内容正文:
2024~2025学年第一学期高二期中质量检测
化
学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题日的答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区城内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4本卷命题范图:人教版选择性必修1,
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5P%208
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符
合题目要求的)
1.化学在生活、生产中的应用处处可见。下列说法错误的是
A向盐碱地中施加适量的石膏,可以降低土壤的碱性
B“保暖贴”工作过程中,主要利用了原电池的工作原理
C.工业上常用Na2S作沉淀剂除去废水中的Pb+和Hg
D.工业合成氨时采用的压强越大,反应的平衡常数越大,越有利于提高经济效益
2.2024年7月受台风“格美”的影响,我国部分地区下起了冰雹。下列有关水蒸气变成冰雹的
过程中焙变和熵变的判断正确的是
A.△H<0、△S<0
B.△H>0、△S<0
C.△H<0、△S=0D.△H>0、△S>0
3.2024年巴黎奥运会火炬的燃料是丙烷(CH),已知在25℃和101kPa下,11gCH(g)与
足量O(g)反应生成C02(g)和HO(1),放出555.0kJ热量,则下列表示该反应的热化学方
程式正确的是
A.CH(g)+5O2(g)—3C02(g)+4H0()△H=-555.0kJ·molI
BCH(g)+502(g)-3C02(g)+4H20(1)△H=+2220.0kJ·mol
C.CH(g)+502(g)—3C02(g)+4H0(I)△H=-2220.0kJ·mol
D.CH(g)+5O2(g)—3C02(g)+4H0(g)△H=-2220.0kJ·mol-
4.反应X(g)+3Y(g)一Z(s)+2W(g)在2L密闭容器中进行,5min后X减少了0.4mol,则
此反应的速率v为
A.o(X)=0.08mol·L1·min
B.(Y)=0.12mol·L1·min-J
C.v(Z)=0.04mol·L·min-
D.(W)=0.08mol·L-1·s
5.某合金由a、b、c、d四种金属组成,若将该合金置于潮湿的空气中,该合金表面只有b的化合
物生成:若将该合金放人盐酸中,只有b、c生成气体:若将该合金进行如图
装置实验时,一段时间后,检测出电解质溶液中还存在a、b、c的离子,但惰合金
情性电极
性电极上只有d析出,则这四种金属的话动性顺序正确的是
A.b>c>a>d
B.d>a>c>b
C.a>b>d>c
b的盐溶液
D.c>a>d>b
【高二期中质量检测·化学第1页(共6页)】
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6.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.无色透明的溶液中:Fe+、Mg+、SO、C
B.pH=I2的溶液:Ca+、NH计、Br,HSO万
CcOH2-=10-的溶液:NH时、Cu+、NO,CI
c(H+)
D.水电离出的c(OH)=1X10-mol·L-的溶液中:Na+,NHt,HCO万,NO
7.在生产、生活中,金属腐蚀会带来严重的经济损失。下列说法错误的是
A.银首饰表面变黑属于化学腐蚀
B.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿
C.工业上用石墨作电极电解熔融氧化铝冶炼铝时,阳极需定期更换
D.防止铁管被腐蚀,可以利用电解池原理的牺牲阳极保护法,铁作阴极被保护
8.一种锌一空气电池的结构如图所示,电极材料为金属锌和吸附氧气的活性炭毡,电解质溶液
为KOH溶液,放电时金属锌会转化为[Z(OH),]2。电池工作时,下列说法正确的是
用电器
俯视图
Zn
KOH/H,O
活性炭毡
KOH/HO
A.正极反应为O2十4e十4H+一2H2O
B.溶液中的K+向Zn极移动
C.电池工作一段时间后,电解质溶液的pH减小
D.外电路电流的方向:锌电极→用电器→活性炭毡电极
9.下列实验操作及现象正确且能得出相应实验结论的是
选项
实验操作及现象
实验结论
将盛有CaO的试管插人装有冰醋酸的烧杯中,向试管中
A
CaO与水的反应是吸热反应
滴加水,冰醋酸逐渐熔化
常温下,向等体积、等浓度的Na2SO溶液中分别加人
其他条件相同,浓度越大,反应速
B
等体积的0.1mol·L-1H2S0,溶液、0.01mol·L
率越快
H,S0,溶液,前者先变浑浊
等体积pH=3的HA和HB,分别与足量的Zn反应,
酸性:HA>HB
HA放出的氢气多
0
将5mL0.1mol·L-1K1溶液和15mL0.1mol·L-
2Fe++2I一2Fe2++1是可
FcCl溶液充分混合后,滴加KSCN溶液,溶液变红色
逆反应
10.电催化氮气制备铵盐和硝酸盐的原理如图所示。下列说法
电聊户
错误的是
A.X为阳极,发生氧化反应
B.Y极的电极反应式为N一6e十8H+=2NH时
NO;
NHE←
C.电解一段时间,X极区pH减小
X极
Y极
D.若此装置中总共消耗22.4LN2(标准状况下),则转移的
酿性水溶液
酸性水幕液
电子的物质的量为3.75mol
质子交换膜
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11.N2O,在一定温度下可发生反应:2N2Os(g)一4NO2(g)+O2(g)
△H>0。T,℃时,向2L
密闭容器中通人N,O,气体,部分实验数据见下表:
时间/s
0
400
800
1200
n(N:O)/mol
10.00
7.04
5.00
5.00
下列说法正确的是
A.400s内N02的生成速率为3.7×10-1mol·L-1·s
BT℃下,该反应平衡时N,O的转化率为40%
C.T,C、T℃温度下的平衡常数分别为K、K,若K,<K:,则T<T
D.平衡后,其他条件不变,将容器体积变为原来的之,再次达平衡时n(N,O)<5.00mol
12.下列有关如图所示铅蓄电池的说法错误的是
H.SO,(aq)
A.铅蓄电池属于二次电池
B.充电时,电解质溶液的pH逐渐减小
C.放电时,正极上的反应:PbO2+2e十SO+4Ht一
PbS0,+2H2O
D.铅蓄电池工作过程中,每通过2mol电子,负极质量减轻
Pb0,(正极)
207g
Pb(负极)
13.下列图示与对应叙述不相符的是
能
反应物的
牛物质的量/mcl
无催化州
↑导电能力
质量分数
有催化新
12
aIHF25℃)
0.8
介生成
04
bHCi25℃)
反成
应过型
6流
稀释倍数
图1
图Ⅱ
图Ⅲ
图W
A.图I可以表示2NH(g)一3H2(g)+N2(g)使用催化剂的能量变化情况
B.图Ⅱ表示压强对可逆反应2A(g)十2B(g)一3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压
强小
C.若图Ⅲ容器的体积为2L,发生反应2X(g)一3Y(g)+Z(g),则0~4s内的平均反应速
率(X0=0.1mol·L1·s
D.图V表示氢氟酸为弱酸,且a点对应c(HF)比b点对应c(HCI)的大
14.处理某铜治金污水(含Cu+,Fc+、Zn+、A+)的部分流程如下:
石灰乳
NaS溶液
污水一一混合槽]H=4,沉淀池I
+混合槽卫
→沉淀池☐+出水
沉渣I
沉渣I
已知:①常温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
物质
Fe(OH)
Al(OH),
开始沉淀时的pH
1.8
3.5
沉淀完全时(c=1.0X10-5mol·L-1)的pH
4.6
②常温下,Kp(CuS)=6.4X10-6,Kp(ZS)=1.6×10-。
下列说法错误的是
A.Kp[Fe(0H),]=1.0×10-8
B.Na2S溶液星碱性,其主要原因是S-+H2O一HS十OH
C沉淀滋1中,当C和Z完全沉淀时,溶液中号=4.0x10
D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水
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15.25℃时,甲酸(HO0OH)和甲酸钠的混合溶液中HC0OH、
HCOO的浓度存在关系式:c(HCOOH)+c(HCOO~)=
0.075
0.100mol·L1,而含碳元素的粒子的浓度与pH的关系
如图所示。下列说法错误的是
0.050
A.25℃时,HC0OH的电离常数K,=1.0X10-15
B.E点的溶液中:c(HCOOH)>c(HCOO)>c(H*)
>c(OH-)
C.F点的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH)+c(HCOOH)
3,73
=0.1mol·L-1
H
D.0.1mol·L1 HCOONa溶液和0.1mo·LHOOOH溶液等体积混合后混合液的pH=3.75
二、非选择题(本题共4小题,共55分)】
16.(13分)化学是一门以实验为基础的学科,化学所取得的丰硕成果,是与实验的重要作用分
不开的,回答下列问题:
(一)某化学实验小组用50mL0.50mol·L-1盐酸、50mL0.55mol·L-1NaOH溶液和如
图所示装置进行中和反应反应热的测定实验,得到的数据如表所示(已知:
0.55mol·L1NaOH溶液与0.50mol·L1盐酸溶液的密度近似为1g·cm3,中和
后生成溶液的比热容与水的相同为c=4.18J·g·℃-1,忽略量热计的比热容)。
温度计
起始温度地/℃
编号
终止温度,/℃
HC溶液
NaOH溶液
内简
杯
24.2
24.0
27.5
隔热层
2
23.9
24.1
27.4
外壳
24.0
23.9
25.1
简易量热计示意图
(1)仪器a的名称为
(2)生成1molH20时放出的热量为
k灯(计算结果保留至小数点后一位)
(3)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1m0l·L1的
稀盐酸恰好完全反应,其反应热分别为△H1、△H2、△H,,则△H1,△H,△H,的大
小关系为
(二)化学课外小组用0.1000mol·L的氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸,选择酚酞作
指示剂。某学生根据四次实验分别记录有关数据如表:
0.1000mol·L1NaOH溶液的体积/mL
滴定次数
待测盐酸的体积/mL
滴定前刻度
滴定后刻度
第一次
10.00
0.00
11.90
第二次
10.00
11.10
21.20
第三次
10.00
1.00
11.00
第四次
10.00
11.00
20.90
(4)用标准的氢氧化钠溶液滴定待测的盐酸时,标准液应该装在
(填“A”或“B")中。
(5)滴定达到终点的现象为
根据上述
数据,可计算出该盐酸的浓度为
mol·L1(保留四位有
效数字)。
(6)下列操作中可能使所测盐酸的浓度数值偏高的是
(填
字母)。
a.盛放未知浓度盐酸的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
b.碱式滴定管未用O.1O00mol·L-'NaOH标准溶液润洗,直接注人溶液
℃.碱式滴定管在滴定前尖嘴处没有气泡,滴定后有气泡
d.读取NOH标准溶液的体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
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17.(14分)平衡思想是化学研究的一个重要观念。电解质水溶液中存在电离平衡、水解平衡、
沉淀溶解平衡,回答下列问题:
(1)下列物质均为中学化学常见的物质:①盐酸、②BaSO4、③液氨、④Cl、⑤氨水
⑥NaHCO,、⑦醋酸、⑧乙醇、⑨熔融NaCl、⑩SO,其中属于弱电解质的有
(填序号)。
(2)常温下,向10L氨水中加人蒸馏水,将其稀释到1L,下列说法中不正确的是
(填字母)
a.c(H)·c(OH)不变
b.NH,·HO的电离程度减小
c(NH)
C:N·H,O减小
dNH计数目增多
(3)已知部分弱酸的电离常数如下表所示:
弱酸
HCOOH
HCN
H:CO
K.=4.3×10-9
K1=5.0X10-7
电离常数(25℃)
K.=1.77×10-
Ka=5.6×10-u
①常温下,物质的量浓度相同的三种溶液HCOONa、NaCN、NaCO,pH由大到小的顺
序是
②室温下,Na,CO溶液pH=9,用离子方程式表示溶液呈碱性的原因是
,溶液中c(C0)
c(HCO)
(4)室温下,用0.100mdl·L盐酸溶液滴定20.00mL0.100mol·L
的氨水溶液,滴定曲线如图所示。
①:点所示的溶液中离子浓度由大到小的顺序依次为
②c点所示的溶液中c(NH,·HO)+c(NHt)=
mol·L-1(忽略溶液体积的变化)。
1020
30
(5)CaCO是一种难溶物质,常温下,其K。(CaC0)=2.8X109。
y盐酸)/mL
现将浓度为2X10-‘mol·L-1NaCO溶液与CaCl,溶液等体积混合,则生成CaCO,沉
淀所需CaCla溶液的最小浓度为
mol·L1
18.(14分)近年来,我国大力推行“双碳”战略,倡导绿色、环保、低碳的生产、生活方式,C02的
资源化利用成为研究热点。我国科学家利用CO2合成了淀粉,其中关键步骤是CO2合成
CHOH。该步骤同时发生下列反应:
①CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H,O(g)△H1=-50.0kJ·mol
②C02(g)+H2(g)C0(g)+HO(g)△H2=+41.1k·mol
回答下列问题:
(1)请写出CO与H2反应合成CH,OH的热化学方程式:
(2)恒温下,CO和H2在恒容密闭容器发生反应①②,下列能表明上述反应已达到平衡状
态的有
(填字母)。
A.每断裂1molH一H键,同时生成2molO一H键
B.混合气体的压强不变
C.混合气体的平均相对分子质量不变
D.n(C02)n(H2):n(C0)n(H2O)=11:1:1
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(3)在密闭容器中投入1molC02和2.75molH2发生反应①:C02(g)十3H2(g)一
CHOH(g)十H:O(g),在不同条件下发生反应,实验测得平衡时甲醇的物质的量随温
度、压强的变化如图所示。
An(CH,OH)/mol
0.36
030
1
M(506,0.25)
0.24
0.18
N
0.12
0P1
0.06
5005105205305407/K
①p
p(填“>”或“<"),M,N两点的化学反应速率:v(M)
(N)(填
“>”或“<”),判断理由是
②为提高CO2的转化率,除可以改变温度和压强外,还可以采取的措施有
③若506K时,在10L密闭容器中反应,达平衡时恰好处于图中M点,则N点对应的平
衡常数K=
(计算结果保留两位小数)。
19.(14分)S02是主要的大气污染气体,利用电化学原理是治理污染的重要方法。
(1)工业上用NaSO吸收尾气中SO,使之转化为NaHSO,再以SO2为原料设计原电池,然
后电解(惰性电极)NaHSO制取H,SO,从而达到治理污染的目的,装置如下:
NaSO,溶液
浓H,SO,溶液
c
交换
S01
:HSO
稀HS0。
多孔石墨电极
NaHSO,溶液
稀H,S0,溶液
图甲
图乙
①图甲中A电极的电极名称为
极,图甲中B极的电极反应为
②图乙中交换膜G为
(填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。
③图乙中阳极的电极反应式为
(2)可以利用联合法吸收大气污染物,图丙是同时吸收SO和NO的示意图。
S.O
直流电湖
N:
较浓H,SO
共3-稀HS0,+S01
HSO
NO-
阳离子交换膜
图丙
①b是直流电源的
②已知电解池的阴极室中溶液的pH在4~7之间,阴极的电极反应为
③吸收池中发生反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为
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