阶段检测三基因的本质和表达- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（单选版）

香围1为人类3号集色体部分基同的骨作位置国，图2为3号染色体所含NA中都分基因的分和，燕因民区 阶段检测三基因的本质和表达 又称基四间隔区，是相邻某因所间限的序列。影用分析下列制述正确的是 ■■ 《时0：为分钟，分值.10分1 洲A0手 一，戏择题，本显两15小题，每小是3分：共4分，在每小题喻当的国个商项中，只有一个话增是量符舍影日 2 要求的 A.图1规明各种基因在路色体上望直线情到 1,0世配约年代，科学家瓷开前利用多种方法，如屑解法同位素标记法和保春重组法等，对生：售的透转 位用1染色体中路每个基因都有等位基园存在于另一条第色单体上 质进行了择素，下列有关道传物图的叙违，正确的有 图2中基国1,2,1要带转定的通传能息，生物体的基因不在RNA上 A.以RNA为速传物质的生售不一定是没新维题结构的得刻 D,屑2中幕因闲隔区住生不其有渣传效位，包含的蓝某对数目较多 认大富分复核生物蜂造得物质是DNA,少富分量RNA 生.气桂生物相喇中上要有3秀民NA整合静，它们在烟影内定位和转读产物见下表。此外，在找粒体阳叶绿体 C,肺受链球离中遐有DNAX有民NA,其主要遗传物所是DNA 中位发规了分子量小的RXA果企州，下%叙出相误的是 山帽草是叶病毒的NA佳便螺草感染病南，说明RNA是其通传物质 种类 烟触内宠位 转★产别 郑品，如围是艾者里用两种肺炎针球南进行的两组实验，文酸1程我结果，尖铃多得到结果名，下列积止绮误 民NA最合御 核 5,ISrRNA,IRScRNA.248rNA 的是 民NA餐介陶目 mKNA A.结果1为培寿禁上长9量，R型懂内 书有一水-一国西 民利A企南目 RNA,SFRNA 以结果交为暗养基上仅长民型解蔺 注：各美民N均为特体的应 (,实换2自变悬拉制超用了一减世厚理” 入线隐体和叶绿体中耳有DNA,两者的惑因转录时棱用各日的RNA果合南 几L接实段证明了NA是主爱的遗伪物质 长领k一h回 R幅图约NA发生甲基危徐第：知制RVA聚合隔的结合，可影响基四表出 3.艾弗量实验中，加热杀死的$蜜组湘☆释故日身的DNA小片2，这些小片段与R量活摆曲表配的感受数 C职NA聚在酵【有重的转柔产物氧有成NA:因种酵男同的自动子序列相同 因子结合后，双战较解开，其中一条纯被R和短雀产生的脑停解，列一条链与民对细南的怎什同第区登配 D编码民入聚合利【的赫四在传内转录，里脑函中翻单，产物最民定拉在被仁 计：饲降界荐换相应的单倾片要，形成颜会片段，量终棱R型幅债转化B域S国用菌。下网有关叙连错误 10,群学暴有“RNA具界"的程说，认为在中食过化的过程中。实际上是先有且只有取NA,置白质和NA的线 的是 界是在裁基目上发展园来的。以下科学事实中不支该假流的是 A,格里事思实陵和艾弗感实验约证明了NA可以改变生物的边传性病 A.NA其可区充速根物质，还可以作为制鞋化反定 丛艾弗量的韩表鲜球值碧化实验利用了自堂量控创中的”减法原用 从代NA,kNA和KNA格以NA为模面转k直来 C,$置用闺与K型细离形皮帝合N入片叠凌播诚基重补配时复侧 (,研发发说一种只有丙个飘NA分子的成的二聚体可以里化贴世的形成 几☆杂食DNA区口的精炎链球菌分裂一次行可产生R型和S型周种挥黄 卫網图中是先合域核精核非酸：再将核糖核行酸开雯成脱氧核并酸 ,传理图的买中，若建一个间个碱基对且A的的DA片段.期下列说些正确的是 山，已知某种氨接粮（简移甲）是一物特味氢装脑，这今只在某韩占南占相前)中发无青有该复帮服的蛋白后 ,需废代表氢过的逢接物共国平 研究发现这种镜况出规的氧国是这然古国音有传异的能够转运甲的民NA(表示为RNA”)和国E,制 从蛋要代表碱越与脱氧核精道接物共1个 信化甲与：RNA”情合生减赛榜了甲的民NA表术为甲一RN入”，进有将甲警人核糖体参号肚健合 亡.需委代表G碱基的形料片2个 成，已知民NA可双俱明大路杆黄mRNA中特定的密写子，从定雀其核德张上参与质每的合这，若空 几需要代表璃帮和脱氧核德的连接物共38个 在大肠杆菌中合成含有甲的共链，期下到容质发脸零中必渊联入大肠杆葡衡影内的是 ,下列美于NA复制和转承的叙述+正精的是 ①ATP甲@NA黎合降④古南的核情体心酶E的基因A的禁四 A.简使 长0②觉 1儿@0 A.NA型斟时，悦氧镜什腔看过氢慰出接境子键 2,大多数食枝某同转囊生的mRNA前体是报一种勇报方式，加工产生：一种成离mNA分子，且面只租 以复制时，解数解使、入双员山统向1端解数 译成→种蛋中质，有些基内的一个如RNA箱体通过不的剪疾方式，御工产生不同阵或羽mRX入分 .复制相转录时，在第量的学动下解装角将DA双解开 子，这一过程将为可变销楼，下州相关权连时配的最 DDNA复制会域的子链和转涂合成的RNA国件方向均为由5编向名'剩 A,一个就因可能参与生物体￥个塑税的整制 ,哥究人黄将1个容“N一DNA的大肠杆转移到以NH为库一氟 五，m我NA的体的明接加工不需要内质屑，高名基棒的参与 原的场养换中，培泰为后视康子代大肠杆离的DNA.将NA解开理器 C.某一素因可以同时精合多个RNA聚合刚以畏高转承的爱帝 双军能，坐我单情：梦丘连行离心，试管中出现丙件举带（红图），下到 久可空等装是导数直核牛物越因和置白通数量较大兼是的重壁原网 说法情保转是 a,表税凌传是折生物体基四的碱幅序列保持不交，且某四表达和发罩发生可通传变化的呢象，以下敏述不正 .若直接将千代大新肝离的DNA离（心电图得到再条条市 高 A单度的清 碳的是 以由结果可作即大断肝离分裂一次所丙的时同大约为4 飞.停成染色体的细香白发生乙酰化等解窗这会影响赫因的表选 ,门NA行子中的线基数、两载数和更氧教新散据等 儿基因盖收相同的具甲发幽静所具有的微小着异与表观成特有关 朝丽的条管数日和位置无法精座NA的复制方式 ,表观通传无象青湿存在于生物格的生命写动中，通循孟德尔的圆传规非 7.如申联重复序料台1民)是NA序川中做心序列为2一（个碱薪的复中联重复结种，可世起国年代初，5冈 D某高限南体某性单DNA上的蓝桥发生甲系化，目的使有身DNA免受限朝棉的水解 琴因度首改作为一种重要的通传标记在人类表千塞定中陵棱用：不同人体内STR序具中A一下碱基时所占创 14,某二等体小鼠，花制其毛色的等位杯同G(黑色)，g(规色)只位十X是色体上，受表观萄传的影响，基因 优例各不相同，1将大于0一DNA分千中C一G碱基对深古的比网。下列相关餐述通翼的是 G,度来自辱本时不表达，且基同：、展均不表运时小鼠表型为白色。某单程小氨与象合子罐桂小鼠杂交。 A,DNA分千制案水解，得列六阵小分子物质 下代小鼠中出色，灰色两种不的色，下列有关分西正确的是 以相对于其值同长度的D、A序列，sTR片置结构色定性亚蕴 A来自本的G括因与案自父木的：禁因随基序列不0 C,不同个体凝帝联重复武数可信不民，是人即中sK多样作的复之一 出条本绿性小鼠表量可能为灰色 几若某一5TR序列一条桥中《A十C)为i%.期另一条链中(A+C)为4 C,素木於金子辉性小鼠表型为香色爱灰色 LF中木小且自由交：，F:中小鼠表型国色架色·自色=：422 阶段镜测三感因的本衡和表出 1NA甲基化是表理罐为的重要机制，服据序到甲基化程度的不具，国以将其分为全甲禁使，半甲基化和 4)若亲代NA》子经过调变，某位点上一个正常就基（没为X1型成了没原晚(6U)。调变后的 审甲基化，日筒已阅有情种甲基化南，从头甲括化隆阳准持甲脑化南，从头甲脑化常华以作国于非甲整 NA分子连战进行用不过程2次，得到。个子代DA分千.相忆位点上帕碱对分两为BU一 化位点，如一个甲琴间一条纯上：第待甲禁化府可以作国干半甲蓝化他成，将其转受为全甲琴化位点 A一TG一CCG,推测碱X可是 下列相关积述帮强的是 5若某NA分千有10个黄福对，其中A占30%，该NA外千第图次复制图要 个酵调的图 人丰甲基化卓可以在康持甲化南的作用下收考全甲从化位圆 稀度餐氧信甘酸 且一个全甲暴危位点经过复制后公无成两个平甲基化收盛 6)若一对同颜朵色体相具位置的N中及上的某国是A和a.这两个NA片爱的银本区写是 在派持甲基北例的作同下，全甲基化位意复制后业可以韩候保留余甲基化 )一个全甲基化位点经过料微复制之后可需形成4个全甲其化位点 1R,10分在孔NA型制机制的过程中.科学家曾用不同材料退行实验。回答下列同随 3程题答题柱 1山丹学家用价餐安进行实原：主要多常如下 是号1 10 12 13 1415 本售士 将衡夏积尖看于含欲射性日标记的脚解餐国 秀整 在第一个，第二个程第三个摆南川期分蝴取样较 必 束由极尖，民市后转移望不含拉射性物睛的销 舞型后n烟直NA的较解任计布情 二，这择：本5小颈，典分 1反(2分11，静爽镜球知分为S量雀和民型慎，如热监死的8型首会道笛下完整的领首DN入的爷个升程 ①本实购果用的方岳是 ·取处于分裂后侧们NA连行植射性拉湖，南不照分中期的 下用为球面转化实的质，图分析同答下年圈 因是 ②信NA半森夏程夜，梦完成后，独出：的滨悟推彩是 着第二个组提 型风闹的较射挂镜测结果行合 ,且第三个国程周期的校耐性检测 结果是有射特的DNA千 ,说成 ()科学家用理菌体研究DNA的复制，将一个除情体NA分子帕 两条员川P是行帮记，并使其悠境大备形前，在不含有P的妈 蓉基中趋养一段时间。群到月个子代国菌体并释数，发观其中舍 有P的军箱停情古比例为：，娘因是 材日信南片之成5侧青为某料明过人风用青 3)料家家研究乳的药衡胞核DNA复制，构建了复制粮靠，刚。由闻可年，DNA分千复麟的持友有 《室少耳出两点 【,以下是某同学总的菌体授染润实验的步，①在含5和P的养蓝中培大肠杆用 以，1分)人中的红生或素P是由，入 上连大肠杆菌蜂零2理离体，使燥南体枝标记起上返戴标记的煤闲体与来颜标记的大蒂任需是 计小管用情国质恒职和肝装分落的一种微素样物盾，害 合品甘短时间温厅注行心分测上清液和沉物中的目性 够促遗红图数生我。肖机体缺氧时，甚氧诱邪国子 ()文知甲草人逢用物委结球南作为实险相料具有的化点有 (答出两点，在核实验中拉 HF)与红细题生成素》基时的红氧应答元特 制变量用的实验矩理是 中编码序列》结合，使FY)基国表运面快，促进D 2〉新图传海S某因的作用是 岭合减，过程超展所你，其中①一密表苹过程。样答下列同驱： (1已每5型南分为51,5Ⅱ，Ⅱ类更，R量南分为K1,KB,度卖型。服型菌可接受不同5型南的9基 1)过程①是 同的壁化，过程②是 ,除习 同井转化或相反的尽屋菌：R罩黄只可闻夏美变为相成类型的5醒有，现有SI,队」一民目三种类是有 m累NA外还需受的RNA有 特荧德律面，从中选驿合通的种数雏球面，授计实袋通过混复壤围秀星，招究取型面是发生了转化还 是煜生了回可夏突变 2)情用中心在期的形式表希出上图中山非合业过程中谚传算息的费浦方向 ()H1F基因的本质是 可为复制规货睛的酸反，目过 实和想路， 横制实验结果及精论山有 ,雨隐工只发生了转化吞 ,则说蜗用发生了 促证了女康感库确适行，H伊在 《精转染“成“鞋译“)水平测控上)赫国的表 国复笑变：若 。渊回明爱生了邦化和国复突度 店.是理0的合规， (4上述出廉存在科处墙议请成正，第一处： (4)若)基因的部分赋琴发生了甲禁化修锋，裤树的碱基序刻条特不变，但感因者达阳表假发生库请特 0公： 变化，这肿规象叫作 沉院物的数射性金 (5)响挥胞精殖迅速作任会登成种国雨道，常供氧不是，自畏高门F蓝时的表达，制豫机体产生红相南 17,(修分》下图是NAQ蝶旋结将模琴的且胸过程所解（图1圈5），请起挥甘相关风思： 可为的捏供更多氧气，银据上出钱制，请酒法一件帝疗留位的总备 0.1山分某二宿体调的花色有门鸭黄色和红8三种，Y裤因 表达的制Y使白色物质转化为黄色色素，民基国表达物面RA州一一结一→牌调 果只同 桂黄色色素转化为红色色素，A基以表达的产物审制Y籍因 的表达，色转的关系如所示。封等位立通特 请风等下列可哪： 口)正常情况下，翼色花色的基四餐有 种，基国里为AAyr的白是植体和纯合黄花植株合交。园 4 用5 于：自，F植候的表限发比例为 H花中纯金千的比偶为 《》图1是牌成NA的禁本单枚，民NA的燕本单做相比，有者国分首直的差期是丽1中含有 ()基周型为oYyR:的值拉自文，子代花色的表g及比例是 3)NA甲基轮会起表现圆传（基理的碱杯序列不交，但燕因表达和表夏夏生受化的成象），若将亲韦 (闲中件条缝之同的威某通过氢健连援域 。姓梨DA慰高复的能力随强，则 填 黄花Y杯国的一义G一位点甲辆化，可挖KNA家合南不使与之结合，娱律制转可程，量经可他其 《”发“A一丁”)域某对的比例越高。 变为白花个棒。有根通称受精罪中来白父方的Y嘉因解会甲某化，面来自母方的￥幕四露不金甲 (小围一条诗中位接相两个碱林的结构是 DNA延M程愿境的子 化：虎有掉命黄花与白花a?,请登计一代来实害铃的证流道的真实性。 代%A存在于争色体的两条染色取体上，两不夏新形或药NA亚和分离路叶期是 -01 酒病结某 明风测生聘学移文或传与语化（单盛服 ·.0核苷酸,合成的多肚链除在甲疏氢酸后多一个崩数酸外,其 5.D 解析:DNA复制时,脱氧核答酸通过碑酸二键连接成 余氛基酸序列没有变化,由此说明,mRNA上三个相邻的 子链,A错误;复制时,解旋使得DNA双链从复制起点开 减基决定一个氧基酸。 始,以双向进行的方式解旋,这并不是从5端到3端的单向 (4)因为模板链与mRNA之间形成的氢键比例高,mRNA 解旋,B错误;转录时不雾要解旋,RNA聚合晦即可完成 不易脱离模板链,故富含G的片段容易形成R环,因为R 解旋,C错误;DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延 环阻碍解旋(晦B)的移动,故如果转录形成R环,则 仲方向均为由5端向3端,D正确。 DNA复制可能会被迫停止。 6.B 解析:由于N单键;N单链-1!7且最初应该有两 (5)图中三个生理过程都发生减基互补配对,因此都涉及亟 个含有N的单链,推出DNA分子有8个,复制了3次。1 键的形成和断裂,A正确;参与过程③翻译的RNA包 个含N-DNA的大肠杆菌转移到以NHCI为唯一氛源 括mRNA.tRNA及rRNA,B正确;DNA复制时在解旋酸 的培养液中DNA复制3次,最终得到有2个DNA的键 的作用下,破基对之间的氢键断开,氛键的断裂需要消耗能 是N-'N,在中带;有6个DNA的链都是N,在重带,共两 量,C正确;图中的“核酸一白质”复合体有核糖体、DN/ 条条带,A正确;一共培养24小时,DNA复制了3次,说明大 和相关腾复合体等,原核生物的细胞中没有染色体,D 肠杆菌分裂一次所雪的时间大约为8h,B错误;DNA分子的 错误。 基本组成单位是脱氧核苷酸,一分子的脱氧核苷酸是由一分 子减基、一分子碑酸和一分子的脱氧核糖组成,所以DNA分 阶段检测三 基因的本质和表达 子中的破基数、磷酸数和脱氧核糖数相等,C正确;将DNA解 1.D 解析:不具细胞结构的病毒的遗传物质是DNA或 开双蝶旋,变成单链,根据条带的数目和位置只能荆断DNA RNA,所以以RNA为遗传物质的生物一定是病毒,A错误; 单链的标记情况,但无法拟断DNA的复制方式,D正确。 原核生物的遗传物质是DNA,B错误;肺炎链球菌的细胞内 7.B 解析:DNA分子彻底水解,得到6种小分子物质(碑酸、 既有DNA又有RNA,但DNA是遗传物质,DNA是主要选 脱敦核糖和4种含数破基),A正确;A一T破基对含有两个 传物质是针对整个生物界而言的,C错误;烟草花叶病毒的 氢键,C-G减基对含有三个氢键,STR的A-T减基对所占 感染和重建实脸证明了RNA是遗传物质,D正确。 的比例较多,相对于其他同长度DNA,STR的稳定性可能较 2.D 解析:结果1中含有S型细荫的DNA,能使得R型细茵 差,B错误;不同个体短串联重复次数可能不同,导致STR 特化为S型细荫,因此结果1培养基上含有S型、R型细菌 序列不同,体现出STR的多样性,C正确;STR序列一条键 A正确;结果2不含有S型细菌的DNA.而DNA为转化因 中(A十C)为55%,根据破基互补配对原则,另一条链中(T 子,则培养基上仅长R型细菌,B正确;实验2利用了梅解法 +G)为55%,则(A+C)为45%,D正确。 去除S型细菌的DNA,采用了减法原理,C正确;该实脸证 8.D 解析:图1说明各种基因在染色体上呈线性推列,同时说 明了DNA是遗传物质,但不能得出DNA是主要的遗传物 明一条染色体上有多个基因,A错误;围1染色体中的每个 质,D错误。 基因都有相同基因存在于另一条染色单休上,B错误;图2 3.A 解析:格里菲思实验只是证明了S型细菌中存在某种转 中基因1、2、3携带特定的遗传信息,生物体的基因也可存在 化因子,能将R型细荫转化为S型细荫,但没有证明DNA 于RNA上,C错误;图2中基因间隔区往往不具有遗传效 可以改变生物的遗传性状,A错谋;艾弗里的肺炎链球菌转 应,包含的破基对数目也较多,即DNA中参与组成基因的碱 化实验利用了自变量控制中的“减法原理”,通过逐一去除 基序列所占的比例很小,D正确。 型细菌的细胞成分,分析各成分的作用,B正确;加热杀死的 9.C 解析:线粒体和叶绿体中都有DNA,二者均是半自主细胞 S型细菌会释放自身的DNA小片段,这些小片段中其中一 器,其基因转录时使用各自的RNA聚合晦,A正确;基因的 条链与R型细离的部分同源区段配对,切除并替换相应的单 DNA发生甲基化修饰,抑制RNA聚合晦的结合,从而影响基 链片段,形成杂合片段,因此杂合DNA片段遵循碱基互补配 因的转录,可影响基因表达,B正确;由表可知,RNA聚合晦l 对原则,C正确;含杂合DNA区段的细菌增殖时,由于DNA 和的转录产物都有rRNA,但种类不同,说明两种晦识别的 是半保留复制,因此形成的两个DNA一个包含R型细蔺的 启动子序列不同,C错误;RNA聚合的本质是蛋白质,RNA 基因,一个包含S型细荫的英膜基因,所以后代会出现R 聚合酸I在核仁中,编码该晦的基因在核内转录、细胞质(核 和S型两种细荫,D正确。 糖体)中翻译,产物最终定位在核仁发挥作用,D正确。 4.D 解析:在DNA双链中,A-T-30.C-G-(100X2-2X 10.B 解析:RNA既可以充当遗传物质,还可以作为晦催化反 30)/2一70.需要代表G碗基的塑料片70个,其中A一T之 应,说明了RNA的重要性,支持该假说,A不符合题 间有2个氢键,C一G之间有3个氢键,所以需要代表氢键的 意;mRNA,tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来,说 连接物共2×30+3×70-270个,A、C错误;构建一个含 明先有DNA,再有RNA,不支持该假说,B符合题意;研究 100个减基对的DNA片段,共有200个脱氧核答酸,需要础 发现一种只有两个RNA分子构成的二聚体可以催化肤键 基与脱氧核糖连接物200个,磷酸与脱氧核糖连接物200 的形成,说明蛋白质的合成直接和RNA有关,支持该假说, 个,而DNA的一条链上相邻两个脱氧核苷酸之间也需要连 C不符合题意;细胞中是先合成核糖核苷酸,再将核糖核书 接,需要礴酸与脱氧核糖连接物99个,所以需要代表礴酸与 酸转变成脱氧核苷酸,即先合成RNA,再合成DNA,支持 脱氧核糖连接物共200+99×2一398个,B错误,D正确。 该假说,D不符合题意。 ·5. 答案全解全析 11.A 解析:根据题干信息“已知tRNA甲可以识别大肠杆 点可知,维持甲基化腾无法直接作用于非甲基化位点,A错 菌mRNA中特定的密码子,从而在其核糖体上参与肚链的 误;根据DNA分子半保留复制的特点,一个全甲基化位点 合成”,说明该融链合成所需能量、核糖体、RNA聚合均 经过复制后会形成两个半甲基化位点,B正确;全甲基化位 由大肠杆荫提供,①③④不符合题意;摇题意可知,氢基醒 点经过复制形成半甲基化位点,然后在维持甲基化醇的作 甲是一种特殊氢基酸,这今只在某些古荫(古细荫)中发现 用下,半甲基化位点转变为全甲基化位点,所以全甲基化位 含有该氛基酸的蛋白质,所以要在大肠杆菌中合成含有甲 点复制后也可以继续保留全甲基化,C正确:若每次复制 的肤链,必须往大肠杆菌中转入氛基酸甲,②符合题意;古 后,下一次复制前都能有维持甲基化腾发挥作用,将复制形 菌含有特异的能够转运甲的tRNA(表示为tRNA”)和晦 成的半甲基化位点转变为全甲基化位点,一个全甲基化位 E.晦E催化甲与tRNA”结合生成携带了甲的tRNA”(表 点经过两次复制之后可施形成4个全甲基化位点,D正确。 示为甲一tRNA{),进而将甲带入核糖体参与肚链合成,所 16.(1)个体很小、结构简单、繁殖快 减法原理 以大肠杆荫细胞内要含有tRNA*的基因以便合成 (2)控制荚膜形成 tRNA”,大肠杆荫细胞内也要含有酸E的基因以便合成酸 (3)选取SI菌加热杀死后和RIlI菌混合培养,一段时间后 E.催化甲与1RNA*结合:符合题意,A正确 观察细菌类型 培养基中出现S1 1 培养基中出现SII 12.C 解析;据题意可知,有些基因的一个mRNA前体通过不 培养基中出现SI、SII 同的剪接方式,加工产生不同的成熟mRNA分子,进而可 (4)步骤①中应该是在分别含有含 S和“P的培养基培养 翻译成不同的蛋白质,因此一个基因可能参与生物体多个 大肠杆菌 步骤④中应该先揽摔再离心 性状的控制,A正确;转录过程主要发生在细胞核内,因此 (5)升高 降低 RNA在细胞核内合成,则其育切、加工也应在细胞核内完 解析:(3)分析题意,本实验目的是通过观察知荫类型,探究 成,不需要细胞质中的内质网,高尔基体的参与,B正确;某 R型菌是发生了转化还是发生了回复突变,由于R型荫可 一基因中的上游含有启动子只能结合一个RNA聚合晦,C 接受不同S型蔺的S基因并转化成相应的S型荫,R型 错误;据题意可知,有些基因的一个mRNA前体通过不同的 只可回复突变为相应类型的S型菌,故可选取SI菌加热 剪接方式,加工产生不同的成熟mRNA分子,进而翻译成多 杀死后和RlI荫混合培养,一段时间后观察细荫类型。实 种蛋白质,导致生物基园和蛋白质数量较大差异,D正确。 验结果及结论:若只发生了转化,由于S型菌的S基因只转 13.C 解析:DNA甲基化的修饰会影响基因的表达,组白乙 化成相应的S型荫,则培养基中出现SI和RII菌;若发生 脱化也会影响基因的表达,进而形成表观遗传的现象,A正 了回复突变,则R型荫只可回复突变为相应类型的S型蔺, 确;基因组成相同的同卯双胞胎,遣传物质相同,但表型具 培养基中出现SII和RIlI荫;若同时发生了转化和回复突 有微小差异,这种现象的发生可能与表观遣传有关,B正 变,则会出现两种S型荫,即SI、SII 确;表观遗佳是指基因型未发生变化,而表型却发生了改 (4)步骤①中应该是在分别含有含”S和“P的培养基培养 变,这种遣传现象不符合孟德尔遗传定律,C错误;某些噬 大肠杆荫,步骤④中应该先揽摔再离心。 荫体基因组DNA上的破基发生甲基化,进而可以使自身 (5)噬菌体侵染细菌时,用P标记的是噬菌体的DNA。正 DNA免受限制晦的水解,保证了自身能稳定遗传下去,这 常情况下,噬菌体的DNA会进入细荫体内,经过离心后,沉 是自然选择的结果,D正确。 淀物中会检洲到较强的放射性,但如果保温时间过长,子 14.C 解析:基因G来自母本时不表达,但来自母本的G基因 代噬菌体会在大肠杆菌内增殖并被释放出来,经离心后子 与来自父本的G基因的碱基序列相同,A错误;基因G、g 代噬菌体会分布在上清液中,从而导致上清液中放射性含 来自母本时不表达,且基因G,g均不表达时小鼠表型为白 量升高,沉淀物中的放射性则会降低 色,由题意可知:某雄性小鼠为XY或XY,其中的X*或 17.(1)T/胸啼眈和脱氧核棍 X*来自母本,所以条本雄性小鼠表型为白色,B错误;亲本 (2)碱基对 G-C 杂合子雄性小鼠的基园型为XX,若其中的X*}来自母 (3)脱氧核栅-酸一脱氧核糖 有丝分裂的后期和减数 本,则该雄性小鼠的表型为灰色,若其中的X”来自母本,剧 第二次分裂的后期 该雄性小鼠的表型为黑色,C正确:由题意可知:基因G、 (4)G或C 来自母本时不表达,且基因G、B均不表达时小鼠表型为白 (5)3840 色,某雄性小鼠(X*Y或X“Y)与杂合子雄性小鼠(X*X)杂 (6)脱氧核苷酸的排列题序不同 交,F,代小鼠中出现白色、灰色两种不同的毛色,说明亲本 解析:(4)若亲代DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱 雄性小鼠的基因型为XY,F,小放的基因型及其比例为 基(设为X)变成了5-澳 喻院(BU)。诱变后的DNA分子 X*X.xx:X*Y.xY-1.1.1.1.*生的雄配子为 连续进行图示过程2次,得到4个子代DNA分子,相应位 1/4X、3/4X,*生的雄配子为1/4X*、1/4X、1/2Y,所以 点上的破基对分别为BU-.A-T.G-C、C-G,根据该过 F. 中小鼠自由交配,F。中小鼠表型黑色:灰色;白色一 程中的破基互补配对可推洲碱基X可能是G或C,发生改 1:1:2,D错误。 变后可能与T或A配对。 15.A 解析:由题意可知,从头甲基化作用于非甲基化位 (5)若某DNA分子由1200个破基对组成,其中A占 点,维持甲基化酸作用于孝甲基化位点,根据的专一性特 30%,则胞嘱院含量为20%,该DNA分子中含有的胞啼呢 周周测 生物学 必修2遗传与进化(单选版) ·56· 脱氧核答酸的数目为1200×2×20%-480,则第四次复制 (5)痛细胞因增殖迅速往往会造成助痛附近局部供氧不足, 新合成的DNA数目为2一2一8个,副该过程中需要消料 但可通过提高HIF基因的表达,刺激机体产生红细胞,为 480×8一3840个游离的胞嘎喧脱氧核答酸。 种痛提供更多氧气和养分,根据上述机制,可以通过抑勃 (6)若一对同源染色体相同位置的DNA片段上的基因是A HIF基因或EPO基因的表达来达到治疗痛症的目的。 和a,这两个DNA片段的根本区别是脱氧核苷酸的接列顺 20.(1)2 白花:黄花-13:3 3/13 序不间,即这两个基因中含有的遗传信息不同。 (2)红花·黄花·白花-9:314 18.(1)①同位素标记法 复制产生的两个DNA由着丝粒连 (3)选取纯合黄花与纯合白花进行正反交实验,其中黄花作 接,没有分开 ②子代DNA都有放射性 子代DNA1/2 为父本时为正交,观察子代的表型 正交时子代均为白花 有放射性,1/2无放射性 1/4 个体,反交时子代均为黄花个体 (2)复制为半保留复制,含亲本链的DNA只有2个 解析:(1)由图可知.黄色花色基因组成为aYrr.红色花色基 (3)多个起点、双向复制、两条子链一条连续合成一条不连 因组成为aaYR,白色花色基因组成为A、和aayy_, 续,半保留复制 正常情况下,黄色花色的基因型有2种,分别是aaYyrr、 解析:(1)分析题意可知,该过程采用了回位素标记法。因 aYYrr,基因型为AAyyrr的白花植株和纯合黄花植树 为复制产生的两个DNA由着丝粒连接,没有分开,故取处 aaYYrr杂交,F,基因型为AaYyrr,F 自交,后代没有红 于分裂后期的DNA进行效射性检测,而不取分裂中期。依 据“DNA半保留复制”假说推测,步骤①完成后,DNA分子 色,黄色植株占1/4×3/4-3/16,所以F。植株的表型及比 复制形成的子代DNA分子中有一条链为亲代链,另一条 例为白花:黄花-13:3,F:白花中纯合子(AAYYrr 为新合成的子链,即子代DNA都有放射性,若第二个细胞 AAyyrr,aayyrr)的比例为3/13 周期的放射性检测结果符合子代DNA1/2有放射性,1/2 (2)基因型为aaYyRr的植株自交,子代中白花(aayy )占 无放射性,且第三个细胞周期的放射性检测结果是含有放 4/16.红花(aaY R)占比为9/l6,黄花(aaY rr)占比为 射性的DNA分子占1/4,则假说成立。 3/16,所以aaYyRr的植株自交,子代花色的表型及比例是 (2)因为复制为半保留复制,含亲本链的DNA只有2个,故 红花:黄花:白花-9:3:4。 将一个噬菌体DNA分子的两条链用“P进行标记,并使其 (3)要区分父本与母本对子代性状的影响,应采取正反交的 感染大肠杆菌,在不含有”P的培养基中培养一段时间,得 方法进行遗传实验。取纯合黄花(aaYYrr)与纯合白花 到”个子代噬商体并释放,发现其中含有P的噬荫体所占 (aayyrr)进行正反交。若aaYYrr作父本时Y基因都会甲 比例为2/n。 基化,则子代基因型虽然是aaYyrr,但均表现为白花个体 (3)分析题图可知,DNA分子复制的特点有多个起点、双向 而aaYYrr作母本时Y基因不被甲基化,子代都表现为黄 复制、两条子链一条连续合成一条不连续、半保留复制。 花个体。 19.(1)转录 核糖核苷酸 RNA聚合 翻译 rRNA、tRNA (2)HIF基因转录mRNA翻译HIF 周测8 基因突变和基因重组 (3)有遗传效应的DNA片段 双蝶旋结构 咸基互补配对 1.B 解析;缘状细胞贫血患者的血红蛋白与正常人的血红蛋 转录 白有一个氛基酸的差异,是因为血红蛋白编码基因中发生了 (4)表观遗传 破基对的替换所致,A正确;血红蛋白编码基因中减基对发 (5)可以通过抑制HIF基因的表达来达到治疗痛症的目的 生了替换,因此镰状细胞贫血患者的血红蛋白编码基因所含 解析:(1)过程①表示转录,合成RNA的原料是核糖核苷 的遗传信息发生了改变,B错误;引起镰状细胞贫血的直接 酸,需要RNA聚合晦催化;过程②表示翻译,mRNA作为 原因是血红蛋白中的一个氢基酸替换为另一个氛基酸,从而 翻译的模板·tRNA运输氢基酸.rRNA和蛋白质组成核糖 导致蛋白质的结构异常,使得患者的红细胞形态异常,C正 体,是翻译的场所。 确;缘状细胞贫血患者体内的减基变化属于致死突变,其体 (2)HF合成过程中遗传信息的传递过程包括转录和翻译 内的红细胞呈弯曲的缘刀状,这样的红细胞容易破裂,使人 即:HIF基因转mRNA翻HIF。 患落血性贫血,严重时会导致死亡,D正确。 (3)HIF基园是具有遗传效应的DNA片段;基因中独特的 2.D 解析;该实例每个致病基因上存在2个突变位点,第1个 双蟋旋结构为复制提供精确的模板,通过碱基互补配对保 位点的C突交为T,第2个位点的T交变为G,证明了基因 证了复制能够准确进行,根据题千信息“当机体缺氧时,低 突变具有随机性的特点,A错误;该致病基因位于常染色体, 诱导因子(HIF)与促红细胞生成素(EPO)基因的低氧 在男性中该致病基因的基因频率和在女性中的相同,B错 答元件(非编码蛋白质序列)结合,使EPO基因表达加快 误;基因突变是DNA分子中发生破基对的增添、替换、缺失, 促进EPO的合成”,说明HIF在转录水平调控EPO基因 该突变不会改变DNA的破基互补配对方式,C错误;该感者 的表达,促进EPO的合成 每个致病基因上存在2个突变位点,则一对染色体上有4个 (4)表观遣传是指生物体的破基序列保持不变,但基因表达 突变位点,体细胞在有丝分裂复制后最多可能存在8个突变 和表型发生可遗传变化的现象,若EPO基因的部分减基 位点,D正确。 发生了甲基化修饰,基因的减基序列保持不变,但基因表达 3.B 解析:基因突变在低等生物、高等动植物以及人体中都会 和表型发生可遗传变化,这种现象叫作表现传。 发生,这是基因突变具有普遮性的表现,A错误;基因突变一 .57· 答案全解全析