河北省邯郸市五校联考2024-2025学年高一上学期11月期中联考 化学试题

绝密★开启前 2024年高考密破考情卷（一） 化学 满分：100分时间：75分钟 密 注意事项： 1,答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题的答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的指定区城。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1B-11C-12N-140-16S-32C一35.5Fe一56Ag一108 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.《天工开物》中记载了冶炼金属锡的场景：“凡煎炼亦用洪炉，入砂数百斤，丛架木炭亦数百斤，鼓精（指鼓 入空气)熔化。”下列有关说法错误的是 缝 A鼓入足量空气是为了使木炭充分燃烧提高炉温 B炼锡时关键的一步“点铅勾锡”即加铅使锡较易熔化流出，其原理是合金熔点低 X分：回与 C,锡往往与其他金属制成合金，目的是减小硬度 D.古代锡器常用来饮酒喝茶，很少用于盛装酸性物质 2.2023年诺贝尔化学奖获得者们利用量子点技术使纳米科技拥有了颜色。量子点是一种直径在2~20m 范围内的半导体纳米晶体材料。硒化镉(CdS)量子点是研究较成熟的量子点，在生物医学检测与成像、 背光显示、，光电器件、光伏电池及光催化等多个领域有重要应用。下列说法错误的是 A金属铅的熔点随晶体尺寸(r<50m时)的减小而急剧减小，产生这种变化的原因可能是随着晶体尺 寸减小，晶体的比表面积急剧增大 B.假设某氯化钠纳米颗粒的大小和形状恰好等于氯化钠晶胞的大小和形状，则这种纳米颗粒的表面原 子与总原子的个数比为7：8 C,基态Se原子的电子有18种空间运动状态 线 D.常温下取固定量硒化镉量子点用不同体积的正己烷均匀分散，用紫外灯激发，肉眼可观察到不同颜色 的荧光，硒化镉量子点与正已烷组成的分散系属于胶体 3.常温下，下列关于物质鉴别说法错误的是 A.用氢硫酸(H,S)鉴别CO,和SO气体 B.用铁片鉴别浓硝酸和浓硫酸 C用酚酞鉴别NaI和Na,PO,溶液 D.用浓氨水鉴别AgNO,和AI(NO)2溶液 4,黏合剂是生活中常见的合成高分子材料，下列关于黏合剂的相关说法正确的是 ECH-CH2 A聚乙酸乙烯酯( )通过缩聚反应制得 H,CCOO 2024年高考密破考情卷(-)化学第1页共8页 扫描全能王 3亿人都在用的扫描App B脲醛树脂（一NH一C-NH-CH2一NH一C-NH一CH2一…）的单体之一为HCHO C医用胶的单体。一氧基丙烯酸异丁酯0人)中所有原子共面 CH D医用黏合剂MC一H-任 )可降解为小分子 5.N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.58gCH,O中所含g键最多为10N B.标准状况下，2.24LHS气体中H+的数目为N C.常温下，pH为5的NaHSO,溶液中水电离的c(H*)为105mol·L D.16g甲醇中所含孤电子对的数目为2N 6.化合物M的水溶液呈酸性，常用于配制缓冲溶液，其结构如图所示，由原子序数依次增大的短周期主族 元素W、X、Y、Z组成，其中W与Z同主族，X与Y同周期。下列说法错误的是 A工业上，Z单质可通过电解法制得 BM的水溶液中：c(WXY,)>c(X,Y) C原子半径由小到大的顺序为W<Y<X<Z D.W分别与X、Y形成的化合物中一定含有极性键，可能含有非极性键 7.利用Sill©偶联反应合成丙烷的反应机理如图所示，其中L是配体酵化氢，下列叙述错误的是 CH,CH-CH, CH.Br 食记 C.H as明4 分 (CH)CLSnC H, A该流程中使用的催化剂为LPd B.反应过程中Pd的成键数目发生了变化 世 C.[(CH,),C],SCH中各元素的电负性顺序从大到小为H>C>Sm D.该流程中存在C一Br键的断裂与C一C键的形成 &,实验室用MO,等作原料制取少量KMO,的实验流程如下，下列说法正确的是 KCIO, 水 C0, M0,一熔脸一溶解 K,Mn0,歧化 过滤一结晶 →KMn0,粗品 KOH MnO. A“熔融”操作可在瓷坩埚中进行 B.理论上“熔融"中参与反应的MnO,与“过滤”中得到的MnO,的质量比为3：l C,“过滤”时，为加快速率可用玻璃棒搅拌 D.将过滤后所得溶液蒸干即可得KMnO,粗品 2024年高考密破考情卷（一）化学第2页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 9.液流电池是一种高性能、高容量的电化学储能电池。一种利用氯的氧化物之间的相互转化设计的液流 电池构造示意图如图所示。下列说法错误的是 。输电网 风力 发电 2N,00 NO(g) 3NO(g) NO.(g)+ NO(g) 阴离子交换膜 A充电时，Ag电极是阴极，发生还原反应 B放电时，NO通过阴离子交换膜向甲池迁移 C.放电时，电极a的电极反应式：2N,O,十e一NO十3NO D.充电时，外电路通过1mol电子，理论上甲池溶液的质量减少108g 10.“消洗灵”常应用于医院床上用品的洗涤消毒，其化学组成可以表示为NaP,O,C1·5H2O。实验室制 备NaPO,O:C1·5H,O的装置如图所示，反应时可观察到C装置中三颈烧瓶内有晶体析出（夹持装置 略). NaPO、Na,HPO,一定 浓盐酸 比例混合溶液 NaOH 溶液 高锰 多孔 NaOH 球泡 溶液 D 下列有关说法正确的是 A试剂X为浓硫酸 B.多孔球泡的作用是防倒吸 CC中Na,PO,与Na:HPO,按1：2的物质的量之比混合时的总反应的化学方程式为 Na,PO,+2Na:HPO,+Cl:+4NaOH-Nayo P,O Cl+NaCl+3H2O D.冰水的作用之一是降低温度，使产物充分析出 11.靛蓝是一种非常古老的传统染料，《天工开物·彰施》中记载：“凡造淀，叶者茎多者入窖，少者入桶与 缸。水浸七日，其汁自来。每水浆一石下石灰五升，搅冲数十下，淀信即结。水性定时，淀沉于底 其掠出浮沫晒干者，日靛花，”如图是靛蓝的制备流程，下列有关说法错误的是 Ca(OH) OH 摹蓝色素细跑 靛甙 哚酚 吲哚酮 CS扫描全能王 2024年高考密破考情卷（一）化学第3页共8页 3亿人都在用的扫描ApP A吲引哚酚和吲哚酮互为同分异构体 B上述制备流程涉及的实验操作有溶解、搅拌、蒸发 C,靛甙充分催化加氢后结构中共有6个手性碳原子 D.1mol靛蓝最多可以与9molH2发生加成反应 12.Fe一B合金中广泛存在的一种耐磨相品胞如图甲所示，研究发现添加适量M如可以提高其耐磨性能，加 M后(M替换部分FO的晶胞结构如图乙所示，其中A原子坐标为（骨，，1）。下列说法错误的是 Mm pm 甲 A基态Fe+的价层电子排布式为3d B.加Mn后晶体的化学式为Fes MnB C若B原子坐标为（停，是，1D,则M原子坐标为（层，名，o) D图甲昌宽的品体密度为2·m一 13.一定温度下，在密封石英管内完全充满1.0mol·L-HCOOH水溶液，使HC0OH分解，分解产物均完 全溶于水。 I.HCOOH(aq)CO(aq)+H,O(1)AH Ⅱ.HCOOH(aq)CO2(aq)+H,(aq)△H 含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示，下列说法错误的是 A.水气变换反应CO(aq)+H,O()一CO2(aq)+H2(aq)的焓变 △H=△H2-△H .C0 B.反应活化能：反应I<反应Ⅱ 0.0 C增加H00OH浓度，平衡时，認m减小 HCOOH h D.获得高产率的CO应选择相对较短的反应时间 14.常温常压下，某化学兴趣小组在实验室中先将NH,缓慢通入饱和食盐水中至饱和，然后向所得溶液中 缓慢通人CO,测得溶液中水电离的c,(H)随通入气体(NH,和CO)体积变化的曲线如图所示（实验 中不考虑氨水的挥发)。下列叙述正确的是 线 A由a点到6点的过程中，溶液中z昆0增大 c(NH) ↑c*V(molL B.c点溶液呈中性 C.d点所示溶液中，c(NH)>c(CO)>c(OH)>c(H) D.b至e点的总反应为NH,十CO,+H2O—NH,HCO, 15V2VW气体) 2024年高考密破考情卷（一）化学第4页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(13分)对氯甲苯是生产农药、医药染料的重要中间体，实验室常用对甲基苯胺和亚硝酸钠在冷的无机 酸溶液中生成重氨盐，制得的重氮盐再进一步取代即可制得对氯甲苯，其反应原理如下： ,精 NH2 NaNO, H,C HC H.C HCI H,C nt 实验相关数据： 密 物质 相对分子质量 密度/(g·cm3) 沸点/℃ 溶解度 对甲基苯胺 107 0.97 197.4 微溶于水 环己烷 84 0.78 80.7 难溶于水 对氯甲芣 126.5 1.07 159.2 难溶于水，易溶于乙醚、环已烷等有机溶剂 实验步骤： 尚品同 (一)重氮盐溶液的制备 在烧杯中依次加人15mL水、15mL浓盐酸，5.35g对甲基苯胺，加热至固体充分溶解，将溶液置于冰盐 浴中，用玻璃棒不断搅拌至糊状，在0℃条件下边搅拌边滴人80%NaNO,溶液，用淀粉一KI试纸检验 混合液，若试纸变蓝则不必再加NaNO,溶液。 缝 (二)对氯甲苯的制备 本图国 将制好的对甲基苯胺重氨盐滴加至装有冷的CuCl一HCl溶液的烧瓶中，滴加完毕后，室温放置30min, 有大量气体X逸出，在55℃水浴中使气体X释放完全，向烧瓶A中加入适量蒸馏水，进行水蒸气蒸馏， 当不再有油滴馏出时停止加热。将馏出液转移至分液漏斗，分离出有机层（粗产品），用环己烷萃取水 层两次，将茶取所得有机层与粗产品合并，分刷用10%NaOH溶液、水、浓硫酸、水洗涤，再用无水CaC 于燥后蒸馏，控制温度在158~162℃收得馏分3.8g。 回的风：中奥划 :)Hd散 计8京()明在过 中向包卷，拼委中以 小没，千济国2.酒 部型西幽非到 木中市，了入齿 线 水蒸气蒸馏装置 的五哈的冰动 器 R 回答下列问题： 中，行的过收当▣1/ (1)制备重氯盐溶液时，用淀粉一K1试纸检验混合液，试纸变蓝且产生无色气体，该气体遇空气变红棕 色，导致试纸变蓝的反应的化学方程式为日 (2)仪器C的名称为 ,A中玻璃管的作用为 (3)用环已烷萃取水层时，所得有机层从分液漏斗 (填“上口”或“下口”)放出，将萃取所得有机 层与粗产品合并的月的是 2024年高考密破考情卷（一）化学第5页共8页 CS 扫描全能王 3亿人都在用的扫描App (4)粗产品经干燥后，先用（填序号）蒸馏出低沸点杂质，再控制温度在158~162℃改用 (填序号)收集馏分。 A.直形冷凝管 B.球形冷凝管 C.空气冷凝管 (5)对氯甲苯的产率为 (保留两位有效数字)。 16.(15分)钒质地坚硬、耐腐蚀、延展性好，主要用于制造合金和特种钢。从废钒催化剂（其中的钒以VO SO,、VO等形式存在，还有SO2、FeO、A山，O,等杂质)中提取金属钒的部分工艺流程如下： 破酸 NaClO, NH.CI 废织能化剂 破碎酸浸润氧化沉凯一饼一碱溶一→富钒液一-铵盐沉帆烧 酸淡渣 沉帆余液一萃取→有机层反萃取 V03 N235萃取剂 Na,C0,溶液 已知：①钒有多种价态，其中+5价最稳定：②十5价V在强酸性条件下以VO形式存在，在碱性条件 下以V0形式存在：③25℃时，K（NH,V0,)=1.6×102,品LAF 回答下列问题： (1)酸浸前将废钒催化剂破碎的原因为 酸浸渣主要成分为 (2)“氧化”过程中主要反应的离子方程式为 (3)“沉钒”时需要控制溶液的pH及沉钒时间，pH及沉钒时间对粗钒纯度和沉淀率的影响如图所示，应 控制沉钒的条件为 80 -Fe 60 020 40 30 1012141.61.82.0 0204060.81012141.6182022 PH 沉钒时间A (4)实验室模拟该流程中“萃取”时，共消耗N235萃取剂45mL,应选用 的萃取方式（填序号）。 A单次萃取 B分2次萃取，每次22.5mL C分3次萃取，每次15mL (5)25℃时，测得富钒液中c(V0)=0.2ml·L',为使“铵盐沉钒”时，锐元素的沉淀率达到98%，“铵 盐沉钒”后溶液中c(NH)至少为mol·L。 (6)“铵盐沉钒”中析出NHVO,品体时，需要加入过量NHCI,其原因是 (7)该流程中能循环利用的无机物是 (填化学式)。 17.(15分)2023年10月神舟十七号顺利发射升空，标志着我国航天事业的飞速发展。 2024年高考密破考情卷（一）化学第6页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App I:火箭推进剂的研究是航天工业中的重要课题，常见推进剂的燃料包括液肼(NH)、液氢等，具有不 同的推进效能。回答下列问题： (1)火箭推进剂可用凡H作燃料，NO,作氧化剂，反应的热化学方程式可表示为2NH,(D+N,O, (g)一3N,(g)十4H2O(g)△H,相关物质的摩尔生成焙△H如表所示。 物质 NO (g) N2H (D H2O(g) 摩尔生成焓△，H./(kJ·mol) +10.8 +165.8 -242.0 注：一定温度下，由最稳定单质生成1o纯物质的热效应称为该物质的摩尔生成培，以△，Hm表示。如NH (D的摩尔生成格：N(g)+2H(g)一H()△Hn=±I65.8k·mo', ①△H= k·molt。 ②结合化学反应原理，N,H,()作推进剂燃料可白发进行反应的原因为 (2)火箭推进器内氢气燃烧的简化反应历程如图甲所示，分析其反应机理： 相对能量 过囊态3 差生2 过渡态2 过渡态4 过接态1 H·(g+·OH+ 2H·(g+ 2H·+ 0·g+g 2·0Hd O:(g)+H:(g) 2H:(g)+ 0月 链引发 链传递 链终止.2H0gd 反应历程 甲 该历程分 步进行，其中氢气燃烧决速步对应的化学方程式为 Ⅱ.利用“一碳化学”技术可有效实现工业制氢，为推进剂提供了丰富的氢燃料，该工业制氢方法主要涉 及以下两个反应： aCH,(g)+Cg)=2C0(g)+2H(g)△H1=+247kJ·mol b.CO(g)+HO(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ·mol 已知K日为反应的标准压强平衡常数，其表示方法为在浓度平衡常数表达式中，用各组分气体平衡时的 相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压（单位为kPa)除以标准压力po。反应a、b的nK9 随子×10T为温度)的变化如图乙所示。 10 电源 0 CH.500 C -5 0 0.812116 Ni-YSZ电极 N电极 丙 2024年高考密破考情卷（一）化学第7页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App (3)①能表示反应b的曲线为 ,反应a的标准压强平衡常数表达式K9= 二[p(X)表示 气体X的分压，用含p(X)的式子表示]。 ②维持在TK温度下，往恒容密闭容器中通人含有等量CH,CO2,H,O的混合气体进行反应a、b,初 始压强为120kPa,达到平衡时体系压强为140kPa。该温度下CH。的平衡转化率为 ,H2的平衡 分压为 kPa。 Ⅲ.电解法在物质制备中具有巨大的研究价值，可广泛用于化工生产 (4)我国科学家提出了一种在500℃下电解甲烷制氢的方法，反应原理如图内所示，请写出Ni电极上的 电极反应式： 密 18.(15分)莱多非（盐酸非索非那定）用于治疗季节性过敏性鼻炎，由酯A等为原料制备其中间体G的一 种合成路线如图所示。 -CH,OH Li (CH,CO)o D CuHuOz ② ③ CuHiOa CiHaO,Cl ① ④ CH,OH 已知：iR,COOR,AHR.CH,OH(R,为烃基或H,R为烃基 iROH+(CH,CO),O一-CH,COOR+CH,COOH(R为烃基) 回答下列问题： (1)A的化学名称是 :B的结构简式为 (2)F中含氧官能团的名称是 :C的分子式为 (3)上述六步反应中，属于取代反应的是 (填序号)。 (4)反应③的化学方程式为 (5)H是D的同分异构体，满足下列条件的H的结构有 种（不考虑立体异构）。 ①分子结构中含有苯环，②能发生银镜反应，1mol H最多能消耗2 mol NaOH:③核磁共振氢谱有5组 峰。 线 写出符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：6：6的结构简式： OH OH (6)已知：R,C-R HCN HGR,一C-R,水解R,一-C-R,RR为烃基)，以丙刷(CH.COCH, CN COOH 乙醇为原料制备酯A,写出相应的合成路线（无机试剂任选） 2024年高考密破考情卷（一）化学第8页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 2024~2025学年度第一学期期中检测试卷·高一化学 参考答案、提示及评分细则 题号 2 3 9 10 11 12 13 14 答案 B D C D A B D C D 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.【答案C 【解析】烧松木制取墨，将有机物转化成碳单质，化学变化，且生成碳单质，有价态变化，属于氧化还原反应， A不符合题意：黄金熔化成形，属于物理变化，B不符合题意：用天然的贝壳代替石头制取石灰，发生化学变 化，即将碳酸钙分解产生CO的过程，没有价态变化，属于非氧化还原反应，C符合题意：炉甘石的主要成分 为ZnCO,制取Zn发生氧化还原反应，D不符合题意。 2.【答案】B 【解析】CSO,·5HO是一种化合物，属于纯净物，食醋是混合物，B错误。 3.【答案】D 【解析】纳米级CCO)3粒子直径达到了胶体分散质的要求，因此分散在水中形成的是胶体，A错误：纳米级 CCO),不属于胶体，因此不具备丁达尔效应，B错误；CCO与乙醇混合形成的是液溶胶，C错误；纳米级 CaCO),与水混合形成的是胶体，胶体粒子可以透过滤纸，无法采用过滤操作分离纳米级CCO与水的混合物， D正确。 4.【答案C 【解析】该溶液显碱性，Cu与氢氧根离子反应生成氢氧化铜蓝色沉淀，不能大量共存，A错误；H=1的溶 液呈酸性，HCO方与氢离子反应生成二氧化碳和水，不能大量共存，B错误；透明溶液中，N、NO、SO、 F3+均能大量共存，C正确：碳酸钠溶液中，Ba+和碳酸根离子反应生成碳酸钡沉淀，不能大量共存，D错误。 5.【答案C 【解析】做焰色反应，洗涤铂丝应选用稀盐酸，A正确：根据加入过量Y后有气体生成，可知Y应为酸，为了防 止对C和SO的检验造成干扰，Y应选硝酸，而不能选择盐酸和硫酸，B正确：加入BC2溶液，向溶液中 引入CI,对样品中CI的检验会造成干扰，故试剂Z应为Ba(NO,)2溶液，C错误：检验溶液中的CI,应使 用AgNO,溶液，D正确。 6.【答案C 【解析】漂白粉有效成分为Ca(ClO):,Ca(CIO):和空气中水分、CO2反应生成HCIO,次氯酸见光受热易分 解，故在阴凉干燥处保存，A正确：K)方受热易分解，故加碘盐应避热、避光保存，B正确：新制氯水的成分为 Cl2、HCIO,HCI,其中HCIO见光受热易分解，应保存在棕色细口瓶中，C错误：液氯在室温下与Fe不反应， 因此液氯可储存在钢瓶中，D正确。 7.【答案】B 【解析】KMnO,受热分解生成K2 MnO,和MnO,,会引入新杂质，A错误；饱和碳酸氢钠溶液与盐酸反应生成 CO2,杂质HCI被除去，COz的量还会增多，然后用浓硫酸进行干燥即可，B正确：碱石灰也能吸收C1:,C错 误：加热条件下Fe与O2反应生成FeO,引入新的杂质，D错误。 8.【答案】A 【解析】原子核外离核较近的区域运动的电子能量较低，离核较远的区域运动的电子能量较高，A正确：原子 核外不止有7个电子层，B错误：原子核外各电子层最多容纳的电子数为22，最外层电子层最多只能容纳8 个电子，K层为最外层时，最多容纳2个电子，C错误：H的最外层电子数排布2个螺 CS扫描全能王 【高一化学参考答案第1页（共4页）】 3亿人都在用的扫槽App 9.【答案】D 【解析】3.6gCaO2的物质的量为0.05mol,含有阴离子O号的物质的量为0.05mol,A错误：氯酸钠溶液中 不存在C1-,B错误；0.5 mol CoO,中氧原子的物质的量为0.5mol×2=1mol.C错误：0℃、101kPa为标准 状况，3.36L氨气的物质的量为0.15mol,故氨原子的物质的量为0,3mol,D正确。 10.【答案】A 【解析】反应中砷元素化合价变化为十3~0，化合价降低，HAsO,作氧化剂得到还原产物As:所以锡元素 化合价应该从十2升高得氧化产物M,根据氧化还原反应存在的电子守恒，设锡元素升高到x价，2HAO,~ 2As~6e,3SnC12~3M~3×(x-2),则3×(x-2)=6,x=十4，根据反应前后原子守恒、电荷守恒可得M 为H,SCL6:①砷元素化合价降低，氧化剂是HAsO,错误；②M是氧化产物，氧化剂是HAsO,氧化剂的 氧化性强于氧化产物，所以氧化性：H:AsO>M,错误：③砷元素化合价从十3价降低至0价，每生成 1个As,反应中转移3个电子，正确：④由分析可知，M为HSCL,错误。 11.【答案】B 【解析】漂粉精是以Ca(CO):为主要成分的混合物，A错误：新制的氯水中同时存在盐酸和次氯酸，能使蓝 色石蕊试纸先变红后褪色，而久置的氯水主要成分为盐酸，只能使蓝色石蕊试纸变红，B正确：制取漂白液 应将CL2通入NaOH溶液中，C错误：CIO,~C-一5e,NaCIO2~C~4e,ClO2的相对分子质量更小，故 CIO2的消毒能力更强，D错误。 12.【答案】D 【解析】该反应中氯气既是氧化产物又是还原产物，电子转移的方向和数目为 得到1×5e KC1O1+6HCI(浓)KC+3CL↑+3HO,故D错误。 失去5×e 13.【答案】C 【解析】在同温同压下，气体的体积比等于气体的物质的量的比，左边NO与右边CH,和HC的混合气体的 体积比是2：3，由于左边气体物质的量是1mol,则左边含有的原子的物质的量是2mol:右边气体物质的 量是1mol×号=1.5mol,CH,和HC的物质的量之比为1：，则n(CH)=4市X1.5mol=0.3mol, 4 nHCD=4中×1.5mol=1.2mol,右边混合气体中含有原子的物质的量为n=0.3mol×5+L.2mol×2 -3.9mol,故左边与右边的原子个数比为2mol:3.9mol=20:39,A错误：根据选项A计算可知右边混 合气体中HCI的物质的量为1.2mol,B错误：若向右边通入0.5 mol NH时，会发生反应：NH十HC NH:C1,0.5 mol NH,反应消耗0.5 mol HCI,反应后容器右边含有n(CH)=0.3mol,n(HC)=1.2mol 0.5mol=0,7mol,混合气体总物质的量是1mol,与左边NO的物质的量相等，两边气体的体积应该相等， 故可移动挡板将移到“2.5”刻度处，C正确：右边CH,和HC1的物质的量之比为1：4，则混合气体的平均摩 尔质量为M=0.3molX16g/mol+l.2molX36.5g/mol-32.4g/mol,D错误。 1.5 mol 14.【答案】D 【解析】氯气与水反应生成次氯酸，光照过程中曲线下降，说明溶液酸性增强，原因是光照使次氯酸分解生成 HCI和氧气，H+、C增多，使得溶液酸性增强，pH减小，A错误、D正确：若向氯水中加入足量碳酸钙固 体，碳酸钙会消耗溶液中氢离子，H变大，B错误：随着氯水光照时间的延长，次氯酸不断分解，氯水漂白性 减弱，C错误。 回流回 CS扫描全能王 【高一化学参考答案第2页（共4页）】 3亿人在用的扫描App