周测9染色体变异与人类遗传病- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（多选版）

A.突空常「的形成国使是由于发生了基国突变 :.技精大麦中发理有一林”的三体“大麦(2=15，其中8号是色体有 周测9染色体变异与人类遗传病 H突变格Ⅱ发生的变异可风用暴微镜直接观察可 1条》，有航置花叶因的题性高调用。表示)位于大麦1号是色体上， C,突体里的形或显出十分体时期发生染色体导致基用组 很设接三体大左基因图为A,下列分折不正喻的显 D,黄生物的一个正常精以和测分规产生的银配子更最有2的 A,有1公的配子最色体相观正常 (时间：们令钟 拿住，100分 .两养近端着饺糗帝色体的长骨相夜结合，知骨丢头，适流的易位被料 线可产生4种类智的：子，其数量比创为1·1·1·1 为罗氏易位。下是罗氏易位带常分色体形示道在 ,若口交子代均能存著，则染色体正常的比创为/ 一，透每楚，本题共15小抛，每小题3分。共45分。 在每小塑输出的口 进行蓝数分灵时，3条康色体发生碳务，配对的任意再条境色体并 以若自交子代向德存活，期忧黄花叶集的比树为/4 个器项中，只有一个结量杆合盈日的 肉，另一条境色体随机移真组潮任一整（不等虚其地堂异1，下%美于 1机农量上，常用一出浓度的秋水的常筛清社重二络伟笔转(2时=葛)基 1.厅生轻果绳的复根为脑圆据，当果蝇X角色体上的T6A片及发生重 罗氏易位色体博带者的氧走，裙误的是 夜上的芽，需希将整阳杆新以龚得国倍体物自，得究发现：同等体 复时，形项华纹的复佩伟》，如间所示 萄中的有护%相然中的垫色体罐诱号面信，面到余的细省均表 甲民位的产维 现正窄：位被释为家叠体”。下列有美述正陶的是 A,上述做衣仙素的作用是餐进第色体多次复制 H“度价核的司个是色体氢中含有8疑染色体 心“张合体“的体淘幽中可管含有2.4度8个鼻色体相 棒量果蝇X请色体的这种变化届干 4 D“继合体”女作体染交获得的三倍体不能由受精附发有面米 A,基国爽变 且基风重细 A,只考患周中的桌色体，该周带若可严生后肿类墨的配子 11我培马修第为同尊四修体，育性氧，多琴以（解隐性基树什喇 C染色信德物受异 单色体数日变号 2艾原型的色体中的一条发车位，甲，减数分裂过程 认此雯异类型衡够在学结造黄下遂察 表示为：和在直断淀枪合或中起重要年用：凡有存在琴调才使 心，该观带者与一正常性婚配，理论上生不移正常的购人 产生直透院粉。不琴忠宽变和角色伟互换：下判权述帽误的是《 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1/4BB、1/4BB,1/4BB,1/4BB,子代表型及比例应为 能存活)，国此该精原朝隐共产生了2种要型的可有雄配子， 黄：绿=3：1，或BB×BB·子代表型全部为黄色，与题 C正确，D错误 意不符 3,A解析：玉朵是障雄同林植物，不含性牵色体，则玉米基因 解析：(I)基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添，缺 组计划需要测定10条染色体上的DNA的城基序列，A错 失，替换，导效基国结构发生改变，突变型1叶片为黄色， 误：染色体变异可以直接用光学显殿镜观察，9号染色朱结 由基四B突变为B,所致，基国B,纯合幼苗期致死，说明突 构异常属千柒色体站构变异，可通过充学显徵镜进行检渊，B 变型1为BB,且B为显性，突变型1连续自交2代，F,基 正确：图2中其本的2条9号染色体有相同的片段，相同的 因型为1/3BB、2/3BB,F,自交，F,为(1/3+2/3×1/4)BB 片段可发生联会现象，C正确：F,出现了无色蜡质(cewxwx) 绿色(2/3×1/2)BB黄色t(2/3×1/4)BB政死-3 个体，说明双帝都能产生CWx的配子，则母本在形成配予时， 2:1,所以F,中黄色植株为2/5。 同源染色体的非姐然染色单体间发生文叉亚换结构异常的 (2)突变基周B转豪产物然码序列第364位碱基改变，由 片段交接至位于的染色体上，所在乘色体上无结节，所以 5'一GACAG一3'变为5'一GAGAG一3'，突变往，点前对应 重新形成了一条无结节、有站构异常片段的染色体，D正确。 数燕酸数为364/3=121余1，说明对应的真基酸为第122 4.C解析：突变体【中A基图交成a基因，其形成可能是基 位，且改变的是该氨基破对应的密码子的第一个碱基，即 国突变，A正确，突变体Ⅱ发生的变并是A基因所在的柒色 CAG变为GAG,尉会导致第122位氨基酸由各戴酰胺突吏 体发生染色体片段缺失，属于染色休站构变并，可用显微镜 为谷氨酸。叶片变黄是叶绿体中色素舍量变化的结果，而 直接观察到，B正确：突变体Ⅲ发生了两条非问源染色体之 色素不是蛋白赏，从基因控制性状的角度推测，基因突变影 句的易位，属于装色体结构变异，C错误：该生物的一个正官 响与色素形成有关醉的合成，导致叶片变黄， 精原细胞诚数分裂产生4个雄配子，两两相同，基园型有两 (3)用突变型2(B)与突变型1(BB,)条交，子代中黄色叶 种，D正确 植林与绿色叶植林各占50%。若B是隐性突变，附突变型 5.C解析：只考虑图中三条染色体·在进行减数分裂时，罗氏 2为烧合子(BB),则子代BB表现为最色，BB表现为 黄色，子代中黄色叶植株与银色叶植株各占50%。若实变 易位携带者3条染色体发生暖会，配对的任意两条染色依分 型2为显姓突变，突支型2(BB或BB)与突变型1(BB) 离，另一条染色体随机移向细胞任一极，故诚携带者可产生 杂交，即BB×BB→1/4B出3.1/4BB1,1/4BB、1/4BB,子 6种配子，A正确：图示变并类型为染色体变异，能够在光学 代表型及比例应为黄1银=311，或BB×BB→子代表 显微镜下税察到，B正确：该将警者能产生舍有14,21号柒 型全部为黄色，与题意不符 色体的正常配子，与正常异性婚配，理论上能生出正常的胎 23.(1)每 儿，C错误：正常人体邮胞含有46条柒色体，而罗氏易位柒 (2)DAB、Ab,aB、nb四种②AB、aB,abAb,nB.ab 色体是由14号和21号融合形成的，故罗氏易位染色体女性 (3)abb出现四种体色的小香猪后代会出现黑色，褐色 携带者的初颜卵母细胞含有45条荣色休，D正确。 和白色或者褐色、棕色和白色三种体色 6,C解析：谊实验中用卡诺氏液国定后需要用酒精冲洗两次， 解析：(1)小香猪背都皮毛额色是由基因控制酶的合成来控 之后需要用酒精和盐酸的混合液进行解离（体机分数为 制代肃过程，从而间接控制生物的性状 15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液)，而在“检测 (2)①若是发生同源染色体非姐妹桌色单体问的亚换，剿减 生物组织中的糖类，脑脑和蛋白质”中，用50%的酒精洗去浮 初级精母朝脆产生的次级精母细胞的基因型为Aabb和 色，欢度不河，②错误：该实验中卡诺氏液的作用是国定细稳 ABB,固而经过减数第二次分裂后产生的配子的基阴型是 的形态，而在“探究醇号菌细胞呼吸的方式”中“NaO日溶液” AB,Ab、aB,ab。 的作用是吸收空气中的二氧化碳，③错误。故选C 仍若是发生基因突变，L为隐性突变（突变后形成隐社基 7,C解析：图：朝胞含有同源染色体且者丝粒断开，处于有丝 国)，该初级精母物胞的基因型可表示为AaaaBBbb,由于同 分裂后期，含有4个染色体组，A错误：围b知胞中含有3个 源桌色体被此分离，非同源染色体自由组合，周而该初级新 染色体组，若图b生物是由配子发有而来的，代表的生物是 母如胞产生的次级精母细胞的基因型为BB和Aabb或 单倍体，B错误，图C细胞中含有2个柒色体组，且由受精卵 AaBB和aabb,别产生配子的基因型是AB、aB,ah或Ab 发育而来，别该生物为二倍体，C正确：图d中只含有1个柒 nB、ab。 (3)某同学欲对上而的假设进行验运并预测实验结果，设计 色体组，一定是单信体，但不能确定是由雄配子还是由种配 测交实验：用该黑色小香猪(AaBh)与基因型为aabb的雌性 子发育而成的，D错误 个体选行测交，观察子代表型。结果预洲：如果发生了问源 8.D解析：根無图示，二粒小麦4n一28，说明其如胞含有4个 染色体非姐球染色单体间的豆换，则孩黑色小香猪会产生 荣色体组，因此一粒小麦和椒斯卓尔山羊苹杂交后还需要经 四种夹型的配子，国而测交站果会产生四种依色的小香猪 过秋水仙素处理才可得二粒小麦，A错误；一粒小麦和节节 如果基因发生了隐性突变，则这黑色小香猪产生三种类型 草是不同种的二信体，杂变产生的子一代没有问源染色体 的配子，则测交后代会出见黑色(AaBb)、褐色(aaBb)和白 固此F,在减数分裂【中不能形成四分体，B错误：替通小麦 色(aabb)或者褐色(nBb).棕色(Aabb)和白色(bb) 含有六个染色体组，6n■42，则卵朝隐中含有的21条非同源 周周测生物学必修2遗传与进化（多选版）·60· 染色体，来源于不同物种的三个柴色体组，即一个荣色体组 率为1/3，故该悲者的妹蛛为她合子的概单为1/2×1/3= 内合有7条染色，C错误：低温可诱导染色体数加停，二粒 1/6,D正确. 小麦和节节麦的不育杂种(3n一21)经低温处理后荣色体加 15.D解析：表型正雪的夫如均含有4个Q珠蛋白基国，他们 倍，可得到督通小麦，D正确。 的后代也均含有4个a珠蛋白基因，表现正常，A错误：中 9,B解析：减数分裂时3条3号染色体按“1十2"的模式随机 型Q地贫的夫妇α球蛋台基因数量为2个，若至少有一方 分配至朝胞两极，则减数分裂产生的配子有一车的泰色体如 这2个珠蛋白基因位于问一条染色依上，则一对中型 成正常，A正确：三体玉米为An会产生图种配子盟，A4、A, 地贫的夫妇所生孩子中可以存在3个或4个位味蛋白基 ,其比例为1：2：1：2，B错误；若自交子代均能存活，则染 因，因此一时中型“地贫的夫妇可能生出表型正雾的孩子， 色体正常的比例为1/6×1/6AA+1/6×2/6×2An+2/6× B错误：中壁a地贫的夫妇a珠蛋白基同数量为2个，由于 2/6a8=1/4,C正确：若自交子代均能存活，则就囊花叶病a 不能确定个体中这两个Q球蛋自基因的位置，因此不能计 十aaa+maaa的比例为2/6×2/6na十2×1/6×2/6ana+1/6× 算他们孕育后代时胎儿流产的概率，C错误：根据表格a珠 1/6aa进■1/4，D正确。 蛋白基因数量与个体表型的对应关系可知多个基因可以控 10.C解析：秋水仙素作用于细胞分鬟前期，作用是柳制防“ 制一种性状，D正确。 体的形成，从而乎效染色体毁目加倍，A错误葫萄是二倍 16.BD解析：着丝粒分裂发生于有丝分裂后期，域数分裂川 体，染色体数日是38条，形子中舍有一个柒色体姐，一个柒 后期，A正确：着丝粒发生并常横裂后，染色体结构异常，但 色体维染色体数日是19条，B错误：“张合体”中有的如孢 荣色体数目不变，故该细胞经分裂产生的子细胞中染色体 是原来的体朝稳（含有2个染色体组）、有的是加倍过的细 数目和精原朗胞正常分梨产生的可能相问，染色依结构和 袍（含有4个装色体组），加倍过的细隐果处于有丝分梨 精原细胞正常分裂产生的不网，B错误：A和所在的可源 的后期，就可能含8个策色体组，C正确：“嵌合休”与二倍 使色体发生了互换，故两条染色体上的基因应均为A,此 体杂交萸得的三倍体，是由受精卵发育而来的，D错误， 时再进行减数分裂产生的配子应为1个A,1个，1个Aa, 11.C解析：相比二倍体马铃募，四倍体马铃幕的茎杆祖壮，块 一个不含Aa,共计四种，C正确：秋水仙素的作用是抑制纺 经体的形成，使染色体不能被技向两极，造成染色体数目加 茎更大，所合的营养物质也更多，A正确：植物可进行无性 鉴殖，可保持母本的优良性款，选用块茎繁殖可解决马铃薯 倍，D错误。 网源四倍休有性偏低问题，并保持优良性状，B正确：Ggg巴 I7.AC解析：减数分梨过程中装对同源染色体未分离移向 极或减数第二次分裂后期着整粒分裂后形成的子染色体未 妇胞复制之后为GGEEgR息g,减数第一次分裂后新同源染色 分离并移向一极都可能会导致配子中少一条乘色体，从而 体分离，非网源染色体自由组合，故(G垠gg个体产生的次级 使子代中出现单体，A错误；玉来(2m=20)有10对同源柒 特母如胞含有2或0个G基因，C错误：若同源柒色体两两 色体，要确定突变基因的往置，需要人工构建10种野生型 联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG,4/6(Gg, 玉米单体分别与该隐性突变体教交，来确定突变基因的位 1/6gg,只有存在G基因才能产生直链院粉，故子代中产直 置，B正确：单体减数分裂的过程中，会出现9对四分体，C 链淀粉的个体占1一1/6×1/6=35/36，D正确 错误：若碳突变基因及其等佳基圈位于缺少的染色体上，则 12,C解析：单基因遗传病和多基因遗传病都是由基因突变引 雪染色体隐性突变体的基因型为品，野生型单体的基因型 起遗传物质改变而乎致的，染色体异常道传病则是由染色 为A0,产生的配子及其北例为A:O■1：1，二者杂交，子 体变异引起的遗传物质设变而造成的，A正确：环境因素可 代的表型及其比例是牙生型(Aa):突变型(O)=1:1,杂 能导致胎儿期发生染色体变界，因此，糜色体异常遗传病在 交子代有2种表型，D正确。 脸儿期发病牵高，B正确；多基周遗传病在成年以后发病牵 18.ABC解析：【·Ⅱ为杂交有种，L-Ⅲ-V是单倍体有种，由 校高，但受环境因素影响校大，不造合用于遗传病的调查，C 于单信体前种可明显奶短育种年限，因此由①和②培育能 错误：遗传咨询和产前诊断能在一定程度上有效预防遣传 德定逢传的⑤过程中，【·Ⅱ逢径比【一·Ⅲ·V途径所用 病的产生和发限，为人类素质提高作保障，D正确。 时间长，A错误：由②获得⑧的过程利用了射线处理，原理 13.B解析：通过遗传洛询、产前珍断和优生等，对遗传病进行 是基因突变，但基因实变是不定向的，B错误：由于单倍体 检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防逢传病的产 高度不育，因此常用一定求度的秋水仙素处理①动苗，而不 生，A正确：由图可知，羊膜腔穿刺抽取羊水获得除几脱落 能处理种子，C错误：由③获得④与由③获得⑥的原理相 的细胞，可栓测染色休异常遗传病，也可检测基因道传病，B 网，都是染色体变异：Ⅲ过整为减数分裂产生配子的过程， 错误：钿跑在低渗溶液中会蠼水，故实验中低渗处理的日的 和I·途径的原理相网，都是基因重缸，D正确。 是使如胞吸水膨胀，使染色体分散便于观察，C正确：秋水 19.D解析：图乙中5号和6号正常，而其女儿7号患病，说明 仙素可种制分裂前期筋每体的形成，使朝聪不能分裂导致 该葫是常染色体稳性遗传病，A错溪：探针1可检测P1突 荣色体数目加倍，故秋水仙素处理可使知胞周期停带在中 变位点，探针2不能检测P】突变位点，别据图甲可知，4号 期，中期中的染色休形态稳定，数目清嘶，有利于进行染色 个体感病，施被探针1检测，设其基因型是，再结合图 体分析，D正确 乙可知，7号个体惠病，但深针1所在位置没有条带，说明其 14,A解析：据题意“孩惠者及其父亲，书弟均只有一种碱悬 不是P1位点突变，应是P2位，点突变，则7号个体基因型是 序列”，可判断该悲者的父亲不携带致病基因，则诚患者的 a:,甲、乙两个家庭致病基因的突变位点不同，B错误：7 致病基因一定不来自其父帝，且其母亲不惠病，款克里斯 号个体基因型是a,别5号和6号叁国型都是A,8号 安森综合征的道传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误：诚 正常，且探针2检测的是正常悬周戎致病基周：，故8号基 患着的母帝是条合子，其产生的柳细胞携带壳里斯蒂安森 因型是AA或A1·不一定是纯合子，C错误：8号正常，基 棕合征数病基因的就率为1/2，B正确：假设A,n控制该病， 因型是1/3AA或2/3Aa,结合图甲可知3号个体基固型是 该患者的弟弟与正常女子娇配，其后代悲该病概率与诚正 Aa1,3号和8号婚配，子代中AA；Aa11Aa:1a1a= 常女子的基国型有关，不能确定。根据题意可推出，该急者 1/3：1/31/61/6.其中具有两个检测条带(Aa1,a1) 的双帝的基国型为XY,XX,患者的妹妹的基因型为 孩子的概率为1/2，D正确。 1/2XX,1/2XAX和正常男子XY矫配，其后代惠孩病 20.ABC解析：据图可知，单亲二体(UPD》是由异常的卵细隐 的概率为1/2×1/4=1/8，C正确：患者的妹妹的基图型为 和正常的精子站合形成，随机丢失来自父方的配子，形成草 1/2XX,1/2XX,相关基国纯合的概率为1/2，若诚态者 亲二体，该红绿色育为伴X染色体隐性遗传病，一对正常夫 同时患白化病，则接患者的妹妹白化病相关基因纯合的概 妇（基因型可表示为XX,XY)生了一个患红绿色言的孩 ·61· 答案全解全析 子(XX,XY),若该孩子(XX)是X染色体UPD孩子， (3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1 是女孩，可能是母本诚数第二次分裂异常，产生了XX的 号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪 突变的二倍依配于，且随机丢失了父本产生的配子：若孩孩 条条带携带正常基因 子基因型为XY,不会是X荣色体UPD孩子，A,B错误： (4)该类型疾病女性惠者的致病基因和正常基因是随减数 孩夫妇再生一个X染色体UPD的孩子，仍然可能是X"b, 第一次分裂时同源染色体的分离面分开 惠红缘色言，C错误：圈中三体合子卵裂时随机丢失其中一 解析：(1)S病为常染色休显性道传病，不能通过血型进行 条染色体，若随机丢失来自父方的配子，形成单亲二体，若 检测，①错误：S病为常染色体显性道传病，其家族患者多， 随机丢失的是母方的配子，不会形成双亲整倍体，所以理论 多代连续得病，可通过遭传卷询进行初步诊斯，②正确：B 上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是1/3，D 超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 正确。 (2)①中Ⅱ-2、Ⅱ-3悲该病，Ⅲ-1不悲城病，说明流病为星性 21.(1)位于一对同趣染色体同一位置上控制相对性状的基因 遗传病，Ⅱ-2的母亲1-]不患该病，说明被病为常染色体显 4/四 性道传病：②中I-】、I-2患试病，Ⅱ-】不患孩病，说明谊病 (2)染色体结构变异3/三2：1：1 为显性遗传病，川2的女儿Ⅲ-2不患该病，说明该病为常 (3)让矮化突变体植株自交，观察并统计子代的表型和比例 色体显性这传病：③中【-1.1-2不患该璃，Ⅱ3惠被病，说 若后代均为一种矮化植株，则为甲类型突变体：若后代为 明该璃为隐性遵传病，一定不属于S病：④中Ⅱ2的女儿 三种不同类型的化植株，比例为1·2：1，则为乙类型突 -1不患裤病，着除伴X染色体显性遗传病，但无法判断 变体 其是否为常柒色体是性遗传病。故一定不高于S病的系请 解析：(1)等位基因是位于一对同源染色体同一位置上拉制 图是③：一定离于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 相对性秋的基图。一个四分体是配对的一对同源染色体， (3)乙为常染色休显性遗传病，由电冰图可知，乙(】号个 含有四条染色单体，甲突变体的基国型为dd,在产生配于 休)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致璃基固，哪条条 的过程中，图示一对同源染色体形成的1个四分体含有4 带携带正雪基因，因此该电浓图不能确定2号和4号个体 个d基因，解胞内的其他糜色体上不含，国此1个四分体 携带了致病基因 最多含有4个d基因。 (4)该类型疾病女性悲者（杂合于）致病基因和正常基因是 (2)乙类突变体中，含的染色休片役转移到了另一条同潭 随减数第一次分装时问源染色体的分离而分开，从而产生 染色体上，属于荣色体站构变异，让杂合野生型植株(D》 不含致病基因的卵细胞。 与乙突变体植株杂交，由于Dd可产生D、d两种配子，乙可 产生dd,0两种配子，因北F的基因型为Dd,D0,ddd,d0, 周测10生物的进化 固为只要有D基因植株高度即正常，无D基因植株则表现 L,D解析：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同 为矮化，且矮化程度与d基因的数量笑正相关，因此Dd 点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小 D0均为高度正常，而ddd和d0的姣化程度不同，故表型有 则揭示了当今生物种奥的亲壤美系的远近，以及它们在进化 3种，比例为2111 史上出现的瓶序。rDNA(编码核排体RNA的基因)的碱基 (3)狱判斯矮化突变体是甲要型还是乙要型，可选择让滨矮 序列大部分是相同的，属于分子水平的证据，D符合题意 化突变体自交，观察并统计子代表型和分离比。若为甲突 2.D解析：化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正 变体，自交后代均为一种表型的赖化植林·若为乙突变体， 确：比校编蝠的翼，鲸的蜡，猫的前肢和人的上肢，属于比校 自交后代aa:0:00=】:2:1,表现为三种不同类型 解制学上的证据，可为是否存在共同祖先提供证据，B正确： 的矮化，即有三种表型，比例为1：2：1。 比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛 22.(1)基因突变随机性 丝马述，故肠胎学上的证揭也可为生物是否存在同祖先提 (2)1/21/4F开始出现性状分离 供证撼，C正确：化石、比较解剂学证据、胚黔学证据，细胞和 (3)抑制纺桶体的形成 分子水平的证揭互为补充，相互印证，都表明地球上所有的 (4)白色3红色=1：1 生物都是由原始的祖先共可进化来的，即麦持了达尔文的共 解析：(1)由c到「的有种过程，经过了多次射线处理，所以 同由来学就，D错误 该过程属于诱变育种，其造传学原理是基国突变。生物体 3,C解析：生物的求偶行为是一种长期自然选择的站，也是 任何时期，任何如胞都可发生基因突变，体现了基因突变具 一种适应性行为，A正确：在一定环境的选择作用下，可遵传 有随机性的特点 的有利麦并会赋予某些个体生存和繁殖的优势，经过代代馨 (2)若Dd,F一「这两对基图位于一对闷源染色体上，则g 殖，群体中这样的个休就会越来越多，有利变并通过逐代积 个体(DF)减数分裂时，能产生DF,df配子，g个体自交，n 累而成为显素的适应性特征，进而出现新的生物类型，B正 中能稳定诗传的个体占总数的比例为1/2；由于g个体含有 确：生物的变异是不定向的，其变异的结果可能对生物的生 2对等位基因，故若两对基因位于两对可源染色体上，则 存是有利的，也有可能是不利的，并不是所有变异均会赋予 中能稳定建传的个体占慈数的比例为1/2×1/2=1/4，由 种屏生存和臀殖的优势，因而经环境诱发产生的变异不一定 于杂合体自交后代会出现性状分离，所以杂交育种选育的 都更加适应环境，C错误：仙人掌的叶退化成叶刺后有利于 时河是从F,开始 保水，适应于千旱的环境，但光合作用域弱，不利于积累有机 (3)秋水仙素的作用是抑制纺锤休的形成，以致影响细胞有 物，说明适应具有相对性，D正确。 丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子 4,D解析：陆地动物具有灵活的后肢，鲸和湾牛后胜逃化痕 解胞，进而导致细胞中的染色体数目发生变化 连的保留，就明了其可能起源于陆生动物，A正确：人类的言 (4)由于缺失豪色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b, 两退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使 而卵细胞有B和b两种，比例为111，因北该植林自交，子 其是化，B正确：具有痕选器官的生物说明这些器官在这些 代的基四型为Bh:bb=111,故其表型及比例为红色：白 生物中存在过，也说明读生物是从具有这些器官的生物通化 色=11。 而来的，C正确：蚯刻没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕 23.(1)@ 迹器官和四是动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹哥官 (2)③系谱图③中I-1,1-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明 在进化中消失，所以雄蚓没有后肢的痕速器官，不能说明和 该病为隐性遗传病，一定不属于S病①② 国足动物澄有共同祖先，D错误。 周周测生物学必修2遗传与进化（多选版）·62·