内容正文:
G,林架希和系斯以T2菜箱体为实铃材料,利用放财推同位鉴标技术进行了相关实验,E用了DNA是T2
周测5DNA是主要的遗传物质
煤围体的遗传物质。下列关于赫尔希和察斯实稳的授作及分析王确的是
A.财陈前体进行P标记,苦用响前体程染标的转是针球首
队域实爱产生的子代馨蔺体中仅学罪分D八的程链棱”P际记
4时购,信拿钟学植,初介1
C发实登中,陈面体的蛋白通相DNA的分离主要靠程样来实观
D流实酸中,酸移记的DNA利用领随的减分许域了度情体的V
一,适择塑,本题共15小抛:每小题1分:共店分,在每小塑给出的口个透项中,只有一个选填是量符合塑日
?,下到有关速传物盾探案过程的实检,复连错风的是
要求的,
A,路系R望商时加人5复菌的多帮类物质,不任程另具有英夏的组简
1,如因表所芝弗里鞋他的同串研定”转化因子“实验的保分宽程带,下列复连蜡留的是
以艾沈重相林尔希等人的实验方法不同,但实验设计思路年有共同之处
A.括的5型相前废序后,设法去蜂了某些域分获得9型懂南匀家
仁子代难商体中检满到S标记的NA,说明DNA在素千代之闻具有连货相
认宝置心中甲,乙厘人的煤量属无美变量,吉相场且适宜
C.实Q可任第置日婚不是遗传物盾
几文弗单刺棒尔香吴用了组淘培养,菜陶体培养,物质整取相分离等整术手卫
几益将蛋白南和DNA购具时加人8型挥黄匀案,笔我得丙种形查的帕落
以,科学家发观是色棒主要是由置白原和NA组成。关干重阴置白断和核整厚一种是遵特物质的第列实袋:
2,下列关于侪里事用的物要结球卤转化实脸解文弗氟的韩鲜球值转化实验的叙连,正峰的是
下列叙连正确的是
A,在两次实验中导致及量种要材域前转化的风素是同的
,防美鞋球离体内韩化实童中,热黄现售S型菌体帕DNA分子在小体内可使R题活商的驱对程纹从
从R的物曼性球简在体内可金转化,而在修外凡有罪业朝化
无效纳件韩化为有堂病性
C,又角里的实险说周8亚图黄的转化闪子管挖取型相南转化为S级图菌
代种炎雏球菌体外转化实验中,利用自登量差制的“加店原理”,将“5组情DNA十NA爵加入R型活菌
D格里菲思重明了DNA品透特物质,夏韩夏进一业证明了该储论正确
的箱养基中,结暴证解NA是转化因子
型商
s明菌
C,除菌体假处实验中,用收射性同数家分别际记了城夜体的置白或好克和DNA,发现其NA理人缩主
2们人
3种
甲
幅请
购昏,有用自好像料相脚凳成有我复副
,蝶草花叶将毒实险中,双韩毒颗粒的RNA杯置白面正为对明进行程染,结果发规自空量RNA分子国传
精养转白
相章出尾花叶病庭作接
内猜蓝想全精NA-NA精
,诺具尔笑我得着古尔的转曾新出:转统生物学解决同圈的方式是从实领出爱的,所的生物丽究桶式的出发
①DA期比H理
①培酵化
点应是理论的,…个料学来蒋从理论作周出发,线席冉回到实贫中去,君家成验任这基理论量没。下列有
4
关透传物晓据究实铃的数途醋灵的是
乙人
A.在静受随球淘标内转化实验中,实验检酒意标仪有一个是小鼠的存活第况
,周
长艾弗重等人的肺炎时这菌转化实验不仅证明了遗特将魔是DNA,压证解了NAW以在同牌生信的不
3,山4年,美因氧角学家文磐里等人进行了酵卖,球南离体转北实险,基本真程短因所示下列复违不正确
同个体之和转移
的是
C,在8限记的常围体组,保退品,授拒两C,沉淀物中有少量教射性是因为配拌不充分
A.①面人DNA刷的日的是形成对图
D从闲章花叶病毒中视取的民NA图使闲章染病:面视泉的浅白质同不能,例以该利喜的速传物质是民V风
认①四®④培泰较中都使分内出R量内
0将甲、乙丙种第面信的蛋白婚和A分离线化并重用,具体步置如下:a胡务甲的1¥A与乙的正白质重用山
C,只有培养流中健转化出8值
组将乙铃DVA与甲的蛋白属重用,若用这两幅重州障首体并料感牵大斯杆潮,正确的衡制结果是《
儿龙实验任明NA是进传物震,不能证用蛋日质不是进传物质
A,8,。丙国的子代障菌体表型的内印的表显一致
4,利用再种卖型的时克经球葡进行相关转化实验。各组华变情爆葡先过行厉示处理后结养,观察面落。下列
队,6再烟的子代夏菌体表量均与乙的表型一敢
说法罐灵的见
C.a州的子代苹自体与乙的表型一数,b组与甲的表型一显
A,通过E,F对,能说明转化国子是NA育不是蛋白陵
HF阻中S夏篇由落分R型西纯院面米
【以。阻的千代厘简体与甲的表型一放,b阻与乙的表罩一改
配病传是一种只含正白质新不含核能的病原微中物,某兴潮小用丘转毒有无标记的牛能相园相数酸了
(,得各相获得商体注人小鼠,聚导致小税死亡们是B,C:D,F国相
久s面淘在体郭培养时莫葡国德套失,瑞C中岛理相恒加常不德任明D四A晶转化因子
下肾所示实验,下列有关氧述不正确的是
KH.O
的
96190
州体物零
展
00
998
春
第4题用
第5题用
自养是
.如图,序号一D为某同学给都的2军南停权境大肠杆前的过程不意用,其中①表常子代落前体,下列对
上得+
T性或菌体侵第大畅行前实验的相关叙述,酵风的是
A.用中T2理黄体授桌大斯杆前的时鲜颜序为①@@心@小
A板1→2→-+4程序实确,上裤请中礼平不能格满到“日
认实验过程中完升悦样的日的主要备便徒用中D判区的过程
且龙1-+2·3+4程序实验,沉直物中儿平不使检洲)严伊
C.适甘族实经分衔可知,山N、A是大多数生物主要的意传警
C,按12+G·名·4程序买要,故射性这主要位于上情液电
)实种中若保组时间过长,侧☆丹教上请渣中①过多面影:响实着挂星
)按1+2+3+3·4程序实验,蛇射性应主受仪干r锭物中
得测5DNA是主要的造传物镜
12打用为“D八NA品主要的遗传物图珍证度型.下列相关氧连错图的
《1》林尔:者阳西断的喻箱体浸染福首实铃
①在棒尔希和察桥的型商体2桑酒菌美验中,景用的方法
,整门没有用C
和“O来分科标记菱自质和DA,夏四是
马用口P标记的阻中,敛射性上登分布干试管到
中,这表可用理南体侵图箱时
进
人到振情相盥中
()某到究小幅在南酸冰县中发现一种全新的现座,为探究该到春的走传物通是NA还是RNA,酸了知
下实验。国答下列间题
入科学家管认为置白质是透传物质,可隆是基于置由更的氨基酸橙列限序多精
【,实爱七整,
格里事通过炎醚球请体内转化实证明了并来陵坏S型菌的A
取康且生长状议基本一数的小白鼠若干,机均公成四,号为A,B、C.D
已.发凭甲韩卖萨建前体料转化实验中时白型量的控制采周了线法原见
团将下麦补充克整,并将配制溶液分别性射人小山限体内。
口证蜜2的赏验中看用P,S的同位常分别标记噬面棒的1NA和蛋白通
11某研充人具进行减质体侵染大肠杆菌的实着时.分别用同位常“P“9。H阳C对壁菌体以麦大肠杆司
能期
A
成分性了如下标记:第一相:用5标记琴淘体,川P标记大所肝西,第二量,未据记嘉固体,用H标记大
往期溶餐
铺珠海模酸是跟物和NA国
链病海模酸视重物
生理盐水
肠杆前。影三加:用C标世草面体,束标记大岳杆前。实静过程中太所轩淘均表发生蓉鲜,下列登新错风
心相保条特下培泰一夏时间用,现客比按各组小白侯的发转情况
的是
L第一厘中,子代理菌体均不含有5,但均含有P
重,结晏衡满效结论
侧【NA是技病毒的遍传物图
且第二阻中,千代理菌体蛋山质外克中存在的氢元素有H目不育H
由若
写民NA是统属存的遗传物质
C。一悬来说,第三相中,有的子代有衡体的DNA登子中会含有
17,(们4分28军,精里思以南或迹球菌,小鼠为材料设计了周组肺是凝球请的体内转化实验,实竟主爱过
)第二,三延经一及时风保温府两心·两在沉淀物和上请霰中均能像两到放射性
程如下,答关问画:
14.K1至镇大所杆葡可班发钠藏烫。某目元小帽用元先染料5Y取,1标记的PN灯1山以划需信(DNA
病容)分州对K1笑酸大所杆商,若干种非K1笑限大防杆南,若干种非大畅杆篇图南进:检测。结果幻表
所乐:
菌种
1美膜大务杆箱
律K1笑里大然仔菌
非大的仔菌惯毒
雨表用收青帝另坏载无先
太卖先
无灭光
ID min
黄有表向环秋变光镜积,组内器由现铃光
无虎光
无发光
I5 meio
恒离表自的叶规黄光不光明
无瓷完
无次龙
.PT
下列有关权运中,不正确的是
A灭先果耗SYBR Gold标记的是)B8网-36煤离体的DNA
《1》丝复有致病性肌理,
且千代可I9希顾前体中均会出现荧光桑料SY螺G
()若得第四计商岛来钩帽离援种可班行某中好养·军翼察到的葡落形5为
C,P109器璃箱体传将异件积期K1莫现大肠杆前
(1)从物顾活性的角厦分析:辉热影桑死5厘解菌,瓜仍能保m其教化餐力的单训
D用P标记的PN)036醇销体进行实铃会出烧相料烧象
是
5.在格里事是的韩炎链球菌转化实酸中:将加携致现的S复溪菌与R蜜绣属面提合,最疼风小限体内分离
《4)第酒州不《体内收云恒请们冷量里化图衡承,请左相中径出多到国南含量室
5型:小鼠亡,其理如图所术。比基上某同学了一组实,得年死的R型阳菌
化自汉
与S型函埋菌混合柱人小鼠甲夜斜小鼠乙,下风分相错风的是
(5)精里菲思细居实农结果作出的推断
精上玉实台结梨,有科学家数出了列务一种我意:术型陶以某种方式袍面鸡杀死的5型潮·延活
韩看房静量非思设计实般舞除谈表点耳出简餐实验左者并阴期结某:
1风《11分)1D2甲,棒尔看相系偏兴成了格名的1东偏体侵图前的实
白,右面是宴的的都分沙,情需用日若下列间恒:
代珠
3.9加
A格甲等是实验中小候观亡可餐与5带活朝销产生的笑限有美
《》正得清有5标记或P标记的嫩西体的具体操作是
且格里事是末话副X括因导敛长带话相衡枝就为S和桥罐菌
写满体
实时,用来与楼杯记的障请体礼合尊大的杆菌
(啦市有”成不碧有”堂射针。
C,R竖话图面转优为S型活组颜的过程中发生了基四的自由幅合
入从小服乙中是取体炎醒球菌婚养,精界基上一定是光滑的黄雨
()实鱼过程中,翼样的日前是
藏拌5mn,该程染解黄韵成活半为
1心0%,上流中仍P放射性出观,说可
姓强蹈苦愿栏
路号
()在正端的实检择作下,¥时实台的保山时同上清渔做射性度的关暴为
编序号
4
8910111213415
答蜜
二,菲选样醒,本量共言小额,共巧分
1至《0分)0世记中叶开曲,料学家不面过实给探究请的物婚的本盾,控生物学属究进人:子生物学领线
清阿答下列问题
明风测生物学是程?遗传与进乾(单透版
。14解析:(1)长超与长翅杂交,F中雌性全表现为长翅,雄性
(AaBb》,而测交后代大叶非耐早(Aabb)、小叶耐早(Bh)
中长翅·戴翅=1·1,翅型表现与性别相关联,说明采蝇超
存活,故可知A、,B,b这四个基因中A或B地合时会致
型的道传方式是伴X染色休道传
死:周此植林雨自交不发生性状分高的原固是植株丙的悬
(2)由题意可知,可采用测交的方式,探究F,中果蝇红眼:
国A与b位于同源染色体的一条上,基因a与B住于同源
紫眼一111的原因,即选择F,中常眼雄果蝇a和红眼地
染色体的另一条上,且A基国、B基因纯合均政死,所以自
果蝇A(题中两种原因都说明F,中红眼为An)进行杂交,
交只保留了大叶耐旱植株(ABb)。
若含A悬因的维配子不育,刚雄配子只有,子代果蝇全为
②若A基因、B基固纯合均致死成立,则可以写出群体中大
紫眼,若基因型为AA的果蝇致死,且基因型为Aa的果蝇
叶耐草,大叶春时旱,小叶耐早,小叶非耐旱四种植抹的基
的存活率是1/2,则子代果她中红眼t常眼=(1×1/2):
图型分别是AmBh,Aabb,aaB弘,aabb:由于群体中大叶耐早
1=1:2.
植株AaBb的悬国连镇情况有多种,因此大叶耐早植株
(3)由(1)(2)可知,紫眼为常柴色体意性遗传,长翅为件X
ABb无论是测交(与abb杂交)还是自交,予一代中均有
染色体显性道传,则亲本雌采蝇的是因型为AXX,雄采
可他出现植林乙的类型(基因A与B位于网源染色体的一
蝇基因型为AXY。F,蒙眼长超n果蝇基因型为
条上,基因a与b位于同源染色休的另一条上),不符合题
anX"X,其中杂合子(maXX)所占的比倒为1/2。若舍A
日要求,若采用群体中的“大叶非耐早(Abb)X小叶耐早
基因的雄配子不育,以红眼载超种果蝇(AXX)与红眼长
(mBb)”的杂交组合,子一代中所有的大叶时早植株,均是
翅掉果蝇(AaXY)为亲本进行杂交,红眼长翅雄果蝇
植林丙的类型,自变后代不会发生性状分离(实脸二),特合
(AaX"Y)产生的了育配子为aX和aY,逝传因解如图
题目要求,故杂交的亲本的组合是大叶非耐平X小叶耐早
所示
20,(1)黑爽常染色体子代雌,雄小鼠中黑斑:白斑=3:
红取裁烛雌性
红眼长翅雄性
1,说明该性状与性别无关
AaXX
AaXY
(2)1/2遵循
(3)AXX让子一代中短尾雕鼠与长尾维鼠作为亲本杂
配子AX类
ax
aX#
aY
AX
AY
交,观察其后代的表型及比例子二代離鼠均为长尾,维鼠
《不育)(不育)
均为短尾基因B/b位于X染色体上子二代雄雄鼠的
★
表曜及比例均为长尾:短尾=1:1基因B/b位于常染色
F AaXX
aaXX
Aaxy
aaxy
体上
表型红限长翅紫眼长通
红跟裁翅
套围截翅
龄性
性
雄性
雄性
解析:(1)根据题干信息可知,子代雌,雄个休中,黑斑·白
比例1:1:1:
斑=(3十3);(1十1)=3;1,说明黑斑对白斑为显性,且悬
19,(1)等位基因不能基因A/:与B/b无论位于一对还是
国A/a位于常染色体上,道亲本的基因型均为A
两对同源染色体上,发生染色体互换后,一个AB站的原始
(2)亲本小鼠关于体色的基因型均为A,则子代黑斑小息
维性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉
的基因型及占比为1/3AA,2/3A,其产生的配子及比例为
(2)①A和B植株丙的基因A与b位于同源染色体的
A:a=2:1,别黑斑球,雄小晟随机交配,子代的基因型及
条上,基因与B位于同源染色体的另一条上,且A禁因、
比例为AA:Aa·n=41411,故黑斑小鼠中杂合子所占
B基因纯合均政死,所以自交只保留了大叶耐早植株
比例为1/2。题干中子代雌,雄小鼠均有四种表型,且比例
②AaBb,Aabb,aaBb、aabb大叶非射早X小叶剩早
为3:」:3;1是由3:1与」:1组合而来的,故这两对基
解析:(1)一个原始雄性生殖朝胞经减数分裂产生了AB
国遵循自由组合定律。
Ab,aB、ab四种基因型的花粉,推测被原始雄性生殖细胞的
(3)子代小息中长尾:短尾一11,长尾对短尾为显性,若
基国型是AaBb,其在减数分裂的四分体时期,位于同源染
基周B/b位于客染色体上,则其亲本的基因型为Bb和bb,
色休上的等位基因随着非姐妹染色单休之间的互换而发生
若基因B/b位于X染色体上,则其亲太的基因型为XX和
了交换,基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色
XY,由此可知,素代雌性小盒的基因型为AaXX心。若想要
体上+发生染色休互换后,一个AB站的原始雄性生殖朝胞
探究基因B/b所在位置,可让子一代中的短尾離鼠与长尾
经减数分裂均能产生四种基周型的花静,所以据现有结聚
雄鼠交配,观察其后代的表型及比例。若基因B/位于X
不能判断基国A/台与B/b是位于一对同源崇色体上还是
染色体上,期XX×X"YX“X,XY,即其予代种鼠均为
位于两对问源染色体上。
长尾,雄鼠均为短尾:若基因B/b位于常柒色体上,则BbX
(2)①由实脸二可知,F均表现为大叶耐早,测交后代仅大
bb→Bb,bb,即其子代雌雄氩的表壁及比例均为长尾:短
叶非耐早(Aabb),小叶耐旱(aBb)两种表型,故F,只能产
尾=1:1
生Ab,B两种配子,故两对等位是因位于一对同源染色休
周测5DNA是主要的遗传物质
上,且基因A和基因b在一条荣色体上,基因和基因B在
一条染色体上,F,基因型为ABb,结合题干“大叶耐早植
1.D解析:活的S型如菌破碎后,设法去除了如胞壁,细胞膜
株丙自交,F均表现为大叶耐平”信息可加,丙基因型为
等成分获得S型朝菌匀浆,A正确:步豫④中甲,乙的加入量
ABb,自交后代中AAbb、aBB死亡,仅留下大叶时早
属于无关麦量,为避免无关变堂对实验的影响,则无关变量
周周测生物学必修2遗传与进化(单选版)·48·
需保持相同且适宜,B正确:本实脸设法除去DNA或蛋白
型菌株的DNA分子可使R型活菌的相对性状从无致病性
质,分别研究它们的作用,可以证明蛋白质不是适传物质,C
转化为有致病性,A错误:在肺炎链球菌的体外转化实瞪中,
正确:若将蛋白醉和DNA酶同时加入S型幅菌匀浆,DNA
利用自变量拉制中的“减法原理”设置对照实验,通过观察只
被水解,不能发辉作用,则只能获得一种形态的蘑落,D
有装种物质存在或只有某种物质不存在时,R型菌的转化情
错误。
况,最终证明了DNA是造传物质,B错误:常萌体为DNA病
2,A解析:在两次实验中导致R型肺美链琼首转化的同素都
毒,其DNA进入宿主细胞后,利用宿主细胞的原扑和酶完成
是S型菌的DNA,A正确:R型肺炎链球菌在体内和体外都
自我复制,C错误:烟草花叶病奉的遣传物质是RNA,以病
只有少量的个体可发生转化,B错误:格里菲思肺爽链球茵
毒颗粒的RNA和蛋白情互为对瓶进行径染,结采发现RNA
转化实验证明加热杀死的S型细菌中含有某种转化因子,能
分子可使烟草出现花叶病斑性状,而蛋白质不能使烟草出见
将R型如首转化为S型如首,C错误:格里菲思的实验没有
花叶病斑性状,D正确。
证明DNA是遗传物质,只证明了加热杀死的S型菌中舍有
9,A解析:在肺炎链球菌体内转化实脸中,实脸栓测指标是
“转化调子”,D错误
小息的存活情况和是否有S简出现,A情误:文帛里等人的
3.D解析:通过实验,只有S型茵的DNA能够使R型苗转化
肺变链球菌体外转化实酸不仅证明了DNA是使R型活如
为S型菌,所以实验证明DNA是肺爽链球蕭的遗传物质,蛋
首产生稳定造传变化的物质,即肺美链琼首的道传物质是
白质不是,D错误。
DNA,还证明了DNA可以在S型茵和R型茵之间转移,B
,C解析:从题图实验过程看出,通过E,F对照,能说明转化
正确:在S标记的噬首体组标记的是蛋白质外壳,搅拌离心
因子是DNA而不是蛋白质,A正确:F纽加入了S型菌的
后理论上蛋白质外壳应存在于上清液,实际保温后,搅拌离
DNA,能将每分R梨朝前转化成S型知菌,B正痛:D组为R
心,沉淀物中有少量效射性是周为搅拌不克分,部分噬菌体
型首,不能导致小鼠死亡,C错误:已知S型菌在体外培养时
颗粒未和大稀杆菌分离,C正确:从烟草花叶病奉中提取
芙膜可能丢失,所以C中出现触挺型菌落不能证明DNA是
RNA和蛋白质分别侵染媚草叶,结果发现用RNA侵染烟草
转花因子,D正确。
会使烟草染病,而提取的蛋白质则不能,所以碧测滨病毒的
5,C解析:览首体侵染细菌的过程为吸用→注入(注入殖菌体
诗传物质是RNA,D正确。
的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA:原料:细菌的化学
10.D解析:DNA和蛋白质这两种物质中DNA是噬菌体的
成分)·组装释放,据图可知,其所对应的时间顺序为①吸
遗传物质,所以组成成分为甲的DNA和乙的蛋白质的“杂
附→⑤注入→②合成·分⑤组装→③释放→①,A王确:搅
合”噬菌体,盛染大两杆菌后得到的子代噬菌体的表型与甲
拌的日的是使吸附在细茵上的啦首依(外壳)与细菌分离,据
种一致:组成成分为乙的DNA和甲的蛋白虞的“杂合”噬茵
图可知,被实险中充分搅拌的日的主要是加快图中①到⑥的
体,感柒大肠杆菌后得到的子代蕴菌体的表型与乙种一致,
过程,B王确:通过T2做菌休侵染大肠杆菌的实脸可知,
D正确。
DNA是道传物质,C错误;T2喧茵体侵染细菌的实验中,若
11.C解析:从理论上讲,离心后上清液中几乎不能检测
保温时间过长,别会导致子代噬菌休释效,经离心后上清液
到P,沉淀物中儿乎不能检潮到P,因为院病毒没有核酿,
中①过多,会影响实验结果,D正确。
只有蛋白质,蛋白质中P含量极低,所以航病奉几乎不含
6,D解析:对噬篱体进行P标记,需用噬菌体侵噪含有P
标记的大肠杆菌,A错误:由于新合成的DNA分子不含P,
P,即波管4中几乎没有”P,A,B正确:用S标记的灰病4
所以该实验产生的子代噬首体中仅少部分DNA的一条链
侵入牛脑组织朝胞,此时放射性物质主要随如胞到沉淀物
拔P标记,B错溪:该实验中,噬菌体的蛋白质和DNA的分
中,可时会有少受的阮病毒不能成功侵入牛病组织细胞,离
离主要靠噬菌体侵柒细萌的过程来实现,C错误:病毒没有
心后位于上清液中,国北上清液中含少量放射性物质,C错
独立生存能力,所以该实脸中,被标记的DNA利用朝菌的成
误,D正确。
分合成了噬酋体的DNA,D正确
12,B解析:蛋白质是由多种氨基酸连接而成的生物大分子,
7,解析:S型前的多糖类物境不是S型蘭的迹传物质,培养
氨基酸多种多样的排列顺序,可能蕴含着道传信息,因此,
R型首时加入S型菌的多糖类物质,不能得到县有芙膜的细
事时大多数科学家认为,蛋白质是生物体的诗传物魔,A正
首,A正确:艾弗里和赫尔希等人的实验方法不同,但实脸设
确:格里菲思依内转化实验中加热杀死了S型细首,让加热
计思路却有共同之处,都是设法特DNA与其他成分分离开,
杀死的S型朝菌与R型细菌混合注射到小鼠体内,小鼠死
单位研完各成分的作用,B正确;DNA的组成元素是C、H,
亡,证明S型如菌中存在某种“转化因子”,但没有证明“转
O,N,P,所以检测不到S标记的DNA,C错误:艾佛里的实
化国子”是DNA,B错误:在艾弗里的肺炎链球蘭转化实脸
险材料是肺炎链球菌,采用了细简培养、物质提取和分离、微
中,每个实验组加入相应的酶特异性地去除了一种物质,从
生物的鉴定等枝术手段:赫尔希的实验材料是噬菌体和大肠
而荟定出DNA是造传物质,就利用了“减法原理”,C正确:
杆茵,采用了细菌培茶、噬菌体培养,离心,同位素标记法等
证据2的实验中以T2噬首体为实验材料,利用效射性同位
多种技术手段,D正确。
素标记技术完成了实验,根据噬菌体的蛋白质和DNA的组
8D解析:格里菲思的肺炎链琼菌体内转化实验未单独研究
成元素的差异,被实脸中速择P、S分别桥记噬菌体的
每种物质的作用,在艾弗里的肺炎链球首休外转化实验中,S
DNA和蛋白质,D正确。
·49·
答案全解全析
13.D解析:第一组中.用前S标记噬首体的蛋白质外壳,不能
Ⅱ.①若DNA是被病幸的遗传物质,则B如DNA被水解,
进入大肠杆菌,子代噬菌体的原朴都来自大酶杆菌,所以子
而A、C组DNA完好,因此A,C组发病,B,D组未发病,
代噬菌体均不含有S,但均含有严P,A正确:第二组所用的
②若RNA是该骑毒的遵传物质,则A组RNA被水解,而
噬菌体未标记,但是有'H标记大肠杆菌,故第二维中,子代
B,C组RNA完好,因此B.C组发病,A,D虹来发鸡。
蘭体蛋白质外壳中存在的氢元素有H包是不含有日,B
17,(1)有英膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬,有利于细
正确:“C标记了噬萧体的蛋白质和DNA,子代览葡体中只
菌在宿主内生活并繁殖
有少部分含有“C的DNA链,所以子代噬葡体的DNA分
(2)光滑型和粗糙型
子中不一定含有"C,即有的予代噬菌体的DNA分子中会
(3)加热使蛋自质变性导致细菌死亡,但并没有完全破坏
含有C,C正确:实验过程中大肠杆菌均发生裂解,故第
其DNA
二组沉淀物有放射性,上清液无放射性;第三组别是沉淀物
华含量
和上清液中均能检测到放射性,D错溪。
R型细南
14,B解析:室首休侵染细菌时,蛋白质外壳不选入细菌朝胞
内。由如菌内部出现使光可知,荧光染料SYBR Gold标记
的是PN180936噬蘭体的DNA,A正确:噬黄体在细萌内
注射后时间
增殖多代,荧光染料SYBR(Gold标记的DNA只在部分子
(5)已经加热致死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转
代PN)180g-36噬菌体中出现,B错误:PNJ1809-36殖菌体
化为S型活细菌的活性物质转化因子将R型菌和S
不能侵染非K1莫膜大两杆菌和非大肠杆首如菌,这说明
型菌的无细胞提取液混合培养,培养基上仍长出了S型菌落
其可特异性识别K1美膜大肠杆首,C正痛:DNA含P元
解析:(1)S型如首有致病性的机理是有芙膜的陈炎链球首
素,若用P(如P)标记的PN1809-36噬首体进行上述实
可抵抗吞噬翻胞的吞噬,有利于细菌在宿主内生活升繁殖。
验,也可出现相似的实验现象:先在细菌表面有大量放射
(2)分析第四组实验可知,第四组实验一那分R型细菌转化
性,再在细首内部出现放射吐,最后细菌被裂解,D正确。
为S型细首,所以第四组分离出来的细菌酰有R型细葡又
15,C解析:R型细首的菌依爱有多糖类美候,不会导致小鼠
有S型细茵,所以若将第四组分离出来的细菌接种到培茶
死亡,S型细首的百体有多辣类英候,会导数小息死亡,由
杰中培养,可观察到的菌落形态为光滑型和捏持型。
此推测,格里菲思实验中小鼠死亡可能与S型活细菌产生
(3)从物质活性的角足分析,加热能杀死S型如菌,但仍能
的莫膜有关,A正确:格里菲思的实脸证明了存在“转化图
保留其转化能力的原因是加热使蛋白黄变性导致细菌死
子”会导致R型活细菌转化为S型活朗首,格里菲恩未证明
亡,但并没有完全破坏其DNA
X基国导致R型活细菌转化为S型活细菌,B正确:R型活
(4)S型细菌是由R型细茵转化而来,所以注射后一段时间
细菌转化为S型活细菌的过程中并没有发生是国的自由组
S型细菌才会镀授上升,且与R型阳酋的交点在R型细首
合,C错误:将加热致死的R型细菌与S型活细菌混合注入
较低时,但后期由于S型知菌的增殖,S型知菌的含量迅速
小息甲获得小鼠乙,只有S型活朝菌能存活,加热致死的R
上升,且S型知菌并不会一直上升,图中绘出S型细菌含量
型细菌不能存活,因此从小鼠乙中提取肺美链球菌为S型
变化曲线如下:
活朝菌,S型活细菌在墙养基上是光滑的首落,D正确。
4含量
16,(1)①放射性同位素标记法由于DNA和蛋白质的元素组
成都含有C和O,标记后无法区分②沉淀物DNA
R型细菌
(2)I,②该病毒核酸损取物和DNA酶Ⅱ,①A,C组发
病,B,D组正常生长②BC组发病,A,D组正常生长
解析:(1)①在赫尔希和蔡斯的噬首体侵染细菌实验中,采
注射后时间
用的方法是放射性何位素标记法,由于DNA和蛋白质的
(5)格里菲思根播实验结果作出的推新是已经加热致死的
元素组成都含有C和O,标记后无法区分,故实验中,没有
S型细菌,含有某种促使R型活如菌转化为S型洁细菌的
用"C和"O来分别标记蛋白质和DNA,
物质,即加热致死的S型如首内有“转化因子”。本实登的
②S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,P标记的是噬菌休
目的是为了排除R型菌以某种方式使加热杀死的S型首
的DNA,用S标记的一组侵染实脸中,款射性网位素主要
“复活”,所以可以将S型细首所有完整朗胞、如胞碎片,英
分布于上清液中:而用P标记的一组侵染实验,放射性同
膜分予都通过离心和这滤从提取物中去掉制成无朝隐提取
位素主要分布于试管的沉淀物中。这表明噬菌体侵染如首
液,再餐R型如菌和S型如菌的无如胞提取液混合培养,培
养基上仍长出了S型菌第,税明R型首并不是以某种方式
时,DNA进入到细菌的如胞中,蛋白质外亮仍留在外面。
使加热杀死的S型首“复活”。
因北,DNA才是噬菌体的遵传物质。
18,(1)在分别含有S和P的培养基中培养大肠杆茵,再用上
(2)I,②狼据醉的专一性,甲一种酶只能催化一种或一类
述大肠杆菌培养T2磁菌体即可获得不带有
化孕反应。DNA薛可以催化DNA水解,最终产物中没有
(2)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离有一部分含
DNA:RNA醉可以催化RNA的水解,最终产物中没有
有P标记的噬菌体设有侵入细菌中,且被侵染的细菌设有
RNA。因此表中B处加入的是该病毒核酸提取物和
裂解释放子代噬菌体
DNA醉
(3)0
周周测生物学必修2遗传与进化(单选版)·50·
解析:(1)为了能够现察到DNA和蛋白质的传递过程,赫尔:5,A解析:由表格中卡片数量分析可知,这些卡片最多可形
希和幕斯采用问位意标记法进行。首先要被得含有”S标
成3对A一T战基对,3对C一(G碱基对,最多可构建4种配
记或P标记的啦首休,由于噬首休是非细胞生物,必须寄
氧核苷酸,6个城基对,A正确:由表格中卡片数量分析可
生在活如胞中才能紧殖,因此需要首先标记大橘杆蘭,然后
知,这些卡片最多可形成3对A一T碱基对,3对C一G碱基
再让道首休去侵染标记的大局杆首,其具休操作是在分别
对,而A和T之阿有2个氨键,C和G之间有3个氮键,因
含有S和P的培养基中培泰大两杆菌,再用上述大肠杆
此构成的双链DNA片段最多有15个氨健,B错误:DNA中
首培养T2常菌体即可花得,实脸时,用来与被标记的噬菌
绝大多教航氧核糖与2分子磷旅相连,只有末端的航氧核辣
休混合的大隔杆菌不带有放射性,这样才能观察到噬菌休
与1分子碎酸相连,C错误:由表格中卡片数量分析可知,这
DNA和蛋白质的传递方向。
些卡片可形成3对A一T碱基对,3对C一G减基对,且碱基
(2)实验过程中,搅拌的目的是使吸附在翻首上的噬茵体与
对种类和数日确定,周此可构建的DNA种葵数少于4“种,D
细茵分离,随后通垃离心使噬菌体颗粒和大荷杆菌分离。
错误
搅拌5min,被侵染细菌的成活率为100%,这说明大新杆前
6,C解析:A一T碱基对和G一C碱基对具有相同的形状和直
径,这一特性使得DNA分子具有稳定的直径,A正确:噬酋
液有裂解释放子代噬酋体,而上清液中仍有”P效射性出
现,剥说明有一部分含有严P标记的噬茵体没有侵入细
体中含有对链DNA,A=T,G=C,胞密院C=I个,则鸟常
吟G=程个,除朵吟数日=胸腺密啶数日=(2m一2n)/2
茵中。
=m一I《个),A与T之间有2个氢键,G与C之间有3个氨
(3)由于S标记的是噬酋体的蛋白质外壳,且蛋白质外壳
键,所以噬菌体DNA含有的氢健数日=(m一I》×2十nX
不进入大两杆黄,所以在S组实验中,保温时间和上清液
3=2m十n(个),B正确:DNA复制是辛保留复制,该噬菌体
效射性强度没有关桑·为图①。
增殖四次,一共可形成16个噬蘑体,其中子代中含有P的
周测6DNA的结构、复制及基因通常
噬菌体有2个,含有"P的噬茵体有16个,只含有P的噬茵
是有遗传效应的DNA片段
休有14个,C错误:腺除吟■胸腺蜜定■m一n个,噬菌体
L.D解析:查哥夫发现的DNA中喂吟含量与嘧定含量相等,
DNA第4次复制后在第三次复制的基础上新增加了2
为DNA双娜旋结构模型构建提供依据,①符合题意:在沃森
2?=2个DNA分子,国此第4次复制需要的腺果吟既氧核
和克里克提出DNA的双螺税结构模型之前,人们已经证实了
答酸数日=(m一#)×2=8(m一n)(个),D正确。
DNA分子是由许多脱氧核并酸构成的长性,②不符合题意:
7.C解析:大两杆菌的拟核DNA是环状DNA,不含游离的磷
艾弗里去除肺类链球菌的相关物质并证明DNA是诗传物质,
酸基团,A错误:5N没有效射性,B错溪:将大肠杆菌在N
这不能为DNA模型的构建提供主要依据,③不特合题意:或
标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间,然后利用离心
尔会新和需兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱为
法挺取的DNA,若合成DNA的原料是细胞内自主合成,则
合成的DNA没有N标记,离心后DNA均为"N,位于顶
DNA双螺旋结构模型构建提供依据,①特合题唐。故选D。
韩,对应图丙:若合成DNA的原料是从培养基中摄取,则得
2.A解析:DNA的外侧由形氧核糖和磷酸交替连接构成的
到的子代DNA分子一条链是N,一条链是"N,离心后位于
基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的减基对,A正确:
中部,对应图甲,C正确,D错误。
双链DNA中G,C减是对占比越高,DNA热变性置度越高,
8,D解析,DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位都是磷酸
B错误:DNA聚合醉催化形成的是碍酸二酯键,C错误:互补
二酯镜,A错误:DNA复制过程中边解说边复制,B错误:由
的髓基在单链上所占的比例相等,若一条链的G十C占
题千可知,DNA复制时子链从5'端到3'端延仲,由于子链和
47%,别另一条链的G十C也占47%,A十T占1一47%=
母链走向相反,则可推知DNA聚合酶希母链的3'滿到5端
53%,D错误。
移动,前导性由右向左合成,后随链由左向右合成,C错误:
3.C解析:构建的双链DNA中,因为乙蜜啶与丙条吟配对,
由图可知,前导链是连续合成的,只需要一个引物,之后可连
每个单体中驿酸数等于碱基数,所以甲与乙的数量不可花相
续合成,而后随链是分开合成的,需要多个引物,D正确。
等,A错误:构建的单链DNA中,乙密定碱基与丙保吟硫基
9,D解析:已知该基因全部藏基中A占20%,根据硫基互补
不是严格的互补配对关系,二者数量一般不相等,B错误:每
配对原则,A=T=20%,则C=G=30%,所以孩基因的每一
个单体中磷酸数等于配氧核糖数,无论构建的是双链DNA
条核苷酸链中及整个双链中(C十G)/(A十T)的比例均为
还是单链DNA,甲磷酸基团与丁既氧核糖的数童一定相等,
3:2,A正确:①是磷酸二酯键,DNA聚合酶作用于①部位,
C正确:由于C与G之间三个氢键连接,A与T之间两个氢
②是氨键,解获酶作用于②部位,B正确:孩基因是1000个
战连接,利用相同数量的种材科,不同小组搭建的双性
碱基对,其中减基A占20%,因此鸟亲吟G=2000X30%
DNA,各种连接物总量不一定相等,D错误
600,复制3次,别雾要牌离的鸟吟既氧核苷酸是600×
4,D解析:依题意可知,甲生物核酸的碱基组成中,吟数不
(2一1)=600×7=4200个,C正确:DNA分子复制是半保
等于密啶数,说明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA,
留复制,将细胞置于1N培养液中复制3次后,DNA分子均
也可隐只含有RNA:乙生物道传物质的碱基组成中,景吟数
含“N,所以含“N的DNA分子占1D错误。
不等于密啶数,说明乙生物的凌传物质为RNA,而选项中,
10,C解析:DNA的元素组成都是C、H,O,N,P,A不符合题
只有D项中的烟草花叶璃毒的遗传物质是RNA,D正确。
意:DNA分予的核并酿种奥只有4种,B不符合题意:每种
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答案全解全析