周测8基因突变和基因重组- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（单选版）

7,下列关十基同重细物叙追，错误的 周测8基因突变和基因重组 A.一对等位岳国不存在禁因重烟。-一对问象桑色移电不存在基园重坩 八基因重州只能产生赫刊型图重加性找，不能产生面林四和新性球 4时购，信拿钟学植，初介1 C有性生殖过程中的基树重使产生的配子静装多样化，进街产生基国组金多锌化约子代 几基四重烟是生物雯外的来御之一，对生物的进化具有重要意义 一，适择塑，本题共15小抛：每小题1分：共店分，在每小塑给出的口个透项中，只有一个选填是量符合塑日 8.结合闲示，下列对空异的分挥，墙根的是 要球的 1,正常人的红酸星中奥微因的帽倒状，面摩状解题筑自惠着的虹朝脑星弯面的师刀纹，其两带的能力 凡有正常虹图做的一平，科平家分以材正常人和廉我厘脑食直速者的血江蚕白进行检测比，发说在鼠成 三第停忙物AA 处率月日通 血红置白的多质年上发生了某一复基酸的替校，视人阴究荐加，其里本原国是编马血江蛋白的林以的碱基 序习不同。下列复连酵闻的是 二备体销物乙AA 有遗的兰痒的风围见细 A.藤状幅鬼药渔患者的童红虽白编例基国中蔬基对发生了替换 图一 图二 孔藤状解图质直唐者的直红蛋白偏酬基四深含的走传信夏及有发生改复 A.基四A和A,编码的蛋自质可餐相同 C,明出通欢图做数直的直接原因星直红置白的结物异常 认三图中所对应前交异均可发生于减数好数过程甲 以根据基国变变对表型龄影响，是著体内的碱基变化园下致死夹变 仁，同慰兄味的道传差异甲能与御一，图三对院的变异有关 2果更程探壁为受一利基因控制的常是色体地性遗售韩，某该府婴著龄过基因离岸，复规每个致州基以上有 D,丽一和图三对成的变异均会引起基因所裤蒂的透传铝是发生改变 在：个突变位点，第1个位点的C突变为T,第2个位点的T实变为G,下刻叙述正确间是 生.下列关干目随的信交和南恒脑的复述，正确的是 A,该实解话明了感因突变具有不定向性的特离 A,磨闲鬼裂表图面精董在分千增多：绿致其存号在棒内分散相转移 孔在男挂中该处病基训的新闪规承和在女桂中的不同 从司个人体内的顺停基因产生夹变的概有很底，格绳了基四美麦具有机相 C.上违夹度夜变了DNA的随基立补配对方式 C,在效密因子的作用下，不分突的部电中包可能发生延因突变 以流地青体组幽中量多可存在8个突定位应 D顺癌基闪定美爱成过量表达导我相位置白质活性过强，被可能引起御酸脑变 3.下列关于赫博魔度钩餐退正确的是 0电子产品已经域为人们日音生情不国缺少的一年分，周之自来的爷种视力间把日 A.基四爽变在年等生物，高等动植物以费人体中厚会发生，四使其有同核性 星新引起人重视，人类号染色体上卧最因关变是导致税网展围融智的 @入小wA H基因突变能改变基闲的碱基序列，但基因在染色体上的使置不变 原风之一，已知体基博表达产物kh新白司与到控因子2于抽合，进面神制A C,基国中碱基对的缺失，增降和替轮中对性状愿响较小的通常是增源 学F的功脆。以F可与靶嘉以结合动靶基因静素达，最烧能假进恒自分裂，过 基国奖生的方真与环境变化有醒确的因果关系，为连使裂供原的材料 小题保 程如唇所云，下刺处所不合理的是 4,某直植生物脑E的基国发生了一个碱基的整溪，有关其表达物的氧述不正确的是 A.若酶E的清控不变，刻蓝酸数日不变，期碱基的替换可使没有改变椭E的氨感陆序列 入焰基倒国储是一种与高变有关的停终基因 孔若脚尽的活作下得，氨延股数日不变，网碱基的皆换可饱适或了群配的一个氨基酸驶政受 且谓以通过修复壶自干摆酸中的孙基四溶疗该铜 C,若衡配的函柱增强，氢幕酸数目不变，明碱基的暮换设有改变酶E的空阳储构 C,2F海过调起NA象合新的合皮促进组幽分容 夏4 人若期E的话性表失，氢雅数日减少，渊碱基的替换可能径图刷居钧相语捏仪终山 D4某四美变产生的新基四是其等位基四 五，中养科学家轻多年命作侧究，度现DNMTI(一种民NA分子浦注与库磨班树P51表达的置日结合诱发 烟图同期中各个时制的有序更透和整个面测制的运行，青要“引草”分千，厚周割蓝自饭精玉自酸酶 乳黎魔，为解决乳家瘤这一感阶全球女性键审的重大可道提供了斯思期。下复走裙误的是 《C水1：已短的CDk有多件，其促进和蛋白的确餐化，下年教速错误的晶 A.53接国度变可能引起阐购南变 A,若C减失话，里幽周期得无法正常五转，能埋酸的有共分裂且程受刷 县5多蛋白能够河忆朝型的生长和增顺 且种着闻膨表浅为绳题周期校失控，K可作为杭触物芦物的尼点 已，c▣NMT1高表达会使乳服编图幽蜡竹生餐 C,不同种类水控幅底把面白磷箱化进可副动图做周制眼利挂行 九eeDM'TI的基以鉴鞋可川下乳置魂的基建解究 八CD水恭国与用期簧白基州都是具有產续分置德力酶相胞中特有的基母 6,正民NA是指某些衡控正格因的有害夹变的RNA,窗码RNA的DNA某售碱基改变后，导丝反密码了短 1科学深在可究果蝇的别化从颠整为期显夜作律过程中，克隆出野生型显夜节律基国，及其三个等位 生我变新产生的，由于单个碱恭睿换尿致的某种突交产生了一种典布锦飘餐自是识别甲硫氨装者传餐阴 基件网，，(W,并话实祛供位于X卓色体上，野生型的到化节修周荆为24，突变恭世加n 的民NAX),下判叙连研灵的是 心，W分例导宣果绳的利化节律别房变为切，学h和无市律。下列款连玉响的是 A.X由多个镜情核蛋枪指境，是基因表达的产物 A,不转等位基因的产生体现了（突变的随机性 HX参合收的多肤链中，原常甲统氨酸的位置可整替换为精围 且球用聚解的制化节律性拔相虹鼠肖银性状质究基因的自由细合定律 ,X可以对应两静城基酸，体观出密码子简并特点，整高幕蜡率 店，以上因品柔果蝇自由交配若干代后，种得基四琴共有#种 D校正民VA的存在可以学补某装突变圳发的遗特缺用 D简合竟交体与陶合到生型果绳过行正反交，下草果蝇的利化节律网据一定不风 1 州两8幕耳美爱和基同重阻 11最新副究发观，目宝风与人体直清中容席刻粒附活性减小或毒失有关，当出乳修刻整衡的基因中某些碱 上拿藕四D 异常越视 基政交时，表达产将特变为酵A,下表梨际了牌A与精额帮静的氢基酸数口存在差异时可睫出现的4种 靠况。下列附关叙追正确的是 时判4i…AT可TCTCA CTG CAA CCC TG GTE TCA CTG EAA网uH 耳重出现的精成 复被粮判4…四E四园回-问. -W石a 喜A氧某管的数日/简氨形阳氢基鞋数可 (1》鼎府基四是由干碱慧时的 导败的，商中”对成的是 电若更白想风则积比例N 《2)改工作人具在镜测其他白花基四明发现洲示正管基因中的第！2个威基烫变为“A”,该白花性欢及有 入①①中碱基的查堂是出染色体特物堂异导致的 发生变化的桌因是 (1已划该植候高基(E)对缓琴1)为最性，理有纯合的白花高蔡与红花罐塞角父得F:下，测交后代表雪为 且的中氯从餐数口没有改麦，对应的mNA中戴蓝的塘列网序也不会数变 白花商茎·日花话多4红花塘芝1红花音基■B·1·9”1:国传对基国包下 C,①使1RNA种类地多，④距RNA数是诚少，g中RNA的数昼授有变化 比例特惊回是 ,滨交界方式属干 ①③可量异数拉解篇复桂脑合我的RNA中餐止密码平的仅着直变 (4)若让白花植体互相授导，F,中有白是：红花一11.则F,中食在宜花基四的植橡占 ,让F 1比人类重性x综合任是由便于X桌色体上的下R1基网中某特定常位出观的型序列连被重复玻的 中日花植棱自交，后代表型及比例为 已知正常基调（连被重复次数C50)和像夹变琴因连续重复次数为一-001不我瑞，青全美变精同注续 了，（这分）大夏夏产干中网，在中国各地均有载培刘时厂广泛载路于世暴各地。大豆是中国重要阳食作物之 一，在培育大夏优食品件特程中，发璞某类大拉叶片绿色由基以B整制，性答下列闻题， 直复皮数>间的具性均惠病，含全夹变基因的女性持合子鬼南，女性情带者0%虫南。萄k上无业接 (1》基因突变是指1DNA分千中发生 :育引起的基四碱蓝序列的改变。奥变型1中 的支性演爽变基同辑管春，停其信美变基四传静下一民时，司免变基因8风金发展减全突爱基四，男花将 片为黄色，由基因B夹空为儿所登，裤园长。合的苗期载姬。变变型1珍续自交2代，，度年植体中 其前完空裤调传的女儿时，不合发展或全突堂棒国，某家系中存在酸性X笔合证鬼养，虹图层该家系的 置色叶植株占 意传系请周，下闲复连走喻的是 ()测序销果表明，臭变基四且转录产物国明序观第6时位碱基改变.由-GG一￥变为 6一AGAG了'，联下表分新，由北得导数第 放复裤酸实交为 ,从基因控测性线铃翰度 口正常鼻相 解督突受棒叶片变黄的肌用 ●)正滑女 算分出码子及其对皮的氢基相 健病明轻 出GAG.MA GAC ACA CAG 氧慕雷剂复帮情属酸天水氨酸不虹验爷驾和脑 AFR1基同中某特定得R出现的(：序到连陵重复皮数不到体观了基因臭变的随机性和不足判性 《3)实度量？叶片为育色，由裤以B的另一突变落以儿所置《长蓝以域合虚杂合均不杂致死)，用实度型 若1-1和1-2不合用奖变越以，目R与川-再生一个独了是城性X滚合征的假本为/据 2与突麦量1条交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各古0%，能香确定B是显性实度还是影发突 C,若重11含王常基因相赏寞交恭国，和正章人结第后生一个正常界孩的概率是的 (填一雀或“香“)，用文学说两理由 以重-12和Ⅱ-于中下R1某因G行序到连隆康髮次数均大于0，Ⅱ-3剩1-6中FAR1暴因AG:序 风连接重复次数相同 1发《11分1已知小秀精青鲜皮毛钢色是由位于丙对营角色伟上的两等位基因(A,相 15.某二倍体高等动物(2W=4)的基四型为A路：现将其一个酵顺图脑的1NA厚用峻时柱展位 日，b》共同校副的，共有四种表型：果色AH.),周色(B,宋色{A_h》程日色 素P标心并较人含P的培养基中培养并什塑，其中某个了图幽路色体是其基同位餐恒辉所 《。请回答 的，且形成该相南的过程中只发生了一次意传物质的屏常变化，下刘复连正确的是( 《》小香格许部皮毛徽色是由菇供校制的合成米较制代谢过程从鲜长 A君只有】条染色体有胶谢程，说明形成该细型过程中发生了琴四炎壁 是制生物的性状。 且素只有条地色体有意射教，说用流精原相徽在诚数登量雨只进行了一成有城登到 《)如图为一只勇色小香蜡(Ah)产生的一个视楼肺与厘散，1位点为A琴因，2物 C,若只有3条幸色体有做射性，晚明用域滨细庭过程中发生了境色体互惧 点为基四，某同学认为诚现象出观的原四可量是基四美变威同源乘色体非醒规 入若4条是色体均有收解性，说明减精原耀数经过一次有共处数丘连行减数仆有 单色单体问的L義： 选强璃箐通栏 山若是发生月原孕色体非目妹弟色草体料的翼构，调度再量精保国脑产生的限子的基因香是 屋号1 24 5 14 15 四若基发生禁国突变，且为总性美变（突变行彩成隐性裤闪），该视袋精母摆脚产生的配子的裤国制是 答家 3》某同季截殊上面的服设进行验证预满实检结果，径计了如下实袋， 二，非选择题，本跑共3小第，共好分 实爱方案：用消用色小香屠山路》与基四型为 的期性个体道行离交.观察子代表型 长(2分某殖物正常花色为白色，现有一体花息为江色的该植株，研究人员湖其基因进行检测，精果如图雨 档渠领测：如暴子代 图为发生了同观集色体非鞋辣染色章体间的红提 示，年分氨基膝对应密马子为.甲硫额酸(M1》一AUC:亮氢箱{1.u一CG,CUA:谷纸脏装n) 如果子代 ,侧为基因发生了隐性 CAA,CAG:外亮氢附口：一AUU,AU汇：终止帝码子一UAA,底答下列同随 寒变。 州倒测生物学最想？遗传与进觉（单选版）税氧核苷酸的数目为1200×2×20%=480，剩第四次复制 (5)细胞因增破迅速往往会造成肿编附近局部供氧不足， 新合成的DNA数目为2一2=8个，刚该过程中需要消耗 但可通过提高HF基固的表达，刺激机休产生红细胞，为 480X8=3840个游离的胞空定脱氧核普酸. 肿璃视供更多氧气和养分。根据上述机制，可以通过柳制 (6)若一对同源染色休相可位置的DNA片段上的基因是A HIF基周或EPO基因的表达来达到治疗痴兹的目的。 和a,这两个DNA片段的根本区别是既氧核#酸的排列顺 20.(1)2白花黄花=13：33/13 序不问，即这两个基因中含有的道传信息不同 (2)红花1黄花1白花=91314 18.(1)①同位素标记法复制产生的两个DNA由着丝粒连 (3)选取纯合黄花与纯合白花进行正反交实验，其中黄花作 接，没有分开②子代DNA都有放射性子代DNA1/2 为父本时为正交，观察子代的表型正交时子代均为白花 有放射性，1/2无放射性1/4 个体，反交时子代均为黄花个体 (2)复制为半保留复制，含亲本链的DNA只有2个 解析：(1)由图可加，黄色花色基因组成为Yπ，红色花色基 (3)多个起点、双向复制、两条子链一条连续合成一条不连 围组成为aYR,自色花色基因组成为A一，和aayy一 续，半保留复制 正常情况下，黄色花色的基因型有2种，分别是aaYyrr 解析：(1)分祈题意可知，斌过程采用了问位素标记法。国 aaYYrr。基因型为AAyyrr的白花植袜和纯合黄花植林 为复制产生的两个DNA由着纶粒连接，没有分开，故取处 aaYYrr杂交，F,基因型为AaYyrr,F:自交，后代没有红 于分裂后期的DNA进行放射性检测，而不取分裂中期。依 色，黄色植林占1/4×3/4=3/16，所以F植株的表型及比 据“DNA半保留复制”假说推渊，步骤①完成后，IDNA分子 例为白花：黄花=13：3，F:白花中纯台子(AAYYrr 复制形成的子代DNA分子中有一条链为亲代性，另一条链 为新合成的子链，即子代DNA都有放射性，若第二个细孢 AAyyrr,yyr)的比例为3/13. 周期的放射性检测结果精合子代DNA1/2有效射性，1/2 (2)基周型为aYyRr的植株自交，子代中白花(ayy)占 无放射性，且第三个细隐周期的被射性检测结果是含有放 4/门6，红花(aaY_R_)占比为9/16，黄花(naY_rr)占比为 时性的DNA分子占1/4，削氧说成立 3/门6，所以aYyRr的植株自交，子代花色的表型及比例是 (2)因为复制为半保留复制，含亲本链的DNA只有2个，故 红花：黄花；白花=9：3：4。 将一个噬首体DNA分子的两条链用2P进行标记，并使其 (3)要区分父本与母本对子代性款的影响，应采取正反交的 感染大肠杆简，在不含有P的培养基中培养一段时间，得 方法进行道待实验，取纯合黄花(aYYr)与纯合白花 到？个子代嘴蔺体并释效，发现其中含有严P的噬萌体所占 (aayyrr)选行正反交。若aaYYrr作父本时Y基图都会甲 比例为2/n。 基化，则子代基因型盖然是Yyrr,但均表现为白花个体， (3)分析题图可加，DNA分子复制的特点有多个起点、双向 而aaYYrr作号本时Y基固不被甲惑化，子代都表现为黄 复制、两条子链一条连续合成一条不连续，半保留复制 花个体。 19.(1)转录核糖核苷酸RNA聚合翻译RNA,tRNA 周测8基因突变和基因重组 (2HIF基因转来mRNA译HF (3)有遗传效应的DNA片段双螺旋结构碱基互补配对 1,B解析：绿秋细隐贫点患者的血红蛋白与正常人的血红蛋 转录 白有一个氨基酸的差异，是因为血红蛋白筋码基国中发生了 (4)表观遗传 碱基对的替换所致，A正确：血红蛋自编码是因中碱基对发 (5)可以通过排制HF基因的表达来达到治疗癌症的目的 生了替摸，因此绿状细胞究血患者的血红蛋白端码基因所舍 解析：(1)过程①表示转录，合成RNA的原料是核糖核扩 的道传信息发生了改吏，B错误：引起铁缺细胞贫血的直接 酸，需要RNA聚合酶催化：过程②表示翻译，mRNA作为 原因是鱼红蛋自中的一个气基酿替换为另一个氢基酸，从而 翻译的模板，tRNA运输氯基酸，RNA和蛋白质组成核糖 导致蛋白质的结构异常，使得悲者的红朝胞形态异常，C正 体，是部译的场所。 确：绿状细胞贫血患者体内的碱基变化属于致死突变，其体 (2)HF合战过程中道传信息的传递过程包括转录和翻译， 内的缸朗胞呈臂曲的继刀状，这科的红朗胞容易破褽，使人 牌，HIF蒸图转来mRNA自手HF, 患落血性黄血，严重时会导致死亡，D正确。 (3)HIF基园是具有遗传败应的DNA片段：基因中独特的 2.D解析：凌实例每个致病基因上存在2个突变位点，第1个 双撼旋站构为复制提供精确的模板，通址域基亚补配对保 位点的C突变为T,第2个位点的T突变为G,证明了基因 证了复制能够准确进行，根据题千信息“当机体缺氧时，低 笑变具有随规性的特点，A错误：孩致病基因位于常策色体， 氧诱导因子(HIF)与促红细隐生成素(EPO》基因的低氧应 在男性中该致病基因的基国频率和在女性中的相问，B错 答元件（非编码蛋自质序列）站合，使EPO基因表达加陕， 误：基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、替换，缺失， 促进EPO的合成”，说明HIF在转录水平调拉EP)基因 孩突变不会改变DNA的碱基互补配对方式，C错误：该惠着 的表达，促进EPO的合成 每个致病基固上存在2个突变位点，则一对染色体上有4个 (4)表现逢传是指生物体的碱基序列保特不变，但基固表达 突变位，点，依细胞在有性分裂复制后最多可能存在8个突变 和表型发生可道传变化的现象，若EPO基因的部分碱基 位点，D正确。 发生了甲基化修饰，基国的碱基序列保持不变，但基周表达 3,B解析：基因突变在低等生物，高等动植物以及人体中邮会 和表型发生可遗传变化，这种现泉叫作表现遗待。 发生，这是基阴突变具有普进性的表现，A错误：基因突变一 ·57 答案全解全析 定会引起基因结构的改变，突变的站果产生前的基因，即政 所携带的遗传信息发生改变，图三发生的基因重组不会导致 变了基因的硫基序列，但基因在染色体上的位置没有改变，B 基因所撐带的近传信息发生改变，D错误。 正确：基因中盛基对的缺失、增添和替换方式中对性款影响 9,C解析：鼎湘馳膜表面糖蛋白含量减少，如隐之间的黏着性 较小的通常是替换，C错误；基固突变是不定向的，能为迷化 奚著降低，容易在体内分散和转移，A错误：每个人体内的原 提供原始材林，基因突变与环境变化之间没有明扇的国果关 癌基因产生突变的概摩很低，休现了基因突变具有低频性，B 系，D错误， 错误：进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使 4.C解析：基因发生了一个碱基的替换，氢基酸数目不变，由 城基更容易发生增添、替换或染失，但在致癌因子的作用下， 于密码子的简并性，诚基替换可能泛有改变酶E的氨基酸序 不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确：突变是不 列，导致醉E的活性不变，A正确：基恩发生了一个碱基的替 定向的、随机的，在环境中的致癌因子影响下，如胞内的原癌 换，氨基酸数目不变，则碱基的替换可能造成了酶E只改变 基因发生突变，过量表达导致相应蛋白质活性过强，可能导 了一个凳基酸，导致醉E的活性下降，B正确：基因发生了一 致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，D错误， 个碱基的替换，氨基酸数目不变，则硫基的替换可能造成了 10.B解析：Rh基国表达产物pRh蛋白可与调控因予E2F结 酶E只孜变了一个氯基酸，可能使酶E的空间结构改变，导 合，进而抑制E2F的功能，Rb基因笑变导致视网膜母甸胞 致酶E的活性增强，C错误：若酶E的活性丧失，象基酸数目 痛，所以Rh基因可能是一种与癌变有关的抑瑞基因，A正 减少，别可能是碱基替换导致终止密码子的位置提前，使得 骑：仙基国突变是导致视网膜母细胞霜的原因之一，造血 酶E的制译提前终止，也可能是碱基替换导数起始密码子延 干如胞中的Rb基母不一定发生突变，B错误：E2F可与靶 后，使得氨基酸数目减少，D正确。 基四结合启动靶基因的表达，最终能促进如跑分裂，如题困 5,C解析：p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞 E2F通过调控DNA聚合酶的合成促进细胞分鬟，C正确： 癌吏，A正确：p53基因是抑癌基因，种塘基因表达的蛋白质 Rb基因突麦产生的新基因是其等位基周，D正确。 能抑制胞的生长和增殖，或促进蝴隐调亡，B正确：依搭题 :11.D解析：细胞周期中各个时期的有序更选和整个细胞周 意，eireDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诗发 期的运行需要周期蛋白依翰蛋白激酶(CDK)的驱动，若 乳腺痦，则cireDNMT门高表达会使乳除癌细胞增殖变快，C CD水失活，细胞周期将无法正常运转，使细胞的有丝分梨 错误：ireDNMT1的基因编辑可用于乳腺强的基础研究，D 过程受阻，A正确：种璃如胞因原癌基因和柳癌基因突变而 正确 表现为细孢周期调控失控，可无限增殖，CDK通过词节把 6,C解析：控制合成tRNA的基四只能转录不能继续翻译，似 蛋白蜂酸化而调控细胞周期的运转，因此CDK可作为研完 合成tRNA依然属于此基因的表送，A正确：X上楫带的是 杭肿编药物的粑点，B正确：基因虹程序性表达使细贮周期 精氨酸但是识别甲硫氨酸的道传密码，所以X参与合成的多 不可时期合成不同种类DK,从而使相应靶蛋白磷酸化而 肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精急酸，B正确：此 调控细胞周期的运转，C正确：连续分裂的期隐具有CDK, RNA使得甲硫魚酸的密码子既可对应甲硫氨酸又可对应 CDK是周期蛋白依翰蛋白澈醇，但是CDR基因与周期买 精氨酸，表见为一种密码子对应两种氨基酿，这不是密码子 白基因不是具有连续增殖能力的细胞所特有的，同一个体 的简并性（同一种急基酸具有两个或更多个密码子的现象称 的其他如孢也都含有，D错误。 为密码子的简并性)，C错误：较正RNA分子的作用是较正 12.C解析：基因突变具有不定句性，表现为一个基因可以向 发生错误的翻译的过程，故某些突变引发密码子改变，但由 不同方句发生哭变，产生一个以上的等位基因，A错误；由 于校正【RNA分子的存在使得孩位置的氨基酸未发生改变， 于拉制果蝇羽化节律性找的基固与控制眼色性我的基国均 可以体补某些突变引发的遗传缺陷，D正骑。 位于X染色体，故这两对等位基因的道传不符台自由组合 7,A解析：一对等位基因不存在基因重组，但一对同潭染色 定律，即无法用于研究自由组合定律，B错误；以上不问羽 体上存在基国重组，如问源牵色体的非姐妹染色单体互换导 化节律周期的四品系果蝇自由交配若干代后，战性果蝇的 致基因重组，A错误：基国重组是原有基因的重新组合，只能 基因型有10种：4种烧合子和6种杂合子，掉性果蝇的基周 产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和斯性状，B正 型有4种，故果蝇种屏基因型共有14种，C正确：纯合pes 确：有性生殖过程中，由于非同源柒色体的自由组合和问源 突变体采蝇与纯合野生型果蝇进行正交和反交，F,果蝇 染色体非姐珠柒色单体的互换导数的基因重瓴使产生的配 中，帅装蝇基因型均为X四X,雄果蝇基周型分别为 子种类多样化，受精时雄雄配子随机结合，进而产生基因组 XY,XY,故F,果蝇的羽化节律网期一定不可的是雄 合多样化的于代，C正确：基因重饥使于代基因虹合具有多 蝇，D错误。 样性，是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义， 13.D解析：①④中碱基发生了改变，可能是碱基对的增添或 D正确， 缺失造成的·属于基因突变，A错援：②③中酶A的氡基酸 8,D解析：由于密码子的简并性，基因A:和A:,局的蛋白 数目没有发生雯化，但是基因控制合戒的酶的种类发生变 质可能相同，A正确：三个国中对应的变异为基因突变和基 化，说明发生了基国突变，转录细胞的mRNA的威基序列 因重组，均可发生在减数分裂过程中，B正响：同胞兄妹的道 发生改变，B错误：基因突变段变的是mRNA上的密马子， 传差异主要是基因重组中的自由红合，也可能与图一，图三 不改变tRNA的种类，且同一RNA可多次使用，其数量不 对应的变异有关，C正确：图一发生的基因突变会导数基周 会随基因中碱基的改变而改变，C错误：由表格信息可知， 周周测生物学必修2遗传与进化（单选版）·58· ①④基因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，： 解析：(1》由正常基因和异常基因的基因序列对比，可以看 图北基因突变可能学致了控制酪氨酸醉合成的mRNA中 出，异常基因是由于碱基对的替换导致的，图中“？”对应的 的终止密码子位置改变，D正痛。 密码子是UAA,即终止密码子 14,B解析：FR1基因中特定的GGG序列重复次数不网体 (2)正常基因中的第12个盛基G突变为“A”,该城基所在 现了基因突变的不定向性，没有体现随机性，A错误：正會 的密码子原来是CUG,现在是CUA,决定的急基酸都是亮 基因、前突变基因、全突变基固为复等位基因，可分别用 象酸，该白花性状没发生变化的原周是密码子的萌那，即一 A1、A2,A3表示，若「-1和1-2不含前突变基四，由1-1 种氨基酸对应多种密码子 和I-2表现正常，Ⅱ-7患脆性X嫁合征可知Ⅱ7基图型为 (3)已知该植林高茎(E)对矮茎(e)为显性，自花(D)对红花 XY,则I-1的基国型为XaY,1-2的基图型为XX如， (d)为显性，现有纯合的白花高茎(DDEE)与红花矮茎 Ⅱ8的基因型可能为XX1或XX,她与不惠脆性X (ddee)杂文得F,(DdEe).F,测文后代表攀为白花高辈：白 综合在(XY或XY)的男性Ⅱ-9结婚，再生一个孩子慈 花焕茎1红花矮茎t红花高茎=4911·4911，则两对基 晚性X综合任的概率为1/2×1/4×1/2（女孩）+1/2 周位于一对同源染色体：出现减比例的原因是F,在减数第 1/4=3/16,B正确：若Ⅲ-11含正常基因和前突变基国，荆 一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换，产 基围型为XX2,其A2基图传给下一代80%会发展成致 生基因型为dE和De的配子，该变异方式属于基因重组。 病的全突变基因A3,当她与正常人(X1Y或XY)结婚 (4)若让白花植株互相校粉，F,中有白花：红花=31，白 后，有1/2×1/2×80%=20%的概率生育惠病男孩，故生 花为基性(D),红花(d)为隐性，且受一对等位基因的拉 正常男孩的概率应为1/2一20%=30%，C错误：Ⅲ-12和 制：F,中有白花(1DD.2Dd):红花(1dd》=31,则F1中 Ⅱ-7为男患者，一定含全突变基因，所以FMR1基因(GGG 舍有d基因的是Du和dd,占3/4：让F,中白花核株自交， 序列重复次数均大于200，Ⅲ-13只有一条X染色体来自 即1/3DD和2/3Dd分别自交，则2/3Dd自交产生2/3× Ⅱ8，临床上无症就的女性前突变基因携带者，将其前突变 (3/4D(白花)和1/4dd(红花))=1/2白花和1/6红花， 基因传给下一代时，尊突变基因80%会发展成全突变基 1/3DD自交后代全是白花，所以自花=1/2十1/3=5/6，红 国，所以两者的GGG序列重复次数不一定相同，D错误。 花=1/6，所以白花：红花=5：1。 15.C解析：根据DNA半保留复制的特点可知，若因示加隐 17.(1)碱基对的增添，缺失，替换2/5 只有1条染色体有放射性，祝明上一个时期合有染色单体 (2)122谷氨酸基因突变影响与色素形成有关酶的合 时，如胞内只有一条染色体上一个DNA的一条纯为严P,而 成，导致叶片变黄 另一条染色体的所有DNA链上均为"P,这说明形成该智 (3)能若B是隐性突变，则突变型2为纯合子(BB),子 胞至少经过了三次DNA复制。若A和所在的同源染色 代BB表现为绿色，B,B表现为黄色，子代中黄色叶植株 休都没有被P标记，剥发生染色体互换不形响阳胞中策色 与绿色叶植株各占0%，若突变型2为显性突变，突变型 体放射性条数的变化，因北若图示细胞内只有1条乘色体 2(BB或BB)与突变型1(BB)杂交，即BB×BB· 有放射性，测不能说明A和的未源一定是发生了基因突 1/4BB,1/4BB、1/4BB、1/4BB,,子代表型及比例应为 变，A错误：若孩精原妇胞在减数分裂前只进行了一次有丝 黄绿=3：1，或BB×BB·子代表型全部为黄色，与题 分梨，则形成的减数第二次分裂后期的细胞内含有2条染 意不符 色体有放射性，但是若减数分裂前经过了不止一次的有世 解析：(1)基图突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺 分裂，而每一次有丝分裂时若有标记的DNA都分到一个信 失替换，导致基因结种发生改变。突变型1叶片为黄色， 胞内，该细胞进行减数分裂也会得到上述结果，故不能说明 由基因B突变为B所致，基因B饨合幼黄期致死，就明突 该精原朝胞在减数分裂前只进行了一次有丝分裂，B错误： 若图示如胞内有3条染色体有放射性，别就明滨铺胞的上 变型1为BB,且B为显性，实变型1连续自交2代，F,基 一个含有染色单体的时期是一条染色体的两条姐妹柒色单 周型为1/3BB.2/3BB,F自交，F为(1/3+2/3×1/4)BB 体上都含有P的放射性，而另一条桌色体的两条姐蛛荣色 绿色1(2/3×1/2)BB.黄色1(2/3×1/4)BB数死=31 单体中有一条有放射性，另一条没有放射性，这种情况只能 2：1,所以F中黄色植株为2/5。 是减数第一次分裂时A和所在同源兼色体的非姐蛛染色 (2)突变基因B特最产物编码序列第364位碱基救变，由 单体之间的豪色体互换导致了两条姐妹柒色单体上都含有 百'-GACAG-3'变为5'一GAGAG-3',突变位点前对应 了放射性，C正确：条染色体均有放射性，说明演特原细孢 象基酸数为364/3=121余1，说明对应的数基酸为第122 只经过了一次DNA复制，因此只进行了减数分裂，D错误。 位，且改变的是藏氨基酸对应的密码子的第一个碱基，即 16,(1)替换终止密码子 CAG变为(G:A(G,则会导致第122位氨基酸由谷氨酰胺突变 (2)该基因突变后，由于密码子的简并，使氨基酸序列未发 为谷氨酸。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而 生改变，故性状无变化 色素不是蛋白质，从基围控制性状的角度推渊，基围突变影 (3)同一对染色体上减数分裂I前期同源染色体的非姐 响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。 妹染色单体发生互换，产生基因型为dE和D的配子基 (3)用突变型2(B_）与突变型1(BB,)杂交，子代中黄色叶 因重组 植林与嫌色叶植株各占50%。若B是隐性突变，则突变型 (4)3/4白花：红花=5：1 2为纯合子(BB),则子代BB表现为绿色，B,B表现为 ·59· 答案全解全析 黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占0%。若突变 羽源染色体的非姐妹染色单体间发生交又互换结构异常的 型2为显性突变，突变型2(BB或BB)与突变型1(BB) 片段交换至c位于的崇色体上，所在染色体上无结节，所以 杂交，脚BB×BB.·1/4BEB,1/4BB,1/4BB.1/4BB,子 重所形成了一条无结节，有结构异常片段的染色体，D正确。 代表型及比例应为黄绿=3；1，或BB×BB→子代表： 4C解析：突变体【中A基图变成胜基因，其形成可能是基 型全部为黄色，与题意不符。 因突变，A正响：突变休川发生的变并是A基因所在的染色 18.(1)商 依发生染色体片段缺失，属于染色体结构变异，可用显微镜 (2)DAB.Ab,aB、ab四种②AB、aB、abAb,nB、ab 直接观察到，B正确：突变体Ⅲ发生了两条非网潭染色体之 (3)aabh出现四种体色的小香猪后代会出现黑色，褐色 间的易位，属于染色体站构变并，C错误：该生物的一个正常 和白色或者褐色、棕色和白色三种体色 精原细胞诚数分裂产生4个雄配子，两两相同，基国型有两 解析：(1)小香情背韩皮毛颜色是由基因控制酶的合成来控 种，D正确。 制代诸过程，从而间接控制生物的性款 5C解析：只考虑图中三条染色体，在进行减数分裂时，罗氏 (2)①若是发生同源染色体非加蛛染色单体问的互换，别孩 易位携带者3条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分 初级精母细胞产生的次级情母细胞的基固型为Aab和 离，另一条染色体随机移向细胞任一极，故该携带者可产生 ABB,因而经过咸数第二次分裂后产生的配子的基因型是 6种配子，A正确：图示变异类型为染色体变异，能够在光学 AB、Ab,aB、aba 显藏镜下观察到，B正确：诚携增者能产生含有14、21号荣 ②若是发生基因突变，且为意性突变（突变后形成隐性基 色体的正常配子，与正常异性矫配，理论上能生出正常的胎 因)，该初纸精持如隐的基国型可表示为AaaaBBbb,由于同 儿，C错误；正常人体妇胞含有46条染色体，而罗氏易位染 原色体被此分离，非同源染色体自由组合，周而滨初级精 色体是由14号和21号融合形成的，故罗氏易位装色体女性 母期隐产生的次级精母细胞的基因型为aBB和Aabb或 携带者的初级聊母如胞含有45条染色体，D正确。 AaBB和aabb,刻产生配子的基因型是AB,B,b成Ab、:6,C解析：流实验中用卡诺氏液固定后需要用酒精冲洗两次， aB、abn 之后雾要用酒精和盐酸的混合液进行解离（体积分数为 (3)某阿学欲对上面的假设进行验证并预测实验结采，设计 15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液)，而在“栓测 测交实验：用滨黑色小香猪(AB站)与基因型为abb的雌性 生物组织中的秘类，脂防和蛋白质”中，用50%的酒精洗去淳 个体进行测交，观察子代表型，结果预测：如果发生了周源 色，浓度不可，②错误：该实验中卡诺氏液的作用是围定细胞 染色体非姐球桌色单体问的亚换，尉该黑色小香猪会产生 的形态，而在“探究酵母菌细胞呼吸的方式”中“NOH溶液” 四种类型的配子，因而测交结果会产生四种体色的小香猪。 的作用是吸收空气中的二氧化碳，③错误。故选C 如果基因发生了隐性突变，则该黑色小香猪产生三种类型 7.C解析：图细隐含有问源染色体且着丝粒断开，处于有丝 的配子，则测交后代会出现黑色(ABb),褐色(aaBb)和白 分裂后期，含有4个桌色体组，A错误：田b细胞中含有3个 色(aabb)或者褐色(naBb),棕色(Aabb)和自色(anbb). 崇色体红，若周b生物是由配子发育而来的，代表的生物是 单倍体，B错误：图C细胞中舍有2个染色体组，且由受精卵 周测9染色体变异与人类遗传病 发育而来，则斌生物为二倍体，C正确：图中只含有1个染 1,C解析：采蝇X染色体上的T6A片段发生重复时，复眼会 色体组，一定是单倍体，但不能确定是由雄配子还是由单配 由正常的辅圆形变成“棒眼”，拔变异属于染色体结构变异中 子发育而成的，D错误。 的重复，C正确。 8.D解析：根据图示，二经小麦4n=28,说明其御胞含有4个 2.C解析：由图甲可知是bcd发生了例位，因此是①到④区段 染色体组，因此一粒小麦和根斯卑尔山羊苹杂交后还需要经 发生倒位，A错误：图乙可知，细胞中豪色单体Ⅱ和W发生了 过秋水仙素处理才可得二粒小麦，A错误：一粒小麦和节节 交又互换，B错误：题千可如，配子中出现染色体片段缺失或 草是不同种的二信体，杂交产生的子一代没有问源染色体， 重复，则不能存活，出现例位的配子能存活，经过倒位后交叉 因此F,在减数分裂1中不能形成四分体，B错误：普通小麦 互换，可能会形成四个配子为：ACDE(正常).adcbe(倒位但 含有六个染色体组，6=42，则卵妇胞中金有的21条非网源 能存活)，ABca(缺失了e,不能存活)，ebCDE(缺失了A,不 崇色体，来潭于不同物种的三个柒色体组，即一个豪色体组 能存活)，因此该精原细胞共产生了2种类型的可有雄配子， 内含有了条秦色体，C错误：低温可诱导桌色体致加倍，二粗 C正确，D错误。 小麦和节节煮的不有奈种(3n一21)经低温处理后柒色体加 3.A解析：玉来是纯雄同株植物，不含性牵色体，则玉米基因 倍，可得到普通小麦，D正瑞。 组计划需要测定10条染色体上的DNA的碱基序列，A错： 9.B解析：减数分裂时3条3号染色林按“1十2”的模式随机 误：染色体变异可以直接用光学显微镜观慕，9芳染色体结 分配至细胞两极，则诚数分裂产生的配子有一丰的染色体如 构异常属于秦色体结构变异，可道过光学显微镜进行检测，B 成正常，A正确：三体玉来为Aam会产生四种配子8，Aa,A 正确：副2中诗本的2条9号染色体有相同的片段，相可的 “,其北例为112：1」2，B错误：若自交于代均能存活，则柒 片段可发生联会现象，C正确：F,出现了无色蜡质(cewxwx) 色依正常的比例为1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6× 个体，说明双亲都能产生CwX的配子，则母本在形成配子时， 2/6aa=1/4,C正确：若自交子代均能存活，则抗黄花叶病n 周周测生物学必修2遗传与进化（单选版）·60·