2025届高三化学高考备考一轮复习官能团与有机物的性质 有机反应类型训练

2024-12-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.85 MB
发布时间 2024-12-13
更新时间 2024-12-13
作者 知足常乐
品牌系列 -
审核时间 2024-12-13
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内容正文:

2025官能团与有机物的性质 有机反应类型训练 1、 选择题 每小题只有一个选项正确。 1.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下: 下列说法正确的是(  ) A.化合物W、X、Y、Z中均有一个不对称碳原子 B.①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和消去反应 C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH的水溶液,加热 D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 答案 C 解析 A项,化合物X、Y、Z连接支链的碳原子为不对称碳原子,化合物W中没有不对称碳原子;B项,1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯加成生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应生成Z;D项,Y中含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化。 2.某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是(  ) A.X的分子式为C12H16O3 B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应 C.在催化剂的作用下,1 mol X最多能与1 mol H2加成 D.不能用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 答案 B 解析 由X的结构简式可知,其分子式为C12H14O3,故A错误;X的分子中含有酯基、羟基和碳碳双键,一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应,故B正确;在催化剂的作用下,X分子中的碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应,则1 mol X最多能与4 mol氢气加成,故C错误;苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应,X的分子中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液反应,使其褪色,能区分,故D错误。 3.有机物W()是一种药物的重要中间体,可通过下列途径合成: 下列说法不正确的是(  ) A.Y可发生加成、氧化、取代、消去反应 B.①和②的反应类型相同 C.②的试剂与条件是浓硫酸、乙醇、加热 D.1 mol Z可与2 mol H2发生加成反应 答案 D 解析 X在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成Y,Y被酸性高锰酸钾溶液氧化为Z,Z和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成W,据此分析解答。 4.(2023·山东德州模拟)维生素C又称“抗坏血酸”,广泛存在于水果蔬菜中,结构简式如图。下列关于维生素C的说法错误的是(  ) A.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可发生消去反应和加聚反应 C.与葡萄糖互为同分异构体 D.服用补铁剂(含Fe2+)时,搭配维生素C效果更好 答案 C 解析 该分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,A正确;结构简式中最左侧的两个羟基,与羟基直接相连的C的邻位C上有氢,可以发生消去反应,含有碳碳双键,能发生加聚反应,B正确;该分子的分子式为C6H8O6,与葡萄糖分子式不同,C错误;补铁剂(含Fe2+)容易被氧化,维生素C具有还原性,搭配维生素C可防氧化,D正确。 5.冬青油常用于制造杀虫剂、杀菌剂、香料、涂料等,其结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有(  ) ①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应 A.①②⑥ B.①②③④ C.③④⑤⑥ D.①②④ 答案 D 解析 由冬青油的结构简式可知,分子中含有苯环能与氢气发生加成反应,含有酯基能发生水解反应,酚羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子,能与溴水发生取代反应,该物质不能发生消去、加聚反应,也不能与Na2CO3反应生成CO2,故D正确。 6.(2021·全国乙卷,10)一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是(  ) A.能发生取代反应,不能发生加成反应 B.既是乙醇的同系物,也是乙酸的同系物 C.与互为同分异构体 D.1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2 答案 C 解析 该物质含有羟基、羧基、碳碳双键,能发生取代反应和加成反应,故A错误;该物质与乙醇、乙酸结构不相似,故B错误;二者的分子式均为C10H18O3,分子式相同,结构不同,故C正确;该物质含有一个羧基,1 mol该物质与碳酸钠反应,生成0.5 mol二氧化碳,质量为22 g,故D错误。 7.如图为有机物M、N、Q的转化关系,下列有关说法正确的是(  ) A.M生成N的反应类型是取代反应 B.N的同分异构体有6种(不考虑立体异构) C.可用酸性KMnO4溶液区分N与Q D.0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72 L H2 答案 C 解析 A项,对比M、N的键线式,M生成N的反应为加成反应,错误;B项,N的分子式为C4H8Cl2,C4H8Cl2为C4H10的二氯代物,C4H10有两种同分异构体:CH3CH2CH2CH3和,采用定一移一法,N的同分异构体有:CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、、、,共8种,错误;C项,N中官能团为碳氯键,不能使酸性KMnO4溶液褪色,Q中官能团为羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,正确;D项,由于H2所处温度和压强未知,不能使用22.4 L·mol-1计算H2的体积,错误。 8.(2023·咸阳模拟)麝香酮具有芳香开窍、通经活络、消肿止痛的作用,小剂量对中枢神经有兴奋作用,大剂量则有抑制作用,可用如图反应制备: 下列有关叙述正确的是(  ) A.X的所有原子不可能位于同一平面内 B.麝香酮既能发生取代反应也能发生氧化反应 C.环十二酮(分子式为C12H22O) 与麝香酮互为同分异构体 D.X、Y均难溶于水,麝香酮易溶于水 答案 B 解析 X的结构简式中含有碳碳双键,根据乙烯的空间结构为平面形,X中所有原子可能位于同一平面,故A错误;麝香酮中含有烷基,能发生取代反应,多数有机物能够燃烧,燃烧属于氧化反应,故B正确;麝香酮的分子式为C16H30O,与环十二酮分子式不同,它们不互为同分异构体,故C错误。 9.2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者David Julius,利用辣椒素(结构如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器。下列有关辣椒素的叙述错误的是(  ) A.该有机物含有四种官能团 B.该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应 C.该有机物与NaHCO3溶液反应生成CO2 D.1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH发生反应 答案 C 解析 该有机物含有醚键、羟基、酰胺基、碳碳双键四种官能团,A正确;该有机物含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;NaHCO3不能与酚羟基反应,故该有机物不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,C错误;1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH发生反应,酚羟基与酰胺基各消耗1 mol,D正确。 10.“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的一种有效成分,其水解产物之一的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是(  ) A.分子式为C9H8O4 B.分子中所有原子可能处于同一平面 C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2 D.1 mol该分子最多可与5 mol H2发生加成反应 答案 D 解析 由结构简式可知该有机物的分子式为C9H8O4,A正确;如图:,矩形、椭圆内的原子构成3个平面,单键可以旋转,分子内所有原子可能共面,B正确;该有机物含羧基,能和NaHCO3溶液反应放出CO2,C正确;分子中的苯环按1∶3与氢气加成,碳碳双键按1∶1与氢气加成,故1 mol该分子最多可与4 mol H2发生加成反应,D错误。 二、选择题 每小题有一个或两个选项正确。 11.(2023·东营模拟)穿心莲内酯具有祛热解毒,消炎止痛之功效,被誉为天然抗生素药物,结构简式如图所示。下列说法错误的是(  ) A.该物质的分子式为C20H30O5 B.1 mol该物质最多可与3 mol H2发生加成反应 C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3∶2 D.该物质能与酸性KMnO4溶液反应 答案 BC 解析 该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应,故1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应,B项错误;1 mol该物质中羟基可与3 mol Na反应,酯基可与1 mol NaOH反应,故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3∶1,C项错误;该物质含有羟基和碳碳双键,均能与酸性KMnO4溶液反应,D项正确。 12.“从二氧化碳到淀粉的人工合成”入选2021年度“中国生命科学十大进展”。实验室实现由CO2到淀粉的合成路线如下: 下列说法不正确的是(  ) A.从碳元素角度看,①是还原反应,②是氧化反应 B.在催化剂、加热条件下,可与H2发生加成反应 C. 含2种官能团,能与金属钠、NaOH溶液发生反应 D.在一定条件下,淀粉可发生水解反应,最终生成葡萄糖 答案 C 解析 ①中碳元素由+4价降低到-2价,发生还原反应;②中碳元素由-2价升高到-价,发生氧化反应,A正确;是丙酮,含有酮羰基,在催化剂、加热条件下可与H2发生加成反应生成2-丙醇,B正确;含有羟基、酮羰基2种官能团,能与金属钠反应产生H2,但不能与NaOH溶液反应,C错误;在稀硫酸催化、加热条件下,淀粉发生水解反应,最终生成葡萄糖,D正确。 13.(2023·辽宁,8)冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K+,其合成方法如下。下列说法错误的是(  ) A.该反应为取代反应 B.a、b均可与NaOH溶液反应 C.c核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增加KI在苯中的溶解度 答案 C 解析 根据a和c的结构简式可知,a与b发生取代反应生成c和HCl,A正确;a中含有酚羟基,酚羟基呈弱酸性,能与NaOH反应,b可在NaOH溶液中发生水解反应,生成醇类,B正确;根据c的结构简式可知,c中有四种不同化学环境的氢原子,如图所示:,核磁共振氢谱有4组峰,C错误;c可识别K+,可增加KI在苯中的溶解度,D正确。 14.(2021·湖北,3)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述正确的是(  ) A.分子式为C23H33O6 B.能使溴水褪色 C.不能发生水解反应 D.不能发生消去反应 答案 B 解析 由图可知,该化合物的分子式为C23H32O6,A项错误;该化合物含有碳碳双键,能与溴单质发生加成反应而使溴水褪色,B项正确;该化合物含有酯基,能发生水解反应,C项错误;该化合物含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,故能发生消去反应,D项错误。 15.有机物C是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体,其合成路线如图。下列叙述正确的是(  ) A B C A.A物质的系统命名是1,3-苯二酚 B.反应①属于取代反应,反应②属于消去反应 C.1 mol C最多能与3 mol Br2反应,反应类型为取代反应 D.鉴别和C可以用氯化铁溶液 答案 AD 解析 A分子中含有2个酚羟基,处于苯环的间位,其系统名称是1,3-苯二酚,A正确;反应①是A分子苯环上1个H原子被I原子代替,属于取代反应;反应②是B分子苯环上的I原子被乙烯基代替,属于取代反应,B错误;酚羟基的邻、对位和溴发生取代反应,碳碳双键和溴发生加成反应,1 mol C最多能与3 mol Br2反应,C错误;C中含有酚羟基,C遇氯化铁溶液发生显色反应,D正确。 三 填空题 16.甲基丁香酚G()可用作食用香精,某小组设计的制备甲基丁香酚的流程如下: 已知:Ⅰ.A的分子式为C3H4O,A可与溴水发生加成反应,也能发生银镜反应; Ⅱ.R—COOH; Ⅲ.R—CH==CH2R—CH2—CH2Br; Ⅳ.R—CH2—R′,碳碳双键在此条件下也可被还原。 回答下列问题: (1)K中所含官能团的名称是________。 (2)B→C、E→F、H→K的反应类型分别是________、________、________。 (3)完成下列各步的化学方程式并指明反应类型。 ①(ⅰ)________________________________________________________________________; 反应类型________。 ③________________________________________________________________________; 反应类型________。 ④________________________________________________________________________; 反应类型________。 ⑥________________________________________________________________________; 反应类型________。 答案 (1)醚键 (2)取代反应 还原反应 取代反应 (3)①(ⅰ)CH2==CHCHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2==CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 氧化反应 ③++HCl 取代反应 ④+HBr 加成反应 ⑥+NaOH+NaBr+H2O 消去反应 17.化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示的路线合成: (1)指出下列反应的反应类型。 反应1:______________;反应2:________________________________________; 反应3:______________;反应4:________________________________________。 (2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式: ________________________________________________________________________。 答案 (1)氧化反应 取代反应 取代反应(或酯化反应) 取代反应 (2)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O 18.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下: 已知:①RCl+R′C≡CNa―→RC≡CR′+NaCl ②RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH (1)①的反应条件及反应类型是_____________________________________________。 (2)②③④的反应类型分别是__________、__________、____________。 (3)反应⑤的化学方程式:_________________________________________________。 (4)反应⑥的化学方程式:_________________________________________________。 答案 (1)氯气/光照、取代反应 (2)取代反应 加成反应 氧化反应 (3)+H2O (4)+ 19.PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成。 (已知:RC≡CH+) (1)A→B的反应类型是________;B的结构简式是____________。 (2)C中含有的官能团名称是_______________________________________________; D的名称(系统命名)是________________。 (3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—。半方酸的结构简式是________________。 (4)由B和D合成PBS的化学方程式是_____________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)下列关于A的说法正确的是________(填字母)。 a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应 c.能与新制的Cu(OH)2反应 d.1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2 答案 (1)加成反应 HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三键、羟基 1,4-丁二醇 (3) (4)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O (5)ac 解析 (1)依据烯烃的性质知,A→B的反应是HOOCCH===CHCOOH与氢气发生的加成反应,故B的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。(2)利用已知信息和合成路线可知,C的结构简式为HOCH2—C≡C—CH2OH,其中所含官能团的名称为碳碳三键、羟基;D的碳链上1、4号碳原子连有羟基,故D的名称为1,4-丁二醇。(5)物质A中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,能与溴的CCl4溶液发生加成反应使其褪色,a项正确;物质A可与HBr发生加成反应,b项错误;物质A含有羧基,可与新制的Cu(OH)2发生中和反应,c项正确;1 mol A完全燃烧消耗3 mol O2,d项错误。 20.[2022·江苏,15(1)(2)(3)(4)]化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下: (1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为__________。 (2)B→C的反应类型为__________。 (3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。 (4)F的分子式为C12H17NO2,其结构简式为 ________________________________________________________________________。 答案 (1)sp2和sp3 (2)取代反应 (3) (4) 解析 A和CH3I发生取代反应生成B;B和SOCl2发生取代反应生成C;C和CH3OH发生取代反应生成D;D和NH2OH发生反应生成E;E经过还原反应转化为F,F在酸性条件下发生水解转化为G,则F为。(1)A分子中,苯环上的碳原子和双键上的碳原子为sp2杂化,亚甲基上的碳原子为sp3杂化。(2)B→C的反应中,B中的羟基被氯原子代替,该反应为取代反应。(3)D的分子式为C12H14O3,其一种同分异构体在碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化,说明该同分异构体为酯,且水解产物都含有醛基,则水解产物中,有一种是甲酸,另外一种含有羟基和醛基,该同分异构体属于甲酸酯;同时,该同分异构体分子中含有4种不同化学环境的氢原子,则该同分异构体的结构简式为。 1 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2025官能团与有机物的性质 有机反应类型训练 1、 选择题 每小题只有一个选项正确。 1.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下: 下列说法正确的是(  ) A.化合物W、X、Y、Z中均有一个不对称碳原子 B.①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和消去反应 C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH的水溶液,加热 D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 2.某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是(  ) A.X的分子式为C12H16O3 B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应 C.在催化剂的作用下,1 mol X最多能与1 mol H2加成 D.不能用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 3.有机物W()是一种药物的重要中间体,可通过下列途径合成: 下列说法不正确的是(  ) A.Y可发生加成、氧化、取代、消去反应 B.①和②的反应类型相同 C.②的试剂与条件是浓硫酸、乙醇、加热 D.1 mol Z可与2 mol H2发生加成反应 4.(2023·山东德州模拟)维生素C又称“抗坏血酸”,广泛存在于水果蔬菜中,结构简式如图。下列关于维生素C的说法错误的是(  ) A.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可发生消去反应和加聚反应 C.与葡萄糖互为同分异构体 D.服用补铁剂(含Fe2+)时,搭配维生素C效果更好 5.冬青油常用于制造杀虫剂、杀菌剂、香料、涂料等,其结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有(  ) ①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应 A.①②⑥ B.①②③④ C.③④⑤⑥ D.①②④ 6.(2021·全国乙卷,10)一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是(  ) A.能发生取代反应,不能发生加成反应 B.既是乙醇的同系物,也是乙酸的同系物 C.与互为同分异构体 D.1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2 7.如图为有机物M、N、Q的转化关系,下列有关说法正确的是(  ) A.M生成N的反应类型是取代反应 B.N的同分异构体有6种(不考虑立体异构) C.可用酸性KMnO4溶液区分N与Q D.0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72 L H2 8.(2023·咸阳模拟)麝香酮具有芳香开窍、通经活络、消肿止痛的作用,小剂量对中枢神经有兴奋作用,大剂量则有抑制作用,可用如图反应制备: 下列有关叙述正确的是(  ) A.X的所有原子不可能位于同一平面内 B.麝香酮既能发生取代反应也能发生氧化反应 C.环十二酮(分子式为C12H22O) 与麝香酮互为同分异构体 D.X、Y均难溶于水,麝香酮易溶于水 9.2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者David Julius,利用辣椒素(结构如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器。下列有关辣椒素的叙述错误的是(  ) A.该有机物含有四种官能团 B.该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应 C.该有机物与NaHCO3溶液反应生成CO2 D.1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH发生反应 10.“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的一种有效成分,其水解产物之一的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是(  ) A.分子式为C9H8O4 B.分子中所有原子可能处于同一平面 C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2 D.1 mol该分子最多可与5 mol H2发生加成反应 二、选择题 每小题有一个或两个选项正确。 11.(2023·东营模拟)穿心莲内酯具有祛热解毒,消炎止痛之功效,被誉为天然抗生素药物,结构简式如图所示。下列说法错误的是(  ) A.该物质的分子式为C20H30O5 B.1 mol该物质最多可与3 mol H2发生加成反应 C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3∶2 D.该物质能与酸性KMnO4溶液反应 12.“从二氧化碳到淀粉的人工合成”入选2021年度“中国生命科学十大进展”。实验室实现由CO2到淀粉的合成路线如下: 下列说法不正确的是(  ) A.从碳元素角度看,①是还原反应,②是氧化反应 B.在催化剂、加热条件下,可与H2发生加成反应 C. 含2种官能团,能与金属钠、NaOH溶液发生反应 D.在一定条件下,淀粉可发生水解反应,最终生成葡萄糖 13.(2023·辽宁,8)冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K+,其合成方法如下。下列说法错误的是(  ) A.该反应为取代反应 B.a、b均可与NaOH溶液反应 C.c核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增加KI在苯中的溶解度 14.(2021·湖北,3)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述正确的是(  ) A.分子式为C23H33O6 B.能使溴水褪色 C.不能发生水解反应 D.不能发生消去反应 15.有机物C是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体,其合成路线如图。下列叙述正确的是(  ) A B C A.A物质的系统命名是1,3-苯二酚 B.反应①属于取代反应,反应②属于消去反应 C.1 mol C最多能与3 mol Br2反应,反应类型为取代反应 D.鉴别和C可以用氯化铁溶液 三 填空题 16.甲基丁香酚G()可用作食用香精,某小组设计的制备甲基丁香酚的流程如下: 已知:Ⅰ.A的分子式为C3H4O,A可与溴水发生加成反应,也能发生银镜反应; Ⅱ.R—COOH; Ⅲ.R—CH==CH2R—CH2—CH2Br; Ⅳ.R—CH2—R′,碳碳双键在此条件下也可被还原。 回答下列问题: (1)K中所含官能团的名称是________。 (2)B→C、E→F、H→K的反应类型分别是________、________、________。 (3)完成下列各步的化学方程式并指明反应类型。 ①(ⅰ)________________________________________________________________________; 反应类型________。 ③________________________________________________________________________; 反应类型________。 ④________________________________________________________________________; 反应类型________。 ⑥________________________________________________________________________; 反应类型________。 17.化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示的路线合成: (1)指出下列反应的反应类型。 反应1:______________;反应2:________________________________________; 反应3:______________;反应4:________________________________________。 (2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式: ________________________________________________________________________。 18.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下: 已知:①RCl+R′C≡CNa―→RC≡CR′+NaCl ②RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH (1)①的反应条件及反应类型是_____________________________________________。 (2)②③④的反应类型分别是__________、__________、____________。 (3)反应⑤的化学方程式:_________________________________________________。 (4)反应⑥的化学方程式:_________________________________________________。 19.PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成。 (已知:RC≡CH+) (1)A→B的反应类型是________;B的结构简式是____________。 (2)C中含有的官能团名称是_______________________________________________; D的名称(系统命名)是________________。 (3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—。半方酸的结构简式是________________。 (4)由B和D合成PBS的化学方程式是_____________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)下列关于A的说法正确的是________(填字母)。 a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应 c.能与新制的Cu(OH)2反应 d.1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2 20.[2022·江苏,15(1)(2)(3)(4)]化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下: (1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为__________。 (2)B→C的反应类型为__________。 (3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。 (4)F的分子式为C12H17NO2,其结构简式为 ________________________________________________________________________。 1 学科网(北京)股份有限公司 $$

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