福建省厦门双十中学2024-2025学年高二上学期期中考试 化学试卷

标签:
特供文字版答案
切换试卷
2024-11-24
| 15页
| 230人阅读
| 2人下载

内容正文:

厦门双十中学2023级高二上学期期中考试 化学试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.请认真阅读答题卡上的注意事项,不得用规定以外的笔和纸答题,不得在答题卡上做任何标记。 3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮檫干净后,再选涂其他答案标号。 4.考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 一、选择题:本题共10小题,1—5每小题4分,6—10每小题5分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 一定温度下,大量研究表明、、三种双金属合金团簇均可用于催化DRM反应(),在催化剂表面涉及多个基元反应,其中甲烷逐步脱氢过程的相对能量变化如图所示。下列说法错误的是 A. DRM反应中伴随非极性键的断裂和形成 B. 双金属合金团簇具有良好的抗积碳作用 C. 甲烷逐步脱氢过程中活化能最大的反应步骤是 D. 、、催化甲烷逐步脱氢过程的速率分别为、、,则 2. ℃的某溶液中,,,其中与的关系如图所示,下列说法正确的是 A. 时,为 , B. 时,当溶液中增大时,的值会减小 C. 时,当溶液中时,该溶液呈中性 D. 从点到点,可采用通入少量的方式 3. 以和为原料合成甲醇是工业上的成熟方法,直接以为原料生产甲醇是目前的研究热点。我国科学家用人工合成淀粉时,第一步就需要将转化为甲醇。 已知:① ② ③ 下列说法正确的是 A. 若温度不变,反应①中生成时,放出的热量小于 B. 与合成甲醇的热化学方程式为 C. 通过电解制和选用高效催化剂,可降低与合成甲醇反应的焓变 D. 以和为原料合成甲醇,同时生成,该反应需要释放能量 4. 某化学小组构想用电化学原理回收空气中二氧化硫中的硫,同时将地下水中的硝酸根(NO)进行无害化处理,其原理如图。 下列有关说法错误的是 A. Mg电极为负极,Pt1为阳极 B. 乙池中NO在Pt1,电极发生还原反应 C. 碳纳米管析出硫的电极反应为:SO2+4e-=S+2O2- D. Pt2电极可能产生H2,周围pH增大 5. 工业上利用Ga与NH3高温条件下合成半导体材料氮化镓(GaN)固体同时有氢气生成。反应中,每生成3mol H2时放出30.8 kJ的热量。恒温恒容密闭体系内进行上述反应,下列有关表达正确的是 A. Ⅰ图像中如果纵坐标为正反应速率,则t时刻改变的条件可以为升温或加压 B. Ⅱ图像中纵坐标可以为镓的转化率 C. Ⅲ图像中纵坐标可以为化学反应速率 D. Ⅳ图像中纵坐标可以为体系内混合气体平均相对分子质量 6. 下列实验操作和现象所得到的实验结论正确的是 选项 操作与现象 实验结论 A 向某无色溶液中滴加酚酞,无明显变化 该溶液为酸性溶液 B 铜与浓硝酸反应生成的气体收集后用冰水混合物冷却降温,混合气体的颜色发生改变 温度对化学平衡有影响 C 向两支盛有的酸性溶液的试管分别加入的溶液和的溶液,观察高锰酸钾溶液褪色所需时间前者小于后者 草酸浓度增大,反应速率加快 D 向恒温、恒压密闭玻璃容器中充入,发生反应,达到平衡后,再充入,气体颜色先变浅,后变深,达到新平衡后比原体系颜色浅 通入平衡正移,HI转化率下降 A. A B. B C. C D. D 7. 已知的速率方程为,为探究反应速率与反应物浓度的关系,进行如下实验:向锥形瓶中加入一定体积(V)的溶液、2.0溶液、醋酸和水,充分搅拌,保持体系温度为,测定反应初始速率,实验数据如下表(忽略水溶液体系中其他平衡对离子浓度的影响)。下列说法正确的是 实验 V/mL 反应初始速率 溶液 溶液 醋酸 水 1 4.0 V1 4.0 12.0 2 6.0 4.0 4.0 10.0 3 4.0 V2 4.0 0 4 12.0 4.0 4.0 A. B. 速率方程中 C. 醋酸不参与反应,其浓度不会影响反应速率 D. 实验4中,约为 8. 室温下,重铬酸钾()溶液中存在与之间的转化,其主要包含以下两个平衡: (i) (ii) 溶液中随的变化关系如图。 下列有关溶液的说法错误的是 A. ,平衡常数为,室温下, B. 加入过量烧碱溶液,反应的离子方程式为 C. 加入少量水稀释,平衡时与的比值减小 D. 当时,的平衡浓度约为 9. 设计如图装置探究稀盐酸中阴、阳离子在电场中的相对迁移速率(已知:Cd的金属活动性大于Cu)。恒温下,在垂直的玻璃细管内,先加入溶液及显色剂,然后小心加入HCl溶液,在aa'处形成清晰的界面。通电后,可观察到清晰界面缓缓向上移动。下列说法不正确的是 A. 通电后,可观察到清晰界面缓缓向上移动是向Pt电极迁移的结果 B. 装置中Pt电极附近的pH增大 C. 一定时间内,如果通过HCl溶液某一界面的总电量为5.0C,测得所迁移的电量为4.1C,说明该HCl溶液中的迁移速率约是的4.6倍 D. 如果电源正负极反接,则下端产生大量,使界面不再清晰,实验失败 10. 二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应: 反应Ⅰ 反应Ⅱ 压强为101kPa下,在密闭容器中投入1mol 和4mol 在催化剂作用下发生反应。平衡时,转化率、产率及另外2种含氢气体的物质的量随温度的变化如题图所示。CO选择性可表示为。下列说法正确的是 A. 图中曲线②、曲线④分别表示平衡时物质的量、转化率随温度的变化 B. 反应Ⅰ的、反应Ⅱ的 C. 图中P点对应温度下,平衡时CO选择性为11.1% D. 450℃之后,温度升高导致催化剂活性降低,从而导致甲烷平衡产率减小 二、填空题:本题包括4小题,共55分 11. 合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大成就,在很大程度上解决了地球上因粮食不足而导致的饥饿问题,是化学和技术对社会发展与进步的巨大贡献。 已知部分化学键的键能如下: 化学键 H—H N—N N—H 键能() 436 193 945 391 (1)则合成氨的热化学反应方程式为___________;合成氨反应___________0(填“>”、“<”或“=”),合成氨反应在___________温(填“高”或“低”)有利于自发。 (2)在恒温恒容的密闭容器中进行合成氨反应,能说明反应达到平衡状态的是___________(填字母)。 A.体系的压强不再改变 B.气体的密度不再改变 C.与的物质的量比不变 D. E.混合气体平均摩尔质量不变 (3)在催化剂作用下,和生成的反应历程如下(“*”表示吸附态)。 ①该反应历程中决速步的化学方程式为___________。 ②近期我国科学家为了解决合成氨反应速率和平衡产率的矛盾,选择使用双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为时,Fe的温度为,而的温度为)。结合下图解释该催化剂解决上述矛盾的原理是___________。 (4)直接常压电化学合成氨以纳米作催化剂,和为原料制备。其工作原理如图所示: ①阴极的电极反应式为___________。 ②电解过程中,由于发生副反应,使得阴极制得的中混有少量气体单质,则理论上阳极和阴极生成气体的物质的量之比的范围是___________。 12. 一种利用低品位铜矿(和等)为原料制取的工艺流程如下: 已知:i.水溶液中不存在碳酸铜,与结合立即水解为碱式碳酸铜和氢氧化铜;水溶液中存在平衡: ii.时三价铁离子已沉淀完全 iii.查阅资料:和可以形成绛蓝色络合离子四氨合铜:和可以形成2种配离子和,并存在以下平衡:,。 (1)常温下,“浸取”步骤中使用的稀硫酸溶液,此时溶液中由水电离的___________mol;铜矿中被氧化的物质有、和___________(填化学式,下同),滤渣1的主要成分有与___________。 (2)用氨水调节的目的是___________;向滤液1中先加氨水的目的有:①中和溶液中的;②___________。 (3)“络合”步骤中生成的离子方程式为___________。 (4)“反应”步骤中CuO转化为配离子的离子方程式为___________。 (5)滤液2加大量水析出沉淀,从平衡移动角度分析,滤液2中更有利于的生成的配离子是___________(填“”或“”),理由是___________。 13. 探究并对比与对分解的催化效率,并研究对分解的催化机理。 (1)甲同学进行了如下的实验:取两支试管分别加入溶液,然后各滴加5滴溶液和5滴溶液。观察到两支试管中均只有极微量的气泡。甲由此得出了结论:与对分解的催化效率相似,且均不高。乙同学认为甲的方案不太合理,做了如下的改进: 试管1 试管2 实验 在溶液中滴加5滴1.0溶液 在溶液中滴加5滴1.0 现象 i.加入溶液后,产生气泡 ii.生成气泡速率先加快后又减慢iii.整个过程中溶液始终保持浅蓝色。 iv.且整个过程中产生气泡的速率低于试管2中。 i.加入溶液后,试管内液体立即变为棕褐色,并产生气泡 ii.生成气泡速率先加快后又减慢。iii.溶液棕褐色逐渐变浅,反应结束时变为浅黄色。 ①乙认为甲方案不合理的理由有___________(填选项符号)。 a.溶液和溶液的浓度不同 b.两种催化剂溶液中的阴离子不同 c.溶液浓度过低 ②两支试管中产生气泡的速率先加快后又减慢的合理解释是:___________。 ③根据实验结果,乙得出是结论是:___________。 (2)研究试管2中出现“溶液变为棕褐色,最后变为浅黄色”的原因。乙同学查阅文献,发现是因为会与发生如下反应生成棕褐色的:。结合化学反应原理解释“溶液颜色先变为棕褐色再变为黄色”的原因:___________。 (3)催化分解过程中,是产生氧气的主要微粒,以下是该反应涉及到的主要反应机理(代表的化合价为+3): ①请结合反应机理分析酸性条件下产生气体少的原因___________。 ① ② ③ ④ ②已知体系在废水净化中,具有一般化学氧化法无法比拟的优势,主要是由于有强氧化性,根据以上实验探究,配制该体系最好控制在___________条件下。 (4)乙同学在翻阅资料时还发现与能发生反应生成无色的。他又做了如下的实验: 在一支试管中加入溶液,滴加几滴溶液,待出现大量气泡时,立即加入溶液,观察到溶液颜色立即由棕褐色褪为无色,且气泡立刻消失。由此判断,下列说法正确的是___________(填选项符号)。 a.对的分解几乎无催化作用 b.温度相同时,含相同浓度的和的溶液中浓度后者的大 c.颜色由棕褐色褪为无色时反应的离子方程式是 14. “氢能源”的开发利用意义重大,乙醇与水催化重整制“氢”发生如下反应。 反应I: 反应II: 反应III: 回答下列问题: (1)反应I的___________。 (2)反应II的速率,其中分别为正、逆反应速率常数。升高温度时___________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (3)压强为下,和发生上述反应,平衡时和的选择性、乙醇的转化率随温度的变化曲线如图。[已知:的选择性] ①表示CO选择性的曲线是___________(填标号); ②573K时,生成的物质的量为___________; ③时,反应II的标准平衡常数,其中为、和为各组分的平衡分压,则反应III的___________(列出计算式即可)。 (4)压强为的平衡产率与温度、起始时的关系如图所示,每条曲线表示相同的平衡产率。 ①的平衡产率:Q点___________点(填“>”、“=”或“<”)。 ②M、N两点的平衡产率相等的原因是___________。 (5)已知 ,向重整体系中加入适量的多孔,该做法的优点是___________(答出一点即可) 厦门双十中学2023级高二上学期期中考试 化学试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.请认真阅读答题卡上的注意事项,不得用规定以外的笔和纸答题,不得在答题卡上做任何标记。 3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮檫干净后,再选涂其他答案标号。 4.考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 一、选择题:本题共10小题,1—5每小题4分,6—10每小题5分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】B 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】D 【10题答案】 【答案】C 二、填空题:本题包括4小题,共55分 【11题答案】 【答案】(1) ①. 的 ②. < ③. 低 (2)ACE (3) ①. ②. 与在催化剂表面断键是反应的决速步骤,温度较高,有利于提高合成氨反应速率;在催化剂表面合成氨,反应放热,温度较低,平衡正移,有利于提高氨的平衡产率。 (4) ①. ②. (0.5,0.75)或 【12题答案】 【答案】(1) ①. ②. FeO ③. S (2) ①. 除离子 ②. 与结合生成,防止加入时与结合沉淀 (3) (4) (5) ①. ②. ,当加水稀释后,浓度均减小,浓度减小对平衡的影响程度大于,使,平衡正向移动,更有利于生成 【13题答案】 【答案】(1) ①. 、 ②. 反应放热,温度升高,初期反应速率增大;一段时间后,浓度降低,反应速率减小 ③. 与对分解均有一定催化作用,且比的催化效率高 (2)反应速率较快,因此溶液立即变为棕褐色,随着催化分解,降低,上述平衡逆向移动,增大,溶液变为浅黄色 (3) ①. 酸性条件下有大量氢离子,使平衡②逆向移动,则生成量减少,导致平衡③逆向移动,减少,产生气体减少 ②. 酸性 (4)a、 【14题答案】 【答案】(1) (2)减小 (3) ①. c ②. 1.02mol ③. (4) ①. < ②. 相同,点温度高于点,温度升高反应、正移产生的量,等于反应逆移消耗的量 (5)多孔可以增大与接触面积,加快反应速率,使浓度降低,促进反应II、III正移;该反应放热,使体系温度升高,加快反应速率,促进反应I、III平衡正移 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

福建省厦门双十中学2024-2025学年高二上学期期中考试 化学试卷
1
福建省厦门双十中学2024-2025学年高二上学期期中考试 化学试卷
2
福建省厦门双十中学2024-2025学年高二上学期期中考试 化学试卷
3
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。