模块综合检测卷- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中化学必修第二册（人教版2019）

易溶于水的盐，试剂X可以为Na(OH,反草取的离子方程式 还原性，能把澳还原为B,Nn:SO,能吸收Br,故选C: 为3L十60H一51十IO,十3HO,数B正确：乙畔与水 FcCl,具有氧化性，不能吸收Br,故不选D 以任意比例互溶，苹取时不可以用无水乙醇代替CCL,故C (6)B:的沸点为58.8℃，步耀Ⅲ中对燕馏烧瓶采取的加热 错误：操作I是把固体碘单质分离出桑，操作方法为过然， 方式是水浴加热：温度过高，大量水燕气城蒸出，澳燕气中 要用到普通漏斗、烧杯和玻璃棒，故D正确。 水的含量增加：温度过低，溴不能完全被蒸出，产率低，所以 16.(1)Hg+S-HgS 蒸馏温度过高我过低都不利于生产， (2)保护FeSO,不被空气中的氧气氧化 18.(1)BD (3)Al(OH),+3H-Al+3H,O (2)①cd②Fe ③3Cu0+2A1商温A1.0,+6Cu COOH (4 -0-C-CH,+HCO (3)2NH,CI+Ca (OH)-Cacl +2NH,+2H,O 2NH,+3Cu0△3Cu+N,+3H,O氮气 COO 解析：(1)金属钢活动性在Hg之前，采用热还原法或淫法 冷金进行冷炼，故选BD. -O-C-CH+H,O+CO,↑ (2)①气体A是二氧化硫，采用氧氧化钠和氨水吸收，达 cd。②滴加KSCN溶液呈红色，说明含有Fe“。③泡朝海 (5)①D②C③A①B 炼拉钢即氧化亚钢与铝在高温下的带热反应，其化学方程 解析：(1DHg可以和S反应生成HgS,可防止表辉发引起的 支为3CuO+2A1高送AL,0,十6Cu. 汞中奉，化学方程式为Hg十S一HgS. (3)A中是实验室加热氯化侯和熟石灰制取氨气，其化学方 (2)缺铁性簧血悲者应补充F,通常以硫酸亚铁的形式， 而硫酸铁则无这种药效。当用硫酸亚铁制成药片时外表包 程式为2NH,C1+Ca(OH),△2NH,↑+2H,O+CaCL,: 有一层转殊的糖衣，这层糖衣可以使硫酸亚铁与空气品绝， 刘热的氧化钢和氨反应生成铜，氯气和水，其化学方程式为 从而可保护下S(),不被空气中的氧气氧化而导致其变质， 3CuO+2NH,△3Cu+N,十3H,O:接反应有氟气生成. (3)AI(OH),中和胃酸过多的离子方程式为A1(OH),+ 故E中收集到的气体是意气。 3HA1++3HO. 19.(1)①S),NO CaSO,,CaCO1.Ca(OH):②NH+ (4)阿司正林中含有骏基，可与NHCO,反应生成二氧化碳 N0:—N↑+2H,0C0 COOH （202N0+2C0E化剂N.+2C0,②.检骏C0是否 离于方程式为 OC-CH,HCO 转化为CO:b.尾气吸收装置 解析：(1)①工业废气（主要含N,,CO:,SO:,NO,CO),可 能造成环境污染的气体有SO2,NO,CO,CO,SO2可被石 COO 灰水吸枚，生成因休1为CSO,、CCO及过量Ca(OH) OC—CH+HO+C()2◆ 混合物。 ②NaNO,与NH时反应生成N,根蟋得失电子守恒，原子 (5)①被称作抗坏鱼酸的是雏生素C,故答案为D。②苯甲 守恤和电荷守恒可知反应的离子方程式为NH:十NO 酸的是常用的防腐制，故答案为C。③青露素是就生素，有 一N:↑十2HO:由分析可知，摘旋剂所捕获的气休主要 阻止多种细茵生长功能，故答案为A。①葡萄糖在体内能 是CO 琥氧化分解，最终生成二氧化碳和水，同时释放能量，所以 (2)①一氧化碳和一氧化意在催化剂和加热的条件下转化 能给人体补充能量，故答案为B 为氯气和二氧化碳，根描得失电子中恤，原子守恤可知该反 17.)2C+2H,0电20H+C,++H,+ 应的化学方程式为2N0+2C0催化制N,十2C0,. (2)言集澳元素 ②二氧化碳能使澄清石灰水变浮浊，所以装置（Ⅲ）的主要 (3)C 作用是检验C0是否转化为CO,由于尾气中仍残留未反 (4)3Br+3Na:CO,-NaBrO,+5NaBr+3CO. 应的NO和C(),所以诚装置的不完善之处是无尾气处理装 (5)C 里，应该连接一个尾气处理装置。 (6)水裕加热温度过高·大量水蒸气被蒸出，溴蒸气中水 模块综合检测卷 的含城增加：温度过低，溴不能完全被蒸出，产率低 解析：(1)工业上通过电解饱和食盐水制备CL·反应的离子 1,B解析：铁具有还原性，的来铁粉可以去除被污染水依中的 方程式为2C+2H,0电解20H+C4,1+H↑. C,Hg+等重金属离子，枚A正确：加确盘中含有KIO: KI)不能使淀粉变蓝，故B错溪：S)具有还原性，葡苟酒 (2)步露I中已获得Br:,步骤I中文将Br转化为BO 中通常含有微量S),.既可以杀蘭又可以防止营养成分被氧 和Br,其目的是富集爽元素。 化，故C正确：氧化钙和二氧化硫反应生成CS)2,燃谍中加 (3)步骤Ⅱ中通入热空气吹出Br:,利用了Br:的辉发性，故 入C()可以吸收二氧化硫，减少酸雨的形成，故D正确 选C, 2.D解析：加热时碘易升华，氯化铵易分解为HC1和NH:,遇 (4)步限Ⅱ中用纯碱落液吸收Br,Br与Na,C(O1溶液反 冷后，碘又重新凝华成国态，HC]和急又重新化合为氯化候， 应生成NaBrO,NaB和CO,,反应的化学方程式为3Br 因此碘单质与NH,CI因体混合物不可用加热的方法分离，A +3Na CO,-NaBrO,+5NaBr+3CO.. 错误：硫酸根离子能与氯化钡溶液中的领离子反应生成白色 (5)H(O和Br反应斌弱且Br,微济于水，不能充分吸收 的硫腹钡沉淀，银离子也能与氧化组溶液中的氯离子反应生 Br,故不这A:NaCI与Br:不反应，故不选B:NaSO。具有 成白色的氯化银沉淀，别向某溶液中滴加几滴氯化模溶液， 周周测化学必修第二册RJ ·66 产生白色沉淀，不能确定溶液中是否含有硫酸根离子，B错 8,D解析：该有机物中含有碳碳烈键，可以发生加聚反应，故 误：向某盐溶液中加入少量浓氢氧化钠溶液，加热，产生能使 A正确：该有机物中含有整基，能与发酸发生酯化反应，故B 湿润的缸色石璃试纸变蓝的气体，说明该溶液中會有铵根离 正确，该有机物中含有碳碳双键，茶环，可以发生加成反点， 子，C错误：NC1的溶解度受温度影响不大，硝破钾的溶解 含有碳碳双被、羟基可以发生氧化反应，故C正确：1m0该 度受温度影响大，且硝酸铆少量，则将国体溶解后蒸发站品 有机物与足量的Na反应时可产生0.5molH:,故D错误， 尬热过滤、洗涤、千燥，可除去NaCI国体中的少量KNO,,D 9,B解析：图1所示电池中，电予由锌极流出经乎线流向石 正确 墨，电子不能迷入落液，故A错误；图Ⅱ所示电池中，M(O 3.C解析：蛋白质水解生成气基酸，氨基酸能合成人休生长发 得电子生成Mn(O(OH和OH,所以MnO,作氧化剂，故B 育，新陈代谢所需的蛋白质，数A不选：油脂水解生成甘油 正确：图Ⅲ所示装置工作过程中，负极发生反应Pb一2十 SO一PbSO,,负规质量遂新增大，故C错误；图下所示 和高级脂肪酸，甘油和高级脂肪酸能被氧化稀放能量，故B 电池中，乙是还原剂，在电池工作过程中被氧化，故D错误。 不这：人休内没有水解纤雏素的醉，纤雏素在人休内主要作 10,D解析：“酿溶”过程中银和稀硝酸反应的离子方程式为 用料激肠进嫦动，有助于消化，故选C:淀粉水解最终生成萄 3Ag十4H+十NO,3Ag十NO4十2HO,A正确：“蒸 前糖，葫萄能被氧化能轿放出能量，故D不选 发浓缩”时，当观慕到溶液中产生品膜时，即可停止加热，B 4,A解析：乙烯的结构简式为CH一CH:,1mo乙烯先与 正确；“系列操作”县体是指过滤，洗涤，干燥，C正确：硝酸 HCI发生加成反应生战1 nol CH,CHCI,1 mol CH,CH:CI 银见光易分解，在实验室中无水AgNO1应保存在棕色广口 再与CL发生取代反应，最多消耗5mlC,A错溪：乙姊可 瓶中，D错误， 与B:发生加成反应，而乙烷与澳水不反应，可以将乙烧和 11,B解析：根据化学方程式可知，NO和NH1发生归中反 乙，的混合气体通入溴水中除去乙烯，B正确：乙烯可以使 应，NO:中N得电子化合价摩低，故通入NO的电极B为 酸性高锰酸钾溶液提色，而乙皖不能，因此可用酸性KMO, 正机，正板反应式为2NO,十8e十4HO一8OH十N, 溶液鉴别乙烷和乙烯，C正痛：乙烯与HCI的加成反应几乎 NH1中N失电子化合价升高，故通入NH,的电板A为负 设有刷反应，可以制得较纯净的CHCH,C1,D正确。 城，负校反应式为2NH2一6e+6(OH一N十6HO。 5.B解析：50mL、18.4mol/L求硫酸中含有溶黄的物减的量 电流通过离子交换膜才能形成闭合回路，A正角：负极反应 是#(HS0)=18.4mol/1×0.05L=0.92mol,若其完全 式为2NH,一6e十6OH一N:十6HO,消耗氢氧根离 子的问时生成水，因此电池工作一段时间后，左侧电极室溶 与Cu发生反应：Cu十2HS0,(浓)△CusO,+S0,↑+ 液的碱性减弱，B错误：电极A为负机，电极B为正极，电子 2H,0,理论上生成S0:气体0.46mol,但随着反应的进行， 从电极A经负载流向电机B,C王确：正极反应式为2N) 硫酿浓度变稀，反应就不再发生，因此反应产生的S):气体 十8e十4HO—8OH十N:,负机反应式为2NH,-6e 物质的量小于0.46mo,故生成S):分予的数目少于 十6OH厂一N2十6HO,转移相同数量的电子时，正极上 0.46N1,A错误：12.8gCu的物质的量是0.2mol,根播化 产生的气休与负极上产生的气体体积之比为3：4，D王确。 学方程式：2Cu十S△C山S中物质反应转化美系可知，S过 12.C解析：实验I、Ⅱ的温度相同，比较HSO,溶液的浓度 不同时，对反应速率产生的影响，剥Na:S:O,溶液的求度 量，Cu完全反应，0.2 mnol Cu发生反应转移0.2mol电子， 应相同，溶液的总体积应相同，从而得出a=10,A正痛：实 则转移的电子数目为0,2N、,B正确：浓硝酸县有强氧化性， 验T,Ⅲ中反应物的流度相同，实验结果：1>1：，对比实验 在常温下A1通流硝酸会被氧化产生一层致密的氧化物保护 I,Ⅲ可知，升高温度鹿加块流反应速率，B正确：因为酸的 膜，租止反应的进一步发生，即发生钝化，周此不能计算反应 浓度、温度都会影响S),气体的溶解度，所以不能用产生 过程中转移的电子处目，C错误：标准状况下，22.4LS0:的 气泡所雾时河来记录和比较反应是率，C错误：国为HS) 物质的量是1m0l,其与O:在一定条件下发生反应：2SO2十 溶液的浓度不同，而NSO,溶液的求度相网，所以进行 值化精2S0,孩反应是可递反应，反应物不能完全转化 0如热 实验I,Ⅱ时，可依次向试管中加入H,SO,溶液，HO、 Na,SO1溶液，D正确。 为生成物，故1molS)与足量(O2反应，生成的SO,的物 13.C解析：从表中数据可知，前20min内，T:温度下的反应 质的量小于1mol,因北反应生成的SO,分子数小于V4,D 建率大于T温度下的反应速率，说明T:>T,,明T:强度 错误。 下反应更陕达到平衡，己知T,温度下40min时反应已达 6.C解析：硫铁矿在空气中培烧发生反应：4FeS+11(O, 高温 到平衡，则T,温度下40min时反应也已选到平衡，a= 0.15,A正确：从表中数据可知，前20min内，T:强度下反 2FeO,十8S02,生成8molS):时转移44mol电子，则每生 应逸率大于T1置度下反应速率，说明T:>T,B正确：T 成1molS0,转移电子数为5.5Nx+A错溪：还原后所得滤 温度下，20min内CH的物质的量变化量为0.25mol,根 液可用KSCN溶液检险F是否反应完全，亚铁离子可被 据化学方程式可知，20min内NO2物质的量变化量为 高锰酸钾氧化，B错误：为中和还原后滤液中过量的酸，可加 0,5mol,则020min内N0的反应速单为 入一定量FCO,,与硫酸反应生成FSO,C正确：由溶液得 0.5 mol 到舍站品水的品体，可知操作1为蒸发求缩、冷却站品，过 2L·20tmin =0.0125mol/(L·min),C错误：T,温度下， 滤，洗涤，干藻，D错误。 平衡时消耗0.35 mol CH,·消耗0.7 mol NO2,生成 035moN:,生成0,35molC0:,生成0,7 nol H.O,则平 7,D解析：由题图可知，反应物能量之和小于生成物的能量 衡时气休总物质的量为(0.15十0.5十0.35十0.35十 之和，反应是吸热反应，吸热反应不一定都要加热，例如氨氧 0.7)mol=2.05mol,平衡时CH,的物黄的堂为0.15mol. 化领和氯化按在常温下就能反应，A错误：该反应是吸热反 CH,的体积分数为7.3%，D正确。 应：生成2moAB(g),则吸救的热量为(E,一E:)kJ,B错 14.B解析：经5s反应达到平衡，在此5s内C的平均反应连 误：1mdlA:(g)和2molB(g)的总能量小于2 mol AB,(g) 牵为0.2mol·L·s,生成C的物质的量为0.2mol· 的能量，C错误：断裂化学健吸改热量，形成化学键放出热 L1·s1X5s×2L=2mol,同时生成1molD,根据反应 量，由题图可知，该反应为吸热反应，别断开化学被吸收的总 速率之比等于化学计量数之比可知，故x=4,A正确：根据 能量大于形成化学健解放的总能量，D正确。 题中数据可列出三段式： 67* 答案全解全析 3A(g)+B(s)4C(g)+2D(g) (3)反应①为CHC(O()H和CH,CH(OH在求硫酸的条件 起始(mol)2.5 0 0 下加热生成乙酸乙酯(CH,COOCH,CH,),花学方程式为 转化(mol) 1.5 2 1 平衡(mol) 1 1 CH.COOH CH.CH,OH CH.COOCH.CH,+ 反应达到平街欢态时，相同条件下，容器内气体的压强与起 H,O:该反应中，浓硫酸所起的作用是催化剂和吸水剂。 始时压强之比为(1十2十1)mol:2.5mol=85,B错误： (4)CH,COOCH,CH,的同分异构体中，能与NaHCO,溶 该反应中有国体参与反应，当混合气体恶质量不变时，混合 液反应产生气休，含有一COOH,有CH,CH.CH.COOH 气体的密度不再变化，孩可逆反应达到化学平衡状态，C正 和CHCH(CH)COOH共2种。 确：根据三段式可知，达到平街状态时A的转化单为 (5)淀粉水解生成葡简糖(E),萄糖在酒化醉的催化作用 1.5 mol 2.5 mol ×100%=60%,D正确 下生成乙醇，淀粉属于裤类，糖类中单糖和双糖都不是高分 15.C解析：布洛芬分子中含羧基1种官能园，A错误：布洛芬 子化合物，错误：反应⑤为水解反应，⑥为葡苟糖在酒化 分子中有一个饱和碳原子连接了3个饱和碳原子，因此分 酶的催化作用下发生分解生成乙醇，b错误：淀粉水解的最 子中所有破原子不可能在同一平面内，B错误：布洛芬和 终产物为葡萄糖，银氨溶液或新制氢氧化铜检验，正确。 甲酸的结构相似，在分子组成上相差6个CH,原子团，二 18.(1)使无水乙醇变为蒸气进人M中检查装置的气密性 者互为同系物，C正确：布洛芬在苯环上发生取代反应时， 其一氯代物有2种，D错误。 2)交特出现变，红变题2 cH.cm.om+0会 16.(1)CD 2CH,CHO+2H,O (2)放出99 (3)乙酸（或CH COOH)C (3)①Zn-2e十20H—Zn(OH):②增强 解析：(1)C装置是水浴加热装置，使乙醇转化为乙醇燕气 (4)①N,H,②NH,+4OH-4e一N,↑+4HO 进入M装置：核实验过程中涉及查气体物质，所以在装入 ③0.6 实验药品之前，应进行的操作是检查装置的气密性。 解析：(1)自发的氧化还原反应可以读计成原电泡：CO(s) (2)实脸过程中间歇性地通入氧气，铜丝发生的反应为2Cu 十HO(1Cn(OH),(aq)不是氧化还原反应，A不符合题 意：题给离子方程式错误，应该为Cu(s)十2Fe”(q) +O.△2Ca0,CH,CH,OH+Cu0△CH,CHO+Cu+ 2Fe(nq)十C(a四)，B不符合题意：2C0(g)十0(g)一 H:O,所以实验过程中钢维交替出现变红，变黑现象，乙醉 2C0(g),为自发氧化还原反应，可以设计成原电池，C符合题 能被氧气氧化生成乙酰和水的化学方程式为2CH,CH,OH 意：F(s)十2FCl(q)一3F(ag),为自发氧化还原反应， 可以设计咸原电池，D特合题意。 +0,2CH,CH0+2H:0. (2)(1076十436×2-413×3-343-465)kJ·mol-1 (3)紫色石第试纸遇酸显红色，说明液体中还有乙酸：要除 一99kJ·mo,故若有1 mol CH(OH(g)生成，需要放出 去乙醛溶液中的乙酸条黄，可先加入碳性溶液暖收，除去乙 99kJ能量。 酿，再通过蒸馆即可得到乙醛，所以徐去乙酸时可加入的物 (3)①锌为活泼金属，放电时锌作负极，失去电子发生氧化 质为碳酸氢的溶液，碳酸钠溶液等，故选C 反应，在硫性条件下生成氢氧化锌，负极反应式为Zn一2© 19,(1)粉碎废碱渣（或适当升温或搅拌） 十2OH一Zn(OH):·②放电时正极的K,FO得到电 (2)溶解，过滤漏斗 子发生还原反应生成氢氧化铁和氨氧化钾，生成碱性物质， (3)NaHSO,+NaOH-Na:SO,+H2O 附近溶液的碱性增强。 (4)2NaS0,+02—2Nn,S0 (4)①由图可如，电子由负板流向正板，盘为负极，负板发生 (5)加入足量盐酸酸化，再加人氟化钡溶液 氧化反应，由总反应可知，A处加入的是N:H:。②a电极 (6)Cr0片+3HS0+5H+2Cr3++3S0F+4H.0 为负极，NH,失去电子发生氧化反应在碱性条件下生成 氮气，电极反应式为NH,十4OH一4e一N:4十 解析：(1)为加映工业废城渣中NCO,的溶解，可将成减 4HO。③根据化学方程式可知，当消耗标准状况下3.36L 凌粉碎增大接触面积或升高温度浅搅拌加快溶解逸单， 0(为0.15mol)时，乎线上转移电予的物质的量是 (2)过程①实现团流分离，应采用过滤操作，使用的玻璃仪 0.6 mol 器徐了烧杯和玻璃棒外，还雪要普通福牛。 17.(1)裂解 (3)加入NaOH溶液与溶液中NaHSO,反应生成亚硫酸 (2)加成反应我基 ECH,-CH 的，反应的化学方程式为NHS)+Na(OH一NaSO +H.O CH, 浓硫酸 (4)亚硫酿的具有强的还原性，易被氧气氧化，因此粗品中 (3)CH COOH+CH,CH,OH- CH,COOCH.CH △ 有硫酸的生成，反应的化学方程式为2NaS0,十O 十HO催化剂和吸水剂 2N:S0. (4)2 (5)证明亚硫酸钠粗品含有少量Na:SO,,应先用足量盐酸 (5)c 除去亚硫酸的，再加入氯化领碗察白色沉淀，具体操作是在 解析：(1)有机化合物A是相对分子质量为28的烃，A为 一支洁净的试管中，加入少量亚硫酸钠担品，用适量蒸前水 C:H,石油通过裂解可以得到乙烯，丙烯等基本化工原补 溶解，加足量盐酸酸化，再加入氯化领溶液，若出现白色沉 (2)①过程是CH,和HO在催化剂的作用下发生加成反 淀，别证明含有NSO。 应生成B(CHCH.(OH),反应类型为加成反应：D为 (6)根描得失电子守恒，原子守恒和电荷中恒可得反应的离 CH,COOH,官能团为羧基：丙烯发生加聚反应生成聚丙 子方程式为CrO片十3HSO方十5H-2Cr++3SO 话，聚丙烯的站构简式为七CH,一CH五。 +4HO. CH, 周周测化学必修第二册RJ ·68模块综合检测卷 &乙跨基裳甲静的结构如图所示，推测其可能具有的化学性题不正确的是 A,能发生相聚反成 B能发生酯化反成 CHCH-CH (时间.7i分钟分值：100分) C,能发生加成反应和氧北反定 可能月到的图利原子质量：H1C12(016Al27Cu6t OH D.当足量Nn反成时，】ml该有机物可产生1mH: 一、选择题（本整包括15小题，每小置9分，共5分，辐小题只有一个选项行合m意】 象有美下列四个常目电化学装置约叙连中：正葡的是 1.化学与生产，生新及环境密辑相关，下列说法不正确的是 A.的米铁段可以去除被污染水株中的“、Hg+等重金属离子 全属外走 我将用碘盐抑人淀粉浮液中，淀粉溶液可变童 地侧酒中道常含有微量以)：低可以杀菌又可以防止营参成分敲氧化 上锌筒 掉杨线利 D.感煤中加入C)可以戏少醒用的形成 石雨他传 物 氧化鞋作刻 2,下列说达正确的是 A.用加结的方法分离日，口和L的国体混合物 金国外卷 我和某游中高知几商C1:游清，产生白色沉淀，原南液中一定含 C,向某业溶被中演知滚N(H洛液并解热，产生使湿得的蓝色石起试纸变红的气体，期原溶浪 湖1普通锌裙电意 用■碱性韩括电雀 调通望随者电液 用程围锌祖电流 含H L周【所不电泡中，电子从挥簧出发沿导铁经电解质溶液南向石偶电酸 山，隐去N(风体中少量长N,定育周体溶解后旅发结品、整热过德，洗条，千餐 3.下列背养物质在人体内差生的度化及其对人的生命活动质起的作用叙述中，不正确的是〔1 图Ⅱ所不电德中，MO,的作用是作氧化闲 二，图目历示装置工作过程中，负极的便量逐渐或少 人.蛋白暖部氨基酸色学人体所需的蛋白围（人体生长发有） 山图W新示电笔中，Z和是还原剂，在电泡工作过程中被还综 我油南水甘油种高级脂助酸与(CD,和H.O释收饱量推持生金话动) 0,商胶银是一种见充易分解的可客性征盐，席用作鲜相乳闲，副镜工业和电子工业。一种利用废 银留化剂（主要客A区和碳单质）备无水硝酸报的工艺流型如图所示： C纤押素严衔精华0，和H,O释成能景雄背生命活同) 长 五，腔粉等塑跑，氯华C),和H,OK释放能量维持生台活动 4.下列叙述错误的是 童银餐化制一高-或可-一物0市准+径海国化，光水A A.1乙场先与试1发生加成反定.再与门发生k代反应，量多情耗12百m 氏实套室中可用如图断示方法隆去乙烷气体中少量的乙船 感物 C,实我室中可用酸性的长口溶线整别乙烧和乙辉 下列有关说达储促的是 区 .工业上可利用乙烯与日口的相成反成制初较净的CH,CHC四 A.”酸溶"过程中发生反家的离子方程式为3Ag+日+N5一8Ag+N)·+2,O 正，设V,为阿侯加德罗席数的值。下列说法正确的是 且“餐发浓谢时，当视家到溶液中产生晶谡时：即可停止框构 A.50mL,18,4ml/浓硫酸与足量钢加格反减，生收5以分子的数目为0，BN 二，”系操作具体是箱过速，选条，干操 我12.8gCu相0.2m0S充分反应转移的电子数日为0.2N, D在实黄室中无水AgN(),夜保存在无色广口厘中 C,常遇下，将2：7累B片投人星量的成硝酸中，留失去的电子数为以3N 11.为有爱降低客氯化物的排值量，又能充分利用化学作，合作小组 NH南 D.标准代况下，2241以)与足量0，的反应，生成的)分子数为N 利用反道NO,十8NH。一7N,十12HO设计如图所示电泡 ,绿乳别名青州、皂美明等，是我国古代食用的药材，以破铁矿（主要成分为下5）为原料利备绿武 (离子交换隔对溶液里的离子具有建择透过循力)，下列说法错 电租 电B 晶体，工艺流程加图所示， 风的是 L电泼可以通过离子交换校 空气 风群 且电泡工作一段时列后，左侧电极室溶流的碱性增蛋 人洋第看 KOH南酒 都 ☑一一高量a0四 ,电子由电极A经线载瓷问电极B D间湿间压时，左右两图电极室中产生的气体体积之比为4：3 0 1.某实粮小组用0.1mc以·【Na,3O:溶液和0.1mc·LH5O溶液为反度物，探究外界第 设N,为阿优加信罗念数的值，下列说达正确的是 件对化学反度迷宋的影响：实粉记录如下： A特烧过程中每生成1mcdS),转移电子数为5N, 实验序号型型/山，？容流体/.N4,%日，带线体租体氧4，出程度所医约时具/s 我还原后所得滤液可用高适酸鲜怡险F"是否反应完全 10 C.为中和还原后线线中过量的截，可相人一定量F) D.操作1为蒸发站品 7,已知某化学反应A:(g)十2书(g)—2A(g,反成过程中的能量空 10 化如图所示，下判说法正端的是 己m,①N,8(+HS,一Na,8),十+S,+1H0④实请果，>1>1， A该反应的进行一定需要加热或点燃 下列说法精阀的是 生发2moAB.(),收出热量(E,一E:)kJ C1aA,(g1和2mal品《》的总能量商于2以A(g)的能量 B对比实俊1,1可知.升高基度能如慎核反应速率 1 mel A dgi-?mol B-igh ,颜反应断开化学相聚牧的B使量大于形度化学裙收出的总能量 C,除了用严生沉淀乐需时闭，还可以用产生气泡所需时闻来记录和比较反应落率 D.进行实验1，Ⅱ时，可像次向试管中加入HS》,溶液，HO,NSO溶液 ·5 板块案合接测2 3.在2L.密闭容署中，控群不同温度，分别加人0.0CH和1,2mlN0发生反度CH,+ 4)以NH,+O,一N,+2日)为原理设计婚料电泡.装置如周所示 2N0一N,+O,+日，O(反皮物阳产物均为气态》，测得w(CH阳时问变化的有关实 ①A处相A的是 写化学式) 重摆如下表。下列说法不正确的是 公a电楼上发生的电极反成式为 湖度 时间/m 布当清耗标准状悦下品绣1，，时，导戏上邦移电子的物面的量是 0H./m030,L,10L10 mol. vICH.mul 030.018a 17.(11分)有机化合物A是相对分子质量为28的经，B和D都是日常生话 巾常见的有机物。它门的搏化关系如图所示， A.#=0,10 以T丁。 间 一甲学可 41 C,T,温度下，0-20mn内N0的反克渔率为0.025ma/L·min) 山T:画度下，平时CH的体积分数为7.3% 回回回” , COOOCLCL 14,一定黑度下，把25m6A群2.5ml日鼎合通人容积为21的密用家荐，发生却下反成： 3A()十B)一rC(1大D(g).经5反克达到平衡.在此5w内C的半均反点速率判 请问答下列可题 0,2md·L,1·,属时生成1mlD.下列氢述中不正确的是 (1)石消通过 《填”数馏干留“优”裂解“可线得A (2)①的反成到型为 ,力分子中所含富能闭的名称为 ,内场 以反应达别平衡状态时，相民条并下，容器内气体的强与起始时压强之比为· 与A夏为同装物，聚内场的结而箱式为 C若视合气体的出度不再变亿，期该可道反应达刊化学平衡我态 (3)反成①的化学方程式 ,该反议中，魔 限所起的作用是 D.反应达到平衡状态时A的转化常为0% 4)已知可质数的陆黄和骏附类互为同分异构体，则能与NHCD,游清反位产生气体的 15.右洛芬片的结梅前式如国所示，下说盐正确的是 CCO(HCH.的同分异构体其有 种。 H CH O (3)以淀莉为原料经反应@而也可制得多，下列现法正确的是 (筑学母) CH,HH一 -CH--H ,定粉风于糖类，糖类怀是高分子化合持 h,反夜⑤@都属于本解反应 A.春溶界分子中含2种官能用 ,淀籽水解的装终产物可用眼氢溶液成新制氧氧化制校验 及有济芬分了中所有碳原千有可能在同一平面内 1成(12分)利用右图装置进行乙那的维化氧化实龄，已 C在洛芬和苯甲酸（」0OH)丘为同系物 知：乙蒂可进一多被氧化为乙酸， 0消酒 (1C中热水的作用是 在装 ■} D,布洛芬在莱环上发生取代反应时，其一氯代物有4种 人实检钙局之的，风进行的操作是 法择慧答邀栏 (2)装人实验钙品后，打并括塞。，山，，在钢致的中博席 分热，通过控制话客，相：可欺生垃适人氧气： 号 10 1 14 中可在：M处观赛到受热部分的到按 药常 填实验现象》。写出乙醇醒化氧化反应的化学方程式： 二，非选择题《本题包括4小题，共55分)1 ()署试管卫中收装到的液体用骄色石蕊试纸检验，试蛋是红色，说明液体中还有 16.416分)能源是现代文明的原动力，化学电泡在生产，生活中有看广泛的成用 要除去该物质，可先在混合礼中加人 (填学母)，然后通过%围可口 1》根累构成原电德的本衡判斯，下列反良方程式正编日能设计成原电港的是 (照字时》 A氧化钠溶液 技若 ,碳酸氢柄溶被 山四氢化暖 A.CaKs)+H:0(Ca(0H)()B.Cs)十Fe”"(an)—Fe(aq)十Cu2《N 1,(目3分)以陵治皮“是慧于“绿色化学“ 在线 3事镇 Cre)+Ug一2C0g .D.Fe(s)+2FeCl (ag)-FeCl (ag) 税念治理污染的思路。用工业废碱适 (2》反应((g1十H.(影C日H(中相关的化学赋避图数据如表： (要成分为N:C,)吸收闲气中的 化学H-日C-0C■0-0C一1H s0,得到至硫规销（飞a,SD,相品，其工数减资 夜程如图所示 (1)为I快工坐质碱渣中入4：CD的第 已知，键衡指1气态分子完全肉解成气卷原子所玻收的宙量：甲醇的站构式为 解，可柔取的排施是 《写出一种即可) (2)过程①进行的操作是 :若在实验室进行诚实验，使用的玻痛民答除了绕林和 HC0一日00的结构式为C=) 玻璃彬外，还害婴 (3)上述藏程中.如人NH落液后，发生反应的化学方程式为 (4)亚素限钠国品中含有少量Na,S),·短N显 (用化李方醒 若有1CHOH亿生成，该反忆香警 填吸收”线“放出”) 灯能量. 式表示)。 《3》高铁电池是一种新型可充电电池.与著通高面电泡相比，该电泡佳长时利保转位定的放电电 (5)设计实段证明证做限的相品含有少量NS0.的方案是在一支清净的试管中，加入少量证 硫酸的图品，用适量赛南水锦解： ,若出现 压.高铁电注的位反应为A+K,R0+H0是20，+20H,+K0H 白色沉淀.则证明含有、，s) D哀电时负极反应式为 (4)Na川)具有程还原性，可用于处理酸程质水中的CO《转化为CT),写出i连反应的胸 购放电时正极用近溶液的碱 (增强”一限啊或不变”巧， 千方程式， 州风测化季必样第二看R ·6