第2章 分子结构与性质 整理与提升-【金版教程】2024-2025学年高中化学选择性必修2创新导学案教用word(人教版2019 单选版)

2025-02-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 整理与提升
类型 学案-导学案
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 334 KB
发布时间 2025-02-19
更新时间 2025-02-19
作者 河北华冠图书有限公司
品牌系列 金版教程·高中同步导学案
审核时间 2024-12-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/49179131.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

化学 选择性必修2[RJ] 分子空间结构与中心原子杂化方式的判断方法 主要考查分子或离子中心原子杂化方式的判断、空间结构的判断,一般为简单的常见分子、离子的判断,但近年来陌生复杂分子、离子的空间结构、杂化方式的判断也有涉及。 1.中心原子上的价层电子对数(N)的求解方法 (1)计算法:中心原子上的孤电子对数=(a-xb),N=孤电子对数+σ键数。 (2)电子式或结构式法:先写出分子相应的电子式或结构式,观察后再用N=孤电子对数+σ键数计算。 (3)价态法:若中心原子的化合价绝对值等于其价电子数,则N=σ键数。 2.中心原子杂化方式和分子空间结构的相互判断 中心原子的杂化方式和分子空间结构有关,二者之间可以相互判断。 分子组成(A为中心原子) 中心原子上的孤电子对数 中心原子的杂化方式 分子空间结构 实例 AB2 0 sp 直线形 BeCl2 1 sp2 V形 SO2 2 sp3 V形 H2O AB3 0 sp2 平面三角形 BF3 1 sp3 三角锥形 NH3 [注意] 中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子,其空间结构不一定是正四面体形。需根据孤电子对占据杂化轨道数目的多少判断分子的空间结构,可以呈现V形(如水分子)、三角锥形(如氨分子)。 3.根据结构判断杂化类型 用价层电子对互斥模型推测分子或离子空间结构的思维流程 1.(2024·安徽卷)某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是(  ) A.该物质中Ni为+2价 B.基态原子的第一电离能:Cl>P C.该物质中C和P均采取sp2杂化 D.基态Ni原子价电子排布式为3d84s2 答案:C 解析:该物质中,C原子均存在于苯环上,采取sp2杂化,每个P原子与苯环形成3对共用电子对,剩余的一对孤电子对与Ni形成配位键,价层电子对数为4,采取sp3杂化,C错误。 2.(2024·河北卷)NH4ClO4是火箭固体燃料重要的氧载体,与某些易燃物作用可全部生成气态产物,如:NH4ClO4+2C===NH3↑+2CO2↑+HCl↑。下列有关化学用语或表述正确的是(  ) A.HCl的形成过程可表示为 B.NH4ClO4中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构 C.在C60、石墨、金刚石中,碳原子有sp、sp2和sp3三种杂化方式 D.NH3和CO2都能作制冷剂是因为它们有相同类型的分子间作用力 答案:B 解析:HCl是共价化合物,其电子式为,A错误;NH4ClO4中NH的中心N原子孤电子对数为×(5-1-4)=0,价层电子对数为4,ClO的中心Cl原子孤电子对数为×(7+1-2×4)=0,价层电子对数为4,则二者的VSEPR模型和空间结构均为正四面体形,B正确;C60、石墨、金刚石中碳原子的杂化方式分别为sp2、sp2、sp3,共有两种杂化方式,C错误;NH3易液化,其汽化时吸收热量,可作制冷剂,干冰易升华,升华时吸收热量,也可作制冷剂,NH3分子间作用力为氢键和范德华力,CO2分子间仅存在范德华力,D错误。 3.(2023·重庆卷)NCl3和SiCl4均可发生水解反应,其中NCl3的水解机理示意图如下: 下列说法正确的是(  ) A.NCl3和SiCl4均为极性分子 B.NCl3和NH3中的N均为sp2杂化 C.NCl3和SiCl4的水解反应机理相同 D.NHCl2和NH3均能与H2O形成氢键 答案:D 4.(2022·辽宁高考)理论化学模拟得到一种N离子,结构如图。下列关于该离子的说法错误的是(  ) A.所有原子均满足8电子结构 B.N原子的杂化方式有2种 C.空间结构为四面体形 D.常温下不稳定 答案:B 解析:中心N原子为sp3杂化,与中心N原子直接相连的N原子为sp2杂化,与端位N原子直接相连的N原子为sp杂化,端位N原子为sp2杂化,则N原子的杂化方式有3种,B错误。 5.(1)(2024·山东卷节选)[BMIM]+BF(见图)是MnOx晶型转变的诱导剂。BF的空间结构为________;[BMIM]+中咪唑环存在Π大π键,则N原子采取的轨道杂化方式为________。 (2)(2024·全国甲卷节选)一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷,硅原子的杂化轨道类型为________。 答案:(1)正四面体形 sp2 (2)sp3 6.(1)(2023·广东卷节选)室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略): 关于反应⑤的说法中,不正确的有________。 A.反应过程中,有C—I键和H—O键断裂 B.反应过程中,有C===O双键和C—O单键形成 C.反应物ⅰ中,氧原子采取sp3杂化,并且存在手性碳原子 D.CO属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键 (2)(2023·湖南卷节选)比较分子中的 C—Ga—C键角大小:Ga(CH3)3______Ga(CH3)3(Et2O)(填“>”“<”或“=”),其原因是____________________________________________________________________________________________。 答案:(1)CD (2)> Ga(CH3)3中Ga为sp2杂化,所以为平面结构,而Ga(CH3)3(Et2O)中Ga为sp3杂化,所以为四面体结构,故夹角较小 7.(1)(2022·全国甲卷节选)2008年北京奥运会的“水立方”,在2022年冬奥会上华丽转身为“冰立方”,实现了奥运场馆的再利用,其美丽的透光气囊材料由乙烯(CH2===CH2)与四氟乙烯(CF2===CF2)的共聚物(ETFE)制成。回答下列问题: CF2===CF2和ETFE分子中C的杂化轨道类型分别为________和________;聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因__________________________________________________。 (2)(2022·全国乙卷节选)①一氯乙烯(C2H3Cl)分子中,C的一个______杂化轨道与Cl的3px轨道形成C—Cl________键,并且Cl的3pz轨道与C的2pz轨道形成3中心4电子的大π键(П)。 ②一氯乙烷(C2H5Cl)、一氯乙烯(C2H3Cl)、一氯乙炔(C2HCl)分子中,C—Cl键键长的顺序是__________________________,理由:(ⅰ)C的杂化轨道中s成分越多,形成的C—Cl键越强;(ⅱ)__________________________。 答案:(1)sp2 sp3 C—F键的键能大于聚乙烯中C—H键的键能,键能越大,化学性质越稳定 (2)①sp2 σ ②一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔 Cl参与形成的大π键越多,形成的C—Cl键的键长越短 解析:(1)由于F元素的电负性较大,因此在与C原子的结合过程中形成的C—F键的键能大于聚乙烯中C—H键的键能,键能的强弱决定物质的化学性质,键能越大,化学性质越稳定,因此聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯。 (2)②C的杂化轨道中s成分越多,形成的C—Cl键越强,C—Cl键的键长越短,一氯乙烷中碳采取sp3杂化,一氯乙烯中碳采取sp2杂化,一氯乙炔中碳采取sp杂化,sp杂化时s成分多,sp3杂化时s成分少,因此三种物质中C—Cl键键长顺序为一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔,同时Cl参与形成的大π键越多,形成的C—Cl键的键长越短,一氯乙烯中Cl的3pz轨道与C的2pz轨道形成3中心4电子的大π键(П),一氯乙炔中Cl的3p轨道与C的2p轨道形成2个3中心4电子的大π键(П),因此三种物质中C—Cl键键长顺序为:一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔。 3 学科网(北京)股份有限公司 $$

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