制饱和N(溶液
a%NOH溶液
,在加入苯之前对C应作何简单处
空气(除尽C0
理
稀N(溶液
离子膜
离子膜
c%NOH溶液
b%NaOH溶液
A(电解池)
以燃料电池)
图3
(4)为了在较短时间内看到白色沉淀,可采
①燃料电池B中的电极反应式分别为:
取的措施是
负极
A.改用稀硫酸作电解液
正极
B.适当增大电源的电压
②分析图3可知,氢氧化钠的质量分数
C.适当减小两电极间距离
a%、b%、c%由大到小的顺序为
D.适当降低电解液的温度
40