周测9染色体变异与人类遗传病- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（单选版）

5,再是近演者批粒染色体的长臂相互结合，短臂县失，造成的易位被 周测9染色体变异与人类遗传病 称为罗氏易位。如图是某罗氏易位养帝者器分朵色体形志家童图 节民墙牵色用 在立什随数分裂时，J条给色体发生联合，配对的任意调条色体计 离，列一条染色体随机辞向推腹任一极不考图其自生异)，下判关 《时期：H分钟分值：知分 干零氏对位绿色体想漆者的权运，情误的见 A.具考连图中的幸色体，该摘市者可产生后种类的配了 一，戏样题，本显共15小题，每小是3分：共分，在每小想命当的国个者项中，只有一个透增是最符套整日 B比整异类织能够在无学显微领手税容风 要求的 C.两携审者与一正育异性好配，程论上生不出正常的粉儿 L.到生型果画的复酷为铜图形，车果师X桌色体上的T防A片度发生重复时，形成棒代的复围棒副)，如图情术， 山.女性朝撑者的初痒母绍潮含有占盖是色体 4,下列作关“低温秀导慎物帽出染色体数日的变化"的实陵条件和试到使用的叙生中，不正确的一幅是「) ■ ①其夏：与”多信体育种”“秋水能素”均作用视观相同酒精：与官“校将生物闲织中的类，粉两样发 白图中的使旧浓度相同的卡属氏辣与”权究障母前懂散呼表的方式“中川和情路作用相风 挥明果蝇X是色体的这种雯化属于 甲紫溶養：与“展暴银尖分生闲加图图的有盆分裂”中一丽信洋红最”的是用日的阳 A,林因突度 私基国重用 C.集色体结构奖年 0第色体数日度异 A.0② 且D④ 已也多 1.① 二，某睛厚额型同圈染色体中的一条爱生同悦，如闲甲。减数外复过程中，由干见色体园位，同聊来包棒联会时 7,打图所示为不具生物体散中所含的是色体数日情况，下列权连王确的是 ☆思或制位邦，此时总席许随同夏果色体的交又堂换，如图乙，完成分智后，若配子中出理康色体片登缺 失，染色体上增年某个幅可片要，同不能存精，面出现刷位的配子整存活，下列叙述正提的是 常销包样A几C,DL 金 A.图船型中含有2个果色体用，国山描取中青有牙个趋色体相 B图h优表的生物一定是三售格 销#A有，广 仁如果图：代表肉受精卵发育域的生容的体溪驱，期度生物一宠是二停体 1代A有晚边 D湖d代表的生物一蜜是由维图南发有成的单作体 A,我国科学家电文童闭队培靠的异原风每棒个烟麦，优化了高事山区人民的 A.周甲发生了面至段的阔位 县.周乙幅题中Ⅱ阳Ⅲ发生交文互换 女食结构，其培育塘路得拉于分新香道小麦的因草过程，他们的有石种植 心流核挥、碱数学塑叫路色体有片昼缺失 久姿精原细邮共产生了3种黄图的可有撑配平 物进行如下象交玄收，部分结果如阴.智关分析正确的是 3,决定五米22)好乾有色C)和无色()，定粉质（买×）和蜡质《w)的精因位于9号染色体上，情构特常 A,一段小麦和根所枣尔山单草象交后甲可得二载小麦 的9号是色体一偏有染色体结节，月一端有米自用号华色体的片且.下到有美玉米是色体特城性的研究， 山一粒小麦和节节友亲交产生的F,在减数分袋【中形成？个四分作 说法不正端的是 C香酒小麦即摆取中膏有的泰丰润源染色体，构议一子是色体组 ·,用适宜帕低温处理二较小麦和节节麦的不育路种可得秀香通小麦 注：图中圈周义桑发数字表承 9.我培大麦中发现有一候T3三体“大麦卫年一15，其中多到果色体有3条，F,象合于在浅餐令裂1中形 有教储叶转的题性淋网（用。表示位于大麦9号染色体上，最设谈三转成的回合林个数 大麦某因型为入，下到分所不正绳的是 A.有12的子第色体胡成玉管 代可产生静类量的配子，其数量比钢考141·11 A.玉米慧国组站材终研宽需受侧定1I条桌色体的NA碱琴序列 已者自文子代均能存语，则染色体正常的比铜为1/4 儿结物号席的？号是色体可通过无字显微转连行验测 D,若自交子民均图存话，渊杭直花升国的比例为1/4 C,图2中的每本有或数分裂用或配千叶，这再特琴因胃在康色移能发生取会 10,农业上，素用一定张度的秋水销素溶液处理二情修能陶(2m=好鉴费1上的牢，楼所将茎没杆情以我得国帽 几用？中的亲本杂交产生的某F个体表观为无色蜡重，其组职细幽中可出理有岸置无结节的袋色体 体陶，们究发现，四信体陶中物有0懂眼中的帝色体葡裤导幻情。自利余峰阳惠均表崖东产，绘程 七年图表承某二括修生物的正常闲图程三种突变相陶的2号常染色体和性峰色体，其中A,表示某国。下列 释为“酱合体，下到有美服连连确的是 外所错视转是 A,上述校水仙素的作用是限遗坐色体多次复制 且“酸合体”容每个录色体屈中名有好条染色体 C,欲金体“的体螺惠中可能含有2,4成8个染色体园 几”酱合体”与二倍体意交获斜的三信体不镜山受精静发育自来 1栽培马竹答为同限国能体，青挂偏低，88基国{绿隐性基国分期表居为G和1在直时数粉合或中起重 里作用，只有存在：基因才挂产生直定和。不考完室和是色体友换。下到氧述情误的显() A.突更华1的形收可能是由下发生了基国突变 八，相比二倍体马静薯，网倍体马轮薯的多肝盟止，辣多更大 围，凳变体Ⅱ发生.的变异可以用显微镜直暖观察列 私运同块基繁魔耳解快马斧薯可博期倍体育性偏低问题，并保特优良性状 二，美变停围的形成是由于置分体时属发生染色体互热异效素州重司 ,Gm个体产生的欢圆朝母罐胞中均含有1个定2个G斯州 D该生物的一个王常情复图幽分裂气生的单配子类型有含种 D有同算果角色体情丙藏会，G个体自定，子代中产直结键粉的个体占巧/G 周测？染色体业异与人类动传园 二人类暗传病星带由身传物震皮变虎明起控人为族病，主警可登为单林国道 2)乙突变体植体生的原因可能是在甲突变体植株的基健上发生了 ,止来合野坐量销 传响，多基因老传解和扇色体界雪道传期三大关，幻图为人秀各蜀诗将精 株与乙突变体幢候条交，F的表聚有 种：比侧为 馆人棒不同发有阶要的发两风险，下具相关叙返量成的是 单出国博代裤 3)现有一核墙化突变体，归不清楚是甲黄智适是乙药型，诗量计实鱼予以判断，窝题写出实验思路升丽 A边民保界不高是南基国突变有绿资的遗传物质改变 多客树墙格到 期实段结果及特论， 是色体异常遗传病在后几制高发可能与环境因素有无 实验思路 ”国查人廊中的造伪病时，宜或样多基因暗传肉作为国雀对象 顶期结是及结论 D.造转容汽和声自诊聚在一定程度上能有效植防意传病的严生和发餐 的且主有有 1区床上下腹范穿列可用干确论胎几是否患聚色体界管，具体授作梦胃虹周所示，下列氧速清误的是 17.1口外)将某种二培体植物a(基为[活℉门.鼠整因到为d)两个箱依杂玄，得司e,有e再堂进一香盖 储取羊术童取时 摆取精养种形国 工面 經果有国 南必棒 理，集围1所示。控要求光成下列的问题 儿见潜的想图 秋水丝案处理 处理 因定 片，段色 气道传布到和化生耳带伤验测和额两道传肉 丘手裹腔穿制具能校调好的标合证等染色体异膏道格烟 已实套中纸渗处理的日的是使里能吸水雕医，使染色体分数柜于规婴 D化来针素处理民使阳幽周侧停酒在中期，图于进行染色体分新 发 1(克里所著安群峰合任是一种军见的者传病，受一对等位场园校制，下表为某克里斯零安在等合任患者来 装中其能装负患利销况镜计，研究者对满唐者及其父面，弟单与该制解美的蕉因进薄序，发现三人均日 是东我有 有一种域基序列。暴表会析，下到氨连错视对是 )由e到「的育种过程餐据岭造传学原是是 :生物体任何时界，任属铺题罪可发生该爱界，体现 与型着关系之子母子兄单 了流史蜂 特特点 是香由内香为青 表 (2D一d,F千与性款均为一一对成的关系，且为足全星性，看两时帮同位于一对风围染色棒上，则n中能 稳定击传等个体古稳数的 不考虑康色体互换)：若再时基例位于两对只德条色体上，期中 在克里满善安森条合任的速传方式是伊X染色体显性遗格 量壁建电传的个伟占卫数的 ,流有种方式选脊的时间品从下：异如，原国是 且蔬更者们琴条产生的师刚随情形减我辑基国的質率为12 C流更者的弟单，味集分饼与正常异性是配，其后代是该裤的数率不一是相等 ).岩浅地若同时患白化病其父母不参白念病，渊其不步府妹集为域合子的概本为1/行 (3)细中校水仙素的作用原月是 5.人类©形跑中特筑血（简将■地药）发州绿园楚血红置日中的，融诗的氨慈餐序列改变，a康培的 ()若℃植依的一条最色体发生缺失突变，食得该规失朵色体的龙铃不育，缺失条色体上具有江色是性基国 合戒由第行对染色体上的4个，珠重白基因共转控制（如丽所示，来蛋白慧州变异保效。壮链叫 弘正骨染色格上其有门色思性蔬回州见周，若演植株自交，则子代们表型及比例为 不能正常合成。整珠蛋白基圆的数量与表型及单合的关景如下表无其他变异)，下列艇关似连正： 及1让分第种山单越因控国的冷色体罐性意接麻(5)惠著表理为行士不总.果除赠侧，多在成平发病： 确的是 甲，乙两人均出碳这些整状。通传容询发现，甲的常看不符合5病重传系语图的特征。育乙的家系符合。 炉检在确修，甲不是5陶器若，1乙是，妇答下列间越， e具速山某园数隆/个 (1)递传音到中居生初沙判商甲可能不是8病史者，百乙可量是该病速者，主要数据是 (填序号》 器智 正常轻型：地臂 中罗。地贤 原列。地货 黄儿副属产 ①自型 凸家黄精史 ③B超检两培果 梦命 使正常人短 天货清列或年 2)系情因分析是速传我转诊断和优生的重要数星，下判单基调老传病系清用中，一定不属手爷病的是斜 A一对表似正毫的免甘生的孩子鬼的最严重的垃赘是轻竖▣地庭 4真序号)，判断理由是 (关妇都是中罩ā虑育患若，稳们不国能生出表壶正冷蜂线手 一定属于摩染色体最性意传病的慕通用是 (填序号 C夫妇都是中型。电黄患者，他们净育后代时的儿黄产的短率是1/A 1量9 ■ ro D上述寥例可以说写.多个基因可以控制一种性续 十Q 进释髓答目 号 4 11 口正有为性O素台作■事病时行●球有生性 答系 (8)型取惠者乙及其者脑的NA,对该瑞相关基因进行检测，电蒸特累如图(1是乙：名，3： 13,4 二，率选择量：本题共3小覆，先百分 4均为乙的亲属》，服居该电休丽 (填”能”域不图)确定2号程4号个体摘 1长(11会1在豌反中，野生型植林的基国型为用.明究发规，只要有D禁国越林病度 管了宜病基因，库由是 自正常，无D基因蜂株媒表现为转北，只酸化程度与山精以的数量坐王相关。现 gw日■ 有甲，乙两株吸化突变体植株，其相天蕉因在问象本色体上的位置如图用：（各类 4)”健果中国30规端州要》常出，净偏干拥是房生缺前西市体系的重要环节。草基 琴足子和植株的能成话)。请同暮下列问密： 网控到的常染色体显性流传席里者位有可能产生不音教病基国的健速配子，再通过基风诊断和试管密 (》摇因d互为等位基国，等位林四是指 儿尊技术，生育健事小路。度炎罩疾病女性惠言有可能产生不含直朝某因的附面脑：请从减数分裂的 1甲突堂体植能在产生配子的过程中，1个四分体量多含有 个d基国 角度分析，其额因是 明风测生聘学移文或传与语化（单盛服黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变 同源菜色体的非姐蛛装色单体间发生交又互换站构异常的 型2为显性突变，突变型2(BB,或BB)与突变犁1(BB) 片段交换互©位于的装色休上，C所在染色体上无结节，所以 杂交，即BB.×BB,→1/4BB、1/4BB,1/4BB、1/4BB,子 重新形成了一条无站节，有站构异常片段的柒色体，D正确 代表型及比例应为黄：绿=311，或B,B×BB→子代表 4,C解析：突变休「中A基因变成盘基因，其形成可能是基 型全部为黄色，与题意不特， 因突变，A正确：突变体Ⅱ发生的变异是A基因所在的能色 18.(1)酶 休发生染色体片霞缺失，属于荣色体站构变异，可用显：镜 (2)①AB,Ab,aB,ab四种②AB.aB.abAb,nB、b 直接观察到，B正确：突变休Ⅲ发生了两条非问源柴色体之 (3)abb出现四种体色的小香猪后代会出现黑色，褐色 间的易位，属于染色休结构变并，错误：该生物的一个正常 和白色或者褐色、棕色和白色三种体色 精原如胞减数分裂产生A个雄配子，两两相同，基因型有两 解析：(1)小香猪背部皮毛面色是由基因粒制酶的合成来拉 种，D正确。 制代谢过程，从而间接控制生物的性欢。 5,C解析：只考虑图中三条染色体，在进行减数分裂时，罗氏 (2)①若是发生问源染色体非姐妹染色单体间的互换，别该 易位携带者3条染色休发生联会，配对的任意两条染色体分 初级精母细胞产生的次级精母细胞的基固型为Abb和 离，另一条染色体随机移向如胞任一极，故该携带者可产生 ABB.因而经过减数第二次分裂后产生的配子的基因型是 6种配子，A正确：因示变异类型为染色休变异，能够在光学 AB、Ab、aB、ab 显微镜下说察到，B正确：该携带者能产生含有14、21号染 ②若是发生悬因突变，且为稳祖突变（突变后形成隐性基 色体的正常配子，与正常异性婚配，理论上能生出正常的胎 因)，该初纸精持如胞的基因型可表示为ABB站b,由于同 儿，C错误：正常人体细胞含有46条染色体，而罗氏易位柒 潭策色休彼此分毒，非同源染色体自由组合，因而该初级精 色体是由14号和21号融合形成的，故罗氏易位染色体女性 母如脆产生的次服精与帽胞的基因型为BB和Abb或 携带者的初级卵母细袍含有5条旋色休，D正确。 AaBB和bb,则产生配子的基因型是AB,aB,ab或Ab, 6,C解析：该实验中用卡诺氏液国定后需要用酒林冲洗两次， aB、nb。 之后需要用酒精和盐酿的混合液进行解离（体积分数为 (3)某间学欲对上面的假设进行验证并预测实验站采，设计 15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液)，而在“栓测 测交实验：用滨黑色小香猪(Ah)与基图型为aabb的雌性 生物组叙中的糖类，脂防和蛋白虞”中，用50%的酒精洗去浮 个体进行测交，观察子代表型。结来预测：如采发生了阿潭 色，浓度不同，②错误：孩实验中卡诺氏液的作用是固定如胞 染色体非姐妹染色单体间的互换，域黑色小香猪会产生 的形态，而在“探究酵母菌细胞呼吸的方式”中“NOH溶液” 四种类型的配子，因而测交结果会产生图种休色的小香猪。 的作用是吸收空气中的二氧化碳，③错误。故选C 如果基因发生了隐胜突变，则孩黑色小香猪产生三种类型 7,C解析：图细胞含有同源泰色体且着丝粒所开，处于有丝 的配子，则测交后代会出现黑色(AaBb),褐色(aBb》和白 分烈后期，含有4个染色体组，A错误：图b如胞中含有3个 色(aabb)或者福色(anBb),棕色(Aabb)和白色(anbb) 染色体组，若图b生物是由配子发育而来的，代表的生物是 单倍体，B错误：图©如胞中舍有2个染色休组，且由受精卵 周测9染色体变异与人类遗传病 发育而来，则孩生物为二倍休，C正确：图d中只含有1个染 1,C解析：果蝇X袋色体上的T6A片段发生重复时，复眼会 色体组，一定是单倍体，但不能确定是由雄配子还是由雄配 由正常的椭图形变成“棒眼”，演变异属于染色体站构变异中 予发育而成的，D错溪。 的重复，C正确。 8,D解析：狼据图示，二粗小麦4n=28,就明其细胞含有4个 2,C解析：由图甲可知是bcd发生了倒位，因此是①到①区段 染色体组，因此一粒小麦和椒新卑尔山羊草希交后还需要经 发生倒位，A错误：图乙可知，细胞中染色单体Ⅱ和W发生了 过秋水仙素处理才可得二粒小麦，A错误：一：小麦和节节 交又互换，B错误：题千可知，配子中出现染色体片段缺失或 草是不问种的二倍体，杂交产生的子一代没有同源染色休， 重复，削不能存活，出现例位的配子能存活，经过倒位后交义 因此F,在减数分裂T中不能形成四分体，B错误：普通小麦 互换，可能会彩成四个配子为：ACDE(正常)，dcbe(倒位但 含有六个染色体鲤，6m=42,划卵朝胞中含有的21条非问源 能存活)，ABeda(缺失了e,不能存活)，ebCDE(缺失了A,不 梁色体，来源于不同物种的三个染色体组，即一个染色体组 能存活)，国此该精原细胞共产生了2种类型的可育填配予， 内含有7条荣色体，C错误：低温可诗导聚色体数加每，二粒 C正确，D错误。 小麦和节节麦的不育杂种(3用=21)经低温处理后桌色体加 3,A解析：玉来是雌雄间林植物，不含性染色体，则玉米基国 倍，可得到普通小麦D正确。 缸计划需要测定10条装色体上的DNA的碱基序列，A错： 9.B解析：减数分裂时3条3号染色体按“1十2”的模式随机 误：牵色休变异可以直接用光学显微镜观察，9号染色体结 分配至如胞两极，则减数分裂产生的配子有一半的染色体组 构异常属于染色体站构变异，可通过光学显微镜进行检测，B 成正常，A正确：三体玉来为A会产生四种配予a,Aa,A 正确：图2中母本的2条9号荣色休有相问的片段，相同的 ,其比例为1：2：1：2，B错误：若自交子代均能存活，刚荣 片段可发生联会现象，C正确：F出现了无色蜡质(c心wxwx) 色体正常的比例为1/6×1/6AA十1/6×2/6×2Aa十2/6× 个休，说明双亲都能产生©wx的配子，则母本在形成配子时， 2/6n=1/4,C正确：若自交子代均能存活，则抗黄花叶病4 周周测生物学必修2遗传与进化（单选版）·60· 十am1十aa的比例为2/6×2/6na+2×1/6×2/6十1/6× 同时悲白化璃，则该患者的妹妹白化病相美基因纯合的概 1/6aaa=1/4,D正确。 率为1/3，故该患者的妹妹为她合子的概平为1/2×1/3= 10,C解析：秋水仙素作用于细胞分梨前期，作用是种制筋领 1/6,D正确。 休的形成，从而导致桌色体数目加倍，A错误：葡萄是二倍 15,D解析：表型正常的夫妇均舍有4个▣珠蛋白基因，他们 体，柒色体数日是38条，配子中舍有一个装色体组，一个染 的后代也均含有1个a珠蛋白基因，表现正常，A错误：中 色体组染色体数日是19条，B错误：“张会体”中有的朝胞 壁ū地黄的夫妇位珠蛋白基因数量为2个，若至少有一方 是原来的体细胞（含有2个染色休组），有的是加倍过的细 这2个a殊蛋白基因位于阿一条染色休上，则一对中型 胞（含有4个浆色体组），加倍过的细胞如果处于有姓分裂 地贫的夫妇所生孩子中可以存在3个或4个a球蛋白基 的后期，就可能含8个荣色体组，C正确：“张合体”与二倍 因，国此一对中型a地贫的夫妇可能生出表型正常的孩子， 体杂交获得的三倍体，是由受精卵发育而来的，D错误。 B错误：中型Q地贫的夫妇众味蛋白基因数量为2个，由于 11.C解析：相比二倍体马龄茅，四倍依马衿著的整杆粗壮，块 不德确定个体中这两个。味蛋白基因的位置，因此不能计 鉴更大，所含的管养物质也更多，A正确：植物可进行无性 算他们孕育后代时胎儿流产的概率，C错误：根搭表格α球 繁殖，可保特母本的优良性状，速用块茎繁殖可解决马铃著 蛋白基因数量与个体表型的对应关系可知多个基因可以控 同源四倍休育性偏低问题，并保持优度性状，B正确：Gggg 制一种性状D正确。 细胞复制之后为GGgEgREE,减数第一次分梨后期问源染色 16,(1)位于一对同源染色体同一位置上控制相对性状的基因 休分离，非网源柒色体自由组合，故Gggg个体产生的次级 4/四 精导如胞含有2或0个G基固，C错误：若同源桌色体两两 (2)染色体结构变异3/三2：1：1 联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG,4/6Gg, (3)让矮化突变体植株自交，观察并统计子代的表型和比例 1/6gg,只有存在G基因才隐产生直链淀静，故子代中产直 若后代均为一种矮化植株，则为甲类型突变体：若后代为 统淀粉的个体占1一1/6×1/6=35/36，D正确 三种不同类型的矮化植株，比例为1：2：1，则为乙类型突 12.C解析：单基因遗传病和多基国道传病都是由基因突变引 变体 起道传物质改变而子致的，染色体异常道传病则是由柒色 解析：(1)等位基因是位于一对同源装色体同一住置上拉制 休变异引起的遗传物质改变而造成的，A正确：环琉因素可 相对性状的基因。一个四分体是配对的一对同源染色体， 能导致胎儿期发生染色体变异，因北，染色体异常道传病在 含有四条染色单休，甲突变休的基因型为d,在产生配子 胎儿期发病率高，B正境：多基因遣传病在成年以后发璃率 的过程中，图示一对同源染色体形成的1个四分休含有4 较高，但受环境因素影响较大，不适合用于道传病的调查，C 个d基因，如胞内的其他染色体上不含d,因此1个四分体 错误：遗传咨询和产前诊断能在一定程度上有敛颜防造传 最多含有4个d基因。 病的产生和发展，为人类素质提高作保障，D正确。 (2)乙类突变休中，含d的染色休片霞转移到了另一条可源 13.B解析：通过连传咨询，产前珍断和优生等，对道传病选行 荣色体上，属于染色休结构变异，让杂合野生型植株(Dd)与 检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产 乙突变体植林奈交，由于D可产生Dd两种配子，乙可产 生，A正确：由图可扣，羊膜腔穿刺抽取羊水获得胎几脱落 生dd,0两种配子，因此F,的基因型为DddD0,ddd,d0,图 的细胞，可检测染色休异常造传病，也可栓测基圆道传病，B 为只要有D基因植株高度脚正常，无D基固植株则表现为 错溪，如胞在低渗落液中会吸水，故实险中低渗处理的日的 矮化，且矮化程度与d基因的数量呈正相关。四此Dd,D0 是使如胞吸术膨胀，使桌色体分散使于观察，C正确：秋水 均为高度正常，而ddd和d0的赖化程度不同，故表型有3 仙素可抑制分裂前期筋镜休的形成，使知胞不能分裂导致 种，比例为2：11。 染色体数目加倍，故秋水仙素处理可使如胞周期停滞在中 (3)欲判断楼化突变体是甲类型还是乙美型，可选择让演矮 期，中期中的浆色体形态稳定，数目清撕，有利于进行柒色 化突变体自交，现察并统计子代表型和分离比。若为甲突 体分析，D正确。 变依，自交后代均为一种表型的极化植株，若为乙突变休， 14,A解析：搭题意“滨患者及其父亲、弟弟均只有一种碱基 自交后代a:0:00=1:2:1,表现为三种不同类型 序列”，可判断孩患者的父帝不携带致病基因，则孩患者的 的最化，即有三种表型，比闲为1：2：1。 致病基国一定不来自其父帝，且其母帝不悲病，故克里斯蒂 17,(1)基因突变随机性 安森综合征的道传方式是伴X染色体稳性遗传，A错误：该 (2)1/21/4F:开始出现性状分离 患者的母亲是杂合子，其产生的卵细胞携带克里斯蒂安麻 (3)抑制纺锤体的形成 够合征政病基因的概率为1/2，B正确：假设A,a控制该病， (4)白色；红色=1：1 该惠者的第带与正常女予娇配，其后代患该病概率与诚正 解析：(1)由心到f的育种过程，经过了多次射线处理，所以 常女子的基国型有关，不能确定。根据题意可推出，该患者 该过程属于诗变有种，其遗传学原理是基因突变。生物体 的双亲的基因型为XY,XX,患者的妹妹的叁图型为 任何时期，任何细胞都可发生基国突变，体现了基因突变具 1/2XX,1/2X“X和正常男子XY婚配，其后代患该病 有随机性的特点。 的概单为1/2×1/4=1/8，C正确：患者的妹妹的基因型为 (2)若D一，F一f这两对基周位于一对列源柒色体上，别g 1/2XX,1/2XX,相关基因纯合的慨率为1/2，若该志者 个体(DdF)减数分裂时，能产生DF,df配子，g个体自交，n ·61 答案全解全析 中能稳定遠传的个体占总数的比例为1/2：由于g个体含有 比较不同动物以及人的胚胎发有过程，袍可以看到进化的蛛 2对等位基图，故若两对基因位于两对问源乘色体上，则 丝马速，故胚胎学上的证撼也可为生物是否存在共问祖先提 中能稳定造传的个体占总数的比例为1/2×1/2=1/4。由 供证揭，C正确：化石、比校解制学证据，胚胎学证据、细胞和 于杂合体自交后代会出现性状分离，所以杂交育种选育的 分子水平的证据互为补充，相互印证，都表明地球上所有的 时河是从F开始。 生物都是由原始的祖先共同进化桑的，即支持了达尔文的共 (3)秋水仙素的作用是抑制纺绮体的形成，以致影响细胞有 同由来学说，D错误 丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子 3.C解析：生物的求偶行为是一种长期自然选择的结果，也是 细胞，进而导致每胞中的染色休数目发生变化。 一种适应性行为，A正确，在一定环境的这择作用下，可道传 (4)由于缺失德色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b, 的有利变异会败予某些个体生存和繁殖的优势，经过代代繁 而卵朝胞有B和b两种，比例为1：1，图北该植袜自交，子 殖，群体中这样的个体就会越来越多，有利变异通过逐代积 代的基因型为B弘：bb■1：1，故其表型及比例为红色：白 累而成为显著的造应性特征，进而出现新的生物类型，B正 色=1：1 确：生物的变异是不定向的，其变并的站果可能对生物的生 18.(1)② 存是有利的，也有可能是不利的，并不是所有变异均会赋予 (2)③系谱图③中T-1、I-2不患该病，Π-3患该病，说明 种群生存和繁殖的优势，因而经环境诱发产生的变异不一定 该病为隐性遗传病，一定不属于S病①② 都更加适应环境，C错误：仙人掌的叶退化咸叶刺后有利于 (3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1 保水，适应于千旱的环境，但光合作用减弱，不利于积累有机 号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，那 物，说明适应具有相对性，D正确。 条条带携带正常基因 4,D解析：釉地动物具有灵活的后肢，嘛和海牛后肢延化痕 (4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数 连的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正璃：人夹的盲 第一次分裂时同源染色体的分离而分开 肠建化可能是由于生活习性的改变，不雾要富隔的消化而使 解析：(1)S病为常染色体显性造传病，不能通过血型进行 其退化，B正确：具有痕选器官的生物说明这些器官在这些 检测，①错误：S病为常染色体显性撞传病，其家旗患者多， 生物中存在这，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化 多代连续得病，可通过造传咨询进行初步诊断，②正确：B 而来的，C正确：兹没有后肢的痕连器官，也可能有其他痕 超不能用于检测单基因道传病，③错误。 迹器官和四是动物类似，也可能和四足动物类似的痕速器官 (2)①中川-2、Ⅱ-3惠诚骑，Ⅲ-1不悲斌病，说明诚璃为显性 在进化中消失，所以址蚓矧没有后肢的痕速器官，不能就明和 连传病，Ⅱ-2的母亲「-1不患孩病，说明藏病为常染色体显 四是动物没有共问同祖先，D错误。 性道传病：②中1-1、1-2患该商，Ⅱ-】不悲道病，说明该病 5,C解析：根据题意，EDAR基因的一个硫基替换导致M突 为显性遗传病，Ⅱ2的女儿Ⅲ2不悲域病，说明该病为常染 变为m,因此m的出现是基因突变的结果，A不符合题意： 色体显性遗传病；③中「-1，T-2不患该病，Ⅱ-3患孩病，说 EDAR基因的一个域基替换与东亚人有更多汗腺等典型体 明该璃为隐性造传病，一定不属于S病：①中Ⅱ-2的女儿 狂有关，因北无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群 Ⅲ】不悲减病，排除伴X来色体显性道传病，但无法判断 中，B不符合题意：自然速排导致基因频率发生定向改变，田 其是否为常染色体显性道传病。故一定不属于S璃的系语 的频单从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频率升高 图是③：一定属于常染色体显性遗传璃的系语图是①②， 是来次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意：m的频单从 (3)乙为常染色体显性连传璃，由电冰图可知，乙(1号个 末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升 体)为杂合子，但无法雅断哪条条带携带致病基国，哪条条 高，m基国频率升高，M基因频平泽低，国此推测MM、Mm 带携带正常基因，因此该电浓图不能确定2号和4号个休 和mm个体的汗腺密度依次上并，D不符合题意。 接常了效病基因。 6,D解析：新物种形成的标志是生殖隔离的产生小肌性状 (4)该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是 的改变不能作为判断新物种形成的依据，A错误：据图可知， 随减数第一次分袭时同源染色体的分离而分开，从而产生 X是指可遣传变异，可遣传变异包括突变和基因重缸，它们 不含致斯基国的卵细胞。 为进化提供原材料，B错误：新物种的产生可以不经地理隔 离，但一定要经生殖隔离。小息新种产生的标志是生殖隔 周测10生物的进化 离，所以Z是指生殖隔离，C错误：Y表示自然遗择，自然这 1.D解析：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同 择使种群的基国频幸发生定向改变，决定生物进化的方向， 点，提示人们当今生物有着长同的原始祖先，其差异的大小 D正确。 则拐示了当今生物种类的亲娘关系的运近，以及它们在进化 :?,B解析：据图可知，甲地的茶尺蠖对E病毒的敏感性比乙 史上出现的瓶序。rDNA(编马核糖体RNA的基因)的碱基 地的茶尺蠖更强，A正障；判定两地茶尺蠖是否为两个物种， 序列大部分是相同的·属于分子水平的证描，D符合题意。 应该根据他们是否存在生殖隔离，根撼两地茶尺城板色深浅 2,D解析：化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正 不同，不能判定为两个物种，B错误：为确定两地茶尺城是否 确：比较蝙场的翼、鲸的蜡，猫的前肢和人的上肤，属于比较 为同一斯种，可进行杂交实验，加果浅色型茶尺城与黑色型 解制学上的证据，可为是否存在共同祖先提供证描，B正确； 荟尺城之间能够相互交配并产生可育后代，说明两者仍为同 周周测生物学必修2遗传与进化（单选版）·62·