内容正文:
O的半衰期很短,很容易发生核变化,转化为其他原子,O
O的 键 能 与 形 成 该 键 的 核 素 无 关,D 错 误;故 答 案
为:B。
例2 A Sr位于元素周期表中第五周期、第ⅡA族,故 A
错误;质谱法可以测定原子的相对原子质量,87Sr和86Sr
的相对原子质量不同,可以用质谱法区分,故B正确;87Sr
的中子数为87-38=49,86Sr的中子数为86-38=48,故
C正确;由题意可知,38Sr(锶)的87Sr、86Sr稳定同位素在
同一地域土壤中
87Sr
86Sr
值不变,故D正确;故选A。
考点二
经典例题剖析
例1 C 元素辨析:WX2是形成酸雨的物质之一,WX2 为
NO2或SO2,W的原子序数比X的小,故 W 是 N、X是
O;Y的最外层电子数与其K层电子数相等,Y的原子序
数比O的大,则Y的原子结构示意图为 ,Y
是 Mg;又四种元素的最外层电子数之和为19,则Z的最
外层电子数是6,结合原子序数关系知Y为S。
同周期主族元素从左到右原子半径依次减小,即r(O)<r
(N),A错误;H2O分子间形成了氢键,故 H2O的沸点比
H2S的 沸 点 高,B错 误;MgO 为 离 子 化 合 物,C 正 确;
H2SO4是强酸,D错误。
例2 D 电负性:H<S,A错误;H2SO3 为弱酸,故酸性:
H2SO3<H2SO4,B错误;基态 H原子中未成对电子数为
1,基态O原子中未成对电子数为2,故C错误;K的氧化
物溶于水可产生 KOH,溶液pH>7,S的氧化物溶于水
生成 H2SO3或 H2SO4,溶液pH<7,故D正确。
第11讲 元素周期表 元素周期律
考点一
经典例题剖析
例1 C 甲~戊是短周期元素,戊中的最高价氧化物对应
水化物为强酸,则可能是硫酸或高氯酸,若是高氯酸,则
戊为Cl,甲为N、乙为F、丙为P、丁为S,若是硫酸,则戊
为S,甲为C、乙为O、丙为Si、丁为P。
根据层多径大,同电子层结构核多径小原则,则原子半
径:丁>戊>乙,故A正确;根据同周期从左到右非金属
性逐渐增强,则非金属性:戊>丁>丙,故B正确;甲的氢
化物可能为氨气,可能为甲烷、乙烷等,若是氨气,则遇氯
化氢一定有白烟产生;若是甲烷、乙烷等,则遇氯化氢不
反应,没有白烟生成,故C错误;丙的最高价氧化物对应
的水化物可能是硅酸、也可能是磷酸,都一定能与强碱反
应,故D正确。综上所述,答案为C。
例2 A ZQ2为:CS2,ZR4 为:CCl4,CS2 中硫的还原性强
于CCl4中的氯元素,A错误;Mg和CO2 发生下述反应:
2Mg+CO2
点燃
2MgO+C,B正确;Al和Fe2O3 发生铝
热反应如下:2Al+Fe2O3
高温
Al2O3+2Fe,C正 确;M
为:N,N的最高价氧化物的水化物为:HNO3,最低价氢
化物为:NH3,二 者 发 生 如 下 反 应:HNO3+NH3
NH4NO3,D正确;答案为A。
考点二
经典例题剖析
例1 C 元素辨析:根据基态X原子s轨道上的电子数与
p轨 道 上 的 电 子 数 相 等,可 知 X 的 电 子 排 布 式 为
1s22s22p4,为O元素,基态O原子的未成对电子数为2,
则基态Y、Z原子的未成对电子数分别为1、3,结合原子
序数关系可确定Y为F元素或Na元素,Z为P元素,则
该荧光粉的主要成分为3W3(PO4)2·WF2,结合化合物
中各元素化合价代数和为0可确定 W 为+2价,又其原
子序数最大,故 W为Ca元素,Y为F元素。
元素电负性:F>O>P>Ca,A项错误;原子半径:F<O
<P<Ca,B项错误;F2、Ca与水反应生成的气体分别为
O2和 H2,C项正确;P元素的最高价氧化物对应的水化
物 H3PO4不具有强氧化性,D项错误。
例2 A 根据同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,但
第ⅡA族大于第ⅢA族,第ⅤA族大于第ⅥA族,则第一
电离能:Z>Y>X,故A错误;根据同周期从左到右电负
性逐渐增大,同主族从上到下电负性逐渐减小,则电负
性:Z>Y>X>W,故B正确;根据同电子层结构核多径
小,则Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单离子的半
径:W<Z,故C正确;W2X2 与水反应生成产物之一为乙
炔,乙炔是非极性分子,故D正确。综上所述,答案为A。
微专题4 “位—构—性”综合推断
题的解题方法
专题精练
1.A Y元素原子的价层电子排布为ns(n-1)np(n+1),s能
级最多容纳2个电子,故n-1=2,解得n=3,故Y元素
原子的价层电子排布为3s23p4,Y为S元素,由 X、Y、Z
在周期表中的位置可知,X为F元素,Z为As元素。
2.AB W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,
W形成1条单键且核电荷数最小,W 为 H,X形成4条
键,核电荷数大于 H,且小于其他三种元素,X为C,Y形
成2条单键,核电荷数大于C,Y为O,W、Y原子序数之
和等于Z,Z为F,Y原子价电子数为Q原子价电子数的2
倍,Q为 Al。W 与 X的化 合 物 不 一 定 为 极 性 分 子,如
CH4就是非极性分子,A错误;同周期元素从左到右第一
电离能呈增大趋势,则第一电离能F>O>C,B错误;Q
为Al,Al2O3 为两性氧化物,C正确;该阴离子中L与 Q
之间形成配位键,D正确;故答案选AB。
3.C W、X、Y、Z为短周期主族元素,原子序数依次增大,
WX2是形成酸雨的物质之一,根据原子序数的规律,则
W为N,X为O,Y的最外层电子数与其 K层电子数相
等,又因为Y的原子序数大于氧的,则Y电子层为3层,
—803—
第11讲 元素周期表 元素周期律
考点一 元素周期表及应用
1.第一张元素周期表
元
素
周
期
表
诞生
→1869年,俄国化学家门捷列夫首制
编制
→
将元素按照相对原子质量由小到大的顺序
排列,将化学性质相似的元素放在一个纵行
意义
→揭示了化学元素间的内在联系
演变
→为未知元素留下的空位先后被填满
现行
→
元素的排序依据由相对原子质量改为原
子的核电荷数
2.原子序数
(1)概念:按照元素在周期表中的顺序由小
到大给元素编号。
(2)原子序数与原子结构的关系:
原子序数= 核电荷数 =质子数= 核
外电子数 。
3.元素周期表的结构
(1)周期
①含义:把 电子层数目 相同的元素,按
原子序数 递增的顺序从左到右排列的
一横行,叫做一个周期。
②数目:元素周期表有 7 个横行,有 7
个周期。
③分类:
周期
(7个)
短 周期
第一、二、三周期
元素种数分别为 2 、
8 、 8 种
长 周期
第四、五、六、七周期
元素种数分别为 18 、
18 、 32 、32种
(2)族
①含义:把不同横行中 最外层电子数 相
同的元素,按 电子层数 递增的顺序由上
而下排成纵行。
②数目:元素周期表有 18 个纵行,有
16 个族。
③分类
族
(16个)
主族:由 短周期和长周期 共同构成,
共 7 个
副族:完全由长周期元素构成,共 7 个
第Ⅷ族:第 8、9、10 共3个纵行
0族:第 18 纵行
4.元素周期表的分区
(1)按元素种类分
(2)按电子排布分
按电子排布,可把周期表里的元素划分成5
个区。除ds区外,区的名称来自按构造原
理 最后填入电子 的能级符号。
860
各个区的元素价电子排布特点如下:
分区 元素分布 价电子排布 元素性质特点
s区
ⅠA、
ⅡA族
ns1~2
除 氢 外 都 是
活 泼 金 属 元
素;通常是最
外 层 电 子 参
与反应
p区
ⅢA族~
ⅦA族、0族
ns2np1~6(He
为1s2)
通 常 是 最 外
层 电 子 参 与
反应
d区
ⅢB族~
ⅦB族、Ⅷ族
(除镧系、
锕系外)
(n-1)d1~9
ns1~2
(Pd为4d10)
d轨道可以不
同 程 度 地 参
与 化 学 键 的
形成
续表
ds区
ⅠB族、
ⅡB族
(n-1)d10
ns1~2
金属元素
f区 镧系、锕系
(n - 2)
f0~14(n-1)
d0~2ns2
镧 系 元 素 化
学性质相近,
锕 系 元 素 化
学性质相近
5.元素周期表的应用
(1)科学预测:为新元素的发现和预测原子
结构和性质提供了线索。
(2)寻找新材料。
利用元素周期表的结构推断元素位置和性质
1.元素周期表中的“不一定”
(1)原子最外层电子数小于或等于2的,不
一定是金属元素,如氢、氦。
(2)元素周期表中每一族不一定占一列,如
第Ⅷ族占3列。
(3)具有相同电子层数的粒子对应的元素不
一定位于同一周期,如电子层数相同的阳离
子与原子。
(4)同一族元素的最外层电子数不一定相
同,如副族元素、第Ⅷ族元素、0族元素。
2.利用元素周期表中的规律推断元素位置
(1)同构规律:稀有气体元素原子与同周期
非金属元素的阴离子、下一周期主族金属元
素的阳离子具有相同的电子层结构。
(2)同周期序数差规律
①短周期中同周期元素原子序数差=族序
数差。
②同周期的两种元素分布在过渡元素同侧
时,原子序数差=族序数差。
③同周期的两种元素分布在过渡元素两侧
时,第四或第五周期元素原子序数差=族序
数差+10;第六或第七周期元素原子序数差
=族序数差+24。
如同周期第ⅡA族与第ⅢA族元素的原子
序数之差,在第四、五周期时都为1+10,在
第六、七周期时为1+24。
(3)同主族序数差规律
①第ⅠA族元素随电子层数的增加,原子序
数依次相差2、8、8、18、18、32。
②第ⅡA族和0族元素随电子层数的增加,
原子序数依次相差8、8、18、18、32。
[应用] 第ⅠA、ⅡA族,下一周期元素的
原子序数=上一周期相邻元素的原子序数
+上一周期元素的种数。如11Na下一周期
相邻元素是xK,Na所在周期有8种元素,所
以有x=11+8=19。
960
③第ⅢA~ⅦA族元素,随电子层数的增
加,原子序数依次相差8、18、18、32、32。
[应用] 第ⅢA~ⅦA族,下一周期元素的
原子序数=上一周期相邻元素的原子序数
+下一周期元素的种数。如17Cl下一周期是
yBr,Br所 在 周 期 有18种 元 素,所 以 有
y=17+18=35。
(4)根据稀有气体元素推断未知元素在周期
表中的位置
①各周期稀有气体元素的原子序数
周期序数 一 二 三 四 五 六 七
本周期元素种数 2 8 8 18 18 32 32
本周期稀有气体
元素的原子序数
2 10 18 36 54 86 118
②比大小,定周期
若某元素原子序数比最邻近的稀有气体元
素原子序数小,则该元素与该稀有气体元素
同周期;若某元素原子序数比最邻近的稀有
气体元素原子序数大,则该元素在该稀有气
体元素所在周期的下一周期。
③求差值,定族数
若元素的原子序数比相应稀有气体元素的
小1~5,则该元素与稀有气体元素同周期,
且位于第ⅦA~ⅢA族。如53号元素,由
于36<53<54,则53号元素位于第五周
期,54-53=1,所以53号元素位于54号元
素左侧第一格,即第ⅦA族,可得53号元素
在元素周期表中的位置是第五周期第Ⅶ
A族。
说明:20号以后的元素与最邻近的稀有气
体元素相比,若比该稀有气体元素原子序数
大3~12(或比该稀有气体元素原子序数小
6以上),则该未知元素是过渡元素。
甲~戊均为短周期元素,在元素周期表
中的相对位置如图所示。戊的最高价氧化
物对应的水化物为强酸。下列说法不正确
的是 ( )
甲 乙
丙 丁 戊
A.原子半径:丁>戊>乙
B.非金属性:戊>丁>丙
C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生
D.丙的最高价氧化物对应的水化物一定能
与强碱反应
已知短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在
周期表中的相对位置如下所示,其中 Y的
最高化合价为+3。下列说法不正确∙∙∙
的是
( )
A.还原性:ZQ2<ZR4
B.X能从ZO2 中置换出Z
C.Y能与Fe2O3 反应得到Fe
D.M最高价氧化物的水化物能与其最低价
氢化物反应
070
考点二 元素周期律及应用
1.元素周期律
2.主族元素的周期性变化规律
同周期(左→右) 同主族(上→下)
核电荷数 逐渐 增大 逐渐 增大
电子层数 逐渐 相同 逐渐 增多
原子半径 逐渐 减小 逐渐 增大
离子
半径
阳离 子 逐 渐 减
小 ;
阴离 子 逐 渐 减
小 ;
r(阴离子) > r
(阳离子)
逐渐 增大
化合价
最高 正 化 合 价 由
+1 → +7
(O、F除外),负化
合价= -(8-主
族序数)
相同,最高正化
合价= 主族
序数 (O、F除
外);
元素的金
属性和非
金属性
金属 性 逐 渐 减
弱 ;
非金属性逐渐 增
强
金 属 性 逐 渐
增强 ;
非金 属 性 逐 渐
减弱
离子的
氧化性、
还原性
阳离子氧化性逐渐
增强 ;
阴离子还原性逐渐
减弱
阳离 子 氧 化 性
逐渐 减弱 ;
阴离 子 还 原 性
逐渐 增强
续表
气态氢
化物的
稳定性
逐渐 增强 逐渐 减弱
最高价氧
化物对应
的水化物
的酸碱性
碱性逐渐 减弱
酸性逐渐 增强
碱性 逐 渐 增
强
酸性 逐 渐 减
弱
3.元素周期表、元素周期律的应用
(1)根据元素周期表中的位置寻找未知元素
(2)预测元素的性质(由递变规律推测)
①比较不同周期、不同主族元素的性质
如金 属 性:Mg>Al、Ca> Mg,则 碱 性:
Mg(OH)2 > Al(OH)3、Ca(OH)2 >
Mg(OH)2,则 碱 性:Ca(OH)2 >
Al(OH)3(填“>”“<”或“=”)。
②推测未知元素的某些性质
如:已知Ca(OH)2 微溶,Mg(OH)2 难溶,
可推知Be(OH)2 难 溶;再如:已知卤族
元素的性质递变规律,可推知元素砹(At)应
为有色固体,与氢 难 化合,HAt 不
稳定,其水溶液呈 酸 性,AgAt 不
溶于水等。
(3)启发人们在一定区域内寻找新物质
①半导体元素在金属与非金属分界线附近,
如:Si、Ge、Ga等。
②农药中常用元素在右上方,如:F、Cl、S、
P、As等。
③催化剂和耐高温、耐腐蚀合金材料主要在
过渡元素中,如:Fe、Ni、Rh、Pt、Pd等。
170
1.电子分层排布的规律
(1)电子总是尽可能先从内层排起,当一层
充满后再填充下一层。
(2)原 子 核 外 各 电 子 层 最 多 容 纳2n2 个
电子。
(3)原子最外层电子数不能超过8(K层为
最外层时不能超过2),次外层电子数不能
超过18。
2.粒子半径大小比较
(1)原子半径大小的比较。
①同电子层:一般来说,当电子层相同时,随
着核电荷数的增加,其原子半径(或离子半
径)逐渐减小(稀有气体除外),有“序小径
大”的规律。
②同主族:一般来说,当最外层电子数相同
时,能层数越多,原子(或离子)半径越大。
(2)离子半径大小的比较。
①同种元素的离子半径:阴离子大于原子,
原子大于阳离子,低价阳离子大于高价阳离
子。如r(Cl)>r(Cl),r(Fe)>r(Fe2+)>
r(Fe3+)。
②电子层结构相同的离子,核电荷数越大,
半径越小。如r(O2-)>r(F-)>r(Na+)>
r(Mg2+)>r(Al3+)。
③带相同电荷的离子,电子层数越多,半径
越大。如r(Li+)<r(Na+)<r(K+)<
r(Rb+)<r(Cs+),r(O2-)<r(S2-)<
r(Se2-)<r(Te2-)。
④核电荷数、电子层数均不同的离子可选一
种离 子 参 照 比 较。如 比 较 r(K+ )与
r(Mg2+)可 选r(Na+)为 参 照:r(K+)>
r(Na+)>r(Mg2+)。
3.价层电子排布与元素的最高正价数
(1)当主族元素失去全部价电子后,表现出
该元素的最高化合价。最高正价=主族序
数(O、F除外)。
(2)ⅢB~ⅦB族可失去ns2 和(n-1)d轨道
上的全部电子,所以,最高正价数=族序数。
(3)Ⅷ族可失去最外层的s电子和次外层的
部分(n-1)d电子,所以最高正价低于族序
数(8),只有Ru和Os可表现八价。
(4)ⅠB族可失去ns1 电子和部分(n-1)d
电子,所以ⅠB的族数<最高正价,ⅡB只
失去ns2 电子,ⅡB的族序数=最高正价。
4.第一电离能
(1)影响因素。
①同一周期:一般来说,同一周期的元素具
有相同的电子层数,从左到右核电荷数增
大,原子的半径减小,核对外层电子的引力
加大,因此,越靠右的元素,越不易失去电
子,电离能也就越大。
②同一族:同一族元素电子层数不同,最外
层电子数相同,原子半径增大起主要作用,
半径越大,核对电子引力越小,越易失去电
子,电离能也就越小。
③电子排布:各周期稀有气体元素的电离能
最大,原因是稀有气体元素的原子具有相对
稳定的8电子(He为2电子)最外层电子构
270
型。某些元素具有全充满和半充满的电子
构 型,稳 定 性 也 较 高,如 Be(2s2)、N
(2s22p3)、Mg(3s2)、P(3s23p3)比同周期相
邻元素的第一电离能大。
(2)电离能的应用。
①确定元素原子的核外电子排布。如Li:I1
≪I2<I3,表明Li原子核外的三个电子排布
在两个能层(K、L能层)上,而且最外层上
只有一个电子。
②确定元素的化合价。如K元素I1≪I2<
I3,表明K原子容易失去一个电子形成+1
价阳离子。
③判断元素的金属性、非金属性强弱。I1 越
大,元素的非金属性就越强;I1 越小,元素的
金属性就越强。
④ⅡA族、ⅤA族元素原子的价电子排布分
别为ns2、ns2np3,为全满和半满结构,导致
这两族元素原子第一电离能反常。
5.电负性的应用
(1)判断金属性或非金属性的相对强弱。
①金属元素的电负性一般小于1.8,非金属
元素的电负性一般大于1.8,位于非金属三
角区边界的“类金属”的电负性则在1.8左
右,它们既有金属性,又有非金属性。
②金属元素的电负性越小,金属元素越活
泼;非金属元素的电负性越大,非金属元素
越活泼。
(2)判断元素的化合价。
①电负性数值小的元素在化合物中吸引电
子的能力弱,元素的化合价为正值;
②电负性数值大的元素在化合物中吸引电
子的能力强,元素的化合价为负值。
(3)判断化学键的类型。
①若两个成键元素原子间的电负性差值大
于1.7,它们之间通常形成离子键;
②若两个成键元素原子间的电负性差值小
于1.7,它们之间通常形成共价键。
(2023·湖南卷)日光灯中用到的某种
荧光粉的主要成分为3W3(ZX4)2·WY2。
已知:X、Y、Z和 W 为原子序数依次增大的
前20号元素,W为金属元素。基态X原子
s轨道上的电子数和p轨道上的电子数相
等,基态X、Y、Z原子的未成对电子数之比
为2∶1∶3。下列说法正确的是 ( )
A.电负性:X>Y>Z>W
B.原子半径:X<Y<Z<W
C.Y和 W的单质都能与水反应生成气体
D.Z元素最高价氧化物对应的水化物具有
强氧化性
(2023·浙江卷)X、Y、Z、W四种短周期
主族元素,原子序数依次增大。X、Y与Z
位于同一周期,且只有X、Y元素相邻。X
基态原子核外有2个未成对电子,W 原子
在同周期中原子半径最大。下列说法不正
∙∙
确
∙
的是 ( )
A.第一电离能:Y>Z>W
B.电负性:Z>Y<X>W
C.Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单
离子的半径:W<Z
D.W2X2 与水反应生成产物之一是非极性
分子
370