2.1.2 烷烃的命名及同分异构体的书写 -【帮课堂】2024-2025学年高二化学同步学与练(人教版2019选择性必修3)

2024-11-20
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 烷烃
类型 学案-导学案
知识点 甲烷,烷烃
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.58 MB
发布时间 2024-11-20
更新时间 2025-06-06
作者 水木清华化学工作室
品牌系列 上好课·上好课
审核时间 2024-11-20
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来源 学科网

内容正文:

第二章 烃 第一节 烷烃 第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写 板块导航 01/学习目标 明确内容要求,落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系,加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容,掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测,发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点,突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固,提升能力素养 1.了解烃基的概念,学会书写烃基。 2.了解烷烃的习惯命名法,掌握烷烃的系统命名法。 3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。 重点:烷烃的系统命名法。 难点:烷烃同分异构体。 一、烷烃的命名 1.烃基 (1)定义:烃分子中去掉1个 后剩余的基团,常用—R表示。 (2)分类 ①烷基 ②其他:乙烯基:—CH==CH2, 苯基:。 (3)特点:烃基是电中性的,不能独立存在,短线表示一个电子,如—CH3的电子式为。 2.习惯命名法 烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。 如C11H24叫 、C5H12叫 ,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3: 、: 、: 。 3.系统命名法 (1)选主链,称某烷 ①最长:含碳原子数 的碳链作主链。 ②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有 数目最多的碳链为主链。 (2)编序号,定支链 ①最近:从离 最近的一端开始编号。 ②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从 支链的一端开始编号。 ③最小:取代基编号位次之和 。 (3)写名称 将取代基名称写在主链名称的前面。 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。 ②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。 ④位置编号与名称之间必须用短线(“-”)隔开。 ⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。 例如: 【易错提醒】①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4......”表示,位号没有“1”; ②相同取代基合并算,必须用中文数字“二、三、四......”表示其个数,“一”省略不写; ③表示取代基位号的阿拉伯数字“2,3,4......”等数字相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”; ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“—”隔开; ⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面; ⑥在烷烃命名中不可能出现“1—甲基、2—乙基,3—丙基”这样的取代基。 二、烷烃的同分异构体 1.烷烃的同分异构体的书写 烷烃的碳架异构,一般可采用“减碳法”进行书写,具体步骤如下(以C6H14为例): (1)确定碳链 ①先写最长的碳链: 。 ②减少1个碳原子,将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的对称性,不要重复,甲基不放1号位。 、。 ③减少2个碳原子,将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。 注意:a.乙基不放2号位。 b.两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上。 c.从主链上取下来的碳原子数,不能多于主链所剩部分的碳原子数。 、。 (2)补写氢原子:根据碳原子形成4个共价键,补写各碳原子所结合的氢原子数。 (3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式: 、、、、。 【方法技巧】减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意,四顺序。 2.常见烷烃的同分异构体数目 烷烃 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 个数 3.烷烃一氯代物和多氯代物 (1)等效氢 ①同一个碳原子上连接的氢原子等效,如:甲烷(CH4)分子中4个氢原子是等效的。 ②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效,如:新戊烷()分子中四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。 ③分子中处于对称位置上的氢原子是等效的,如:分子中的18个氢原子是等效的。 (2)一元取代物的找法:烃分子中有多少种结构不同的氢原子,其一元取代物就有多少种同分异构体 ①根据烷基的种类确定一元取代物种类, 烷基 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 个数 如:丁基(—C4H9)的结构有4种,戊基(—C5H11)的结构有8种,则C4H9Cl有4种,C5H11Cl有8种。 ②等效氢及等效氢法:有几种等效氢原子就有几种一元取代物,如CH4、、等效氢只有一种,其一氯代物也只有一种。 (3)多元取代物种类——分次定位法,如:C3H8的二氯代物,先找一氯代物,再利用等效氢法,再用氯原子取代一氯代物上的氢原子。 ①二氯代物的找法:先找一氯代物,再用氯原子取代一氯代物上的氢原子; ②三氯代物的找法:先找二氯代物,再用氯原子取代二氯代物上的氢原子。 (4)换元法:将有机物分子中的不同原子或基团进行等效代换,如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子,而H原子转换为Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构。 1.请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基(  ) (2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种(  ) (3)链状烷烃命名时,1号碳原子上不可能连甲基,2号碳原子上不可能连乙基(  ) (4)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷(  ) 2.下列说法正确的是 A.CH4、CH3CH3互为同分异构体 B.CH4、CH3Cl、CCl4都具有正四面体结构 C.烷烃中的碳原子均以共价单键的形式与碳原子或氢原子相连 D.烷烃分子中,相邻的三个碳原子可能在同一条直线上 3.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100.如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 A.1,1,3,3—四甲基丁烷 B.2,2,4,4—四甲基丁烷 C.2,4,4—三甲基戊烷 D.2,2,4—三甲基戊烷 ►问题一 烷烃的命名 【典例1】在系统命名法中,下列碳原子主链名称是丁烷的是(  ) A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH2CH3 【变式1-1】某烷烃分子的键线式为,用系统命名法命名,其名称为(  ) A.2,3-二甲基-3-乙基丁烷 B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C.3,3,4-三甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基戊烷 【变式1-2】下列有机化合物的命名正确的是(  ) A.3,3-二甲基丁烷 B.2,3-二甲基丁烷 C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷 ►问题二 烷烃同分异构体的数目的判断 【典例2】下列分子式只表示一种物质的是(  ) A.C4H10 B.C8H10 C.C2H5Cl D.C2H4Cl2 【变式2-1】完全燃烧某脂肪烃,测得碳的质量分数为84%,氢的质量分数为16%,又测得其密度为相同条件下氢气的50倍。下列说法不正确的是 A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16 B.该脂肪烃能发生取代反应,不能发生加成反应 C.该脂肪烃主链有4个碳原子的结构有2种 D.该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种 【变式2-2】(1)某烷烃的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。 ①该烷烃的名称是________________________________________。 ②该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。若不饱和烃为烯烃A,则烯烃的结构简式可能有________种。 ③有一种烷烃C与上述烷烃是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则C的结构简式为________________________________________________________________________。 (2)某烷烃的相对分子质量为114,与氯气发生取代反应所得的一氯代物只有一种的是________________________________________________________________________。 ►问题三 烷烃一氯代物和多氯代物 【典例3】某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明:分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl,它的可能结构有(不考虑立体异构)(  ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【变式3-1】下列烃在光照下与氯气反应,最多可生成3种一氯代物的是(不考虑立体异构)(  ) A.2-甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.环戊烷() D.2-甲基戊烷 【变式3-2】►问题四 烷烃的综合应用 【典例4】正己烷是优良的有机溶剂,其球棍模型如图所示。下列有关说法正确的是 (  ) A.正己烷的分子式为C6H12,其沸点比庚烷低 B.己烷的同分异构体有5种 C.正己烷不能与溴水发生取代反应而使溴水褪色 D.正己烷与C7H14互为同系物 【变式4-1】常温下,1 mol某链状烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应,若在适当的条件下,完全取代需要消耗6 mol Cl2,下列判断正确的是(  ) A.该链状烷烃的分子式为C5H12 B.反应所生成的有机物能与AgNO3溶液反应产生白色沉淀 C.该链状烷烃的四氯代物有2种 D.反应产物中HCl的物质的量分数最大 【变式4-2】烃A分子的立体结构为(其中C、H原子已略去),因其分子中碳原子排列类似金刚石故名“金刚烷”,下列说法错误的是(  ) A.金刚烷分子式是C10H16 B.金刚烷分子的二氯代物有4种(不考虑立体异构) C.金刚烷分子由4个六元环组成 D.金刚烷分子的一氯代物有2种 1.分子式为C5H12,一氯代物只有一种的烷烃的名称为 A.正戊烷 B.2-甲基丁烷 C.2,2-二甲基丙烷 D.3-甲基丁烷 2.已知某有机物结构如图,该有机物的系统命名为 A.3,3,4,5-四甲基己烷 B.2,3,4,4-四甲基己烷 C.2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.3,3-二甲基-2-异丙基戊烷 3.随着碳原子数目的增加,普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是 A.5-甲基-4-乙基己烷 B.2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷 C.2,2,3-三甲基丁烷 D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 4.下列有机物命名错误的是 A.2-甲基-4-乙基己烷 B.2,2,3,3-四甲基丁烷 C.2,3,4-三甲基-2-乙基庚烷 D.3-甲基-3-乙基戊烷 5.下列有关烷烃的命名错误的是 A.2-甲基丁烷 B.2,2,4-三甲基戊烷 C.4-甲基戊烷 D.2,4-二甲基己烷 6.某烷烃,用系统命名法命名,其名称为 A.2,3-二甲基-3-乙基丁烷 B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C.3,3,4-三甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基戊烷 7.有机物命名正确的是 A.1,3-二甲基丁烷 B.2,3,5-三甲基己烷 C.2,3-二甲基-2-乙基己烷 D.2,3-二甲基-4-乙基戊烷 8.下列说法不正确的是 A.与互为同系物 B.正丁烷和异丁烷互为同分异构体 C.甲基中含个电子 D.符合分子式C6H14的烃是烷烃 9.主链上有五个碳原子的庚烷的同分异构体共有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 10.某有机物的结构简式为,下列有关说法错误的是 A.该有机物有两种同分异构体 B.该有机物与甲基丙烷互为同系物 C.该有机物的核磁共振氢谱图中信号峰的面积比为 D.该有机物的核磁共振氢谱图中只有一组信号峰 11.某烷烃分子中含7个碳原子,其中主链有5个碳原子,有2个甲基作支链,其一氯代物有4种同分异构体(不考虑手性异构)。该烷烃分子的名称是 A.二甲基戊烷 B.二甲基戊烷 C.二甲基戊烷 D.二甲基戊烷 12.下列说法正确的是 A.和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.有四种不同化学环境的氢原子 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.与互为同系物 13.下列说法正确的是 A.5个碳原子形成的链状烷烃总共有3种 B.有机物都容易燃烧,受热会发生分解 C.有机物都易溶于有机溶剂,难溶于水 D.二氯甲烷有2种结构:和 14.下列有机物的二氯代物只有一种的是 A.CH4 B. C. D. 15.下列关于同分异构体的叙述中正确的是 A.新戊烷的一氯代物有3种 B.丙烷分子中7个氢原子被溴原子取代的产物有2种 C.丁烷的二氯代物有7种 D.C5H11Cl有6种结构 16.1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气246.4 L(标准状况),它在光照的条件下与氯气反应,生成4种不同的一氯取代物,则该该烷烃是 A.(CH3) 2CHCH2CH3 B.   C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.   17.下列说法正确的是 A.同系物之间化学性质基本相似但不一定是同类物质 B.CH3N:该化学式及结构式,从成键情况看是合理的 C.丙烷分子中三个碳原子在一条直线 上,且C3H7Cl 的结构只有一种 D.分子式为C7H16的烷烃,分子中有3个甲基结构和4个甲基结构的同分异构体分别有3种和4种 18.某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物,该烃的分子式可以是 A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14 19.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是 A. B. C. D. 20.立方烷是一种新合成的烃,其分子结构为正方体结构,其碳架结构如图所示。有关立方烷的说法正确的是 A.立方烷的分子式为C8H18 B.立方烷和氯气发生取代反应,1 mol立方烷最多会生成4 mol HCl C.1 mol立方烷完全燃烧消耗氧气的体积为224 L D.立方烷的一氯代物只有一种 ( 6 )原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$ 第二章 烃 第一节 烷烃 第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写 板块导航 01/学习目标 明确内容要求,落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系,加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容,掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测,发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点,突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固,提升能力素养 1.了解烃基的概念,学会书写烃基。 2.了解烷烃的习惯命名法,掌握烷烃的系统命名法。 3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。 重点:烷烃的系统命名法。 难点:烷烃同分异构体。 一、烷烃的命名 1.烃基 (1)定义:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团,常用—R表示。 (2)分类 ①烷基 ②其他:乙烯基:—CH==CH2, 苯基:。 (3)特点:烃基是电中性的,不能独立存在,短线表示一个电子,如—CH3的电子式为。 2.习惯命名法 烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。 如C11H24叫十一烷、C5H12叫戊烷,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:正戊烷、:异戊烷、:新戊烷。 3.系统命名法 (1)选主链,称某烷 ①最长:含碳原子数最多的碳链作主链。 ②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。 (2)编序号,定支链 ①最近:从离取代基最近的一端开始编号。 ②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。 ③最小:取代基编号位次之和最小。 (3)写名称 将取代基名称写在主链名称的前面。 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。 ②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。 ④位置编号与名称之间必须用短线(“-”)隔开。 ⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。 例如: 【易错提醒】①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4......”表示,位号没有“1”; ②相同取代基合并算,必须用中文数字“二、三、四......”表示其个数,“一”省略不写; ③表示取代基位号的阿拉伯数字“2,3,4......”等数字相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”; ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“—”隔开; ⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面; ⑥在烷烃命名中不可能出现“1—甲基、2—乙基,3—丙基”这样的取代基。 二、烷烃的同分异构体 1.烷烃的同分异构体的书写 烷烃的碳架异构,一般可采用“减碳法”进行书写,具体步骤如下(以C6H14为例): (1)确定碳链 ①先写最长的碳链:C—C—C—C—C—C。 ②减少1个碳原子,将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的对称性,不要重复,甲基不放1号位。 、。 ③减少2个碳原子,将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。 注意:a.乙基不放2号位。 b.两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上。 c.从主链上取下来的碳原子数,不能多于主链所剩部分的碳原子数。 、。 (2)补写氢原子:根据碳原子形成4个共价键,补写各碳原子所结合的氢原子数。 (3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式:CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、。 【方法技巧】减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意,四顺序。 2.常见烷烃的同分异构体数目 烷烃 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 个数 1 1 1 2 3 5 9 3.烷烃一氯代物和多氯代物 (1)等效氢 ①同一个碳原子上连接的氢原子等效,如:甲烷(CH4)分子中4个氢原子是等效的。 ②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效,如:新戊烷()分子中四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。 ③分子中处于对称位置上的氢原子是等效的,如:分子中的18个氢原子是等效的。 (2)一元取代物的找法:烃分子中有多少种结构不同的氢原子,其一元取代物就有多少种同分异构体 ①根据烷基的种类确定一元取代物种类, 烷基 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 个数 1 1 2 4 8 如:丁基(—C4H9)的结构有4种,戊基(—C5H11)的结构有8种,则C4H9Cl有4种,C5H11Cl有8种。 ②等效氢及等效氢法:有几种等效氢原子就有几种一元取代物,如CH4、、等效氢只有一种,其一氯代物也只有一种。 (3)多元取代物种类——分次定位法,如:C3H8的二氯代物,先找一氯代物,再利用等效氢法,再用氯原子取代一氯代物上的氢原子。 ①二氯代物的找法:先找一氯代物,再用氯原子取代一氯代物上的氢原子; ②三氯代物的找法:先找二氯代物,再用氯原子取代二氯代物上的氢原子。 (4)换元法:将有机物分子中的不同原子或基团进行等效代换,如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子,而H原子转换为Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构。 1.请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基(  ) (2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种(  ) (3)链状烷烃命名时,1号碳原子上不可能连甲基,2号碳原子上不可能连乙基(  ) (4)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷(  ) 【答案】(1)√ (2)× (3)√ (4)× 2.下列说法正确的是 A.CH4、CH3CH3互为同分异构体 B.CH4、CH3Cl、CCl4都具有正四面体结构 C.烷烃中的碳原子均以共价单键的形式与碳原子或氢原子相连 D.烷烃分子中,相邻的三个碳原子可能在同一条直线上 【答案】C 【解析】A.CH4、CH3CH3的分子式不相同,不是同分异构体,结构相似组成上相差一个CH2,故互为同系物,A错误; B.CH4、CCl4都具有正四面体结构,但CH3Cl中氢原子和氯原子半径不同,不是正四面体,B错误; C.烷烃中的碳原子均以共价单键的形式与碳原子或氢原子相连,故烷烃的组成通式为CnH2n+2,C正确; D.烷烃中相邻的三个碳原子成V形,不可能在同一条直线上,D错误; 故答案为:C。 3.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100.如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 A.1,1,3,3—四甲基丁烷 B.2,2,4,4—四甲基丁烷 C.2,4,4—三甲基戊烷 D.2,2,4—三甲基戊烷 【答案】D 【解析】由球棍模型可知,异辛烷分子中最长碳链含有5个碳原子,侧链为3个甲基,名称为2,2,4—三甲基戊烷,故选D。 ►问题一 烷烃的命名 【典例1】在系统命名法中,下列碳原子主链名称是丁烷的是(  ) A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH2CH3 【答案】C 【解析】要求主链名称是丁烷,即分子中的最长碳链上有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。 【变式1-1】某烷烃分子的键线式为,用系统命名法命名,其名称为(  ) A.2,3-二甲基-3-乙基丁烷 B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C.3,3,4-三甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基戊烷 【答案】D 【解析】根据键线式写出该有机物的结构简式,可知最长碳链上有5个碳原子,以离取代基较近的一端为起点给主链上的碳原子编号,得到有机物名称为2,3,3-三甲基戊烷。 【变式1-2】下列有机化合物的命名正确的是(  ) A.3,3-二甲基丁烷 B.2,3-二甲基丁烷 C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷 【答案】B 【解析】A项,主链未从离取代基最近的一端开始编号,正确命名为2,2-二甲基丁烷,错误;B项,2,3-二甲基丁烷主链的碳骨架为C—C—C—C,在2、3号C上各连有1个甲基,该命名符合烷烃的命名原则,正确;C项,2号碳原子不能连有乙基,错误;D项,取代甲基的位次和不是最小,说明主链的编号错误,正确命名为2,2,3-三甲基丁烷,错误。 ►问题二 烷烃同分异构体的数目的判断 【典例2】下列分子式只表示一种物质的是(  ) A.C4H10 B.C8H10 C.C2H5Cl D.C2H4Cl2 【答案】C 【解析】分子中不存在同分异构体,则分子式只表示一种物质。A项,存在正丁烷和异丁烷,错误;B项,C8H10存在多种同分异构体,如、等,错误;D项,两个氯原子可以连在相同的碳原子上,也可以连在不同的碳原子上,故存在同分异构体,错误。 【变式2-1】完全燃烧某脂肪烃,测得碳的质量分数为84%,氢的质量分数为16%,又测得其密度为相同条件下氢气的50倍。下列说法不正确的是 A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16 B.该脂肪烃能发生取代反应,不能发生加成反应 C.该脂肪烃主链有4个碳原子的结构有2种 D.该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种 【答案】C 【解析】设该脂肪烃的分子式为CxHy,其密度为相同条件下氢气的50倍,相对分子质量为250=100,则12x+y=100,碳的质量分数为84%,氢的质量分数为16%,有=84%,=16%,解得:x=7,y=16,该烃的分子式为:C7H16,为饱和烃,属于烷烃。A.由分析可知,该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16,A正确;B.由分析可知,该烃的分子式为:C7H16,属于烷烃,能发生取代反应,不能发生加成反应,B正确;C.该脂肪烃主链有4个碳原子的结构只有1种,为(CH3)3CCH(CH3)2,C错误;D.该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种,分别为(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)2,D正确;答案选C。 【变式2-2】(1)某烷烃的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。 ①该烷烃的名称是________________________________________。 ②该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。若不饱和烃为烯烃A,则烯烃的结构简式可能有________种。 ③有一种烷烃C与上述烷烃是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则C的结构简式为________________________________________________________________________。 (2)某烷烃的相对分子质量为114,与氯气发生取代反应所得的一氯代物只有一种的是________________________________________________________________________。 【答案】(1)①2-甲基-3-乙基戊烷 ②4 ③ (2) 【解析】(1)根据烷烃命名原则,该烃最长碳链为5个碳原子,命名为2-甲基-3-乙基戊烷。该烷烃若由烯烃加氢而成,则凡是相邻碳原子上都有氢原子的位置均可插入双键,这样的位置有4种,,故烯烃有4种。烷烃C与CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互为同分异构体,且不能由任何烯烃加氢而成,说明C与CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子数,且C中相邻的碳原子上至少有一个碳原子上没有氢原子,故C的结构高度对称,结构简式为。 (2)设该烷烃的分子式为CnH2n+2,则14n+2=114,n=8,该烷烃分子式为C8H18,由于该烷烃的一氯代物只有一种,故该烃分子中只有一种氢原子,其结构简式为。 ►问题三 烷烃一氯代物和多氯代物 【典例3】某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明:分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl,它的可能结构有(不考虑立体异构)(  ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【答案】A 【解析】以C5H12为基础,有8种处于不同化学环境的氢原子,故C5H11Cl有8种同分异构体,符合题给条件的有以下4种:、、、。 【变式3-1】下列烃在光照下与氯气反应,最多可生成3种一氯代物的是(不考虑立体异构)(  ) A.2-甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.环戊烷() D.2-甲基戊烷 【答案】B 【解析】A项,有4种一氯代物;B项,有3种一氯代物;C项,有1种一氯代物;D项,有5种一氯代物。 【变式3-2】 ►问题四 烷烃的综合应用 【典例4】正己烷是优良的有机溶剂,其球棍模型如图所示。下列有关说法正确的是 (  ) A.正己烷的分子式为C6H12,其沸点比庚烷低 B.己烷的同分异构体有5种 C.正己烷不能与溴水发生取代反应而使溴水褪色 D.正己烷与C7H14互为同系物 【答案】BC 【解析】正己烷的分子式为C6H14,相对分子质量比庚烷小,其沸点比正庚烷低,但庚烷有多种同分异构体,有较多支链的庚烷的同分异构体沸点低,故A错误;己烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3,共5种,故B正确;正己烷不能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,两者混合后发生萃取,故C正确;正己烷C6H14与C7H14在分子组成上只相差1个C,不互为同系物,故D错误。 【变式4-1】常温下,1 mol某链状烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应,若在适当的条件下,完全取代需要消耗6 mol Cl2,下列判断正确的是(  ) A.该链状烷烃的分子式为C5H12 B.反应所生成的有机物能与AgNO3溶液反应产生白色沉淀 C.该链状烷烃的四氯代物有2种 D.反应产物中HCl的物质的量分数最大 【答案】CD 【解析】设此链状烷烃的分子式为CnH2n+2,由于烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应时,取代1 mol H消耗1 mol氯气,根据完全取代消耗6 mol氯气可知,1个链状烷烃分子中含6个H,即2n+2=6,故n=2,此链状烷烃为乙烷,分子式为C2H6,A错误;氯气和乙烷发生取代反应生成的有机物是非电解质,不能电离出Cl-,B错误;该烃分子中共有6个H,其四氯代物种数和二氯代物种数相同,而乙烷的二氯代物有2种,故其四氯代物也有2种,C正确。 【变式4-2】烃A分子的立体结构为(其中C、H原子已略去),因其分子中碳原子排列类似金刚石故名“金刚烷”,下列说法错误的是(  ) A.金刚烷分子式是C10H16 B.金刚烷分子的二氯代物有4种(不考虑立体异构) C.金刚烷分子由4个六元环组成 D.金刚烷分子的一氯代物有2种 【答案】B 【解析】由结构可知,含4个,6个—CH2—,则分子式为C10H16,选项A正确;金刚烷中有两种氢原子:、—CH2—,故二氯取代时可以固定一个氯,移动另一个氯原子,①固定CH,故另一氯可位于六元环的邻、间、对三种,②固定,另一氯可位于同环的1号、3号碳位和异环的—CH2—位三种,共6种,选项B错误;由金刚烷的键线式,可知分子内由C原子构成的最小的环上有6个C原子,这种环有4个,选项C正确;含4个、6个—CH2—,含2种处于不同化学环境的H原子,则一氯代物有2种,选项D正确。 1.分子式为C5H12,一氯代物只有一种的烷烃的名称为 A.正戊烷 B.2-甲基丁烷 C.2,2-二甲基丙烷 D.3-甲基丁烷 【答案】C 【解析】A.正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3,含有3种氢,一氯代物有3种,A错误; B.2-甲基丁烷,含有4种氢,一氯代物有4种,B错误; C.2,2-二甲基丙烷,含有1种氢,一氯代物有1种,C正确; D.3-甲基丁烷,命名错误,正确命名应为2-甲基丁烷,D错误; 故选C。 2.已知某有机物结构如图,该有机物的系统命名为 A.3,3,4,5-四甲基己烷 B.2,3,4,4-四甲基己烷 C.2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.3,3-二甲基-2-异丙基戊烷 【答案】B 【解析】将该有机物的键线式写成结构简式:,其主链上有6个碳原子,从左向右编号,在第2、3、4三个主链碳原子上分别连有-CH3,其名称为:2,3,4,4-四甲基己烷,故选B。 3.随着碳原子数目的增加,普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是 A.5-甲基-4-乙基己烷 B.2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷 C.2,2,3-三甲基丁烷 D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 【答案】C 【解析】A.5-甲基-4-乙基己烷命名为编号错误,正确名称为2-甲基-3-乙基己烷,A不正确; B.2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷为编号错误,正确名称为2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷,B不正确; C.2,2,3-三甲基丁烷中,选主链、编号、名称书写都符合命名原则,C正确; D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷为选主链错误,正确的名称为3,3,4-三甲基己烷,D不正确; 故选C。 4.下列有机物命名错误的是 A.2-甲基-4-乙基己烷 B.2,2,3,3-四甲基丁烷 C.2,3,4-三甲基-2-乙基庚烷 D.3-甲基-3-乙基戊烷 【答案】C 【分析】有机物系统命名法步骤:①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号;如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面; 【解析】A.2-甲基-4-乙基己烷结构简式为(CH3) 2CHCH2CH(CH2CH3) 2,命名正确,A正确; B.2,2,3,3-四甲基丁烷结构简式为(CH3) 3CC(CH3) 3,命名正确,B正确; C.名称为2,3,4-三甲基-2-乙基庚烷中,主链碳原子数应该是8个主链碳原子第二个碳原子不能有乙基,正确名称为3,3,4,5-四甲基辛烷,C错误; D.3-甲基-3-乙基戊烷的结构简式为(CH3CH2) 3CCH3,命名正确,D正确; 故选C。 5.下列有关烷烃的命名错误的是 A.2-甲基丁烷 B.2,2,4-三甲基戊烷 C.4-甲基戊烷 D.2,4-二甲基己烷 【答案】C 【解析】A.的主链有4个碳原子,2号碳原子上连一个甲基,名称为2-甲基丁烷,A项正确; B.的主链有5个碳原子,2号碳原子上连2个甲基、4号碳原子上连1个甲基,名称为2,2,4-三甲基戊烷,B项正确; C.的结构简式为,主链有5个碳原子,2号碳原子上连有1个甲基,名称为2-甲基戊烷,C项错误; D.的主链有6个碳原子,2、4号碳原子上各连一个甲基,名称为2,4-二甲基己烷,D项正确; 答案选C。 6.某烷烃,用系统命名法命名,其名称为 A.2,3-二甲基-3-乙基丁烷 B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C.3,3,4-三甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基戊烷 【答案】D 【解析】最长碳链为主链,编号应从靠近支链的一端开始,该物质主链及碳的顺序如图,主链上有五个碳,②号碳有1个甲基,③号碳有2个甲基,该物质系统命名法为2,3,3-三甲基戊烷; 故选D。 7.有机物命名正确的是 A.1,3-二甲基丁烷 B.2,3,5-三甲基己烷 C.2,3-二甲基-2-乙基己烷 D.2,3-二甲基-4-乙基戊烷 【答案】B 【解析】A.主链选取错误,该物质的正确命名为:2-甲基戊烷,故A错误; B.根据有机物命名的规则,其命名正确,故B正确; C.主链选取错误,该物质的正确命名为:3,3,4-三甲基庚烷,故C错误; D.主链选取错误,该物质的正确命名为:2,3,4-三甲基己烷,故D错误; 故选B。 8.下列说法不正确的是 A.与互为同系物 B.正丁烷和异丁烷互为同分异构体 C.甲基中含个电子 D.符合分子式C6H14的烃是烷烃 【答案】C 【解析】A.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物;由化学式可知,两者均为饱和烷烃,则C2H6与C5H12互为同系物,A正确; B.同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物;正丁烷和异丁烷互为同分异构体,B正确; C.甲基中含个电子,C错误; D.符合分子式C6H14的烃是饱和烷烃,D正确; 故选C。 9.主链上有五个碳原子的庚烷的同分异构体共有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 【答案】C 【解析】主链上有五个碳原子的庚烷的侧链可能为1个乙基或2个甲基,符合条件的同分异构体共有5种,分别为2,3—二甲基戊烷、2,4—二甲基戊烷、3,3—二甲基戊烷、2,2—二甲基戊烷、3—乙基戊烷,故选C。 10.某有机物的结构简式为,下列有关说法错误的是 A.该有机物有两种同分异构体 B.该有机物与甲基丙烷互为同系物 C.该有机物的核磁共振氢谱图中信号峰的面积比为 D.该有机物的核磁共振氢谱图中只有一组信号峰 【答案】C 【解析】A.该有机物有两种同分异构体,分别为正戊烷和异戊烷,A正确; B.该有机物与甲基丙烷()结构相似,分子组成相差一个原子团,二者互为同系物,B正确; C.该有机物中四个甲基连接在同一个碳原子上,所有氢原子所处的化学环境相同,因此该有机物的核磁共振氢谱图中只有一组信号峰,C错误、D正确; 故答案为:C。 11.某烷烃分子中含7个碳原子,其中主链有5个碳原子,有2个甲基作支链,其一氯代物有4种同分异构体(不考虑手性异构)。该烷烃分子的名称是 A.二甲基戊烷 B.二甲基戊烷 C.二甲基戊烷 D.二甲基戊烷 【答案】C 【解析】某烷烃分子中含7个碳原子,其中主链有5个碳原子,有2个甲基作支链的结构有四种分别是:、、、,其一氯代物有4种同分异构体即等效氢原子为4种的是,名称为二甲基戊烷。 答案选C。 12.下列说法正确的是 A.和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.有四种不同化学环境的氢原子 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.与互为同系物 【答案】A 【解析】A.和分子中均含有4种不同环境的氢原子,一溴代物都有4种,故A正确; B.环己烷上有4种氢,甲基上有1种,共有5种不同化学环境的氢原子,故B错误; C.化合物的最长碳链含有6个碳原子,2号碳、3号碳上各有一个甲基,4号碳有2个甲基,其名称为2,3,4,4-四甲基己烷,故C错误; D.结构相似,在组成上相差1个或若干个“CH2”的化合物互为同系物,中含有醚键,中不含醚键,二者结构不相似,不互为同系物,故D错误; 答案选A。 13.下列说法正确的是 A.5个碳原子形成的链状烷烃总共有3种 B.有机物都容易燃烧,受热会发生分解 C.有机物都易溶于有机溶剂,难溶于水 D.二氯甲烷有2种结构:和 【答案】A 【解析】A.5个碳原子形成的链状烷烃是戊烷,有正戊烷、异戊烷和新戊烷,总共有3种,A正确; B.有机物不一定都容易燃烧,受热都会发生分解,例如四氯化碳等,B错误; C.有机物不一定都易溶于有机溶剂,都难溶于水,例如乙醇和水互溶,C错误; D.甲烷是正四面体型结构,其二氯甲烷只有1种结构,和是同一种物质,D错误; 答案选A。 14.下列有机物的二氯代物只有一种的是 A.CH4 B. C. D. 【答案】A 【解析】A.甲烷的空间构型为正四面体形,二氯代物有1种,故A符合题意; B.丙烷的一氯代物有2种,二氯代物有4种,故B不符合题意; C.正丁烷的一氯代物有2种,二氯代物有6种,故C不符合题意; D.2—甲基戊烷的一氯代物有4种,二氯代物有10种,故D不符合题意; 故选A。 15.下列关于同分异构体的叙述中正确的是 A.新戊烷的一氯代物有3种 B.丙烷分子中7个氢原子被溴原子取代的产物有2种 C.丁烷的二氯代物有7种 D.C5H11Cl有6种结构 【答案】B 【解析】A.新戊烷分子中只含有1类氢原子,则新戊烷的一氯代物只有1种,故A错误; B.由丙烷的分子式CH3CH2CH3可知,丙烷分子中7个氢原子被溴原子取代所得结构与1个氢原子被溴原子取代所得结构的数目相等,丙烷分子中含有2类氢原子,一溴代物的数目为2,则丙烷分子中7个氢原子被溴原子取代的产物有2种,故B正确; C.丁烷的同分异构体为正丁烷和异丁烷,正丁烷的一氯代物有2种、二氯代物有6种,异丁烷的一氯代物有1种、二氯代物有3种,则丁烷的二氯代物共有9种,故C错误; D.戊基有8种结构,则一氯戊烷有8种结构,故D错误; 故选B。 16.1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气246.4 L(标准状况),它在光照的条件下与氯气反应,生成4种不同的一氯取代物,则该该烷烃是 A.(CH3) 2CHCH2CH3 B.   C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.   【答案】B 【解析】设烷烃的分子式为CnH2n+2,由烷烃充分燃烧消耗标准状况下氧气的体积为246.4 L可得:=,解得n=7,则烷烃的分子式为C7H16,在光照的条件下与氯气反应,生成4种不同的一氯取代物的结构简式为  ,故选B。 17.下列说法正确的是 A.同系物之间化学性质基本相似但不一定是同类物质 B.CH3N:该化学式及结构式,从成键情况看是合理的 C.丙烷分子中三个碳原子在一条直线 上,且C3H7Cl 的结构只有一种 D.分子式为C7H16的烷烃,分子中有3个甲基结构和4个甲基结构的同分异构体分别有3种和4种 【答案】D 【解析】A.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物,一定是同类物质,A错误; B.碳原子最外层4个电子,要形成4个共价键,CH3N的结构式为: ,B错误; C.丙烷分子中三个碳原子不在一条直线上,多个碳原子的烷烃的碳原子呈“锯齿状”排列,C3H7Cl的结构有2种,C错误; D.分子式为C7H16的烷烃,分子中有3个甲基结构的同分异构体有3种:(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3,分子中有4个甲基结构的同分异构体有4种:(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,D正确; 答案选D。 18.某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物,该烃的分子式可以是 A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14 【答案】C 【解析】A.分子式为C3H8的烷烃只能是丙烷,丙烷分子中含有2类氢原子,一氯代物有2种,故A不符合题意; B.分子式为C4H10的烷烃可能为正丁烷、异丁烷,其中正丁烷分子中含有2类氢原子,一氯代物有2种,异丁烷分子中含有2类氢原子,一氯代物有2种,故B不符合题意; C.分子式为C5H12的烷烃可能为正戊烷、异戊烷、新戊烷,其中正戊烷分子中含有3类氢原子,一氯代物有3种,异戊烷分子中含有4类氢原子,一氯代物有4种,新戊烷分子中含有1类氢原子,一氯代物有1种,则分子式为C5H12的新戊烷的一氯代物只有1种,故C符合题意; D.分子式为C6H14的烷烃有有5种同分异构体,其中CH3(CH2)4CH3分子中有3类氢原子,一氯代物有3种;CH3CH(CH3)CH2CH2CH3分子中有5类氢原子,一氯代物有5种;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子中有4类氢原子,一氯代物有4种;CH3C(CH3)2CH2CH3分子中有3类氢原子,一氯代物有3种;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3分子中有2类氢原子,一氯代物有2种,故D不符合题意; 故选C。 19.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是 A. B. C. D. 【答案】C 【分析】进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃,说明分子中含有3类氢原子,据此解答。 【解析】A.中含有2类氢原子,A不符合; B.中含有4类氢原子,B不符合; C.中含有3类氢原子,C符合; D.中含有4类氢原子,D不符合; 答案选C。 20.立方烷是一种新合成的烃,其分子结构为正方体结构,其碳架结构如图所示。有关立方烷的说法正确的是 A.立方烷的分子式为C8H18 B.立方烷和氯气发生取代反应,1 mol立方烷最多会生成4 mol HCl C.1 mol立方烷完全燃烧消耗氧气的体积为224 L D.立方烷的一氯代物只有一种 【答案】D 【解析】A.根据碳原子成键特点,立方烷的分子式为C8H8,A项错误; B.1 mol立方烷和氯气反应,最多需要8 mol氯气,生成8 mol HCl,B项错误; C.根据燃烧方程式C8H8+10O28CO2+4H2O,燃烧1 mol立方烷需要10 mol氧气,在标准状况下为224 L,但C项氧气的状态不确定,不一定为标准状况,C项错误; D.立方烷分子是高度对称的,分子中只有一种等效氢,故其一氯代物只有1种,D项正确; 答案选D。 ( 6 )原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$

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2.1.2 烷烃的命名及同分异构体的书写 -【帮课堂】2024-2025学年高二化学同步学与练(人教版2019选择性必修3)
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2.1.2 烷烃的命名及同分异构体的书写 -【帮课堂】2024-2025学年高二化学同步学与练(人教版2019选择性必修3)
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