内容正文:
★启用前注意保密
具国市其1拉1
广东省2025届普通高中毕业班第二次调研考试
化学
本试卷共8项,考试用时5分钟,满分10的分。
注意事项:1.答卷前,考生务心将自已所在的市(共,K)、学枚、班领。姓名、考
场号和座位号填四在咨题卡上,将条形码横贴在每张答题卡的“条形码
粘黏处”
2作答这择题时,这出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上将对应题目
遮项的容案信息点徐黑:如雷改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答
案。答案不能答在试卷上。
3非选择题必须用凰色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各
题目指定区域内相应位置上:如需改动,先画掉原来的答案,然后再写
上新答案:不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效
4.
考生必须保证容题卡的整洁。考试结束后,将试卷和客题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32C355Fe56Cc140
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1一10小题,每小题2分:第11-16小题,
每小磨4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
L下列历史文物中,主要由金属材斜制成的是
不
6
水高
A行书(狮蜜铭》卷B。青轴鸡首壶
C,白玉镂雕龙
穿牡丹盖钮
D.青铜人首柱
2:科技创新是维功社会进步和经济发展的关键因素。下列说法正确的是
A。“深地一号”制造结头用的金刚石为共价品体
B,实睡0:南底时存。或少温室气体的排放,C0,液化时破坏了共价是
C量子通信技中作为传输介质的光导杆准,其主要成分为品体s
D.“华龙一号”核电项目中,所用轴棒中含有的觉U和曾U互为同素异形体
化学第1页(共8页)
3.
巴黎奥运会精影纷是,化学在其中粉演着重要的角色,下列说法不正确的是
A。奥运奖牌铜牌采用青铜材料,青闲的焙点低于闲
书.。奥运火短以丙烷为燃料,丙烷与丙醇均属于经类物质
C。跑鞋鞋底村料采用轻质,时唐的聚氨带,聚氨酯是一种高分子材料
D.水上运动中心层顶覆盖太阳能电池板,它能将太阳能转化为电能
4。营养学与化学的关系密切,下列说法正确的是
人。糖类、油脂和蛋白质均为高分子化合物
利以者
B.纤维素在人体消化酶的作用下最终转化为C0,和H,0
C,植物油中含有碳碳不饱和键,硬化后可生产人造奶油
D,向蛋白质溶液里加人饱和硫被铵溶液后,有固体析出,再加水固体不溶解
5.深中通道是集”桥、岛、隧、水下互通”于一休的超毁工程,其海底隧道是国内首
座采用钢壳混餐土组合站构建造的沉管隧道。下列说法不正确的是。
A.混凝土中的水泥是一种硅酸盐材料
B,海水会引起钢壳锈蚀,钢壳锈蚀属于吸氧腐蚀
C.海水中发生化学腐蚀的速率大于电化学裤蚀的速率
D.在钢壳沉管的外层表面镀加保护钢壳,利用了辆科阳极法
6。实验室模拟候氏制碱法制备纯碱,同时获得NH,,流程如图所示。下列说法不正
确的是
NH..Co
,黄酸销加热纯碱
步摩?
防兰步的和食软水
步座2
→母液2
一氧化使
A.形瘦1需要使用玻璃林
B.步骤2要先通入C0:后通人H,身会用,h,人
C.步骤3的气体产物可以并入步骤2循环使用,量明向香
D.步骤4的操作为燕发浓省:冷却结品、过滤
是带京出出各
7.
劳动开创未来,下列劳动项日与所述的化学知识有关联的是1
选项
劳动项目
化学识
A用固体疏通剂处理管道比塞
21+2Nm0H+2H0-2Na0,+3H.1
B做水果罐头时加入维生素C
维生素C受热易分解
C节日燃放五彩院纷的烟花
电子跃迁到较高胞级极收能量
D用氢氟酸雕刻玻璃花数
氢氟酸具有菊酸性
化学第2页(共8页)
8某化学兴趣小组进行50相关实验,下列实验装置可以达到腹期实验目的的是
C.验证s0,
D.收集S0,气体
A.制备S0,气体
B.干操S0,气体
是股性氧化物
9、
脱氯乙酸对霉菌具有抑制作用,是一种低毒、高效的抗菌剂,其结构如图所示,关
于该化合物,下列说法不正确的是
A.所有原子不可能共平面
B.含有四种官能团
C.碳原子杂化轨道类型为p和p
D,能使溴的四氯化碳溶液提色
10.、设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.Q1mmN0和N,0,的盟合物中含有的离子数日为0.3N
B.0.1ml环氧乙烷(昌)中含有的g键数目为0,3N,
C常温下,将5.6gFe块放人足量浓硝酸中,反应转移电子数日为0.3N,
D.标准状况下,224L0和11.2L0,充分反应后,气体中含有的分子数目为N
1L.(N),HPO,常用于制作干粉灭火剂,某研究小组利用如图所示装置制备(NH):HP四,
向一定浓度的磷酸中通入NH,当溶液出=9时,停止通入NH,即制得
(NH,):HPO,溶液。下列说法不正确的是
A装置中活塞K,的作用是防止倒吸
B.通人NH,时,容器壁会变热,说明存在△H<0的过程
C若不用H传感器,还可选用甲基橙作指示剂
H传惑器
尾气处理
D.若溶液达到9后错续通人NH,溶液中O阳
HPO溶液
NH和PO,的浓度均增大
2.一种有机化合物农药的分子结构如图所示。已知R,W、乙、X,Y、T为原子序数
依次增大的短圆期元家,乙和Y同主线,X和T也同主族。下列说法正确的是
A.第-电离能:X>乙>T
B.沸点:I>B,X
CWR,和R,物为非极性分子
D.TX,和YX室间构型均为四面体用
化学第3顶(共8页)
下列陈述【和陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述
陈述Ⅱ
缺角的明积品体在其饱和溶液中会慢慢
A
品体有各向异性
变为完整的立方体品体
聚氯乙烯抗氧化,可用于食品包装
聚氯乙烯中不含碳碳双褪
通过煤的干偏可获得苯、甲苯等芳香烃煤中含有苯,甲苯等芳香烃
俊基中0一H的极性:HC0O用>
D
酸性:HC0OH>CH,COOH
CH,COOH
H,蒂分含N和物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列说法正确的是
合氧股
氧化物
单质
-101
药有→
化合价
化合价
A:的酸性强于e
B.工业制备e的过程为一b一e一→d→e
C,b'和©'均能使紫色石蕊试液先变红后褪色
D.将等物质的量的a和a通入水中,充分反应后溶液星中性
15.T℃下,向一恒容密闭容器中充入M和N,发生反应2M(g)+N(g)一2P(g)+
Q(:),使用不同的催化剂,其反应历程如图所示。
下列说法正确的是
A,该反应历程分四步进行
值化剂
B.使用催化剂2时体系更快达到平衡状态
推化何胆
C,降低温度有利于提高反应物的平衡转化率
M
D.达到平衡后向容器中加入一定量的Q,再次平
衡后M和N的浓度均增大
反应历程→
6.电催化含氮废水合成尿素[C0(NH):],有助于实现碳中和及解决水污染问题。利
用如图所示装置可合成尿素。该装置工作时,下列说法不正确的是
A
年B
A。电源B极为正极
B。该装置采用质子交换膜
NO
0
C,n电极上发生反应:2N0,+C0,+
18H”+16e=C0(NH)1+7H,0
交换膜
D.理论上,每生成15gC0(NH
CO(NHJ
阳极区质量减少32:
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二、非选择题:本题共4小题,共56分。
1几,(14分)硫化物性质多样,应用广。
L,)N,S常用作污水中重企调离子的沉淀剂,该过程处理发生反应的离
子方程式为
(2利用N,S的还原性脱硫,其与S0,反皮从面诚少破排放,孩过程氧化剂和还
原剂的物质的量之比为
Ⅱ。探究F,溶液与N,S溶液的反应
(3)配制一定浓度的F,溶液
配制FC,溶液时,通常将C,周体溶于浓盐酸中,其目的为
该过程
一定不需要用到的仪器为
(4)探究下e,溶液与a,S剂液的反应
兴趣小组向4支编号为a,b,c,d的试管中分别加入20m的胞和FC,溶液,
再快速加入不同体积的饱和Na,S溶液,报荡试管,观察实验现象
编号
d
胞和Na,S
0.2
1.0
20
80
溶液/ml
立即产生黑色沉淀,立四产生黑色沉滨,立即产生黑色沉淀,位即产生奥色
实验现象
沉淀很快消失,有沉淀暖恒消失,有沉淀长时闻后才消沉淀,黑色滨
黄色固体出现
黄色围体出现
先,有黄色圆体出现淀不消失
①实验中黄色固体为
(填化学式),小组成员认为该现象能证明F和
$发生了氧化还原反应,其反应的离子方程式为
甲同学猜想实验中产生的黑色沉淀主婴成分为S。于是他做了如下实验:
实业操作
将实验才中的闲色沉淀过球,并用二税化使处理后洗净。狗成淀中加人盐最,素露
试管,规察现象
实浆院象加人让酸后黑色沉淀溶解,变为乳黄色沉淀,并放由有臭精置气味的气体
②该实验现象验证了甲问学的猜想。用二硫化碳处理黑色沉淀的目的为
加人盐酸发生反应的离子方程式为
3分析实验现象可知,,S帝液少量时,”与8主要发生氧化还原反应:NS
希液过量时,心·与。主要发生复分解反应生成黑色的5。氧化还原反应和
复分解反应互为克争关系,但反应一开的总是先产生黑色沉淀,请利用化学反应
原理解释其原因
化学第5页(共8真)
18(4分)“水疏之王”敏铁腰因超强的磁性被广泛应用于新能颜汽车等领域。从故
铁硼废料中提炼稀土金属做(N)的工艺流程如图所示
盐
p507+煤油甚液HC0,溶维
做铁丽,氧化葫烧
择性
废料
浸出液
萃取
反苹取沉教根饶N0,→N
浸出
浸出
余液
已知:①敏铁硼废料主要成分为收和失,“氧化培烧”后敏和铁主要以N山,0,和
Fe,O,的形式存在
②“选择性浸出”中主要元素的浸出率如图所示
100
80
oX浸出率
◆F浸出率
20
浸取时间/m面
3金属离子完全沉淀时,其浓度为1,0×103m·L1
(1)“浸出渣”的主要成分为
(填化学式)
(2)“浸出液”中仍有少量·,极易被50们幸取液萃取进入有机相,故需继续氧
化除铁。工业上可用NC0,作氧化剂,反应的化学方程式为
:已知常温下
Fe(OH),的K为1.0×10”,要使Fe完全沉淀,pH至少应闲至
(3)“萃取”是用酸性磷酸情50们(用HA表
100
示)和煤油的混合液作萃取剂,其萃取原理为
80
3(HA):+Nd一Nd(HA,,+3H,溶液
60
初始pH以及S07的浓度对萃取率的影响如图
40
cP507=16
所示。请从平衡移动的角度解释萃取率随初始
20
■aNd:0Ps07=I9
▲aNd51cP507=112
pH的减小而减小的原因:
“萃取”
1520253.033
操作条件应选的最佳pH以及Nd与P507浓
初始p日
度之比为
A2.0112B.251:9
C.3.01:6
(4)“沉敏”过程中得到d(C,0),·10H,0品体,反应的离子方程式为
(5)在做铁明表面电镀氧化饰薄题可增强其抗腐蚀性,氧
化钟的立方晶胞结构如图所示,其品胞参数为:m,氧化
轴的化学式为
一1品体中与Ce最近且等距的Ce的个
数为一
一:已知为阿伏加德罗常数的值,则该品休
的密度为】
m(列出算式)
化学第6民(共8页)
19。(14分)氨的化合物是重要的化工原料,食新物质之间的转化是化学研究的热点
)金属山与N,反应生成有良好导电性的a,N,基态N原子的价电子排布式
:基态N中电子的空间运动状态有
种
(2)在标准大气压和298K下:由最稳定的单质合成1ml物质的反应焓变称为标
为
准摩尔生成格4,(小·)。如表所示为部分物质标准摩尔生成培的数据。
H,O(1)N.H.(1)N(g)
H (g)
0(g)
物周
0
0
mol)
-286
+50.6
0
该反应常温下能自
①反应NH()+0,(g)=N,(g)+2H,0()的△H
②八,H,是二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。则常温下,八,H,第一步电高的
发进行的原因为
()在一定温度下,部分钛的配合物(L代表某种配体微粒)被激活,提供一定
平衡常数值为
(已知:N,H+H一N,H的K=8.7×10)
数量的位点,供N,和日吸附,实现电催化合成氢气,其过程如图所示
H.2NH
TL
2(H N-TrLs
H
请写出电催化合成氨的总反应方程式:
”(4)NHC常用于农作物肥料,其分解的化学方程式为NHCI(s)一NH,(g)+
一HC(g)△H>0一定温度下,向恒容密闭容器(内含空气,但不与NH,C,NH,
和HC反应)中加人一定量HC,反应过程中容器内压强变化如图所示。
①下列一定能说明该反痘已达化学平衡状态的p计(x10Pa)
有
11.0
4
9.0
(539.0
A(NH)与c(HC)之比保持不变
7.0
B.容器内气体的平均相对分子质量不再发生改变
50
C,单位时间内消耗5.35gNH,Ct的同时消耗
3.0
2.241HC
1040.10)
D.r (NH,)=v(HCI)
0124;6mm
②设人为相对压力平衡常数,其表达式写法:浓度平衡常数表达式中,用相对分
压代替浓度气体的相对分压等于其分压(单位为kP)除以标准大气压(P,=
01O0kPm),求该温度下NH,C口分解反应的K=
③反应达到平衡后,保特温度不变,将容器休积压缩为原来的一半,则再次平衡
后(NH,)
(填“增大”“不变”或“诚小”):
化学第7页(共8
20.4分)对活豆酸()具有找餐化,抗请销炎降出商抗临等多种生理功能
但受其纸脂带性所限。对香取准以在乳版等休系中发华纹好的抗氧化作用。可
通过以下化学修饰,是高其稳定性,增强生理活性
CHO
HO
(1)化合物1的分子式为
,名称为
(2)化合物Ⅱ的官能团名称为化合物Ⅱ的某同系物有5个碳原子,且
核磁共振氢谱有2组峰,其结构简式为
(3)化合物N转化或V时,另一个产物的结构简式为
(4)关于上述图中的相关物质及转化,下列说法不正确的有
A.化合物Ⅲ存在顺反异构现象
B.化合物W到V的转化是为了保护宫能团酚羟基
C.化合物V到T的转化中,有。键和m健的断裂和形成
D。化合物I在水中的溶解度较小
(5)对化合物V,分析预测其可能的化学性质,完成下表
序号
反应试剂,条件
反应形成的新结构
反应类型
D
2
加成反应
6以水(
和1,3,=领丙烷为原料、合成香豆素
(入。基于你设计的合议路线,同答下列同超:
①第一步反应的化学方程式为
(注明反应条件)中量
②最后一步反应的反应物的结构简式为
化学第8页(共8)