模块综合检测二- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（多选版）

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染色体同型的隐性个体X两条姓染色体不同型的显性个休 个氢绒相连，A与T之间为两个氢被，eceDNA分子中含 (纯合子)，这样就可以得到具有相对性状的雌雄性个体，将 C一G碱基对越多，其热移定性就趋强，B错误：CDNA分子 其区分开，而若是位于常染色体上，雄雄后代的表型均 中每条链上的保吟碱基数与密定碱基数不一定相等，但由于 致，故若要通过杂交实脸证明05基因位于乙染色体上，杂 双链之间通过碱基互补配对，故cDNA分子中保吟碱基数 交方案为：让雄性油套(ZZ)与離性正常蚕(ZW)杂交： 与密啶硫基数一定相等，C错误；若eceDNA分子有H个碱 杂交结果为：子代雌性为油套(ZW),雄性为正常委 (ZZ)。 基对，其中T有m个，划G和C有(2n-2m)个，G=C (4)甲为rrZZ,丙为rZFW,故连传图解如下： n一n,A与T之间有两个氯键相连，C与G之间有三个氧健 ZZ rr2wod 相连，故该DNA分子中共有氦健3X(n一m)十2m (3射一)个，D正确 7,B解析：电子显：镜下拍摄到的细胞分裂图像不于物理 rIZW-K ZW- 模型，A错误构建减数分裂模型的依据就是如胞中染色体 致死 致死 形态、位置和数日的变化，B正确：制作DNA分子模型时，代 表紧吟的卡片数一般等于代表砭氧核糖的卡片数的一半，C 模块综合检测二 错误：若用橡皮泥代表荣色体，颜色表示来源，构建减数分裂 1,B解析：若后代表型全为野生型，说明d和e是两个等位基 Ⅱ后期朝胞模型时，可以准备两种顺色，两种长度的4条橡 困即不同住点的基因发生的突变，但不能确定这两个基因是 皮泥，也可以这些橡皮泥都是一个顺色·国为减致分裂Ⅱ如 否位于一个染色体上，故不能确定它们是否遵循自由组合定 胞中染色休的来薄可以相同，也可以不同，D错误 律，A正确，B错误：若后代表型全为突变型，说明d和e是同 8,C解析：DNA转录形成的mRNA,与诗链碱基的组咸，排 一位，点的基因发生的突变，形成了不同的复等位基因，它们 列牘序都不相同，DNA含有城基T,RNA含有碱基U,且 之间遵循分离定律，C,D正确。 DNA转录形成的mRNA硫基序列与母链碱基豆补，A错 2,C解析：性染色体上是调的造传芯与性别相关联，但不都与 误：一个密码子只能对应一种急基酸，一种单基酸有一种或 性别决定有美，如人类的红嫌色言基因位于X染色体上，但 多种密码子，B错误：急基骏由密码子编码，密码子决定了密 不决定性列，A错误：性染色体上的基因控制的性状都与性 白质的复基酸种类以度朝译的起始（起始密码予）和终止（终 刷有关，X,Y乘色体同源区段上的基因拉制的性状的遗传 止密马子)，C正痛：多个核糖体可结合在一个mRNA分子 仍然存在性别差并，例如Y染色体上的有关基因只能由父 上合成多条肽链，D错误。 亲传给儿子，B错误：一个基因型为AXY的精原如胞产生 9,C解析：端粒酶能延仲粒DNA,故抑制端粒酶基因的表 了两个AX的精子，说明减数第一次分裂后期基固A,a所 达可柳制痛症的发生，A正确：染色体(DNA)的两端各有 在的网源染色体没有分离，则另外三个精子的因型分别是 个端鞋，分氧中期的肿指细胞含有的DNA数为92个，含有 AaX,Y、Y,C正确：雄性个休的性染色休组成为XY,也可以 的端粗个数是92×2=184个，B正确：由于端粒酶含有引物 产生含X染色体的配子，D错误 特异识别位点，合成端粒DNA并加到染色体术端，故鸿粒龄 3.D解析：由图可知，甲与乙豪色休、丙与丁染色休分别为同 可催化DNA子链滞5'→3'方向合成，C错溪：结合题千信息 源染色体，且丁染色体为Y桌色休，该果蝇的基因型为 可知，端毅酶是由蛋白质和RNA两种成分红成，RNA舍有 DdEex"Y,表型为关翅灰身刚毛白眼雄性，A正确：丙浆色 与端粗DNA互补的重复序列，即染色体DNA末端修复过 体为X染色体，丁染色体为Y柒色体，两考为同源染色体， 程中，以RNA为模褫形成单链DNA,在以DNA为模板复制 在诚数第一次分裂前期可发生部分联会，B正确：在有批分 DNA的另一条链，因北橐色休DNA末端修复过程中有A一T 裂后期，复制成两份的基园随着丝粒分梨，被平均分配到细 T一A,U一A,G一C,C一G碱基配对，D正确. 胞两极，所以基周D,dE、e,A,a,b会出现在细胞的同一棱， 10,B解析：浆色体异国缩只会使基周无法表达，不影响DNA C正确：在减数第一次分裂前期联会时，甲与乙染色体中的 的复制过程，A正确：根据两性间在性染色体上基因表达的 非姐妹浓色華体可能发生互换，财可能出觅甲柒色体的某一 剂量补偿，巴氏小体与Y染色体上问源部分应该能够表达， 条姐妹染色单体上有基图D与基图，另一条姐妹染色单休 而巴氏小休与Y浆色体上推同源部分无法表达，染色体异 上仍是基固D和基固E,若甲与丙染色休进入同一个次级精 国馆会使基固不能表达，说明无法表达的基因位于染色体 母妇胞中，在减数第二次分裂后期，晨周D,C、,b可能出现 上异因缩程度高的片段。因此巴氏小体与Y染色体上同源 在加胞的同一极，D错误 部分，异固缩程度相比非同源部分更低，B错误：色言是伴 .D解析：甲方式过程中不发生基因重组，甲为有丝分梨+最 X染色休隐性连传璃，巴氏小体现象让女性一条X染色休 终产生的予细胞中含有8条染色体，无姐妹聚色单体，A错 失活，因此如果一个女性携带有色言基因和正常基因，而且 误：乙分教方式为减数分裂，最终产生的子细袍中含有1个 带有正常基国的X染色体失活，从而会表现出色育性状，但 周周测生物学必修2遗传与进化（多选版）·70· 是在理论上这一基因型不会发病，因此已氏小体现象会使 1/10患甲病，且演病由Z染色体上h基因决定，所以Z的 色盲实际发病率高于理论发病率，C正确：如隐分化是指由 基因频率为10%，B正确：只考虑这对基因，种群繁殖一代 基园的选择醒表达引起的，题干中已氏小体现象可能与X 后基型有ZHZ”、Z"Z、ZZ,ZW,ZW,共5种，C错误： 染色体基因甲基化有关，说明基因甲基化可能与基因能否 若装病毒使滨种屏患甲病雄性个体减少10%，别种群中山 表达有关，D正骑。 基固频率降低，H基因频率应增大，D错误。 11,C解析：根据绿茎株中绝大多致雄性不育，常茎株中绝大 16,B以CD解析：休如胞分裂为有姓分裂，有丝分梨后期着批粒 多数雄性可育，可推剃续茎()和雄性不有(f)位于同一条 分梨，染色单体分离形成染色体，随机移向如胞两极，因此 染色体，常茎(A)和掉性可育(F)位于同一条染色体，由 产生的子馆胞为AaBB、Aabb或AaBh,AaBb,A错谋，若一 代掉性不育林中，缺到叶：马铃幕叶3：1可知，缺刻叶 个精原细胞减数分裂时发生图示交换，削产生4个甚因壁 (C)与马铃著叶()位于另一对同源染色体上。国此绿茎可 不网的子细稳，基因型分别为AB、Ab,aB、b,B正确：发生 以作为雄性不材朴精选的标记，A错误：控制缺刻叶(C)、 在两神分裂中的互换均可乎致染色单体上的非等住基因发 马铃筹叶（©）与控制雄性可育(F),雄性不有(f)的两对基因 生重新组合，C正确：有处分裂产生依钢胞，减数分裂产生 位于两对同源色体上，因此，子代雄性可育抹中，缺刻叶 生殖如胞，对后代的影响更大，D正确。 与马铃暮叶的比倒也约为3；1，B错误：由于基因A和基 17,C解析：图中乙如胞含B基因的常染色体片役移接到了X 因F位于同一条装色休，基周和基因千位于同一条染色体， 染色体上，所以属于诱变育种得到的染色体变异个体，A正 子代中蒙整雄性可有林与绿茎雄性不育株的比例约为3：1，C 确：染色休变异可用光学显微镜观察到，故图中筛选①可用 正确：出：现等量绿茎可育林与常茎不育袜是减数第一次分裂前 光学显微镜实现筛选日的，B王确：根据自由组合定律，乙 期同源染色体非姐蛛染色单休至换的结果，D错误。 产生的精子类型有BX,BY、X",Y,甲产生的卵细胞类型 12,A解析：题图为F花粉母如胞减数分裂时染色体显微照 为bX,因此子代有BbXX,BbXY,bXX,bXY(死亡)，无B 片，由图中含有四分休可知，该阳袍正处于减数第一次分 基因的常染色体和有B的X染色体都是异常染色体，故F 裂，此时染色体数日应与F,体奶胞中隙色体数日相问，故 中有2/3果绳的如胞含有并常柒色体，C错误：F中尊雄果 F,体如聪中染色体数日是35条，A错误：由于六倍体小麦 蝇都有B基因，所以体色理论上均为灰色，D正确 减数分裂产生的配子有3个浆色休组，国倍体小麦减数分 18,ACD解析：测序过程反应中的能量来自dNTP水解放出 裂产生的配子有2个染色体组，因北受精作用后形成的F 的能量，A错误：分析题意，如果发生碱基配对，就会释放一 体细胞中有5个染色休组，F,花粉丹如袍减数分裂时，会 个焦磷酸盘(PPi),根据A一T,G一C的碱基至补配对原则 出现来自六倍体小麦的德色体无法正常联会配对形成四分 可知，当T进入时发出荧光，说明此位置模板镇上为A硫 休的情况，从而出现部分染色体以单个浆色体的形式存在 基，B正确：由题意“放置在四个单独的试剂瓶里的四种秘 的情况，B正确：F,体细稳中存在异源染色体，所以问源染 氧核苷三殊酸依照T,A,C、G的顺序依次进入被乳滴”可 色体联会配对时，可能会出现联会套乱无法形成正常配子， 加，需要将四种脱氧核苷三磷酸依次加入，同时加入会同时 故F,的育性低于亲本，C正确：由题干信息可知，六倍体小 产生荧光，无法鉴定碱基种类，降低效率，C错误：ATP为细 麦和四倍体小麦能够进行有性杂交获得F,说明二者有亲 胞生命活动供能时通常是水解为ADP和磷酿，不产生焦磷 缘关系，D正确。 酸，D错误。 13,D解析：调查某一遗传病的发病，要在广大人群中随机 19,ABC解析：RNA聚合酶识别并结合基因上的部位，驱动 抽样调查，并保证调查的群体足够大，A正确！通过显滋镜 转录，起始密码于在mRNA上，A错误：种经元射胞高度分 观察患者染色体的数目和站构可以判新孩患者是否为易位 化，不分裂，不进行核基因的复制，B错误；“撞车”引发的 壁，B正确：父方减数分裂Ⅱ时21号染色体的两条姐妹染 DNA析断而引起细胞癌变，说明可能损伤了DNA链上的 色单体形成的子染色体移向同一极，父亲提供的含两条2] 原癌基因和抑癌基因，导致分裂失控出现无限增殖，正常基 号染色体异常精子和母亲提供的正常卵如胞受精，即可产 国与原骗基因差异较大，一般不会突变为原骗基因，C错 生标准型的21一三殊型悲儿，C正确：若一对夫妇都不是唐 误：RNA聚合酶可以催化转录过程，RECQL5可以与RNA 氏综合征患者，妻子在草期仍需要微唐氏席查，这是由于在 聚合酶站合，减慢RNA的合成速度，予致翻译速度减慢，从 产生精于或卵如脱的过程中夫妻都有可能因减数分裂异常 而减慢如胞内医白质合或的造率，D正确。 而产生含2条21号染色体的精子或卵如胞，这样的精子或 20,BD解析：研完者通过比较不同番茄群体的基因虹差异， 聊细胞再与正常的卵细胞或精子受精，别产生的子代就会 发现第5号染色休是决定料食香茄和加工香茄的基国组差 患唐氏综合任，D错误 异，属于分子水平上的差异，所以为进化提供了分子水平的 14,C解析：分析题宏，生物的基因可蔻被意外复制，导致基因 证据，A正确：从题干可知，番茄发生了进化，进化的实质是 出现多个拷贝，同源荣色休间的不对等交换是基周意外复 种群基因频率的定向改变，B错误：发现第5号牵色体是决 制的一种来源，A正确：悬因决定蛋白质的合成，若两种毒 定解食番茄和加工番茄（主要用于生产香茄普）差异的主要 素蛋白氨基酿序列和生化特性相似，两者的基因可能起源 基周组区城，所以鲜食番茄和加工导茄两个种群的基周库 于同一基因，B正确：芋螺给猎物带来了极强的这择压力， 存在差并，C正确：鲜食和加工的番茹基因组区城的差异是 对于猎物而言起到了选择作用，使猎物种群基周顿率发生 人工选排的结果，D错误。 定向改变，C错误：芋螺毒素相关基因的复制建度冠炝全 21.(1)基因位于染色体上 球，且同种芋螺的不同个体间毒素蛋白也有差异，导致其不 (2)常X 会固环境变化而被完全淘汰，故芋辉毒素的飞速演化可以 (3)AaXX 4 确保毒素始终有效，D正确。 (4)减数第一次分裂后期.减数第二次分裂后期 15,B解析：分析题千信息可知，雌性个体中有1/10患甲病， Aax XX",AaxO.Aax XY,AaYO 且演病由乙菜色体上h基因决定，所以Z的基因频单为 (5)摊4：3 10%,该种群中悲道病的个体的基因型有2W和ZZ,由 解析：(1)摩尔根等利用一个特殊眼色基国突变体开展研 于雌性和雄性个休数的比例为】；1，被种群患病桃率为 完，把基因传越根式与染色休在减数分梨中的分配行为联 (10%+10%×10%)×1/2=5.5%,A错溪：雌性个体中有 系起来，利用敏说一演蜂法，证明了基国位于柒色体上 ·71 答案全解全析 (2)由F。红眼性状只在堆果蝇出现可知，红眼性状与性别 位于两对同源染色体上，遵猫自由组合定律。假设PH悬 有美，说明B/b基因位于X掉色休上。F:雄堆果蝇均出现 因用P表示，异常PH基因用p表示，由题意可如，Ⅱ-2和 白眼和蒙眼，说明A/a基周位于常染色体上 Ⅱ-3生的儿子两种病都患，则双亲的悬因型均为AaPp,且 (3)眼色色素产生必需有显性基因A,a时眼色白色：B存 遵循自由组合定律，故若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，其为正 在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌X虹 常女孩的概率为3/4×3/4×1/2=9/32. 眼掉(AAXY),F全为紫眼(AXX,AXY),说明P 24,(1)基因库(2)大于上升(3)定向选择 纯系白眼雌为aXX。由此可知，F,为AXX(紫眼 (4)协同进化不正确，捕食者所捕食的大多是被捕食者中 n)、AXY(紫眼雄)，杂交后，F:中常眼雄采蝇的基因型 年老，病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的 AX"X,有2×2=4种. 作用 25.(1)THH1:1 (4)P纯系白眼脚为aXX,若亲代草果蝇在减数分裂时 (2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株，诱导小麦和长穗偃 偶尔发生X柒色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能 麦草的4号染色体配对并发生交义互换，从而使T基因与 发生在减数第一次分裂后期（同源染色休未分离）或减数第 E基因交换到一条姐味染色单体上，以获得蓝粒和不育性 二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的并常卵细胞 状不分离的小麦 基国型为aXX"或a。P红眼雄(AAXY)产生的精子为 (3)20.41/16 AX和AY,孩异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子 (4)43数日 主要类型有AaX"X"X',AaXO,AaX X"Y、AaYO. (5)F,蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色 (5)若F中果蝇单对奈交实险中出现了一对果蝇的杂交后 体上F,蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一 代雄雄比例为2；1，说明雄性个休有一半数死，隙性正常，数 条染色体上② 死效应与性别有关联，则可推测是b基因鲍合致死，该对果 解析：(1》分析题兹，帝本雄性不有小麦(HH》的不有基因T 蝇的雌性个体可能携带稳性致死基因，别该F亲本为XX 与等位可育基因【位于4号浆色体上，所以其基因型为 和XY亲交，F,为雌性1/2XX,1/2XX,雄性为XY, TtHH,亲本小麦(hh)的基因型为thh,故F中可育株 XY(致死)。若假设成立，继续对其后代进行条交，后代为 (TtHh)；不育株(ttHh)=1:1, 3X"X,1XX、3XY,1XY(致死).n雄比为4：3。 (2)F:中的蓝粒不育林的基因型及比例为1/2TEHH: 22.(1)保持不变肿瘤恶化 1/2TEHh,其中T基因和E基周分别来自小麦的和长移偃 表草的4号染色休，而h基因纯合后，可请导来自小麦的和 (2)蛋白质促进核孔去甲基化 来自长移偃麦苹的4号染色体配对并发生交又互换，使得 (3)3 catenin激活剂和雏生素C联用 T和E基因可以位于同一条姐妹染色单体上，从而获得蓝 解析：(1)DNA甲基化后，生物体基因的碱基序列保特不 恒和不育两性状不分离的个休。 变，但基因表达和表型发生可诗传的变化，这就是表观遗 (3)分析题意，蓝粒小麦的染色体条教是42，而F:中的拔粒 传。从图中可以看出，图甲去甲基化酶能进入如脆，抑癌基 不育株的4号染色休一条来自小麦，一条来自长德偃麦草， 因上游序列高度甲基化，会导致种瘤恶化 其余染色休(42一1一1=40)均来自小麦，为同源染色依，故 (2)TET2能被蛋白酶水解，断TET2的化学本质是张白 其减数分裂时理论上能形成20个正常的四分体：不网来源 质，属于生物大分子，生物大分予通过核孔进入细胞核，由 的4号柒色体在减数分裂中随机分配，仅考虑T/1、E基因， 图乙可知，激活的3 catenin蛋白对TET2起促进作周，使抑 若两条4号染色体移向一极，则问时产生基因型为TE和O 座基因上游序列去甲基化，抑癌基因甲基化水平降低引起 (两基因均没有)的两种配子，若两条4号染色体移句两极： 肿璃消退。 则产生基因型为T和E的两种配子，则F,中的蓝粒不有 (3)题干信息可加：维生素C能够促进TET2的活性，题图 株共产生4种配子：F,中的蓝粒不育抹产生TE配子的概 可知catenin激活剂能够促进TET2入核并催化抑癌基因 率为1/4，产生h配予的概率是1/4，则F中基因型为h 去甲基化，从而使肿癖消退，故B心tenin激活剂和维生素C 的蓝粒不育林占比是1/4×1/4=1/16。 联用的抗肿瘤方发有望为肠症治疗提供新思路。 (4)由F,中的蓝粒不育袜产生的配子种类，可以确定形成 23.(1)常染色体隐性遗传 F,中的蓝粒不有株的卵细胞中应含有两条4号染色体，且 (2)异常Ⅱ-5患茶丙酮尿症，其19kb的DNA片段来白 小麦染色体组成为2=42，故F,蓝粒不育株体如胞中有 3条梁色体，多了一条4号柒色体，属于染色体数日变异 1-41/2 (3)能9/32 (5)F,中的蓝粒不有林基因型为TE1Hh和TEthh,含hh 基周的个体可形成T和E交换到同一条菜色体上的卵细 解析：(1)Ⅱ2和Π-3(“I-1和1-2”或"1-3和T-4")不患 袍，与小麦(tHH)杂交，F,中的蓝稳不育株基因型为 苯丙酮尿症，其后代患苯丙酮屎盆，说明苯丙酮原症为隐性 TEH,其中T基因和E基因连镇，位于同一条染色体上， 遗传病，Ⅱ-5个休的细胞中PH基国有两条电浓带，说明 基因位于另一条荣色体上，与小麦(tHH)杂交，后代表型 Ⅱ5个体的如胞中含有两个装丙的尿症的相关基因，因此 及比例为蓝粗不育：非蓝粒可育=1：1，即F,蓝粒不育袜 该基因位于常染色休上。 体如胞中的T基因和E基因位于问一条染色体上：而F (2)根据题意和图丁电浓DNA条带分布情况可知，Ⅱ-5惠 中关于h的基国型为Hh的个体与小麦(ttHH)杂交产生的 装两丽尿症，含两个并常PH基因，且其19kb的DNA片 F,中的蓝粒不育株含3个4号染色依，分别携带T基因，E 段桑自1-4，图此I-4个体I9kb的DNA片段上含有的该 基因及：基因，与小麦(tHH)杂交，母本在减数第一次分裂 病相关基因为异常PH基周。Ⅱ-6个体19kb的DNA片 前期联会时，携带T基因的染色休和携带1基因的染色体 段一定象自I-4,且为并常PH基国，则其23kb的DNA 联会，携带E基因的染色体随机分配到细稳的一极，产生的 片段来自T3个体，而I-3个体的两条23kb的DNA片段 配子基因型及比例为T；TEt1:正=1：111，与小麦 中，一条含有正常PH基因，一条含有异常隐性PH基因， (ttHH)杂交，子代表型及比例为蓝粒可育：蓝粒不有；非蓝 故Ⅱ6个依患苯丙阴尿症的概率是1/2。 粒可育：非蓝粒不育=1：1：1：1，即F,蓝粗不育植株体如 (3)两种疾病均由隐性基因控制，且由图甲Ⅱ-1和Ⅱ-4分刚 胞中的T基因和E基因位于不问染色体上：本实验要培南蓝 惠一种璃且Ⅱ-2和Ⅱ-3所生孩子两病皆患可知，两对基因 粒和不育两性状不分离的小麦，数②②特合膏种要求。 周周测生物学必修2遗传与进化（多选版）·72·