【能力版】微专题47 有机物的命名及官能团的结构、名称-备战2025年高考化学一轮复习考点微专题

第47讲 有机物的命名及官能团的结构、名称 01考情分析 02真题精研 03规律·方法·技巧 04经典变式练 05核心知识精炼 06基础测评 07能力提升 考情分析 高考试题常以新材料、新药物等的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。备考重点：官能团的名称及判断，分子式、结构简式，同分异构体的书写，有机反应方程式的书写，有机反应类型的判断，官能团之间的相互转化等，考题中常常提供已知信息来考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力。 真题精研 1．（2024·山东·高考真题）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：2-甲基苯酚 B．分子的球棍模型： C．激发态H原子的轨道表示式： D．键形成的轨道重叠示意图： 【答案】A 【解析】 A．含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯酚，故A正确； B．臭氧中心O原子的价层电子对数为：，属于sp2杂化，有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：，故B错误； C．K能层只有1个能级1s，不存在1p能级，故C错误； D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图为：，故D错误； 故选A。 2．（2024·贵州·高考真题）下列叙述正确的是 A．KBr的电子式： B．聚乙炔的结构简式： C．的空间结构：平面三角形 D．的名称：2-甲基-2-丁烯 【答案】B 【解析】A．KBr的电子式为，A错误； B．聚乙炔的结构为单双键交替结构，结构简式为，B正确； C．中心原子的价层电子对数为4，孤电子对数为1，空间结构为三角锥形，C错误； D．CH3CH2C(CH3)=CH2的系统命名为2-甲基-1-丁烯，D错误； 故选B。 3．（2024·北京·高考真题）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 (1)D中含氧官能团的名称是 。 【答案】(1)硝基、酯基 【解析】（1）由D的结构简式可知，D中含氧官能团为硝基、酯基； 规律·方法·技巧 一、突破有机物命名中的常见错误 (1)有机物系统命名中常见的错误。 ①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)； ②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)； ③支链主次不分(不是先简后繁)； ④“－”“，”忘记或用错。 (2)弄清系统命名法中四种字的含义。 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团； ②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数； ③1、2、3……指官能团或取代基的位置； ④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4…… (3)有机物命名的“技巧”。 ①烷烃的命名要抓住五个“最”——“最长、最多、最近、最小、最简”。“最长”是主链要最长，“最多”是支链数目要最多，“最近”是编号起点距离碳支链要最近， “最小”是支链位置序号之和要最小，“最简”是跟起点碳靠近的取代基要最简单(即“两端等距离不同基，起点靠近简单基”)。 ②写名称的原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“－”连接。 当命名烯烃、炔烃和烃的衍生物时，要牢记主链应为含有官能团的最长碳链，编号必须从靠近官能团的链端开始，书写名称时必须在支链名称与主链名称之间标出碳碳双键、碳碳三键(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)或其他官能团的位序数，其他和烷烃的命名规则相似。 特别提醒 (1)带官能团有机物系统命名时，选主链、编号要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。 (2)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。 二、有机物主要类别与其官能团： 类别 官能团 典型代表物 名称 结构 名称 结构简式 烷烃 — — 甲烷 CH4　 烯烃 碳碳双键 　 乙烯 H2C===CH2　 炔烃 碳碳三键 　 乙炔 芳香烃 — — 苯 　 卤代烃 卤素原子 －X 溴乙烷 C2H5Br 醇 羟基 —OH　 乙醇 C2H5OH　 酚 苯酚 C6H5OH　 醚 醚键 　 乙醚 CH3CH2OCH2CH3　 醛 醛基 　 乙醛 CH3CHO　 酮 羰基 丙酮 CH3COCH3　 羧酸 羧基 　 乙酸 　 酯 酯基 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3　 注意： ①含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。 ②不能认为属于醇类，应为羧酸。 ③ (酯基)与 (羧基)有区别。 ④虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。 经典变式练 1．（23-24高三下·河北保定·阶段练习）下列有机物的命名错误的是 A．2，3，4-三甲基戊烷 B．5-羟基苯甲酸 C．4-溴-1-戊炔 D．2，2-二甲基1-丙醇 【答案】B 【解析】 A．依据系统命名规则，为2，3，4-三甲基戊烷，故A正确； B．应为间羟基苯甲酸或者3-羟基苯甲酸，故B错误； C．为4-溴-1-戊炔，故C正确； D．为2，2-二甲基1-丙醇，故D正确； 故选B。 2．（2024·安徽·三模）盐酸帕罗西汀，一种新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类(SSRI)抗抑郁处方药(Rx)，该药物选择性好、不良反应少、耐受性好，治疗指数高。下列有关该物质叙述不正确的是 A．该结构中的官能团有氨基、碳氟键、醚键、碳碳双键 B．化学式是 C．是一种半水盐酸盐 D．可使酸性溶液褪色 【答案】A 【解析】A．由图可知，化合物中含有的官能团为亚氨基、碳氟键、醚键，没有碳碳双键，故A错误； B．由图可知，化合物的化学式为，故B正确； C．由图可知，化合物是一种带有结晶水的半水盐酸盐，故C正确； D．由图可知，化合物中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确； 故选A。 核心知识精炼 一、有机化合物的命名 有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。 1．烷烃的命名 (1)习惯命名法。 如C5H12的同分异构体有3种，分别是 ，用习惯命名法分别为正戊烷　、异戊烷　、 新戊烷　。 (2)烷烃的系统命名法 ①最长、最多定主链。 当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。 ②编号位要遵循“近”“简”“小”原则。 原则 解释 首先要考虑“近” 以离支链较近的一端给主链碳原子编号 同“近”考虑“简” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从支链较简单的一端开始编号 同“近”同“简” 考虑“小” 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号序列，两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号 如：，命名为 3,4－二甲基－6－乙基辛烷　。 易错提醒：　 烷烃系统命名中，不能出现“1－甲基”“2－乙基”，若出现，则属于主链选取错误。 2．烯烃和炔烃的命名 如：命名为4－甲基－1－戊炔　 命名为3­甲基­3­戊醇　。 3．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法：苯作为母体，其他基团作为 取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。 称为甲苯，称为乙苯；二甲苯有三种同分异构体，分别为 (邻二甲苯)、 (间二甲苯)、 (对二甲苯)。 (2)系统命名法。 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。如 的名称为 1,2－二甲苯　邻二甲苯 的名称为 1,3－二甲苯　间二甲苯 的名称为 1,4－二甲苯　对二甲苯 4．烃的含氧衍生物的命名 (1)醇、醛、羧酸的命名。 选主链 将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸” 编序号 从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号 写名称 将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置 (2)酯的命名 根据合成酯时需要的羧酸和醇的名称，命名为“某酸某酯”。如甲酸与乙醇生成的酯的名称为 甲酸乙酯　。 基础测评 1．（2024·浙江·高考真题）下列表示不正确的是 A．中子数为10的氧原子： B．的价层电子对互斥(VSEPR)模型： C．用电子式表示的形成过程： D．的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 【答案】D 【解析】A．质子数为8，质量数为18，根据质量数=质子数+中子数，可算得中子数为10，A说法正确； B．中心原子S价层电子对数：，其价层电子对互斥(VSEPR)模型为平面三角形，B说法正确； C．为离子化合物，其电子式表示形成过程：，C说法正确； D．有机物主链上有6个碳原子，第2、4号碳原子上连有甲基，命名为：2，4-二甲基己烷，D说法错误； 答案选D。 7．（2024·甘肃张掖·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．光导纤维主要成分的分子式： B．的价层电子对互斥模型： C．的名称：2-甲基-3-戊烯 D．基态的价层电子轨道表示式： 【答案】B 【解析】A．光导纤维主要成分为二氧化硅属于共价晶体，不存在分子，是化学式而不是分子式，故A错误； B．PCl3中心原子价层电子对数为3+=4，且有1个孤电子对，价层电子对互斥模型：，故B正确； C．表示的是烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离碳碳双键近的一端编号得到名称为4-甲基-2-戊稀，故C错误； D．基态Co2+的电子排布式：1s22s22p63s23p63d7，基态Co2+的价层电子轨道表示式为，故D错误。 答案选B。 2．（2024·湖南长沙·二模）下列化学用语使用正确的是 A．NaCl晶体的晶胞： B．的化学名称：N-二甲基甲酰胺 C．的电子云图： D．丁二烯的键线式： 【答案】C 【解析】 A．NaCl晶体的晶胞为：，A错误； B．　的化学名称为：N，N—二甲基甲酰胺，B错误； C．2pz的电子云图：，C正确； D．2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，其键线式为：，D错误； 故选C。 3．（2024高三下·全国·专题练习）松香烷二萜类化合物具有良好的生物活性，广泛分布于自然界中。由米团花分离出的松香烷二萜J的合成路线如下： 已知：。 回答下列问题： A与B在TsOH催化作用下脱去一分子H2O形成化合物C，则B的名称(系统命名法)是 。 【答案】2，2-二甲基-1，3-丙二醇 【解析】 根据流程可知，A→C的过程中脱去一分子H2O，其中A中碳氧双键断裂，则B中断裂的为氢氧键，故B为，则B的名称(系统命名法)是2，2-二甲基-1，3-丙二醇。 4．（2024·安徽·三模）华法林(物质H)是一种香豆素类抗凝剂，在体内有对抗维生素K的作用，可用于预防血栓栓塞性疾病。某种合成华法林的路线如下： 回答下列问题： (1)物质A的名称为 ，物质F中的非含氧官能团名称为 。 【答案】(1) 2-羟基苯甲醛(或邻羟基苯甲醛) 碳碳双键 【解析】（1）根据A的结构，其名称为2-羟基苯甲醛(或邻羟基苯甲醛)；物质F中的非含氧官能团名称是碳碳双键； 5．（2024·甘肃·高考真题）山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合成方法如下图： (3)化合物Ⅳ的含氧官能团名称为 。 【答案】(3)羟基、醚键、醛基 【解析】（3） 根据化合物Ⅳ的结构为，可知其中含氧官能团的名称为羟基、醚键、醛基； 能力提升 1．（2024·浙江·模拟预测）下列说法正确的是 A．含12个中子的镁核素： B．用电子式表示的形成过程： C．磷原子结构示意图： D．的名称为2，4-二甲基己烷 【答案】D 【解析】A．含12个中子的镁核素：，A错误； B．用电子式表示的形成过程：，B错误； C．磷原子结构示意图：，C错误； D．主链6个碳，支链为甲基，位于2，4号碳，其系统命名为：2，4-二甲基己烷，D正确； 故选D。 2．（2024·安徽·三模）下列化学用语的表达正确的是 A．基态铍原子最外层电子的电子云轮廓图： B．的质谱图： C．的名称：甲基苯甲酰胺 D．的电子式为 【答案】C 【解析】A．基态铍原子的电子排布式为1s22s2，最外层电子在s轨道上，电子云轮廓图为球形，A错误； B．质谱图用于测定相对分子质量，CH3COOH的相对分子质量为60，与最大质荷比46不相符，B错误； C．C6H5CONHCH3中含有酰胺基，由C6H5COOH和CH3NH2反应得到，名称为N-甲基苯甲酰胺，C正确； D．与CO2是等电子体，根据CO2电子式，的电子式为，按照各原子都达到8电子饱和结构，电子式也可以是，故电子式为或，D错误； 故答案选C。 3．（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）下列化学用语表述正确的是 A．基态原子的价层电子排布图为 B．的化学名称为3-甲基-2-丁烯 C．分子的模型为 D．用电子式表示的形成过程为 【答案】A 【解析】 A．基态原子的价层电子排布式为，则价层电子排布图为，A正确； B．的化学名称为2-甲基-2-丁烯，B错误； C．NH3分子中N原子的价层电子对数为3＋=4，模型为，C错误；   D．用电子式表示的形成过程为，D错误； 故选A。 4．（2024高三下·全国·专题练习）某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性，工业上可通过如图路线合成。 已知：。 请回答下列问题： 有机物的名称为 。 【答案】丙炔酸 【解析】 有机物的名称为丙炔酸。 5．（2024高三下·全国·专题练习）G可用于合成一种治疗肺炎的药物，合成G的路线如下： 回答下列问题： B的化学名称为 。 【答案】对硝基苯酚 【解析】 (1)由A的分子式和D的结构式，可推知A为苯酚，由B的分子式可知，A到B为苯酚在和浓硝酸在浓硫酸的条件下引入硝基，结构式为B：，化学名称为：对硝基苯酚； 6．（2024高三下·全国·专题练习）莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一， 回答下列问题： A的化学名称是 。 【答案】3-甲基苯酚(间甲基苯酚) 【解析】根据有机物A的结构，有机物A的化学名称为3-甲基苯酚(间甲基苯酚)。 7．（2024高三下·全国·专题练习）阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R-COOHR-COClR-CONH2 回答下列问题： A的化学名称是 。 【答案】邻硝基甲苯(2-硝基甲苯) 【解析】 据分析，有机物A的结构式为，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)。 8．（2024·辽宁·模拟预测）阿普唑仑是一种镇静催眠药，其一种合成路线如下： (2)有机物C中所含的官能团有酮羰基、 。有机物A的化学名称为 (提示：氯原子作取代基)。 【答案】 (2) 氨基、碳氯键 对氯硝基苯(或4-氯硝基苯) 【解析】（2）由题中所给结构简式，有机物C中所含的官能团有酮羰基、氨基、碳氯键，有机物A的化学名称为对氯硝基苯(或4-氯硝基苯)； 9．（2024·宁夏银川·模拟预测）替利洛尔可用于治疗高血压、冠心病及心绞痛，可采用如下路线合成： 已知条件： 请你完成回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (3)C中含有的官能团的名称为 。 【答案】(1)3-氯丙烯 (3)碳氯键、羟基 【解析】（1）根据A的分子式及B的结构简式可以确定，A的结构简式为CH2=CHCH2Cl，名称为3-氯丙烯。 （3）由分析可知，C的结构简式为CH2ClCHClCH2OH，含有的官能团的名称为碳氯键、羟基。 10．（2024·山东德州·三模）化合物M作为抗肿瘤候选药物正处于临床研究阶段，其合成路线如图： 已知：ⅰ． ⅱ． (1)A的化学名称为 。中所含官能团名称为 。 【答案】(1) 乙二酸 酮羰基 氟原子(碳氟键) 【解析】（1） 由分析可知，A的结构简式为：HOOCCOOH ，则A的化学名称为乙二酸， 中所含官能团名称为酮羰基，故答案为：乙二酸；酮羰基； 11．（2024·上海·高考真题）瑞格列奈的制备。 (1)瑞格列奈中的含氧官能团除了羧基、醚键，还存在 。 【答案】(1)酰胺基 【解析】（1） 瑞格列奈的结构简式为，其中的含氧官能团除了羧基、醚键，还存在酰胺基； 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第47讲 有机物的命名及官能团的结构、名称 01考情分析 02真题精研 03规律·方法·技巧 04经典变式练 05核心知识精炼 06基础测评 07能力提升 考情分析 高考试题常以新材料、新药物等的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。备考重点：官能团的名称及判断，分子式、结构简式，同分异构体的书写，有机反应方程式的书写，有机反应类型的判断，官能团之间的相互转化等，考题中常常提供已知信息来考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力。 真题精研 1．（2024·山东·高考真题）下列化学用语或图示正确的是 A．的系统命名：2-甲基苯酚 B．分子的球棍模型： C．激发态H原子的轨道表示式： D．键形成的轨道重叠示意图： 2．（2024·贵州·高考真题）下列叙述正确的是 A．KBr的电子式： B．聚乙炔的结构简式： C．的空间结构：平面三角形 D．的名称：2-甲基-2-丁烯 3．（2024·北京·高考真题）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 (1)D中含氧官能团的名称是 。 规律·方法·技巧 一、突破有机物命名中的常见错误 (1)有机物系统命名中常见的错误。 ①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)； ②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)； ③支链主次不分(不是先简后繁)； ④“－”“，”忘记或用错。 (2)弄清系统命名法中四种字的含义。 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团； ②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数； ③1、2、3……指官能团或取代基的位置； ④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4…… (3)有机物命名的“技巧”。 ①烷烃的命名要抓住五个“最”——“最长、最多、最近、最小、最简”。“最长”是主链要最长，“最多”是支链数目要最多，“最近”是编号起点距离碳支链要最近， “最小”是支链位置序号之和要最小，“最简”是跟起点碳靠近的取代基要最简单(即“两端等距离不同基，起点靠近简单基”)。 ②写名称的原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“－”连接。 当命名烯烃、炔烃和烃的衍生物时，要牢记主链应为含有官能团的最长碳链，编号必须从靠近官能团的链端开始，书写名称时必须在支链名称与主链名称之间标出碳碳双键、碳碳三键(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)或其他官能团的位序数，其他和烷烃的命名规则相似。 特别提醒 (1)带官能团有机物系统命名时，选主链、编号要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。 (2)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。 二、有机物主要类别与其官能团： 类别 官能团 典型代表物 名称 结构 名称 结构简式 烷烃 — — 甲烷 CH4　 烯烃 碳碳双键 　 乙烯 H2C===CH2　 炔烃 碳碳三键 　 乙炔 芳香烃 — — 苯 　 卤代烃 卤素原子 －X 溴乙烷 C2H5Br 醇 羟基 —OH　 乙醇 C2H5OH　 酚 苯酚 C6H5OH　 醚 醚键 　 乙醚 CH3CH2OCH2CH3　 醛 醛基 　 乙醛 CH3CHO　 酮 羰基 丙酮 CH3COCH3　 羧酸 羧基 　 乙酸 　 酯 酯基 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3　 注意： ①含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。 ②不能认为属于醇类，应为羧酸。 ③ (酯基)与 (羧基)有区别。 ④虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。 经典变式练 1．（23-24高三下·河北保定·阶段练习）下列有机物的命名错误的是 A．2，3，4-三甲基戊烷 B．5-羟基苯甲酸 C．4-溴-1-戊炔 D．2，2-二甲基1-丙醇 2．（2024·安徽·三模）盐酸帕罗西汀，一种新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类(SSRI)抗抑郁处方药(Rx)，该药物选择性好、不良反应少、耐受性好，治疗指数高。下列有关该物质叙述不正确的是 A．该结构中的官能团有氨基、碳氟键、醚键、碳碳双键 B．化学式是 C．是一种半水盐酸盐 D．可使酸性溶液褪色 核心知识精炼 一、有机化合物的命名 有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。 1．烷烃的命名 (1)习惯命名法。 如C5H12的同分异构体有3种，分别是 ，用习惯命名法分别为正戊烷　、异戊烷　、 新戊烷　。 (2)烷烃的系统命名法 ①最长、最多定主链。 当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。 ②编号位要遵循“近”“简”“小”原则。 原则 解释 首先要考虑“近” 以离支链较近的一端给主链碳原子编号 同“近”考虑“简” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从支链较简单的一端开始编号 同“近”同“简” 考虑“小” 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号序列，两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号 如：，命名为 3,4－二甲基－6－乙基辛烷　。 易错提醒：　 烷烃系统命名中，不能出现“1－甲基”“2－乙基”，若出现，则属于主链选取错误。 2．烯烃和炔烃的命名 如：命名为4－甲基－1－戊炔　 命名为3­甲基­3­戊醇　。 3．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法：苯作为母体，其他基团作为 取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。 称为甲苯，称为乙苯；二甲苯有三种同分异构体，分别为 (邻二甲苯)、 (间二甲苯)、 (对二甲苯)。 (2)系统命名法。 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。如 的名称为 1,2－二甲苯　邻二甲苯 的名称为 1,3－二甲苯　间二甲苯 的名称为 1,4－二甲苯　对二甲苯 4．烃的含氧衍生物的命名 (1)醇、醛、羧酸的命名。 选主链 将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸” 编序号 从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号 写名称 将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置 (2)酯的命名 根据合成酯时需要的羧酸和醇的名称，命名为“某酸某酯”。如甲酸与乙醇生成的酯的名称为 甲酸乙酯　。 基础测评 1．（2024·浙江·高考真题）下列表示不正确的是 A．中子数为10的氧原子： B．的价层电子对互斥(VSEPR)模型： C．用电子式表示的形成过程： D．的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 7．（2024·甘肃张掖·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．光导纤维主要成分的分子式： B．的价层电子对互斥模型： C．的名称：2-甲基-3-戊烯 D．基态的价层电子轨道表示式： 2．（2024·湖南长沙·二模）下列化学用语使用正确的是 A．NaCl晶体的晶胞： B．的化学名称：N-二甲基甲酰胺 C．的电子云图： D．丁二烯的键线式： 3．（2024高三下·全国·专题练习）松香烷二萜类化合物具有良好的生物活性，广泛分布于自然界中。由米团花分离出的松香烷二萜J的合成路线如下： 已知：。 回答下列问题： A与B在TsOH催化作用下脱去一分子H2O形成化合物C，则B的名称(系统命名法)是 。 4．（2024·安徽·三模）华法林(物质H)是一种香豆素类抗凝剂，在体内有对抗维生素K的作用，可用于预防血栓栓塞性疾病。某种合成华法林的路线如下： 回答下列问题： (1)物质A的名称为 ，物质F中的非含氧官能团名称为 。 5．（2024·甘肃·高考真题）山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合成方法如下图： (3)化合物Ⅳ的含氧官能团名称为 。 能力提升 1．（2024·浙江·模拟预测）下列说法正确的是 A．含12个中子的镁核素： B．用电子式表示的形成过程： C．磷原子结构示意图： D．的名称为2，4-二甲基己烷 2．（2024·安徽·三模）下列化学用语的表达正确的是 A．基态铍原子最外层电子的电子云轮廓图： B．的质谱图： C．的名称：甲基苯甲酰胺 D．的电子式为 3．（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）下列化学用语表述正确的是 A．基态原子的价层电子排布图为 B．的化学名称为3-甲基-2-丁烯 C．分子的模型为 D．用电子式表示的形成过程为 4．（2024高三下·全国·专题练习）某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性，工业上可通过如图路线合成。 已知：。 请回答下列问题： 有机物的名称为 。 5．（2024高三下·全国·专题练习）G可用于合成一种治疗肺炎的药物，合成G的路线如下： 回答下列问题： B的化学名称为 。 6．（2024高三下·全国·专题练习）莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一， 回答下列问题： A的化学名称是 。 7．（2024高三下·全国·专题练习）阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R-COOHR-COClR-CONH2 回答下列问题： A的化学名称是 。 8．（2024·辽宁·模拟预测）阿普唑仑是一种镇静催眠药，其一种合成路线如下： (2)有机物C中所含的官能团有酮羰基、 。有机物A的化学名称为 (提示：氯原子作取代基)。 9．（2024·宁夏银川·模拟预测）替利洛尔可用于治疗高血压、冠心病及心绞痛，可采用如下路线合成： 已知条件： 请你完成回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (3)C中含有的官能团的名称为 。 10．（2024·山东德州·三模）化合物M作为抗肿瘤候选药物正处于临床研究阶段，其合成路线如图： 已知：ⅰ． ⅱ． (1)A的化学名称为 。中所含官能团名称为 。 11．（2024·上海·高考真题）瑞格列奈的制备。 (1)瑞格列奈中的含氧官能团除了羧基、醚键，还存在 。 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