周测5DNA是主要的遗传物质- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（多选版）

A.通过E,P对概，使说阴转化例了是DNA面不是图白面 A自，6两想的了代醇前体表耐的与甲的表型一纹 周测5DNA是主要的遗传物质 民F中S由常分转化面米 ，b两图的子代体麦聚均与乙的表型 C,将各闭获群商格注人小鼠，能导致小保死亡的是B,C,D,F四相 C,喜阻的子代草南体与乙的表雷一数，山组与甲的表型 .S在体外精养时澳衡丢美，中由现型南落不 )的子代除体与甲的表型 证明NA是转化性 一种只含日质的不含的 (时间，间余钟命值：100分 5,复围，序号①一为某风学经制的T名除情体恒染大丽籽储的过图 病海向无标的牛的酸了下衡示实验，下列关 示意明：其中①表零子代孩围常，下列时T2m西体假是大肠杆离实 不正确的是 一，适择楚，本题共15小抛，每小题3升。共45分，在每小塑输出的口 验的相关复走，碎裂的是 纪线理 0H50 个进项中，只有一个选项是最符合题日要零的。 1,下丽表示艾弗服和德的同事研究转化国子实徐的群公道程围，下 死是种 橙，秀 列氧让语误钩是 种 大站杆衡 99 99号 0白38因B3a由 带养整轴表港 A.博中1卫球南体侵座大断件责的时（颗序为④心西心@心 上 ,年朝加框面 E人 长实陵过餐中分授并的日的主要品加传中到的过 C,通过谈实检分析可如，A是火多散生物主要的边传物便 入.情的5型部菌骑醉时，设法去耸了某些域分获得9型挥离匀聚 D.实中保时长，调会绿章上请最中①过多利实验果 A.按1+2·器一4序实，上消中平不衡满到口P 从步囊中甲，乙用人的群显属于无无爱量，和相且墙证 6.裤水香程弊病以T2理向棒为雾爱材料，利用数射性闪枚素标见枝 且.恨1+2+3·4程序实爱：瓦餐利中儿于不图俊两司P 心.实可证置白不是传物 术进行了相关实验，证明了D入A是T2厚慎体的流传物魔。下列关 【2·3-+-4序实射性主要位于上请液中 于转尔希和系斯实脸的规作及分析正喻的是 几若将蛋自南和DNA雪同时加人S型懂淘匀被，餐获厚再种形5 以发1·2G0·4程序实验，胶时生成主要收于何淀物中 A.对确箱体进P标记，苦用障前体浸南P杯记的韩卖酰球前 2如图为“D、A是主要的遗伪物盾"龙任佩图。下列用关叙连蜡银的 的面店 民该实角产生的手代潭西体中复学得分DNA的夏鞋陵“P标起 是 2.下到关下格里事坦约特要库慎转化实给图夏弗里的转表鲜床衡枝 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列血调中是香削人氟化销 D 该病有柱餐图 该闲海树 牛理越木 5 溶取物和NA 注，”和人，表表为入 相条作下养一时后，观察比较爷州小鼠的发棒情 州倒测生物学最想？遗传与进觉（多温版】 。14均为短尾基因B/化位于X染色体上子二代维雄鼠的 被P标记，B错误：该实险中，噬亩体的蛋白质和DNA的分 表型及比例均为长尾：知尾=1：1基因B/b位于常染色 离主要靠噬商体侵染细菌的过程来实现，C错误：病毒没有 体上 位立生存能力，所以孩实验中，被标记的DNA利用细菌的成 解析：(1)根搭题千信息可知，子代雌、雄个体中，黑t白 分合成了噬茵体的DNA,D正确。 斑=(3十3)：(1十1)=3：1，说明黑班对白班为显性，且是 7,C解析：S型茑的多糖类物质不是S型菌的遗传物质，培养 因A/a位于常柒色体上，该亲本的基因型均为Aa。 R型简时加入S型南的多糖类物质，不能得到具有葵膜的细 (2)亲本小息关于休色的基因型均为Aa,则子代黑斑小鼠 简，A正确：艾弗里和赫尔希等人的实验方法不问，但实验设 的基因型及占比为1/3AA,2/3Aa,其产生的配子及比例为 计思路却有共网之处，都是设法将DNA与其他成分分离开， A:a=2:1,则黑斑弹，雄小鼠随机交配，子代的基因型及 单独研究各成分的作用，B正确：DNA的组战元素是C、H 比例为AAAa:aa=4:4:1,故黑斑小鼠中杂合子所占 (O,N,P,所以检测不到S标记的DNA,C错误：艾%里的实 比例为1/2。题千中子代典，雄小鼠均有四种表型，且比例 验材科是肺炎链球菌，采用了细菌培养，物质提取和分离、餐 为3：13：1是由3：1与1；1组合而来的，故这两对基 生物的鉴定等技术手段：尔希的实验材料是爐蕭体和大肠 固连简前由如合定律， 杆简，采用了妇菌培茶、噬菌体培养、寄心、同位标记法等 (3)子代小鼠中长尾：短尾=11，长尾短尾为显性，若 多种技术手段，D正确。 基因B/b住于常染色体上，刑其亲本的基因型为Bb和bb, 8D解析：格里菲思的防炎链晾菌体内转化实验未单独研完 若基因B/b住于X柒色体上，则其亲本的基因型为XX和 每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，S XY,由此可知，亲代雌性小鼠的基因型为AXX,若想要 型菌株的DNA分子可使R梨活薄的相对性款从无致病性 探完燕因B/所在位置，可让子一代中的短尾蜂鼠与长尾 转化为有数病性，A错误：在肺炎链球酋的体外转化实脸中， 雄鼠交配，观察其后代的表型及比例。若基因B/b位于X 利用自变量拉制中的“诚法原理”设置对瓶实脸，通过观察只 柴色体上，则XX×XY+X“X,XY,即其子代辟鼠均为 有某种物质存在或只有某种物质不存在时，R型菌的传化情 长尾，雄鼠均为尾：若基因B/b位于常染色体上，则BbX 况，最终证明了DNA是道传物质，B错误：噬菌体为DNA病 bb→B弘、bb,即其于代雌雄鼠的表型及比例均为长尾1短 毒，其DNA进入宿主钢胞后，利用宿主细胞的原料和酶完成 昆=1；1。 自我复制，C错误：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,以病 周测5DNA是主要的遗传物质 毒颗粒的RNA和蛋白质互为对弧进行侵染，结果发见RNA 分子可使烟草出现花叶病斑性状，而丞白质不能使烟草出现 1,)解析：活的S型细菌破碎后，设法去除了细胞壁、如胞膜 花叶病斑性状，D正确 等成分获得S型细茵匀浆，A正确：步骤②中甲，乙的加入量 9,A解析：在肺炎链球菌体内转化实险中，实验栓测指标是 属于无关变量，为避免无关麦量对实验的影响，则无关变量 小鼠的存活情况和是否有S菌出现，A错误：艾弗里等人的 需保持相同且造宜，B正确：本实验设法徐去DNA或蛋白 精爽链球首体外转化实验不仪证明了DNA是使R型活潮 质，分别研究它们的作用，可以证明蛋白质不是遗传物质，C 酋产生稳定道传变化的物质，即肺炎链球首的道传物质是 正确：若将蛋白醉和DNA酶同时加入S型细菌匀浆，DNA DNA,还证明了DNA可以在S型蘭和R型满之间转移，B 被水解，不能发挥作用，则只能菽得一种形态的南落，D 正确：在S标记的噬茵体组标记的是蛋白质外壳，授拌离心 错误 后理论上蛋白质外壳应存在于上清液，实际保温后，搅拌离 2,A解析：在两次实验中导致R型肺炎链球菌转化的周素都 心，沉淀物中有少量放射性是国为搅拌不充分，部分噬菌体 是S型蔺的DNA,A正痛：R型肺炙性球菌在体内和体外都 颗鞋未和大精杆菌分商，C正确：从烟草花叶病毒中提取 只有少量的个体可发生转化，B错误：格里菲思肺吏链球菌 RNA和蛋白质分别侵染烟草叶，结暴发见用RNA侵桌烟草 转化实险证明加热杀死的S型创菌中含有某种转化固子，能 会使烟草染病，而提取的蛋白质削不能，所以推测该病毒的 将R型细道转化为S型加首，C错误：格里菲思的实验没有 遗传物质是RNA,D正确。 证明DNA是遗待物质，只证明了加热杀死的S型菌中含有 IO.D解析：DNA和蛋白质这两种物赏中DNA是噬菌体的 “转化因子”，D错误。 避传物质，所以红成成分为甲的DNA和乙的蛋白质的“杂 3.)解析：通过实验，只有S型首的DNA能够使R型茵转化 合”噬蔺体，感染大而杆茵后得到的子代噬菌体的衣型与甲 为S型菌，所以实脸证明DNA是肺爽链球随的道传物质，蛋 种一致：组成成分为乙的DNA和甲的蛋白质的“杂合”噬菌 白成不是，D错误。 体，盛染大肠杆菌后得到的于代噬前体的表型与乙种一致， 4,C解析：从题图实验过程看出，道过E、F对照，能说明转化 D正确。 因子是DNA而不是蛋白质，A正确：F组加入了S型菌的 11,C解析：从理论上讲，离心后上清液中几平不能检测 DNA,能得部分R型如菌转化成S型轴菌，B正确：D组为R 到P,沉淀物中几乎不能检测到P,因为朊病毒泛有核酸， 型菌，不能导致小鼠死亡，C错误：已知S型蘭在体外培养时 只有蛋白质，蛋白质中P含量规低，所以脱病毒几乎不含 美膜可能丢失，所以C中出现粗凝型菌落不能证明DNA是 P,即试管4中几乎设有P,A,B正确：用S标记的阮病幸 转化因于，D正确。 侵入年脑组织妍胞，此时效射性物质主要随细脆到沉淀物 5,C解析：噬萌体侵染辆菌的过程为吸附·注入（注入噬薄体 中，同时会有少量的就病毒不能成功侵入牛脑组织细袍，离 的DNA)→合成（控制者：噬菌依的DNA:原料：细菌的化学 心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物质，C错 成分)→组装+释放，据国可知，其所对应的时间序为④吸 误，D正确。 附→⑤注入+②合成·⑦⑥组装+③释放→①，A正确：批 12.B解析：蛋白质是由多种复基酸连接而成的生物大分子， 拌的日的是使吸附在细菌上的啦菌体（外亮》与细萌分离，据 氨基酸多种多样的排列顺序，可能蓝含着道传信息，国北 图可知，拔实验中充分搅掉的目的主要是加快图中⑦到⑤的 当时大多数科学家认为，蛋白质是生物体的道传物质，八正 过程，B正确：通过T2噬首体侵染大肠杆首的实险可知， 确，格里菲思体内转化实脸中加热杀死了S型细荫，让加热 DNA是道传物质，C错误，T2噬蔺体侵袋细蔺的实验中，若 杀死的S型细菌与R型细菌混合注射到小鼠体内，小鼠死 保温时间过长，刑会学致子代爐菌体释放，经离心后上清液 亡，证明S型馆南中存在某种“转化固子”，但设有运明“转 中①过多，会影响实险结采，D正确。 化闲子”是DNA,B错误：在艾弗里的肺美链球首转化实验 6,D解析：对噬蔺体进行P标记，需用噬藏体侵染含有严P 中，每个实验组加入相应的酶特异性地去徐了一种物质，从 标记的大肠杆菌，A错误：由于新合成的DNA分子不含正P, 而鉴定出DNA是遗传物費，就利用了“减法原理”，C正确： 所以孩实登产生的子代噬首体中仅少部分DNA的一条销 证据2的实验中以T2燃菌体为实验材料，利用放射性同位 ·49· 答案全解全析 素赫记技术完成了实验，根墙啦菌体的蛋白质和DNA的组 可将R型细菌转化，但没有证明R型细菌的DNA可使S 成元素的差异，孩实胎中选译P,S分利标记噬菌体的 型细菌转化，A错误：艾弗里的肺美链球首休外转化实验证 DNA和蛋白质，D正确 明了S型轴前的DNA能使R型铺前的基因组成发生改变并 13,D解析：第一组中，用严S标记噬萌体的蛋台质外壳，不能 使其县有芙膜，B正确：龄小息注入R型细菌与加热杀死的S 进入大肠杆菌，子代噬菌体的原料都来自大肠杆菌，所以子 型细菌的说合物后，R型细菌被转化为S型细菌并乎致小鼠 代噬萌体均不含有S,但均含有P,A正确：第二组所用的 死亡，C正确：DNA纯度越高，转化效率越高，D正确。 噬茵体未标记，但是有H标记大肠杆茵，故第二组中，子代 20.ABC解析：由于域前体只会侵桌活菌，因此渡实验检测的 噬菌体蛋白质外元中存在的氨元素有H但是不含有H,B 是样品中活茵教，A正确：滚实脸中噬菌斑越多，说明侵染 正确；"C标记了噬菌体的蛋白质和DNA,子代噬菌体中只 的歧萌体越多，即技域首体侵染的活萌数越多，B正确：域 有少部分含有"C的DNA链，所以子代噬菌体的DNA分 薄休营等生生活，细菌能为啦首体的增殖提供能量和原料， 子中不一定含有"C,即有的子代燮南体的DNA分子中会 C正确：若杀病毒剂的量不是，则会导致来侵染的嘴菌体侵 含有“C,C正确：实脸过程中大脑杆菌均未发生裂解，故第 染作为指示剂的快生长分杆菌，从而使墓菌班数量增多， 二组沉淀物有放射性，上清液无放射性：第三组刚是沉淀物 导斑站果偏大，D错误 和上清液中均能检测到效射性，D错误 21.(1)①放射性同位素标记法由于DNA和蛋白质的元素组 14.B解析：噬菌体侵染加菌时，蛋自黄外壳不进入细首朝孢 成都含有C和(O,标记后无法区分②沉淀物DNA 内。由钿首内部出现荧光可知，荧光染料SYBR Gold标记 (2)I.②该病毒核酸提取物和DNA酶Ⅱ.①A、C组发 的是PNJ180936噬蘭体的DNA,A正确：噬蔺体在朝篱内 病，B,D组正常生长②B,C组发病，A,D组正常生长 增殖多代，荧光染料SYBR Gold标记的DNA只在部分子 解析：(1)①在林尔希和蔡斯的德首体侵染细茑实验中， 代PNJ1809-36填菌体中出现，B错误，PNJ1809-36喔前体 用的方法是放射性同位素标记法。由于DNA和蛋白黄的 不能侵染非K1笑膜大肠杆菌和非大肠杆菌细菌，这说明 元素组成都含有C和O,标记后无法区分，故实验中，没有 其可特异性识别K1英膜大肠杆菌，C正确：DNA含P元 朋“C和”O来分别标记蛋白质和DNA 素，若月P(如品P)标记的PNJ1809-36盆萌体进行上述实 ②S标记的是噬首体的蛋白质外壳，P标记的是噬菌依 验，也可出现相似的实验现象：先在细首表面有大量放射 的DNA,用S标记的一组径染实险中，效射性同位煮主要 性，再在如简内部出现效射性，最后细蔺被裂解，D正确。 分布于上清液中：而用P标记的一组径染实验，放射性同 15.C解析：R型细葡的蔺体没有多糖美英膜，不会导改小鼠 位素主要分布于试管的沉淀物中。这表明噬菌体侵柒细菌 死亡，S型细前的前体有多糖类英碱，会乎致小鼠死亡，由 时，DNA进入到期菌的朝胞中，蛋自质外壳仍留在外面。 此推测，格里菲思实验中小鼠死亡可能与S型活细首产生 固此，DNA才是些菌体的道传物质。 的英膜有美，A正确：格里菲思的实验证明了存在“转化固 (2)1.②根据酶的专一性，即一种酶只能准化一种或一美 子”会导政R型活细菌转化为S型活期萌，格里菲思未证明 化学反应。DNA醉可以催化DNA水解，最终产物中没有 X基因导致R型活细苗转化为S型活细菌，B正确：R型活 DNA:RNA酶可以准化RNA的水解，最终产物中没有 细蔺转化为S型活细首的过程中并没有发生基因的自由组 RNA。因北表中B处加入的是诚病毒核酸提取物和 合，C错误；将加热致死的R型细菌与S型活细菌混合注入 DNA跨： 小氯甲获得小鼠乙，只有S型活朝菌能存活，加热致死的R Ⅱ.①若DNA是被病毒的遗传物质，则B组DNA被水解， 型朝萌不能存活，因此从小：鼠乙中提取肺美链球菌为S型 而A.C组DNA完好，因此A,C组发病，B,D组未发病 活朗菌，S型活细菌在培养基上是光滑的茵落，D正确 ②若RNA是孩病毒的连传物质，则A组RNA被水解，而 16,BC解析：注射活菌甲的赢1存活，说明细菌甲无致病性， B,C组RNA完好，图此B,C组发病，A,D组未发病 对应R型细葡：注射活菌乙的鼠4死亡，说明细菌乙有致病 22.(1)有美膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细 性，对应S型细萬，A错溪：步骤②是将活商甲与加热致死 菌在宿主内生活并繁殖 的细菌乙混合后注射到小鼠体内，结果鼠2死亡，将从鼠2 (2)光滑型和粗糙型 体内分离出的活首乙注射到鼠4体内，导致鼠4死亡，说明 (3)加热使蛋白质变性导致细菌死亡，但并没有完全破坏 有部分活菌甲转化为活菌乙，且传化的性状能够遗传，因此 其DNA 鼠2血液中含有的活商类型有甲和乙，B正确：结合对B进 本含量 项的分析可推知：死首乙中某种转化困子能使活首甲转化 R型细岗 成活菌乙，C正确：鼠5经过步骤⑤后死亡的原因是活菌乙 能使鼠致死，活前甲不县有政死效应，D错误。 17,CD解析：若帆说2成立，即带有效射性的蛋白质进入大 顺杆菌内，则放射性主要集中在沉淀物②中，A错误：若假 注射后时向 说3成立，即带有放射性的噬菌体进入大粉杆菌内，删放射 (5)已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转 性主要集中在沉淀物①中，B错误：若沉淀物放射性高，则 化为S型活细菌的活性物质一转化因子将R型菌和S 无法确定假说2和假说3的正确性，因为性说2和3推测 型南的无细胞提取液混合培养，培养基上仍长出了S型菊落 的站果是相同的，C正确：政用炉P桥记，假说2支配的结采 解析：(1)S型如菌有致病性的机理是有英脱的肺炎链球蔺 是沉淀物无放射性，放特性主要集中在上清液①中，D 可抵抗吞堂细胞的吞噬，有利于细菌在宿主内生活并紫殖 正确。 (2)分斯第四组实脸可知，第四组实险一部分R型细简转化 18.CD解析：根据表格分析，该实险进行三组，体见了平行重 为S型如首，所以第四组分离出来的鲡菌既有R型加菌文 复的实验设计原则，A正确：艾弗里用氟化的处理狗血清，并 有S型朝首，所以若将第四组分离出朵的如首接种到培养 用该血清处理S型如菌的细胞提取物，然后将S型菌提取物 基中培泰，可现察到的荫落形态为光滑型和粗糙型。 与R型朗苗混合，结果出现了R型谪落的同时，也出现了S (3)从物质活性的角度分析，加热能杀死S型妞蔺，但仍能 型首落，说明已经完成了转化，B正确：该实验的前变量为是 保留其转化能力的原因是加热使蛋白质变胜导数知菌死 否加入复化钠，C错误：根据题干信息和表格信息分析可知 亡，但并没有完全破坏其DNA。 策化纳的作用应该是抑制了DNA酶的活性，D辑误， (4)S型细菌是由R型细首转化而来，所以注射后一段时问 19,以CD解析：格里菲思的实验仅证明了S型如薄内存在促 S型如萧才会嫒没上升，且与R型如南的交点在R型细菌 成转化的转化因子，艾帝里的实验证明了S型妇菌的DNA 饺低时，但后期由于S型细首的增殖，S型细菌的含量迅速 周周测生物学必修2遗传与进化（多选版）·50· 上升，且5型细蓟并不会一克上升，图中绘出S型如菌含量 不是严格的互补配对关系，二者数量一般不相等，B错误：每 变化曲线如下： 个单体中确酸数等于脱氧核糖数，无论构建的是双触DNA 本含量 还是单链DNA,甲磷酸基团与丁脱氧核糖的数量一定相等， C正确：由于C与G之间三个氢战连接，A与T之间两个氢 R型细菌 键连楼，利用相同处量的四种材料，不同小组搭建的双链 DNA,各种连接物总量不一定相等，D错误， 4.D解析：依题意可知。甲生物核酸的碱基组成中，嚎吟数不 等于壁院数，说明甲生物的填酸可能包含有DNA和RNA, 注射后时间 也可能只含有RNA:乙生物道传物质的硫基组成中，保龄数 (5)格里菲思根据实验结果作出的推断是巴经加热致死的 不等于壁宽数，说明乙生物的遗传物质为RNA,而选项中， S型妇前，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的 只有D项中的烟草花叶病毒的造传物黄是RNA,D正确。 物质，即加热致死的S型如黄内有“转化因子”。本实验的 5.A解析：由表格中卡片数量分析可知，这些卡片最多可形 目的是为了排徐R型菌以某种方式使加热杀死的S型酋 成3对A一T碱基对，3时CG碱基对，慧多可构建4种脱 “复活”，所以可以将S型细燕所有完整细脆、细胞碎片、芙 氧核苷酸，6个碱基对，A正确：由表格中卡片数量分析可 膜分子都通过离心和过滤从提取物中去掉制成无细孢提取 知，这些卡片最多可形成3对A一T碱是对，3对C一G碱基 液，再将R型细首和S型细萌的无轴胞提取液混合培养，培 对，而A和T之网有2个氢装，C和G之阿有3个氢能，国 养基上仍长出了S型菌落，说明R型葡并不是以某种方式 此构成的双链DNA片段最多有15个氧健，B错误：DNA中 使加热杀死的S型首“复浯” 绝大多数税氧核糖与2分子磷酿相连，只有木端的脱氧核裤 23,(1)在分别含有S和P的培养基中培养大肠杆蘭，再用上 与1分于磷酸相连，C错误：由表格中卡片较量分析可知，这 述大肠杆菌培养T2噬菌休即可获得不带有 些卡片可形成3对A一丁碱基对，3对C一G碱基对，且碱基 (2)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离有一部分含 对种类和数目确定，因此可神建的DNA种类数少于4种，D 有P标记的噬菌体没有侵人细菌中，且被侵染的细菌没有 错误。 裂解释放子代噬菌体 6.C解析：A一T碱基对和G一C碱基对具有相问的形秋和直 (3)④ 径，这一特性使得DNA分子其有稳定的直径，A正确：噬茵 解析：(1)为了能够观察到DNA和蛋白质的传递过程，体尔 体中含有双性DNA,A=T,G一C,隐密定C=n个，期鸟深 希和蔡斯余用同位素标记法进行。首先要花得含有品S标 吟G=n个，腺除吟数目=购豫壁院数目=(2m一2n)/2 记或”P标记的啦菌体，由于城菌体是非细胞生物，必须寄 =m一（个），A与T之间有2个氢键，G与C之同有3个氢 生在活细袍中才能繁殖，因此需要首光标记大肠杆茵，然后 键，所以噬首体DNA含有的意键数目=(m一n)X2十nX 再让噬菌体去侵染标记的大肠杆首，其具体操作是在分别 3=2m十n(个)，B正痛：DNA复制是丰保留复制，演噬萌体 含有6S和P的培养基中培养大励杆菌，再用上运大肠杆 增殖四次，一共可形成16个噬菌体，其中子代中含有严P的 蔺培养T2墓菌体即可获得。实险时，用来与被标记的成蔺 植菌体有2个，含有”P的啦菌体有16个，只含有P的噬茵 依混合的大肠杆菌不带有放射性，这样才能观察到噬菌体 体有14个，C错误：腺嚎吟=肉腺密院=相一H个，噬菌体 DNA和蛋白质的传递方向。 DNA第4次复制后在第三次复制的基础上新增加了2 (2)实验过程中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的域菌体与 2=2个DNA分子，因此第4次复制雪要的腺柴吟脱氧核 细菌分离，随后通过离心使墓菌体颗粒和大局杆菌分离 皆酸数目=(m一n)×2=8(m一n)(个)，D正确 欖拌5min,被侵装蔺的成活率为100%，这说明大杨杆 7,C解析：大肠杆南的数核DNA是环秋DNA,不含游离的磷 没有裂解醉放子代殖菌体，而上清液中仍有P放射性出 酸基团，A错误：N没有放射社，B错误：将大弱杆首在N 觅，则说明有一部分含有P标记的城谪体凌有侵入铜 标记的院氧核扩酸培养基中培养一代的时间，然后利用离心 筒中。 法提取的DNA,若合成DNA的原料是细胞内自主合成，刺 (3)由于S标记的是堪首体的蛋白黄外壳，且蛋自质外壳 合成的DNA设有N标记，离心后DNA均为"N,位于顶 不进入大肠杆前，所以在S组实险中，保温时间和上清液 部，对应图丙：若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得 效射性强度没有关系，为图④。 到的子代DNA分子一条性是N,一条链是“N,离心后位于 周测6DNA的结构、复制及基因通常 中部，对应图甲，C正确，D错误。 是有遗传效应的DNA片段 8,D解析：DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位都是磷酸 L.D解析：查哥夫发现的DNA中味吟含量与密定含量相等， 二酯键，A错误：DNA复制过程中边解旋边复制，B错误： 为DNA双螺装结构模型构建提供依据，①符合随意：在沃 题千可知，DNA复制时子链从5'端到3端廷仲，由于子链和 和克里克提出DNA的双撼旋结构摸型之前，人们已经证实了 母能走向相反，则可推知DNA聚合酶沿母链的3'端到5'端 DNA分子是由许多脱氧核苷酿构成的长链，②不符合题意： 移动，前导链由右向左合成，后随纯由左向右合成，C错误： 艾弗里去除肺炎链球简的相关物质并证明DNA是遣传物质， 由田可知，前导蛙是连续合成的，只需要一个引物，之后可连 这不能为DNA模型的构建提供主要依搭，不特合题意：成 续合成，而后随链是分开合成的，需要多个引物，D正确。 尔金斯和富兰克林等拍摄的DVA分子X射线衍射国谱为 9.D解析：已知藏基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补 DNA双螺旋结构摸型构建提供依拇，④符合题意。故选D。 配对原则，A=T=20%,则C=G=30%,所以该基周的每一 2.A解析：DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的 条核苷酸枝中及整个双链中(C+G)/(A十T)的比例均为 基本骨架，内侧是碱基通垃氨健连接形成的硫基对，A正确： 3:2,A正确：①是碎酸二留键，DNA聚合酶作用于①部位， 双链DNA中G,C城基对占比越高，DNA热变性温度越高 ②是氢战，解旋酶作用于②部位，B正确，请基因是1000个 B错误：DNA聚合酶催化形成的是驿酸二衡键，C错误：互补 硫基对，其中碱基A占20%，周此鸟装挚G=2000×30%= 的碱基在单链上所占的比例相等+若一条链的G十C占 00,复制3次，剥雾要游离的乌漂吟脱氧核苷酸是600× 47%,则另一条链的G十C也占47%，A+T占1一47%= (2-1)-600×7=4200个，C正痛：DNA分子复制是半保 53%,D错误。 留复制，将细胞置于4N培泰液中复制3次后，DNA分子均 3,C解析：构建的双链DNA中，因为乙密院与丙除吟配对， 含“N,所以含N的DNA分子占1，D辑误. 每个单体中磷酸数等于硫基数，所以甲与乙的数量不可能相 I0.C解析：DNA的元素组成都是C.H.O,N、P,A不符合题 等，A错误：构建的单链DNA中，乙密院碱基与丙除吟碱基 意：DNA分子的核#酸种奥只有4种，B不特合题意：每种 ·51· 答案全解全析