3.1 有机化合物的合成2024-2025学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

2024—2025学年高中化学鲁科版选择性必修三3.1 有机化合物的合成 一、单选题 1．紫花前胡醇能提高人体免疫力，其结构简式如下图。有关紫花前胡醇的说法不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能够发生消去反应 C．1mol紫花前胡醇最多能与4mol发生加成反应 D．1mol紫花前胡醇最多能与3molNaOH反应 2．D为芳香族化合物，有机物可由按如图路线合成： 已知：i．； ii．同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。 下列有关说法错误的是 A．C、F中含有相同的官能团 B．B能与发生取代反应 C．可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别和 D．最多能和发生反应 3．如图是某种有机物的空间结构模型，该有机物中只含有、、三种元素。下列有关该有机物的说法中错误的是 A．分子式是 B．和乙酸乙酯互为同分异构体 C．能发生酯化反应 D．结构简式为 4．汉黄芩素是从黄芩根中分离得到的一种化合物，具有抗癌、利尿作用。下列有关汉黄芩素的说法正确的是 A．1mol该有机物可以与8mol H2反应 B．与互为同系物 C．分子式为C16H14O5 D．分子中所有碳原子一定位于同一平面上 5．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团，下列引入羧基的方案不合理的是 A． B．酯在酸性条件下发生水解反应 C． D． 6．用乙醛合成2，3，4－三羟基丁酸（）的路线如图所示。 已知： ① ② ③ 下列说法错误的是 A．C生成D属于加成反应 B．A中所有原子可能在同一平面上 C．试剂X是NaOH的水溶液 D．C的同分异构体中能与反应的结构只有2种 7．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如图所示。下列说法正确的是    A．PA可通过水解反应重新生成Z B．①和②的反应类型都是取代反应 C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．1 mol PA最多与(n+1)mol NaOH反应 8．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A．溴乙烷→乙醛： B．乙烯→乙二醇： C．1-溴丁烷→1-丁炔： D．乙烯→乙炔： 9．制备重要的有机合成中间体X的反应如下所示。 下列说法正确的是 A．该反应的反应类型为取代反应 B．2-环己烯酮中采取杂化的碳原子有2个 C．中间体X与足量氢气加成后的产物中含3个手性碳原子 D．中间体X能够发生氧化、加聚和消去反应 10．下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。 则下列有关叙述不正确的是 A．反应①属于加成反应 B．1 mol W完全加成需要4mol H2 C．X的核磁共振氢谱有四个峰 D．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 11．人体在剧烈运动过程中会产生乳酸，其结构简式为，下列关于乳酸的说法中不正确的是 A．分子式为，分子中含有两种官能团 B．具有酸性，能与反应生成 C．乳酸与足量金属钠反应可以生成 D．乳酸能发生酯化反应，但不能发生催化氧化反应 12．下列物质能与碳酸钠反应且有气体产生的是 A．石炭酸 B．苯甲酸 C．丙酸乙酯 D．N，N-二甲基乙酰胺 13．Z是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由在一定条件下与反应制得。下列叙述错误的是 A．溶液能鉴别和 B．反应过程中，与反应提高了的转化率 C．从分子结构看，可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃为2-甲基丙烯 D．等物质的量的、分别与反应，最多消耗的物质的量之比为 14．某有机化合物的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子可能共平面 B．该分子含有3种官能团 C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗 15．weiss 利用光敏剂 QD 制备 2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法正确的是 A．只有b、c能使溴水褪色 B．1mol b最多能与 4mol H2加成 C．a分子中碳原子杂化类型为sp和sp3 D．a、b、c均易溶于水 二、填空题 16．有机物M的结构简式为 ，N的结构简式为 。回答下列问题： (1)M的化学名称为 。 (2)写出M与足量浓溴水反应的化学方程式： 。 (3)写出同时满足下列条件的N的同分异构体的结构简式： 。 ①苯环上连有两个取代基；②能发生水解反应；③核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为3∶2 17．请按下列要求填空 (1)支链上只有一个乙基，且式量最小的烷烃的名称 。 (2)将甘氨酸(H2N－CH2－COOH)和丙氨酸()缩合最多可形成 种二肽。 (3)有机物X的键线式(如右图所示)。 另一有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，请写出Y与乙烯在一定条件下发生聚合反应的化学方程式： (4)某有机物A结构如下图所示，取Na、NaOH、H2在一定条件下分别与等物质的量的A充分反应，理论上需要上述三种物质的物质的量之比为 。 18．已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下： → + H2O 下图中B和、等都是A和Cl2发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。 （1）A的化学名称为 （2）第④步的化学方程式为 ，该反应类型为 ； （3）第⑦步的化学方程式为 ，该反应类型为 ； （4）E的结构简式为 ； （5）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是 、 、 。 19．（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率。（以乙烯为标准） 烯类化合物 相对速率 （CH3）2C=CHCH3 10．4 CH2CH=CH2[ 2．03 CH2=CH2 1．00 CH2=CHBr 0．04 据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C C上取代基的种类、个数间 的关系： 。 （2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率 最慢的是 （填代号） A．（CH3）2CC（CH3）2 B．CH3CHCHCH3 C．CH2CH2 D．CH2CHCl （3）已知：①下列框图中B的结构简式为； ； 其中部分反应条件、试剂被省略。 试回答下列问题： （1）分别写出A 和D的结构简式 ， ； （2）反应②的化学方程式为 ，反应类型为 。 （3）写出C物质的一种同系物 。 （4）写出A的另一种同分异构体的结构简式 。 三、计算题 20．常温下一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。使混合气体通过足量溴水，溴水增重8.4g。 (1)根据“平均相对分子质量为25”可知，混合气体中一定含有的组分是 (填分子式)。 (2)根据烷烃、烯烃的化学性质，由“溴水增重8.4g”可确定8.4g为混合气体中 (填“烷烃”或“烯烃”)的质量。 (3)10g混合气体的总物质的量为n(总)= mol。 (4)综上可确定混合气体中的另一种组分是 (填结构简式)。 21．某含氧有机化合物X,其相对分子质谞为46,其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。 X可与金属钠反应放出氢气。请回答下列问题： (1)X的结构简式为 。 (2)X与酸性K2Cr2O7溶液反应可生成Z，在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若120 g X和150 g Z反应能生成106 g W,计算该反应的产率 (产率=实际产量/理论产量×100%,结果保留到小数点后一位）。 22．根据某有机物的结构： （1）测定实验式：某含碳、氢、氧三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是 。 （2）确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为 ，分子式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C B A D D C A C A 题号 11 12 13 14 15 答案 D B C A B 1．D 【详解】A．芳香族化合物是一类具有苯环结构的化合物，该有机物含有苯环，因此属于芳香族化合物，故A正确； B．由结构简式可知，紫花前胡醇分子与羟基相连的碳原子右邻碳原子上连有氢原子，所以一定条件下能发生消去反应，故B正确； C．分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，故1mol紫花前胡醇最多能与4mol发生加成反应，故C正确； D．由结构简式可知，紫花前胡醇分子中的酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol紫花前胡醇最多能与2mol 氢氧化钠反应，故D错误； 故选D。 2．C 【分析】 由有机物的转化关系推断可知，A为、B为、C为；光照条件下，D()与氯气发生取代反应生成()，E在溶液中加热发生水解反应生成()；与在氢氧化钠溶液中加热发生已知信息中的反应生成()；G先发生银镜反应，后酸化生成(；在浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成M()。 【详解】A．由分析可知，C、F中含有相同的官能团醛基，A正确； B．B为，H为，两者能发生取代反应，B正确； C．为，与苯环相连的碳上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，G为，含有碳碳双键和醛基，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别两者，C错误； D．为，含有苯环和碳碳双键，最多能和发生加成反应，D正确； 故选C。 3．B 【详解】A．根据元素的价键规律和原子的大小关系，可知该有机物的结构简式为CH3CH2COOH，分子式为C3H6O2，A正确； B．该有机物的结构简式为CH3CH2COOH，乙酸乙酯CH3COOCH2CH3分子式不相同，不互为同分异构体，B错误； C．由于分子中含有羧基，能发生酯化反应，C正确； D．根据结构模型可知，结构简式为，D正确； 答案选B。 4．A 【详解】A．分子中有2个苯环，能消耗6molH2，还有1个碳碳双键和1个羰基，各消耗1molH2，故1mol该有机物可以与8mol H2反应，故A正确； B．分子中除了酚羟基，还有其他官能团，与不是同类物质，不属于同系物，故B错误； C．根据结构简式，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故C错误； D．分子中右侧的苯环与中间的环通过碳碳单键连接，碳碳单键可以绕轴旋转，可能使这两个平面不在同一平面内，故所有碳原子不一定位于同一平面上，故D错误； 答案选A。 5．D 【详解】A．RCHO和新制Cu(OH)2发生氧化反应生成RCOONa，酸化后得到RCOOH，A正确； B．可由RCOOH和发生酯化反应得到，则在酸性条件下发生水解反应可以得到RCOOH，B正确； C．中含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为和，C正确； D．中与苯环相连的C原子上没有H原子，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为，D错误； 故选D。 6．D 【分析】 根据已知信息，由乙醛合成2，3，4－三羟基丁酸的路线为， 【详解】 A．C生成D：，属于加成反应，A正确； B．A（）中所有原子可能在同一平面上，B正确； C．需要用试剂X是卤代烃的水解，需要用NaOH水溶液，C正确； D．C有一个不饱和度，3个氧原子，同分异构体中能与反应的结构需要有-COOH，同分异构体为、等，D错误； 故选D。 7．C 【分析】 Z和  发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式知，Z为  ，根据Y、Z的分子式知，Y和甲醇发生酯化反应生成Z，则Y为  ，X发生消去反应、取代反应生成Y。 【详解】 A．根据PA的结构简式知，PA水解生成  ，  和甲醇发生酯化反应得到Z，所以不能直接得到Z，故A错误； B．由分析可知，X发生消去反应、取代反应生成Y，Y和甲醇发生酯化反应生成Z，故B错误； C．Y生成Z消耗甲醇，Z生成PA生成甲醇，所以甲醇能循环利用，故C正确； D．PA中含有(2n-1)个肽键和1个酯基，1 mol PA最多与2nmol NaOH反应，故D错误； 故选C。 8．A 【详解】A．溴乙烷→乙醛的路线应该为，故A错误； B．乙烯→乙二醇：，路线合理，故B正确； C．1-溴丁烷→1-丁炔：，路线合理，故C正确； D．乙烯→乙炔：，路线合理，故D正确； 答案选A。 9．C 【详解】 A．如图所示： ，2-环己烯酮中C-H断裂，与苯甲醛在羰基上发生了加成反应，A错误； B．中采取杂化的碳原子共有3个，包括碳碳双键上2个，羰基碳氧双键上1个，B错误； C．中间体X与足量氢气加成后的产物与足量H2完全加成后所得分子为 ，所得分子中含有3个手性碳原子，如图所示： ，含3个手性碳原子，C正确； D．中间体X，含有碳碳双键、羰基、羟基，能够发生氧化、加聚，羟基相连碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，D错误； 故选C。 10．A 【详解】A．反应①属于取代反应，A错误； B．W中含有1个苯环和1个羰基，1molW完全加成需要4molH2，B正确； C．苯酚中氢原子分为4类，C正确； D．X、Y、W、Z中含有酚羟基或酯基，都能与NaOH溶液反应，D正确； 答案选A。 11．D 【详解】A．乳酸分子式为分子式为，含羧基、羟基两种官能团，A不符合题意； B．乳酸中羧基能电离产生H+，溶液显酸性，乳酸和碳酸氢钠反应生成乳酸钠、二氧化碳、水等，B不符合题意； C．乳酸中羟基和羧基都能与Na反应，其化学方程式CH3CH(OH)COOH＋2Na=CH3CH(ONa)COONa＋H2↑,根据化学方程式可知0.1mol乳酸与足量金属钠反应产生氢气的物质的量为0.1mol，C不符合题意； D．乳酸分子中既有羧基又有羟基，可以发生酯化反应，与羟基相连，碳原子上有氢原子可以发生催化氧化反应，D符合题意； 故选D； 12．B 【详解】A．石炭酸为苯酚，酸性弱于碳酸，因此与碳酸钠反应不能产生气体，A项不符合题意； B．苯甲酸中含有羧基，羧酸可以与碳酸钠反应放出二氧化碳，B项符合题意； C．丙酸乙酯为酯类，不与碳酸钠反应，不能与碳酸钠反应放出气体，C项不符合题意； D．-二甲基乙酰胺属于酰胺类，不与碳酸钠反应，D项均不符合题意； 故答案选B。 13．C 【详解】A．X含酚羟基，可与氯化铁发生显色反应， Z不含有酚羟基，无显色反应，溶液能鉴别和，A正确； B．X变到Z的过程中，发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，有利于反应正向移动，提高转化率，，B正确； C．从分子结构看，可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃结构为命名为2-甲基-2-丁烯，C错误； D．X含有1个苯环和1个醛基，1molX消耗的物质的量为4mol，Z含有1个苯环，1个碳碳双键1个醛基，消耗的物质的量为5mol，等物质的量的、分别与反应，最多消耗的物质的量之比为，D正确； 故选C。 14．A 【详解】A．如图 ，该分子中存在四个共面的结构，四个平面可以通过一定的旋转使所有碳原子都共面，A正确； B．该分子含有碳碳双键、酯基、酚羟基、醚键4种官能团，B错误； C．1mol该分子中碳碳双键和发生加成反应，且酚羟基对位氢和发生取代反应，故1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗，C错误； D．该分子中含有两个酯基和一个酚羟基，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3mol NaOH，D错误； 故选A。 15．B 【详解】A．a中也含有碳碳双键，也能使溴水褪色，A错误； B．1mol b与氢气发生加成反应时，苯环消耗3mol，碳碳双键消耗1mol，故最多能与 4mol H2，B正确； C．a分子中碳碳双键上的碳原子为sp2杂化，单键上的碳原子为sp3杂化，C错误； D．a、b、c均不含亲水基，均难溶于水，D错误； 故选B。 16．(1)对苯二酚 (2) (3)或 【详解】（1） 含有2个酚羟基，所以该物质为对苯二酚。 （2） 与浓溴水反应时取代邻对位，所以该化学方程式为 （3）N的结构中含有一个苯环，一个醛基，一个羧基和一个醇羟基，不饱和度为6，①苯环上连有两个取代基；②能发生水解反应，含有酯基，③核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为3∶2，说明两个取代基在对位，且高度对称，则结构简式为： 或。 17． 3-乙基戊烷 4 3：2：4 【分析】(1)支链上只有一个乙基，则主链至少含有5个C原子； (2)甘氨酸和丙氨酸混合发生缩合，同种分子缩合有2种二肽，不同分子缩合，有两种缩合方式得到2种二肽； (3)X的同分异构体为苯乙烯，可发生加聚反应； (4)有机物A含有酚羟基、醇羟基以及羧基，结合苯酚、乙醇以及乙酸的性质判断。 【详解】(1)乙基至少在3号位，只有一个乙基，则主链最少含有5个C，则式量最小的烷烃的结构简式为：，名称为3-乙基戊烷； (2)甘氨酸和丙氨酸混合发生缩合，同种分子缩合有2种二肽，不同分子缩合，有两种缩合方式得到2种二肽，共生成4种二肽； (3)X的同分异构体为苯乙烯，中含有双键能发生聚合反应：； (4)A中醇-OH、酚-OH、-COOH均与Na反应，则1molA消耗3molNa； A中的酚-OH、-COOH与NaOH反应，则1molA消耗2molNaOH； 含有苯环、醛基，都可与氢气发生加成反应，1mol可消耗4mol氢气； 则消耗三种物质的物质的量之比为3mol：2mol：4mol=3：2：4。 18． 乙苯 氧化反应 加成反应 【详解】（1）A和氯气发生取代反应生成，所以A是乙苯，结构简式为。 （2）是卤代烃，可以发生水解反应，所以C的结构简式为。C中含有羟基，能发生催化氧化，方程式为：。 （3）C中含有羟基，也能发生消去反应，生成D，所以D的结构简式为。D中含有碳碳双键，能发生加成反应，方程式为：。 （4）D中含有碳碳双键，能发生加聚反应，生成高分子化合物E，所以E的结构简式为：。 （5）苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基是对位的，所以根据C的分子式可知，如果取代基其中之一是乙基，则对位就是酚羟基；如果是甲基，则对位就是－CH2OH或－OCH3，所以可能的结构简式为。 19． 碳碳双键上取代基为烃基的反应速率快，烃基越多反应速率越快，碳碳双键上取代基为卤素原子的反应速率慢，卤素原子越多反应速率越慢 D CH（CH3）3 +NaOH→+NaBr 取代反应或水解反应 CH3CH2CH2OH等（饱和一元醇，n(C )≠4） CH3CH2CH2CH3（或正丁烷） 【分析】（1）由表格数据进行分析，找出规律； （2）根据上述结论，回答问题； （3）化合物B的结构简式为；B水解生成C，则C的结构简式为；B、C均可发生消去反应生成D，D的结构简式为，D与氢气加成生成A为CH（CH3）3，A在光照条件与发生取代反应生成B，D与水发生加成生成C，D与溴化氢发生加成生成B，符合各物质的转化关系，据以上分析解答。 【详解】（1）由表格数据可看出：上取代基为饱和烃基时，反应速率加快，饱和烃基越多，反应速率越快；上取代基为溴原子（或卤原子）时，反应速率减慢，卤素原子越多反应速率越慢；； 综上所述，本题正确答案：碳碳双键上取代基为烃基的反应速率快，烃基越多反应速率越快，碳碳双键上取代基为卤素原子的反应速率慢，卤素原子越多反应速率越慢； （2）根据上述结论，反应速率最慢的是结构中含有Cl原子的CH2＝CHCl，故选D； 综上所述，本题正确答案：D。 （3）化合物B的结构简式为；B水解生成C，则C的结构简式为；B、C均可发生消去反应生成D，D的结构简式为，D与氢气加成生成A为CH（CH3）3，A在光照条件与发生取代反应生成B，D与水发生加成生成C，D与溴化氢发生加成生成B，符合各物质的转化关系， ①结合以上分析可知，A 的结构简式为 CH（CH3）3 ， D的结构简式为； 综上所述，本题正确答案：CH（CH3）3 ，； ②反应②为溴代烃的水解反应生成醇，化学方程式为+NaOH→+NaBr，（取代反应或水解反应）； 综上所述，本题正确答案：+NaOH→+NaBr；水解反应或取代反应； ③C的结构简式为，C物质同系物只要满足一个羟基、饱和烃基，碳原子数≠4的结构即可，如CH3CH2CH2OH； 综上所述，本题正确答案：CH3CH2CH2OH等（饱和一元醇，n(C )≠4）； ④A为CH（CH3）3，其可能还有的结构有：CH3CH2CH2CH3（或正丁烷）； 综上所述，本题正确答案：CH3CH2CH2CH3（或正丁烷）。 20． CH4 烯烃 0.4 CH2=CH2 【分析】根据混合气体的平均相对分子质量为25及n=m÷M计算出该混合烃的总物质的量；根据平均相对分子质量可以确定混合气体中一定有甲烷，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为1.6g，物质的量为：1.6g÷16g/mol=0.1mol，从而得出该烯烃的物质的量，结合烯烃的质量和物质的量来确定烯烃的摩尔质量，再根据烯烃组成通式确定烯烃的分子式，据此解答。 【详解】(1)由于相对分子质量小于25的烃只有甲烷，所以根据“平均相对分子质量为25”可知，混合气体中一定含有的组分是甲烷，分子式为CH4。 (2)烷烃与溴水不反应，烯烃与溴水可发生加成反应，由“溴水增重8.4g”可确定8.4g为混合气体中烯烃的质量。 (3)10g混合气体的总物质的量为n(总)=＝0.4mol。 (4)8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为10g－8.4g＝1.6g，物质的量为：1.6g÷16g/mol=0.1mol，因此烯烃的物质的量是0.4mol－0.1mol＝0.3mol，则烯烃的摩尔质量为8.4g÷0.3mol＝28g/mol，即相对分子质量为28，因此可确定混合气体中的另一种组分是乙烯，结构简式为CH2=CH2。 21． CH3CH2OH 48.2% 【详解】分析:根据题意知氧的质量分数为1-52.2%-13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分别为: ,,, 则X的分子式为C2H6O，乙醇含官能团羟基，故和钠反应产生氢气，催化氧化生成乙醛。乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化可生成Z，在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，乙酸与乙醇发生酯化反应生成W为乙酸乙酯，据此解答。 详解:(1) 根据题意知氧的质量分数为1-52.2%-13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分 ，，， 则X的分子式为C2H6O，因能与钠反应生成H2，所以X为乙醇，结构简式为：CH3CH2OH，因此，本题正确答案是：CH3CH2OH； (2)乙醇与K2Cr2O7酸性溶液反应可生成乙酸。在加热和浓硫酸作用下，乙酸与乙醇反应可生成一种有香味的物质乙酸乙酯，该反应的化学方程式为： 46g         60g              88g 由方程式可以知道,乙醇过量,按乙酸计算，150g乙酸理论上产生乙酸乙酯为:×150g=220g，故该反应产率为:×100%=48.2%，答:该反应产率为48.2%。 22． C4H10O 74   C4H10O 【分析】根据分子中各组成元素的质量分数可以确定有机物的实验式，结合相对分子质量可以确定分子式。 【详解】（1）该物质中碳的质量分数是64.86％，氢的质量分数是13.51％，则氧的质量分数为1－64.86％－13.51％＝21.63％，所以碳、氢、氧三种原子的个数比为＝4：10：1，即实验式为C4H10O。 （2）分子式为(C4H10O)n，由质谱图可知其相对分子质量为74，则74n＝74，n＝1，所以分子式为C4H10O。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$