内容正文:
萍乡市高中学校2024一2025学年度第一学期期中联考
高二化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
的
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修第一册、必修第二册、选择性必修1第一章至
鼠
第三章。
5.可能用到的相对原子质量:N14O16
如
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
的
合题目要求的。
拟
1.从科技前沿到人类的日常生活,化学无处不在。下列说法错误的是
长
A国产大型飞机C919用到的氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料
B.光化学烟雾、臭氧层空洞、白色污染的形成都与氨氧化物有关
C.漂粉精既可作棉麻织物的漂白剂,又可用作环境的消毒剂
D.粒子直径为1nm~100nm的铁粉材料,不禽干胶体
都
2.增大下列过程的化学反应速率对人类有益的是
A氨的合成
抑
!钢铁的腐蚀
总
C.废旧电池的焚烧
D.肉质食品的腐败
3.冰融化成水的过程中,其熵变和焓变共正确的是
A.△S<0,△H>0
B△S>0,△H<0
C.△S>0,△H>0
D.△S<0,△H<0
4.下列溶液一定呈中性的是
ApH=?的溶液
BHS不能大量存在的溶液
郭
℃(H+)=c(OH厂)的溶液
D.能与AI(OH)g固体反应的溶液
【高二化学第1页(共6页)】
5.对于有气体参与的反应,下列条件改变能增大活化分子百分数并引起平衡移动的是
A.增大反应物浓度
B.升高温度
C:增大气体反应体系的压强
D使用催化剂
6.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。
CH
CH:
合成路线I:①CH,一O-O+HCN→CH-C-CN
OH
CH
②CH一C-CN+CH,OH+H2SOA→CH2=C(CH)COOCH3+NH,HSO,
OH
合成路线Ⅱ:CHC=CH+CO+CH,OH→CH2-C(CH)COOCH
下列说法错误的是
A.有机物CH2一C(CH3)COOCH3中含有的官能团的名称为碳碳双键、羧基,
B.HCN的结构式为H一C=N
(,CH3C=CH属于不饱和烃,能发生加聚反应
D.相比于合成路线I,合成路线Ⅱ的优点是没有副产物,原料利用率高,对设备腐蚀性小
7.下列应用与盐类水解无关的是
A.氯化铵用作除锈剂
B.明矾作净水剂
C.用氯化铁溶液制氢氧化铁胶体
D.盐酸用作除垢剂,除去水垢
8.下列说法征确的是
A酸式滴定管用蒸馏水润洗后,不需要再用标准液润洗
B酸碱中和滴定时,待测液可盛放在锥形瓶中
C酸碱中和滴定时,碱性溶液应当盛装在酸式滴定管中
D用量简量取25.00L稀硫酸时,应将残留在量筒中的稀硫酸用水洗涤并全部倾倒在同一
容器中
9.下列各组物质中,物质之间通过一步反应就能实现图示转化的是
选项
物质转化关系
a
b
d
A
Al(NO3)3
Al(OH)
AICl
Al2O
B
NO
NOz
N2
HNO
NazO
NazO2
Na
NaCl
0
S02
SO
H2SO,
【高二化学第2页(共6页)】
0.在同温同压下,下列各组热化学方程式中,△H1>△H2的是
选项
Ⅱ
A
2H2O(g)—2H2(g)+O2(g)△H
2H(g)+O2(g)一2H2O(g)△H2
B
2S02(g)+02(g)—2S03(g)△H1
S0,(g+号0,(g—S0,9△H
2CH(g)+5O,(g)一4C02(g)+2H20(1)
2CH2(g)+502(g)=4C02(g)+2H2O(g)△H2
△H
D
C(s)+O2(g)-C02(g)△H1
Cs)+
202(g)—C0(g)△H2
11.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温下,0.1mol·LNaHCO3溶液中,所含的Na+的数目为0.1NA
B.常温下,由4.6gNO2和N2O4组成的混合气体中,所含的原子总数为0.3NA
C.常温下,1LpH=2的盐酸中,所含的OH的数目为0.01NA
D在某一密闭容器中,0.1molS02与足量的O2反应,生成的SO3分子数为0.1Na
12.下列说法错误的是
↑-lgc(Ag
已知:不考虑溶液混合时温度变化。
17
A.Mg(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应最终可得
10
AgI
到MgCO3
B.向浓氨水中滴加A1Cl3饱和溶液可制得A1(OH)
0
1017
C.常温下,AgCl和AgI的KP曲线如图所示,由图可知
-gc(C1)或-lgc)
K(AgCl)>K(AgI)
D.常温下,往饱和的BaSO4悬浊液中,滴加Na2SO4溶液,KP(BaSO)保持不变
]3.下列颜色变化不能用勒夏特列原理解释的是
A对于2HI(g)一H2(g)十【2(g)平衡体系,增大压强可使颜色变深
&对于[Cu(H2O),]++4Cl一[CuCl]2+4H20平衡体系,加人NaCI(s),溶液逐渐变
为蓝绿色
C.对于平衡Cr2O号+H2O一2CrO+2H+,加入NaOH溶液后黄色变深
D溴水中存在平衡Br2十H2O一HBr十HBrO,当加入NaOH溶液后,溶液颜色变浅
14.常温下.0.2mol·L1的HCOOH溶液,加水稀释过程中,溶液的pH变化如图所示,下列
说法醋误的是
已知:①不考虑稀释过程中溶液体积和温度的变化;
②lg2≈0.3、lg3≈0.5;
③K.(HC0OH)=1.8×10-4,K(H2C03)=4.5×10-7;
④电离度=
已电离的溶质分子数×100%。
原有溶质分子总数
V(HO)/mL
【高二化学第3页(共6页】
A.a≈2.2
B.HCOOH的电离度:a>b
C.HCOOH的电离方程式为HCOOH一HCOO+HH
D.往b点溶液中滴入NaHCO3溶液,可观察到有气泡产生
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)等质量的铁与过量的盐酸在不同的实验条件下进行反应,测得在不同时间(t)内产
生气体体积(V)的数据如图所示,回答下列问题:
组别
对应曲线
c(HC)/(mol·L-1)
反应温度/℃
铁的状态
1
CI
35
粉末状
2
b
3.2
35
粉末状
3
3.2
35
块状
d
C2
35
块状
t动min
(1)盐酸
(填“是电解质”“是非电解质”或“既不是电解质也不是非电解质),原因
为」
(2)该反应的化学方程式为
(3)结合图像,由第1组和第2组实验数据财知,第1组实验中c1
(填“>”“<”或
“=”)3.2,判断的理由为
(4)在上述四组实验中(等质量的铁粉,不考虑盐酸的挥发):
①消耗盐酸体积最多的是第
(填“1”“2”“3”或“4”)组,原因为
②四组实验中,主要讨论
和
对反应速率的影响
16.(14分)锂离子电池的正极材料对硫酸锰的纯度要求较高,目前工业硫酸锰中杂质(含钙、
镁、铁等元素)含量高,可利用如图流程获得纯度较高的硫酸锰溶液。
MnFz
→滤渣
工业硫酸锰
水,90℃,1
Fe(OHD
粉碎
浸液
滤液
纯度较高的
硫酸锰溶液
酸性KMnO溶液阔pH至2.54.0
已知:①“滤渣”的主要成分为MnF2、CaF2和MgF2;
②当溶液中某离子的浓度小于1×105mol·1.1时,通常认为该离子生成沉淀的反应已进
行完全。
回答下列问题:
(1)90℃水浸时,将工业硫酸锰粉碎的目的是
(2)由“滤渣”的主要成分可知,常温时,K(MnF2)
(填“>”或“<”)Kp(CaFz)。
(3)“滤液”中加人酸性KMnO,溶液可以将Fe+氧化为Fe3+,同时生成Mn+:
【高二化学第4页(共6页)】
①KMnO4中Mn元素的化合价为
价。
②该反应的离子方程式为
③检验溶液中含有Fe+的试剂为
(4)套阅资料可知,常温下,pH=2.8时,Fe+基本完全转化为Fe(OH)a,则
Kp[Fe(OH)]=
(5)在酸性介质中,MnSO,溶液与(NH,)zSUa(过二硫酸铵)溶液混合,Mn升会被氧化为
MnO,,SO会被还原为SO,该反应常用于Mn+的定性检验。若某溶液中存在
Mn2+,往该溶液中滴入(NH,)2S2Og溶液(不考虑其他反应):
①可观察到的现象为
②核反应的离子方程式为
17.(14分)常温下,将NaOH溶液滴加到亚磷酸(H,PO,)溶液中,混合溶液的pH与
k号和:8的关系知图所示日答下列通:
已知:不考虑溶液混合时体积和温度的变化。
↑pH
()Na2HPO3为正盐,则H3PO3属于
(填“一”“二”或
5.5
“三”)元酸。
2.
(2)反应HPO3一H+H2PO的电离平衡常数表达式
为
Ig CHPO)
或lg (HPO)
(③)表示1菌g:批8变化的曲线为
(HPO)
C(HPO)
(填“I”或
“Ⅱ”),K2(HPO3)=
(填具体数字)。
(4)常温下,反应HPO?十HO一HPO,+OH的平衡常数的值为
(5)滴加过程中,当溶液中的c(H,PO)=c(HPO?)时,溶液的pH=
(6)常温下,0.01ol·L1的亚磷酸溶液中:
①c(H+)-c(OH)+c(H3PO3)-c(HPO号)=
mol.L-1。
②H*)-c(OH)
(填“>”“<”或“=”)2。
c(HPO号)
8.(15分)工业尾气脱硝是减少空气污染的重要举措。
[1)已知:一定温度下,由元素的最稳定单质生成1mol纯物质的热效应称为该物质的摩尔
生成焓。
气态物质
CH
C02
02
N2
H2O
NO
摩尔生成焙/k·mo厂)
-74.6
-393.5
0
0
-241.8
91.3
则脱硝反应CH(g)+2NO(g)十O,(g)一CO2(g)十2H2O(g)+N2(g)的AH=
k·molP。
【高二化学第5页(共6页)】
(2)模拟工业尾气脱硝:一定条件下,将力(CH)·转化率(或去除率)/%
(NO):p(O2)=1:1:50的气体与Ar混合,匀100
80-
ACH转化率
速通过催化脱硝反应器,测得NO去除率和CH
60
转化率随反应温度的变化如图。当温度低于780K
40-
◆。NO法除率
时,O的去除率随温度升高而升高,可能原因
20
D-
是
;高于?80K时,NO的去除率随温度
0600607075860850900T/K
升高而降低,可能原因是
(3)在催化剂催化作用下,NH可脱除烟气中的NO,发生的反应为4NH,(g)+6NO(g)
5N2(g)十6H2O(g)△H<0。一定温度下,向2L恒容密闭容器(含催化剂)中投
入2 mol NH和3 mol NO发生反应。反应经3min达到平衡状态,此时NO的转化率
为60%。
①0~3min内,o(NHg)=
mol·L-1·min-l。
努
②该温度下,该反应的平衡常数为
(将具体数值代入表达式即可)mol·L-1,·
牌
4)在船舶废气的脱硝工艺中,常采用无隔膜电解法对
100
3100
海水进行电解(产生次氯酸盐),再用循环喷淋模式瓣
80
80
60
60
蠕
对船舶废气进行脱硝。电解海水溶液的H对氮氧】
40
NO
化物的去除率会产生一定影响,如图。电解海水溶
20
-NO.
20
&
液pH从5.5下降至4.5过程中,NO和NO的去
09
0
5678910
电解海水溶液的初始H
除率快速上升的原因是
。综合考虑脱硝效
率、后期处理、设备使用等因素,选择电解海水溶液的最佳H为
0
(5)二氧化铈(CeOz)作为一种脱硝催化剂,能在Ce+和Ce3+之间改变氧化状态,能将NO
烟
氧化为NO2,并引起氧空位的形成,得到新的铈氧化物[Ce(Ⅲ)zCe(V),O.]。铈氧化
物发生的可能变化如图所示。当1 mol CeO2氧化标准状况下5.6LNO后,生成新的
铈氧化物中xy,之的最简整数比为
閻
8器-8
●o2氧空位OCe+或Ce+
【高二化学第6贡(共6页)】