内容正文:
(4)SO2、SO3 是酸性氧化物,H2SO3、H2SO4
是各自对应的酸,熟悉物质的类别可以帮助
我们理解他们的性质。相同价态的不同含
硫化合物间是通过酸碱反应规律联系在一
起的。
如:SO2
H2O
△ H2SO3
NaOH溶液
稀 H2SO4
NaHSO3
NaOH溶液
稀 H2SO4
Na2SO3
即:二氧化硫 亚硫酸 酸式盐
正盐
(2024·黑吉辽卷)硫及其化合物部分
转化关系如图。设 NA 为阿伏加德罗常数
的值,下列说法正确的是 ( )
SO2 ①→S ②碱,△
SO2-3→
S2-→H2S
A.标准状况下,11.2LSO2 中原子总数为
0.5NA
B.100mL0.1mol·L-1Na2SO3 溶液中,
SO2-3 数目为0.01NA
C.反应①每消耗3.4gH2S,生成物中硫原
子数目为0.1NA
D.反应②每生成1mol还原产物,转移电子
数目为2NA
(2023·全国乙卷)一些化学试剂久置
后易发生化学变化。下列化学方程式可正
确解释相应变化的是 ( )
A
硫酸亚铁溶液出
现棕黄色沉淀
6FeSO4+O2+2H2O
2Fe2 SO4 3+2Fe(OH)2↓
B
硫化钠溶液出现
浑浊颜色变深
Na2S+2O2Na2SO4
C
溴 水 颜 色 逐 渐
褪去
4Br2+4H2OHBrO4
+7HBr
D
胆矾表面出现白
色粉末
CuSO4·5H2O Cu-
SO4+5H2O
第15讲 氮及其化合物
考点一 氮气及其氧化物
1.氮气
(1)氮气的分子结构
氮分子的电子式为 ︰N︙︙N︰ ,结构
式为 N N 。
(2)氮气的物理性质:无色、无味的气体,密
度比空气略小,难溶于水,熔、沸点很低。
(3)氮气的化学性质
通常情况下,氮气的化学性质非常稳定,但
在一些特定条件下可以发生化学反应。
①氧化性:
与 H2 反应N2+3H2
高温、高压
催化剂 2NH3
与 Mg反应N2+3Mg
点燃
Mg3N2
②还 原 性:与 O2 反 应 N2+O2
放电或高温
2NO。
(4)氮气的用途:常作保护气。
890
2.氮氧化物
(1)氮的几种氧化物
氮元素
价态
+1 +2 +3 +4 +5
氧化物的
化学式
N2O NO N2O3
NO2、
N2O4
N2O5
N2O俗称笑气,有麻醉作用;N2O3 是亚硝
酸的酸酐; N2O5 是硝酸的酸酐。在中
学化学中,氮的比较重要的氧化物有 NO、
NO2 和N2O4。
(2)NO与NO2 的比较
物质 ①NO ②NO2
颜色、状
态、气味
无色、无味气体
2NO + O2
2NO2 色、有 刺 激
性气味的气体
溶解性 不溶于水 与水反应
毒性
有毒
(与血红蛋白结合)
有毒
与水反应 不反应 排水
与氧气反应 红棕 不反应
与氧气、水
共同反应
4NO+3O2+2H2O
4HNO3
4NO2 + O2 +
2H2O4HNO3
续表
对环境
的影响
NO转化成NO2,会导致酸雨;导致光化
学烟雾;破坏臭氧层
实验室
制法
试剂 Cu和稀硝酸 Cu和浓硝酸
收集
只能用 3NO2+
H2O2HNO3
+NO 法收集
只 能 用 向
上 排 空 气
法收集
[注意] a.无色气体 NO遇氧气变成红棕
色气体NO2,因此不能用排空气法收集NO
气体;NO2 能与水反应,因此只能用排空气
法收集。
b.NO2 气 体 中 存 在 平 衡:2NO2(红 棕 色)
N2O4(无色),ΔH<0,常温时没有纯净
的NO2 或N2O4。
c.NO、NO2 的其他常见反应
NO2 与NaOH溶液发生歧化反应:
2NO2+2NaOH NaNO3+NaNO2+
H2O
NO、NO2 与NaOH溶液发生归中反应:
NO+NO2+2NaOH2NaNO2+H2O
1.氮的氧化物溶于水的计算方法
(1)NO2 和O2 的混合气体溶于水时涉及反
应:4NO2+O2+2H2O4HNO3,其计算
如下表:
x=
V(NO2)
V(O2)
反应情况 所列方程
0<x<41
O2 过量
剩余气体为O2
V(NO2)
V(O2)-V剩
=41
x=41
恰好完全反应,
无气体剩余
V(NO2)
V(O2)
=41
x>41
NO2 过量,剩
余气体为NO
V(NO2)-3V剩
V(O2)
=41
(2)NO和O2 的混合气体溶于水时涉及反
应:4NO+3O2+2H2O4HNO3,其计算
如表:
x=V
(NO)
V(O2)
反应情况 所列方程
0<x<43
O2 过 量,剩 余
气体为O2
V(NO)
V(O2)-V剩
=43
x=43
恰好完全反应,
无气体剩余
V(NO)
V(O2)
=43
x>43
NO过量,剩余
气体为NO
V(NO)-V剩
V(O2)
=43
990
2.氮氧化物对环境的污染及防治
光化学
烟雾
NOx 在紫外线作用下,与碳氢化合
物发生一系列光化学反应,产生一
种有毒的烟雾。
酸雨
NOx 排入大气中后,与水反应生成
HNO3 和HNO2,随雨雪降到地面。
破坏臭
氧层
NO2 可使平流层中的臭氧减少,导
致地面紫外线辐射量增加。
3.常见的NOx 尾气处理方法
(1)催化转化法
在催化剂、加热条件下,氨可将氮氧化物转
化为无毒气体(N2),或 NOx 与CO在一定
温度下催化转化为无毒气体(N2 和CO2)。
一般适用于汽车尾气的处理。
(2)碱液吸收法
2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O
NO2+NO+2NaOH2NaNO2+H2O
NO2、NO的混合气体能被足量烧碱溶液完
全吸收的条件是n(NO2)≥n(NO)。一般适
合工业尾气中NOx 的处理。
汽车排放的尾气中含有NO2,NO2 是城
市大气污染的主要污染物之一。在日光照
射下,NO2 发生一系列光化学烟雾的循环
反应,从而不断产生O3,加重空气污染。反
应过程为①2NO22NO+2O,②2NO+
O22NO2,③O+O2 O3。下列对该
反应过程及生成物叙述正确的是 ( )
A.NO2 起催化作用
B.NO起催化作用
C.NO2 只作氧化剂
D.O3 与O2 互为同分异构体
氮及其化合物的转化具有重要应用。
下列说法不正确的是 ( )
A.自 然 固 氮、人 工 固 氮 都 是 将 N2 转 化
为NH3
B.侯氏制碱法以 H2O、NH3、CO2、NaCl为
原料制备NaHCO3 和NH4Cl
C.工业上通过NH3 催化氧化等反应过程生
产 HNO3
D.多种形态的氮及其化合物间的转化形成
了自然界的“氮循环”
考点二 硝酸
1.物理性质
2.化学性质
(1)不稳定性
反应的化学方程式: 4HNO3(浓)
△或光照
2H2O+4NO2↑+O2↑ 。
①市售浓硝酸呈黄色的原因是 硝酸分解
产生的NO2 溶于其中 。
②硝酸保存在 棕 色试剂瓶中,置于 冷
暗 处,不能用 橡胶塞 。
(2)强氧化性
硝酸无论浓、稀都有强氧化性,而且浓度越
大,氧化性越强。
001
①与金属反应
a.常温下,浓硝酸使 铁、铝 钝化;
b.稀硝酸与铜反应: 3Cu+8HNO3(稀)
3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O ;
c.浓硝酸与铜反应: Cu+4HNO3(浓)
Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O 。
②与非金属反应
如浓硝酸与C反应: C+4HNO3(浓)
△
CO2↑+4NO2↑+2H2O 。
③与还原性化合物反应
硝酸可氧化 H2S、SO2、Na2SO3、HI、Fe2+等
还原性物质。
稀硝酸与FeSO4 溶液反应的离子方程式为:
3Fe2+ +4H+ +NO-3 3Fe3+ +NO↑+
2H2O 。
(3)与有机物反应
①硝化反应(与
反应):
+HNO3
浓硫酸
△
NO2 +
H2O ;
②颜色反应:含有苯基的蛋白质遇到浓硝酸
时变黄色。
1.多角度突破 HNO3 的强氧化性
(1)硝酸与金属的反应
①除 Au、Pt等少数金属外,硝酸几乎可以
氧化所有的金属。
②活泼金属与硝酸反应不生成 H2,硝酸的
浓度不同,还原产物不同。
③常温下浓硝酸能使Fe、Al钝化。
(2)硝酸与非金属的反应
非金属单质+浓硝酸→最高价氧化物或其
含氧酸+NO2↑+H2O。
(3)硝酸与还原性化合物的反应
可以氧化具有还原性的化合物或离子,如
HI、HBr、SO2、Fe2+、FeO、Br-、I-、S2-、
SO2-3 等均能被 HNO3 氧化。
2.金属与硝酸反应的计算方法
(1)电子守恒法:硝酸与金属反应属于氧化
还原反应,氮原子得到的电子数等于金属原
子失去的电子数,由此可求出氮元素被还原
后的价态,根据价态确定反应产物。
(2)原子守恒法:硝酸与金属反应时,一部分
以NO-3 的形式存在,一部分转化为还原产
物,这两部分中 N的物质的量与反应消耗
的 HNO3 中N的物质的量相等。
(3)电荷守恒法:Mn+ 和 H+ 所带正电荷总
数应等于NO-3 所带负电荷总数(因为这种
溶液中OH-浓度很小,可被忽略)。
(4)离子方程式法:HNO3 与 H2SO4 混合
液跟金属的反应,当金属足量时,不能用
HNO3 与金 属 反 应 的 化 学 方 程 式 计 算,
应用离子 方 程 式 计 算,因 为 生 成 的 硝 酸
盐中 的 NO-3 借 助 H+ 仍 能 继 续 与 金 属
反应。
101
实验室中使用盐酸、硫酸和硝酸时,对
应关系错误的是 ( )
A.稀盐酸:配制AlCl3 溶液
B.稀硫酸:蔗糖和淀粉的水解
C.稀硝酸:清洗附有银镜的试管
D.浓 硫 酸 和 浓 硝 酸 的 混 合 溶 液:苯 的
磺化
一 定 量 Fe和 Fe2O3 的 混 合 物 投 入
250mL2mol·L-1的硝酸中,反应共生成
1.12LNO(标准状况下),再向反应后的溶
液中加入1mol·L-1的 NaOH溶液,当沉
淀完全时所加NaOH溶液的体积最少是
( )
A.450mL B.500mL
C.400mL D.不能确定
考点三 氨和铵盐
1.氨的分子结构与物理性质
电子式 密度 气味 水溶性
H··N
··
··
H
·
·H 比空
气小
强烈刺激性
气味
极易溶于水
(1∶700)
2.氨的化学性质
N
-3
H3NH+4
与酸反应
←
与水反应
NH3·H2O
↑
还原性
→N
0
2、N
+2
O
(1)与水反应。
①氨水呈现碱性的原因:NH3+H2O
NH3·H2O NH+4 +OH-。
②氨水中存在的粒子: NH3·H2O、H2O、
NH3、NH+4 、OH-、H+ 。
③NH3·H2O的性质:NH3·H2O为可溶
性一元弱碱,不稳定,易分解,化学方程式为
NH3·H2O
△
NH3↓+H2O 。
(2)与酸的反应。
蘸有浓盐酸(或浓硝酸)的玻璃棒与蘸有浓氨
水的玻璃棒靠近,其现象为有 白烟生成 。
化学方程式分别为 HCl+NH3NH4Cl 、
HNO3+NH3NH4NO3 。
(3)与盐溶液的反应。
如过量氨水与 AlCl3 反应的离子方程式:
Al3++3NH3·H2OAl(OH)3↓+
3NH+4 。
(4)氨气的还原性。
性质 方程式
催化氧化
4NH3 + 5O2
催化剂
△ 4NO +
6H2O
被CuO
氧化
2NH3+3CuO
△
3Cu+N2+3H2O
被氯气
氧化
2NH3+3Cl2N2+6HCl
或8NH3+3Cl2N2+6NH4Cl
被氮氧化
物氧化
6NO+4NH35N2+6H2O
6NO2+8NH37N2+12H2O
[微点拨] ①NH3 是中学化学中唯一的碱
性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
②氨水呈弱碱性,NH3·H2O属于一元弱
碱,计算氨水的浓度时,溶质按NH3 计算。
201
3.喷泉实验
(1)原理。
使烧瓶内外在短时间内产生较大的压强差,
利用大气压将烧瓶下面烧杯中的液体压入
烧瓶内,在尖嘴导管口形成喷泉。
(2)形成喷泉的常见组合。
①HCl、NH3、NO2、NO与 O2(4∶3)、NO2
与O2(4∶1)溶于水。
②HCl、CO2、Cl2、SO2 溶于NaOH溶液。
4.铵盐及NH-4 的检验
(1)铵盐的物理性质。
铵盐都是 白 色固体,均 易 溶于水。
(2)铵盐的化学性质。
铵
盐
受热易分解
NH4Cl NH4Cl
△
NH3↓+HCl↑ →
NH4HCO3 NH4HCO3
△
NH3↑+
CO2↑+H2O
→
与NaOH溶液反应 NH+4 +OH-
△
NH3↑
+H2O(填离子方程式)
→
(3)NH+4 的检验
未知液
OH-
→呈碱性
△
→湿润的红色石蕊试
纸变 蓝 色,则证明含NH+4 。
5.含氮元素物质之间的转化关系
(1)歧化———同一物质中某元素的化合价在
同一反应中既升高又降低。
如:3NO2+H2O2HNO3+NO
2NO2+2NaOH NaNO3+NaNO2+
H2O。
(2)归中———不同物质中同一元素的不同化
合价在同一反应中只靠拢。
如:6NO+4NH3
△
5N2+6H2O
NO2+NO+2NaOH2NaNO2+H2O。
一、氨及铵盐的性质和检验
1.氨和NH+4 的检验
(1)氨:用湿润的红色石蕊试纸检验,若试纸
变蓝,则该气体为 NH3。NH3 是中学化学
中唯一的碱性气体,该性质常作为推断题的
突破口。
(2)NH+4 的检验
固
体
取少量样品放入研钵中,加入固体碱进行
研磨。若闻到刺激性气味,说明样品中含有
NH+4
取少量样品与碱混合于试管中,加热后用
湿润的红色石蕊试纸(变蓝)或蘸有浓盐酸
的玻璃棒(有白烟生成)检验
液
体
取少量样品加入试管中,加入浓的碱液,
微热。然后用湿润的红色石蕊试纸(变蓝)
或蘸有浓盐酸的玻璃棒(有白烟生成)检验
2.重要的化学反应
(1)NH3 的催化氧化
4NH3+5O2
催化剂
△4NO+6H2O
。
(2)工业制硝酸的步骤及反应的化学方程式
①合成氨:N2+3H2
高温、高压
催化剂 2NH3;
②氨氧化法制硝酸
a.氨氧化:4NH3+5O2
催化剂
△4NO+6H2O
;
b.氧化:2NO+O22NO2;
c.吸 收:3NO2+H2O 2HNO3+NO
(NO循环使用);
总反应为NH3+2O2
△
HNO3+H2O。
因此,对于放出的NO,经多次氧化吸收,从
理论上讲,可认为是100%吸收。
301
二、氨溶于水的喷泉实验及其实验原理分析
1.氨溶于水的喷泉实验
(1)实验装置:如图,烧瓶中气体
是NH3,烧杯及胶头滴管中是水
(烧杯中滴入少量酚酞溶液)。
(2)实验操作:打开橡胶管上的止
水夹,挤压胶头滴管,使少量水进
入烧瓶。
(3)实验现象:烧杯中的水由玻璃导管进入
烧瓶,形成喷泉,烧瓶内液体呈红色。
(4)现象解释:能形成喷泉说明氨极易溶于
水;烧瓶内液体呈红色说明氨水显碱性。
2.喷泉实验的原理分析
(1)形成喷泉的原因
形成喷泉最根本的原因是瓶内外存在压强
差。当烧瓶内气体溶于液体或与之反应时,
烧瓶内气体大量减少,压强降低,外界的大
气压将液体压入烧瓶内。
(2)通过改变烧瓶内气体的压强引发喷泉
①如图甲所示,上部烧瓶中已装满干燥的
氨,引发喷泉的操作:打开止水夹,挤出胶头
滴管中的水。该实验的原理:氨极易溶于
水,致使烧瓶内气体压强迅速减小。
②如图乙所示,上部烧瓶中已装满干燥的
氨,引发喷泉的操作:打开止水夹,用冰水浇
烧瓶,降低烧瓶内氨的温度,使气体压强减
小,水上升与氨接触,形成喷泉。或用手(或
热毛巾等)将烧瓶捂热,NH3 受热膨胀,赶
出玻璃导管内的空气,NH3 与水接触,即引
发喷泉。
(3)通过增大锥形瓶内气体的压强引发喷泉
图丙的锥形瓶外放一水槽,锥形瓶中加入酒
精,在水槽中加入冷水后,再向水槽中加入
足量的浓硫酸,也可以产生喷泉。这种方法
产生喷泉的原理是浓硫酸遇水放热,使锥形
瓶内乙醇汽化,气体的压强增大,从而引发
喷泉。城市中常见的人造喷泉及火山爆发
原理与上述装置的原理相似。
(4)确保喷泉实验成功的因素
①盛气体的烧瓶必须干燥;
②气体要充满烧瓶;
③烧瓶不能漏气(实验前应先检查装置的气
密性);
④气体能大量溶于所用液体或气体与液体
可以快速反应。
(2023·北京卷)一种分解氯化铵实现
产物分离的物质转化关系如下,其中b、d代
表 MgO或 Mg(OH)Cl中的一种。下列说
法正确的是 ( )
A.a、c分别是 HCl、NH3
B.d既可以是 MgO,也可以是 Mg(OH)Cl
C.已知 MgCl2 为副产物,则通入水蒸气可
减少 MgCl2 的产生
D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,
小于氯化铵直接分解的反应热
401
氨是一种重要的化工原料,主要用于化
肥工业,也广泛用于硝酸、纯碱、制药等工
业;合成氨反应为 N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol。实验室
用加热NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物的方
法制取少量氨气。下列有关氨的说法正确
的是 ( )
A.NH3 的空间构型为平面三角形
B.NH3 与 H2O能形成分子间氢键
C.NH3 的水溶液不能导电
D.氨催化氧化制硝酸是利用了 NH3 的氧
化性
考点四 氨气的制法
1.氨气的实验室制法
(1)制备装置。
(2)制备原理及流程分析。
反应原理
2NH4Cl+Ca(OH)2
△
CaCl2+
2NH3↑+2H2O
→
反应装置
↓ 固体+固体
△
→ 气体(与用KClO3 和
MnO2 或KMnO4 制O2 的装置相同)
→
净化装置
↓
用 碱石灰 干燥→
收集装置
↓
向下排空气 法→
验满方法
↓
a.用湿润的 红 色石蕊试纸置
于试管口,试纸变 蓝 色
b.将蘸有浓盐酸的玻璃棒置于试
管口,有 白烟 产生
→
2.氨气的工业制法
合成氨工业的简要流程可用方框图表示为
原料
气的
制取
→
(洗涤器)
净化
(除尘器)
→
压缩
(压缩机)
→
合成
(合成塔)
→
分离
(冷凝器)
N2、H2
↓
→
液
氨
(1)原料气的制取。
①N2:将空气液化、蒸发分离出 N2 或者将
空气中的O2 与碳作用生成CO2,除去CO2
后得N2。
②H2:用水和燃料(煤、焦炭、石油、天然气
等)在高温下制取。
用煤和水制 H2 的主要反应为
C+H2O(g)
高温
CO+H2,CO+H2O(g)
催化剂
CO2+H2。
(2)原料气的净化。
制得的N2、H2 需净化、除杂质,再用压缩机
压缩至高压。
(3)氨的合成:在适宜的条件下,在合成塔中
进行。
(4)氨的分离:经冷凝使氨液化,将氨分离出
来,为提高原料的利用率,将没有完全反应
的N2 和 H2 循环送入合成塔,使其被充分
利用。
501
氨气制备的简易方法
方法 化学方程式(或原理) 发生装置
加热
浓氨水
NH3·H2O
△
NH3↑+H2O
浓氨水+
NaOH(s)
NaOH溶于水放热,促使氨水分解,且OH-浓度的增大有利于NH3
的生成
浓氨水+
CaO(s)
CaO与水反应,使溶剂(水)减少;反应放热,促使氨水分解。化学方
程式:NH3·H2O+CaONH3↑+Ca(OH)2
(2024·湖北卷)碱金属的液氨溶液含
有的蓝色溶剂化电子[e(NH3)n]-是强还原
剂。锂与液氨反应的装置如图(夹持装置
略)。下列说法错误的是 ( )
A.碱石灰有利于NH3 逸出
B.锂片必须打磨出新鲜表面
C.干燥管中均可选用P2O5
D.双口烧瓶中发生的变化是 Li+nNH3
Li++[e(NH3)n]-
氮化铬(CrN)薄膜具有韧性高、耐磨性
好、涂层结合强度高、较好的抗高温氧化性
和抗腐蚀性以及内应力低等优点,在汽车工
业、航空航天等领域取得了很好的应用效
果。某化学兴趣小组利用下列装置进行氮
化铬的制备(部分夹持装置已略),回答下列
问题:
(1)仪器X的名称为 ,X中盛有的试剂
为干燥剂,该干燥剂可以是 (填序号)。
a.浓硫酸 b.碱石灰 c.CaO d.无水CaCl2
(2)装置甲中CaO可用NaOH固体代替,其
原因是 。
(3)若装置丙玻璃管中产生大量白烟,则发生
反应的化学方程式为 。
(4)装置丁洗气瓶中水的作用是
。
该装置是否合适? 若合适则写出合适的理
由,若不合适则说明改进措施:
。
(5)实验前,在装置丙中加入15.850gCrCl3
(已知Cr的相对原子质量为52),实验结束后,
取出装置丙中的固体加热至质量不再减少,称
量剩余固体质量为7.525g,则制备的产品纯
度为 %(保留小数点后一位)。
601
例2 C 纯金为24K,则18K金中金的质量分数为75%,
Ⅰ中Au位于体心,个数为1,Cu位于顶点,个数为8×18
=1,则 Au的 质 量 分 数 为 197197+64×100%≈75%
,为
18K金,A正确;Ⅱ中 Au位于顶点,个数为8×18=1
,
Cu位于面心,个数为6×12=3
,晶体化学式为Cu3Au,
1个Cu周围有4个 Au,则1个 Au周围有12个Cu,Au
的配位数是12,B正确;Ⅲ中Au—Cu和Au—Au的最小
核间距均为面对角线长度的1
2
,故最小核间距Au—Cu=
Au—Au,C错误;结合上述分析可知,Ⅰ中Au、Cu原子个
数比为1∶1,Ⅱ中 Au、Cu原子个数比为1∶3,Ⅲ中 Au
位于面心,个数为6×12=3
,Cu位于顶点,个数为8×18
=1,Au、Cu原子个数比为3∶1,D正确。
考点二
经典例题剖析
例1 D O2、O8均为由O元素形成的不同单质,二者互为
同素异形体,A正确;O8 分子中存在不同键长的氧氧键,
B正确;4O2(g) O8(g),该反应为气体分子数减少的
反应,是熵减反应,C正确;超高压下有利于平衡4O2(g)
O8(g)正向移动,则常压下平衡逆向移动,O8 不能稳
定存在,D错误。
例2 A 从结构图可看出,该晶体中存在N—H…O氢键,
A正确;N的价电子排布式为2s22p3,2p能级处于半满稳
定状 态,其 第 一 电 离 能 大 于 O,B 错 误;根 据 B
(1s22s22p1)、C(1s22s22p2)、O(1s22s22p4)、N(1s22s22p3)
的电子排布式,可知其 未 成 对 电 子 数 分 别 为1、2、2、3,
C错误;该晶体中B、O原子轨道的杂化类型均为sp3,
[C(NH2)3]+为平面结构,则其中N的杂化类型为sp2,
D错误。
第五章 化工生产中的重要元素
第14讲 硫及其化合物
考点一
经典例题剖析
例1 A 硫化钠与过量二氧化硫反应的产物应为亚硫酸
氢钠和单质硫,A错误。
例2 B 该实验探究铁与浓硫酸在加热条件下的反应,并
验证SO2的性质.A装置即为铁与浓硫酸反应产生SO2;
B、C、D装置分别是验证SO2 的不同性质,E装置为尾气
处理装置。A项,装置B中酸性KMnO4 溶液逐渐褪色,
说明SO2 被氧化,即体现了二氧化硫的还原性,正确;B
项.KSCN溶液用来检验是否有Fe3+,错误;C项,品红溶
液用来检验物质的漂白性,故装置D中品红溶液褪色可
以验证SO2的漂白性,正确;D项,SO2 为酸性氧化物,与
氢氧化钠溶液反应,防止污染空气,正确。
考点二
经典例题剖析
例1 C 浓硫酸具有脱水性,能将有机物中的 H原子和O
原子按2∶1的比例脱除,蔗糖中加入浓硫酸,白色固体
变黑,体现浓硫酸的脱水性,A项正确;浓硫酸脱水过程中
释放大量热,此时发生反应C+2H2SO4(浓)
△
CO2↑+
2SO2↑+2H2O,产生大量气体,使固体体积膨胀,B项正
确;结合选项B可知,浓硫酸脱水过程中生成的SO2 能使
品红溶液褪色,体现浓硫酸的强氧化性,C项错误;该过
程中,蔗糖发生化学反应,发生了化学键的断裂,D项正
确;故选C。
例2 A
考点三
经典例题剖析
例1 D 标准状况下,11.2LSO2的物质的量为0.5mol,
1个SO2分子中含有3个原子,则0.5molSO2中原子总
数为1.5NA,A 错 误;亚 硫 酸 为 弱 酸,Na2SO3 溶 液 中
SO2-3 会发生水解反应,故SO2-3 数目小于0.01NA,B错
误;反应①的 化 学 方 程 式 为2H2S+SO2 3S↓+
2H2O,则每消耗3.4g(即0.1mol)H2S,生成0.15mol
硫单质,生成物中硫原子数目为0.15NA,C错误;反应②
的离子方程式为3S+6OH-
△
SO2-3 +2S2-+3H2O,
其中还原产物为S2-,则每生成1mol还原产物,转移电
子数目为2NA,D正确。
例2 D FeSO4溶液中出现的棕黄色沉淀应为Fe(OH)3,
而不是Fe(OH)2,发生的反应为12FeSO4+3O2+6H2O
4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3↓,A错误;Na2S溶液出现
浑浊颜色变深,说明生成了S,2Na2S+2H2O+O2
2S↓+4NaOH,B错误;溴水中存在平衡Br2+H2O
HBr+HBrO,HBrO见光易分解,促使该平衡正向移动,
从而使溴水褪色,C错误;胆矾在空气中久置失去结晶水
而逐渐变成白色的CuSO4粉末,D正确。
第15讲 氮及其化合物
考点一
经典例题剖析
例1 A 反应过程:①2NO22NO+2O,②2NO+O2
2NO2,③O+O2O3。①+②得O22O,NO2
起催化作用,除此之外,反应过程中NO2 还作氧化剂,A
项正确,C项错误;NO是中间产物,不是催化剂,B项错
误;O3 与O2 互为同素异形体,不互为同分异构体,D项
错误。
例2 A 自然固氮是将 N2 转化为含氮化合物,不一定是
转化为NH3,比如大气固氮是将N2 会转化为NO,A错
误;侯氏 制 碱 法 以 H2O、NH3、CO2、NaCl为 原 料 制 备
NaHCO3和NH4Cl,反应的化学方程式为 H2O+NH3+
CO2+NaClNaHCO3↓+NH4Cl,B正确;工业上通
—013—
过NH3催化氧化等反应过程生产 HNO3,相关的化学反
应方程式为4NH3+5O2
催化剂
△
4NO+6H2O、2NO+
O22NO2、3NO2+H2O2HNO3+NO、4NO2+
O2+2H2O4HNO3,C正确;氮元素在自然界中既有
游离态又有化合态,多种形态的氮及其化合物间的转化
形成了自然界的“氮循环”,D正确;故选A。
考点二
经典例题剖析
例1 D AlCl3 为 强 酸 弱 碱 盐,在 溶 液 中 能 发 生 水 解:
AlCl3+3H2O Al(OH)3+3HCl,配制AlCl3溶液时,
为抑制 其 水 解,常 加 入 稀 盐 酸,A 正 确;蔗 糖 和 淀 粉 在
H2SO4作催化剂、加热条件下会发生水解,B正确;稀硝
酸具有强氧化性,能与不活泼的金属银发生反应,故附有
银镜的试管常用稀硝酸进行清洗,C正确;苯与浓硫酸和
浓硝酸的混合溶 液 反 应 生 成 硝 基 苯,属 于 苯 的 硝 化,D
错误。
例2 A
考点三
经典例题剖析
例1 C 分析:NH4Cl分解的产物是NH3和 HCl,分解得
到的 HCl与 MgO反应生成 Mg(OH)Cl,Mg(OH)Cl又
可以分解得到 HCl和 MgO,则a为NH3,b为 Mg(OH)
Cl,c为 HCl,d为 MgO。
解析:由分析可知,a为 NH3,c为 HCl,A 项错误;d为
MgO,B错误;可以水解生成 Mg(OH)Cl,通入水蒸气可
以减少 MgCl2的生成,C正确;反应①和反应②相加即为
氯化铵直接分解的反应,由盖斯定律可知,等压条件下,
反应①、反应②的反应热之和等于氯化铵直接分解的反
应热,D错误;故选C。
例2 B NH3的孤电子对数为1,价层电子对数为4,空间
构型为三角锥形,故A错误:N和O的电负性比较大,半
径比较小,NH3与 H2O之间既存在不同分子间氢键,也
存在同种分子间氢键,故B正确;NH3 溶于水得到氨水,
氨水中存在自由移动的铵根离子和氢氧根离子,即可导
电,故C错误;氨催化氧化制硝酸,NH3 中N元素的化合
价为-3,硝酸中N元素的化合价为+5,化合价升高,作
还原剂,利用的是NH3的还原性,故D错误。
考点四
经典例题剖析
例1 C 碱石灰吸水放热,有利于NH3逸出,A正确;锂易
与空气中的氧气等反应在表面形成氧化膜,故锂片使用
前必须打磨,B正确;P2O5不能用于干燥氨气,C错误;氨
气在双口瓶中冷却变为液氨,由题给条件可知,Li与液氨
反应产生[e(NH3)n]-,由原子守恒及电荷守恒可得反应
方程式:Li+nNH3Li++[e(NH3)n]-,D正确。
例2 答案:(1)U形管 bc
(2)NaOH 溶于水放热,且电离出 OH-,促使 NH3·
H2O分解生成NH3
(3)4NH3+CrCl3
△
CrN+3NH4Cl
(4)吸收尾气 HCl或 NH3 不合适,将丁中插入水中的
导管改为倒置漏斗,使漏斗下缘刚好和液面相平或在装
置丙和装置丁之间增加一个安全瓶
(5)78.9
解析:(1)仪器X的名称为U形管。浓硫酸和CaCl2均能
与NH3反应,不能用浓硫酸和无水CaCl2 干燥;NH3 为
碱性气体,可用碱性干燥剂碱石灰或CaO干燥,b、c项
正确。
(2)氨水中存在平衡:NH+4 +OH- NH3·H2O
NH3+H2O,NaOH 溶于水放热,且电离出 OH-,促使
NH3·H2O分解生成NH3。
(3)装 置 丙 玻 璃 管 中 的 物 质 为 无 水 CrCl3,通 入 干 燥 的
NH3后,产生的大量白烟是NH4Cl固体小颗粒,反应的
化学方程式为4NH3+CrCl3
△
CrN+3NH4Cl。
(4)HCl、NH3均极易溶于水,可用水作尾气吸收剂,但装
置丁中导管直接插入水中,容易引起倒吸,为防止液体倒
吸,可将插入水中的导管改为倒置漏斗,使漏斗下缘刚好
和液面相平或在装置丙和装置丁之间增加一个安全瓶。
(5)利用差量法计算:
4NH3+CrCl3
△
CrN+3NH4Cl Δm
158.5 66 92.5
x 15.850g-7.525g=8.325g
则x=5.94g,纯度=m
(CrN)
m(样品)×100%=
5.94g
7.525g×100%
≈78.9%。
第16讲 无机非金属材料
考点一
经典例题剖析
例1 C 光合作用能够吸收CO2,不会使大气中CO2 的含
量上升,A不符合题意;自然降雨会溶解吸收CO2,不会
使大气中CO2的含量上升,B不符合题意;化石燃料燃烧
会释放CO2,使大气中CO2 的含量上升,C符合题意;生
成碳酸盐会消耗CO2,不会使大气中CO2 的含量上升,D
不符合题意。
例2 答案:1.20mol·L-1≤c(NaOH)≤2.40mol·L-1
解析:一定量的CO2 与一定量的 NaOH溶液完全反应,
生 成 物 可 能 有 三 种 情 况:① Na2CO3;② NaHCO3;
③Na2CO3和NaHCO3的混合物。利用极值法进行计算:
假设只生成NaHCO3,则根据CO2+NaOHNaHCO3
—113—