山东省潍坊市2024-2025学年高二上学期11月期中化学试题

2024~2025学年上学期期中质量监测 5.工业制备蔬酸的工艺葡程及相关信息如下，下有关说法辅课的是力 0德乐利用 943%H501 高二化学 净化s0, 接的室冷卸分离S0, 吸收塔 +产品 注意率项： 接触室中501的平商转化零% :答垂前，考生务奶将自己的姓名、考生号等埔写在答题卡和试程指定位置。 黑度/℃ IMPa 10MPa 2回答造择愿时，毒出每小题答案后，用铅笔纪答题卡上对位题目的答案标号涂额. 如高放动，用像皮擦干净后，再选涂其他警案标号。国答非选择是时。将答案耳在答避 450 994 9羽7 卡上，写在本试卷上无效， 550 949 7.7 ).考试结束后，将本试卷和答圆卡井交回。 A.酯环利用的物质是50，O方 可用到的相对原子质量：H】C2N14016Za65 B.2501+01一250，为放热反应 一、选焊题：本题共10小题，每小题2分，共2的分。每小原只有十个选项符合垂目要求. C.净化8的日的是纺止雀化剂中霉 【。靴学与生产，生话密切相关。下列镜法情误的是 D实际生产中，接敏望中应采用君度4SC。压玉强M% 人.将铁门上的铁订替提为阴钉，可以延：铁门的锈代 6.指茶刺n)在溶待中有在如下平商：（红色】一H+a蓝色.己知：k为Hn的 B。太空冰雪实验中使用的过饱和留被钠谛液显喉性 电离平衡常数，x一a式，下列有关n溶液说法中正的的是 C.尊木友不能与使本氯肥视用 A常温下，向氨水中滴加H,常液变红 D。用饱和氯化候溶液作界接金风时的除好剂 B,常置下。向盐酸中清如，上站平衡向C移动 1自然界中有一些过程是自发进行的，面县是有方向性的。下列说法中正骑的是 C,用电导饮别得其导电能力比同浓度的生酸导电能力感 A,能够白发进行的反应一定能远速进行 D.当溶液中dH)=c如时，Ha湘液中PH■pK B.△HcQ、△S>0的反应在任何需度下都能自发读行 7,一定条件下将NO和0核物质的量之比2，】充入反应容替，发生灵应： C,自发反应的箱一宽增大。非自发反虚的精一是减个 20+O图一2N0侧在不网压登下分剂到海M0的平衡转化率随私度变化的 D。放热反度都可以自发进行。顶级格反应不一定能白发进行 由线如图。下列说法正精的是 10 3.下列氧述正确的是 A:所≤ 无8 人用明现时白来水进行净化和乐著济毒 口。其他条作不变，程度升高。该反应的反宜限度增大 卫用于桶的pH试低测定C0溶液的p州 C.400℃、四条件下，0z的平衡转化率为 C用盗抹灭火盈县灭电器者火 0 200406000 D。用皓酸水来清洗卧房中的油污 D.400℃时。该反应的化学平衡常数的数值为号 惠度/C 4.5℃时，水的电高达到平衡：H0过+0耳△刊)0。下限述正聘的 惠.臭氧分解反应以及信化奥氧分解反应过程中能量安化如 A.将水如档是沸跨，蜡大。且>7 图所示，下列说法正功的是 B,向水中加入稀H50,落寇。平衡武向移端，c阳门增大 A便化反应中的住化别是幻 C肉水中速入少叠H口气体，平街逆向修动。OD减小 B.块定催化反应快慢的是反应② D.相同条件下，向水中分别如入幕体积的0.1moL'盘酸与0.1 mol-L NaO如善液 C.堡化反应过程中不会家染拉高依度的C口0 过a 水的电离程度不问 D.反应达平南时，升高祖度。·球度增大 商二化学试因第1页（共8页） 高二化学试题第2页（共8页） 赛田强金王 9.一种新型的利用双极膜电化学制备氨装盟如图所泳，已如在电场 作用下，双极膜中阿层的O解离为矿和O日，井分别向两极 迁移，下列说法正确的是 A电程m与电要正稷相连 D,发极膜中的移内电板a C,电解一段时间后，右泡0州溶液H不凌 A.放电时MO2做负径 D.每生成a.1dNH,双极腹中有14.4g水解高 B.放电前后，右池中「的物质的盘不变 10.下列实赖方法或操作不能达到目的的是 C,做电时，有020生成时，理论上负极藏少看5E 我脸口的 实验方法羲棒作 D.充电时，Z由右侧移向左到 记ND:通人两凡速通的烧瓶，售后同弹骨安关任 13.桌洛指在工业生产中有广泛应用，T℃时，已知三种盐的济度积常数为：XCS0 保充温度时化平平衡的影响内 中同的氧载餐：样一凡烧瓶经鬼在终水中，》一 4.g10,KCC04.010,P0034r0“,下列说法指误的是 只泾老在冷水中 人.粗温度下，在水中的溶解程度：CS0,<CC0<PbCD 探宽K与F☐，的反应存在 将lmln,Imol-L'阳客接每5 L0Imol-LFeC B.除去钢护水垢中CSO:,可失用饱和化C0馨液浸泡处理，然后用稀盐融除去 一定限度 客接宽合，充合反应后再滴入几清KSCN溶液 cfew)】 21×101 比较Aa与Ag的kp太中 向漾度均为0.ImoL的KC为幻是合浮液中 cT代时向10mL水中如入C0,和mc0,至二者均的和，密流中C可 满Q1m@1LAgNO常漫 D.CC0的胞和溶液和C50,他和溶液等体积视合，CcCD,+c(0力 判断H@和CHC00H的酸 同温下，用p明并分制测量等流度的H阳和 D 14.实装测得0.1 nol-LNaHO0,谣渣升者过程中不考 性强箱 CHC0O的pHL 出水挥夏的中安化面城如图。下列设法正确的 二、选择盈：本题共5小愿，每小题4分，共”分。每小有一个或两个退项符合题目 是 要求，全超选对得4分，选对但不金的调2分，有选错的滑0分。 A,kc两点溶液的0南等 1,某温度下因体路质在密闭容#中分解达到平衡时气体的总压强为该物质的分解压 且.a点时，X-K,0Hc00·Ke0Hy000 (p),分解压越小因体物质的炮定性高.如C附计HC)的分 C.b点常凌中，)>aH0D)+2cC0力 解压：P7HP(HC.下表为60K时。某共氧化物的分解正。 D.b受。H装小说明升湛排喇了日C0的水解 15.逆水模气变换体系中存在以下将个反应：反应1，C0H们=二G0H0 氧化齿 00 Fe0 Mno Mgo 反应Ⅱ：C0+4H以D一CH+2H08.在恒压条件下，技C0动H 分解压PXPh 20×10' 33×10 30x10 34×10 1轻料比进行反应，合碳物质的平衡体积分数选提度的变化如图所示。 下列说法位误的是 下说法正璃的是 A反应I的△M<0 A.H,C附=N日+Ce游- B.M点时，H日O) B.C0(s)的分解压与昌度无关 C,加入合适的催化村可由M点到P点 C,600K时，稳定性，C0<下e0 D.N点O的物周的量是CH的3倍 D,600K时，还原M0制痕M,可以果用除还原剂 度化 12.水系锌锰二次电池放电时存在电板MO剩落现象，施减电池容量赛减，研究发现， 知入少量灯回体能数大短度旋复损失的容量，工作原理如配，Ps膜只允许Z” 通过。下列说法培灵的是 高二化学试愿第4夏（共8页） 库二化学试腿第3页（共页） 赛日强金王 三、非选择：本题共5小量。共0分。 化相金使速率大需度提开。群△H箱填“增大”，减小”减“不变”， 16.(12分)某兴避小组通过实验探究化学反匠速率和化学平衔的形响因素，已知 《2)为高效处理汽车尾气中的有害气体.可给汽车安装尾气净化装夏，净化时C0 含格元素的离子在溶液中的顺色：C0,(整色).C0子（黄色）、C绿色.国溶下列问题。 和N0发生反应：2N0g)+2C0g)一Ng)+2C0侧△0。实检得， 1,为探究形响化孕反应速率的因索，分别进行下列实验，现象均为渴液由餐色变 4=k(O)小2(C0),e-kc(N)e2(C0).向两个体积均为2L的密闭容器 为绿色。 A(起始0℃.绝趣).B400C,恒温中分测加入2malN0、2molC0,在相同催化剂条 KCr01客减 N,S0,第液 H,50.路液 湿度 美健长 作下，割得A,B容器中C0转化率随时间的变化关系如图所示司 别 c(mol-L 界mL) d(mol-L =L】 cmol-L K-l) 知L 1 298K 0.1 0.2 2 2 298K Q.1 02 4 M) 3 318K 0.2 1 M: 《1)第1组和第2组的实验目的是探究 财反内速率韵即南， 设计第三组实验的目的是 1.为惯究影响C0,餐色)+H0专 2C0,(黄色)+2州化学平衡的国真.实 ①表示容器A的由线是 (填或： 验作和现象记录如下。 Le- ③X,￥两点中，0=)（填少”，“<贼）， 序等 实验操作 实踏现泉 在M点时，反应平囊常数一，M.N两点中，g名一值小的点是 ⊙加热2mL0.1maL的KCO,济流 溶液怪色烫深 【②向2mL0.1@o的KQ0客液中加人a0H常液 液变黄正 (填“M”或N), @南2m0.10-L工的K00,客液◆如人3确表酸 邃液登色瓷深 1B,(12分)实验宣模制做帖可生颈成分是TO、C60:正含有C0.Mg0、FeO ③向类②制念溶液中加人夕量CH:OH 无明显现象 和50，等杂回收T,C0的工艺速程如下， 感实脸@斜徐济流拉X一校时间后，南弄中加入少量C州O州 溶液受为燥色 硫酸 热水OH溶液NF帝液稀德酸NHCO (2》实验①可旺明反应00，+H0一2C0:+2H的迎反应是反且（填 限热”减“放热”)。 饮格矿一限视一本]一四国一除领国一广页酷门→cC0 (3)实验配的日的是要验正增大生成物求度，请平衡逆向移动，此实数齿 被道1T0axH0瓷流2 到预期日的（填能“或“不能“），夏由是 (淀 (4)报据上逸实验规象。可得出氧化作：C0,C0,〔填少气、心)， 己知：①金属离子沉淀的pH: 7.(12分】汽车尾气中含有N0,N0.G口部有害物周，其中NC,登列起先化学烟 金属离子 Fe C Co 雾等环说问题。同答下列月思： (I)研究表明C0与M0在F6作用下生成无害气体，发生反应的能量变化及反度 开始沉淀时的P出 22 89 124 7.4 历程知圆所示吸附在蛋化剂表面上的物种用标注 完全沉淀时的 32 109 13.8 9.4 ②Csp(CaF:30x10,gMg马9.0x10,溶液中离子浓度小于1010m@14 认为该离于沉淀完全， 回答下列问题 (1)“酸浸”后绿作所需要的吸璃仪器是烧杯、 】酸浸时C0,溶于流 风所信 酸生成C,同时产生一种气体，该气体为 (填化学式)。 相同条件下的反应速率：反应 反应Ⅱ（填>”、“减，使周多孔结构催 高二化学试题第5页（共8页） 高二化学试趣第6页（共8页） 赛田强金王 1M,s4 10,+ 7i0504M0三1i0.xM,0.+g (2)T02溶于班生成T0S0,溶液，“水解"过程发生反应的离子方程式 境释放能量，反应1的△H,已 k-mor', 为 (3视渣1的生要成分是 (填化学式)：调pH"应霄节的P范围是 (2)在乙醇-水僵化重整制H的体系中，下列说法正潍的是 (4)“除接时加入过量的F溶液。当两者沉淀光全时溶液中F的浓度至少 增大初始段料比C马，O型 (H,O) 有利于提高CH,OH的转化率 为 19。《L2分)一定酒度下，Mg在不属用的《CO溶液中可能形成MOH)归减 b.H:和HOg的物质的量之和保持不变。说明反应体系已达平衡 MgCO. 。,平衡后。压增容器体积。反应1平衡逆向移动，反应Ⅱ平衡不移动 已知：↓KCO,体系中各含碳粒于的g与H的关系如图甲所示。 d.及时分离出CO,可提高H的平衡产率 i.在不间pH时含0.1maKC03的落液中，cC0应里平得到.MgO或MgCO (3》在1MP1下，向恒压密阔客整中通入1 olC HOH和3aH0,平街时C0 对应的eMg)随时变化知图乙所示， 和C0的选择社及0的转化率能温度的受化如图所示， 已知：C0的遮择性(C0) -×4005%· "(C0,)+(C -10 10.25 PH 图甲 图Z 回答下列间题： (1)图甲中曲战③表示的微粒为 一，HCO的电离平衡常数k一 0100200300400500600700 当溶液中cHCO)cC0力时，溶液的pH T/℃ (2)图乙中，代表MgC0的曲战的是（填”】安“Ⅱ"）：若初始状志H9, ①已知曲线b代表平衡时H,0的转化率，丑度高于300℃时，H0的平衡转化率随 1gc0Mg2,体系中含联拉子的物科守恒类系为Q10 」M点后做续增大溶 强度升高而被小的原因是 液pH,反应MgC0,叶20H-MaO+C0,2a)将（填r正向“、"逆 :代表C0选择性的是值线一（填 “a"或"e门 向"或“不)核动 (3)结合图甲和图乙，初始状态H=1,80Mg一5时，Mg”与CO2发生反应的 ②s00℃时，CH0阳的特化率为 1反应Ⅱ的平衡常数K 离子方程式为 0.(12分)复气是一种清油能潭，研究制氢技术具有重要意义。乙醇-水蛋化重整可 获得H·其主要反应如下： I.C2HOH(g)+3H:(g)=2C0xg)+6HKg) Ⅱ.C0e+Ha=00包+H0 △5>0 国答下列问远： (1)婚过控制反应条件，使体系仅发生反应L,以1olC影OH(e)和3molH,0g或 2molC02和6m心为初始原料，分别在恒温任容条样下进行反应，达平衡时，以 C:HOH(g)和Og为原料，体系向环境预妆能量xU:以C02和H2为原料，体系向环 高二化学试题第号页（共8页） 高二化学试愿第7页（共8页） 赛日强金王