内容正文:
2024—2025学年(上)期中质量监测
高二化学
(考试时间:75分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23
选择题(共39分)
单项选择题:本题包括13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于蛋白质的是
A. 黑火药 B. 提取青蒿素 C. 合成淀粉 D. 合成结晶牛胰岛素
2. 下列说法正确的是
A. 羟基的电子式: B. 聚丙炔的结构简式:
C. 名称:3,3-二甲基丁烷 D. 甲烷分子的球棍模型为:
3. 下列说法正确的是
A. 酸性: B. 沸点:
C. 键角: D. 溶解度:
4. 实验室利用乙烯与溴水反应制备1,2-二溴乙烷。下列装置不能达到实验目的的是
A. 用装置甲制备乙烯 B. 用装置乙净化乙烯
C. 用装置丙制备1,2-二溴乙烷 D. 用装置丁分离出1,2-二溴乙烷
5. 下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A. 氯乙烯具有可燃性,可用于生产聚氯乙烯薄膜
B. 甲醛能发生银镜反应,可用于浸制生物标本
C. 甲苯具有挥发性,可用于制备2,4,6-三硝基甲苯
D. 苯环使羟基中的极性变强,苯酚具有弱酸性
6. 下列有关实验的叙述正确的是
A. 为了减缓反应速率,使用饱和食盐水代替水与电石反应制取乙炔
B. 配置银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量
C. 乙醇为原料制取乙烯时,应缓慢加热至反应所需要的温度
D. 向中滴加溶液检验其中的氯元素
7. 为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A. 分子中含有键的数目一定为
B. 标准状况下,2.24L溴乙烷中含有溴原子数为
C. 乙醛被氧化生成乙酸时,反应中转移电子数为
D. 常温常压下,甲基中含有的电子数为
8. 是合成高分子材料中的软化剂和增塑剂,其合成路线如下(部分反应条件省略):
下列说法不正确的是
A. 过程Ⅰ中与过程Ⅲ中存在相同类型的反应
B. 过程Ⅰ中的中间产物为
C. 过程Ⅱ可产生与互为同分异构体的副产物
D. 可以使用酸性检验是否完全转化为
9. 为提纯下列物质(括号内为含有的少量杂质),所用的除杂试剂和方法都正确的是
选项
物质
试剂
方法或操作
A
点燃
B
乙酸乙酯(乙酸)
饱和溶液
分液
C
苯甲酸(氯化钠)
水
重结晶
D
甲苯(苯酚)
浓溴水
过滤
A. A B. B C. C D. D
10. 制备重要的有机合成中间体X的反应如下所示。
下列说法正确的是
A. 该反应的反应类型为取代反应
B. 2-环己烯酮中采取杂化的碳原子有2个
C. 中间体X与足量氢气加成后的产物中含3个手性碳原子
D. 中间体X能够发生氧化、加聚和消去反应
11. 已知丙烯的某种反应历程如下:
下列说法不正确的是
A. 丙烯A不存在顺反异构
B. X是比产物多两个碳的同系物,X的同分异构体中能发生银镜反应的有4种
C. 由过程可知,处碳氧键比处更易断裂
D. 已知属于加聚反应,则物质Y为CO2
12. 根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向盛有2mL甲苯的试管中加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,颜色褪去。
苯环中存在单双键交替结构
B
向饱和NaHCO3溶液中滴加乙酸溶液,并将产生的气体通入苯酚钠溶液中,溶液变浑浊。
酸性:乙酸>碳酸>苯酚
C
将苯、液溴、铁粉混合后生成的气体通入足量CCl4后,再通入硝酸银溶液中,得到淡黄色沉淀。
苯与液溴发生了取代反应
D
向乙醛溶液中加入足量新制Cu(OH)2碱性悬浊液,加热,出现砖红色沉淀。
乙醛发生了还原反应
A. A B. B C. C D. D
13. 乙酰乙酸乙酯()是一种重要的有机合成中间体。实验室常用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯。反应机理如下:
下列说法不正确的是
A. 步骤①~③中作催化剂
B. 中标有“*”碳原子上酸性最强
C. 乙酰乙酸乙酯中可能会存在少量异构体
D. 据以上原理推测,在乙醇钠作用下产物为
非选择题(共61分)
14. 有机合成在高分子材料和药物的合成领域有着重要作用。
(1)烯烃复分解反应可实现碳链的增长,此过程可表示为。由互为同分异构体的烯烃A和B合成高分子化合物的转化关系如下:
①若A的结构简式为,则B的结构简式为_______。
②中含有键的数目为_______。
③条件Ⅰ为_______。
(2)链状有机物X是药物合成的一种溶剂,使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示:
①根据题图可知,X的分子式为_______。
②核磁共振氢谱显示,X有两个峰且峰面积之比为,则其结构简式为_______。
(3)以水杨酸()和乙酸酐为原料,在具有高活性吸附效果的硅胶催化下,可合成阿司匹林()粗产品。
①该合成反应的化学方程式为_______。
②实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率
收率=先增大后减小。随着硅胶的用量增大,收率减小的原因可能是_______。
③等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量NaOH溶液反应时,消耗的NaOH物质的量之比为_______。
15 从乙烯出发,针对二酮I设计了如下合成路线:
(1)
反应中,乙烯的碳碳_______键断裂(填“” ,或“”)。
(2)D的名称为_______。
(3)的化学方程式为_______。
(4)写出的结构简式_______。
(5)在Ⅰ的同分异构体中,苯环上的一取代物只有1种、与能发生显色反应且核磁共振氢谱有4组峰的物质结构简式为_______。
(6)醛基或酮羰基邻位碳原子上的氢原子受羰基吸电子作用的影响,可以发生加成反应。已知I在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为X和和X互为同分异构体,写出Y的结构简式_______。若用此原理由Ⅰ合成,存在的问题除了原子利用率低外,还有_______。
16. 芳香族化合物是化学工业中的重要原料,具有广泛的应用。
(1)间氨基苯甲酸乙酯的合成路线如下图所示:
①的一种副产物分子式为,其结构简式为_______。
②由D生成间氨基苯甲酸乙酯的反应类型为_______。
③D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:_______。
I.能发生水解反应,水解产物之一能使显色
Ⅱ.分子中含有,有4种化学环境不同的氢原子
(2)实验室通过苯甲醛与乙酸酐反应制备肉桂酸原理如下:
主要实验装置和步骤如下:
I.在下图装置的三颈瓶中先后加入无水、苯甲醛和乙酸酐,振荡混合均匀。在加热回流。反应过程中颜色逐渐加深,并伴有棕红色高分子树脂出现。
Ⅱ.向反应液中加入适量沸水和固体碳酸钠,再用水蒸气蒸馏。
Ⅲ.剩余反应液体中加入少许活性炭,加热煮沸,趁热过滤,得无色透明溶液。
Ⅳ.滤液用浓盐酸酸化、冷水浴冷却、结晶、过滤、洗涤干燥。
回答以下问题:
①步骤中生成的“棕红色高分子树脂”结构简式为_______。
②在步骤Ⅱ中,固体碳酸钠的量应控制在当溶液呈弱碱性即可,固体碳酸钠不宜加入太多的原因可能是_______。
③在步骤Ⅱ中,需控制“趁热”过滤的原因是_______。
(3)已知苯甲醛在碱性条件下可发生:。
已知:苯甲醛(常温下液体)、苯甲醇(常温下液体)和苯甲酸(常温下固体)均易溶于有机溶剂,均微溶于水。
补充完整由苯甲醛制取苯甲酸晶体的实验方案:向一定量苯甲醛中加入适量溶液,加热至完全反应,_______。(须使用的试剂和仪器:苯、浓盐酸、蒸馏水、分液漏斗)
17. 某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)
已知:
(1)B中含氧官能团的名称为_______。
(2)Ⅰ的结构简式为_______。
(3)物质A的碱性比的碱性_______(填“强”或“弱”)。
(4)最合适的试剂和反应条件为_______(填序号)。
A. 光照 B. 催化剂, C. D. 光照
(5)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式_______。
①能与发生显色反应,酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应;
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)补充完整以下合成路线流程图(写出①③处补充有机物的结构简式_______、_______,在②处补充所需试剂及反应条件_______)。
2024—2025学年(上)期中质量监测
高二化学
(考试时间:75分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23
选择题(共39分)
单项选择题:本题包括13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】B
【4题答案】
【答案】A
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】A
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】D
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】C
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】D
非选择题(共61分)
【14题答案】
【答案】(1) ①. ②. 2 ③. NaOH、乙醇/△
(2) ①. ②.
(3) ①. +(CH3CO)2O+CH3COOH ②. 过量硅胶会吸附产物 ③.
【15题答案】
【答案】(1)
(2)2-甲基-2-丁醇
(3) (4) (5)
(6) ①. ②. 产物难以分离提纯
【16题答案】
【答案】(1) ①. ②. 还原反应 ③. (或)
(2) ①. ②. 导致步骤Ⅳ消耗更多的盐酸,且产品中容易混有NaCl杂质 ③. 防止肉桂酸钠因温度降低而结晶析出
(3)冷却后,将溶液倒入分液漏斗后加入适量苯,振荡、静置、分液,取下层液体中加入浓盐酸至不再析出晶体,过滤,使用蒸馏水洗涤,干燥
【17题答案】
【答案】(1)酮羰基、酯基
(2) (3)强 (4)C
(5) (6) ①. ②.
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$$