第19练 基因突变和基因重组-【小题突破·大题攻略】2026年高考生物培优限时练

参考答案 反交亲本基因型，可以推测出，正反交的F,雕性采蝇都 于X染色体上，Ⅲ-1和Ⅱ-4不可能得到I代同一个体的 是XX,表现为暗红眼，B正确：CD.正交亲本基因型是 同一条X染色体，故Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同 XEXE和XY,F1基因型是XEX和XBY,随机交配得到 一个DXS10134的概率为0，D正确。 F2中，XXe:XEXE:XEY:XY=1:1:1:1,雌性全 3.B翅型有正常翅和裂划，假设控制翅型的基因为A,a, 为暗红眼，雄性中朱红眼和暗红眼各一半：而反交亲本基 体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅 因型是XX和XEY,F1基因型是XEX和XY,F2中基 型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗 因型及比例为XEX:XX:XEY:XY=1:I:1:1. 传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫 雌性和雄性中各有一半的朱红眼，一半的暗红眼：因此 与一只裂翅灰体雄虫杂交，F:表型及比例为裂翅灰体雌 正、反交的F2中，朱红眼雌果蝇的比例不同，而朱红眼雄 虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫 果蝇的比例相同都是1/2，C错误，D正确。故选C。 一2：2：1：1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体， 8.B雌鸡发生性反转产生的雄鸡的性染色体组成仍为 雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因 ZW,该雄鸡与正常雌鸡(ZW)交配可表示为ZW×ZW→ 均不位于Y染色体上，因此可推则控制体色的基因位于 1/4ZZ、1/2ZW、1/4WW,WW型胚胎致死，故后代性别及 X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅 比例为啪性：雄性=2；1，B正确。 灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为 9.CA.根据以上分析已知，甲病为伴X隐性遗传病，A正 显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲 确；B.据图分析，Ⅱ5正常，Ⅲ9患乙病，Ⅲ1葱甲病，所以 本裂翅黄体雌虫的基因型为AXbX,裂翅灰体雄虫的基 Ⅱ5的基因型为BlXX“:Ⅲ1a正常，Ⅱ8患乙病，Ⅲ患甲 因型为为AaXBY。AaXX和AaXBY杂交，正常情况 病，所以Ⅲ3的基因型为BbXAXA或BbX八X。因此，Ⅱ5 下，F1中裂翅：正常翅=3：1，实际得到F1中裂翅：正 与Ⅲ1a的基因型相同的概率为1/2，B正确：C.Ⅱ7与Ⅱ8 常翅=2：1，推测应该是AA存在致死情况。AaXX和 的基因型分别是BbX4X"和bbXAY,他们再生一个男孩 AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXEX): 两病兼发的概率=1/2×1/2=1/4，C错误：D.通道过遗传 裂翅黄体雄虫(AaXbY):正常翅灰体游虫(aaXBX): 咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一 正常翅黄体雄虫(aaXbY)=2:2:1:1。AaXbXb和 定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。 AaXBY条交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa,子 故选C。 代Aa:aa=2:1,让全部F:相同翅型的个体自由交配， 小题·真题真练 即2/3Aa和Aa,1/3aa和aa条交，2/3Aa和Aa杂交，因 AA致死，子代为1/3Aa、l/6aa:l/3aa和aa杂交，子代为 1.DY柒色体上的致病基因只传男不传女，该家系中存在 1/3aa,因此子代中Aa：aa=2：3,即Aa占2/5，aa占 女性患者，故该致基因不可能位于Y染色体上，A正 3/5。再分析XBXb和XY,后代产生XbY的概率是1/4， 确。若Ⅱ-1不携带该致病基因，由于Ⅲ3患病，其致病基 综上可知，F2中裂翅黄体雄虫(AaXY)占F2总数= 因只能来自Ⅱ一2，可推出该病的遗传方式可能是常染色 体显性遗传，伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗 (2/5)×(1/4)=1/10。B正确，ACD错误。 故选B。 传。无论是哪种遗传方式，「-1不患病，不携带致病基 因，传递给Ⅱ-2个体的都是正常基因，故可推出Ⅱ-2一定 专题九生物的变异、育种与进化 是杂合子，B正确。若Ⅲ-5正常，根据Ⅱ3、Ⅱ-4和Ⅲ-4 第19练基因突变和基因重组 均患病，可推出该病为显性遵传病且致病基因位于常染 小题·分层分练 色体上（若位于X染色体上，则Ⅲ-5应该意病）。Ⅲ-3惠 1.C结合分析可知，基因突变是指DNA分子中发生碱基 病且其致病基因只能来自Ⅱ2，可推出Ⅱ-2一定含有致 对的增添，缺失和替换，故吖院橙能够使DNA分子的某 病基因，表现为患病，C正确。若Ⅱ-2正常，根据Ⅱ-1正 一位置上增加或减少一对或几对碱基对，属于基因突变。 常和Ⅲ-3患病可推出该病为隐性遗传病。若Ⅲ-2患病， C正确，ABD错误。故选C。 则致病基因只能位于常染色体上（若位于X染色体上，则 2.C若酶E的氨基酸数目不变，活性增强，则碱基替换可 Ⅱ-】应该患病)：若Ⅲ-2不患病，则无法判断致病基因是 能造成了酶E只政变了一个氨基酸进而使酶E的空间结 住于常染色体上还是位于X染色体上，D错误。 构改变，C错误。 2.ABDD18S51位于常染色体上.Ⅲ-1从其母方Ⅱ-2得 3,B等位基因位于同源染色体的相同位置上，图中与结肠 到D18S51的概率为1/2，Ⅱ-2的该D18S51来自其亲本 癌有关的基因位于一组非同源染色体上，A错误：基因突 1代某个体的概率也为1/2：同理，Ⅱ-1得到1代某个体 变具有随机性和不定向性，C错误：基固突变若发生在配 的D18S51的概率为1/2。综合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I 子中，可遗传给后代，基因突变若发生在体细胞中，一般 代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2× 不能遗传给后代，D错误。 1/2=1/2,A正确。DXS10134位于X染色体上，Ⅲ-1、 4,AA.减数分裂I的四分体时期，同源染色体的非姐妹 Ⅱ-1得到I-2X染色体的概率是1/2，Ⅲ-1、Ⅱ-1都得到 染色单体可以发生交叉互换，A正确：B.一对表型正常的 1-1同一X柒色体的概率是2×1/2×1/2×1/2=2/8。 夫妻生了一个白化病的孩子，是基因分离和雕雄配子随 综合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到【代同一个体的同一个 机结合的结果，B错误；C.非同源染色体上的非等位基因 DXS10134的概率为1/2十2/8=3/4，B正确。同A项分 在减数第一次分裂后期发生自由组合，为基因重组，C错 析，Ⅲ-1和Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的 误：D.基因重组发生在减数分裂I的后期（非同源柒色体 概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2，C错误。DXS10134位 的自由组合)或减数分裂「的四分体时期（同源染色体的 105 培优限时练小题突破·生物学 非姐妹染色单体的交又互换)。除此之外，外源基因的导 2.D由题千可知，乙醇在人体内先转化为乙醛，ALDH2 入也会引起基因重组。精子和卵细胞的结合过程不属于 可以使乙醛转化为乙酸，乙酸再经过一系列反应最终转 基因重组，D错误。故选A。 化成CO2和水，若ALDH2基因突变，则可导致ALDH2 5.D高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是等位基因分离导 活性下降或丧失，高加索人群中该突变的基因频率不足 致的，A错误；S型鈿菌的DNA与R型活细菌混合培养， 5%,而东亚人群中高达30%~50%，所以相对于高加索 出现S型活细菌是由于S型细菌的DNA与R型细菌的 人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高，A正确：头跑类 DNA发生了基因重组，B错误：圆粒豌豆的DNA上插入 药物能抑制ALDH2的活性，所以患者在服用头孢类药 一小段外来DNA序列出现皱粒碗豆的原因是基因突变 物期间，应避免摄入含酒精的药物或食物，B正确：AL 的结果，C错误：“一母生九子，九子各不同”是因为双亲减 DH2基因突支人群体内的ALDH2活性下降或丧失，对 数分裂形成配子的过程中发生了基因重组，D正确。 酒精耐受性下降，说明基因通过控制酶的合成来控制代 6.B基因重组可发生在减数分裂过程中，而不是受精过程 谢过程，进而间接控制生物体的性状，且绝大多数酶的化 中，A错误：减数分裂四分体时期，同源染色体上的非姐 学本质是蛋白质，因此基因突变后引起生物性状改变可 妹染色单体的局部互换可导致基因重组，C错误：用射线 表明基因通过蛋白质控制生物性状，C正确：ADH2酶 照射大豆使其基因碱基序列发生改变，即发生基因突变， 制剂可催化乙醛转化为乙酸，但饮酒前口服会使酶的空 但由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会改 间结构被破坏，无法预防酒精中毒，D错误。 变生物的性状，因此不一定能获得种子性状发生变异的 第20练染色体变异与生物育种 大立，D错误 小题·分层分练 7.DA,甲基化通常发生在DNA序列中的CG和GC胞嘧 L.C因为①中为DNA双链，有些病毒为RNA病毒，不含 啶碳5位，推则基因甲基化可以导致其不能转录从而来 DNA,不能发生①过程，A错误：①没有发生基因位置的 影响生物的性状，A错误：B.基因突变是基因结构的玫 改变，B错误：①在显微镜下观察不到，D错误。 变，包括碱基对的增添、缺失或替换。DNA分子中碱基 2.B图三所示细胞中出现A、a的原因是发生了基因突变 上连接一个“一CH”,称为DNA甲基化，基因甲基化引 或互换，C错误。 起的变异不属于基因突变，B错误：C.若被甲基化的基因 3.CA.由配子直接发育成的个体叫做单倍体，不同的物 是有害的，则有害基因不能表达，基因甲基化不一定属于 种配子中不一定只含有一个染色体组，例如普通小麦是 有害生物的变异，C错误：D.原痕基因、柳癌基因甲基化 六倍体，它的单倍体中含有三个染色体组，A错误：B.细 后，则不能正常控制细胞周期以及细胞不正常的增殖，会 胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加，如果增加到 导致细胞癌变，D正确。故选D。 偶数个染色体组，也是可有的。例如二倍体西瓜经秋水 8.D甲图是有丝分裂后期图像，图像中基因a出现的原因 仙素处理后形成的四倍体西瓜是可育的，B错误：C,同种 是基因突变，A错误：乙图是减数分裂Ⅱ前、中期图像，图 生物的细胞处于有丝分裂后期时，因为染色单体分开使 像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基 染色体数目加倍，染色体组数也加倍，剥此时染色体组数 因突变，B错误：丙细胞产生的2个子细胞中，一个多一条 最多，C正确：D.一个染色体组中不含同源柒色体，不含 染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C 等位基因，D错误。故选C。 错误。 4.C据图可知，13号染色体与21号染色体结合形成了1 9,B由图中同源染色体的行为可以看出，该细胞为初级精 条异常染色体，且发生了染色体片段的丢失，因此染色体 母细胞，所以与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激 变异类型有染色体结构和数目变异，C错误。 素，A正确：由于该雄性动物的基因型为AaBb,由图可 5.BA.基因重组是不定向的，可发生在减数第一次分裂 知，B,b位于3和4这对同源染色体上，因此B与b是一 前期（四分体时期）和减数第一次分泵后期（非同源染色 对等位基因，不是基因突变的结果，B错误：若该细胞正常 体的非等位基因自由组合)，A错误：B.杂交有种依据的 进行减数分裂，可产生4种不同基因型的配子，C正确：1 原理是基因重组，主要的遗传学原理是减数第一次分裂 上的出现是同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互 后期的基因的自由组合定律，B正确：C.单倍体无种子， 换，D正确。 不能用秋水仙素对种子进行处理，C错误：D.基因突变具 小题·真题真练 有不定向性，但某基因突变后只能变成其等位基因(A可 1CD单基因隐性遗传病多裳肾病是P基因突变所致，对 以变成)，不会变成控制其他性状的基因(A不会变成 比正常基因与P基因突变位点可知，未突变P基因的位 B),D错误。故选B。 点①碱基对为CG,A错误：患者的父亲、母亲分别具有 6,C杂交育种的原理是基因重组，可以将两个或多个不同 ①、②突变位点，但均未患病，说明仅①位，点或②位点突 品种的优良性状组合在一起，A正确：杂交育种的目的可 变不会导致P基因功能的改变，B错误：患者的两个致病 能是获得纯种，也可能是获得杂合子以利用杂种优势，B 基因，一个来自母亲的含有位点②突变的P基因，另一个 正确：与诱变育种相比，杂交育种一般过程操作繁琐，育 来自父亲的含有位点①突变的P基因，若减数分裂I同 种时间较长，C错误：隐性纯合子在性状表现时就已经可 源染色体的非姐妹染色单体①和②位点之间发生交换， 以确定是纯合子，如果只由一对等位基因拉制的情况下， 可使其产生正常配子，C正确：不考虑其他变异，惠者弟 杂交育种用时与单倍体育种基本相同，D正确。故选C。 弟具有①和②突变位点，推测其一条染色体来自父亲，一 7,B染色体畸变是指生物细胞中柒色体在数目和结构上 条染色体来自母亲，其体细胞的①和②突变位点不会位 发生的变化，包括染色体数目变异和柒色体结构变异，其 于同一条染色体上，D正确。 中染色体结构变异是指染色休发生断裂后，在断裂处发 106第一部分 专题九 生物的变异、育种与进化 ----- 专题九 生物的变异、育种与进化 第19练 基因突变和基因重组 [小题·精讲精练] 2.某真核生物藤E的基因发生了一个贼基的替换, 有关其表达产物的叙述不正确的是 1. ) [例题讲坛] 基因M 基因B 【例】基因A的一个突变导致其编码蛋白质的mR- a链:ATGGTCTCC./..TAGATCCAT 1111111 NA中部产生了一个UGA终止密码子,该细胞内 h链:TACCAGAGG.I/..ATCTAGGTA 基因B的一个突变导致了一个tRNA上的单个核 苷酸改变,改变后的tRNA将密码子UGA翻译为 A.若E的氢基酸数目不变,活性不变,则碱基 替换可能没有改变藤E的氛基酸序列 色氛酸(密码子为UGG).使得基因A翻译得到的 蛋白质是正常的,也就是说,基因B的这种突变 B.若晦E的氛基酸数目不变,活性下降,则碱基 “抑制”了基因A突变造成的缺陷。下列说法错误 的替换造成了E的一个氛基酸替换 的是 C.若藤E的氛基酸数目不变,活性增强,则碱基 A.基因B的突变不会影响细胞内其他蛋白质的合成 的替换没有改变酬E的空间结构 B.基因B突变的实质是碱基替换 D.若晦E氢基酸数目减少,活性丧失,则碱基的 C.改变前后的tRNA转运的都是色氢酸 替换使得梅E的翻译提前终止 D.基因A突变未改变其转录的RNA的核苷酸数量 3.如图所示为结肠痛发病过程中细胞形态和部分染 色体上基因的变化。下列叙述正确的是 .语 [思路引导 据题干信息可知,突变后的tRNA ) 核苷酸数量没有发生改变,但导致了其反密码子 8 808 8 与终止密码子UGA互补配对,从而将mRNA 色体 突变1处 突变2处 突变3处 突觉4处 上的UGA密码子翻译为色氢酸,细胞中的这种 一# 转运RNA可能将其他mRNA的终止密码子也 正常 细跑 翻译成色氛酸,从而导致肤链延长。 A.图中与结肠痛有关的基因互为等位基因 [解析] 根据分析,基因B的突变导致tRNA将 B.结肠痛的发生是多个基因突变累积的结果 密码子UGA翻译为色氢酸,即细胞内所有的 C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随 mRNA将终止密码子翻译成色氢酸,A错误;基 机和定向的 因B的突变只导致了单个核苷酸的改变,实质是 D.基因突变一定能遗传给后代 碱基的替换,B正确;改变前tRNA翻译的是色 知识点二,基因重组 氛酸,改变后的tRNA将终止密码子翻译成色氢 4. 下列关于基因重组的说法中,正确的是 酸,C正确;基因A突变导致编码的mRNA中产 A.一对同源染色体上非姐妹染色单体上的基因 生了UGA的终止密码子,没有改变转录的核苷 可以发生基因重组 酸数量,D正确。故选A。 B.一对表型正常的夫妻生了一个白化病的孩子 [答案]A 是基因重组的结果 [小题·分层分练] C.非同源染色体上的非等位基因在减数第一次 分裂中期发生基因重组 [一层·打基础] D. 基因重组可以发生在精子和照细胞的结合过程中 知识点一 基因突变及其与性状的关系 5.基因重组是生物变异的重要来源之一,下列关于 1.叶绽橙是一种诱变剂,能够使DNA分子的某一 基因重组的实例,正确的是 位置上增加或减少一对或几对碱基对。若使用 A.高茎巍豆自交,后代出现矮茎巍豆是基因重 ( ) 叶绽橙诱变,可能产生的结果是 组的结果 A.基因重组 B.染色体重复 B.S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养,出 C.基因突变 D.染色体缺失 现S型活细菌是基因突变的结果 41 培优限时练小题突破·生物学 C.圆粒碗豆的DNA上插入一小段外来DNA序 C.若该细胞正常进行减数分裂,可产生4种不同 列.出现皱粒随豆是基因重组的结果 基因型的配子 D.“一母生九子,九子各不同”是基因重组的结果 D.1上a的出现属于互换 6.下列有关基因突变和基因重组及其应用的叙述, 正确的是 ) [小题·真题真练 A.受精过程中发生了基因重组 1.(多选)(2024·河北卷)单基因隐性遗传性多囊 B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组可获 贤病是P基因突变所致。图中所示为某患者及 得抗虫矮秆小麦 其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结 C.减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部互 果(每个基因序列仅列出一条链,其他未显示序 换可导致基因重组 列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突 D.用射线照射大豆使其基因碱基序列发生改 变位点,但均未患病。患者弟弟具有①和②突变 变,就能获得种子性状发生变异的大豆 ( 位点。下列分析正确的是 [二层·提考能] ) 位点① 位点② 7.DNA分子中减基上连接一个“一CH。”,称为 DNA甲基化,甲基化通常发生在DNA序列中的 CG和GC胞嘹唳碳5位。基因甲基化程度越高 GTCCTGG.....AGGAGAA 父亲 其表达水平越低。这种变化可以在细胞间遗传。 GTCTTGG......AGGAGAA 下列叙述正确的是 0 GTCCTGG......AGGAGAA A.基因甲基化通过直接影响蛋白质翻译来调控 母亲 GTCCTGG......AGGGGAA 生物的性状 B.基因甲基化引起的变异是可遗传的变异,属于 GTCTTGG......AGGAGAA 患者 基因突变 GTCCTGG......AGGGGAA C.基因甲基化属于不利于生物的变异 A.未突变P基因的位点①碱基对为A一T D.原痛、抑痛基因甲基化可能会导致细胞癌变 B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的 8.基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体 改变 生物有以下几种细胞分裂图像,下列说法正确的 是 ( ) C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换 可使其产生正常配子 ##} D.不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和② 突变位点不会位于同一条染色体上 #y 2.(2023·湖南卷)酿酒危害人类健康。乙醇在人体 。 内先转化为乙醛,在乙醛脱氢晦2(ALDH2)作用 乙 ☆ 下再转化为乙酸,最终转化成CO。和水。头袍类 A.甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突 B. 乙图中基因a不可能来源于基因突变 变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群 C.丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异 中该突变的基因频率不足5%,而东亚人群中高达 D.工图中基因a的出现最可能与基因重组有关 30%~50%,下列叙述错误的是 7 [三层·早拔尖] ) A.相对于高加索人群,东亚人群饮酒后面临的 9.如图为某雄性动物个体(基因型 风险更高 为AaBb,两对等位基因位于两 对常染色体上)细胞分裂某一时 B.患者在服用头袍类药物期间应避免摄人含酒 精的药物或食物 期的示意图,下列说法错误的是 C. ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降,表 A.与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激索 明基因通过蛋白质控制生物性状 B.3和4上对应位置基因不同是因为该细胞在 D.饮酒前口服ALDH2制剂可催化乙醛转化 间期发生了基因突变 成乙酸,从而预防酒精中毒 42