内容正文:
书
!高二化学"参考答案
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第
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高二化学试卷参考答案
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!解析"某化学反应体系从环境吸收热量说明该反应为吸热反应!
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项符合题意"
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!解析"配制
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溶液时加入铁粉!铁粉作还原剂!与盐类的水解无关!
)
项不符合题意#
硫单质与水银$汞单质%形成硫化汞!减少水银的挥发!与盐类的水解无关!
'
项不符合题意#
雪地上撒食盐能降低雪的熔点!从而使积雪融化!与盐类的水解无关!
*
项不符合题意"
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!解析"
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是强电解质!
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项错误#相同温度下!同浓度的盐酸的导电能力一定强于醋
酸溶液!
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是弱酸!相同温度下!同浓度的
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溶液的酸性弱于
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溶液!
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!解析"弱酸的电离不完全!
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项符合题意"
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!解析"合成氨反应能自发进行且
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项错误#若该反应为吸热的熵减
反应!则常温下不能自发进行!
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项错误#该反应为放热的熵减反应!则反应在一定条件下能
自发进行!
'
项错误"
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!解析"酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性!应使用酸式滴定管盛装!
$
项不符合题意#实验
缺少玻璃搅拌器!
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项不符合题意#生成的气体会从长颈漏斗中逸出!
*
项不符合题意"
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!解析"加水稀释!甘氨酸的电离程度增大!溶液中氢离子浓度减小!
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项错误"
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!解析"
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4与
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5不能大量共存!
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项不符合题意#能使甲基橙试液变红的溶液是酸性溶
液!酸性条件下硝酸根离子会氧化亚铁离子!
)
项不符合题意#水的电离受到抑制!可能是酸
的溶液也可能是碱的溶液!
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项不符合题意"
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!解析"平衡常数只与温度有关!与压强无关!
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固体中含有的阳离子的数目为
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!解析"亚硫酸氢根离子会与氟离子反应!氢氧根离子&碳酸氢根离子抑制氟离子的水解且
氢氧根离子的作用更大!氯离子不影响氟离子的水解!故
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!解析"由图可知随着温度的升高!二氧化碳的平衡转化率降低!可推出
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误#恒容条件下!反应物和生成物均为气体的反应!体系中气体的密度始终保持不变!
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项错
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对应溶液混合!混合后的溶液中存在'
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!解析"将溶液
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等体积混合后!所得溶液为氯化铵和氨水的混合液!混合液的
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!高二化学"参考答案
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!解析"本题主要考查热化学与化学反应速率#考查学生对化学反应原理的理解能力和综合
运用知识的能力$
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%混合气体为
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%酸式滴定管$
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分%#锥形瓶中溶液颜色的变化$
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分%#当滴入最后半滴
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标准溶
液时!溶液变成淡红色!且半分钟内不褪色$
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%防止因
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+4的水解而影响滴定终点的判断$
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!指示剂耗尽!无法判断滴定终点$
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温度升高!平衡
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逆向移动!使
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和
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的浓度增大!也能促进平衡
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正向移动!所以
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的物质的量增大$
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在.下列实检装世能达到相应实验日的的是
高二化学试卷
率试卷满分100分,考试用时5分钟。
注意事项:
1.答斯前,考生务必将自己的姓名,考生号.考场女,座位号填口在容题卡上,
阳C溶餐
2国答法择题时,选出可小题答案后,月船笔把容题卡上对应断目的答案标号徐
凰,如需政动,用橡皮擦干净后,再远涂式他答案标号,答非选择圆时,将算案写在
A摆出盛有M
C正期NH,·H:O为
且侧定中和脱立反位碧
口测定化单反成速审
答恩卡上.写在本试卷上无效,
落滚的消定管尖
弱城
3,考试站来后,格本试推和答题卡一并交回。
黄部分的气浓
4本试卷主要考试内容:人教近过择性修作了第一章,第二章,第三章第一节至第
7甘氨酸(HKH,C0阳D是最简单的女基腹,25℃时其K,一L7X10”,下州版述蜡讽的是
三节。
A胡水稀释廿氨酸溶液时,甘氯酸电离程度和(H)都会增大
5,可能用到的相时原子历量:H101623822
B廿氨酸辰能与批酸反放,又能与N()H反应
C1HNCH.COONa溶液中eN)>e(,NCH,COO)>t(OH>r(H')
一,落择题:本题共14小想,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,风有一项是符
合题目委求的,
D308K下,甘氨腹的K,>1.7×10
上,下列化学反应体系会从环境级收热量的是
8:在指定溶液中,下列离子组一定能大量共存的是
入.石灰石分解
B酸碱中和反应
C帽热反成
D水煤气的塘烧
A.无色溶液中,Fe,Ag.SO,C
2下列率实与盐类的水解有关的是
及能使甲#機试液变效的溶液,下2十,Nm,C,NU
A用NHC游孩除铁湖
K.
B配制FC:溶液时知入铁粉
C室程下:日六10 mol.1.的溶液中:,C0,dN0
C用硫单质处理水细
D.常温下,由水电离逃的e(H)一0mal·1的溶腋中:'0K,0
D,苦地上量食盐
9我回科研人员通过督,她,细单京子修饰改变铜基霍化在,电还原中的选择性并高效制
3下列关于电解质的说法正确的是
A常温下,AgC岸溶于水,属于弱电解质
备C,CO0H的开究获得突蓝:共反克原惠为C1,(g)+C0,(g童化包CH,CO0H(g,用
且盐酸的导电能力一定线于嘴酸溶液
特美技术测得该反应的历程和对能量的生化知因所示(·指微软吸附在催化剂表函》,下
C下的非金属性强于口,相同集什下的水溶液中,H亚将液的酸性运于溶液
列泛法情的是
D离于化合物一定是电解成,共价化合物不一定是幸电解质
4,下列不能证明HA是网酸的是
政型
CH&TKOKE
AQ.1ml·L1的HA溶液的H=1
边满泰妇
BA溶液显碱性
CHA希溶液中HA,A,H同时存在
CH6A100
CHOOOH
344I+0O
D.HA在溶液中的电高方程式为1A一AH
气综合考宝律果的烙变和变可以判断反成自发注行的方向。下列说法正确的是
位应出州
A,已知反应N(g)+3H:(g2NH(g)的正向反应能自发法行,谢△H≥0
A心H,(g-CO,(g测C,C00HK,该反应中反成物的总键能大于生戒物的后健能
B已知反应2COXg)+2NXg)一N(g)+20D2()在#迎下能自发进行,则△H>0
且该反应历程中决速步爱的反应历程表达式为CH,·十H·一0·CH,C0O十H·
C.已知反成2Mg(s》十C02g)一C(s》十2MgO)△H<0,则该反应在任意条钟下均不
能白发选行
CCH,+C0,g)车化CH,C00I)的原子利用率为10o%
D.已知反应C(:)十C0,(g)一200(g>△H0,喇该反庞在高福下能白发法行
D通过休端客器体积增大压强,有利于乙限的合成且化学平衡常数也增大
【宾二化常第1其(共6页1门
【高二化学第1共气川
1位设NA阿伏加德罗移煎的值。下判成法正确的是
二非必择通:本题共4小显,共8分。
A(N,):C)赖N用,成O的固体混合物中含I心l碳原子,群混合物中N原子数为N
,(1B分)我同人均能那拥有垂仪气,一直以来,人们总是在不断寻找新能撑。几种可燃物的
赵常温下,1LH=3的NH,C溶液中,水电离出的OH的数口为10N
燃烧热如下表所示,回答下列问愿
C,25℃、01kPa下,2丝41.NH中台有的质于数为10W
可超物
H(gh
CTHe
CR.OHC
1《U
n12gNH0,国体中含有的阳真子的登目为以2N,
燃袋结(3H)/(k3·m四
-285.4
-41
-2长5
-891.3
山常温下观有分别由体积相等,依度均为,01al·1,的两种溶液黑合而成的四组牌合擦
1)写出表示CH,(g燃烧热的热化学方程式
液:DKF溶液与KHS)溶液②KF常液与XOH常液③KF溶渣与KCI溶液④KF
2CNg)+2Hg)CH OHID△H=
kl mol
溶液与KHCO溶液。下列关采情议的是
A.pH,②>④>8>①
R(HF):①P③>④>四
aH(g+支0(0一H0(8
△H
〔填“>”·<”或“一"
CcFF:四>>④①
D.EHF)
F0>8≥B>@
-258kJ·mo
(4采水煤气含C0,H,N,和CO,其中N,CO的体跳分登分别为1⅓,5%。标准伏况
12向一似容密闭容器中加人1mlD,和一定量的H发生反应C0(g)十4用(g一(H(g
下,2过4这种水煤气完全燃烧生或减态水和二氧化碳时放出227.52妇热量,该水煤
-iC0}
+2H:0(g△H,C0,的子衡转化率按不网授料比用
随酒度的变化由线如困。
气中C0,H的物质的量分别为
(5)在如图坐标系中面出【mlC)完燃烧反应的能量变北图示
下列有关说法正确的是
A.依图像可知,△H>0
且当体系的密度不再改变时反应处于平衡默态
100
Cab,点的平衡常数:K,=K>K
0x>1:
K
13.常温下,用1100 mal+L的OH溶流分滴定煎0mL荣度均为QD00mal·1
的CH仪OH海液和CY溶液,所得商定曲线如爵。下列说法情误的是
A.常温下,CH,CO0H的电高靠数K,1×10
-30
且含有第物断的量的HCN和aCN的混合溶液中:(N)>
反立的世
e(CN-)c(OH-)c(H)
HCN D
(6O常化氢化制CH,OH的能量变化如西所示。则:
C②对应溶被中存在:2x(H)十c(CH00H)-云(OH)十
T
e(CH,COO)
T51
HCIH中+HKOg
CHCH+HOD
D将④和D对应溶液混合,混合后的溶液中存在c(CH,CO0
CH阴灌Nm
0
0,3
-e(CN)(HCN-c(CH COOH
14,常据下,有关下列廖种溶液的叙述错误的是
细号
t
9
中
浴液
每水
氧氧化情酒深
稻酸溶盈
盐解
+H+
2
2
2
5表示这资点高
A向溶液③④中分别加人适量的酸钠晶体后,两种溶液韵日均增大
覆该程
我分判取1ml上述溶液并稀释至10mL,稀F后四种溶灌的pH,①>②>①>励
①决流步骤的反应历程表达式为
C格溶液①④等体积授合后,所得溶液的pH=7且存在c(C)=r(NH>c《OH)=
②下列叙述正确的是
(筑标号)。
c(H)
A,升高遭度,总反应平衡数斌小
D.将4L溶液④与6L密液混合后,若所得溶浅的pH一3(忽略油合着后溶液的体积变
B合适的催化祥可降戴TS2的能量
化),期a3-山19
心正反应在任何漫贵下部胞白发
1高二化学带3页共6西)】
【遇二化学第4(州五1
1反(14分)25℃时,第分树酸的电离平衡含数如表所亦
C商定开始时滴定管尖喷处有气在,滴定后气色骷失
化学式
CH COOH
HCK
1FO
HCO
H80
几演定过程中锥形氧中不蓝有液体接出
X0-&1×10T
()若待测液为NI溶液,则b和©两少不能策倒的原因是
电高雾数
L75X1
40×1t
K-40X10
4-1.4×16
Xa=五6X10卡
《用离子方程式结合文宁描述)。
Re4.0×10t
K。=60×10"
18(5分》腰达峰和氯氧化物辑放的控制都是环境保护和可持续发展的重要方面。回答下列
已知:藏酸是三元被,25℃时K.-7.5<10-w/1.7丙L32
问题:
回粹下列问题,
(1)C0:和CL在银基御化作用下或整概裂如图所示(已知,表示催化刻活性位点,
(1)亚稀服(H,FO,》为二元酸,,HPO,网于
(填藏式盐“碱式盐”或“止盐”,
H·表示话怛亚甲燕),
H,的二级电尚方程式为
:请可出NC0济液和H,P0,(具有适须性)溶液
反应的高千方程式
(2)25℃时,用0溶液作C0,排捉剂,捉后所得溶液H-12,则解液中(H,Q0):
c(C00)
(3)等体职且x(H广)相同的盐酸和解酸溶液分别与等质量的锌单质反应,完全反应后有
份溶液中有锌利余,该溶液是
(填“盐酸”或醋酸溶蔽门,
(4)请根松相关判酸的酸性烈鲜关系,可出下列反应的离子方程其:
C)和CH,在锦惩楼化作用下发生重整反应的化学方程式为
①将少量S0:酒人NC溶准中:
,已知,该反应在高过下才能白发进行,则该反应的△H
(填“大于”
将少量C3退人Na四0靡液中
成“小于)0
1?(14分)银量法(以生成难溶件银盐来进行测定的一种南定分析方法)可用于测定卤化钠中
(2)已知一定温度下,在初始体积为21的恤容密间齐业中通人1口H和4mdO,发生
点素俯含量,某实验小组月恨量法饮速测定某B解液中面的物质的量张度,实验过
反交H(g)+N0Xg一N(g)十食(g+2H0(g),10山后读反成达到平衡,测得
程下:
存摇中C其的物质的量为:,4l.则从反应开给至附达封平衡用ND表示的反应速中
1,配制标在溶液
(NO)-
nc,L·mn',该渊度下反应的平衡数K一
①配制0100Dmal·L·的AgO,标准溶液100mL,放在棕色试测瓶中是光保存:
(3)运用无细脑化学酶法从二氧化硫合戒淀粉,该实验方达首先共心D和H:在某种信化利
2配者0.000ml+L1NH,SCN标准溶液100mL,
作用下月时发生以下两个反成制取CH,OI,
Ⅱ.滴定的主要步紫
【.C0,(R)+3H《g)CL,OI(x+H,O(g)△H=-485·l日
k取待测NaBr济液20.00mL于性彩瓶中:
1.2C0(g)十5(R)CH,(g)+4l0(g△H-+37,1k·mml
上抓人200mL0,16o0m0+L的AgN0落液(过量),使B完全样化为Agn沉淀
在强为P的条件下,起始时按为《CD)1n(H)=老
cm人N1Fe(S02溶液件指示制:
11投料.发生反应1,Ⅱ。实验测得C0的平衡转素
d用000ml+L'NH,SCN标准溶液南定过量的Ag,到达滴定终点时停止谪定
化半和平衡时C引,O门的选择性随细崖的变化如图
“重复上述操作三次,四次测定数据如表
所示
0,》
已知,C,O加的选拆性一质应的C0,物质的量
CH,OH物妖的量
实南序号
2
4
00,1
清托的入H文V标准常液的体租/
12,17
100g
3.97
100国
100%
玉数据处理
①曲线
(填“:”或b)表示平南时CH,O1的选择性,有利干提高H,O肝的
已知:铁离子在溶液中的水解程度:中性≥强酸性
遇择性的描施有
写两个)
回答下列问题
多升高盈度,CH的德质的量增大的解烟是
(1)用棕色
(仪器名称)量霜20,00回L61000m6l,L-的AgNO3溶液于维形瓶
中,南定过程中限晴往视
:滴定终旗的现蒙为
③加温加压密闭容器中,加人2alC,(g)和4m0lH(R),初始压强为P,在定温
(2)滴定过型要在pI较小的环境中进行的原因是
复下发生反应T和Ⅱ,反应达到平衡时,CO,的转化率为50%,容挂体积减小25%,用反
(3)经计算得c(B)
mol·L:下列操作会导致测得的Br溶液中魂的含址
成1馆压强平常数(在化学平衡体系中用卷气体物质的平衡分压特代物质的量浓度计
偏大的是
《填标号)
算的平衡常数叫灰演平衡常数)K,-
(可出计第式郑可)。
A德定管未润选卸装入NH.SCN标准溶液进行滴定
民物定道挫中开的抑视读数,哈能视读数
[富二化华第5西共6川
[偏二化学第8共8发1】